高级卫生专业资格正高副高核医学技术专业资格(正高副高)模拟题13-真题-无答案86

高级卫生专业资格（正高副高）核医学技术专业资格(正高副高)模拟题2021年(13)(总分75.XX01,考试时间120分钟)A1/A2题型1.危险度是指剂量当量引起的某种随机性有害效应的()A.严重程度B.权重因子C.发生概率D.有效剂量当量E.以上都不是2.不属于分子核医学研究范畴的是()A.代谢显像B.受体显像C.反义显像和基因显像D.凋亡显像E.血流灌注显像3.PET设备必须具备()A.发生器B.γ计数器C.功能仪D.小型回旋加速器E.以上都不是4.1926年美国波士顿的内科医生首次应用放射性氡研究人体动、静脉血管床之间的循环时间，被誉为“临床核医学之父”。该内科医生是()A.卢姆加特 B.亚历山大·丹拉斯C.卡森 D.特克尔5.核素图像融合技术的最主要目的是()A.了解病灶部位的代谢与血流变化B.了解病灶区解剖密度的变化C.了解病灶区解剖形态的变化D.提高探测病灶的敏感性E.判断病灶大小6.对于患者的防护，核医学医生最关心的是()A.实践的正当性与防护的最优化B.患者的年龄与体质C.患者的受照射剂量D.医务人员的受照剂量E.患者排出物的收集管理7.放免质量控制：最高结合率(B0%)一般要求在()A.10%～30%B.20%～40%C.30%～50%D.40%～60%E.50%～70%8.下列哪一项不是γ射线和物质相互作用的情况()A.轫致辐射B.康普顿效应C.光电效应D.电子对生成E.湮灭辐射9.两个点源的物理距离与图像上用重心法测定的这两个点源间的像素数目之比，表示的是()A.γ相机的空间分辨率B.像素的绝对大小C.γ相机的空间线性D.γ相功能量分辨率E.γ相机的均匀性10.计算机在磁盘上保存数字图像的方式是()A.直方图形式B.文件形式C.正态分布形式D.模拟形式E.数字形式11.光电峰的FWHM与射线能量之比的百分数，表示的是()A.闪烁探测器的计数率特性B.闪烁探测器的能量分辨率C.闪烁探测器的探测效率D.闪烁探测器的能量线性E.闪烁探测器的空间分辨率12.RIA的质量控制非常重要，WHO要求制作质控图，有下列情况，其结果应予舍弃()A.三种质控血清中，有一个测定＞1SDB.三种质控血清中，有一个测定＞2SDC.三种质控血清中，在同一方向中有两种测定﹥1SDD.三种质控血清中，在同一方向中有两种测定﹥2SDE.三种质控血清中，在同一方向中有三种测定﹥2SD13.放射性核素显像时射线的来源()A.自引进被检者体内放射性核素发出B.体外X射线穿透病人机体C.频率为2.5～7.5MHz超声D.宇宙射线E.以上都不是14.放射性核纯度一般要求大于()A.99%B.95%C.90%D.80%E.85%15.用于显像的放射性药物必须具备的主要性质是()A.高能量B.生物半衰期短C.选择性浓聚在靶器官D.贮存寿命长E.以上都不是16.在核医学显影中，能够为疾病的诊断提供生理、生化变化信息的影像称为()A.超微解剖影像B.超微病理影像C.分子影像D.高分辨率影像E.化学图像17.放射免疫分析时，抗体工作浓度的选择，通常以能与百分之多少的标记抗原结合的稀释倍数表示()A.100%B.80%C.60%D.50%E.30%18.临床上常规放射免疫分析中，当样品中待测物质浓度超过标准曲线有效范围时，如何测定样品中待测物质浓度()A.增加标准曲线剂量点B.将样品进行稀释C.减少样品的加样量D.对样品进行浓缩E.在标准曲线上进行外推获得样品浓度19.PET显像主要在哪些方面发挥重要作用()A.神经、内分泌、消化B.神经、心血管、骨骼C.呼吸、消化、血液D.神经、心血管、肿瘤E.以上都不是20.在光电效应中，γ光子()A.通过多次散射失去能量B.失去的能量等于光子能量减去结合能C.失去一半能量D.失去全部能量E.损失的能量与物质密度有关21.根据获取影像的时间，将核素显影分为()A.局部显影和全身显影B.静态显影和动态显影C.平面显影和断层显影D.早期显影和延迟显影E.阴性显影和阳性显影22.ECT影像与其他影像技术的比较，其主要缺点是()A.显示功能差B.不能显示脏器形态C.图像的解剖结构分辨力差D.是一种功能影像E.一种解剖学影像23.放射免疫分析的必备条件()A.符合一定质量要求的放射性核素标记的抗原B.高纯度的标准品和高质量的特异性抗体C.合适的B与F分离技术D.放射性测量仪器E.以上均是24.对标记抗原的要求()A.比活度高而适当B.保持标记抗原的免疫活性C.