2025年湘师大新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘师大新版选择性必修3化学上册月考试卷707考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列有关分子式为C2H4Cl2的有机化合物的说法中正确的是A.C2H4Cl2存在同分异构体B.C2H4Cl2与CH3Cl是同系物C.乙烷与氯气在光照的条件下可以制得纯净的C2H4Cl2D.C2H4Cl2属于烃类物质2、有机物M分子式为C5H8O2，在酸性条件下水解只生成一种产物N，则与N具有相同官能团的N的同分异构体的数目(不考虑立体异构)还有A.11种B.12种C.13种D.14种3、中国女科学家屠呦呦因为发现青蒿素获颁诺贝尔医学奖。右图是青蒿素的结构；则有关青蒿素的说法中不正确的是。

A.青蒿素分子式为C15H22OsB.青蒿素含有“-O-O-”键具有较强的氧化性C.青蒿素易发生加成反应和氧化反应D.青蒿素在碱性条件下易发生水解反应4、下列实验装置能达到相应实验目的的是。

A.图1证明乙炔可使溴水褪色B.图2观察甲烷取代反应的现象C.图3证明石蜡分解产物中含有烯烃D.图4除去中的5、某有机物M的结构简式如图所示；下列叙述正确的是。

A.其分子式为C12H12O5B.M中含有2种含氧官能团C.M能够发生加成、取代和加聚反应D.1molM和足量的NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥六种物质中：

①能与溴水发生化学反应是________；

②属于高分子化合物的是________；

③能与Na2CO3溶液反应的是________；

④能发生酯化反应的是________；

⑤能发生消去反应的是________。7、按要求完成下列问题：

(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)与H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烃的系统命名_______

(4)的系统命名_______。8、有机物苯：常常作为工农业生产中的良好溶剂。

(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是__________________________，说明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是___________________，说明苯是很好的_____________________________。

(3)将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水的现象是________________________，说明苯的沸点_________________，熔点_________。

人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(4)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_____________________________________。

(5)已知分子式为C6H6的有机物有多种；其中的两种为：

(I)(II)这两种结构的区别表现在以下两方面：

①定性方面(即化学性质方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生取代反应。

c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。

②定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的一氯代物有_________种；现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_____________________。9、根据要求答下列有关问题。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(3)以上两种方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。

(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。

(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。

A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；属于饱和烃。

B.从苯的凯库勒式()看；苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。

C.二甲苯和的结构不同；互为同分异构体。

D.苯分子中的12个原子都在同一平面上10、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪

(1)写出⑧的分子式___________；

(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为___________。

(3)属于酯的是___________(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是___________。

(4)上述表示方法中属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；11、现有如图几种有机物：请利用如图给出的物质按要求回答下列问题：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是_____________；

(2)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸点高低顺序_________________(填序号)；

(4)与③互为同分异构体的是__________________(填序号)；

(5)具有特殊气味，常作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一取代反应的化学方程式_______________________________________；

(6)有机物②在铜作催化剂条件下催化氧化的化学方程式___________________；

(7)有机物⑤和②在一定条件下发生反应的化学方程式是_________________________.12、已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88，分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1，A与其它物质之间的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)写出A；E的结构简式：

A___________________，E_________________。

(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式：____________________。

(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。13、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误15、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误18、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误21、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误22、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共16分)23、化合物G是一种治疗帕金森症的药品；其合成路线流程图如下：

（1）D中的官能团名称为溴原子、______和______。

（2）B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热，能发生消去反应的是____（填字母）。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：______。

①分子中只有3种不同化学环境的氢；

②能发生银镜反应；苯环上的一取代物只有一种。

（4）F通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，写出G的结构简式：______。

（5）已知：(R代表烃基或H)。

请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________________24、常用药羟苯水杨胺；其合成路线如下,回答下列问题：

已知：

（1）B所含的官能团的名称_______________，C的结构简式__________________。

（2）F的名称____________，F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为________。

（3）1mol羟苯水杨胺最多可以和__________molNaOH反应。

（4）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______________。

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应评卷人得分五、工业流程题(共2题，共6分)25、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。26、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．C2H4Cl2有两种同分异构体：CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2；A正确；

B．C2H4Cl2与CH3Cl相差CHCl；所以不是同系物，B错误；

C．在光照条件下，乙烷和氯气发生取代反应的产物很多，有一氯代物、二氯代物、三氯代物等，不可能制得纯净的C2H4Cl2；C错误；

D．C2H4Cl2中除含有C；H元素外；还含有Cl元素，不属于烃，D错误；

故选A。2、A【分析】【分析】

【详解】

有机物M分子式为C5H8O2，不饱和度为5+1-=2，酸性条件下水解只生成一种产物N，M为环酯，N为C5H10O3，含有羧基和羟基2种官能团，可以看成是4个碳的烷烃基上连有2个不同的原子团，第一个取代基A在碳链上连好后，第二个取代基的位置如下：包括N在内的结构共有12种，所以N的同分异构体共有11种，故选A。3、C【分析】【详解】

