2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3化学下册月考试卷438考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构，理由是A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4中C-H键键角均相等2、下列说法正确的是A.和互为同素异形体B.能用溴水鉴别溴苯、四氯化碳、己烯C.相同质量的甲烷和乙烯完全燃烧消耗氧气的量甲烷多D.分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的有机物只有5种结构3、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)。选项ABCDX浓盐酸浓硫酸双氧水浓氨水YKMnO4C2H5OHMnO2NaOH气体Cl2C2H4O2NH3A.AB.BC.CD.D4、化学与生产、生活和社会发展密切相关，下列叙述正确的是A.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料﹣砷化镓属于金属材料B.“九秋风露越窑开，夺得千峰翠色来”描写的是越窑青瓷，青瓷的显色成分为氧化铁C.现代科技已经能够拍到氢键的“照片”，从而可直观地证实乙醇分子间存在氢键D.我国西周时期发明的“酒曲”酿酒工艺，是利用了催化剂使平衡正向移动的原理5、室温下，将120mLCH4、C2H4、C2H2混合气体跟400mLO2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL，用NaOH溶液充分吸收CO2后，气体体积减为125mL．则原混合气体中各成分的体积比为A.8：14：13B.6：1：5C.13：14：8D.5：1：66、下列有关实验操作、现象和结论都正确的是。选项操作现象结论A向20%蔗糖溶液中加入少量稀加热，一段时间后，再加入银氨溶液为出现银镜蔗糖未水解B测量熔融状态下的导电性能导电熔融状态下能电离出C用石墨作电极电解的混合溶液阴极上先析出铜还原性：D向溶液中先通入足量再通入气体无沉淀生成不能和反应生成和

A.AB.BC.CD.D7、2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是A.该双环烯酯分子的分子式为B.1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应C.该双环烯酯能使酸性高锰酸钾褪色D.该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种(注：酯基不能和氢气加成)8、下列化学用语表达正确的是A.乙烯的电子式：B.羟基的电子式：C.O2分子球棍模型：D.对二甲苯的结构简式（键线式）为：9、某同学对制备溴苯的反应装置与操作进行的评价、叙述中不正确的是。

A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.装置a中的导管不正确，应连接直立冷凝管后与装置b相连，冷凝水流方向上进下出C.装置b中的液体若出现浅红色说明溶解了Br2D.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH211、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：12、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生13、香豆素类化合物具有抗病毒；抗癌等多种生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备．下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应14、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体；结构简式如下图。下列说法错误的是。

A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成，最多与4molNaOH反应15、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应16、化合物X是某药物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下，X能发生消去、氧化、取代反应17、下列说法不正确的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、分液B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液C.NH3和BF3都是三角锥型,CH4、CCl4都是正四面体结构D.CH3CH=C(CH3)2系统命名法为:2﹣甲基﹣2-丁烯评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)18、判断下列说法是否正确。

(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物，都能与氯气发生取代反应____

(2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体____

(3)同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质____

(4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质____

(5)正丁烷和正戊烷互为同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同____

(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物____

(8)和互为同分异构体____

(9)若两烃分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子数不同，二者是一定互为同系物____

(10)若两烃分子都符合通式CnH2n，且碳原子数不同，二者一定互为同系物____

(11)戊烷有2种同分异构体____

(12)C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃____

(14)己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同____

(15)丁烷有3种同分异构体____

(16)和互为同分异构体____19、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；

⑤属于同一物质的的是___________；20、已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88，分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1，A与其它物质之间的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)写出A；E的结构简式：

A___________________，E_________________。

(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式：____________________。

(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。21、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型：

(1)反应方程式________________________________，反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________，反应类型_____________。22、苯的同系物的命名。

(1)习惯命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯为母体，苯环上的取代基为侧链，命名为“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯环上有两个取代基时，取代基有邻、间、对三种位置。。____________

(2)系统命名法。

①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，将最简单的取代基所在碳原子的位次编为1，再沿顺时针或逆时针顺序依次将苯环上的碳原子编号(取代基位次和最小)。________________

