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文档简介

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方:XXX乙方:XXXPERSONALRESUMERESUME2025年新型医疗器械试用评估合同样本本合同目录一览第一条合同双方基本信息1.1甲方基本信息1.2乙方基本信息第二条合同标的2.1医疗器械名称及型号2.2医疗器械规格及参数2.3医疗器械数量第三条试用评估期限3.1试用开始时间3.2试用结束时间第四条试用评估内容4.1评估指标体系4.2评估方法4.3评估结果判定标准第五条双方权利义务5.1甲方权利义务5.2乙方权利义务第六条试用评估费用及支付方式6.1试用评估费用总额6.2费用支付方式6.3费用支付时间第七条信息保密7.1保密内容7.2保密期限7.3违约责任第八条违约责任8.1甲方违约责任8.2乙方违约责任第九条争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构9.3争议解决费用第十条合同生效及终止10.1合同生效条件10.2合同终止条件10.3合同解除条件第十一条合同变更11.1变更条件11.2变更程序11.3变更效力第十二条合同解除12.1解除条件12.2解除程序12.3解除效力第十三条合同解除后的处理13.1退还已支付费用13.2退还医疗器械13.3其他处理事项第十四条合同附件14.1附件一:医疗器械试用评估方案14.2附件二:医疗器械试用评估报告14.3附件三:其他相关文件第一部分:合同如下:第一条合同双方基本信息1.1甲方基本信息1.1.1甲方名称:医疗科技有限公司1.1.2甲方地址:省市区路号1.1.3甲方法定代表人:1.1.4甲方联系电话:138xxxx56781.2乙方基本信息1.2.1乙方名称:医院1.2.2乙方地址:省市区路号1.2.3乙方法定代表人:1.2.4乙方联系电话:139xxxx5678第二条合同标的2.1医疗器械名称及型号:新型智能心电监护仪2.2医疗器械规格及参数:详见附件一《新型智能心电监护仪技术参数》2.3医疗器械数量:1台第三条试用评估期限3.1试用开始时间:2025年3月1日3.2试用结束时间:2025年6月30日第四条试用评估内容4.1评估指标体系:包括性能指标、功能指标、安全性指标、易用性指标等4.2评估方法:现场测试、用户反馈、专家评审等4.3评估结果判定标准:详见附件二《新型智能心电监护仪试用评估标准》第五条双方权利义务5.1甲方权利义务5.1.1负责提供新型智能心电监护仪及其相关技术资料5.1.2负责协助乙方进行试用评估工作5.1.3对乙方试用评估过程中提出的问题给予及时解答5.2乙方权利义务5.2.1负责新型智能心电监护仪的试用工作5.2.2负责收集试用过程中的数据和信息5.2.3对试用过程中发现的问题及时向甲方反馈第六条试用评估费用及支付方式6.1试用评估费用总额:人民币10万元整6.2费用支付方式:乙方在合同签订后10个工作日内支付50%的费用,试用评估结束后10个工作日内支付剩余50%的费用6.3费用支付时间:详见第六条6.2第七条信息保密7.1保密内容:双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、经营信息等7.2保密期限:自合同签订之日起至合同终止后5年内7.3违约责任:任何一方违反保密义务,泄露对方保密信息,应承担相应的法律责任第八条违约责任8.1甲方违约责任8.1.1若甲方未按合同约定提供新型智能心电监护仪或相关技术资料,导致乙方试用评估工作无法进行,甲方应赔偿乙方因此遭受的直接经济损失。8.1.2若甲方提供的医疗器械存在重大质量问题,导致乙方试用评估工作无法继续,甲方应立即更换合格产品,并承担相应的更换费用。8.1.3若甲方违反保密义务,泄露乙方保密信息,甲方应承担相应的法律责任,并赔偿乙方因此遭受的损失。8.2乙方违约责任8.2.1若乙方未按合同约定进行试用评估工作,导致评估工作延期或,乙方应赔偿甲方因此遭受的直接经济损失。8.2.2若乙方在试用评估过程中,未如实反馈问题或提供不完整的信息,导致评估结果失真,乙方应承担相应的责任。8.2.3若乙方违反保密义务,泄露甲方保密信息,乙方应承担相应的法律责任,并赔偿甲方因此遭受的损失。