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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年牛津上海版选修4化学下册月考试卷568考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、已知反应:mA(g)+nB(s)⇌pC(g),A的转化率与P、T的关系如图;根据图示可以得出的正确结论是()
A.正反应吸热,m必定大于pB.正反应吸热,m必定小于pC.正反应放热,m必定小于pD.正反应放热,m必定大于p2、关于反应进行方向的判断,以下说法错误的是()A.高锰酸钾加热分解是一个熵增的过程B.△H<0的化学反应均是自发反应,△S<0的化学反应均不能自发进行C.能自发进行的化学反应不一定是△H<0、△S>0D.反应2Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO2(g)在常温下不能自发进行,说明该反应△H>03、某学生用标准的已知浓度的稀盐酸来滴定一未知浓度的NaOH溶液,下列操作可能会使溶液浓度的测定值偏低的是()A.滴定管出口部分开始有气泡,滴定后气泡消失B.锥形瓶用蒸馏水冲洗后随即使用C.当看到锥形瓶中溶液的颜色发生变化后随即停止了滴定D.滴定管在用蒸馏水洗净后,即装入标准的酸溶液进行滴定4、如图表示常温下,稀释HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化。下列说法正确的是
A.相同浓度的和NaClO的混合溶液中,各离子浓度的大小关系是:B.等浓度等体积的和NaClO两种溶液中,阴离子的总物质的量前者小于后者C.图中a、b两点对应的酸的物质的量浓度D.图中a、c两点的溶液中相等代表或5、向100mL1.5mol·L-1的Na2CO3溶液中通入标准状况下1.12LCO2气体,充分反应后,假设所得溶液的体积不变,在所得溶液中,下列有关粒子的关系正确的是()A.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)C.3c(H2CO3)+c(HCO3-)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-)D.c(HCO3-)+c(CO32-)=2mol·L-16、下列与盐的水解有关的是。
①与溶液可作焊接金属中的除锈剂②用与两种溶液可作泡沫灭火剂③草木灰与铵态氮肥不能混合施用④实验室盛放溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞A.①②③B.②③④C.①④D.①②③④评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)7、研究NOx、SO2;CO等大气污染气体的处理方法具有重要意义。
(1)处理含SO2烟道气污染的一种方法是将其在催化剂作用下转化为单质S。根据已知条件写出此反应的热化学方程式是____________________。
已知:①CO(g)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1
②S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-296.0kJ·mol-1
(2)氮氧化物是造成光化学烟雾和臭氧层损耗的主要气体。
已知:①CO(g)+NO2(g)===NO(g)+CO2(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)
②2CO(g)+2NO(g)===N2(g)+2CO2(g)ΔH=-bkJ·mol-1(b>0)
若在标准状况下用2.24LCO还原NO2至N2(CO完全反应),则整个过程中转移电子的物质的量为__________mol,放出的热量为__________kJ(用含有a和b的代数式表示)。8、高炉炼铁中发生的基本反应之一如下:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0,其平衡常数表达式为K=__,又知1100℃时,K=0.28。
(1)温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,平衡常数__(填“变大”;“变小”或“不变”)。
(2)1100℃时测得高炉中c(CO2)=0.013mol/L,c(CO)=0.05mol/L,在这种情况下,该反应是否处于化学平衡状态:__(填“是”或“否”),此时,化学反应速率是v正__v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),其原因__。9、已知:A(g)+2B(g)2C(g);恒温恒压下,在密闭容器中充入1molA和2molB后的容积为3L。
(1)下列能用于判断该反应达到平衡的是(填字母):__________________。
a.A、B的浓度之比为1∶2b.容器内气体的总物质的量不变。
c.容器内气体密度不再变化d.生成0.2molA的同时生成0.2molC
(2)平衡后,再向容器中通入1mol氦气,A的转化率___________(填“增大”;“不变”、“减小”)。
