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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修1化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、镁—次氯酸盐燃料电池,它具有比能量高、安全方便等优点。该电池的正极反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,关于该电池的叙述正确的是A.该电池中镁为负极,发生还原反应B.电池工作时,OH-向正极移动C.该电池的总反应为:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-D.电池工作时,正极周围溶液的pH将不断变小2、利用如图装置;完成很多电化学实验.下列有关此装置的叙述中,正确的是()

A.若X为锌棒,Y为NaCl溶液,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀,这种方法称为牺牲阴极保护法B.若X为碳棒,Y为NaCl溶液,开关K置于N处,可加快铁的腐蚀C.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铜电极移动D.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,可用于铁表面镀铜,溶液中铜离子浓度将减小3、已知反应的平衡常数如下表。按照相同的物质的量投料,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。下列大小比较正确的是()

温度/500700800平衡常数

A.平衡常数:B.正反应速率:C.达到平衡所需时间:D.平均相对分子质量:4、对于可逆反应:A2(g)+3B2(g)⇌2AB3(g)ΔH<0,改变外界条件则下列图象中正确的是A.B.C.D.5、用来生产燃料甲醇的反应原理:某些化学键的键能数据如下表,与氢气充分反应的能量变化为。化学键键能/348413436358750463A.放热B.放热C.放热D.放热6、如图为一种微生物燃料电池结构示意图;关于该电池叙述正确的是。

A.放电过程中,H+从正极区移向负极区B.正极每消耗1molMnO22mole-迁移至负极C.微生物所在电极区放电时发生还原反应D.左边电极反应式为:MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O7、向体积为1L的容器中充入4molA,发生反应:不同温度下的平衡常数与达到平衡时B的物质的量如下:。温度K41/molxy

下列说法正确的是A.容器中气体的平均摩尔质量不变时,该反应达到平衡B.时,若平衡时剩余2molA,则C必为气体C.时,当反应达到平衡后,容器内剩余A的物质的量为3molD.时,若容器的体积变为2L,则平衡时mol8、某温度下,反应2NO2(g)N2O4(g)在一恒容密闭容器内建立平衡,现向容器内再通入一定量纯净的NO2气体,则建立新平衡后c(NO2)/c(N2O4)的变化趋势是A.增大B.减小C.不变D.无法确定9、在相同条件下,将1molC(s)分别按如下途径燃烧:①1molC(s)→1molCO2(g);②1molC(s)→1molCO(g),1molCO(g)→1molCO2(g),放出的热量关系为A.①>②B.①=②C.①<②D.无法比较评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)10、(1)高铁酸钾(K2FeO4)不仅是一种理想的水处理剂;而且高铁电池的研制也在进行中。如图是高铁电池的模拟实验装置:

①该电池放电时正极的电极反应式为____________________;若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,理论上消耗Zn______g(计算结果保留一位小数,已知F=96500C·mol-1)。

②盐桥中盛有饱和KCl溶液,此盐桥中氯离子向______(填“左”或“右”)移动;若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向________(填“左”或“右”)移动。

③下图为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有__________。

(2)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图所示,电池正极的电极反应式是__________________________,A是________。

(3)利用原电池工作原理测定汽车尾气中CO的浓度,其装置如图所示。该电池中O2-可以在固体介质NASICON(固溶体)内自由移动,工作时O2-的移动方向________(填“从a到b”或“从b到a”),负极发生的电极反应式为__________________________。11、含氮化合物在工农业生产中都有重要应用。回答下列问题:

(1)氨是一种极为重要的化工原料。

①科研发现,氨气可以作为脱硝剂,能够与NO等气体在一定条件下反应生成无污染的物质。写出与反应的化学方程式:________。

②已知不同物质间存在如下转化:

a.

b.

c.

