CN113827767A-一种用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法配方专利技术

A61L27/04(2006.01)A61LA61L27/04(2006.01)A61L27/02(2006.01)A61L27/10(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/50(2006.01)一种用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶本发明公开了一种可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，首先应用溶胶-凝胶法制备了富含铈、硒的生物活性玻璃纳电纺丝仪将混合液滴入氯化钙溶液中形成凝胶行冷冻干燥和Co-60灭菌处理，制备得到最终的2将硝酸钙、硝酸铈和亚硒酸钠加至十六烷基三甲基2.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其3.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其4.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其~~5.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其6.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其7.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其人胶原蛋白的溶液0.01~0.2g/ml，介孔生物活性玻璃纳米微球分散液中固液比g/ml为8.根据权利要求1所述的可用于骨瘤术后组织修复的新型微凝胶骨粉的制备方法，其3具促骨细胞生长和抑制癌细胞生长且能完全契合骨组织缺损形状的新型微凝胶骨粉的制~~4~~兼具抑制/杀灭癌细胞的功效，同时因类人胶原蛋白的存在具有优异的骨诱导活性和新骨5白溶液50ml得到新的混悬液。采用静电纺丝仪将该混悬液滴入氯化钙溶液中形成凝胶微生物活性玻璃纳米微球，其理化性质与实施例1中所获得的介孔生物活性玻璃纳米微球的白溶液50ml得到新的混悬液。采用静电纺丝仪将该混悬液滴入氯化钙溶液中形成凝胶微制得最终的新型微凝胶骨粉，其理化性质与实施例1中所获得的微凝胶骨粉的理化性质相酸铈和0.52g亚硒酸钠并充分溶解后，再向其中加入0.7mL磷酸三乙酯和7mL硅酸四乙6生物活性玻璃纳米微球，其理化性质与实施例1中所获得的介孔生物活性玻璃纳米微球的蛋白溶液50ml得到新的混悬液。采用静电纺丝仪将该混悬液滴入氯化钙溶液中形成凝胶即制得最终的新型微凝胶骨粉，其理化性质与实施例1中所获得的微凝胶骨粉的理化性质[0030]采用实施例1中所制备的新型微凝胶骨粉为研究对象，考察其对促细胞生长和抑[0033]④新型微凝胶骨粉的DMEM浸提液的制备：称取1g实施例1中的新型微凝胶骨粉放入无菌的中性PBS溶液中浸泡至溶胀平衡，去除掉PBS溶液，向其中加入10ml的DMEM培养将MG‑63细胞与hBMSC细胞分别转入含有DMEM培养液的培养皿并放于37°C、5%72培养箱中再培养24h。值来计算细胞存活率。实验结果表明，当微凝胶骨粉在DMEM培养液中的浓度为350µg/ml而言，利用浸提液培养的MG‑63细胞存活数量稀少，且细胞严重变形，表明微凝胶骨粉的DMEM浸提液对MG‑63细胞具有强烈的抑制和杀灭作用，即微凝胶骨粉对癌细胞具有有效的抑制和杀死肿瘤细胞的能力。8