2025年人教新起点选修化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新起点选修化学上册阶段测试试卷323考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时；pH变化如下图所示，下列叙述中正确的是。

A.MOH和ROH都是强碱B.在x点，c(M+)=c(R+)C.稀释前，c(ROH)=10c(MOH)D.常温下，pH之和为14的醋酸和ROH溶液等体积混合，所得溶液呈碱性2、下列实验与图像关系对应正确的是。

。选项。

A

B

C

D

实验。

加热一定质量的氢氧化铜固体。

向一定量的碳酸氢钠固体中逐滴加入稀硫酸至过量。

向一定量的稀硫酸中逐滴加入氢氧化钠溶液至过量。

一定温度下；向不饱和硝酸钠溶液中不断加入硝酸钠固体，充分搅拌。

图像。

A.AB.BC.CD.D3、有机物TPE具有聚集诱导发光特性；在光电材料领域应用前景广阔，其结构简式如图所示，下列说法正确的是。

A.该有机物的分子式为C26H22B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物的一氯代物有4种D.该有机物既可发生氧化反应，又可发生还原反应4、下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A.4-乙烯基苯甲醚()苯环上的二氯代物有4种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有6种D.菲的结构简式为它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物5、下列物质中，不属于同一种物质的是A.和B.CH3CH2CH2CH3和C.和D.和6、下列叙述不涉及氧化还原反应的是A.谷物发酵酿造食醋B.含氯消毒剂用于环境消毒C.小苏打用作食品膨松剂D.大气中NO2参与酸雨形成7、某同学进行蔗糖的水解实验，并检验水解产物是否含有葡萄糖。他的操作如下：取少量蔗糖加适量水配成溶液；在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟，冷却；在冷却后的溶液中加入银氨溶液，水浴加热。实验结果没有银镜发生。其原因是()A.蔗糖尚未水解B.加热时间不够C.煮沸后的溶液中没有加碱中和作催化剂的酸D.蔗糖水解的产物中没有葡萄糖8、紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A.1mol该有机物最多能与5molH2反应B.能够与钠反应生成氢气C.能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色D.能够发生水解反应评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、常温下，下列叙述正确的是A.0.1mol·L-1醋酸溶液pH=a，0.01mol·L-1醋酸溶液pH=b，则a+1＞bB.0.1mol·L-1醋酸钠溶液20mL与0.1mol·L-1盐酸10mL混合后溶液显酸性c(Ac-)＞c(Cl-)＞c(H+)＞c(HAc)C.已知酸性HF＞CH3COOH，pH相等的NaF与CH3COOK溶液中[c(Na+)-c(F-)]＜[c(K+)-c(CH3COO-)]D.0.1mol·L-1醋酸溶液和0.2mol·L-1醋酸钠溶液等体积混合3c(H+)+2c(CH3COOH)=3c(OH-)+c(CH3COO-)10、次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品。常温下，某实验小组以酚酞为指示剂，用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的次磷酸(H3PO2)溶液。溶液pH、所有含磷微粒的分布系数δ随滴加NaOH溶液体积V(NaOH)的变化关系如图所示。［比如H2PO的分布系数：δ(H2PO)=］；下列叙述正确的是。

A.①代表δ(H3PO2)，曲线②代表δ(H2PO)B.H3PO2溶液的浓度为0.100mol·L-1C.H2PO水解常数Kh≈1.0×10-10D.NaH2PO2是酸式盐，其水溶液显碱性11、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液12、下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有A.己烷B.己烯C.1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯13、茴香醛可用于香料的配制和有机合成；其中间茴香醛的结构简式如图所示。下列关于茴香醛的说法正确的是。

A.其分子式是C8H8O2B.分子中π键与σ键数目之比为2：9C.分子中所有碳原子可能共平面D.对茴香醛中含有3种不同化学环境的氢原子14、乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多；如图所示，则下列说法正确的是。

A.反应①、②均是取代反应B.反应②、③的原子利用率均为100%C.反应④中该有机反应物只有一种结构D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别15、有机化合物M是合成某种抗新冠肺炎药物的中间体。M的结构简式如图所示。下列有关M的的叙述正确的是。

A.该有机物的分子式为C18H15OB.lmolM最多能与5molBr2(四氯化碳溶液)发生反应C.M分子中至少有11个碳原子共平面D.M分子中至少有5个碳原子在一条直线上评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、过氧乙酸又名过醋酸是重要化工原料，也是一种绿色生态杀菌剂，其制法为

（1）某同学写出了碳原子的4种不同状态的电子排布图：

a.b.

c.d.

