湖南省永州市2022-2023学年高一下学期期末生物试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE永州市2023年上期高一期末质量监测试卷生物学一、选择题：1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.杂合子自交后代不会出现纯合子B.兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛都是相对性状C.纯合子是指遗传因子组成相同的个体D.隐性性状是指生物体不能表现出的性状【答案】C【解析】【分析】1、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状；如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状；2、纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体，如AA，aa；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。【详解】A、杂合子自交后代会出现纯合子，例如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A错误；B、兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛、直毛和卷毛都是相对性状，B错误；C、纯合子是指遗传因子组成相同的个体，如DD、dd，C正确；D、隐性性状是指在显性纯合与隐性个体杂交，子代中不能表现出来的性状，D错误。故选C。2.在一个经长期随机交配形成的兔种群中，兔的毛色由常染色体上的基因D/d1/d2控制。已知白色（D）对d1、d2为完全显性，灰色（d1）对黑色（d2）为完全显性，且存在DD纯合胚胎致死现象。相关分析错误的是（）A.该种群中白兔和灰兔都只有2种基因型B.一对雌雄白兔多次杂交，后代分离比接近3∶1C.一对雌雄灰兔多次杂交，后代可能会出现黑兔D.一只白兔与一只黑兔多次杂交，后代中白兔比例为1/2【答案】B【解析】【分析】根据题意：兔毛色由常染色体上的基因D/d1/d2控制。已知白色（D）对d1、d2为完全显性，灰色（d1）对黑色（d2）为完全显性，且存在DD纯合胚胎致死现象，所以白色个体基因型为Dd1、Dd2，灰色个体的基因型为d1d1、d1d2，黑色个体的基因型为d2d2。【详解】A、根据分析可知，该种群中白兔和灰兔都只有2种基因型，A正确；B、一对雌雄白兔多次杂交，若两亲本基因型相同，由于存在DD致死现象，则后代为白色∶灰色（或黑色）=2∶1，若两亲本基因型不同，则后代为白色∶灰色=2∶1，B错误；C、一对雌雄灰兔（d1d2）多次杂交，后代可能会出现黑兔d2d2，C正确；D、一只白兔（Dd1或Dd2）与一只黑兔（d2d2）多次杂交，由于白兔产生的配子中含D的占1/2，而黑兔只产生一种配子，所以后代中白兔比例为1/2，D正确。故选B。3.现有数量足够多、比例如下的两组球：①红球：黄球=1：1，②蓝球：绿球=1：1，甲、乙、丙、丁四个大小相同的不透光桶，用以上材料进行实验。下列叙述错误的是（）A.甲小桶中放入①组球可模拟Dd减数分裂产生配子的实验B.甲、乙小桶中均放入①组球可模拟Dd自交后代的性状分离比的实验C.甲小桶中放入①组球、乙小桶中放入②组球，可模拟YyRr减数分裂产生配子的实验D.四个小桶中分别放入等量的四种颜色小球，可模拟YyRr自交后代的性状分离比的实验【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：两组球中①红球∶黄球=1∶1，②蓝球∶绿球=1∶1，两组球中四种颜色的小球可模拟两对等位基因的自由组合情况。【详解】A、甲小桶可模拟雌性或雄性生殖器官，一个小桶中同时放入数量相等的两种不同颜色的小球，可表示产生的两种数量相等的雌性或雄性配子，从中抓取一个记录并重复若干次，其结果D∶d=1∶1，该过程可模拟Dd的个体减数分裂，产生配子的情况，A正确；B、甲乙两个小桶可分别表示雌雄生殖器官，两个小桶中分别放入相同的两种颜色的小球，可分别表示两种数量相等的雌、雄配子，两个小桶各取一个并记录组合情况，可模拟雌雄配子随机结合，重复若干次后，其结果为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，其性状比为3∶1，可模拟Dd自交后代的性状分离比，B正确；C、两个小桶中分别放入①组小球、②组小球，①②组内的小球可表示非等位基因，两个小桶各取一个并记录组合，可模拟等位基因分离和非等位基因自由组合，重复若干次后，其结果为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，可模拟YyRr减数分裂产生配子的过程，C正确；D、YyRr自交后代出现性状分离比的根本原因是减数分裂时等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，四个小桶内分别放入等量的四种颜色的小球，无法模拟YyRr自交后代的性状分离比模拟实验，应该准备四个小桶，前两个小桶分别放入①组小球、②组小球，用来模拟雌性生殖器官，后两个小桶分别放入①组小球、②组小球，用来模拟雄性生殖器官，4个小桶各取一个并记录组合，这样可以模拟YyRr自交后代的性状分离比模拟实验，D错误。故选D。4.豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对等位基因独立遗传。某人用两种亲本豌豆进行杂交实验，F1性状类型的统计结果如图所示。下列叙述错误的是（）A.