第九条争议解决9.1争议解决方式:双方应友好协商解决合同履行过程中产生的争议。协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。9.2争议解决机构:如协商不成,双方同意将争议提交至省市仲裁委员会仲裁。9.3争议解决费用:仲裁费用由败诉方承担,除非仲裁庭另有裁决。第十条合同生效及终止10.1合同生效条件:本合同自双方签字盖章之日起生效。10.2合同终止条件:合同因下列原因终止:10.2.1合同约定的试用评估期限届满;10.2.2双方协商一致解除合同;10.2.3任何一方违约,经对方催告后仍未履行;10.2.4因不可抗力导致合同无法履行。10.3合同解除条件:除合同约定外,任何一方在合同履行过程中,如发现对方有严重违约行为,有权解除合同。第十一条合同变更11.1变更条件:合同在履行过程中,如因不可抗力或其他原因需要变更,双方应书面协商一致。11.2变更程序:任何变更均应以书面形式作出,并经双方签字盖章后生效。11.3变更效力:除本合同另有约定外,变更后的条款与本合同具有同等法律效力。第十二条合同解除后的处理12.1退还已支付费用:合同解除后,双方应按照合同约定退还已支付的费用。12.2退还医疗器械:合同解除后,乙方应将试用评估过程中使用的医疗器械退还给甲方。12.3其他处理事项:合同解除后,双方应妥善处理与合同相关的其他事宜。第十三条合同附件13.1附件一:新型智能心电监护仪技术参数13.2附件二:新型智能心电监护仪试用评估标准13.3附件三:合同签订证明文件第十四条合同份数及生效日期14.1本合同一式四份,甲乙双方各执两份,自双方签字盖章之日起生效。14.2本合同自双方签字盖章之日起生效,有效期为试用评估期限届满之日起一年。第二部分:第三方介入后的修正第一条第三方介入的概念及定义1.1第三方:指在甲乙双方合同履行过程中,为提供专业服务、中介、咨询或其他辅助性工作的独立第三方机构或个人。1.2第三方介入的目的:为确保试用评估工作的顺利进行,提高评估效率和质量。第二条第三方介入的类型2.1专业服务机构:如会计师事务所、律师事务所等,提供专业评估、审计、法律咨询等服务。2.2中介机构:如医疗器械认证机构、市场调查公司等,协助双方进行市场调研、信息收集等工作。2.3咨询机构:如技术顾问、管理顾问等,提供专业建议和解决方案。第三条甲乙双方权利义务3.1甲方权利义务3.1.1甲方有权选择第三方介入,并与其签订相关协议。3.1.2甲方应确保第三方具备相应的资质和经验,能够满足试用评估工作的需求。3.1.3甲方应监督第三方的工作进度和质量,确保其按照合同约定履行职责。3.2乙方权利义务3.2.1乙方应积极配合第三方的工作,提供必要的信息和协助。3.2.2乙方有权对第三方的工作提出意见和建议。3.2.3乙方应监督第三方的工作进度和质量,确保其按照合同约定履行职责。第四条第三方责任限额4.1第三方责任限额:第三方因自身原因造成甲乙双方损失的,应承担相应的赔偿责任,但赔偿金额不超过合同约定第三方责任限额。4.2第三方责任限额的确定:第三方责任限额由甲乙双方在合同中约定,并根据第三方提供服务的性质、范围和预期风险等因素综合考虑。第五条第三方与其他各方的划分说明5.1第三方与甲方:第三方应向甲方提供书面报告,报告试用评估工作的进展情况、发现的问题及建议等。5.2第三方与乙方:第三方应向乙方提供书面报告,报告试用评估工作的进展情况、发现的问题及建议等。5.3第三方与甲乙双方:第三方应保持中立,不得偏袒任何一方,确保试用评估工作的公正性。第六条第三方介入的流程6.1甲方根据试用评估工作的需要,选择合适的第三方介入。6.2甲方与第三方签订相关协议,明确双方的权利义务和责任。6.3乙方确认第三方介入的必要性,并积极配合第三方的工作。6.4第三方按照协议约定,开展试用评估工作。第七条第三方介入的监督与评估7.1甲乙双方应共同监督第三方的工作进度和质量。7.2甲乙双方有权要求第三方提供阶段性报告,以便及时了解试用评估工作的进展情况。7.3试用评估工作结束后,甲乙双方应共同对第三方的工作进行评估,并根据评估结果提出改进意见。第八条第三方介入的合同终止8.1如第三方在合同履行过程中出现重大违约行为,甲乙双方有权终止合同,并要求第三方承担相应的违约责任。8.2第三方介入的合同终止后,甲乙双方应根据合同约定处理相关事宜。