写出氨气在氧气中燃烧生成氮气和液态水的热化学方程式:__________。

(2)工业上电解NO制备其工作原理如图所示,电解时阳极的电极反应式为________,使电解产物全部转化为需要补充的物质A为________。

12、和是工业上最常用的合成气,制备该合成气的一种方法是以和为原料;有关反应的能量变化如图所示。

与反应生成和的热化学方程式为________。13、按要求填空:

(1)向含Mg(OH)2固体的饱和溶液中加入适量NH4Cl固体,沉淀溶解平衡__(填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”),C(Mg2+)__(填“增大”“减小”“不变”),其Ksp__(填“增大”“减小”“不变”)

(2)用金属Mg和Al作电极材料插入NaOH溶液中;__为负极,该电极的离子方程式为__。

(3)轮船外壳上常镶嵌锌块以防腐蚀,该方法称为___。14、在2L密闭容器中,800℃时,反应体系中随时间的变化如下表所示。时间/s0123450.0200.0100.0080.0070.0070.007

(1)图中,A点处________(填“大于”“小于”或“等于”);

(2)图中表示变化的曲线是________;

(3)下列能说明该反应一定达到平衡状态的是________;

a.

b.容器内的密度保持不变。

c.容器内压强保持不变。

d.体系的平均摩尔质量不变。

e.与的物质的量之比不变。

(4)下列措施不能使该反应的反应速率增大的是________;

a.及时分离出气体b.适当升高温度。

c.增大的浓度d.由选择高效的催化剂。

(5)此反应在三种不同情况下的反应速率分别为:①②③其中反应速率最快的是________。15、在不同温度下的水溶液中,c(H+)和c(OH-)的关系如图所示:

(1)A点水的离子积为________,C点水的离子积为_______,对纯水由25℃升高温度至100℃时水的离子积______(填“增大”;“减小”或“不变”)。

(2)100℃时,若向B点溶液中滴加硫酸,体系将由B点移向_____点(填C或D),为什么_________。

(3)25℃时,0.001mol/L的盐酸溶液pH=_______;0.001mol/L的氢氧化钠溶液pH=_________;若将二者温度都升高至100℃,_________(填“盐酸”、“氢氧化钠”、“盐酸和氢氧化钠”)的pH会改变。16、在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。

(1)在提纯时为了除去Fe2+,常加入合适氧化剂,使Fe2+氧化为Fe3+;下列物质可采用的是__。

A.KMnO4B.H2O2C.氯水D.HNO3

(2)然后再加入适当物质调整溶液至pH=4,使Fe3+转化为Fe(OH)3;调整溶液pH可选用下列中的__。

A.NaOHB.NH3·H2OC.CuOD.Cu(OH)2评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)17、化学平衡正向移动,反应物的转化率不一定增大。(____)A.正确B.错误18、比较ΔH大小,只需比较数值,不用考虑正负号。____A.正确B.错误19、二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响(已知珊瑚礁的主要成分为),二氧化碳溶于水造成海水酸化,海水酸化能引起浓度增大、浓度减小。(________)A.正确B.错误20、酸式盐溶液可能呈酸性,也可能呈碱性。(_______)A.正确B.错误21、配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释。(____)A.正确B.错误22、稀溶液中,盐的浓度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或碱性)也越强。(_______)A.正确B.错误23、任何水溶液中都有c(H+)和c(OH-)。(____________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题,共9分)24、某课外活动小组测定了某工厂工业废水中游离态氯的含量;下面是测定实验分析报告:

(一)测定目的:测定工厂工业废水中的游离态氯的含量。

(二)测定原理:Cl2+2KI=2KCl+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(三)实验用品及试剂:

(1)仪器和用品(自选;略)

(2)试剂:指示剂_______(填名称),KI溶液,浓度为0.010mol·L-1的标准Na2S2O3溶液;蒸馏水等。

(四)实验过程:

(1)取水样10.00mL于锥形瓶中;加入10.00mLKI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴。

(2)取碱式滴定管(经检查不漏水),依次用自来水、蒸馏水洗净,然后注入0.010mol·L-1Na2S2O3溶液待用。

(3)将锥形瓶置于滴定管下方进行滴定,眼睛注视_______直至滴定终点,滴定至终点的现象是_______。

(五)数据记录与处理:(请在表格中的横线上填上必要的物理量;不必填数据)

。滴定次数。

_______

_______

______

_______

_______

平均值。

_______

平均值。

1

10.00

2

10.00

3

10.00

若经数据处理,滴定中消耗标准的Na2S2O3溶液的体积平均是20.00mL,则废水中Cl2的物质的量浓度为_______,从实验过程分析,此浓度比实际浓度_______(填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成误差的原因是_______(若认为没有误差;该问可不答)。

(六)问题和讨论:

实验结束后,发现个别同学结果误差较大,其所测游离态氯的含量较废水中Cl2的含量低。经过思考,该同学提出了下列可能造成结果偏小的原因,其中你认为正确的是_______(填编号)。