其中能量最低的是________（填标号），电子由状态C到状态B所得到的光谱为________光谱（填“原子发射”或“原子吸收”）。

（2）过氧乙酸分子中C原子的杂化方式有________。

（3）乙酸比乙醇易电离出的原因____________________。

（4）熔点：乙酸________硝酸（填“>”、“<”或“=”），理由_________________。

（5）造纸中，用与纸浆中的过氧乙酸以及过渡金属离子反应以提高漂白效率。硼氢化钠；硼氢化铝被认为是有机化学上的“万能还原剂”。

①两种硼氢化物的熔点如下表所示：。硼氢化物熔点/℃400-64.5

解释表中两种物质熔点差异的原因________。

②硼氢化钠晶胞结构如图所示，该晶体中的配位数为________。已知：硼氢化钠晶体的密度为代表阿伏伽德罗常数的值，则a=________nm（用含的最简式子表示）。

17、为了合理利用化学能；确保安全生产，化工设计需要充分考虑化学反应的反应热，并采取相应措施。化学反应的反应热通常用实验进行测定，也可进行理论推算。

（1）今有如下两个热化学方程式：则a_____b（填“＞”；“＝”或“＜”）

H2（g）+O2（g）═H2O（l）△H1＝akJ•mol﹣1

H2（g）+O2（g）═H2O（g）△H2＝bkJ•mol﹣1

（2）拆开lmol气态物质中某种共价键需要吸收的能量叫键能，部分化学键键能如表。化学键H﹣HN﹣HN≡N键能/kJ•mol﹣1436a945

已知反应N2（g）+3H2（g）＝2NH3（g）△H＝-93kJ•mol﹣1，试根据表中所列键能数据计算a=______________。

（3）利用水煤气合成二甲醚（CH3OCH3）的三步反应如下：

①2H2（g）+CO（g）═CH3OH（g）△H1

②2CH3OH（g）═CH3OCH3（g）+H2O（g）△H2

③3H2（g）+3CO（g）═CO2（g）+CH3OCH3（g）△H3

反应③为制取二甲醚的第3步反应，利用△H1和△H2计算△H3时，还需要利用________反应的△H。

（4）中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃；其过程如图。

图中CO2转化为CO的反应为：CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol

已知：2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol

则图中CO转化为C2H4的热化学方程式是______________________________________。18、现有下列8种有机物：①乙炔②甲苯③氯乙烯④乙醇⑤邻甲基苯酚⑥乙醛⑦乙酸⑧甲酸甲酯。

(1)能发生银镜反应的是____________________。(填序号；下同)

(2)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是____________________。

(3)⑤的含苯环的同分异构体有几种____________________。

(4)实验室制备①时，除去杂质的试剂是____________________。

(5)④在140℃、浓硫酸的催化下反应的有机产物是_________(写结构简式)，反应类型是_______。

(6)能与溴水发生反应的是____________________。

(7)④的同系物均能被催化氧化成醛____________________(填正确/错误)。

(8)能与溶液反应的有____________________。

(9)鉴别②⑤⑥⑦四种物质，可以选用的试剂是____________________。19、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。20、写出如图物质的结构简式和键线式。

__、__。评卷人得分四、推断题(共3题，共6分)21、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________23、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共5分)24、已知：醛基和双氧水可发生如下反应：

为了合成一类新药；选择了下列合成路线：

回答下列问题：

(1)C中官能团的名称是_______________________。

(2)E生成F的反应类型是_____________________。

(3)E的结构简式为______________________________。

(4)B生成C的化学方程式为_____________________。

(5)与B互为同分异构体属于芳香二元羧酸，且核磁共振氢谱为两组峰(峰面积比为1：l)的有机物有______种。

(6)设计主要以甲醇和苯甲醇为原料制备的合成路线_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

由图可知；ROH的pH=13时稀释100倍，pH变为11，则ROH为强碱；而MOH的pH=12时稀释100倍，pH变为11，则说明MOH为弱碱，以此来解答。

【详解】

A．由图可知；ROH的pH=13时稀释100倍，pH变为11，则ROH为强碱，故A错误；

B．在X点，pH相同，则c（OH-）相同，由电荷守恒可知，c（M+）=c（R+）；故B正确；

C．ROH为强碱；稀释前浓度为0.1mol/L，MOH的pH=12时稀释100倍，pH变为11，则说明MOH为弱碱，稀释前MOH的浓度大于0.01mol/L，则稀释前c（ROH）＜10c（MOH），故C错误；