两亲本的基因型分别是YyRr和yyRrB.F1中黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1C.F1中表型与亲本不同的个体所占的比例是1/8D.如果让F1中的黄色皱粒豌豆自交，F2的性状分离比为3：1【答案】C【解析】【分析】由柱形图可知，子代中圆粒：皱粒=3：1，相当于杂合子自交实验结果，亲本基因型是Rr×Rr；子代黄色：绿色=1：1，相当于测交实验的结果，亲本基因型是Yy×yy，考虑2对相对性状，亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒的豌豆的基因型是yyRr。【详解】A、根据杂交后代比例，圆粒：皱粒=3：1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色：绿色=1：1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A正确；B、综上分析，亲本的基因型为YyRr和yyRr，F1中圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1：1，所以黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1，B正确；C、F1中圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1：1，所以黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1，F1中表型与亲本不同的个体是黄色皱粒：绿色皱粒，所占的比例是1/4，C错误；D、F1中黄色皱粒豌豆的基因型有Yyrr，自交后代YYrr：Yyrr：yyrr=1:2:1，所以性状分离比是3:1，D正确。故选C。5.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A.萨顿提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性B.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因，呈线性排列C.摩尔根证明基因在染色体上运用了假说一演绎法D.性染色体上的基因，并不都与性别决定有关【答案】B【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论；2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、萨顿用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性，A正确；B、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个基因，呈线性排列，但一条染色体上正常情况下不可能含有等位基因，B错误；C、摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，C正确；D、性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关，D正确。故选B。6.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。刚毛和截毛这对相对性状受一对等位基因控制，为探究这对相对性状的遗传规律，某研究小组进行了杂交实验，结果如下表。下列叙述错误的是（）杂交组合1P刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛杂交组合2P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1杂交组合3P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）=1：1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过以上杂交实验结果，可判断控制该性状的基因型共有7种【答案】C【解析】【分析】杂交组合1中，刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛，这说明刚毛相对于截毛为显性性状。【详解】A、X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，例如雌性隐性纯合子与雄性显性性状杂合子（显性基因位于Y染色体上），子代的显性性状只有雄性个体，A正确；B、杂交组合1中，刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛，这说明刚毛相对于截毛为显性性状，B正确；C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，由此可见，根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，C错误；D、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）：刚毛（XbYB）=1：1，故通过杂交组合三可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，所以控制该性状的基因型共有7种，XBXB，XBXb，XbXb，XBYB，XBYb，XbYB，XbYb，D正确。故选C。7.如图是果蝇某染色体上的白眼基因（s）示意图。下列叙述错误的是（）A.