2025年人教B版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教B版选择性必修3化学上册月考试卷974考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列化学用语正确的是A.丙烷分子的空间充填模型：B.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷C.甲烷的球棍模型：D.乙烷的电子式：2、下列叙述正确的是A.可以用碳酸钠溶液区分乙酸、乙醇和苯B.C3H2Cl6有3种同分异构体(不含立体异构)C.甲苯不可以使溴水与酸性高锰酸钾溶液褪色D.沼气、煤气、天然气和坑道气的主要成分均是甲烷3、将2.3g某有机物放在空气中燃烧，完全燃烧生成4.4g二氧化碳和2.7g水，该有机物在气态时对氢气的相对密度为23，则有机物是A.CH4B.C2H4C.C2H6D.C2H5OH4、有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有A.5种B.6种C.7种D.8种5、铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化；反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A.CO也是该反应的催化剂B.反应过程中Rh的成键数目有变化C.CH3I是反应中间体D.存在反应CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI6、下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯、聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.分子式为C4H8的有机物结构中可能有2个甲基C.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应D.乙醇室温下在水中的溶解度小于溴乙烷7、下列有机物的系统命名中正确的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)8、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应9、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水

A.AB.BC.CD.D10、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种11、止血环酸的结构如图所示；用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应12、有机物Z是一种重要的医药中间体；可由如下反应制得。下列说法正确的是。

A.该反应另一种小分子产物是HClB.Z分子中的官能团有氯原子、酮基和羟基C.Y分子中所有原子位于同一平面内，则Y中碳原子的杂化方式有2种D.X的同分异构体中能发生银镜反应，且属于芳香族化合物的共有6种13、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列说法正确的是A.M和N通过缩聚反应形成聚脲B.M分子中碳原子的杂化方式有3种C.N苯环上的一氯代物有2种D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、A—F是几种典型有机代表物的分子模型；请看图回答下列问题。

(1)常温下含碳量最高的是_______(填对应字母)；

(2)一卤代物种类最多的是_______(填对应字母)；

(3)A、B、D三种物质的关系为_______

(4)F中一定在同一个平面的原子数目为_______

(5)写出C使溴水褪色的方程式_______

(6)写出E发生溴代反应的化学方程式_______；

(7)写出C的官能团的名称_______

(8)F的二溴取代产物有_______种15、填空:

（1）有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一条直线上的碳原子有___个。

（2）芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有___种。

（3）与足量NaOH水溶液共热，生成物中含苯环的有机物的结构简式为_________。

（4）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的名称为_____；若该有机物存在顺反异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的顺式结构简式为__________。16、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烃A的分子式为___。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。17、I.下列各物质中：

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。18、写出下列有机物的结构简式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)邻二氯苯：_________________。评卷人得分四、判断题(共2题，共14分)19、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误20、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共4题，共8分)21、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________22、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。23、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____24、甲醇（CH3OH）是重要的溶剂和替代燃料，工业常以CO和H2的混合气体为原料一定条件下制备甲醇。

（1）甲醇与乙醇互为________；完全燃烧时，甲醇与同物质的量的汽油（设平均组成为C8H18）消耗O2量之比为________。

（2）工业上还可以通过下列途径获得H2，其中节能效果最好的是________。

A.高温分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.电解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷与水反应制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化剂作用下，利用太阳能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密闭容器中充入1molCO和2molH2，一定条件下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，测得CO和CH3OH(g)浓度变化如下图所示。

①从反应开始到平衡，氢气的平均反应速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反应前后容器的压强比为________，平衡时氢气的体积分数为_________。

②能够判断该反应达到平衡的是_______（填选项）。

A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等。

B．密闭容器中混合气体的密度不再改变。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同时间内消耗1molCO，同时消耗1molCH3OH

（4）为使合成甲醇原料的原子利用率达100%，实际生产中制备水煤气时还使用CH4，则生产投料时，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）据报道，最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池，电量是现用镍氢电池和锂电池的10倍，可连续使用一个月才充电一次。假定放电过程中，甲醇完全氧化产生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。写出该电池负极电极反应式__________________,正极电极反应式________________________。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共10分)25、Olicendin是一种新型镇痛药物；合成路线如下：

已知：①()

②

③R−CHO+R′−NH2→R−CH=N−R′R−CH2NH−R′

请回答：

(1)化合物A的官能团名称是___________。

(2)化合物B的结构简式___________。

(3)下列说法正确的是___________。A．C→D的反应类型为加成反应B．化合物E中存在1个手性碳原子C．化合物G的分子式为D．化合物H有碱性，易溶于水(4)写出F→G的化学方程式___________。

(5)设计以乙炔为原料，合成HOOCCH=CHCOOH的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________。

①分子中含有两个环；②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无−O−O−键。26、已知A；B、C是中学化学中最常见的三种有机物；D是高分子化合物，常用来制造食品和药品包装袋，已知这四种物质之间存在如图所示关系：