A．根据C原子连接四个化学键，可以数出，青蒿素分子式为C15H22O5，A正确；

B．青蒿素含有“-O-O-”键，氧的化合价为-1价，与过氧化氢性质相似，具有较强的氧化性，B正确；

C．青蒿素中含有酯基、醚键等官能团，不能发生加成反应，C错误；

D．青蒿素中存在酯基，在碱性条件下易发生水解反应，D正确；

答案选C。4、C【分析】【详解】

A．电石与饱和食盐水反应生成乙炔，会有还原性杂质气体H2S和PH3生成；杂质气体也可以使溴水褪色，A错误；

B．甲烷与氯气的混合物在光照条件下发生取代反应；甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代，可观察到的现象有:气体颜色逐渐变浅；试管内液面.上升，试管内壁有油状液滴，但题目中的实验用强光直射，反应过于剧烈有可能会引发爆炸，观察不到前面所描述的现象，B错误；

C．石蜡的主要成分是烷烃；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在加热和碎瓷片的催化下石蜡发生分解反应(裂化)，分解产物中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；

D．二氧化硫具有较强的还原性；能与溴水发生氧化还原反应，不能用溴水除去二氧化硫中的乙烯，D错误；

故选C。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据物质的结构简式可知其分子式为C12H14O5；错误；

B．M中含有酯基；羧基、醇羟基3种含氧官能团；错误；

C．M含有苯环；因此可以发生加成反应；含有羧基、醇羟基，能够发生取代，但是没有碳碳双键，所以不能发生加聚反应，错误；

D．M中含有的酯基水解产生一个羧基和一个醇羟基；羧基可以与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应，所以1molM和足量的NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH，正确；

答案选D。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【分析】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质；

②属于高分子化合物的多为高聚物；

③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚；

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基；

⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。

【详解】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质，则①HC≡CH、⑥符合；故答案为：①⑥；

②属于高分子化合物的多为高聚物；则⑤聚乙烯符合，故答案为：⑤；

③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞＞NaHCO3，所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CH3COONa、H2O、CO2；能与Na2CO3溶液反应，产生C6H5ONa、NaHCO3，故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、则④CH3COOH、⑥符合；故答案为：④⑥；

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基，则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合；故答案为：③④；

⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃，则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合；故答案为：②③。

【点睛】

本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系，掌握物质发生的常见的化学反应。【解析】①.①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)羟基是电中性基团，氧原子和氢原子以共用电子对连接，羟基的电子式为：

(2)根据数出端点和拐点的个数为碳原子数，该分子中含有6个碳原子，一条短线等于一个共价单键，一个碳原子最多连四根共价键，其余用氢原子补齐，该分子中含有7个氢原子，分子中还有一个氯原子，一个氧原子，故该分子式为C6H7ClO；

(3)与H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烃，碳链骨架不变，只有5；6号C上可存在三键，炔烃命名时选取含三键的的最长碳链为主链，则炔烃的名称为3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根据烯烃的命名原则分析：1．选含双键的最长碳链为主链；2．从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小；3．把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面，取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前；的系统命名法为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯8、略

【分析】【分析】

（1）根据相似相溶原理为：极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂；非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂；

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂；

（3）根据苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃；

（4）C6H6不饱和度为=4；若只含有三键，则分子中含有2个三键；

（5）①结构Ⅱ含有碳碳双键；根据碳碳双键的性质判断；

②根据根据及方程式计算需氢气的物质的量；

（6）根据等效氢的种类判断；苯分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

（1）苯是非极性分子的溶剂；碘是非极性分子的溶质，水是极性分子的溶剂，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，溶液会分层，上层是苯，下层是水，下层接近无色，上层液体呈紫色，故答案为溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色；小；不溶于水。

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，现象是：乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂，故答案为乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；有机溶剂。

（3）由于苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃，所以将盛有苯的两支试管分别插入接近沸腾的水和冰水中，现象分别是：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体，说明苯的沸点低于100℃，熔点高于0℃，故答案为插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不饱和度为=4，若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案为HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键；不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ⅱ含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，故a选；

b.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能能与溴水发生加成反应，Ⅱ含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故b选；

c.两种结构都能与溴发生取代反应；故c不选；

d.两种结构都能与氢气发生加成反应；故d不选。

故答案为ab。

②Ⅰ结构为苯；1mol能与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ结构中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应，故答案为3；2。

（6）根据等效氢，该结构有1种氢原子，所以一氯代物只有一种，现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键，故答案为1，介于单键与双键之间的独特的键。【解析】溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶有机溶剂插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键9、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空气中可形成白雾；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。

