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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列有关有机物同分异构体的说法不正确的是A.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体共有(不考虑立体异构)3种B.的一溴取代物有4种C.苯的四氯取代物有3种D.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种2、下列反应中,属于消去反应的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O3、下列各组有机物只用溴水无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、己烷D.己烯、己烷、乙醇4、下列有机物中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化的物质是A.CH2=CH—CHOB.CH3CH2COOHC.CH2OH(CHOH)4CHOD.CH2=CH-COOCH35、正丁醛经催化加氢可制备正丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的正丁醇;现设计如图路线:
粗品
已知:①正丁醛与饱和溶液反应可生成沉淀;②乙醚的沸点是34.5℃,微溶于水,与正丁醇互溶;③正丁醇的沸点是118℃。则操作1~4分别是A.萃取、过滤、蒸馏、蒸馏B.过滤、分液、蒸馏、萃取C.过滤、蒸馏、过滤、蒸馏D.过滤、分液、过滤、蒸馏6、下列有机物命名正确的是A.2-甲基丙烯B.2-甲基-1-丙醇C.2-甲基-3-丁炔D.二氯丙烷7、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.实验室用H2O2制取氧气,生成1molO2电子转移数是4NAB.500mL0.2mol∙L−1K2SO3溶液中含有的离子总数为0.3NAC.1mol乙烯和乙醇混合气体,在氧气中充分燃烧,消耗氧气的分子数为3NAD.2.24LCl2(标准状况)溶于水制成1L溶液,其中含氯微粒总浓度为0.2mol∙L−18、柠檬酸常应用于食品工业;分子结构如图所示。下列有关柠檬酸的说法正确的是。
A.柠檬酸的分子式为C6H6O7B.柠檬酸分子中含有羟基和酯基两种官能团C.足量Na、NaHCO3分别与1mol柠檬酸反应,相同条件下生成气体体积比为2∶3D.柠檬酸能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色9、桥环烃;又称桥烃,是指两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃。下图①和②是两种简单的桥环烃。下列说法正确的是。
A.①与1-丁烯互为同分异构体B.②分子中所有碳原子处于同一平面内C.①与②不互为同系物D.①的二氯代物有4种,②的二氯代物有7种(不考虑立体异构)评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)10、用系统命名法命名(1)(2)有机物;写出(3)(4)的结构简式:
(1)___________
(2)___________
(3)2;6—二甲基—4—乙基辛烷:___________;
(4)3—甲基—1—戊炔:___________。11、(1)分子式为C2H6O的有机物,有两种同分异构体,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是()
A.红外光谱B.1H核磁共振谱C.质谱法D.与钠反应。
(2)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物在足量O2中充分燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O,质谱图表明其相对分子质量为84,分析其红外光谱图可知A分子中含有O-H键和位于端点处的CC键,核磁共振氢谱上有三组峰,峰面积之比为6:1:1。A的结构简式是______________________。
(3)已知乙烯分子是平面结构,1,2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体,称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是()
A.1-丙烯B.4-辛烯C.1-丁烯D.2-甲基-1-丙烯。
(4)请写出C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热的反应方程式__________________12、完成下列各题:
(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:________。
(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有________种,该烃的结构简式为________。
(3)官能团的名称_________。
(4)加聚产物的结构简式是________。
(5)键线式表示的分子式是________。
(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。13、从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B;A是一种果实催熟剂,它的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平。B是一种比水轻的油状液体,且B仅由碳;氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,B的相对分子质量为78。回答下列问题:
(1)A分子中所含官能团的名称为____________。
(2)C是A的同系物,两者的相对分子质量之差为14,C与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_________________。
(3)写出B在溴化铁的催化下与液溴反应的化学方程式:_________________。该反应的反应类型为_________________。
(4)等物质的量的A、B分别与足量氧气反应时,消耗氧气的物质的量之比为__________。14、下列有机物:
①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO
(1)加入稀硫酸,加热能发生水解的是:__________________;(填序号;下同)
(2)遇FeCl3溶液显紫色的是:_________________;
(3)加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应的是:_______________;
(4)互为同分异构体的是:________________。15、用系统命名法命名(1)(2)有机物;写出(3)(4)的结构简式:
(1)___________
(2)___________
(3)2;6—二甲基—4—乙基辛烷:___________;
(4)3—甲基—1—戊炔:___________。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)16、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误17、核酸根据组成中碱基的不同,分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误18、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误19、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误20、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误21、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误22、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题,共10分)23、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,p、q、r是由这些元素组成的二元化合物;m;n分别是元素Y、Z的单质;n通常为深红棕色液体,p为最简单的芳香烃,s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示:
(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”),理由是:_________(用离子方程式说明)。
(2)s的化学式为______,Z在周期表中的位置为_____________。
(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸,产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13,则该化合物的化学式为____________。评卷人得分五、计算题(共2题,共6分)24、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。
25、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)
(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。
(2)确定该有机物的分子式______。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。评卷人得分六、有机推断题(共3题,共27分)26、以芳香化合物A和有机物D为原料;制备异戊酸薄荷醇酯(M)和高聚物(N)的一种合成路线如下:
已知:I.A→B的原子利用率为100%。
Ⅱ.(R1、R2表示氢原子或烃基)
请回答下列问题:
(1)C的分子式为___________。
(2)由E生成F的反应类型为___________。由H生成N的反应类型为___________。
(3)用系统命名法命名D的名称为___________。
(4)A的结构简式为___________。
(5)C+G→M的化学方程式为_____________________________________________。
(6)同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基;②能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以乙烯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________。27、苄内酮香豆素(H)可用作抗凝血药;其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
已知:①有机物X(C3H6O)上的氢原子化学环境完全相同。
②+(R2、R3可以是H原子)
③
回答下列问题:
(1)有机物X的名称是___________。
(2)反应②的试剂和条件为___________。
(3)写出反应③的化学方程式___________。
(4)F的结构简式为___________,反应⑥的反应类型为___________。
(5)化合物J是E的同分异构体,写出满足以下条件的J的结构简式___________。
①分子中含有苯环;且苯环上的一氯代物有两种。
②与FeCl3溶液发生显色反应。
③能发生银镜反应。
(6)参照卡丙酮香豆素的合成路线,设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选)___________。28、已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量可以衡量国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH③已知乳酸E的结构简式为现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)A为_______(填结构简式);C为__________(填名称)
(2)E分子中所含有的官能团是_______;______(填名称)
(3)写出第②和④步反应的化学方程式:
②的方程式________;反应类型_________
④的方程式________;反应类型_________
(4)写出E和足量钠反应的方程式________。
(5)实验装置制取少量乙酸乙酯时用到饱和碳酸钠溶液;其作用为:
A;中和乙酸并吸收部分乙醇。
B、_______参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.分子式为C4H8的同分异构体中属于烯烃的有:CH2═CH-CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2;故A正确;
B.中含有4种氢原子;所以一溴取代物的种类是4种,故B正确;
C.苯的二氯取代物有3种:邻二氯苯;间二氯苯和对二氯苯;四氯取代物的种类与二氯代物的种类相等,所以苯的四氯代物的种类为3种,故C正确;
D.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有:若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有四种:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成的酯有2种:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化,丙酸有1种,形成的酯有1种:CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2中,形成的酯有2种:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3;故有9种,故D错误;