①滴定前;滴定管嘴尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失。

②滴定过程中由于振荡过于剧烈;使少量溶液溅出锥形瓶外。

③滴定前平视Na2S2O3液面,滴定后俯视Na2S2O3液面25、用下图装置测定中和热。

实验药品:100mL0.50mo/L盐酸;50mL0.55mol/LNaOH溶液、50mL0.50mol/L氨水。

实验步骤:略。

已知:回答下列问题:

(1)从实验装置上看,还缺少_______;是否可以用铜质材料替代_______(填“是”或“否”)。

(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是_______。

(3)浓度为0.5mol/L的酸溶液和0.55mol/L的碱溶液各50mL混合(溶液密度均为1g/mL),生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃),搅动后,测得酸碱混合液的温度变化数据如下:。反应物终止温度中和热中和热甲组HCl+NaOH15.018.3乙组15.018.1

某同学利用上述装置做甲组实验,测得中和热的数值偏低,试分析可能的原因_______。A.做本实验的当天室温较高B.测量完盐酸的温度再次测量NaOH溶液温度时,温度计上残留的酸液未用水冲洗干净C.大小烧杯口不平齐,小烧杯口未接触泡沫塑料板D.NaOH溶液一次性迅速倒入26、为验证不同化合价铁的氧化还原能力;利用下列电池装置进行实验。

回答下列问题:

(1)由FeSO4·7H2O固体配制0.10mol/LFeSO4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、___(从下列图中选择;写出名称)。

(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(u∞)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择____作为电解质。阳离子u∞×108(m2•s-1•V-1)阴离子u∞×108(m2•s-1•V-1)Li+4.07HCO4.61Na+5.19NO7.40Ca2+6.59Cl-7.91K+7.62SO8.27

(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知,盐桥中的阳离子进入____电极溶液中;

(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol/L。石墨电极上未见Fe析出。可知,石墨电极溶液中c(Fe2+)=____。

(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为___,铁电极的电极反应式为___。因此,验证了Fe2+氧化性小于____、还原性小于__。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A.该电池中镁为负极;发生氧化反应,A项错误;

B.电池工作时,OH-向负极移动;B项错误;

C.该电池的正极反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,负极反应式为:Mg-2e-=Mg2+,故该电池的总反应为:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-;故C正确;

D.该电池的正极反应式为:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,电池工作时,正极生成了OH-;周围溶液的pH将不断变大,故D错误;

故选C。2、C【分析】试题分析:A开关K置于M处则为原电池,由于活动性Zn>Fe,所以Zn为负极,Fe为正极。可减缓铁的腐蚀,这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法。错误。B开关K置于N处,为电解池。若阳极X为碳棒,Y为NaCl溶液,Fe为阴极,被保护,不会引起Fe的腐蚀。错误。C.开关K置于M处该装置是原电池,若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液。由于活动性Fe>Cu,Fe作负极,发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Cu为正极,电极反应为Cu2++2e-=Cu。此时铜棒质量将增加,在外电路中的电子由Zn经导线向铜电极移动。正确。D.开关K置于N处,为电解池。Y为硫酸铜溶液,若阳极X为铜棒,电极反应:Cu-2e-=Cu2+,Fe为阴极,电极反应:Cu2++2e-=Cu可用于铁表面镀铜;由于两电极溶解的Cu的质量和析出的Cu的质量相等,所以溶液中铜离子浓度将不变。错误。

考点:考查原电池、电解池的原理及应用的知识。3、A【分析】【详解】

A.温度相同,平衡常数相同,不同温度时,CO的转化率越大,平衡常数越大,所以A项正确;

B.根据表中数据,温度越高,平衡常数越小,说明正反应为放热反应,所以则反应速率b、d点温度相同,b点压强大于d点压强,所以B项错误;

C.因为所以达到平衡所需时间:C项错误;

D.平衡向右移动,气体的物质的量减小,平均相对分子质量增大,所以D项错误;

答案选A。4、C【分析】【详解】

该反应的正反应是气体分子数减小的放热反应;

A.升高温度;正;逆反应速率都加快,逆反应速率加快的倍数>正反应速率加快的倍数,A错误;

B.采用“定一议二”法,压强一定时升高温度,平衡逆向移动,AB3物质的量分数减小,温度一定时增大压强,平衡正向移动,AB3物质的量分数增大;B错误;

C.在t1时加入催化剂;正;逆反应速率都加快,且正、逆反应速率加快的倍数相等,即正、逆反应速率仍相等,平衡不移动,C正确;

