2025年浙教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷189考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、瑞德西韦是一种抗病毒药物；其结构如图所示。下列关于该药物分子的结构与性质，叙述正确的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4种含氧官能团D.所有碳原子可能在同一平面内2、下列卤代烃既能发生消去反应，又能发生水解反应，且水解产物能被氧化为醛的是A.B.C.D.3、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

下列说法正确的是A.环戊二烯分子中所有原子可能共面B.金刚烷的二氯代物有5种C.二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得8种产物D.上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色4、乙酸分子中的—CO16OH和乙醇分子中的—18OH在一定条件下反应时，所生成的水的相对分子质量为A.16B.18C.20D.225、对如图有机物的化学性质叙述错误的是。

A.1mol该物质只能与lmolH2加成B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加聚反应D.加热时能被新制的银氨溶液氧化评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。7、Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体；其分子中含有苯环，相对分子质量小于150，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。则：

(1)X的分子式为_______，其结构可能有_______种。

(2)Y与X互为同分异构体，若Y难溶于水，且与NaOH溶液在加热时才能较快反应，则符合条件的Y的结构可能有_______种，其中能发生银镜反应且1molY只消耗1molNaOH的结构简式为_______。

Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定，分子内的两个羟基作用脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理可表示如下：

试根据此反应机理；回答下列问题。

(1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：_______。

(2)写出与在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式：_______。

(3)描述将2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象：_______。8、结合有机化学发展史中某一重要的发现，阐述有机化学家思维方法的创新及其影响_________。9、苯的取代反应。

(1)溴化反应。

苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应；苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水大)

化学方程式：___________。

(2)硝化反应。

在浓硫酸作用下；苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。(纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大)

化学方程式：___________。

(3)磺化反应。

苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作是硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。)

化学方程式：___________。10、的名称是_______11、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：___________。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有___________种，该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________，反应类型为___________，反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱；是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：

下列各物质：

A.B.C.D.E．

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是___________。12、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。13、按要求完成下列各题。

(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结构简式是___________。

(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各组物质：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互为同系物的是__________。

B．互为同分异构体的是__________。

C．属于同一种物质的是__________。

(4)分子式为的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。

(5)有机物中最多有________个原子共平面。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)14、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误15、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误16、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误19、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共15分)22、有机物D可由葡萄糖发酵得到；也可从酸牛奶中提取。纯净的D为无色黏稠液体，易溶于水，为研究D的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取D9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。实验结论：D的相对分子质量为______。

（2）将此9.0gD在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。则D的分子式为___________。

（3）另取D9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。实验结论：D中含有的官能团的名称是：_________、_________。

（4）D的核磁共振氢谱如下图：

实验结论：D的核磁共振氢谱中出现四组峰，即有不同化学环境的氢原子种数为4种，且峰面积之比为________。

（5）综上所述，D的结构简式______。23、某六元环内酯的合成路线如图：

已知：+

回答下列问题：

(1)A的结构简式为___，C的化学名称是__。

(2)A→B的反应类型是___。

(3)D→E发生了两个反应，化学方程式分别为___和___。

(4)A的同分异构体中，同时符合以下条件的有__种，其中能发生银镜反应的是__(任写一种)。

①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生水解反应。

(5)写出以苯乙醇、乙醇和乙醇钠为原料，合成的路线(无机试剂任选)：___。24、对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药；化合物M是该类药物之一。用烯烃A和芳烃E合成M的一种路线如下：

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_______;B的化学名称为_______。

(2)检验B中官能团所用的试剂为_______；由E生成F的化学方程式为_______。

(3)由G生成H的反应类型为_______；H在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为_______。

(4)M的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的两种同分异构体的结构简式：_______________。

①苯环上只有两个取代基;②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为12∶2∶2∶2∶1。

(5)参照上述合成路线,写出以乙烯和环氧乙烷为原料(其他试剂任选)制备1，6-己二醛的合成路线图：_______。评卷人得分五、工业流程题(共3题，共9分)25、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。26、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。27、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共3题，共15分)28、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂；山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是___________

