张家界航空工业职业技术学院《生物技术制药》2023-2024学年第一学期期末试卷

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2023-2024学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物代谢过程中，肝脏起着至关重要的作用。药物在肝脏中通过各种酶的作用发生转化，以下哪种酶在药物的Ⅰ相代谢中最为常见？（）A.细胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.硫酸转移酶D.谷胱甘肽S-转移酶2、在药学的免疫调节药物研究中，以下哪种免疫细胞的功能调节对于增强机体的免疫应答，治疗免疫缺陷性疾病具有重要意义？（）A.T淋巴细胞B.B淋巴细胞C.巨噬细胞D.以上细胞均重要3、在药理学的学习中，了解药物的作用机制至关重要。对于一种通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的药物，以下哪种细菌对其可能具有较强的耐药性？（）A.革兰阳性菌，细胞壁结构简单且缺乏外膜B.革兰阴性菌，具有复杂的细胞壁结构和外膜C.厌氧菌，生长环境特殊且代谢方式独特D.真菌，细胞壁成分与细菌显著不同4、在药物化学的构效关系研究中，药物分子的结构改变会影响其药理活性和药代性质。对于一种镇痛药，以下哪种结构修饰更可能在保持镇痛效果的同时减少成瘾性？（）A.替换芳环上的取代基B.改变分子的手性中心C.引入杂环结构D.缩短碳链长度5、对于药物经济学的研究，以下关于药物治疗的成本效益分析和成本效果分析的方法和应用，哪一个是正确的？（）A.药物经济学的分析方法只是理论上的探讨，在实际医疗决策中无法应用B.成本效益分析和成本效果分析可以帮助决策者在有限的资源条件下，选择最经济有效的药物治疗方案，促进合理用药和医疗资源的优化配置C.药物治疗的成本效益和成本效果分析只考虑直接医疗成本，不考虑间接成本和隐性成本D.药物经济学的研究结果对医疗政策的制定没有任何影响6、在药物毒理学的研究中，关于药物毒性的评价方法和毒性作用机制，以下哪种说法是恰当的？（）A.药物毒性的评价仅仅依靠动物实验，毒性作用机制难以明确，对药物研发的指导作用有限B.综合运用体内和体外实验方法，结合细胞和分子生物学技术，可以更全面地评价药物毒性，深入研究毒性作用机制，为药物的安全性评价和合理使用提供依据C.药物只要通过了临床试验，就可以认为是完全无毒的，不需要再进行毒性研究D.药物毒理学的研究与药物的疗效无关，因此在药物研发过程中可以忽略7、在药物研发中，药物的安全性评价需要进行多种实验。以下哪种实验常用于药物的遗传毒性评价？（）A.细菌回复突变实验B.小鼠骨髓微核实验C.染色体畸变实验D.以上都是8、药物的作用靶点是药物发挥作用的关键部位。以下哪种类型的分子可以作为药物的作用靶点？（）A.酶B.受体C.离子通道D.以上都是9、在药物的作用靶点中，受体是常见的一类。以下关于受体的调节，描述不正确的是？（）A.受体数量不变B.受体亲和力可发生变化C.长期使用激动剂可使受体下调D.长期使用拮抗剂可使受体上调10、在药物的临床应用中，合理用药至关重要。以下关于合理用药的原则，不准确的是？（）A.安全B.有效C.经济D.随意使用抗生素11、在药物研发中，药物的构效关系研究可以为药物的设计提供重要依据。以下哪个因素是影响药物构效关系的主要因素？（）A.药物的化学结构B.药物的物理性质C.药物的生物学活性D.以上都是12、在免疫药学的疫苗研究中，疫苗的类型和免疫机制多种多样。对于一种新型的基因工程疫苗，以下哪种免疫机制更能激发持久而有效的免疫保护反应？（）A.诱导细胞免疫应答B.诱导体液免疫应答C.同时诱导细胞免疫和体液免疫应答D.激活固有免疫系统13、在药事管理的领域，药品的注册审批制度是保障公众用药安全的重要环节。对于一款仿制药的注册申请，以下哪项不是必须提交的资料？（）A.生物等效性研究报告B.原研药的质量标准C.药品稳定性研究资料D.