2025年人教版（2024）选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版（2024）选择性必修3化学下册月考试卷926考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、主链上有5个碳原子，分子中总共含有3个甲基的烷烃分子有A.2种B.3种C.4种D.5种2、下列物质中既含有非极性键，又含有极性键的是A.CCl4B.C2H4C.NaOHD.H2O3、用浓硫酸与乙醇共热制备乙烯时，常因温度过高发生副反应，使制备的乙烯气体中可能存在和等杂质气体，某同学将上述混合气体通入下列装置中以验证其成分，下列说法不正确的是。

A.品红溶液a褪色证明气体中有B.品红溶液b不变色且澄清石灰水变浑浊证明原乙烯气体中有C.的生成体现了浓硫酸的氧化性D.酸性高锰酸钾溶液可以氧化乙烯和4、下列化学用语表示不正确的是A.乙烯的结构式：B.甲醇的结构简式：CH3OHC.二氧化碳的比例模型：D.羟基的电子式：5、将0.2mol下列烃完全燃烧后，生成的气体缓缓通过0.5L2mol/L的NaOH溶液中，生成正盐和酸式盐的物质的量之比为1：3，则该烷烃是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷6、下列化合物中，能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是A.CH3ClB.CH3CHBrCH2CH3C.C(CH3)3CH2ClD.CH3CH2CHBrC(CH3)3评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。8、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO29、能量转化是化学变化的主要特征之一；按要求回答下列问题。

(1)页岩气是从页岩层中开采出来的天然气，成分以甲烷为主。下列有关页岩气的叙述不正确的是____(填字母)。

A．页岩气属于新能源。

B．沼气；煤矿坑道气的主要成分与页岩气相同。

C．甲烷中每个原子的最外层电子排布都达到8电子稳定结构。

D．页岩气可以作燃料电池的负极燃料。

(2)部分常见的电池装置如下：。编号abcd电池装置

①上述四种电池中，属于二次电池的是_______(填字母，下同)，属于干电池的是_______。

②a装置中，外电路中电子的流向是______(填“从Zn流向Cu”或“从Cu流向Zn”)。

③c装置中，若将电解质改为碱性介质，则负极的电极反应式为_______。

(3)氧化还原反应一般可以设计成原电池。若将反应设计成原电池；则：

①该电池的电解质溶液可以是_______。

②当外电路中转移1mol电子时，电解质溶液的质量增加_______g。10、某工厂从废含镍有机催化剂中回收镍的工艺流程如图所示(已知废催化剂中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有机物，镍及其化合物的化学性质与铁的类似，但Ni2＋的性质较稳定)。回答下列问题：

已知：部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗涤废催化剂的目的是___________11、Ⅰ．请按下列要求填空：

(1)某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为___________。

(2)某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为：则该单烯烃的结构可能有___________种。

Ⅱ．某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，该分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

(1)该物质的结构简式为___________。

(2)该物质中含氧官能团的名称为___________。

(3)下列选项中，与该物质互为同系物的是___________(填序号，下同)，互为同分异构体的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸12、请写出下列反应的化学方程式：

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热的反应：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和银氨溶液水浴加热：_______13、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO2评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误15、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误16、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误18、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误19、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误20、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误22、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共12分)23、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：

已知：

①A的相对分子质量小于110；其中碳的质量分数约为0.9；

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定；易脱水生成醛或酮：

③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题：

(1)A的分子式为___________；

(2)由A生成B的化学方程式为_________________，反应类型是__________；

(3)由B生成C的化学方程式为_________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是_________________；

(4)D的结构简式为_____________；

(5)写出符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：__________。

①含有苯环；②水解产物之一为乙酸。24、化合物M是一种香料；可用如下路线合成：

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应；生成的醇羟基在链端：

②

③A；B发生同一反应类型有机物都只生成C

④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子；F为芳香族化合物。

请回答下列问题：

（1）原料C4H10的名称是_______________（用系统命名法）；

（2）写出反应A→C的反应试剂和条件：____________________；

（3）F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_______________________；