便于进行放射性测量D.放化纯度高E.以上均是25.进行脏器动态显影应选用哪一种仪器()A.井型计数器B.剂量监测仪C.肾图仪D.活度计E.γ相机26.放射免疫分析质量控制，反应误差关系(RER)应为()A.<0.004B.<0.04C.<0.4%D.<4E.<4027.对图像作平滑滤波可以降低图像的统计噪声，但过度的平滑滤波有副作用，其副作用是()A.使存储图像所需的存储空间变大B.降低图像的空间分辨率C.产生星状伪影D.降低γ相机的灵敏度E.降低γ相机的能量分辨率28.从图像滤波的观点看，重建断层时采用的斜坡滤波与窗口函数相乘的方法，是为了实现()A.低通滤波B.最佳滤波C.恢复滤波D.时间平滑E.反滤波29.反应堆生产的核素常是()A.中子缺乏B.存在时间短C.中子过剩D.价格特别昂贵E.以上都不对30.放射自显影的基本原理是()A.利用感光材料能改变物质的密度B.放射能使感光材料分解C.放射性核素使感光材料发光D.利用射线能使感光材料感光E.利用自动探测仪器测量组织中的放射性分布31.关于《放射性药品管理办法》，以下哪项不正确()A.非核医学专业人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作B.无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品C.《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发D.许可证有效期为5年E.期满前6个月要重新申请审核批准后，换发新证32.下列哪种疾病不是放射性核素敷贴治疗的适应证()A.泛发性牛皮癣B.毛细血管瘤C.瘢痕D.粘膜白斑E.翼状胬肉33.1957年谁研制出第一台γ相机()A.CassenB.AngerC.CurieD.DavidKublE.YaloW34.非职业人员年有效剂量为()A.100mSvB.50mSvC.1mSvD.150mSvE.500mSv35.γ相机中光电倍增管的数量增加导致何种性能的改善()A.能量分辨率B.空间分辨率C.空间线性D.灵敏度E.以上都不是36.放射性核素的衰变特性受什么的影响()A.受压力因素B.受温度C.受化学状态D.不受任何环境因素E.以上都不是37.在质量控制中，低、中、高3个质控样品，其中2个偏离靶值超过2s，并在同一方向时，提示()A.该批测定结果可以用B.质控样品放置位置不正确C.视具体情况而定D.该批样品需要重新测定E.如果下次分析仍是这样则需重新测定38.核医学影像与其他影像比较()A.可以反映密度的变化B.可以反映回声的改变C.可以反映氢核密度的变化D.可以反映代谢、血流和功能改变E.空间分辨率更高39.来自γ相机的模拟信号经过哪种器件变成计算机的数字信()A.电压-电流转换器B.模拟-数字转换器C.变压器D.数字-模拟转换器E.放大器40.脏器或组织摄取显像剂的机制不包括A.合成代谢 B.循环通道C.化学吸附 D.分解腐化41.用高能准直器对低能核素显像，哪一种说法是正确的()A.完全不行B.可以，且分辨率提高C.可以，且灵敏度提高D.可以，但灵敏度降低E.可以，且分辨率和灵敏度都提高42.放射性药物质量检测的内容不包括以下哪一项()A.颗粒度检测B.IR结构分析C.细菌内毒素检测D.放射性活度测定E.RCP分析43.放射性样品计数产生统计误差的原因是()A.测量仪器不稳定B.测量仪器的使用环境变化C.仪器操作者统计计数时计算错误D.放射性核衰变数目的统计涨落E.二项式分布的非对称性44.放射免疫测量仪中用于探测γ射线使用的是()A.井型晶体计数器B.液体闪烁计数器C.放射性活度测量仪D.X射线探测器E.电离探测器45.放射性核素或其标记化合物应用于示踪剂是基于()A.同位素有相同的化学性质B.体内的生物学行为C.放射性核素射线的可测性D.A和CE.放射性核素的衰变46.放射性核素示踪术示踪剂的选择条件不包括()A.射线类型的选择B.放射化合纯度的选择C.放射性核素半衰期的选择D.药物疗效的选择E.示踪剂射线能量和放射性活度的选择47.放射性核素示踪动力学是利用放射性核素示踪技术研究()A.物质在体内过程中量变规律的科学B.物质在体内代谢的科学C.抗原和抗体结合反应的科学D.受体与配体结合反应的科学E.物质在体内分布的科学48.交叉反应率(CRR)是属于下列哪种类型的质量指标()A.精密度B.准确度C.灵敏度D.特异性E.