（2）①的反应的类型是___________，③的反应条件是___________

（3）②的反应方程式为____________________________________________________________

（4）D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上；且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ．当羟基与双键碳原子相连接时；这种结构是不稳定的，易发生如下转化：

（5）苯甲酸钠（）也是一种重要的防腐剂，写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。（其他试剂任选）_______________

（合成路线常用的表示方式为AB目标产物）29、A~I是目前我们已学的常见物质；它们的相互转化关系如图所示(有反应条件；反应物和生成物未给出)．已知A、D是组成元素相同的无色气体；G、F组成元素也相同，在常温下都是液体，E是最理想能源物质；C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式：________、________．

反应①的化学方程式可能为________，此反应在生产中的应用是________．

若由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为________．

反应②的化学反应基本类型是________．

物质的一种用途是________．30、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知；1个该药物分子中含有27个碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A错误；

B．该药物分子中含有碳碳双键、羟基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B错误；

C．由图可知；该药物分子中含有羟基；酯基、醚键和磷酸酰胺键4种含氧官能团，故C正确；

D．由图可知，该物质存在其中标有*的碳原子连接的原子形成四面体结构，所以该药物分子中所有碳原子不可能在同一平面内，故D错误；

答案选C。2、B【分析】【分析】

卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子；则能发生消去反应，与羟基相连碳原子上有2个或3个碳原子，则能发生催化氧化反应生成醛。

【详解】

A．中含有氯原子，能够发生消去反应生成能够发生水解生成发生催化氧化反应生成故A不符合题意；

B．能够发生消去反应生成发生水解反应生成发生催化氧化反应生成故B符合题意；

C．发生消去反应生成发生水解反应生成无法发生催化氧化反应；故C不符合题意；

D．不能发生消去反应，发生水解反应生成发生催化氧化反应生成故D不符合题意；

综上所述，答案为B。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．环戊二烯分子中含有饱和碳原子；与之相连的4个原子呈四面体结构，所以环戊二烯中不可能所有原子都共面，故A错误；

B．金刚烷的二氯代物有如图所示共6种，故B错误；

C．二聚环戊二烯含有两个双键，因HBr的H和Br不同；若加成时只加成一个双键，有2+2=4种结构，若两个双键均被加成，有2×2=4种结构，所以最多有8种，故C正确；

D．四氢二聚环戊二烯；金刚烷不含碳碳双键；不能与溴发生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；

故答案为C。4、B【分析】【分析】

酯化反应的机理为酸中羧基中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水；其余部分结合成酯。

【详解】

酯化反应中，羧酸中羟基被醇氧基取代生成酯和水，反应方程式为CH3CO16OH+CH3CH218O—H→CH3CO18OCH2CH3+H216O，所以乙醇中的18O不会在水中，水中含有的氧原子为16O，生成的水为H216O；相对分子质量为18。

故答案选B。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．碳碳双键和醛基均与氢气发生加成反应，1mol该物质能与2molH2加成；A错误；

B．碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色；B正确；

C．含有碳碳双键；能发生加聚反应，C正确；

D．含有醛基；加热时能被新制的银氨溶液氧化，D正确；

答案选A。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷157、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体，X分子中含有令该有机物中氧原子的个数为x，则有M＜150，解得x＜2.2，即该有机物中含有2个O原子，有机物的摩尔质量为136g/mol,C、H、O原子个数比为∶∶2=4∶4∶1，从而得出该有机物的分子式为C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(邻、间、对)，其结构可能有4种；故答案为C8H8O2；4；

(2)Y与NaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基，其结构简式可能为(邻、间、对位3种)，共6种；能发生银镜反应，应是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能与苯环直接相连，符合条件的是故答案为6；

Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知，正丙醇与氧气反应的化学方程式为故答案为

(2)水解可生成然后该二元醇脱水生成HCHO，即反应方程式为故答案为

(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子，不能被氧化为醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色；故答案为溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色8、略

【分析】【详解】

有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上，它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献。自从1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。有机合成发展的基础是各类基本合成反应，发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。不论合成多么复杂的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解为若干基本反应，如加成反应、重排反应等。一路发展而来，一方面合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。结构复杂的天然有机化合物和药物的合成促进了科学的发展。但是，“传统”的合成化学方法以及依其建立起来的“传统"合成工业，对人类生存的生态环境造成了严重的污染和破坏。化学中清洁工业的需求推动化学家寻求新技术和新方法的创新，于是在传统合成化学的基础上，提出了绿色化学的概念。绿色化学理念提供了发现和应用新合成路线的机会，通过更换原料，利用环境友好的反应条件，能量低耗和产生更少的有毒产品，更多的安全化学品等方法。十几年来，关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经迈步明确，初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。【解析】绿色化学理念9、略

【分析】【详解】

（1）苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反应为+Br2+HBr；

（2）在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，苯环上的氢原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯与浓硫酸在70-80℃可以发生磺化反应，苯环上的氢原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(浓)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(浓)+H2O10、略

【分析】【详解】

该物质主链上有3个碳含有羧基，氯原子连接在第二个碳上，故该物质的名称为2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸11、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，该烃为正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1；2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；

(4)根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；则与麻黄素互为同分异构体的是C；D。

麻黄素结构中含有一个苯环；一个亚氨基；一个醇羟基，据此分析。

A．中无醇羟基；二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；

B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团；与麻黄素互为同系物，故B符合题意；

C．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；

D．与麻黄素分子式相同；互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；

E．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；

答案选B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C；碳碳双键在1；2号C之间，据此书写结构简式；

(2)依据醚；酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；

(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质；据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；

(5)苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。

【详解】

(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构；属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种；故答案为：4；

(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。

【点睛】

本题的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤⑪.4⑫.19三、判断题(共8题，共16分)14、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。15、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。16、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。18、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。19、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、有机推断题(共3题，共15分)22、略

【分析】【分析】

(1)同温同压下；气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；

(2)浓硫酸增重为水的质量；碱石灰增重为二氧化碳质量，据此计算有机物；水、二氧化碳物质的量，进而计算n(H)、n(C)，根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；

(3)能与足量的NaHCO3粉末反应；说明含有-COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定-COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有-OH及羟基数目；

(4)核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子；峰面积之比等于氢原子的数目之比；

(5)由D的分子式；含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式。

【详解】

(1)由其密度是相同条件下H2的45倍；可知D的相对分子质量为：45×2=90，故答案为：90；

(2)将此9.0gD在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，则水为5.4g，二氧化碳为13.2g，由题意可推知：n(D)==0.1mol，n(C)=n(CO2)==0.3mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，则n(O)==0.3mol，所以D的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；

(3)0.1molD与NaHCO3反应生成2.24LCO2(标准状况)，即放出0.1molCO2，则说D中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应生成2.24LH2(标准状况)，即生成0.1molH2；说明D中还含有一个羟基，故答案为：羧基；羟基；

(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰；面积之比为1∶1∶1∶3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，故答案为：1∶1∶1∶3；

(5)综上所述，D的分子式为C3H6O3，其分子中含有羟基和羧基，且含有4种H原子，则D的结构简式为：故答案为：【解析】90C3H6O3羧基羟基1∶1∶1∶323、略

【分析】【分析】

可以依据已知信息给出的反应，得到A的结构式为A→B是加氢去氧的反应，为还原反应。根据D的结构特点和C的分子式，结合碳碳双键可以被氧化为羧基的基础转化关系，可知C的结构为D到E首先发生的是D与在浓硫酸下的反应，是酯化反应，根据与的结构关系，可以得出D→E的第二步反应为取代反应：据此分析解答。