D．设醋酸的pH=a，ROH的pH=14-a，则醋酸和ROH溶液等体积混合时V×10-amol/L=V×1014-a-14mol/L，说明二者溶液中电离出的氢离子和氢氧根离子浓度相等，因醋酸为弱酸，不能完全电离，所以醋酸的浓度大于10-amol/L；醋酸有剩余，溶液显酸性，故D错误；

故选：B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．氢氧化铜在加热的条件下生成氧化铜和水；所以固体质量逐渐减小，然后不变，不会减小到零，故A错误；

B．碳酸氢钠和硫酸反应生成硫酸钠；水和二氧化碳；反应结束，二氧化碳的质量不变，故B错误；

C．稀硫酸的pH值小于7；氢氧化钠的pH值大于7，向一定量的稀硫酸中逐滴加入氢氧化钠溶液至过量，所以pH值应该从小于7逐渐变成大于7，故C错误；

D．在一定温度下；向一定质量的硝酸钠溶液中不断加入硝酸钠固体，溶液继续溶解硝酸钠，溶质质量分数逐渐增大，然后不变，故D正确。

故选：D。3、D【分析】【详解】

A．根据结构示意图，该有机物的分子式为C28H22；选项A错误；

B．该有机物中含有多个苯环；不属于苯的同系物，选项B错误；

C．该有机物的一氯代物有5种()；选项C错误；

D．该有机物中含有碳碳双键既可与高锰酸钾等发生氧化反应；又可与氢气发生还原反应，选项D正确；

答案选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质苯环上的二氯代物有共4种，A正确；

B．分子式为C7H8O，不饱和度为4，若苯环上只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有共3种，所以含有苯环同分异构体有5种，B错误；

C．满足条件的同分异构体可以两个取代基，为-CH3和-OOCH，有邻、间、对三种，还可以有一个取代基，分别为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3；共六种，C正确；

D．为对称结构，有如图所示的5种H原子所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，D正确；

综上所述答案为B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．二氯甲烷为立体的四面体构型，只有一种结构，因此和是同种物质；A不符合题意；

B．CH3CH2CH2CH3和是具有相同分子式而结构不同的化合物；属于同分异构体，不属同种物质，B符合题意；

C．和都是2；2-二甲基丁烷，是同种物质，C不符合题意；

D．和都是正丁烷；是同种物质，D不符合题意；

故选B。6、C【分析】氧化还原反应的特征：反应前后有元素的化合价发生变化。

【详解】

A．谷物主要成分为淀粉()，其中C元素化合价为0价，先转化为葡萄糖(C6H12O6)，再转化为其中C元素化合价为-2价，再发酵为食醋()；其中C元素化合价发生变化，故A不符合题意；

B．含氯消毒剂用于消毒时应用了其氧化性；涉及氧化还原反应，故B不符合题意；

C．小苏打作食品膨松剂时发生反应2该过程没有元素化合价发生变化，故C符合题意；

D．大气中形成酸雨的过程为其中N元素化合价发生了变化，故D不符合题意；

故选C。7、C【分析】【详解】

取少量蔗糖加适量水配成溶液；在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟；冷却。淀粉在稀硫酸催化作用下发生水解，生成葡萄糖和果糖。此时水解液中因为存在稀硫酸而显酸性，应加入过量NaOH溶液，使水解液呈碱性，然后加入银氨溶液，水浴加热。

实验中没有用碱液中和作催化剂的酸而使得实验失败；C项正确；

答案选C。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．一定条件下；该有机物中苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多能与4mol氢气反应，故A错误；

B．该有机物含有醇羟基；能够与钠发生置换反应生成氢气，故B正确；

C．该有机物含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，使溴水褪色；与羟基相连的碳原子上连有氢原子，醇羟基和碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色褪色，故C正确；

D．该有机物含有酯基；一定条件下能够发生水解反应，故D正确；

故选A。二、多选题(共7题，共14分)9、AD【分析】【分析】

【详解】

略10、AB【分析】【分析】

根据加入NaOH溶液后曲线变化可知③是pH变化，曲线①②代表含磷微粒。含磷微粒只有2种，结合起点pH，可推出H3PO2为一元弱酸(若为一元强酸或二元或三元酸；含磷微粒不是2种或者起点pH不对应)。据此分析解答。