(3)在T1、T2不同温度下,C的体积分数与时间关系如图所示。则T1______T2(填“大于”或“小于”,下同),该反应的△H__________0。若在T1下达到平衡,K(T1)=_____。(计算结果)
10、已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,平衡时NH3的体积分数φ(NH3)与氢氮比x(H2与N2的物质的量比)的关系如图:
①T1____T2(填“>”、“=”或“<”)。
②a点总压为50MPa,T2时Kp=_______(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)11、25℃时,H2SO3⇌HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2,则该温度下NaHSO3的水解平衡常数Kh=____________,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将__________(填“增大”“减小”或“不变”)。12、常温下,向溶液中加入溶液,可观察到的现象是______,发生反应的离子方程式为______,若将所得悬浊液的pH值调整为4,则溶液中的溶液为______已知常温下13、明矾石经处理后得到明矾【KAl(SO4)2·12H2O】。从明矾制备Al、K2SO4和H2SO4的工艺过程如下所示:
焙烧明矾的化学方程式为:4KAl(SO4)2·12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
请回答下列问题:
(1)在焙烧明矾的反应中,还原剂是__________________。
(2)从水浸后的滤液中得到K2SO4晶体的方法是_____________________。
(3)A12O3在一定条件下可制得AIN,其晶体结构如右图所示,该晶体中Al的配位数是____。
(4)以Al和NiO(OH)为电极,NaOH溶液为电解液组成一种新型电池,放电时NiO(OH)转化为Ni(OH)2,该电池反应的化学方程式是_____________________________。
(5)焙烧产生的SO2可用于制硫酸。已知25℃;101kPa时:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;
2H2O(g)=2H2O(1)△H2=一44kJ/mol;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol。
则SO3(g)与H2O(l)反应的热化学方程式是__________________________。
焙烧948t明矾(M=474g/mol),若SO2的利用率为96%,可生产质量分数为98%的硫酸________t。评卷人得分三、判断题(共1题,共2分)14、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分四、计算题(共4题,共20分)15、以下是部分共价键的键能数据:H—S364kJ·mol-1,S—S266kJ·mol-1,O=O496kJ·mol-1,H—O463kJ·mol-1。已知热化学方程式:
2H2S(g)+O2(g)===2S(g)+2H2O(g)ΔH1
2H2S(g)+3O2(g)===2SO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-1000kJ·mol-1
反应产物中的S实为S8分子;是一个八元环状分子(如图所示)。
(1)试根据上述数据计算,ΔH1=________kJ·mol-1。
(2)将amolH2S与bmolO2混合进行上述反应,当a>2b时,反应放热________kJ;将amolH2S与bmolO2混合进行上述反应,当3a<2b时,反应放热________kJ。16、按要求回答下列问题:
(1)300℃,硅粉与HCl(g)反应生成1molSiHCl3气体和H2(g)时,放出225kJ的热量。该反应的热化学方程式是_____________________。
(2)已知:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=+83kJ/mol
CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=-20kJ/mol
CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=-121kJ/mol
则:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ/mol。
又知:
推算:断开1molH-O键与断开1molH-Cl键所需能量相差_______kJ。17、在2L的密闭容器中,充入1molN2和3molH2;在一定的条件下反应,2分钟后达到平衡状态,相同温度下,测得平衡时混合气体的压强比反应前混合气体的压强减小了1/10,填写下列空白:
(1)平衡时混合气体中三种气体的物质的量比为_____________;
(2)N2的转化率为_______________;