白眼基因片段中，含有成百上千个核糖核苷酸B.s基因是有遗传效应的DNA片段C.s基因中发生碱基的替换会导致该基因发生基因突变D.s基因彻底水解后产生6种化合物【答案】A【解析】【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；2、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸；3、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详解】A、白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核苷酸，A错误；B、s基因是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、s基因中发生碱基的替换会导致该基因碱基序列发生改变，发生基因突变，C正确；D、S基因彻底水解产生磷酸、脱氧核糖和四种含氮碱基共6种化合物，D正确。故选A。8.用35S和32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌后，产生了许多子代噬菌体，在子代噬菌体中S和P的分布规律是（）A.外壳中有35S和32S，DNA内只含有32PB.外壳中只有32S，DNA内只含有32PC.外壳中只有32S，DNA内都含有31PD.外壳中有35S和32S，DNA内含有32P和31P【答案】C【解析】【分析】新的噬菌体的蛋白质是用细菌的蛋白质为原料重新合成的，因此所有新的噬菌体中都不含35S，都含32S；一个含有32P的噬菌体在细菌体内利用31P作为原料复制形成的噬菌体都含有31P。【详解】分析题意可知，噬菌体内的S用35S标记，未被标记的大肠杆菌内蛋白质和氨基酸含32S，由于噬菌体在繁殖过程中将自身的蛋白质外壳留在大肠杆菌外，而利用宿主细胞中氨基酸作为原料生成噬菌体的蛋白质外壳，因此子代噬菌体中外壳只含有32S；噬菌体内的P用32P标记，未被标记的大肠杆菌内DNA和脱氧核苷酸含31P，由于DNA复制为半保留复制，利用大肠杆菌内的脱氧核苷酸作为合成DNA的原料，因此产生的子代噬菌体中DNA内都含有31P，C正确。故选C。9.家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。有时家蚕能进行孤雌生殖，即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活。下列叙述正确的是（）A.雄蚕细胞中最多可含有2条Z染色体B.家蚕经孤雌生殖产生的后代体细胞中最多含2个染色体组C.某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌：雄=1：1D.研究家蚕的基因组，应研究29条染色体上的基因【答案】D【解析】【分析】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW，雄蚕的体细胞中一般只有2条Z染色体，只有在有丝分裂后期可达到4条Z染色体；雌蚕的体细胞中一般含1条Z染色体，1条W染色体，只有在有丝分裂或减数第二次分裂后期时，细胞中可含2条Z染色体，2条W染色体。【详解】A、雄蚕的性染色体组成为ZZ，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝粒分裂，则可形成4条Z染色体，A错误；B、孤雌生殖是卵细胞（含1个染色体组）与来自相同卵原细胞的一个极体（含1个染色体组）结合，发育成正常的新个体，因此经孤雌生殖产生的后代体细胞中含2个染色体组，有丝分裂后期含有4个染色体组，B错误；C、雌蚕的性染色体组成为ZW，一个卵原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞含性染色体为Z、Z、W、W，若卵细胞含Z，则另外三个细胞为极体，卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，形成的子代为ZZ、ZW、ZW，若卵细胞含W，则形成的子代为WW（不能成活）、ZW、ZW，因此某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌∶雄=4∶1，C错误；D、研究家蚕的基因组需要测定29条染色体上的DNA序列，即27条不同的常染色体+2条性染色体，D正确。故选D。10.下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.生物进化的实质是种群基因型频率的改变B.自然选择对同种生物的不同种群，所起的作用可能不同C.基因频率的变化是基因突变和基因重组引起的，不受环境影响D.进化是生物为了适应变化了的环境而定向变异的结果【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；B、同一物种的不同种群由于所处环境不同，起选择作用的因素可能会不同，因此，对种群基因频率改变所起的作用也可能不同，B正确；C、可遗传变异（突变和基因重组）可为生物进化提供原材料、环境选择决定生物进化方向，故可遗传变异、环境都可能引起种群基因频率的变化，C错误；D、变异是不定向的，自然选择是定向的，D错误。故选B11.某种群数量较大、所处环境适宜且稳定，其中AA个体占36%，Aa个体占48%，则该种群自交产生的后代中AA基因型频率、A基因频率和随机交配产生的后代中AA基因型频率、A基因频率的变化依次为（）A.增大，不变；不变，不变 B.不变，增大；增大，不变C.增大，不变；增大，不变 D.不变，不变；不变，增大【答案】A【解析】【分析】A的基因频率=AA基因型的频率+1/2Aa基因型的频率。AA基因型的频率=A基因频率的平方。【详解】种群中，AA=36%，Aa=48%，则aa=1-48%-36%=16%，据此可计算出：A的基因频率=36%+1/2×48%=60%，a的基因频率=16%+1/2×48%=40%，则该种群随机交配，AA的基因频率=60%×60%=36%，Aa的基因频率=2×60%×40%=48%，aa的基因频率=40%×40%=16%，A的基因频率=36%+1/2×48%=60%。