仪器分析习题及答案`

答案：1、3.95μg/ml；1.97μg/ml；2.96μg/ml；0.395μg/ml；0.493μg/ml。（注意：与特征浓度保留相同的小数位数。）2、67.23%3、0.055%或0.55mg/g紫外吸收光谱习题：1、计算化合物的λmax。下列化合物的λmax分别是多少？可否用紫外光谱将三者区分？（1）（2）（3）计算下列不饱和羰基化合物中π→π*的λmax。O（1）（2）OOO已知莎草酮的结构为下列两种结构中的一种，用紫外光谱测得其波长为252nm，请确认其结构。OO（1）（2）OO5、已知咖啡碱的摩尔质量为212g·mol-1，λmax为272nm，εmax为1.08×104L·mol-1·cm-1。称取0.1300g咖啡配制成酸性溶液，稀释至500mL，用1.0cm吸收池，在272nm处测得A为0.480。求咖啡碱的含量（已知其他组分在272nm无吸收）。6、1.0×10-3mol·L-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0×10-4mol·L-1的KMnO4溶液在450nm处无吸收，在530nm处吸光度为0.420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4的混合液在450nm和530nm处吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4的浓度。（吸收池长1.0cm）。7、已知罂粟碱在240nm处有吸收。将碱溶解在0.1mol·L-1的酸溶液中，测得ε为3.36×104L·mol-1·cm-1；在0.1mol·L-1的碱溶液中测得ε为6.44×104L·mol-1·cm-1；在pH＝6.4的缓冲溶液中测得ε为4.86×104L·mol-1·cm-1。求pKb。答案：1、234nm2、（1）244nm；（2）234nm；（3）263nm；三者可以用紫外光谱将之区分。3、（1）385nm；（2）214nm。4、（1）227nm；（2）254nm；莎草酮的结构式为（2）中所示。5、3.62%6、K2Cr2O7：1.9×10-3mol·L-1；KMnO4：1.46×10-4mol·L-1。7、7.58电化学分析法习题：1、有下列电池：Bi|BiO+(0.050mol·L-1)H+(1.00×10-2mol·L-1)I-(0.10mol·L-1)，AgI(s)|Ag已知：（1）写出电池两个电极的反应，并指出哪个是正极，哪个是负极；（2）计算电池电动势，并说明是原电池还是电解池。2、下列电池：Ni(s)NiSO4(0.025mol·L-1)KIO3(0.10mol·L-1)，Cu(IO3)2(s)Cu(s)其电动势为0.482V，求Cu(IO3)2的Ksp。（已知：，25℃时，）3、某溶液，pH=9.18时测得电动势为0.418V，若换一个未知浓度的溶液，测得电动势为0.312V，计算未知溶液的pH值。4、测定3.30×10-4mol·L-1的CaCl2溶液的活度，若溶液中存在0.20mol·L-1的NaCl，计算：（1）由于NaCl的存在而引起的相对误差是多少？（已知：）（2）若要使误差减少至2%，允许NaCl的最高浓度是多少？5、下列电池：S2-选择性电极|S2-（a=1.00×10-3mol·L-1)SCE其电动势为0.315V，用未知S2-溶液代替上述已知浓度的S2-溶液，测得电动势为0.248V。试计算未知溶液中S2-浓度（液接电位忽略不计）。6、用Cl-选择性电极测定果汁中氯化物含量时，在100mL的果汁中测得电动势为-26.8mV，加入1.00mL0.500mol·L-1的经酸化的NaCl溶液后测得电动势为-54.2mV。计算果汁中氯化物浓度（假设加入NaCl前后离子强度不变）。答案：1、（1）BiO++2H++3e-⇋Bi+H2O正极AgI+e-⇋Ag+I-负极（2）φ右=-0.091V；φ左=0.056V；E电池=φ右-φ左=-0.147V；E电池＜0，因此该电池为电解池。2、3.10×10-73、7.384、6.42×10-2mol·L-15、5.36×10-66、2.613×10-3mol·L-1色谱分析习题：R=0.72若要两组分分离达98%，即R=1，则需柱长