②当苯环上的取代基为不饱和烃基时，一般把苯环当作取代基进行命名。(不是苯的同系物)。________23、根据乙醇和乙酸的知识填空。

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成_______________；（写结构简式）

（2）在实验室中，乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是_______________；（写结构简式）

（3）乙醇可与钠反应，请完成乙醇与钠反应的化学方程式：_______________。24、燃烧值是单位质量的燃料完全燃烧时所放出的热量。已知一些燃料的燃烧值如下：。燃料COH2CH4燃烧值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反应产物中的水为液态。

回答下列问题：

(1)CO的燃烧热=___________•mol-1.

(2)表示CH4燃烧热的热化学方程式是___________。

(3)①在相同状况下，CO、H2和CH4完全燃烧产生的热量相同时，消耗的CO、H2和CH4中体积最小的是___________(填化学式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃烧产生的热量与13.3gCO、H2的混合气体完全燃烧产生的热量相同，则混合气体中CO的质量为___________g。

③44.8L(标准状况)CH4、CO和H2的混合气体完全燃烧生成等物质的量的CO2气体和液态水，则放出热量的范围___________kJ。25、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

回答下列问题：

(6)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________(有几种写几种)。

I．苯环上有两种取代基。

II．分子中有4种不同化学环境的氢原子。

III．能与NaHCO3溶液反应生成CO2评卷人得分四、判断题(共4题，共28分)26、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误27、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误28、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误29、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共2题，共14分)30、自20世纪90年代以来；稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：

试解答下列问题：

（1）写出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）这组化合物分子式的通式是：____________

（3）某课外兴趣小组；做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。

液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：

或者两者都有。由此你能得出的结论是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式______________。

（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：______________________________________________________；

在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________（写一种）31、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题，共12分)32、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。33、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，p、q、r是由这些元素组成的二元化合物；m；n分别是元素Y、Z的单质；n通常为深红棕色液体，p为最简单的芳香烃，s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示：

(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)，理由是：_________(用离子方程式说明)。

(2)s的化学式为______，Z在周期表中的位置为_____________。

(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸，产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则该化合物的化学式为____________。34、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。35、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【详解】

A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体；故A错误；

B．如果甲烷是正方形的平面结构，CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代。实际上其二氯取代物不存在同分异构；因此只有正四面体结构才符合，故B正确；

C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都不存在同分异构体；故C错误；

D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构；还是平面正方形结构，四个碳氢键都相同，故D错误；

故答案选B。2、C【分析】【详解】

A．同素异形体是指同一元素形成的性质不同的几种单质，和是同一种物质即氢气；不互为同素异形体，A错误；

B．将溴水加入到溴苯；四氯化碳、己烯中分别观察到溶液分层上层接近无色、下层为橙红色、溶液分层上层接近无色、下层为橙红色和溶液褪色；故不能用溴水鉴别溴苯、四氯化碳，B错误；

C．根据燃烧反应方程式：CH4+2O2CO2+2H2O，C2H4+3O22CO2+2H2O可知；相同质量的甲烷和乙烯完全燃烧消耗氧气的量甲烷多，C正确；

D．分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的有机物即CH2=CHCH3的二氯代物，有Cl2C=CHCH3、CH2=CHCHCl2、CHCl=CClCH3、CHCl=CHCH2Cl和CH2=CClCH2Cl等5种结构，但CHCl=CClCH3和CHCl=CHCH2Cl存在顺反异构；即其同分异构体有7种，D错误；

故答案为：C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．浓盐酸和KMnO4固体混合有氯气生成；但氯气溶于水，且与水发生反应，则不能用排水法收集，故A不符合题意；

B．在浓硫酸存在下，乙醇消去制乙烯需要迅速升温到故B不符合题意；

C．双氧水分解制氧气；制取装置不需要加热，收集氧气可以用排水法，故C符合题意；

D．氨气极易溶于水；不能用排水法收集，故D不符合题意；

故选：C。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．砷化镓是一种半导体材料；是化合物，不是金属材料，故A错误；