(3)2分钟内,NH3的平均反应速率为______________。18、甲醇是重要的化学工业基础原料和清洁液体燃料。已知制备甲醇的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如下表所示:。化学反应平衡常数温度/℃500800500800①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)K12.50.15②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)K21.02.50③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)K3
(1)据反应①与②可推导出K1、K2与K3之间的关系,则K3=______(用K1、K2表示)。
(2)反应③的ΔH____0(填“>”或“<”)。
(3)500℃时测得反应③在某时刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度相等,且均为0.1mol·L-1,则此时υ正____υ逆(填“>”、“=”或“<”)
(4)某温度下在2L恒容密闭容器中加入CH3OH发生反应2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),测得有关数据如下:。反应时间/min01234n(CH3OH)/mol1.020.420.220.020.02
①反应在2min内以CH3OCH3表示的化学反应速率为____;
②该温度下的反应的平衡常数为____。评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题,共2分)19、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五种短周期元素;其原子序数依次增大。
①W的氢化物与W最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。
②X;Y、Z的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。
③常温下,Q的最高价气态氧化物与化合物X2O2发生反应生成盐乙。
请回答下列各题:
(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。
(2)③中反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M为金属元素,方程式未配平)由上述信息可推测Z在周期表中位置为________________________________________________________________________________________________。
(4)Y形成的难溶半导体材料CuYO2可溶于稀硝酸,同时生成NO。写出此反应的离子方秳式_____________________________。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】
【详解】
根据图示,升高温度,A的转化率增大,说明升高温度平衡正向移动,正反应吸热;相同温度下,增大压强,A的转化率增大,说明加压平衡正向移动,则m大于p,故选A。2、B【分析】【详解】
A.高锰酸钾加热分解方程式为2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑,只有O2为气体;所以此反应是一个熵增的过程,A正确;
B.△H<0的化学反应不一定是自发反应,△S<0的化学反应不一定不能自发进行,而是要根据∆G=∆H-T∆S进行综合判断;B不正确;
C.△H<0、△S>0的反应一定能自发进行,但能自发进行的化学反应不一定是△H<0、△S>0;C正确;
D.反应2Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO2(g)是熵增的反应,但其在常温下不能自发进行,则说明该反应△H>0;D正确;
故选B。3、C【分析】【详解】
A.滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡;滴定结束气泡消失,导致滴定过程中消耗的标准液体积偏大,测定值偏大,A项错误;
B.锥形瓶用蒸馏水冲洗后无影响;B项错误;
C.锥形瓶中溶液的颜色发生变化后随即停止了滴定;所加标准液体积偏小,测定结果偏低,C项正确;
D.滴定管在用蒸馏水洗净后;即装入标准的酸溶液进行滴定,浓度变小,导致滴定过程中消耗的标准液体积偏大,测定值偏大,D项错误;
答案选C。4、D【分析】【详解】
A.醋酸钠和次氯酸钠都是强碱弱酸盐,醋酸的电离常数大于次氯酸,所以醋酸根的水解程度小于次氯酸根,其混合溶液呈碱性,所以相同物质的量浓度的和NaClO的混合液中,各离子浓度的大小关系是:选项A错误;
B.HClO的酸性比的酸性弱,由越弱越水解知,醋酸钠的水解程度()小于次氯酸钠的水解程度(),溶液中NaClO溶液中钠离子的浓度不变且相等,的水解程度较大,溶液中的浓度较大,的浓度较小,故阳离子的浓度之和较小,则溶液中阴离子的总物质的量大于NaClO;选项B错误;