稳定性49.1896年法国物理学家贝克勒尔发现了()A.同位素B.放射性衰变C.人工放射性核素D.放射现象E.X射线50.规定的化学形式放射性活度占放射性药物总放射性活度的百分数，称为()A.放射性核纯度B.放射化学纯度C.化学纯度D.放射性活度E.放射性比活度51.γ照相机脏器显像在采用平行孔准直器时探头与受者体表面，在下列何种距离时灵敏度及分辨率均最高()A.贴近B.相距2.5cmC.相距5cmD.相距10cmE.相距大于10cm52.在SPECT显影中，衰减校正的最佳方法是()A.几何平均法B.算术平均法C.根据物质密度分布的实际情况进行校正D.后校正方法E.指数平均法53.放射性核素显像技术不包括A.静态显像 B.频谱多普勒C.动态显像 D.阳性显像54.用多道平行孔准直器时，其源与准直器的距离_______分辨率______。()A.增加，增加B.增加，减低C.减低，减低D.减低，增加E.均不是55.核素显像的方法是根据()A.超声传播的特性及其有效信息B.根据人体器官的组织密度的差异成像C.射线穿透不同人体器官组织的差异成像D.生物磁自旋原理E.放射性药物在不同的器官及病变组织中特异性分布而成像56.对于孕妇，在确定妊娠后下腹部表面的剂量限量不应超过()A.20mSvB.50mSvC.2mSvD.150mSvE.1mSv57.核医学显像类型的分类，下列错误的是()A.静态显像和动态显像B.局部显像和断层显像C.局部显像和全身显像D.平面显像和断层显像E.早期显像和延迟显像58.职业人员皮肤接受的年剂量限值()A.100mSvB.50mSvC.1mSvD.150mSvE.500mSv59.脏器功能显影时，当受检脏器功能不良，如何选择显影剂量()A.因浓聚下降，应适当加大显影剂的用量B.排泄减慢应适当减少用量C.功能不良时不能应用放射性核素检查D.此时检查意义不大E.先做预实验，大致了解其功能再确定给药剂量60.既能缩小又能放大图像的准直器，是何种准直器()A.针孔准直器B.发散孔准直器C.汇聚孔准直器D.平行孔准直器E.高能准直器61.放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为()A.<1%B.<10%C.<2%D.<15%E.<5%62.在核素治疗中，下列哪种情况不适合放射免疫治疗()A.非实体肿瘤B.肿瘤术后残留的较小病灶C.全身广泛转移不能手术、化疗和外放疗D.复发或转移形成的微小病灶E.局限的较大体积肿瘤63.放射性核素衰变的速度取决于()A.衰变常数B.放射性活度C.衰变时间D.环境温度E.比活度64.衡量测定系统准确度的质控指标，通常要求回收率介于多少之间()A.80%～100%B.90%～110%C.90%～120%D.80%～120%E.95%～105%65.放射性核素示踪剂技术所采用的示踪剂是()A.酶B.受体C.配体D.放射性核素或其标记化合物E.单克隆抗体66.为了获得高质量的断层图像，做SPECT时要采用()A.尽可能小的旋转半径，以提高图像的分辨率B.尽可能小的矩阵，以加快图像重建速度C.尽可能少的投影数，以减少病人运动的影响D.尽可能短的时间，以减少核素在体内代谢的影响E.尽可能延长时间，以减少病人运动的影响67.医用核素活度计的气体探测器，工作在电流-电压曲线中的哪个区域()A.连续放电区B.饱和区C.复合区D.正比区E.反比区68.放射化学纯度一般控制在()A.80%以上B.85%以上C.90%以上D.95%以上E.70%以上69.放射性工作场所的三区制度是指()A.清洁区，工作区，活性区B.低活性区，中活性区，高活性区C.清洁区，中间区，活性区D.清洁区，中间区，污染区E.清洁区，高活性区，工作区70.显影剂引入人体后以一定速度连续或间断地多幅显影称为()A.静态显影B.平衡显影C.介入显影D.动态显影E.阴性显影71.带电粒子通过物质介质时，单位路径形成的离子对数目称()A.电离B.激发C.电离本领D.电离密度E.以上都不是72.临床上，约有80%的乳腺癌患者可表现为()A.高PRL血症B.高TSH血症C.PRL减低D.E2减低E.孕酮减低73.准直器对两个截然不同的放射源辨别能力的术语是()A.灵敏度B.分辨率C.特异性D.探测效率E.辉度74.准直器选择不当、能窗设置不当、采集计数不足或过多、图像采集时间不正确、双核素同时采集时的交叉干扰、SPECT断层采集时步幅过大、数据处理时前滤波处理不当、截止频率过高或过低、计算机程序错误、色阶或辉度范围设置不当所产生的伪影为哪种原因所致()A.