【详解】

A．结合以上分析，因为H3PO2为一元弱酸，故曲线①代表δ(H3PO2)，曲线②代表δ(H2PO)；故A正确；

B．因为H3PO2为一元弱酸，故等浓度NaOH与次磷酸二者1∶1恰好中和，由20mL时达到滴定终点可知，次磷酸浓度为0.100mol·L-1；故B正确；

C．由曲线①②交点可知δ(H3PO2)=δ(H2PO)，故c(H3PO2)=c(H2PO)，对应曲线③pH=3，即c(H+)=10-3mol·L-1，Ka(H3PO2)==10-3，故H2PO水解常数Kh=≈1.0×10-11；故C错误；

D．因为H3PO2为一元弱酸，故NaH2PO2是正盐；其水溶液显碱性，故D错误；

答案选AB。11、AC【分析】【详解】

A．先加钠；产生气泡且快的是乙酸，产生气泡且慢的是乙醇，再取另外两种分别加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鉴别，A正确；

B．己烷、己烯均不能与金属钠反应，无法用金属钠鉴别，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应，所以不能用溶液、金属鉴别己烷；己烯、乙酸、乙醇；B错误；

C．遇石蕊显红色的为乙酸；剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇，分层且褪色的为己烯，分层且上层为橙红色的是己烷，故能鉴别，C正确；

D．乙醇和乙酸都能与金属钠反应，置换氢气，不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红，D错误；

故选AC。12、BD【分析】【详解】

己烷的同分异构体有5种；A错；1,2-二溴丙烷同分异构体有4种，C错；已烯的同分异构体还包括环己烷，数目远远大于7个，B对；乙酸乙酯的同分异构体还包括羧酸，数目远远大于7个，D对。

【考点定位】本题考查同分异构体。13、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由间茴香醛的结构简式可知其分子式是A正确；

B．该分子中有2个键，18个键，键与键数目之比为1：9；B错误；

C．醛基碳原子与苯环直接相连决定了醛基碳原子一定与苯环在同一个平面上；通过醚键氧原子与苯环碳原子之间的O-C键的旋转，可使甲基碳原子与苯环在同一平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，C正确；

D．对茴香醛中有醛基氢原子；苯环上2种氢原子和甲基氢原子；共4种不同化学环境的氢原子，D错误；

故选AC。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．反应①为C2H5OH与CH3COOH在浓硫酸存在、加热时发生酯化反应制备乙酸乙酯，属于取代反应，反应②为2CH3CHOCH3COOCH2CH3；不属于取代反应，A错误；

B．反应②为2CH3CHOCH3COOCH2CH3，反应③为CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3；生成物都只有1种，原子利用率均为100%，B正确；

C．C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3；C错误；

D．向三种无色液体中分别加入Na2CO3溶液；产生无色无味气体的为乙酸，振荡后静置出现分层现象的为乙酸乙酯，无明显现象的为乙醇，现象不同，可以鉴别，D正确；

答案选BD。15、BC【分析】【分析】

结构中含有两个苯环；官能团有酚羟基；碳碳双键和碳碳三键。

【详解】

A.根据结构简式，可知该有机物的分子式为C18H16O；A错误；

B.酚羟基邻位和对位氢能与溴发生取代反应，则lmolM中有2mol氢原子能与溴发生取代反应，消耗2molBr2，每个C=C能与一个Br2发生加成反应，每个C≡C能与两个Br2发生加成反应，lmolM则最多能与5molBr2(四氯化碳溶液)发生反应；B正确；

C.苯环为平面结构、-C≡C-为直线型、C=C为平面结构，则结构中的11个碳原子肯定共平面；则M分子中至少有11个碳原子共平面，其它碳原子通过碳碳单键旋转，可能在这个平面内，C正确；

D.由于苯环为平面正六边形，C≡C为直线型，则M结构中的7个碳原子在一条直线上；D错误。

答案选BC。

【点睛】

通过苯环为平面结构、-C≡C-为直线型、C=C为平面结构，碳碳单键可以旋转，判断共平面和共直线的问题。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【详解】

（1）根据核外电子排布规律；A排布为基态，能量最低。当原子中的电子从高能级跃迁到低能级释放能量得到原子发射光谱，从低能级跃迁到高能级吸收能量得到原子吸收光谱。状态C中高能级电子数比状态B多，能量高，电子由状态C到状态B释放能量故所得光谱为原子发射光谱。