若该种群进行自交，后代中基因型AA所占的比例为36%+48%×1/4=48%，Aa基因型频率为48%×1/2=24%，aa的基因型频率为16%+48%×1/4=28%，根据自交后代的基因型频率可推测出自交后的基因频率为A=48%+24%×1/2=60%，a=28%+24%×1/2=40%，可见该种群自交产生的后代中AA基因型频率变大、A基因频率不变；该种群随机交配产生的后代中AA基因型频率不变，A基因频率也不变，即A正确，BCD错误。故选A。12.下图a、b、c表示自然条件有差异、存在地理隔离的3个地区。a地区物种甲某些个体迁移到b、c地区，经长期进化逐渐形成个新物种乙、丙。下列叙述正确的是A.上述过程说明地理隔离是新物种形成的标志B.留居a地区甲种群的基因频率不再发生改变C.甲、乙两个种群间存在生殖隔离，它们的基因库组成完全不同D.乙、丙两个种群间不能进行基因交流，它们的基因库存在较大差异【答案】D【解析】【分析】【详解】A、生殖隔离是物种形成的标志，A错误；B、留居a地区甲种群的基因频率会因为自然选择、基因突变再发生改变，B错误；C、甲、乙两个种群间存在生殖隔离，它们的基因库组成存在较大的差异但是并不是完全不同，C错误；D、D．乙、丙两个种群间不能进行基因交流，它们的基因库存在较大差异，D正确；故选D【点睛】二、选择题：13.随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列叙述错误的是（）A.就白化病和血友病来说，若父母表型均正常，则其儿子只可能患血友病B.原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病发病率比较高C.唐氏综合征是染色体异常引起的遗传病，该遗传病患者不能产生正常的配子D.基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响【答案】AC【解析】【分析】遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、白化病属于常染色体隐性遗传病，若父母表型均正常（如Aa×Aa），则儿子和女儿都有可能患白化病（aa），血友病属于伴X隐性遗传病，若父母表型均正常（XHX-×XHY），女儿不会患血友病，儿子可能会患血友病，A错误；B、原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病发病率高，易受环境因素影响，B正确；C、唐氏综合征比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常引起的遗传病，由于三条21号染色体减数分裂时随机分向两个子细胞，因此该遗传病患者能产生染色体数正常的配子，C错误；D、基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响，如产生对患者的歧视，D正确。故选AC。14.柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。A、B两株柳穿鱼体内Lcyc基因的序列完全相同，在开花时，植株A的Lcyc基因表达，植株B的Lcyc基因不表达。研究表明，植株B的Lcyc基因不表达的原因是它被高度甲基化（Lcyc基因有多个碱基连接甲基基团）了。科学家将A、B植株作亲本进行杂交，F1的花与植株A的相似，F1自交获得的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似。下列叙述错误的是（）A.细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会影响生物体的性状B.植株B的Lcyc基因不能表达的原因可能是甲基化直接阻碍了翻译的进行C.DNA的甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控D.生物体内基因的碱基序列相同，生存环境相同，表型不一定相同【答案】B【解析】【分析】基因的表达需经过转录、翻译过程，基因高度甲基化会导致RNA聚合酶无法与模板链结合，使转录过程无法进行。【详解】A、细胞中基因通过表达控制生物的性状，细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会影响生物体的性状，A正确；B、植株B的Lcyc基因不能表达的原因可能是甲基化阻碍了转录的进行，B错误；C、DNA的甲基化导致基因无法表达，故DNA的甲基化可以在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控，C正确；D、生物体内基因的碱基序列相同，生存的环境相同，由于基因的甲基化使表现型不一定相同，D正确。故选B。15.下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000，Ⅲ10和Ⅲ11号为异卵双生，Ⅰ4不含甲病致病基因。有关叙述正确的是（）A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11携带致病基因的概率为1/3C.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一个男孩，表现正常的概率为3/8D.