【详解】

(1)由上述分析可知A的结构式为命名时从碳碳双键中的C原子开始编号，将六元环依次编为1到6，可得到C的化学名称为4，5-二甲基环己烯。故答案为：4；5-二甲基环己烯；

(2)是常见的有机反应的还原剂，有参与的反应都是还原反应；故答案为：还原反应；

(3)D到E首先发生的是D与在浓硫酸下的反应，显然是酯化反应：+2C2H5OH+2H2O。根据与的结构关系，可以得出D→E的第二步反应为取代反应：+C2H5OH；故答案为:+2C2H5OH+2H2O；+C2H5OH；

(4)满足①能与溶液发生显色反应和②能发生水解反应两个条件的A的同分异构体；说明具有属于酚和酯的结构，符合条件的有：

其中有醛基的结构可以发生银镜反应，有：

故答案为：19；

(5)以苯乙醇、乙醇和乙醇钠为原料，合成根据题给信息，可由与乙醇钠反应得到，可由与乙醇发生酯化反应得到，可由氧化反应得到，可由氧化反应得到，故答案为：【解析】4，5—二甲基环己烯还原反应+2C2H5OH+2H2O+C2H5OH1924、略

【分析】【分析】

由题中合成路线可知，A与溴化氢发生加成反应生成B，由B的结构简式CBr(CH3)3可推断出A的结构简式为CH2＝C(CH3)2。C与环氧乙烷反应生成D，D与H反应生成M，由M的分子结构可知，D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2OH。E为芳香烃，其分子式为C7H8，则E是甲苯，甲苯发生硝化反应生成F，F发生氧化反应生成G，G发生还原反应生成H，H的结构简式为由H可以推断出F为G为

【详解】

(1)A的结构简式为CH2＝C(CH3)2；B的化学名称为2-甲基-2-溴丙烷。

(2)卤代烃属于非电解质，故通常不能直接检验卤代烃分子中的卤素原子，通常检验其水解产物中的卤素离子，故检验B中官能团所用的试剂为氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液；由E生成F的化学方程式为+HNO3(浓)+H2O。

(3)由G生成H的反应类型为还原反应，H在一定条件下能发生缩聚反应，该反应的化学方程式为：n+（n-1）H2O。

(4)M的同分异构体符合下列条件：①苯环上只有两个取代基；②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为12∶2∶2∶2∶1。符合以上条件的同分异构体有或等。

(5)以乙烯和环氧乙烷为原料制备1，6-己二醛，首先乙烯与溴发生加成反应生成CH2Br-CH2Br，然后CH2Br-CH2Br与Mg反应生成接着与环氧乙烷反应生成最后发生催化氧化生成1，6-己二醛，具体合成路线如下：CH2=CH2CH2Br-CH2Br

【点睛】

本题考查了有机合成综合，主要考查了有机物分子结构的推断、有机物的命名、有机物的检验、有机物的转化、限定条件的同分异构体的书写、有机合成路线的设计等等，难度中等。要求学生能根据有机物的组成和官能团的变化、反应条件等信息判断有机反应的类型，推断未知有机物的结构，能综合分析碳链异构、位置异构、官能团异构写出符合条件的同分异构体，能根据题中信息并结合自己所学的知识，设计出合理的合成路线，培养自己的学习能力、知识迁移能力。【解析】CH2＝C(CH3)22-甲基-2-溴丙烷氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液+HNO3(浓)+H2O还原反应n+（n-1）H2O或等CH2=CH2CH2Br-CH2Br五、工业流程题(共3题，共9分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀；则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀；

故答案为：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液体分层，上层无色，下层为橙红色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr产生浅黄色沉淀26、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键27、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、元素或物质推断题(共3题，共15分)28、略

【分析】【分析】

H2C=CH-