（4）D+G→M反应的化学方程式_________________________；

（5）写出N、M的结构简式_________________、_________________；

（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：_____。25、芳香烃A（C7H8）是重要的有机化工原料；由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

已知：①

②

③（弱碱性；易氧化）

回答下列问题：

（1）A的名称是____________，I含有的官能团是_______________________。

（2）②的反应类型是______________，⑤的反应类型是__________________。

（3）B、试剂X的结构简式分别为____________________、____________________。

（4）巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸，有顺式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_____个原子共平面，反式巴豆酸的结构简式为__________________________。

（5）第⑦⑩两个步骤的目的是______________。

（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体，W共有_______种，其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为___________________。

（7）将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整（无机试剂及溶剂任选）。________________26、环氧树脂因其具有良好的机械性能；绝缘性能以及与各种材料的粘结性能；已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：

已知以下信息：

回答下列问题：

（1）A是一种烯烃，化学名称为__________，C中官能团的名称为__________、__________。

（2）由B生成C的反应类型为__________。

（3）由C生成D的反应方程式为__________。

（4）E的结构简式为__________。

（5）E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。

①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰；且峰面积比为3∶2∶1。

（6）假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，则G的n值理论上应等于__________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共4题，共40分)27、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂；山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是___________

（2）①的反应的类型是___________，③的反应条件是___________

（3）②的反应方程式为____________________________________________________________

（4）D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上；且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ．当羟基与双键碳原子相连接时；这种结构是不稳定的，易发生如下转化：

（5）苯甲酸钠（）也是一种重要的防腐剂，写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。（其他试剂任选）_______________

（合成路线常用的表示方式为AB目标产物）28、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。29、已知A；B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同；且常温下是液体，E是天然气的主要成分。

请回答：

(1)写出D、E两种物质的化学式：D___________，E___________；

(2)写出D物质的一种用途：___________；

(3)写出A→B+C的化学方程式：___________。30、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生评卷人得分六、计算题(共4题，共36分)31、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。32、某仅由碳；氢、氧三种元素组成的有机化合物；经测定其相对分子质量为90，有C-O键、C=O键、C-H键、O-H键，核磁共振氢谱图有四种类型的氢原子，峰面积之比为3:1:1:1。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求：

(1)该有机物的分子式____

(2)该有机物的结构简式_____33、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。34、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

烷烃主链上有5个碳原子，且分子中有3个甲基，其中主链上已经含有2个甲基，则侧链含有1个甲基，可以为1个甲基或1个乙基，该烷烃主链的碳架为：当侧链为1个甲基时，甲基可以在1、2号C，存在2种结构；当侧链为乙基时，乙基只能在2号C，有1种结构，所以满足条件的烷烃的结构简式有3种，答案选B。2、B【分析】【详解】

A．CCl4分子中含碳氯极性共价键；A不符合题意；

B．C2H4的结构简式为CH2=CH2；分子中含碳碳非极性键，同时也含碳氢极性键，B符合题意；

C．NaOH为离子化合物；含离子键和极性键，C不符合题意；

D．H2O分子中含氢氧极性键；D不符合题意；

故选B。3、B【分析】【分析】

二氧化硫和二氧化碳均为酸性氧化物；均能使澄清石灰水变浑浊，所以需先检验二氧化硫并除去二氧化硫，可用品红溶液检验，酸性高锰酸钾溶液可同时除去二氧化硫和乙烯，乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，然后再通入澄清石灰水中会变浑浊，据此分析解答。

【详解】

A．二氧化硫可使品红溶液褪色，所以若品红溶液a褪色，则证明气体中有A正确；

B．因为酸性高锰酸钾可氧化乙烯气体转化为二氧化碳；所以若澄清石灰水变浑浊，只能只能证明存在二氧化碳，不能证明原混合气体中含二氧化碳，B错误；

C．乙醇与浓硫酸反应；若生成二氧化硫，则证明S元素化合价降低，即体现了浓硫酸的氧化性，C正确；

D．乙烯和二氧化硫均具有还原性；均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；

故选B。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．用一条短线来代替一对共用电子对所得到的式子为结构式，故乙烯的结构式为故A正确；