若Ⅲ11与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为1/303【答案】ACD【解析】【分析】只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6都表现正常，生出Ⅲ10患病女孩，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此该病为常染色体隐性遗传病；据题意可知，其中一种为伴性遗传病，因此乙病为伴性遗传病，Ⅲ13患病，说明不能为伴Y遗传，Ⅰ1患病，他女儿没有患病，不可能为伴X显性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传。【详解】A、据分析可知，甲病遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、Ⅱ7患乙病，不患甲病但生出患甲病的孩子，因此Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此Ⅲ11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，携带致病基因的概率为2/3，B错误；C、Ⅱ5和Ⅱ6基因型分别为AaXBY、AaXBXb，再生一个男孩，表现正常的概率为3/4×1/2=3/8，C正确；D、甲病在人群中的发病率为aa=1/10000，a=1/100，A=1-a=99/100，人群中AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，aa=1/10000，一个表现正常的女性AA：Aa=99：2，Ⅲ11的基因型为1/3AA、2/3Aa，其孩子患甲病aa的可能性为2/3×2/101×1/4=1/303，D正确。故选ACD。16.科学家在墨西哥湾深海发现了一种鱼，命名为鲛鳙鱼。雌鱼的头顶自带“钓鱼竿”，由若干个肉状突起组成，可通过发光吸引猎物。雄鱼则吸附在雌鱼体表提供繁殖所需的精子，并通过雌鱼血液获取营养物质。下列述正确的是（）A.突变和基因重组为鲛鳙鱼的进化提供了原材料B.头顶发光“钓鱼竿”是对海底黑暗环境的一种适应C.鲛鳙鱼的生活、繁殖方式是雌雄鱼长期协同进化的结果D.深海环境条件相对稳定，鲛鳙鱼种群基因频率也可能会改变【答案】ABD【解析】【分析】协同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。通过漫长的协同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的生态系统。【详解】A、突变和基因重组为鲛鳙鱼的进化提供了原材料，突变包括基因突变和染色体变异，A正确；B、头顶发光“钓鱼竿”的形成是黑暗环境选择的结果，是对海底黑暗环境的一种适应，B正确；C、协同进化发生在不同物种之间、生物与无机环境之间，鲛鳙鱼的雌雄个体属于同一种群内的个体，不能发生协同进化，C错误；D、环境条件相对稳定并不意味着不存在自然选择，而且种群中也可能会发生突变等，所以基因频率可能会改变，鲛鳙鱼种群也可能在不断的发生进化，D正确。故选ABD。三、非选择题：17.我国科研人员对杂交水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）进行了研究。发现有两对基因控制水稻无融合生殖过程：含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子都不能参与受精作用，而直接发育成胚。雄配子的发育不受基因E、F的影响。用下图所示杂交方案，可获得无融合生殖的杂种个体。回答下列问题：（1）杂交水稻在抗逆性、产量等方面优于双亲，但杂种自交后代会发生______现象，这是由于减数分裂过程中______分离所致。（2）图中？表示的基因型为______，子代中Ⅱ号个体自交所结种子胚的基因型有______种。（3）子代______号具有稳定遗传的杂种优势，其产生的雌配子基因型为______。【答案】（1）①.性状分离②.等位基因（同源染色体）（2）①.eeff②.2（3）①.Ⅳ②.EeFf【解析】【分析】根据题意分析可知，雄配子的发育不受基因E、F的影响，而基因E、F影响雌配子的形成，从而可以使子代保持母本基因。【小问1详解】由于减数分裂过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，因此杂种自交后代会发生性状分离现象，导致水稻不能保持杂种优势。【小问2详解】亲代无融合生殖品系雄性个体基因型为EeFf，雄配子的发育不受基因E、F的影响。因此EeFf产生的雄配子基因型和比例为EF∶Ef∶eF∶ef=1∶1∶1∶1，根据子代基因型为eeff、eeFf、EeFf、Eeff可知，亲本某品系的雌株基因型为eeff。子代中Ⅱ号个体基因型为eeFf，产生的雌配子为eF∶ef=1∶1，由于含基因F的植株产生的雌配子都不能参与受精作用，而直接发育成胚，因此Ⅱ自交，所结种子的胚的基因型与卵细胞相同，故自交所结种子胚的基因型有eF和ef共两种。【小问3详解】已知含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子都不能参与受精作用，而直接发育成胚。基因型为EeFf的Ⅳ作为母本，含基因E可以保证产生雌配子的基因型为EeFf，含基因F保证雌配子EeFf不经过受精作用，直接发育成个体，所以可以使子代保持母本基因型EeFf。而eeFf不含E，产生的雌配子为eF、ef，由于含有F，所以雌配子直接发育为个体，故子代为eF、ef，不能保持杂种优势。同理Eeff含有E，产生雌配子为Eeff，由于Eeff不含F，不能使Eeff直接发育为个体，因此不能保证杂种优势。18.如图是某链状DNA分子的局部结构示意图。回答下列问题：（1）⑧是组成DNA的基本单位之一，其名称是______，该DNA分子片段有______个游离的磷酸基团，图中______（填序号）交替连接，构成DNA的基本骨架。（2）某DNA分子共有m个碱基，其中腺嘌呤有n个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为______个。