第九条第三方介入的争议解决9.1第三方介入过程中产生的争议,甲乙双方应通过协商解决。9.2协商不成的,任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第十条本合同其他条款的适用10.1本合同关于第三方介入的修正条款,适用于本合同全文。10.2本合同其他条款,在不违反本修正条款的前提下,继续有效。第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:1.附件一:新型智能心电监护仪技术参数要求:详细列出新型智能心电监护仪的技术参数,包括但不限于尺寸、重量、功能描述、操作说明等。说明:本附件为试用评估的重要依据,用于评估医疗器械的技术性能是否符合预期。2.附件二:新型智能心电监护仪试用评估标准要求:制定具体的评估标准,包括性能指标、功能指标、安全性指标、易用性指标等。说明:本附件为评估过程中的衡量标准,用于判断医疗器械是否满足试用评估的要求。3.附件三:合同签订证明文件要求:包括合同签订的日期、地点、双方签字盖章等证明文件。说明:本附件作为合同生效的凭证,用于证明合同的签订和生效。4.附件四:第三方服务协议要求:详细列明第三方介入的具体服务内容、费用、期限、责任等。说明:本附件为第三方介入的依据,用于明确第三方的职责和双方的权利义务。5.附件五:试用评估报告说明:本附件为试用评估的最终成果,用于为医疗器械的推广和改进提供依据。6.附件六:争议解决协议要求:明确争议解决的方式、机构、程序和费用等。说明二:违约行为及责任认定:1.违约行为:1.1甲方未按合同约定提供医疗器械或相关技术资料。1.2乙方未按合同约定进行试用评估工作。1.3第三方未按合同约定履行职责。1.4双方未在约定时间内支付费用。1.5一方泄露对方的商业秘密或技术信息。2.责任认定标准:2.1甲方未按合同约定提供医疗器械或技术资料,导致试用评估工作无法进行,甲方应赔偿乙方因此遭受的直接经济损失。2.2乙方未按合同约定进行试用评估工作,导致评估工作延期或,乙方应赔偿甲方因此遭受的直接经济损失。2.3第三方未按合同约定履行职责,导致试用评估工作受到严重影响,第三方应承担相应的赔偿责任。2.4双方未在约定时间内支付费用,应按照合同约定的违约金比例支付滞纳金。2.5一方泄露对方的商业秘密或技术信息,应承担相应的法律责任,并赔偿对方因此遭受的损失。示例说明:示例一:若甲方未按合同约定在试用开始前提供医疗器械,导致乙方无法进行试用评估,甲方应赔偿乙方因设备延误所造成的损失,如培训费、人工费等。示例二:若乙方未按合同约定完成试用评估报告,导致甲方无法在约定时间内获得评估结果,乙方应赔偿甲方因延误所造成的损失,如市场推广延误的损失。示例三:若第三方在试用评估过程中泄露了甲方的商业秘密,第三方应承担法律责任,并赔偿甲方因此遭受的损失,如商业机会损失、名誉损失等。全文完。2025年新型医疗器械试用评估合同样本1合同目录第一章合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方法定代表人1.3合同双方联系方式1.4合同双方注册地址第二章合同背景及目的2.1项目背景2.2项目目的2.3项目范围第三章产品及服务描述3.1产品名称及规格3.2产品功能及特点3.3服务内容第四章试用评估流程4.1试用申请4.2试用批准4.3试用实施4.4试用结果提交4.5试用结果评估第五章试用评估标准5.1技术标准5.2安全标准5.3质量标准5.4使用标准第六章试用评估结果应用6.1评估结果反馈6.2产品改进建议6.3试用评估报告第七章合同期限及费用7.1合同期限7.2费用总额7.3费用支付方式7.4付款时间第八章违约责任8.1违约情形8.2违约责任承担8.3违约赔偿第九章保密条款9.1保密内容9.2保密期限9.3违约责任第十章合同解除10.1合同解除条件10.2合同解除程序10.3合同解除后果第十一章争议解决11.1争议解决方式11.2争议解决机构11.3争议解决程序第十二章合同生效及其他12.1合同生效条件12.2合同生效日期12.3合同附件12.4其他约定事项第十三章合同签署13.1签署日期13.2签署地点13.3签署人第十四章合同附件14.1附件一:产品说明书14.2附件二:试用评估报告模板14.3附件三:其他相关文件合同编号_________第一章合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方:_______医疗器械有限公司乙方:_______医疗机构1.2合同双方法定代表人甲方法定代表人:_______乙方法定代表人:_______1.3合同双方联系方式甲方联系方式:电话:_______,邮箱:_______乙方联系方式:电话:_______,邮箱:_______1.4合同双方注册地址甲方注册地址:_______乙方注册地址:_______第二章合同背景及目的2.1项目背景甲方研发的新型医疗器械,拟在乙方医疗机构进行试用评估,以验证其临床应用效果。