B．甲醇即用一个-OH取代了甲烷中的一个H原子得到的，故其结构简式为CH3OH；故B正确；

C．二氧化碳是直线型结构，故其比例模型为故C错误；

D．-OH中O原子上有一个未成对电子，故其电子式为故D正确。

故选：C。5、C【分析】【详解】

假设该烷烃分子中含有n个C原子，则完全燃烧产生CO2的物质的量是0.2nmol。n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol。正盐和酸式盐的物质的量之比为1：3，则假设产生的Na2CO3的物质的量为amol、NaHCO3为3amol，根据Na守恒可得2a+3a=1，解得a=0.2mol。所以Na2CO3为0.2mol、NaHCO3为0.6mol。根据C守恒可得0.2n=0.8；所以n=4，因此该烷烃是丁烷。

本题选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH3Cl没有邻位C；不能发生消去反应，故A不选；

B．CH3CHBrCH2CH3可发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯；水解生成2-丁醇，故B选；

C．C(CH3)3CH2Cl与-Clr相连C的邻位C上没有H；不能发生消去反应，故C不选；

D．CH3CH2CHBrC(CH3)3与-Br相连C的邻位C上只有1种H；发生消去反应只能生成1种消去产物，故D不选；

故选B。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应8、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A．页岩气属于化石能源；不是新能源，故错误；

B．沼气；煤矿坑道气的主要成分与页岩气相同；都是甲烷，故正确；

C．甲烷中氢原子的最外层电子排布为2电子稳定结构；不是8电子稳定结构，故错误；

D．页岩气的主要成分是甲烷；可以与氧气构成燃料电池，作燃料电池的负极燃料，故正确；

AC错误；故选AC；

(2)①由图可知，a为锌铜原电池、b为锌锰酸性干电池、c为氢氧燃料电池、d为二次电池铅蓄电池，故答案为：b；d；

②由图可知；a为锌铜原电池，电池工作时，外电路中的电子由负极锌经导线流向正极铜，故答案为：从Zn流向Cu；

③由图可知，c为氢氧燃料电池，若将电解质改为碱性介质，氢气在负极失去电子发生氧化反应生成水，电极反应式为故答案为：

(3)将反应设计成原电池时；铁做原电池的负极，比铁不活泼的铜或石墨做正极，电解质溶液为可溶性铁盐溶液，铁在负极失去电子发生氧化反应生成亚铁离子，铁离子在正极得到电子发生还原反应生成亚铁离子；

①由分析可知，该电池的电解质溶液为可溶性铁盐溶液，可以是氯化铁溶液或硫酸铁溶液等，故答案为：溶液等；

②由方程式可知，当外电路中转移1mol电子时，由0.5mol铁溶解生成亚铁离子，则电解质溶液增加的质量为0.5mol×56g/mol=28g，故答案为：28。【解析】ACdb从Zn流向Cu溶液等2810、略

【分析】【详解】

乙醇是常见的有机溶剂，用乙醇洗涤废催化剂的目的是：溶解、除去有机物。【解析】溶解、除去有机物11、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ．(1)烷烃组成通式为其相对分子质量为72，故14n+2=72，解得n=5，则分子式为该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，该烷烃为或

(2)根据烯烃与发生加成反应的原理；推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中主链上的碳原子依次标记为：

其中能形成双键位置有：1和2(8和9)之间；2和3(3和8)之间、3和4之间、4和5之间、5和6之间、6和7之间、5和10之间；故该烯烃共有7种；

Ⅱ．(1)由分子模型可知该有机物的结构简式为

(2)由(1)中结构简式可知该有机物中含氧官能团为羧基。

(3)含有1个羧基、1个碳碳双键，与之互为同系物的是和油酸，与之互为同分异构体的有【解析】或7羧基②⑥①③12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热，发生取代反应生成乙醇和NaCl，反应方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化剂条件下加热，与O2发生反应产生乙醛和水，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有强的还原性，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O13、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。16、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。19、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。20、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。21、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。22、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。四、有机推断题(共4题，共12分)23、略