药品营销方案14、在药物合成中，选择合适的合成路线对于提高药物的产率和质量至关重要。以下哪个因素通常是选择药物合成路线时需要考虑的？（）A.原料的成本B.反应的条件C.产物的纯度D.以上都是15、对于药代动力学的研究，以下关于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的影响因素，哪一项是恰当的？（）A.药物的吸收、分布、代谢和排泄过程只受药物本身性质的影响，与生理因素和药物相互作用无关B.生理因素如胃肠道的pH值、血液循环、器官功能，以及药物相互作用等都会显著影响药物在体内的处置过程，进而影响药物的疗效和安全性C.药代动力学参数对于临床用药没有任何指导意义，医生可以根据经验随意调整药物剂量D.研究药物在体内的过程过于复杂，对药物研发和临床应用没有实际价值16、在临床药学的药物治疗监测中，治疗药物监测（TDM）对于个体化给药具有重要意义。对于一种治疗窗窄的药物，以下哪种情况需要进行TDM？（）A.药物的副作用轻微B.患者的依从性良好C.药物的血药浓度与疗效和毒性密切相关D.药物的价格便宜17、在药物化学的研究中，新药的设计与合成需要考虑药物的活性、选择性和毒性等多个方面。对于一种针对特定靶点的新型抗菌药物，以下哪种结构修饰策略更有可能在提高抗菌活性的同时降低药物的毒性？（）A.引入亲水性基团B.增加药物的脂溶性C.改变药物的骨架结构D.对官能团进行取代反应18、在天然药物化学的提取过程中，超声波辅助提取技术具有一定的优势。对于一种含有大量多糖的植物材料，以下关于超声波辅助提取多糖的描述，哪一项不正确？（）A.能够缩短提取时间B.可以提高多糖的提取率C.可能会破坏多糖的结构D.对提取设备的要求较低19、对于药理学中的传出神经系统药物，关于拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药的作用机制和临床应用，以下表述不准确的是（）A.拟胆碱药可兴奋胆碱能神经B.抗胆碱药用于解除平滑肌痉挛C.拟肾上腺素药能升高血压D.抗肾上腺素药对心血管系统没有影响20、药物的临床应用需要根据患者的个体差异进行合理调整。对于一位患有肝肾功能不全的患者，使用以下哪种药物时需要特别谨慎并减少剂量？（）A.经肾脏排泄的药物B.经肝脏代谢的药物C.蛋白结合率高的药物D.以上都是21、在药物制剂的稳定性研究中，温度对药物的降解速率有显著影响。对于一种对温度敏感的药物制剂，若要预测其在不同温度下的有效期，以下哪种方法通常被采用？（）A.经典恒温法B.留样观察法C.加速试验法D.长期试验法22、药物的不良反应可以分为不同的类型。以下哪种不良反应是由于药物的长期使用引起的？（）A.急性不良反应B.慢性不良反应C.变态反应D.特异质反应23、在药物制剂的稳定性研究中，温度、湿度和光照等因素都会影响药物的质量。对于一种对光敏感的注射剂，以下哪种包装材料和储存条件更能有效地保障其稳定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低温避光保存B.透明塑料瓶，常温保存C.金属罐装，高温保存D.纸质包装盒，潮湿环境保存24、在药物化学的结构修饰中，前药设计是一种常用的策略。对于一种水溶性差的药物，通过前药设计来改善其水溶性，以下哪种方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基团B.形成酯键C.增加羟基数量D.与大分子载体结合25、在药物化学中，药物的结构修饰可以改善其药代动力学性质。对于一种亲脂性较强的药物，以下哪种结构修饰可能会增加其水溶性？（）A.引入羧基B.引入羟基C.引入氨基D.以上都是26、在药物合成的路线设计中，绿色化学的理念越来越受到重视。对于一个药物合成反应，若要符合绿色化学的原则，以下哪种策略不太合适？（）A.使用环境友好的溶剂和催化剂B.尽量减少反应步骤，提高原子经济性C.选择高毒性、难降解的原料D.优化反应条件，降低能源消耗27、在药物的作用机制研究中，离子通道作为靶点受到广泛关注。以下关于离子通道调节剂的作用，不准确的是？