受检者的原因B.来自放射性核素显像剂的原因C.来自机械性的原因D.来自显像技术方面的原因E.其他原因75.作屏蔽材料用于屏蔽β射线的物质()A.铅 B.铝C.铁 D.铜E.锌76.SPECT均匀度基本要求的指标是()A.±1%B.±2%C.±3%D.±5%E.±10%77.一般认为，早期显影是指显影剂引入体内后几小时以内的显A.1h B.2hC.4h D.6hE.8h78.在体外放射分析的质量控制中，质控样品或质控图的作用是()A.用于批间、批内质控和外部质控B.仅用于外部质控C.仅用于内部质控D.评价方法的灵敏度E.仅用于实验室间的评价79.假设一种核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是()A.2.4hB.6/4hC.4/6hD.2hE.9h80.带电粒子在某一长度径迹上消耗的能量与该径迹长度之比是()A.氧效应B.传能线密度C.氧增强比D.当量剂量E.吸收剂量81.适合腔内介入治疗的疾病是()A.癌性胸腔积液B.癌性腹腔积液C.关节腔积液D.癌性心包积液E.以上都是82.在指定的区域内进行放射性工作，避免放射性向环境扩散称为()A.屏蔽B.保洁C.去污D.围封E.空间防护83.放射免疫分析法是用来测定样品中______的浓度()A.抗原B.抗体C.抗原或抗体D.抗原和抗体E.以上都不是84.γ光子与物质的相互作用主要是通过______。Ⅰ、散射Ⅱ、激发Ⅲ、光电效应Ⅳ、弹性碰撞Ⅴ、康普顿效应()A.ⅠⅡB.ⅢⅣC.ⅣⅤD.ⅢⅤE.以上都不是85.效应的严重程度随剂量的变化而变化的生物效应称为()A.躯体效应B.遗传效应C.随机性效应D.非随机性效应E.以上都不是86.PET显像又称为()A.解剖显像B.分子显像C.原子显像D.血流显像E.阳性显像87.PET显像使用的核素()A.单光子B.双光子C.正电子D.负电子E.X射线88.选择显影剂使用剂量的原则是()A.为了保证显影质量，尽可能加大使用剂量B.为了减少不必要的辐射，尽可能减少用量C.每个病人需尽量使用相同剂量D.在满足显影质量的前提下，尽可能减少使用剂量E.根据受检者的身高89.标记化合物中还原剂二价化合物Sn2+含量过多、钼锝发生器内部的淋洗柱或生理盐水中混有铝离子成分、标记时容积过大、标记顺序不对、标记核素本身质量不佳、其他放射性药物成分混入、放射性药物投予方法错误等所产生的伪影为下述哪种原因所致()A.受检者的原因B.来自放射性核素显像剂的原因C.来自机械性的原因D.来自显像技术方面的原因E.其他原因90.介入或负荷显像的目的是()A.了解脏器或组织的贮备功能B.了解脏器的血流C.鉴别病变的良、恶性D.提高图像的分辨率E.加快显像剂的排泄91.核衰变后质量数减少4，原子序数减少2，是哪类衰变()A.α衰变B.β-衰变C.γ衰变D.β+衰变E.电子俘获92.发生电子对生成现象时，γ光子的能量必须大于()A.1.022MeVB.1.022keVC.511MeVD.511keVE.140keV93.下列哪种显像检查前不能服用过氯酸钾()A.肝胆动态显像B.胃肠道出血显像C.异位胃粘膜显像D.肝血池显像E.脾显像94.下列哪项是放射免疫显像的禁忌证()A.早期癌肿B.血清人抗鼠抗体阳性C.手术后复发D.久病体弱E.癌肿广泛转移95.开放性的放射性工作单位的分类是以_____划分的.()A.最大等效日操作量B.等效年剂量C.操作性质D.毒性组别系数E.以上都不是96.下列有关放射性药物不良反应的论述哪项不正确()A.变态反应是最常见的放射性药物不良反应B.放射性药物的不良反应主要由于放射性对机体的辐射损伤造成的C.放射性药物不良反应的发生率低于X线检查常用的碘造影剂的不良反应发生率D.放射性药物不良反应的发生率与药物种类有关E.放射性药物不良反应大多数在药物注射后10余分钟至数小时发生97.RIA分离的目的是()A.去除游离抗体B.去除抗原-抗体复合物C.去除游离抗原D.去除标记抗体E.以上均不正确98.下列哪一种仪器不能用于脏器显像()A.脏器功能测定仪B.脏器扫描机C.γ照相机D.SPECT显像仪E.PET显像仪99.显像仅限于身体的某一部位或某器官的显像称为()A.静态显像B.动态显像C.局部显像D.全身显像E.早期显像100.屏蔽β射线选用低原子序数的材料，其目的是减少()A.散射B.外照射C.电离D.轫致辐射E.以上都不是101.与其他