（3）科学家先用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖若干代，这时大肠杆菌的DNA几乎都是15N标记的。然后，将DNA分子为15N/15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖若干代，用离心方法分离得到的结果如下图所示。若将所得大肠杆菌继续在含14N的培养基上繁殖至第Ⅲ代，则得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子和不含15N的DNA分子的数量比为______，原因是_______________________。【答案】（1）①.胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸②.2③.⑤⑦（2）7（m/2-n）（3）①.1：3②.一个被15N标记的双链DNA经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个子代DNA中。因此在得到的8个子代DNA中只有2个带标记【解析】【分析】由题图信息分析可知，①胞嘧啶，②是腺嘧啶，③是鸟嘌呤，④是氢键，⑤是磷酸，⑥是胸腺嘧啶，⑦是脱氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨是脱氧核苷酸链。【小问1详解】DNA分子中胸腺嘧啶与A配对，⑧是由一分子⑥胸腺嘧啶、一分子⑤磷酸和一分子⑦脱氧核糖组成的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，一条DNA分子链含有一个游离的磷酸，该DNA分子片段含有两条链，有2个游离的磷酸基团，图中⑤磷酸、⑦脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架。【小问2详解】某DNA分子共有m个碱基，其中腺嘌呤有n个，则胸腺嘧啶的数量也是n，C=G=（m－2n）÷2，该DNA分子复制3次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为（23－1）×（m－2n）÷2=7（m/2-n）。【小问3详解】亲代DNA为15N/15N-DNA，将此大肠杆菌在含14N的培养基上培养，由于一个被15N标记的双链DNA经半保留复制后，标记的两条单链只能分配到两个子代DNA中。因此繁殖至第Ⅲ代，形成8个DNA分子，其中两个DNA为14N/15N，6个DNA为14N/14N，故子代DNA分子中含15N的DNA分子和不含15N的DNA分子的数量比为1∶3。19.图甲表示某高等动物的细胞分裂示意图，图乙表示该动物相关细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。回答下列问题：（1）根据图甲可判断该高等动物的性别为______（填“雄性”或“雌性”）。图甲中②所处的分裂时期是______。（2）图甲中①②③中，有同源染色体的是______（填序号），图乙中CD段，染色体数：染色单体数：核DNA数=______。（3）图甲中③细胞对应图乙中的______段（填字母），形成的子细胞名称是______。【答案】（1）①.雌性②.减数分裂Ⅰ后期（减数第一次分裂后期）（2）①.①②②.1∶2∶2（3）①.EF②.极体【解析】【分析】分析甲图：图中①细胞着丝粒分裂，移向细胞两极的染色体中存在同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；②图中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期；③图中不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期。图乙中AB表示减数第一次分裂，CD表示减数第二次分裂前期、中期，EF表示减数第二次分裂后期。【小问1详解】图甲中②细胞细胞质不均等分裂，说明该动物体为雌性，②中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期。【小问2详解】图甲中①②③中，有同源染色体的是①有丝分裂后期、②减数第一次分裂后期，图乙中CD段染色体数减半，表示减数第二次分裂前期、中期，此时每条染色体上含有两条染色单体，故染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2。【小问3详解】图甲中③中不含同源染色体，着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，染色体数与体细胞相同，对应图乙中的EF段。③细胞细胞质均等分裂，为（第一）极体，故形成的子细胞名称是（第二）极体。20.心肌细胞大面积死亡容易导致心力衰竭。生物体的心肌细胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2转录后得到前体RNA，前体RNA在相应酶的作用下分别形成miR—223、HRCR，从而参与细胞中的生命活动。下图为三种基因的部分生命活动图解。回答下列问题：（1）ARC基因转录时需要______酶的作用，过程①搬运氨基酸的工具是______。（2）细胞分裂越旺盛，细胞中miR—223的量越少，原因可能是______。（3）分析题图可知，与基因1相比，miR—223特有的碱基是______。当基因2过度表达会______（填“促进”或“抑制”）细胞的凋亡，研究人员认为HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，依据是_________________。【答案】（1）①.RNA聚合②.tRNA（2）若mi