2.2项目目的通过试用评估,验证新型医疗器械的性能、安全性、有效性,为后续市场推广提供依据。2.3项目范围本次试用评估范围包括新型医疗器械的安装、调试、使用、维护及效果评估。第三章产品及服务描述3.1产品名称及规格产品名称:_______产品规格:_______3.2产品功能及特点产品功能:_______产品特点:_______3.3服务内容甲方提供新型医疗器械的安装、调试、技术培训、售后服务等。第四章试用评估流程4.1试用申请乙方需向甲方提出试用申请,并提供试用方案。4.2试用批准甲方收到试用申请后,对试用方案进行审核,并在_______个工作日内给予答复。4.3试用实施乙方按照试用方案进行实施,甲方提供必要的支持和协助。4.4试用结果提交试用结束后,乙方需向甲方提交试用报告,包括试用过程、结果及改进建议。4.5试用结果评估甲方根据试用报告进行评估,并在_______个工作日内给出评估结果。第五章试用评估标准5.1技术标准产品需符合国家相关技术标准。5.2安全标准产品需符合国家相关安全标准。5.3质量标准产品需符合国家相关质量标准。5.4使用标准产品需符合国家相关使用标准。第六章试用评估结果应用6.1评估结果反馈甲方将试用评估结果反馈给乙方。6.2产品改进建议根据试用评估结果,双方共同讨论产品改进建议。6.3试用评估报告试用评估报告由乙方提供,甲方审核并签字确认。第七章合同期限及费用7.1合同期限本合同有效期为_______年,自_______年_______月_______日起至_______年_______月_______日止。7.2费用总额本合同费用总额为_______元。7.3费用支付方式乙方应在合同签订后_______个工作日内支付_______%的费用,试用评估结束后支付剩余_______%的费用。7.4付款时间付款时间为合同约定的付款时间,如遇特殊情况,双方可协商调整。第八章违约责任8.1违约情形8.1.1任何一方未按合同约定履行义务或提供虚假信息;8.1.2任何一方违反保密条款;8.1.3任何一方未按合同约定支付费用;8.1.4任何一方未按合同约定提交试用评估报告;8.1.5任何一方因自身原因导致产品存在重大安全隐患。8.2违约责任承担8.2.1违约方应承担由此产生的全部责任,包括但不限于赔偿损失、支付违约金等;8.2.2违约方应立即采取补救措施,以减轻违约造成的损失。8.3违约赔偿8.3.1违约方应向守约方支付相当于实际损失_______%的违约金;8.3.2守约方有权要求违约方承担因违约所造成的全部直接损失。第九章保密条款9.1保密内容本合同涉及的技术、商业秘密等信息均为保密内容。9.2保密期限保密期限自合同签订之日起_______年。9.3违约责任任何一方违反保密条款,应承担相应的法律责任。第十章合同解除10.1合同解除条件10.1.1合同一方严重违约;10.1.2国家政策法规变更导致合同无法履行;10.1.3双方协商一致解除合同。10.2合同解除程序10.2.1提出解除合同的一方应书面通知对方;10.2.2双方应就解除合同的后果进行协商。10.3合同解除后果10.3.1解除合同后,双方应按照合同约定履行各自义务;10.3.2解除合同后,双方应就未履行部分进行结算。第十一章争议解决11.1争议解决方式双方应通过友好协商解决争议。11.2争议解决机构如协商不成,任何一方可向合同签订地人民法院提起诉讼。11.3争议解决程序争议解决程序按照我国相关法律法规执行。第十二章合同生效及其他12.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。12.2合同生效日期合同生效日期为_______年_______月_______日。