B．诗句中的“翠色”与氧化铁的颜色不相符；因为氧化铁是红色固体，所以诗句中的“翠色”不可能来自氧化铁，故B错误；

C．乙醇分子含有羟基；能与另一个羟基中的H原子形成氢键，故C正确；

D．“酒曲”酿酒工艺；是利用了催化剂加快反应速率，而不会影响平衡移动，故D错误；

答案选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

在同一条件下，气体的体积之比和气体的物质的量成正比；设CH4为xmL，C2H4为ymL，C2H2为zmL，根据题意x＋y＋z=120，根据碳原子守恒，生成CO2的量为x＋2y＋2z=305－125，耗氧量为2x＋3y＋2.5z=400－125，三式联立解得，x=60，y=10，z=50，体积比为6：1：5，故选项B正确。6、C【分析】【详解】

A．水解后检验葡萄糖在碱性溶液中；水解后没有加碱至碱性，不能发生银镜反应，故A错误；

B．熔融状态下只能电离出故B错误；

C．石墨作电极电解的混合溶液，阴极上先析出铜，可知铜离子的氧化性大于镁离子，则金属的还原性：Mg>Cu；故C正确；

D．向溶液中先通入足量再通入气体会产生白色沉淀故D错误；

故选：C。7、A【分析】【详解】

A．该双环烯酯分子的分子式为A错误；

B．分子内含2个碳碳双键可以与氢气加成、酯基不能和氢气加成，则1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应；B正确；

C．分子内含2个碳碳双键；能使酸性高锰酸钾褪色；C正确；

D．该双环烯酯完全加氢后的产物为含9种氢原子，故一氯代物有9种，D正确；

答案选A。8、D【分析】【详解】

A．乙烯分子中，两个碳原子间以双键相连，电子式为A不正确；

B．羟基中氧原子最外层有1个孤电子，电子式为B不正确；

C．O2分子球棍模型为O=O；C不正确；

D．对二甲苯分子中，两个甲基位于苯环的对位上，结构简式（键线式）为：D正确；

故选D。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．苯和溴均易挥发，苯与Br2在FeBr3催化作用下发生剧烈的放热反应，释放出HBr气体(含少量苯和溴蒸气)，先打开K，后加入苯和Br2；避免因装置内气体压强过大而发生危险，A正确；

B．冷凝水需下进上出；B错误；

C．CCl4用于吸收HBr气体中混有的Br2，CCl4呈无色，吸收红棕色Br2蒸气后；液体呈浅红色，C正确；

D．HBr极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，Na2CO3可与HBr反应，用于吸收HBr；D正确；

故选B。二、多选题(共8题，共16分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。12、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。13、AC【分析】【详解】

A．水杨醛分子中含有苯环；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一个平面上，则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面，故A正确；

B．中间体X属于酯类物质；难溶于水，故B错误；

C．香豆素3羧酸含有碳碳双键；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；

D．苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应；故D错误；

答案选AC。14、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知其分子式为故A正确；

B．有机物G中含有过氧键；酯基、羟基和氯原子四种官能团；故B正确；

C．氢键不属于化学键；故C错误；

D．G只有苯环能与氢气加成；1molG最多能与3mol氢气反应，G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基，最多可与2mol氢氧化钠反应，故D错误；

故选CD。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。16、BD【分析】【分析】

【详解】

A．化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子，其分子式为C27H29NO10；故A错误；

B．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图标“∗”为手性碳原子：含有6个手性碳原子，故B正确；

C．化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应；1molX含有2mol酚羟基，能与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有羟基；氨基；可以发生取代反应，直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子，可以发生氧化反应，邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；