（）A.改变离子通道的通透性B.影响细胞膜电位C.对所有离子通道的作用相同D.可用于治疗心律失常等疾病28、药物的剂型设计需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性和生物利用度，同时实现药物的靶向作用？（）A.脂质体制剂B.纳米粒制剂C.微球制剂D.以上都是29、在药物的研发过程中，需要进行药物的安全性评价。以下哪种实验常用于药物的急性毒性评价？（）A.小鼠急性毒性实验B.大鼠急性毒性实验C.犬急性毒性实验D.以上都是30、药物的副作用通常是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。对于一种降压药，患者在用药后出现干咳，这种副作用可能与药物影响以下哪个生理过程有关？（）A.血管扩张B.肾素-血管紧张素系统C.缓激肽系统D.交感神经系统二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、关于药物的过敏反应，以下描述正确的是：A.首次用药即可发生过敏反应B.过敏反应的发生与药物剂量无关C.所有人群对同一种药物的过敏反应相同D.过敏反应是可以预防的2、药物的定量分析方法在药学研究和质量控制中广泛应用。以下关于常见定量分析方法的描述，正确的是（）A.高效液相色谱法具有分离效能高、灵敏度高等优点B.气相色谱法适用于挥发性成分的分析C.紫外分光光度法操作简便，但易受干扰D.容量分析法准确度高，但操作较繁琐3、神经系统疾病的治疗药物种类繁多，作用机制各异。关于抗癫痫药物的选择，以下叙述正确的是：A.部分性发作首选卡马西平、苯妥英钠等药物。B.失神发作一般选用丙戊酸钠、乙琥胺等。C.癫痫持续状态时，地西泮是常用的急救药物。D.所有抗癫痫药物都可能导致嗜睡、头晕等不良反应。4、药物的剂型对于药物的吸收、分布和疗效有着重要影响。以下关于药物剂型的描述，正确的有：A.片剂具有剂量准确、便于携带和服用的优点B.胶囊剂可以掩盖药物的不良气味，提高患者的顺应性C.注射剂起效迅速，但使用不当可能引起严重的不良反应D.栓剂通过直肠或阴道给药，适用于不宜口服或注射的情况5、药物的毒性反应是药物不良反应的一种重要类型。以下关于药物毒性反应的特点和影响因素的描述，正确的是（）A.与药物的剂量和使用时间有关B.可能对多个器官系统造成损害C.个体差异对毒性反应的发生有影响D.某些药物的毒性反应具有特异性6、在药物质量控制中，主要控制哪些指标？（）。A.纯度；B.含量；C.有关物质；D.溶出度。7、某中药注射剂在临床应用中存在一定的风险。对于其成分特点、临床应用范围、不良反应监测以及质量控制标准，以下说法正确的是：A.成分复杂，含有多种活性成分和杂质B.临床应用于某些特定疾病的急救和治疗C.不良反应监测显示可能存在过敏反应和心血管系统不良反应D.质量控制标准严格，包括有效成分含量、杂质限度和无菌检查等8、呼吸系统药物用于治疗各种呼吸系统疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。以下关于呼吸系统药物的描述，正确的是：A.沙丁胺醇是一种长效的β₂受体激动剂，用于缓解哮喘急性发作B.糖皮质激素是治疗哮喘的一线药物，需要长期吸入使用C.茶碱类药物通过舒张支气管平滑肌来缓解呼吸困难D.镇咳药可以用于所有类型的咳嗽，没有禁忌证9、在治疗糖尿病的药物中，以下属于胰岛素增敏剂的是：A.二甲双胍B.格列本脲C.罗格列酮D.阿卡波糖10、在研究药物的临床评价中，以下关于评价指标的描述，正确的是：A.治愈率反映药物治疗疾病的效果B.不良反应发生率用于评估药物的安全性C.生存质量是重要的临床评价指标之一D.药物经济学评价有助于选择性价比高的治疗方案三、简答题（本大题共4个小题，共20分)1、（本题5分）在药物临床前研究中，论述动物实验的设计、实施和结果评价，分析如何为药物进入临床试验提供可靠的依据。2、（本题5分）在药物研发中，药物的制剂工艺对药物的质量和疗效有重要影响，请阐述常见的药物制剂工艺、影响因素以及工艺