D.500kPa的压强大于100kPa,500kPa反应速率快,达到平衡的时间短,增大压强,平衡正向移动,A2的平衡转化率增大,即A2的平衡转化率:500kPa大于100kPa;D错误;

答案选C。5、A【分析】【分析】

【详解】

由反应热△H=反应物的键能之和—生成物的键能之和可知,反应△H=(2×750+3×436)kJ/mol—(3×413+358+463+2×463)kJ/mol=—178kJ/mol,则1mol二氧化碳与氢气充分反应放出的热量为1mol×178kJ/mol=178kJ,故选A。6、D【分析】【详解】

A.放电时;阳离子向正极区移动,故A错误;

B.正极每消耗1molMnO2转移2mol电子迁移至正极;故B错误;

C.微生物所在电极区被氧化;发生氧化反应,故C错误;

D.左边电极为正极,锰元素化合价降低,发生还原反应,反应式为:MnO2+4H++2e﹣=Mn2++2H2O;故D正确;

故答案为D。7、D【分析】【详解】

A.如果C不是气体,则容器内的气体只有B,气体的平均摩尔质量始终为B的摩尔质量,如果C为气体,由于B、C均为生成物,且物质的量之比始终为2∶1,则容器中气体的平均摩尔质量为始终为定值,因此容器内气体的平均摩尔质量不变时,无法判断该反应是否达到平衡,A错误;

B.时,若平衡时剩余2molA,则生成了2molB和1molC,容器内B的浓度为2mol·L若C为气体,则C的浓度为1mol·L平衡常数符合题目条件,若C不是气体,则也符合题目条件,故C不一定是气体,B错误;

C.T₂时,反应达到平衡后容器内剩余3molA,则生成了1molB和0.5molC,若C不是气体,则符合题目条件,若C为气体,则与题目条件不符,C错误;

D.时,容器体积变为2L,由于平衡常数只与温度有关,所以平衡常数保持不变,又因为或所以需要保持不变,则平衡时mol;D正确;

故答案选D。8、B【分析】某温度下,反应2NO2(g)N2O4(g)在一恒容密闭容器内建立平衡,现向容器内再通入一定量纯净的NO2气体,若新平衡与原平衡等效,则c(NO2)/c(N2O4)的值与原平衡时相等,因为该反应正向气体分子数减小,所以增大压强平衡有利于平衡正向移动,则恒温恒容时再通入一定量纯净的NO2气体,达到的新平衡与原平衡不等效,NO2反应程度增大,因此c(NO2)/c(N2O4)的值减小,故选B。9、B【分析】【分析】

【详解】

途径①和②虽过程不同,但始态、终态相同,故两途径的焓变相同,综上所述故选B。二、填空题(共7题,共14分)10、略

【分析】【详解】

(1)①根据电池装置,锌做负极,碳为正极,高铁酸钾的氧化性很强,正极上高铁酸钾发生还原反应生成氢氧化铁,电极反应为若维持电离强度为1A,电池工作十分钟,通过的电子为则理论消耗锌的质量为=0.2g。

②盐桥中阴离子向负极移动,盐桥起的作用是使两个半电池连成一个通路,使两溶液保持电中性,起到平衡电荷、构成闭合回路的作用,放电时盐桥中氯离子向右移动,用某种高分子材料制成阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向左移动。

③由图可知高铁电池的优点有使用时间长、工作电压稳定。

(2)该电池的本质反应是合成氨的反应,电池中氢气失去电子,在负极上发生氧化反应,氮气得到电子在正极上发生还原反应,则正极反应为氨气和氯化氢反应生成氯化铵,则电解质溶液为氯化铵。

(3)根据图可知,一氧化碳和空气形成燃料电池,一氧化碳失去电子和氧离子反应生成二氧化碳发生氧化反应,电极反应式为CO+O2--2e-=CO2,所以一氧化碳所在极为负极,通入空气的一极为正极,原电池放电时电子从负极流向正极,阴离子向负极移动,所以工作时氧离子的移动方向为从b到a。

【点睛】

掌握原电池的工作原理,负极上失去电子发生氧化反应,正极上得到电子发生还原反应,电解质中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,电子在导线中从负极移向正极。【解析】

0.2右左使用时间长、工作电压稳定

氯化铵(或NH4Cl)从b到aCO+O2--2e-=CO211、略

【分析】【分析】

(1)①氨气和一氧化氮发生归中反应生成氮气;