C.pH相等的HClO,稀释相同的倍数时,较强酸中氢离子浓度小于较弱酸,则较弱酸的pH小于较强酸,酸性所以a所在曲线表示b所在曲线表示HClO,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以等pH的醋酸的浓度小于次氯酸,a、b两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即:图象中a点酸的浓度小于b点酸的浓度;选项C错误;
D.的分子、分母同时乘以氢离子浓度可得:×=由于水的离子积和电离平衡常数只受温度影响,a;c的温度相同,则该比值相等,选项D正确;
答案选D。
【点睛】
本题考查电解质的强弱与电离常数的关系,题目难度中等,试题侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,明确酸的电离常数与酸的强弱、酸根离子水解能力的关系是解本题关键,易错点为选项C,先根据电离程度大小判断醋酸、次氯酸对应曲线及起始浓度大小,a、b两点加入水的体积相同,则此时酸溶液浓度取决于酸的起始浓度。5、C【分析】【分析】
n(Na2CO3)=0.1L×1.5mol·L-1=0.15mol,n(CO2)==0.05mol,根据化学反应方程式Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3可知,反应消耗了0.05molNa2CO3,生成了0.1molNaHCO3,故反应后的溶液中含有0.1molNa2CO3和0.1molNaHCO3。
【详解】
A.在含有0.1molNa2CO3和0.1molNaHCO3的溶液中,由于CO32-+H2OHCO3-+OH-,故该溶液中,c(HCO3-)>c(CO32-);A错误;
B.根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),由于混合溶液呈碱性,即c(OH-)>c(H+),故c(Na+)>c(HCO3-)+2c(CO32-);B错误;
C.根据物料守恒,n(Na+)=0.3mol,n(HCO3-)+n(CO32-)+n(H2CO3)=0.2mol,即2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),将两式联立,消去c(Na+)得:3c(H2CO3)+c(HCO3-)+2c(H+)=c(CO32-)+2c(OH-);C正确;
D.根据物料守恒,c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=2mol·L-1;D错误;
故选C。6、D【分析】【详解】
①NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接金属中的除锈剂;是因为两者水解都显酸性可以与金属表面的锈迹反应。
②用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂;是因为铝离子和碳酸氢根发生双水解反应生成二氧化碳和氢氧化铝。
③草木灰(碳酸钾)与铵态氮肥不能混合施用;是因为碳酸根和铵根的水解互相促进。
④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞;是因为碳酸钠水解溶液显碱性,会与玻璃中的二氧化硅反应。
故选D。二、填空题(共7题,共14分)7、略
【分析】【详解】
本题主要考查反应热的计算。
(1)2①-②得此反应的热化学方程式是2CO(g)+SO2(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH1=-270kJ·mol-1。
(2)2①+②得4CO(g)+2NO2(g)===N2(g)+4CO2(g)ΔH=-(2a+bkJ·mol-1
若在标准状况下用2.24L即0.1molCO还原NO2至N2(CO完全反应),CO~2e-,则整个过程中转移电子的物质的量为0.2mol,放出的热量为(2a+b)/40kJ。【解析】①.2CO(g)+SO2(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH1=-270kJ·mol-1②.0.2③.(2a+b)/408、略
【分析】【详解】
FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0,其平衡常数表达式为K=故答案为:
(1)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0;反应是吸热反应,升高温度平衡向吸热反应方向进行,即平衡正向移动,平衡常数变大;故答案为:变大;
(2)1100℃时测得高炉中c(CO2)=0.013mol/L,c(CO)=0.05mol/L,Qc=即Qc<K,说明反应未达到平衡状态,平衡正向进行,v正大于v逆;故答案为:否,大于;Qc<K,反应向正反应方向进行。【解析】①.②.①②③.否④.大于⑤.Qc<K,反应向正反应方向进行9、略
【分析】【分析】
反应A(g)+2B(g)2C(g)为气体分子数减小的反应,根据题(3)图可知T2温度下先达到平衡状态,故T1小于T2。
【详解】
(1)a.反应开始时A和B按物质的量1:2投料;而A和B也按1:2进行反应,故反应过程中A;B的浓度之比一直为1∶2,不能说明达到平衡,a错误;