答案选BD。

【点睛】

该分子中不含羧基，酚羟基可以和与氢氧化钠反应，为易错点。17、AC【分析】【详解】

A.加CaO后与水反应且增大与乙醇的沸点差异；则加入生石灰，振荡；静置、蒸馏可制无水乙醇，故A错误；

B.溴与NaOH反应后与溴苯分层；则加入足量的NaOH溶液，振荡；静置、分液可除杂，故B正确；

C.NH3是三角锥型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面体结构；故C错误；

D.根据系统命名法距离官能团最近的且数字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系统命名法为:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正确；

故答案为：AC。三、填空题(共8题，共16分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都属于烷烃；互为同系物，烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故说法正确；

(2)分子式相同而结构不同不同化合物互称为同分异构体；故说法错误；

(3)同分异构体可以是同一类物质；如正丁烷与异丁烷，也可以是不同类物质，如乙醇和二甲醚，故说法正确；

(4)正丁烷和异丁烷的结构不同；物理性质不同，如二者的沸点不同，故说法错误；

(5)正丁烷和正戊烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2原子团；故互为同系物，说法正确；

(6)同分异构体的分子式相同；分子中碳原子的连接方式不同，说法错误；

(7)只有结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物才属于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子组成上相差1个“CH2”原子团；但前者为酚，后者为醇，二者不是同系物，说法错误；

(8)二氯甲烷为四面体结构；只有一种，说法错误；

(9)符合通式CnH2n＋2的烃为烷烃；若碳原子数不同，二者是一定互为同系物，说法正确；

(10)符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃；碳原子数不同的两种烃不一定互为同系物，说法错误；

(11)戊烷有正戊烷；异戊烷和新戊烷3种同分异构体；说法错误；

(12)C8H10中有乙苯；邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体；说法错误；

(13)CH3CH2CH2CH3有2种类型的氢原子；则在光照下与氯气反应，能生成2种一氯代烃，说法错误；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体；说法错误；

(15)丁烷有正丁烷和异丁烷2种同分异构体；说法错误；

(16)和分子式均为C5H12，结构不同，互为同分异构体，说法正确。【解析】对错对错对错错错对错错错错错错对19、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均属于不饱和羧酸，结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基，且相差15个CH2原子团；属于同系物关系；

B．12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质；属于同素异形体关系；

C；氕、氘、氚；质子数均为1，中子数分别为0、1、2，为氢元素的不同核素，为同位素关系；

D．乙醇和乙二醇，均属于醇类，但是二者所含的羟基的个数不同，组成也不相差n个CH2原子团；不属于同系物；同分异构体关系；

E．丁烷与2-甲基丙烷；分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

F．三氯甲烷的俗称为氯仿；是一种重要的有机溶剂，为同种物质；

G．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

结合以上分析可知：①互为同位素的是C；②互为同系物的是A；③互为同素异形体的是B；④互为同分异构体的是EG；⑤属于同一物质的的是F。20、略

【分析】【详解】

本题考查有机推断，根据信息，A的C、H、O原子个数之比为2：4：1，其最简式为C2H4O，根据A的相对分子质量，求出A的分子式为C4H8O2，A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物，因此A为酯，D氧化成E，E氧化成C，说明D为醇，C为羧酸，且醇和羧酸的碳原子数相等，即D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，C为CH3COOH，A为CH3COOCH2CH3，（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3，E为CH3CHO；（2）醇与羧酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分异构体为羧酸，四个碳原子的连接方式为：C－C－C.羧基应在碳端，即有2种结构。

点睛：本题的难点在同分异构体的判断，一般情况下，先写出碳链异构，再写官能团位置的异构，如本题，先写出四个碳原子的连接方式，再添“OOH”，从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.221、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

【详解】

以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；该反应为消去反应；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；该反应为加成反应；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，该反应为卤代烃的水解反应(或取代反应)。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反应③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反应⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反应(或取代反应)22、略

【分析】【详解】

（1）只有一个侧链，侧链为甲基，所以名称为甲苯(C7H8)；的侧链为乙基，则名称为乙苯(C8H10)；的侧链为异丙基，则名称为异丙苯(C9H12)；

的两个甲基位于邻位，则名称为邻二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于间位，则名称为间二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于对位，则名称为对二甲苯(C8H10)；