故选D。2、D【分析】【分析】
消去反应是有机物在适当的条件下;从一个分子中脱去一个小分子(如水;HX等),生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,据此分析判断。
【详解】
A.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl为加成反应;故A不选;
B.CH4+Cl2CH3Cl+HCl为取代反应;故B不选;
C.+Br2+HBr为取代反应;故C不选;
D.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O为消去反应;故D选;
故选D。3、C【分析】【分析】
【详解】
A.乙醇与溴水互溶;甲苯与溴水混合后有机色层在上层、四氯化碳与溴水混合后有机色层在下层;现象不同可鉴别,故A正确;
B.苯与溴水混合后有机色层在上层;苯酚与溴水反应生成白色沉淀、己烯与溴水发生加成反应;现象不同可鉴别,故B正确;
C.苯;甲苯、己烷均与溴水发生萃取;且现象相同,不能鉴别,故C错误;
D.己烯与溴水发生加成反应;己烷与溴水混合后有机色层在上层、乙醇与溴水互溶;现象不同可鉴别,故D正确;
故选:C。4、C【分析】【分析】
【详解】
A.CH2=CH—CHO不能发生取代反应;故A不符;
B.CH3CH2COOH不能发生消去反应;故B不符;
C.CH2OH(CHOH)4CHO含有—OH且与—OH相连的碳的邻碳上有H,含有醛基,既能发生取代反应,又能发生消去反应,还能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化;故C符合;
D.CH2=CH-COOCH3,不能发生消去反应、不能被新制Cu(OH)2悬浊液氧化;故D不符;
故选C。5、D【分析】【分析】
【详解】
正丁醛与饱和溶液反应生成沉淀;且经操作1可得到滤液,故操作1为过滤;操作2是萃取后的步骤,故为分液;加固体干燥剂后,要把干燥剂分离出来,故操作3为过滤;根据乙醚与正丁醇的沸点相差较大,可知操作4为蒸馏,故D正确。
故选D。6、A【分析】【分析】
【详解】
A.选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链;含有碳碳双键的最长碳链上有3个C原子,从离双键较近的右端为起点,给主链上C原子编号,以确定碳碳双键和支链的位置,该物质名称为2-甲基丙烯,A正确;
B.含有羟基在内的最长碳链上有4个C原子;从右端为起点,给主链上C原子编号,以确定羟基在主链上的位置,该物质名称为2-丁醇,B错误;
C.该物质包括碳碳三键最长的碳链上有4个C原子;从右端为起点,给主链上C原子编号,以确定碳碳三键和甲基的位置,该物质名称为3-甲基-1-丁炔,C错误;
D.未指明Cl原子的位置;2个Cl原子在两个不同的C原子上,该物质名称为1,2-二氯乙烷,D错误;
故合理选项是A。7、C【分析】【详解】
A.实验室常用过氧化氢分解制氧气,生成1molO2转移电子数为2NA;故A错误;
B.500mL0.2mol·L-1K2SO3溶液中含有0.1molK2SO3,含有0.2molK+,K2SO3强碱弱酸盐,在水溶液里能发生水解,SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,阴离子数大于0.1mol,因此溶液中含有的离子总数多于0.3NA;故B错误;
C.1mol乙醇和1mol乙烯分别完全燃烧消耗的氧气都是3mol,所以1mol乙醇和乙烯的混合物充分燃烧消耗的氧气的物质的量为3mol,消耗氧气的分子数为一定为3NA;故C正确;
D.氯气溶于水后;溶液的体积不等同于溶剂的体积,故溶液的体积不是1L,则含氯微粒总浓度不是0.2mol/L,故D错误;
答案选C。8、C【分析】【详解】
A.根据柠檬酸的结构简式可知其分子式为C6H8O7;A错误;
B.柠檬酸分子中含有羟基;羧基两种官能团;B错误;
C.柠檬酸中的羟基、羧基都能与Na反应,羧基能与NaHCO3反应,足量Na与1mol柠檬酸反应生成氢气2mol,足量NaHCO3与1mol柠檬酸反应;生成二氧化碳3mol,生成气体体积比为2∶3,C正确;
D.柠檬酸不含能与溴水反应的官能团;该分子连接羟基的碳原子上没有氢原子,因此不与高锰酸钾反应,不能使溴水;酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误;
故答案选C。9、D【分析】【分析】
【详解】
A.①的分子式为C4H6,1-丁烯的分子式为C4H8;分子式不同,不是同分异构体,A错误;
B.②中都是饱和碳原子;没有碳碳双键,不可能所有碳原子共面,B错误;
C.①的分子式为C4H6,②的分子式为C6H10,二者结构相似都有连个碳环,分子组成上相差两个(CH2);是同系物,C错误;
D.二元取代物一般采取定一移二的方法,①先固定如图位置的,有三种,再固定只有一种,共四种,②先确定如图位置有6种,再固定只有一种,共七种,D正确;
故选D。二、填空题(共6题,共12分)10、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)将整理为从右往左编号,则双键在2,3碳原子之间,第3碳原子上连有乙基,第4碳原子上连有甲基,则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯;答案为:4—甲基—3—乙基—2—己烯;
(2)将整理为从右往左编号,甲基在前,溴原子在后,则名称为2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;答案为:2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;
(3)2,6—二甲基—4—乙基辛烷:先写主链的8个碳原子,再从左往右编号,最后确定取代基的位置,则结构简式为答案为:
(4)3—甲基—1—戊炔:先写主链的5个碳原子,再从左往右编号,最后确定叁键和取代基的位置,则结构简式为答案为:【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2,2,3—三甲基—3—溴戊烷11、略
【分析】【分析】
乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同;官能团不同;H原子种类不同;根据有机物燃烧通式求出有机物A的分子式,再根据氢原子种类书写结构简式;1,2-二氯乙烯可形成顺反异构,具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团;卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应;据此分析。
【详解】
(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同,质谱法不能区分;含有化学键类型不同,官能团不同,红外光谱可以区分;乙醇与钠发生置换反应;H原子种类不同,乙醇3种H原子,甲醚1种H原子,所以1H核磁共振谱可以区分;答案为:C;