②根据盖斯定律进行计算;

(2)电解NO制备一氧化氮在阳极发生氧化反应,一氧化氮在阴极发生还原反应,根据两极反应,结合得失电子守恒,判定阳极产生的的物质的量与阴极产生的的物质的量大小。

【详解】

(1)①根据题意,可以得出反应为

②根据盖斯定律,a-6×b-2×c,可以得出

(2)电解NO制备阳极反应式为阴极反应式为从两极反应可看出,要使得失电子守恒,阳极产生的的物质的量大于阴极产生的的物质的量,总反应方程式为因此若要使电解产物全部转化为需补充)【解析】

(或)12、略

【分析】【详解】

依据三个能量关系图像写出对应的热化学方程式:由盖斯定律:【解析】13、略

【分析】【分析】

(1)NH4Cl为强酸弱碱盐,其溶于水后,使溶液显酸性,可Mg(OH)2与电离出的氢氧根离子反应;温度未变,则Ksp不变;

(2)Al可与NaOH反应生成偏铝酸钠和氢气;而Mg不能,则Al作负极;

(3)锌比铁活泼;作原电池的负极。

【详解】

(1)NH4Cl为强酸弱碱盐,其溶于水后,使溶液显酸性,可Mg(OH)2与电离出的氢氧根离子反应,使Mg(OH)2的电离平衡正向移动;c(Mg2+)增大;温度未变,则Ksp不变;

(2)Al可与NaOH反应生成偏铝酸钠和氢气,而Mg不能,则Al作负极,则电极反应式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;

(3)锌比铁活泼;作原电池的负极,该保护方法为牺牲阳极的阴极保护法。

【点睛】

Ksp只与温度有关,温度未变,则Ksp不变。【解析】正向移动增大不变AlAl-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O牺牲阳极的阴极保护法14、略

【分析】【分析】

图中A点表示a和c浓度相等,NO2是产物,随反应进行浓度增大,根据平衡时NO浓度的变化量计算的平衡浓度;据此分析判断;根据化学平衡的特征分析判断是否为平衡状态;根据影响化学反应速率的因素分析判断;转化为同一物质表示的反应速率再比较大小。

【详解】

(1)图中A点仅表示a和c浓度相等,并不表示浓度不变,反应还没有达到平衡状态,此时v正>v逆;故答案为:大于;

(2)NO2是产物,随着反应的进行,浓度逐渐增大,到达平衡时,NO浓度的变化量△c(NO)==0.0065mol/L,根据N原子守恒,的平衡浓度为0.0065mol/L,曲线b符合,故答案为:b;

(3)a.表示正逆反应速率相等,说明反应达到平衡状态,故a选;b.混合气体的总质量不变,容器容积为定值,所以密度自始至终不变,不能说明达到平衡,故b不选;c.随反应进行,反应混合气体总的物质的量在减小,气体的压强为变量,当容器内压强保持不变,说明反应到达平衡状态,故c选;d.混合气体的总质量不变,随反应进行,反应混合气体总的物质的量在减小,说明体系的平均摩尔质量为变量,当体系的平均摩尔质量不变,说明反应到达平衡状态,故d选;e.如果起始时与的物质的量之比为2∶1,则反应过程中与的物质的量之比始终不变;不能说明反应达到平衡状态,故e不选;故答案为:acd;

(4)适当升高温度;增大氧气的浓度、使用催化剂均可使反应速率加快;分离出产物二氧化氮,二氧化氮的浓度减小,反应速率减小,只有a不能使该反应的反应速率增大,故答案为:a;

(5)转化为同一物质表示的反应速率,①v(NO)=6mol•L-1•min-1=2v(O2),推出v(O2)=3mol•L-1•min-1,②v(O2)=4mol•L-1•min-1,③v(NO2)=0.15mol•L-1•s-1=2v(O2),推出v(O2)=×0.15mol•L-1•s-1×60min-1/s-1=4.5mol•L-1•min-1,反应速率最快的是③,故答案为:③。【解析】大于bacda③15、略

【分析】【分析】

本题主要根据水的离子积和温度;酸碱对水的电离平衡的影响;和pH计算,总体难度不大。

【详解】

(1)A点水中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,则A点水的离子积为10-7×10-7=10-14,C点水中c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L,则C点水的离子积为10-6×10-6=10-12,升高温度,促进水的电离,水的离子积增大,故答案为:1×10-14;1×10-12;增大;