12.3合同附件合同附件作为本合同不可分割的一部分,与本合同具有同等法律效力。12.4其他约定事项本合同未尽事宜,双方可另行协商补充。第十三章合同签署13.1签署日期本合同签署日期为_______年_______月_______日。13.2签署地点本合同签署地点为_______。13.3签署人甲方代表(签字):乙方代表(签字):第十四章合同附件14.1附件一:产品说明书14.2附件二:试用评估报告模板14.3附件三:其他相关文件多方为主导时的,附件条款及说明一、当甲方为主导时,增加的多项条款及说明:1.1甲方主导权条款说明:本条款明确甲方在试用评估过程中的主导权,包括但不限于试用方案的制定、评估标准的确定、评估结果的最终解释等。1.2甲方技术支持条款说明:甲方应提供必要的技术支持,包括但不限于产品安装、调试、操作培训等,确保乙方能够正确使用产品。1.3甲方提供资料条款说明:甲方应向乙方提供完整的产品技术资料、操作手册、维护保养指南等,以便乙方进行试用评估。1.4甲方保密条款说明:甲方对乙方在试用过程中获得的技术信息、业务数据等保密内容负有保密义务,未经乙方同意,不得向任何第三方泄露。1.5甲方责任条款说明:甲方对试用过程中出现的产品质量问题、技术故障等承担主要责任,乙方有权要求甲方进行修复或更换。二、当乙方为主导时,增加的多项条款及说明:2.1乙方主导权条款说明:本条款明确乙方在试用评估过程中的主导权,包括但不限于试用方案的制定、评估标准的确定、评估结果的最终解释等。2.2乙方使用条件条款说明:乙方应确保试用环境符合产品使用要求,包括但不限于场地、设施、人员等,以保证试用评估的准确性。2.3乙方提供数据条款说明:乙方应向甲方提供试用过程中的数据记录、使用情况等,以便甲方对产品进行评估和分析。2.4乙方保密条款说明:乙方对甲方在试用过程中提供的技术信息、商业秘密等保密内容负有保密义务,未经甲方同意,不得向任何第三方泄露。2.5乙方责任条款说明:乙方对试用过程中出现的人为操作失误、使用不当等非产品质量问题承担主要责任。三、当有第三方中介时,增加的多项条款及说明:3.1第三方中介条款说明:本条款明确第三方中介的职责和权利,包括但不限于试用评估的组织、协调、监督等。3.2第三方资质条款说明:第三方中介应具备相应的资质和经验,能够独立、公正地进行试用评估。3.3第三方保密条款说明:第三方中介对试用过程中获得的技术信息、商业秘密等保密内容负有保密义务。3.4第三方责任条款说明:第三方中介在试用评估过程中因自身原因造成的信息泄露、评估结果失实等,应承担相应的法律责任。3.5第三方费用条款说明:第三方中介的服务费用由双方协商确定,并在合同中明确费用支付方式及时间。3.6第三方变更条款说明:如需更换第三方中介,双方应协商一致,并签订补充协议,明确新中介的职责和权利。3.7第三方评估报告条款说明:第三方中介应出具试用评估报告,报告内容应客观、公正、真实,双方均有权对报告内容提出异议。附件及其他补充说明一、附件列表:1.产品说明书2.试用评估报告模板3.产品技术资料、操作手册、维护保养指南4.第三方中介资质证明5.第三方评估报告6.合同补充协议7.其他相关文件二、违约行为及认定:1.违约行为:未按合同约定履行义务或提供虚假信息违反保密条款未按合同约定支付费用未按合同约定提交试用评估报告因自身原因导致产品存在重大安全隐患第三方中介泄露保密信息或评估结果失实2.违约认定:违约行为发生时,由对方提供证据证明双方协商认定违约行为,或由第三方中介进行认定违约行为的认定应基于合同约定和相关法律法规三、法律名词及解释:1.合同:指双方当事人之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。2.违约:指合同当事人违反合同约定的义务,给对方造成损失的行为。3.保密:指对涉及商业秘密、技术秘密等敏感信息进行保密,防止泄露给第三方。4.第三方中介:指在合同履行过程中,提供专业服务、监督、协调等职能的独立第三方机构。5.资质:指个人或机构具备从事某项活动或提供某项服务的条件和能力。四、执行中遇到的问题及解决办法:1.问题:试用评估过程中,产品出现技术故障。解决办法:甲方应立即提供技术支持,协助乙方解决故障。2.问题:乙方未按合同约定提供试用数据。解决办法:甲方应书面提醒乙方,如乙方仍不提供,可要求乙方承担违约责任。3.问题:第三方中介评估结果与实际不符。