【分析】【分析】

合成聚酯类高分子材料由D合成该物质发生缩聚反应，则D为D由C氧化生成，则C为由B发生水解反应生成C，A发生取代反应生成B，且A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9，则C、H原子个数比为∶=4∶5，则A为对二甲苯，其分子式为C8H10，结合信息②可知，A→B发生三氯取代，即B为结合物质的结构和性质分析解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，A为C8H10，故答案为C8H10；

（2）结合信息②可知，A→B发生三氯取代，即B为则由A生成B的化学方程式为+3Cl2+3HCl，该反应为取代反应，故答案为+3Cl2+3HCl；取代反应；

（3）由B生成C的反应为水解反应，该反应的化学方程式为+3NaOH+3NaCl+H2O，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式为故答案为+3NaOH+3NaCl+H2O；

（4）根据上述分析，D为故答案为

（5）D为其同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有为故答案为

【点睛】

利用逆推法结合碳链骨架、官能团的性质分析是解题的关键。本题的难点为信息②在推断A、B、C的转化中的应用。本题的易错点为（3），注意根据信息书写方程式。【解析】C8H10+3Cl2+3HCl取代反应+3NaOH+3NaCl+H2O24、略

【分析】【详解】

分析：由C→D发生的反应结合信息①可知，C中存在C=CH2结构，结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成2种一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为CH3-CH(CH3)-CH3，A、B为CH3-CCl(CH3)-CH3或CH3-CH(CH3)-CH2Cl，A→C发生在NaOH/醇溶液中并加热的消去反应，C为CH3-C(CH3)=CH2，D为CH3-CH(CH3)-CH2OH；E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物，根据E和N的反应条件结合信息②可知，E、F均为醛，E为CH3CHO，由F的分子式可知，N为F为F→G发生氧化反应，G为D与G发生酯化反应生成M，则M为然后结合有机物的结构和性质来解答。

详解：(1)原料C4H10为CH3-CH(CH3)-CH3；名称是2-甲基丙烷，故答案为2-甲基丙烷；

(2)A→C为卤代烃的消去反应；其反应条件氢氧化钠的醇溶液，加热，故答案为氢氧化钠的醇溶液，加热；

(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为故答案为

(4)D为CH3-CH(CH3)-CH2OH，G为二者发生酯化反应生成M()的化学反应方程式为CH3-CH(CH3)-CH2OH++H2O，故答案为CH3-CH(CH3)-CH2OH++H2O；

(5)根据上述分析，N为M为故答案为

(6)G为苯丙烯酸()，与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体有共有4种，故答案为4；或或或【解析】①.2-甲基丙烷②.氢氧化钠的醇溶液，加热③.④.CH3-CH（CH3）-CH2OH++H2O⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

（1）由A的分子式C7H8；结合流程图，A是甲苯，由I的结构简式找出官能为羧基和肽键；

（2）结合已知①；反应②的反应类型是氧化反应，结合A的分子式；F的分子式，⑤的反应类型是取代反应；

（3）根据信息①可知，B的结构简式为根据信息②可知，试剂X的结构简式为

（4）反式-2-丁烯酸分子的结构简式为单键可以旋转，除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上；

（5）氨基还原性比较强；很容易被氧化，故第⑦⑩两个步骤的目的是把氨基保护起来；

（6）同分异构体的书写；结合题中信息去书写，做到不遗漏；不重复；’