(2)设有机物A的分子式为CxHyOz,由题意得:则解得x=5,y=8。根据相对分子质量为84,则z=1。有机物A的分子式为C5H8O,红外光谱图知含有O-H键和位于端点处的CC键,核磁共振氢谱上有三组峰,峰面积之比为6:1:1。A的结构简式是答案为:
(3)1,2-二氯乙烯可形成顺反异构,具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团;1-丙烯为CH3CH=CH2,其中C=C双键连接相同的2个H原子,无顺反异构,A错误;4-辛烯为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3,C=C双键连接不同的原子团,具有顺反异构,B正确;同理,1-丁烯为CH3CH2CH=CH2,C=C双键连接相同的2个H原子,无顺反异构,C错误;2-甲基-1-丙烯为CH2=C(CH3)2;C=C双键连接相同的2个H原子,无顺反异构,D错误;答案为:B;
(4)C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热发生消去反应,反应方程式为C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O;答案为:C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O;【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O12、略
【分析】【详解】
(1)由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;
(2)烃的分子式为可知为戊烷,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则结构为该结构中有3种不同氢原子,一氯代物有3种,故答案为:3;
(3)由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团;故答案为:羟基;羧基;
(4)加聚产物为聚丙烯,结构简式为故答案为:
(5)键线式表示的分子式是故答案为:
(6)该物质含有1个碳碳三键,碳碳三键中有1个键和2个键,则1mol有机化合物中含有2mol键,故答案为:2。【解析】(1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)3
(3)羟基;羧基。
(4)
(5)
(6)213、略
【分析】【分析】
A是一种果实催熟剂;它的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平,说明A为乙烯。B是一种比水轻的油状液体,且B仅由碳;氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,B的相对分子质量为78,说明B为苯。
【详解】
(1)A为乙烯;分子中所含官能团的名称为碳碳双键,故本题答案为:碳碳双键;
(2)C是A的同系物,两者的相对分子质量之差为14,说明C是丙烯,丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷的化学方程式为故本题答案为:
(3)苯在溴化铁的催化下与液溴发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,化学方程式:该反应的反应类型为取代反应,故本题答案为:取代反应;
(4)已知1molCxHy完全燃烧,耗氧量为()mol,则等物质的量的A(C2H4)、B(C6H6)分别与足量氧气反应时;消耗氧气的物质的量之比为2:5,故本题答案为:2:5。
【点睛】
乙烯是一种果实催熟剂,它的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平。苯仅由碳、氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,相对分子质量为78,此为本题的突破口。【解析】碳碳双键取代反应2:514、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)以上物质中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解,①的水解需要在氢氧化钠溶液中进行;故答案为:③;
(2)②中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故答案为:②;
(3)①中含有-Cl;且邻位碳原子上含有H原子,加入NaOH乙醇溶液,加热能发生消去反应,故答案为:①;
(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同;但结构不同,互为同分异构体,故答案为:④⑤。
【点睛】
本题的易错点为(1),要注意一些有机物水解的反应条件,其中卤代烃的水解反应需要在碱性溶液中。【解析】③②①④⑤15、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)将整理为从右往左编号,则双键在2,3碳原子之间,第3碳原子上连有乙基,第4碳原子上连有甲基,则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯;答案为:4—甲基—3—乙基—2—己烯;
(2)将整理为从右往左编号,甲基在前,溴原子在后,则名称为2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;答案为:2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;
(3)2,6—二甲基—4—乙基辛烷:先写主链的8个碳原子,再从左往右编号,最后确定取代基的位置,则结构简式为答案为:
(4)3—甲基—1—戊炔:先写主链的5个碳原子,再从左往右编号,最后确定叁键和取代基的位置,则结构简式为答案为:【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2,2,3—三甲基—3—溴戊烷三、判断题(共7题,共14分)16、B【分析】【分析】
【详解】
指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物,故错误。17、B【分析】【详解】
核酸根据组成中五碳糖的不同,分为DNA和RNA,故答案为:错误。18、B【分析】【详解】
CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上,不可能在同一直线上,错误。19、B【分析】【分析】
【详解】
高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸,可能是饱和的羧酸,也可能是不饱和的羧酸,如油酸是不饱和的高级脂肪酸,分子结构中含有一个碳碳双键,物质结构简式是C17H33COOH;而乙酸是饱和一元羧酸,因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物,这种说法是错误的。20、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。21、A【分析】【分析】