解决办法:双方应共同审查评估结果,如存在争议,可委托第三方机构进行复评。4.问题:合同条款不明确,导致双方产生误解。解决办法:双方应协商修改合同条款,确保合同内容清晰明确。五、所有应用场景:1.医疗器械制造商与医疗机构之间的试用评估合作。2.医疗器械制造商与第三方中介之间的试用评估合作。3.医疗器械制造商与医疗机构及第三方中介之间的三方合作试用评估。4.新型医疗器械上市前进行的试用评估。5.医疗器械产品改进后的试用评估。全文完。2025年新型医疗器械试用评估合同样本2合同编号_________一、合同主体名称:____________________地址:____________________联系人:____________________联系电话:____________________名称:____________________地址:____________________联系人:____________________联系电话:____________________3.其他相关方(如有):名称:____________________地址:____________________联系人:____________________联系电话:____________________二、合同前言2.1背景:随着我国医疗器械行业的快速发展,新型医疗器械不断涌现。为保障新型医疗器械的安全性和有效性,甲方作为医疗器械监管部门,决定对新型医疗器械进行试用评估。2.2目的:本合同的目的是明确甲方与乙方在新型医疗器械试用评估过程中的权利、义务和责任,确保试用评估工作的顺利进行。三、定义与解释3.1专业术语:(1)新型医疗器械:指在技术、功能、结构、性能等方面具有创新性的医疗器械。(2)试用评估:指在医疗器械上市前,对新型医疗器械进行安全性、有效性、质量可控性等方面的评估。3.2关键词解释:(1)安全性:指医疗器械在使用过程中,对使用者不造成伤害或损害的可能性。(2)有效性:指医疗器械在预期使用条件下,能够达到预期效果的能力。(3)质量可控性:指医疗器械在生产、流通和使用过程中,能够保持其安全性和有效性。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务:(1)有权要求乙方提供新型医疗器械的相关资料,包括产品说明书、技术参数、生产工艺等。(2)有权对乙方提供的资料进行审查,确保其真实、完整、准确。(3)有权对新型医疗器械进行试用评估,并提出改进意见。(4)有权要求乙方在试用评估过程中提供必要的支持和配合。4.2乙方的权利和义务:(1)有义务向甲方提供真实、完整、准确的新型医疗器械相关资料。(2)有义务按照甲方的要求,配合完成试用评估工作。(3)有义务根据甲方提出的改进意见,对新型医疗器械进行改进。(4)有义务对试用评估过程中产生的费用进行承担。五、履行条款5.1合同履行时间:本合同自双方签字之日起生效,试用评估工作应在合同生效之日起____个月内完成。5.2合同履行地点:试用评估工作在甲方指定的场所进行。5.3合同履行方式:(1)乙方按照甲方的要求,提供新型医疗器械的相关资料。(2)甲方组织专家对新型医疗器械进行试用评估。(3)乙方根据甲方提出的改进意见,对新型医疗器械进行改进。六、合同的生效和终止6.1生效条件:本合同自双方签字之日起生效。6.2终止条件:(1)试用评估工作完成后,本合同自动终止。(2)因不可抗力导致合同无法履行,经双方协商一致,可终止合同。6.3终止程序:(1)试用评估工作完成后,双方应签署终止合同协议。(2)因不可抗力导致合同无法履行,双方应协商一致,签署终止合同协议。6.4终止后果:(1)试用评估工作完成后,甲方应向乙方支付试用评估费用。(2)因不可抗力导致合同无法履行,双方互不承担责任。七、费用与支付7.1费用构成(1)试用评估费用:用于支付乙方进行新型医疗器械试用评估所需的各项费用。(2)资料审核费用:用于支付甲方对乙方提供资料进行审核的费用。(3)专家评审费用:用于支付参与试用评估的专家评审费用。(4)其他相关费用:包括但不限于交通、住宿、通讯等费用。7.2支付方式(1)试用评估费用及资料审核费用:甲方应在本合同签订后____个工作日内,向乙方支付总额的____%,即人民币____元。(2)专家评审费用:在专家评审完成后,甲方应向乙方支付总额的____%,即人民币____元。