（1）写出反应类型：①___，③____，④____。

（2）反应②的条件是____。

（3）写出化学方程式：B→C：___，A→D：___。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．为丙烷的球棍模型；A错误；

B．结构简式(CH3)2CHCH3表示的仅为异丁烷，而正丁烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH3；B错误；

C．为甲烷的比例模型；或者叫空间填充模型，C错误；

D．乙烷的的结构式为：电子式：D正确；

故选D。2、A【分析】【详解】

A．乙酸中加入碳酸钠溶液；二者反应有气体放出；乙醇中加入碳酸钠溶液，会出现二者混溶现象；而苯中加入碳酸钠溶液，二者互不相溶，会出现分层现象。可见：三种液体物质中加入碳酸钠溶液时现象各不相同，可以鉴别，A符合题意；

B．C3H2Cl6可看作是C3Cl8分子中2个Cl原子被2个H原子取代产生的物质，C3Cl8分子的2个Cl原子被H原子时取代产物有四种，故C3H2Cl6有4种同分异构体；B错误；

C．甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色；C错误；

D．煤气的主要成分为CO；而沼气；天然气和坑道气的主要成分则都是甲烷，D错误；

故合理选项是A。3、D【分析】【详解】

该有机物在气态时对氢气的相对密度为23，则有机物的摩尔质量为232g/mol=46g/mol，则2.3g有机物的物质的量为根据原子守恒可知，2.3g有机物中则其实验式为C2H6O，由于该有机物相对分子质量为46，则该有机物的实验式就是其分子式，故选D。4、C【分析】【分析】

【详解】

根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，不能因反应而使溴水褪色，说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键，分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11。能使酸性KMnO4溶液褪色，说明烷基连接苯环的C原子含有H原子，烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2。若烷基为-CH2-C4H9，-C4H9的异构体有：故由4种异构体；若烷基为-CH(CH3)-C3H7，-C3H7的异构体有：正丙基、异丙基两种，故有2种异构体；若烷基为-CH(C2H5)2，-C2H5没有异构体；结构只有1种。故符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7；

答案选C。

【点睛】5、A【分析】【详解】

A．由图示可知：在反应过程中CO参加了反应；但反应后未产生CO，因此CO不是该反应的催化剂，A错误；

B．由图可知Rh的化合物的成键数目变化为：4→6→5→6→4；可见反应过程中Rh的成键数目有变化，B正确；

C．由图可知铑的配合物离子会分解产生CH3COI和CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI，HI与CH3OH反应产生CH3I和H2O，CH3I再与反应产生故CH3I是该反应的中间体；C正确；

D．由图可知铑的配合物离子会分解产生CH3COI和CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI，CH3COI与H2O反应产生CH3CO2H和HI的方程式为：CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI；D正确；

故合理选项是A。6、B【分析】【分析】

【详解】

A.聚乙烯变化碳碳双键；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B.分子式为C4H8的有机物可能是CH3CH=CHCH3；含有2个甲基，故B正确；

C.乙烷与浓盐酸不反应；故C错误；

D.乙醇的溶解度大于溴乙烷，故D错误。7、B【分析】【详解】

A．名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误；应为3，4-二甲基己烷，A不正确；

B．名称“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链；编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则，B正确；

C．名称“3；4，4-三甲基己烷”在编号方面出现错误，应为3，3，4-三甲基己烷，C不正确；

D．名称“3；6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误，应为2，5-二甲基庚烷，D不正确；

故选B。二、多选题(共6题，共12分)8、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。9、AB【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制备并收集氯气，发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗，浓盐酸、进行反应；收集装置需要导管和集气瓶，尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液，A正确；

B．将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液；用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基，实验需要用到胶头滴管以及试管，并在酒精灯上直接加热，B正确；

C．食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定；需要玻璃仪器还有表面皿，另试管实验还需要胶头滴管，C错误；

D．制备并收集乙烯需要控制温度在170℃；需要温度计，D错误；

故选AB。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。11、BC【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知；该物质中含有氨基和羧基两种官能团，故A正确；

B．烃基上含有5种氢原子，如只取代烃基上的H，则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种；故B错误；

C．该物质分子中没有手性碳原子；故C错误；

D．该物质中含有氨基和羧基两种官能团；氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此该物质能与强酸或强碱发生反应，故D正确；

故选BC。12、BD【分析】【分析】

【详解】

A．根据原子守恒，该反应另一种小分子产物是CH3Cl；故A错误；

B．根据Z的结构简式；Z分子中的官能团有氯原子；酮基(或羰基)和羟基，故B正确；

C．甲基为四面体结构；Y分子中所有原子不可能位于同一平面内，故C错误；

D．X的同分异构体中能发生银镜反应；说明结构中含有醛基，且属于芳香族化合物，X的同分异构体是苯环上含有醛基和2个氯原子，其中2个氯原子在苯环上有邻位；间位和对位3种情况，则醛基分别有2种、3种、1种位置，共有6种同分异构体，故D正确；