(2)100℃时,若向B点溶液中滴少量稀硫酸,溶液中c(H+)增大,c(OH-)减小;二者的乘积不变,所以若向B点溶液中滴少量稀硫酸,体系将由B点移D点,故答案为:D;氢离子浓度增大,氢氧根浓度减小,但是温度不变,水的离子积不变;

(3)25℃时,0.001mol/L的盐酸溶液pH=-lgc(H+)=3;25℃时,0.001mol/L的氢氧化钠溶液,溶液中氢离子的浓度为c(H+)=mol/L=10-11mol/L,则溶液的pH=11;升高温度,盐酸中氢离子浓度不变,氢氧化钠中氢氧根离子浓度不变,但是Kw增大,所以氢氧化钠溶液中c(H+)增大,即氢氧化钠溶液中pH减小,故答案为:3;11;氢氧化钠。【解析】①.1×10-14②.1×10-12③.增大④.D⑤.氢离子浓度增大,氢氧根浓度减小,但是温度不变,水的离子积不变⑥.3⑦.11⑧.氢氧化钠16、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

(1)除杂满足条件:加入的试剂只能与杂志反应;不能与原物质反应;反应后不能引入新杂质,四个选项中,只有过氧化氢被还原后生成水,且过氧化氢受热见光易分解,没有多余的杂志,故选B。

(2)调整溶液的pH时,加入的物质不能引入新的杂质粒子,氢氧化钠中含有钠离子,氨水反应后生成铵根离子,所以氢氧化钠和氨水能够引进新的杂质离子;氧化铜粉末、氢氧化铜固体反应后生成铜离子和水,不引进新的杂质离子,故选CD。三、判断题(共7题,共14分)17、A【分析】【分析】

【详解】

加入反应物可使平衡正向移动,加入反应物本身的转化率减小,故正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

比较ΔH大小,需要正负号和数值一起比较,错误。19、A【分析】【详解】

二氧化碳为酸性氧化物能与水反应生成碳酸,导致海水酸性增强,碳酸电离出和引起海水中浓度增大,与碳酸反应生成导致浓度减小,故答案为:正确;20、A【分析】【详解】

酸式盐可能因溶质直接电离成酸性,如硫酸氢钠溶液;酸式盐可能因水解程度小于电离程度而呈酸性,如亚硫酸氢钠溶液;酸式盐可能因水解程度大于电离程度而呈碱性,如碳酸氢钠溶液。所以答案是:正确。21、A【分析】【详解】

氯化铁是强酸弱碱盐,铁离子在溶液中会发生水解,为防止铁离子水解,配制氯化铁溶液时,应将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释,故正确。22、B【分析】【详解】

稀释能促进盐类水解,但是体积增加幅度更大。因此盐的浓度越低,越促进水解、盐水解产生的氢离子或氢氧根离子浓度也越低、则溶液的酸性或碱性则越弱。则答案是:错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

任何水溶液中,水都会电离出c(H+)和c(OH-),即任何水溶液中都有c(H+)和c(OH-),故答案为:正确。四、实验题(共3题,共9分)24、略

【分析】【分析】

根据:Cl2+2KI=2KCl+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,测定废水中游离态氯的含量,反应过程中氯气和碘化钾溶液反应生成氯化钾和碘单质,用浓度为0.010mol·L-1的标准Na2S2O3溶液滴定,当碘单质消耗完毕,则达到滴定终点,碘单质遇到淀粉溶液显示蓝色,所以可以采用淀粉溶液作指示剂,根据消耗0.010mol·L-1的标准Na2S2O3溶液的体积即可求得废水中游离态氯的含量。

【详解】

(三)根据测定原理:Cl2+2KI=2KCl+I2;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6;当碘单质消耗完毕,则达到滴定终点,碘单质遇到淀粉溶液显示蓝色,所以可以采用淀粉溶液作指示剂;

(四)在滴定过程中;眼睛要时刻注意锥形瓶内溶液颜色变化,滴入淀粉溶液,当溶液由蓝色变为无色且半分钟内不变色,证明达到了滴定终点;

(五)根据滴定实验原理:量取一定体积的待测液,标准液滴定前后的体积示数之差即为消耗的标准溶液体积,所以记录的实验内容有:待测溶液体积(mL)、标准液滴定前刻度以及滴定后的刻度,标准

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