b.反应为前后气体分子数减少的反应,故当容器内气体的总物质的量不变时反应达到平衡,b正确;
c.在恒温恒压的条件下;容器体积之比等于气体的物质的量之比,反应前后气体分子数改变,故反应过程中容器体积一直改变,当达到平衡时,气体质量一直不变,容器体积不再改变,则密度不再变化时,反应达到平衡,c正确;
d.根据反应方程式可知;A与C的化学计量数之比为1:2,则生成0.2molA的同时生成0.2molC,不能说明正逆反应速率相等,不能判定反应达到平衡,d错误;
答案选bc。
(2)达到平衡;通入与反应无关的气体,在恒温恒压条件下,容器体积增大,相当于减小压强,平衡逆向移动,则A的转化率减小。
(3)根据图像可知,T2温度下先达到平衡状态,故T1小于T2,T2温度下C的体积分数减小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,△H小于0;设平衡时C的物质的量为xmol,则A平衡时的物质的量为(1-x)mol,B平衡时的物质的量为(2-x)mol,恒温恒压下,气体体积之比等于气体的物质的量之比,故解得x=1mol,根据在密闭容器中充入1molA和2molB后的容积为3L可知,平衡时容器的体积为2.5L,则K(T1)==【解析】①.bc②.减小③.小于④.小于⑤.510、略
【分析】【分析】
①根据温度影响平衡移动;得出答案。
②根据题意得到氨气;氮气、氢气体积分数;再得到它们的压强,再根据压强平衡常数进行计算。
【详解】
①该反应是放热反应,当升高温度时,平衡向逆向移动,氨气的体积分数减小,故可知T1>T2;
②由题意可知,a点总压为50MPa,平衡时氢气与氮气之比为3:1,氨气的体积分数为0.2,则氮气的体积分数为0.2,氢气的体积分数为0.6,氨气的体积分数为0.2,平衡时氮气分压为10MPa,氢气分压为30MPa,氨气分压为10MPa,T2时故答案为【解析】>11、略
【分析】【分析】
依据水解常数与电离常数及Kw的关系计算水解常数,将转化为变为一个变量进行判断。
【详解】
25℃时,H2SO3⇌HSO3-+H+的电离常数Ka=1×10-2,HSO3-的水解方程式为HSO3-+H2O⇌H2SO3+OH−,则NaHSO3的水解平衡常数当加入少量I2时,发生反应HSO3-+I2+H2O=3H++SO42-+2I−,溶液酸性增强,c(H+)增大,c(OH-)减小,但是温度不变,Kh不变,则增大,故答案为:1.0×10-12;增大。【解析】1.0×10-12增大12、略
【分析】【分析】
FeCl3是强酸弱碱盐,NaHCO3是强碱弱酸盐,FeCl3和NaHCO3相互促进水解生成氢氧化铁沉淀、二氧化碳气体和氯化钠,pH=4的溶液中c(OH-)=10-10mol/L,利用Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)•c3(OH-)计算溶液中Fe3+的浓度;据此分析解答。
【详解】
是强酸弱碱盐,是强碱弱酸盐,和相互促进水解生成氢氧化铁沉淀、二氧化碳气体和氯化钠,所以现象为:有红褐色沉淀生成,有气泡冒出,反应的离子方程式为的溶液中所以溶液中故答案为:有红褐色沉淀生成,有气泡冒出;【解析】有红褐色沉淀生成,有气泡冒出13、略
【分析】【详解】
(1)4KAl(SO4)2•12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O反应硫单质中硫元素化合价升高为+4价。硫酸根离子中硫元素化合价从+6价变化为+4价,故还原剂是硫单质,而氧化剂是6mol的硫酸根离子,即3mol的4KAl(SO4)2•12H2O;故答案为S;
(2)从溶液中得到固体硫酸钾;可以才用蒸发结晶的方法,故答案:蒸发结晶;
(3)由图可知一个铝与4个氮原子成键,所以晶体中Al的杂化轨道方式为sp3;依据晶体晶胞结构分析,结合配位数含义可知,每个氮原子和四个铝原子相连,所以氮原子的配位数为4,故答案为4;
(4)①以Al和NiO(OH)为电极,铝做原电池负极失电子发生氧化反应,电极反应式为:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;正极NiO(OH)得到电子发生还原反应,所以阳极反应为:Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,故答案为Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=3Ni(OH)2+NaAlO2;
(5)2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)△H1=-197kJ/mol;①
2H2O(g)=2H2O(1)△H2=-44kJ/mol;②
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=-545kJ/mol.③
依据盖斯定律③-①-②得到:2SO3(g)+2H2O(l)=2H2SO4(l)△H=-304KJ/mol;
即反应的热化学方程式为:SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-152KJ/mol;
948t明矾生成SO2物质的量为4500mol故生成硫酸的质量m=4500×0.96×98÷0.98=432000Kg=432t.