（2）过氧乙酸的分子结构式为可知分子中的两个C原子的共价键数分别为4和3且无孤电子对，所以C原子的杂化方式有和两种。

（3）由于O的电负性大于C，乙酸分子上碳氧双键上的C原子带部分正电荷，碳氧单键的电子发生偏移导致氢氧键极性变大，所以在水分子的作用下乙酸比乙醇易电离出（或在溶液中比稳定，所以乙酸比乙醇易电离出）。

（4）两者均为分子晶体；但是硝酸形成的是分子内氢键而乙酸形成的是分子间氢键，乙酸熔融时需要消耗较多的能量克服分子间氢键，所以乙酸的熔点高于硝酸。

（5）①硼氢化钠是由活泼金属离子与硼氢根离子组成；属于离子晶体，而硼氢化铝熔点为-64.5℃属分子晶体，微粒间作用力弱，离子晶体的熔点高。

②晶胞拓展为可知晶体中的配位数为8，晶体的密度晶胞的体积因此晶胞的边长【解析】A原子发射由于O的电负性大于C，乙酸分子上碳氧双键上的C原子带部分正电荷使碳氧单键的电子发生偏移导致氢氧键极性变大，所以在水分子的作用下乙酸比乙醇易电离出>硝酸形成的是分子内氢键而乙酸形成的是分子间氢键，乙酸熔融时需要消耗较多的能量克服分子间氢键，所以乙酸的熔点高于硝酸硼氢化钠是离子晶体而硼氢化铝是分子晶体，离子晶体的熔点高817、略

【分析】【详解】

⑴两个反应均为放热反应，生成液态水放出的热量多，但焓变反而小，所以则a＜b；

故答案为：＜；

⑵△H=-93=436×3+945–6a；a=391

故答案为：391

⑶利用水煤气合成二甲醚（CH3OCH3）的三步反应如下：

①2H2（g）+CO（g）═CH3OH（g）△H1

②2CH3OH（g）═CH3OCH3（g）+H2O（g）△H2

③3H2（g）+3CO（g）═CO2（g）+CH3OCH3（g）△H3

利用△H1和△H2计算△H3时，①×2+②，得到4H2（g）+2CO（g）═H2O（g）+CH3OCH3（g）还需要利用2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)，2CO+O2(g)==2CO2(g)

反应的△H。

故答案为2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)，2CO+O2(g)=2CO2(g)；

⑷图中CO2转化为CO的反应为：CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol

已知：2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol

将第二个方程式减去第一个方程式的2倍得到CO转化为C2H4的热化学方程式是。

2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol【解析】＜3912H2(g)+O2(g)=2H2O(g)，2CO+O2(g)=2CO2(g)2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol18、略

【分析】【详解】

(1)能发生银镜反应的物质一般分子结构中含有醛基；⑥⑧符合；

(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物具有还原性；包括不饱和烃；酚类、醛类、醇类、苯的某些同系物等物质，⑦符合；

(3)邻甲基苯酚的含有苯环的同分异构体有：与共计4种；

(4)实验室制乙炔的方法是用电石与水反应，生成的乙炔气体中含有等还原性杂质，用硫酸铜溶液可以除去杂质；

(5)乙醇在浓硫酸的催化作用下，在时，发生反应生成乙醚，反应方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；为取代反应；

(6)邻甲基苯酚；乙炔、氯乙烯、乙醛；甲酸甲酯能与溴水发生取代加成或氧化反应，①③⑤⑥⑧符合；

(7)只有α-C上含有2个氢原子时；醇才能被催化氧化生成醛，故错误；

(8)能与溶液反应的有机物有酚类和羧酸；⑤⑦符合；

(9)鉴别甲苯，邻甲基苯酚，乙醛，乙酸可以选用的试剂是溴水；甲苯中加入溴水，发生萃取，上层为红棕色，下层为无色；邻甲基苯酚中加入溴水，会发生取代反应，溴水褪色，并产生白色沉淀；乙醛可被溴水氧化，因此溴水褪色，并且生成混溶的体系；乙酸与溴水不反应，但会混溶；所以用溴水可以对上述四种物质进行鉴别。【解析】⑥⑧⑦4溶液取代反应①③⑤⑥⑧错误⑤⑦溴水19、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)220、略

【分析】【详解】

是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式是结构简式。的结构简式为：

把结构式中的C、(与碳原子直接相连的)H元素符号省略，把C─H键也省略，得到的式子叫做键线式，其它的元素符号不能省略，醛基一般也不省略，的键线式为：【解析】①.②.四、推断题(共3题，共6分)21、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O