化学-山东市济南市2025年1月高二期末学习质量检测试题和答案_第1页
化学-山东市济南市2025年1月高二期末学习质量检测试题和答案_第2页
化学-山东市济南市2025年1月高二期末学习质量检测试题和答案_第3页
化学-山东市济南市2025年1月高二期末学习质量检测试题和答案_第4页
化学-山东市济南市2025年1月高二期末学习质量检测试题和答案_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

绝密★启用并使用完毕前2025年1月济南市高二期末学习质量检测本试卷分选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试用时90分钟。注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.中华传统文化是一座瑰丽的宝库。下列对文献记载内容理解不合理的是A.“曾青涂铁,铁赤如铜”,该反应可用于设计原电池2.下列化学用语或图示表达正确的是C.基态Cr原子的价电子轨道表示式:D.p-pπ键形成的轨道重叠示意图:3.含有未成对电子的物质具有顺磁性。下列物质具有顺磁性的是A.NOB.N₂4.BCl₃和NCl₃均是化工中重要的共价化合物。下列说法正确的是E.二者中心原子的杂化方式相同D.二者在液态时均具有良好的导电性5.某兴趣小组用标准浓度盐酸滴定锥形瓶中未知浓度氢氧化钠溶液,下列图示操作不规范的是视线一上一下持滴定管锥形瓶中溶液颜色D.接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液6.下列微粒的空间结构相同的是度、压强的关系如图所示。下列说法错误的是C.该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能D.不再变化时,反应达到平衡状态平衡时CH₃OH的摩尔分数与温8.利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢的装置如图所示,通过控制开关可交替得到H₂和O₂,已知反应前后电极3的质量不变。下列说法错误的是A.当开关连接A.当开关连接K₁时,可以获得H₂B.当开关连接K₂时,装置内电流从电极2经NaOH溶液流向电极3C.反应后需补加适量NaOH(s)以维持电解液的pH不变D.反应前后电极1和电极2生成气体的物质的量之比为2:19.下列说法错误的是12KA.乙烯分子中含有5个σ键和1个π键B.乳酸(CH₃CHOHCOOH)具有旋光性C.氨基化合物(R—NH₂)可以去除室内空气中的甲醛D.最外层都只有1个电子的基态原子化学性质一定相似D.向饱和Ag₂CrO₄和饱和AgCl的混合溶液中加部选对得4分。选对但不全的得2分,有选错的得0分。10种不同空间运动状态的电子,4种元素形成化合物的结构如图所示。下列说法正确的是D.同周期中第一电离能大于X的元素有3种影响因素方案设计现象结论A温度将封装有NO₂和N₂O₄混合气体的烧瓶浸泡在冷水中变浅降低温度,平衡向吸热方向移动B压强向恒温恒容密闭玻璃容器中充入10mLH₂(g)和10mLI₂(g),化合达到平衡后再充入10mLNe(g)不变对于反应前后气体总改变压强平衡不移动C浓度向0.01mol·L-¹FeCl₃溶液中滴加0.01mol·L-¹KSCN溶液,溶液呈红色,反应达到平衡后继续滴加1.0mol·L-¹KSCN溶液变深增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动D催化剂向Zn和稀硫酸正在反应的溶液中滴加少量CuSO₄溶液单位时间内增多使用合适的催化剂可使平衡向正反应方向移动13.碱性锌铁液流电池是一种低成本的储能电池,放电时工作原理如图所示。已知:该离子交换膜仅允许OH-通过。下列说法错误的是0泵A.放电过程中,惰性电极为负极B.放电过程中,乙室溶液pH增大C.充电过程中,总反应为D.充电过程中,当2molOH-通过离子交换膜时,Zn电极质量增大65g14.已知反应:PCl₃(g)+Cl₂(g)PCl₅(g),在容积为1L的真空密闭容器中,按PCl₃(g)、Cl₂(g)物质的量之比n(PCl₃):n(Cl₂)=1:1投料,T₁,T₂温度时PCl₃(g)的转化率α随时间变化关系如图所示。该反应的速率方程为:v正=k正c(PCl₃)c(Cl₂),U逆=下列说法正确的是下列说法正确的是15.常温下,向20.00mL0.10mol·L-¹Na₂A溶液中缓慢滴加0.20mol·L-¹盐酸,混合溶液中某三种微粒的物质的量随加入盐酸体积的变化关系如图所示。已知:常温下二元酸下列说法错误的是三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)用Na₂PO₃F作牙膏的添加剂可预防龋齿。回答下列问题:(1)Na在元素周期表中位置为;基态F原子的价电子排布式为:同周期中,基态原子未成对电子数比O多的元素是(填元素符号)。