（7）分析知B为它经过与氢气发生加成反应，再发生消去反应；酯化反应、加聚反应，即可得到聚巴豆酸甲酯。

【详解】

（1）根据流程图A（C7H8）是芳香烃；可知A是甲苯。I中含有羧基；肽键两种官能团；（2）酸性高锰酸钾具有强氧化性，能将碳碳双键氧化，即②发生氧化反应；反应⑤甲苯发生硝化反应，生成对硝基甲苯；

（3）根据信息①可知，B的结构简式为根据信息②可知，试剂X的结构简式为

（4）反式-2-丁烯酸分子的结构简式为除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上，共有10个原子；

（5）第⑦；⑩两个步骤的目的是：第⑦步先把氨基保护起来；防止氨基被酸性高锰酸钾氧化，第⑩步再水解，重新生成氨基；

（6）既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W只能为或苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为

（7）分析知B为它经过与氢气发生加成反应，再发生消去反应、酯化反应、加聚反应，即可得到聚巴豆酸甲酯。具体合成路线：

【点睛】

本题主要考查有机化合物的推断、同分异构体的找法及合成路线的设计等，考查考生利用题中信息的分析、推断能力。【解析】①.甲苯②.羧基、肽键③.氧化反应④.取代反应（硝化反应）⑤.⑥.⑦.10⑧.⑨.保护氨基，防止其被氧化⑩.6⑪.⑫.26、略

【分析】【分析】

根据D的分子结构可知A为链状结构，故A为CH3CH=CH2；A和Cl2在光照条件下发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl，B和HOCl发生加成反应生成C为C在碱性条件下脱去HCl生成D；由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F，则E为D和F聚合生成G；据此分析解答。

【详解】

（1）根据以上分析，A为CH3CH=CH2，化学名称为丙烯；C为所含官能团的名称为氯原子；羟基；

故答案为丙烯；氯原子；羟基；

（2）B和HOCl发生加成反应生成C；

故答案为加成反应；

（3）C在碱性条件下脱去HCl生成D，化学方程式为：

故答案为

（4）E的结构简式为

（5）E的二氯代物有多种同分异构体，同时满足以下条件的芳香化合物：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1，说明分子中有3种类型的氢原子，且个数比为3：2：1。则符合条件的有机物的结构简式为

故答案为

（6）根据信息②和③，每消耗1molD，反应生成1molNaCl和H2O，若生成的NaCl和H2O的总质量为765g，生成NaCl和H2O的总物质的量为=10mol，由G的结构可知，要生成1mol单一聚合度的G，需要(n+2)molD，则(n+2)=10，解得n=8，即G的n值理论上应等于8；

故答案为8。【解析】丙烯氯原子羟基加成反应或8五、元素或物质推断题(共4题，共40分)27、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；据此分析解题。

【详解】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B为含有的含氧官能团名称是酯基；(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应，反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，则③的反应条件是浓硫酸、加热；(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分异构体中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上，且只有一个环，此环应为六元环；Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子，说明结构对称，再结合双键上不能连接羟基，则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠，合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.28、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.29、略

【分析】【分析】

本题的解题突破口是E是天然气的主要成分；故E是甲烷；A是液体，在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，且A；C两种物质的组成元素相同，故A是过氧化氢，C是水，B是氧气；甲烷在氧气中燃烧能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【详解】

(1)由分析可知：D、E两种物质的化学式：D为CO2，E为CH4；故答案为：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用来灭火；故答案为：灭火；

(3)过氧化氢在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，C是水，B是氧气，A→B+C的化学方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案为：2H2O2O2↑+2H2O。【解析】CO2CH4灭火2H2O2O2↑+2H2O30、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1，M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol，B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B为CH2=CH2，则A为HC≡CH，C为CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一种高分子化合物，则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO，官能团名称是醛基。B是乙烯，其结构式为故答案为：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应，其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯，该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应；故答案为：3CH≡CH加成反应。

(5)a.E(CH3COOH)是电解质；故a错误；

b.A(HC≡CH)中所有原子处于同一直线上，故b错误；

c.加热时，D(CH3CHO)能与新制氢氧化铜悬浊液反