故选BD。13、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲；故A错误；

B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；O=C=N—中碳原子为sp杂化；碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；

D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D错误；

故选BC。三、填空题(共5题，共10分)14、略

【分析】【分析】

由结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯，根据物质的组成；结构和性质解答该题。

【详解】

有结构模型可知A为甲烷；B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为苯，F为甲苯。

(1)常温下含碳量最高的气态烃是为苯；含碳量为92.3%，故答案为E。

(2)一卤代物种类最多的是甲苯；共有4种，故答案为F。

(3)A为甲烷；B为乙烷、D为丙烷；三种物质为同系物关系，故答案为同系物。

(4)F为甲苯；甲苯含有立体结构的甲基，分子中的所有原子不可能处于同一平面，一定在同一个平面的原子数目为12，故答案为12。

(5)C为乙烯，乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，F发生溴代反应的化学方程式为+Br2+HBr；

故答案为+Br2+HBr。

(7)C为乙烯；官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键。

(8)F为甲苯；两个溴原子都在甲基上有1种；一个溴原子在甲基上，另一个在苯环上有邻；间、对3种；两个溴原子都在苯环上有6种，所以共计是10种，故答案为10。

【点睛】

在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳双键1015、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类，从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论；的水解产物按官能团性质(酯基水解；酚羟基酸性、氯代烃水解)求解；据此回答；

【详解】

(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上，苯环上处于对称位的点在一条直线上，所以在同一条直线上的碳原子有5个；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5；则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯，酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻；间、对3种同分异构体，酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体，所以共有4种同分异构体；

(3)与足量NaOH水溶液共热，酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应，故生成物中含苯环的有机物的结构简式为

(4)乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上，故结构简式为，名称为：2,3-二甲基-2-丁烯；能与氢气加成生成2−甲基戊烷，分子中含有1个碳碳双键，结构为顺式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（顺式）16、略

【分析】【详解】

（1）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol，这说明生成的水和CO2均是1mol，则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式为C5H10；

（2）若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明该有机物分子中氢原子完全相同，因此A是环戊烷，则此烃A的结构简式为

（3）若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成，说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基，这说明分子中含有一个支链结构，所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.17、略

【分析】【详解】

（1）同素异形体为同种元素所组成的不同单质，①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质；④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质；所以互为同素异形体的为①④；

（2）同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素，则②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分别为Cl和H的同位素；

（3）同分异构体为有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；结构式不同属于同分异构体；

（4）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，⑦CH4和CH3CH3互为同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的结构简式为

（6）键线式表示的分子式为C6H14；

（7）其正确的系统命名为2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷18、略

【分析】【分析】

根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。

【详解】

(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判断题(共2题，共14分)19、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。五、原理综合题(共4题，共8分)21、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）22、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

由四种常见有机物的比例模型示意图可知，甲为CH4，乙为CH2=CH2，丙为丁为CH3CH2OH；结合有机物的结构；性质来解答。

【详解】

(1)丁为CH3CH2OH；俗名为酒精；医疗上用体积分数为75%的酒精进行消毒；

(2)上述物质中；苯是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分层后，有机层在上层，观察到的现象为液体分层，上层为橙色，下层为无色；

(3)乙为CH2=CH2，可以与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CH2

(4)甲为CH4，电子式为结构式为分子里各原子的空间分布呈正四面体结构；

(5)甲烷燃料电池甲烷被氧气氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一极为负极，电解质溶液呈碱性，则生成的二氧化碳会和氢氧根反应生成碳酸根，所以电极反应式为CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液体分层，上层为橙色，下层为无色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面体CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O24、略

【分析】【详解】

(1)甲醇与乙醇结构相似，二者分子式不同，互为同系物，甲醇(CH4O)与同物质的量的汽油(设平均组成为C8H18)消耗O2量之比为(1+-)：(8+)=3：25；故答案为同系物；3：25；

(2)通过不同途径获得H2；如节约能源，可利用太阳能，题中其它选项消耗热能；电能，不符合要求，故答案为D；

(3)①从反应开始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，则v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡时氢气的物质的量为2mol-0.75mol×2=0.5mol，反应前后容器的压强比等于反应前后气体的物质的量之比==平衡时氢气的体积分数等于物质的量分数=×100%=33.3%，故答案为0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等不一定达到平衡；故A错误；

B．反应前后质量不变；体积也不变，则密闭容器中混合气体的密度一直不变，所以不一定达到平衡，故B错误；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；则正逆反应速率相等，能说明反应达到平衡，故C正确；

D．相同时间内消耗lmolCO，同时消耗1