标准解读
《GB/T 22247-2024 保健食品中淫羊藿苷的测定》是一项国家标准,旨在规范保健食品中淫羊藿苷含量的检测方法。该标准适用于以含有淫羊藿提取物为原料生产的各类保健食品中淫羊藿苷含量的测定。
根据标准内容,首先明确了淫羊藿苷测定的基本原理是通过高效液相色谱法(HPLC)来进行。这种方法基于特定条件下样品溶液中的淫羊藿苷与其他成分分离,并通过与已知浓度的标准品比较来定量分析其在样品中的含量。
标准详细规定了所需仪器设备及试剂要求,包括但不限于高效液相色谱仪、色谱柱类型及其规格、流动相组成等具体参数;同时也指出了实验操作流程,从样品前处理到上机测试的具体步骤都被一一列出,确保不同实验室之间能够获得一致可靠的测试结果。
此外,《GB/T 22247-2024》还强调了质量控制的重要性,提出了采用空白试验、平行样测定以及回收率实验等多种方式对整个测定过程进行监控,保证数据准确性的同时也提高了检测工作的科学性和严谨性。
对于结果计算部分,标准给出了明确的公式用于将测得峰面积转换成实际含量值,并且说明了如何处理异常数据的方法。最后,在报告编制方面也有相应指导,要求记录所有相关信息并按照规定的格式撰写报告。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2024-12-31 颁布
- 2025-07-01 实施
文档简介
ICS67050
CCSX.83
中华人民共和国国家标准
GB/T22247—2024
代替GB/T22247—2008
保健食品中淫羊藿苷的测定
Determinationoficariininhealthfoods
2024-12-31发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T22247—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件规定了食品质量相关技术要求食品安全相关要求见有关法律法规政策和食品安全标准等
,、
文件
。
本文件代替保健食品中淫羊藿苷的测定与相比除结
GB/T22247—2008《》,GB/T22247—2008,
构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
,:
更改了适用范围见第章年版的第章
a)(1,20081);
增加了试样制备见
b)(7.1);
更改了试样处理方法见年版的
c)(7.2,20085.1);
更改了液相色谱参考条件见年版的
d)(7.3,20085.3);
更改了检出限定量限见第章年版的第章
e)、(10,20081)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC466)。
本文件起草单位河北省食品检验研究院中轻技术创新中心有限公司中国食品发酵工业研究院
:、、
有限公司安利中国日用品有限公司河南大学南京市食品药品监督检验院劲牌有限公司广东省
、()、、、、
科学院测试分析研究所中国广州分析测试中心宁波御坊堂生物科技有限公司
()、。
本文件主要起草人张岩钟其顶武竹英范素芳康文艺李强罗蓉王道兵应月王李平安红梅
:、、、、、、、、、、、
岳红卫吴一凡杨静刘绪强李先芝贾福怀刘其南张方圆马俊展晏永球
、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2008GB/T22247—2008;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
GB/T22247—2024
保健食品中淫羊藿苷的测定
1范围
本文件描述了保健食品中淫羊藿苷的高效液相色谱测定方法
。
本文件适用于片剂硬胶囊软胶囊粉剂颗粒剂口服液丸剂膏剂酒剂茶剂等剂型形态的保
、、、、、、、、、
健食品中淫羊藿苷的测定
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4原理
试样中的淫羊藿苷采用乙醇溶液提取含油试样用正己烷除脂过滤经高效液相色谱分
70%,,,
离紫外检测器检测以保留时间定性外标法定量
,,,。
5试剂或材料
除非另有规定仅使用色谱纯试剂
,。
51试剂
.
511水按规定的一级水
..,GB/T6682。
512乙醇
..(C2H5OH)。
513甲醇
..(CH3OH)。
514正己烷分析纯
..[CH3(CH2)4CH3]:。
515乙腈
..(CH3CN)。
516体积比乙醇溶液量取乙醇加水稀释至混匀备用
..70%():700mL(5.1.2),1000mL,。
52标准样品或标准物质
.
淫羊藿苷标准品纯度不小于或经国家认证并授予证书的标准样品或标准物质标准物质
:98%,
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