【详解】
3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。22、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。四、元素或物质推断题(共1题,共10分)23、略
【分析】【分析】
n为单质,且通常为深红棕色液体,则n为Br2;p为最简单的芳香烃,则p为苯;m+n(Br2)→q,说明q为Br的化合物;m(Br2)+p(苯)r+s,其中s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体,则q为FeBr3,r为HBr,s为溴苯,m为Fe;又因为元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,所以W为H,X为C,Y为Fe,Z为Br。
【详解】
经分析,W为H,X为C,Y为Fe,Z为Br,m为Fe,n为Br2,p为苯,q为FeBr3,r为HBr;s为溴苯,则:
(1)q(FeBr3)的水溶液呈酸性,因为:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+;
(2)s为溴苯,其化学式为C6H5Br;Z为Br;其在周期表中的位置是第四周期VIIA族;
(3)设该物质为FexCy,其和浓硝酸反应产生的无色气体与红棕色气体的体积比为1:13,则根据Fe、C、N配平化学方程式:FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O,再根据O原子个数守恒,可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化简的3x=9y,即x:y=3:1,故该物质为Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C五、计算题(共2题,共6分)24、略
【分析】【分析】
根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数;质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量,据此确定原子个数比值,求出最简式;分子离子峰的质荷比为84,该烃的相对分子质量为84,根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式;由该烃的核磁共振氢谱可知,核磁共振氢谱只有1个峰,分子中只有1种H原子,结合分子式书写结构简式。
【详解】
(1)确定各元素质量分数:W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%;(2)确定实验式:N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故该烃的实验式为CH2;(3)确定分子式:该烃的质谱图中分子离子峰的质荷比为84,故其相对分子质量为84。设该烃分子式为CnH2n,则12n+2n=84,解得n=6,故该烃分子式为C6H12;(4)确定结构简式:因为该烃的核磁共振氢谱中只有一个峰,故该烃中只存在一种氢原子,所以其结构简式为
【点睛】
本题考查有机物分子式及结构式的确定等,难度不大,本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值,求出最简式。【解析】CH2C6H1225、略
【分析】【分析】
先计算有机物的物质的量;再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量,再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量,再计算有机物中氧的质量,再计算C;H、O的物质的量,再得到最简比,再根据相对分子质量得到有机物的分子式。
【详解】
(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量;因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g+12.32g−4.88g=9.6g;故答案为:9.6g。
(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g,即为生成水的质量为2.16g,水的物质的量为n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g∙mol−1=0.24g,盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g,即生成二氧化碳的质量为12.32g,二氧化碳的物质的量为n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g∙mol−1=3.36g,则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g=1.28g,则n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最简式为C7H6O2,根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2;故答案为:C7H6O2。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,则苯环含有6个碳原子,剩余1个碳和两个氧可能为羧基,可能为酯基,因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为:和
【点睛】
利用质量守恒计算氧的质量,计算有机物的分子式,先确定最简式,再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和六、有机推断题(共3题,共27分)26、略
【分析】【详解】
A→B的原子利用率为100%,根据B的结构式可知,A与发生加成反应生成B,则A为根据M的结构式可知,B与H2发生加成反应生成C,C为根据题目信息可知,D与HCN在酸性条件下生成E,E为由G的结构式可知,E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F,F为F与甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H,H为
(1).C为分子式为C10H14O,故答案为C10H14O;
(2).根据上述分析可知;E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F,F发生加聚反应生成N,故答案为消去反应;加聚反应;
(3).根据D的结构式可知;用系统命名法命名D的名称为2-甲基丙醛,故答案为2-甲基丙醛;
(4).由上述分析可知,A的结构简式为:故答案为
(5).C与G发生酯化反应生成M,化学方程式为:故答案为
(6).
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