(3)其他相关费用:在实际发生时,甲方应及时向乙方支付。7.3支付时间(1)试用评估费用及资料审核费用:在合同签订后____个工作日内支付。(2)专家评审费用:在专家评审完成后____个工作日内支付。(3)其他相关费用:在实际发生后的____个工作日内支付。7.4支付条款(1)甲方应按照本合同约定的支付方式和时间,将款项支付至乙方指定的账户。(2)乙方应在收到款项后,出具相应的收款凭证。八、违约责任8.1甲方违约(1)若甲方未按约定支付费用,应向乙方支付____%的违约金。(2)若甲方未按约定提供资料,导致试用评估工作无法正常进行,甲方应承担相应的责任。8.2乙方违约(1)若乙方未按约定完成试用评估工作,应向甲方支付____%的违约金。(2)若乙方提供的资料不真实、不准确,导致试用评估结果失真,乙方应承担相应的责任。8.3赔偿金额和方式(1)甲方和乙方在违约情况下,应根据实际损失情况,协商确定赔偿金额。(2)赔偿金额应包括但不限于直接经济损失和可得利益损失。九、保密条款9.1保密内容本合同涉及的新型医疗器械技术、工艺、资料、评估结果等信息均为保密内容。9.2保密期限本合同的保密期限为自合同签订之日起____年。9.3保密履行方式(1)甲方和乙方应对保密内容进行严格保密,不得向任何第三方泄露。(2)未经对方同意,不得以任何形式利用保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指因自然因素或社会因素导致的无法预见、无法避免且无法克服的客观情况。10.2不可抗力事件(1)自然灾害:如地震、洪水、台风等。(2)社会事件:如战争、罢工、政府行为等。10.3不可抗力发生时的责任和义务(1)发生不可抗力事件,双方应及时通知对方。(2)在不可抗力事件持续期间,双方应暂停履行合同。(3)不可抗力事件解除后,双方应尽快恢复履行合同。10.4不可抗力实例(1)国家政策、法规的变更。(2)国际市场行情的剧烈波动。(3)突发公共卫生事件。十一、争议解决11.1协商解决发生争议时,双方应通过友好协商解决。11.2调解、仲裁或诉讼如协商不成,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼,或申请仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意,任何一方不得将合同权利和义务转让给第三方。12.2不得转让的情形(1)本合同涉及的技术秘密、商业秘密等不得转让。(2)本合同约定的保密条款不得转让。十三、权利的保留13.1权力保留甲方保留对试用评估结果进行审核和确认的权利。13.2特殊权力保留(1)甲方保留对新型医疗器械的安全性、有效性及质量可控性的最终认定权。(2)甲方保留在试用评估过程中,对乙方提出的改进意见进行审核的权利。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序对本合同的修改和补充,双方应以书面形式进行,并经双方签字确认后生效。14.2修改和补充效力修改和补充条款与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项(1)甲方和乙方应相互配合,确保试用评估工作的顺利进行。(2)甲方和乙方应及时沟通,解决试用评估过程中出现的问题。15.2协作与配合方式(1)甲方和乙方应通过会议、通讯等方式进行协作与配合。(2)双方应按照约定的程序和时间,完成各自职责范围内的任务。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律法规。16.2合同的完整性和独立性本合同为独立文件,与其他协议、合同等文件无关。16.3增减条款本合同如有增减条款,以书面形式为准。十七、签字、日期、盖章甲方(盖章):乙方(盖章):甲方代表(签字):乙方代表(签字):签订日期:____年____月____日附件及其他说明解释一、附件列表:1.甲方提供的新型医疗器械相关资料,包括产品说明书、技术参数、生产工艺等。2.乙方提供的试用评估报告及改进意见。3.试用评估过程中产生的各类费用清单。4.双方协商达成的修改和补充协议。5.争议解决过程中的相关文件。二、违约行

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