【详解】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：取代反应；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：加成反应；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾，化学方程式为：(答案合理即可)，故答案为：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：故答案为：

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，化学方程式为：故答案为：

Ⅲ.(7)A.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误；

B.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误；

C.苯的6个碳碳键完全相同；因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误；

D.苯分子是平面正六边形结构；12个原子都在一个平面上，D项正确；

答案选D。【解析】①.②.取代反应③.④.加成反应⑤.(2)⑥.产物纯净，没有副产物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D10、略

【分析】【详解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）属于烷烃；分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，属于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故答案为：⑦；③；

（4）为葡萄糖的结构式；键线式只表示碳架，所有的碳原子、氢原子和碳-氢键都被省略，②⑥⑧为表示有机物的键线式，故答案为：⑪；②⑥⑧。【解析】(1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)⑪②⑥⑧11、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烃的通式CnH2n+2计算解答；

(3)烷烃的碳原子数越多；沸点越大，相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低，据此排序；

(4)分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体，据此分析判断；

(5)(6)(7)具有特殊气味；常作萃取剂的有机物为苯，苯与液溴发生取代反应生成溴苯；乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，据此分析书写反应的化学方程式。

【详解】

(1)由烷烃的通式CnH2n+2，则2n+2=14，解得：n=6，烷烃的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(2)烷烃的通式为CnH2n+2，相对分子质量为44，则12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烃的分子式为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3，故答案为：CH3CH2CH3；

(3)碳原子个数越多，沸点越大，相同碳原子个数的烷烃中支链越多，沸点越低，则沸点为癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案为：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；结构不同，二者互为同分异构体，故答案为：⑦；

(5)具有特殊气味，常作萃取剂的有机物为苯，在铁作催化剂的条件下，苯与液溴发生一取代反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

(6)乙醇在铜作催化剂条件下催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【详解】

本题考查有机推断，根据信息，A的C、H、O原子个数之比为2：4：1，其最简式为C2H4O，根据A的相对分子质量，求出A的分子式为C4H8O2，A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物，因此A为酯，D氧化成E，E氧化成C，说明D为醇，C为羧酸，且醇和羧酸的碳原子数相等，即D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，C为CH3COOH，A为CH3COOCH2CH3，（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3，E为CH3CHO；（2）醇与羧酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分异构体为羧酸，四个碳原子的连接方式为：C－C－C.羧基应在碳端，即有2种结构。

点睛：本题的难点在同分异构体的判断，一般情况下，先写出碳链异构，再写官能团位置的异构，如本题，先写出四个碳原子的连接方式，再添“OOH”，从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.213、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。15、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。16、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。17、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。18、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。22、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、有机推断题(共2题，共16分)23、略

【分析】【详解】

(1)D()中的官能团有溴原子；碳碳双键、硝基；故答案为碳碳双键；硝基；

(2)B()、C()、D()三种有机物中都含有溴原子；但CD中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，在NaOH乙醇溶液共热时能发生消去反应，故答案为CD；

(3)D为①分子中只有3种不同化学环境的氢；②能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，苯环上的一取代物只有一种，说明结构具有较高的对称性，满足条件的有：或故答案为或

(4)F()通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，则G为故答案为

(5)以和CH3NO2为原料制备根据题干流程图中D生成E的提示，合成需要先合成根据题干流程图中C生成D的提示，合成可以显合成再合成可以由氧化成后与CH3NO2加成即可，因此合成路线为故答案为

点睛：本题考查了有机合成与推断，掌握物质结构的变化和反应条件是解答本题的关键。本题的易错点为F生成G的反应，要注意题干信息“F通过取代反应得到G”判断，本题的难点是(5)的合成路线的设计，要注意从题干流程图中寻找突破口。【解析】①.碳碳双键②.硝基③.CD④.或⑤.⑥.24、略

【分析】【详解】

从合成路线可知和E合成的一种物质。然后通过逆推可知E为对氨基苯酚，从而逆推D为对氨硝基苯酚，C为对硝基苯酚酸钠，B为对硝基氯苯，A为氯苯。（1）B为对硝基氯苯，所含的官能团的名称氯原子、硝基，C为对硝基苯酚酸钠，结构简式为：（2）F为其名称为：邻羟基苯甲酸或2－羟基苯甲酸，F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为（3）羟苯水杨胺分子中含有2个酚羟基和1个肽键，则1mol羟苯水杨胺最多可以和3molNaOH反应；（4）F的同分异构体①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，则取代基为两个且在对位，②可发生银镜反应和水解反应，则含有甲酸酯的结构，符合条件的F的同分异构体的结构简式为：

点睛：考查有机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。该类题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。【解析】①.氯原子、硝基②.③.邻羟基苯甲酸或2－羟基苯甲酸④.⑤.3⑥.五、工业流程题(共2题，共6分)25、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详