（2）中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于2号碳，所以名称为1，2-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于3号碳，所以名称为1，3-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于4号碳，所以名称为1，4-二甲苯；中将任一甲基编号为1；取编号之后最小，则3号碳还有一个甲基，2号碳有一个乙基，所以名称为1，3-二甲基-2-乙基苯；

中侧链为乙烯基，则名称为苯乙烯；中侧链为乙炔基，则名称为苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)异丙苯(C9H12)邻二甲苯(C8H10)间二甲苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔23、略

【分析】【详解】

（1）CH3CH2OH在铜作催化剂的条件下被O2氧化成乙醛，其结构简式为CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在浓硫酸催化且加热的条件下反应，制取的是乙酸乙酯，其结构简式为CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可与钠反应生成乙醇钠和氢气，发生反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】①.CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑24、略

【分析】【详解】

（1）燃烧热的定义是单位物质的量的物质充分燃烧生成稳定产物时，放出的热量，根据燃烧值的数据可知，CO的燃烧热=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）结合第一问可知，甲烷的燃烧热=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，则表示CH4燃烧热的热化学方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氢气的燃烧热=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，对比CO，CH4，H2，的燃烧热可知，产生相同的热量时，需要甲烷的物质的量最少，根据恒温恒压下，物质的量与体积成正比，则需要CH4的体积最小；

②设CO的质量为xg；则氢气质量为(13.3-x)g，则10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的质量为8.75g；

③设CH4为xmol，CO为ymol，H2为zmol，则①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，当x=1或者z=1时，分别求出即可得的取值范围为：569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃烧热(H)最小，燃烧产生的热量相同时，需要的CH4的物质的量最小，相同状况下的体积最小8.75569.0~1172.425、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)满足分子中有4种不同化学环境的氢原子即结构比较对称，结合苯环上有两种取代基可得知苯环上的两种取代基为对位结构，能与NaHCO3溶液反应生成CO2说明结构中含羧基，再结合C结构简式可推测出符合条件的C的同分异构体的结构简式为：【解析】四、判断题(共4题，共28分)26、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。27、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。28、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；29、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。五、原理综合题(共2题，共14分)30、略

【分析】【分析】

（1）根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式；

（2）根据以上五种有机物的分子式找出碳；氢原子数目的变化规律；从而找出通式；

（3）根据信息即可得出苯很稳定的结论；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为

（5）根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件；进行分析。

【详解】

（1）根据有机物的结构简式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热；结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；

答案：苯很稳定；不能被高锰酸钾氧化；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量为254；所以0.2540gX的物质的量为0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗碱液0.004mol；符合题意转化关系。

答案：

（5）结合以上分析可知，Y的结构简式为与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化⑤.⑥.⑦.31、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物质不属于糖类，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物质却属于糖类，如脱氧核糖C5H10O4；错误；

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物；正确；

(3)糖类中除含有C；H、O三种元素外；没有其他元素，错误；

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖；而单糖却是不能水解的糖类；类从结构上看，一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物，正确；

(5)糖类按聚合度可划分为单糖；低聚糖、多糖三类；正确；

(6)具有一个分子比较简单的糖；可能是二糖，错误；

(7)随着分子的增大；溶解性就越来越差，甜味反而降低,比如淀粉；纤维素都没有甜味，错误；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它却属于醇，错误；

(9)单糖不可以水解；错误；

(10)还原性糖与非还原性的糖的区别就在于有没有醛基；正确；

(11)单糖不可以水解；错误；

(12)肌醇为醇类；不是糖类，错误；

(13)壳聚糖含有氨基不是糖类；错误；

(14)人体没有水解纤维素的酶，错误。【解析】错对错对对错错错错对错错错错六、元素或物质推断题(共4题，共12分)32、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；据此分析解题。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。

（3）

淀粉水解方程式为：＋nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为：

（4）

相对分子质量162n=13932，所以n=86，由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】（1）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必