故答案为SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-152kJ/mol;432.【解析】①.S②.蒸发结晶③.4④.Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=3Ni(OH)2+NaAlO2⑤.SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-152kJ·mol-1⑥.432三、判断题(共1题,共2分)14、×【分析】【详解】
向溶液中加入少量水,减小,碱性减弱即减小,则增大,则溶液中增大,故错;【解析】错四、计算题(共4题,共20分)15、略
【分析】【详解】
(1)化学反应的反应热等于破坏反应物的化学键吸收的能量与形成生成物的化学键放出的能量之差。由S8分子的结构可知,1个S原子分摊1个S—S键。ΔH1=364kJ·mol-1×4+496kJ·mol-1-(266kJ·mol-1×2+463kJ·mol-1×4)=-432kJ·mol-1。
(2)当a>2b时,H2S过量,只发生生成S的反应,应根据O2的量进行计算。根据第一个反应的反应热,可知bmol氧气完全反应放出的热量为432kJ·mol-1×bmol=432bkJ。当3a<2b时,O2过量,只发生生成SO2的反应,应根据H2S的量进行计算。根据第二个反应的反应热,可知amolH2S完全反应放出的热量为1000kJ·mol-1××amol=500akJ。【解析】-432432b500a16、略
【分析】【分析】
(1)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2;放出225kJ热量,根据书写热化学方程式的要求书写;
(2)根据盖斯定律分析计算4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)的△H;再根据焓变△H=反应物断键吸收热量-生成物形成化学键放出热量计算。
【详解】
(1)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2,放出225kJ热量,根据反应热及反应物状态、反应条件,该反应的热化学方程式为Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)△H=-225kJ/mol,故答案为:Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)△H=-225kJ/mol;
(2)①CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)△H1=+83kJ•mol-1,②CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)△H2=-20kJ•mol-1,③CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)△H3=-121kJ•mol-1,根据盖斯定律,(①+②+③)×2可得:4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)△H=[(83kJ•mol-1)+(-20kJ•mol-1)+(-121kJ•mol-1)]×2=-116kJ•mol-1,焓变△H=反应物断键吸收热量-生成物形成化学键放出热量,由4HCl(g)+O2(g)⇌2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-116kJ•mol-1,可得:4×E(H-Cl)+498-[243×2+4×E(H-O)]=-116kJ,得到4×E(H-O)-4×E(H-Cl)=498kJ-486kJ+116kJ=128kJ,E(H-O)-E(H-Cl)=32kJ,故答案为:-116;32。【解析】Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)ΔH=-225kJ/mol-1163217、略
【分析】【分析】
假设参加反应的氮气的物质的量为nmol;根据三段式,表示出反应混合物各组分物质的量的变化量;平衡时各组分的物质的量,结合同温,同体积时,压强之比等于物质的量之比,列式计算出n,再分析解答。
【详解】
设参加反应的氮气的物质的量为nmol;则:
同温,同体积时,压强之比等于物质的量之比,所以(1-n+3-3n+2n)mol=(1+3)mol×(1-);解得n=0.2。
(1)平衡时n(N2)=(1-n)mol=(1-0.2)mol=0.8mol,平衡时n(H2)=(3-3n)mol=(3-3×0.2)mol=2.4mol,平衡时n(NH3)=2n=0.2mol×2=0.4mol,所以,平衡时混合气体中N2、H2、NH3三种气体的物质的量比为0.8mol∶2.4mol∶0.4mol=2∶6∶1;
(2)N2的转化率为×100%=20%;
(3)2分钟内,以NH3表示的平均反应速率v(NH3)==0.1mol/(L•min)。【解析】①.2:6:1②.20%③.0.1mol/(L·min)18、略
【分析】【分析】
(1)根据反应①与②的平衡常数表达式推导出反应③的平衡常数表达式,导出K1、K2与K3之间的关系;
(2)计算出不同温度下的K3;找到变化规律进行判断;
(3)通过Qc与K3之间的大小关系进行判断;
(4)①根据υ=计算反应速率;
②利用三段法进行计算。
【详解】
(1)K1=K2=K3=则有K3=K
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