(2)比较NH₃和PH₃的还原性:NH₃PH₃(填“>”或“<”,下同),键(3)已知:H₃PO₄的结构为①H₃PO₄中P原子采取的轨道杂化方式为,Na₂PO₃F中P的化合价为_____。17.(12分)尿素[CO(NH₂)₂]合成的发展体现了化学科学与技术的不断进步。回答下列问题:I.十九世纪初,用氰酸银(AgOCN)与NH₄Cl在一定条件下反应制得CO(NH₂)₂,实现了由无机物到有机物的合成。该反应的化学方程式为_°Ⅱ.二十世纪初,工业上以CO₂和NH₃为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应分两步:i.CO₂(1)+2NH₃(1)=NHii.NH₂COONH₄(1)=CO(NH₂)₂反应进程中的能量变化如图1所示。(1)反应i:反应物总键能生成物总键能(填“>”“<”或“=”)。(2)反应CO(NH₂)₂(1)+H₂O(1)=CO₂(1)+2NH₃(1)的焓变△H=(用代数式表示)。Ⅲ.近年研究发现,在常温常压下电催化CO₂和含氮物质(NO₃)可合成尿素,有助于解(1)电极a(1)电极a连接电源的极(填"正"或“负")。(2)当生成16gO₂时,理论上能够处理c(NO₃)=-0.1mol·L-¹的含氮废水的体积为L。CH₃OH-O₂、(CH₃)₂NNH₂-O₂燃料电池为该电解池供电。宿电b惰性电极aK②消耗等质量燃料时,理论放电量:(CH₃)₂NNH₂—O₂燃料电池CH₃OH—O₂18.(12分)草酸亚铁晶体(FeC₂O₄·2H₂O,M=180g·mol-¹)作为一种化工原料,可广泛应用于生产锂离子电池材料、感光材料等。某实验小组采用如下实验流程制备草酸亚铁晶回答下列问题:I.草酸亚铁晶体的制备:(1)用稀硫酸调溶液pH至1~2的目的是Ⅱ.草酸亚铁晶体纯度的测定(可能存在的杂质为H₂C₂O₄·2H₂O):步骤一:称取mg样品,溶于稀硫酸中,配成100mL溶液。取20.00mL溶液于锥形瓶步骤二:向滴定后的溶液中加入适量锌粉充分反应,加入稀硫酸酸化后,在75℃继续用mol·L⁻¹KMnO₄溶液滴定至终点,又消耗KMnO₄溶液V₂mL。(4)加入适量锌粉的目的是;步骤二滴定终点的现象是0(5)样品中草酸亚铁晶体的纯度是(用代数式表示)。(6)以下操作会导致草酸亚铁晶体的纯度测量值偏低的是(填标号)。A.样品称量后在空气中放置时间过长B.盛装高锰酸钾溶液的滴定管未润洗C.步骤一滴定过程中,锥形瓶中有液体不慎溅出D.步骤二滴定终点读取滴定管刻度时,俯视读数19.(12分)盐湖卤水是锂盐的重要来源,主要含Na⁴、Mg²*,Lt,ClSO和(BCOH)₄]等。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备Li₂CO₃的工艺流程如下。精制1已知:①当c(M“+)≤1.0×10-⁵mol·L⁻¹时,可认为M物质(1)含硼固体中的B(OH)。在水中存在平衡:B(OH)₃+H₂O=[B(OH)₄]+H+,则皮肤上,应立即用大量水冲洗,再用2%的B(OH)₈溶液冲洗,NaOH与B(OH)₃反应的离子方程式为o(3)向水浸后滤液中加入生石灰可实现第二段除镁,若保证精制I中Mg²+能完全沉淀,则常温下溶液pH的理论最小值为o(4)若精制I后溶液中Li+的浓度为1.0mol·L-¹,则常温下精制Ⅱ过程中应控制CO-浓度的范围是mol·L-¹≤c(CO?-)<mol·L-¹。(5)中和时,停止滴加盐酸的现象为0I.CH₄(g)+CO₂(g)=2CO(g)+2H₂(g)△H₁=+247.1Ⅱ.CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g)△H₂=+41.2kJ·mol-¹Ⅲ.CH₄(g)+H₂O(g)—CO(g)+(2)在恒温恒容条件下,若只发生反应I,下列能说明反应I已达到平衡状态的是 (填标号)。A.混合气体的压强不再改变B.混合气体的密度不再改变C.混合气体的平均相对分子质量不再改变D.反应速率v(CH₄):v(CO₂):v(CO):v(H₂)=1:1:2:2(3)在一定条件下,向体积为1L的恒容密闭容器中通入10molCH₄和10molCO₂发生上述反应,达到平衡时,容器中CO₂为6mol,H₂为2mol,此时H₂O(g)的浓度为 mol·L-¹,反应Ⅱ的平衡常数K=(4)常压下,将等物质的量的CH₄和CO₂以一定流速通入装有催化剂的反应管,实验测得原料气的转化率和H₂O(g)的流出量随温度变化关系如图所示。ob①曲线(填“a”或“b”)表示CH₄的转化率随温度变化曲线;②温度低于873K时,H₂O(g)的流出量随温度升高而增大的原因可能是_;③温度高于1400K时,曲线a、b交于一点的原因可能是(填标号)。A.温度高于1400K时,只发生反应IB.温度高于1400K时,反应Ⅱ和反应Ⅲ的反应速率相等C.温度高于1400K时,有利于催化剂提高原料气的平衡转化率1高二化学试题参考答案及评分细则(250

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论