药品生产监管系统用户手册

药品生产监管系统

用户手册

（企业专属网页）

--药品生产企业-

编制单位数字广东网络建设有限公司

编制日期2021年8月

文档修改记录

版本号版本描述责任人日期备注

VO.I新建2021-08-30

V1.0正式2021-11-16

目录

1.引言..................................................................................4

1.1.编写目的........................................................................4

1.2.使用对象.........................................................................4

1.3.主要业务名词和术语定义..........................................................4

2.系统功能概述...........................................................................4

2.1.系统功能简介.....................................................................4

2.2.系统运行环境...................................................................4

3.系统基本操作说明.......................................................................5

3.1.系统登录........................................................................5

3.1.1.CA用户登录................................................................5

3.2.系统详细操作流程................................................................14

3.2.1.企业人员信息上报.........................................................14

3.2.2.药品生产品种信息上报.....................................................16

3.2.3.药品生产企业停产情况报告信息上报.........................................33

3.3.系统操作常见问题提示...........................................................39

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

1.引言

1.1.编写目的

本文档主要为“药品上市许可持有人生产监管系统”的药品生产企业用户提供系统功能操作指

）及相关系统提示问题说明。

1.2.使用对象

广东省内所有药品生产企业用户。

1.3.主要业务名词和术语定义

CA证书证书签证机关（CA）签发的提供给企业USB加密锁，主要用于对企业数字签名的

识别，使用CA证书的用户，无需申请注册号及可登陆系统。

模糊查询指在查询条件不确定的情况下输入模糊字眼，查询出与该字眼相对应的记录。如查询

条件中品种名称输入“枸杞”2字，系统将取出所有名称中包含“枸杞”2字的品

种。

2.系统功能概述

2.1.系统功能简介

药品上市许可持有人生产监管系统是构建在智越药监平台数据上报模块卜的一个子系统，主要

功能菜单包括：药品生产品种信息上报、医疗机构制剂生产品种信息上报、药品生产企业停产情况报

行信息上报、医疗机构制剂室停产情况报告信息上报。

2.2.系统运行环境

令浏览器兼容性要求：建议使用Chrome、IE10.0及以上版本

令操作系统：建议使用Windows7或以上版本的操作系统

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3.系统基本操作说明

3.1.系统登录

3.1.1.CA用户登录

3.1.1.1.证书驱动安装

CA用户登录，在登录系统前必须下载并安装数字证书，若已安装好数字证书，则可跳过本

节。

步骤1：已申请获得数字证书的企业，可直接使用数字证书登陆系统。使用

IE10以上版本的浏览器访问网址hllps:,/qy.gdfda.gov.cn/

步骤2：点击登陆，选择【数字证书登陆】

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

广东省统一身份认证平台登录

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点击“数字证书登录

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

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步骤3：下载并安装CA助手。

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欢迎使用C通手安装向导

这个向导将指引你完成CA助手的安芸进程。

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单击［安装（I）】开始安装进程。

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运行CA助手安装程序，点击“安装”

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点击“完成

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步骤4：回到浏览器页面，点击“数字证书登陆”，输入证书密码。

广东省统一身份认证平台登录

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点击“数字证书登录'

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步骤5：选择“新建账户”，即可完成登录。

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选择账户

请选择您的藏户与CA平台赛户遂行交叉核验,立音新建即进行绸定

点击“新建账户”，根据系统提示填写账户信息即可完成登录

3.1.1.2.CA登陆系统

登录广东省智慧食药监（/）,点击“登录”并点击弹窗“确认”

进入广东省智慧食药监平台企业门户登录界面，选择''数字证书”登录方式，输入CA密码确认登录

（CA证竹第一次使用时初始密码是经肥晒，使用后请立.即修改），如图1至图4所示：

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3.2.系统详细操作流程

3.2.1.企业人员信息上报

药品生产企业上报人员登录企业专属网页后，首先需要进行企业人员信息的维护，其中联系人

信息将在停产情况报告信息上报中受用。可在【我的档案】■【我的人员】菜单上进行人员信息维护及

上报。详细步骤包括♦：

步骤1：点击|我的人矶进入人员列表.如卜图所示：

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步骤2：点击新增，进入人员信息新增页面，如下图所示:

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步骤3：业务类型选择“药品生产数据上报”，人员类型可选择“联系人”或“其他”。如下图所示:

填写好信息后，点击保仃,进行人员信息保存：点回,取消此次编辑内容。如下图所示:

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3.2.2.药品生产品种信息上报

药品生产企业上报人员登录企业专属网页后，可在【数据上报】-【药品生产品种信息上报】

莫单上进行生产品种信息维护及上孜。

详细步骤包括:

步骤1：点击【数据上报】-【药品生产品种信息上报】，进入上报列表，如下图所示:

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药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

品种列表按照自行生产、委托生产、受托生产三种生产方式分为三个lab页。

一、自行生产

自行生产品种，是指作为药品上市许可持有人上报本企业注册且自主生产的药品生产品种信

息，包括：所有产品注册证为有效期内的药品生产品种。

步骤2：默认进入自行生产lab页，在此lab进行自行生产品种信息的维护及上报。首次进

入，需通过页面新增或批量导入两种方式添加生产品利L

（1）新增品种

点击厮阐，进入新增页面.如下图所示：

输入生产品种的批准文号进行搜索,选择待添加的生产品种，如下图所示:

完成所有必填项，如下图所示:

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点同添加生产信息填写生产地址、中药提取车间地址（注：如该药品品种的药品类型为中

药，则为必填）、生产状态，点击噩，完成品种生产信息添加；点击丽］,则取消该条生产信息添加。

如下图所示:

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完成以上内容填写后,暂存该品种信息。如下图所示:

如点击则提交该品种信息。如卜图所示:

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如点击返回，则取消该品种的信息填写。如下图所示:

（2）批量导入品种

点缶批量导入，进入批量导入页面。如下图所示:

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首次进行批量导入,需先点击卜载参照模板。将待批量导入的品种按参照模板第二行的校验规则说明

进行填写相关信息，完成后保存至本地。如下图所示:

重新回到批量导入页面，点在选择文件，选择待上报的品种导入表，如下图所示:

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点山上传，侍系统解析成功后，导入表中的品种信息将被成功提交。如下图所示:

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如存在导入失败的记录，可点击【查看导入失败记录】，查看具体的导入失败情况，再按照校验规则

进行重新填写导入。如下图所示：

步骤3：如需批量提交品种，可在列表上勾选多个品种记录，然后点击批量提交，确认后点击

陋，则可同时提交两个或以上的姑种信息。如下图所示:

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如需取消此次操作，可点击画同进行取消。如卜图所示:

步骤4：如因操作失误添加错生产品种需要进行修改，或因生产品种信息存在变动需要进行更

新，可点击进入修改页面。如下图所示:

修改完品种佶息后，可点击陋，进行品种信息修改。如卜.图所示:

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如点击返回，则取消此次修改。如下图所示:

步骤5：点击查看历史记录,可查看品种历次修改记录及修改后成功提交的记录，了解该品种

的历史修改情况。如下图所示:

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点由国圄，进入详情页。如下图所示:

二、委托生产

委托生产品种，是指作为药品上市许可持有人上报委托给其他企业（省内委托生产企业、省

外委托生产企业）进行生产的品种，包括：所有产品注册证为有效期内的药品生产品种。

步骤2：省内的委托生产企业需要上报委托生产的品种信息。点击【委托生产】tab,进入委托生产品种

列表。如下图所示:

（3）新增品种

点击丽，进入新增页面•如卜・图所示:

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参考自行生产品种添加步骤，输入生产品种的批准文号进行搜索，选择待添加的生产品种，完善必填

项信息。

点击悔加省内受托企业生产信亘填写受托企业的许nJ•证号，生产单位名称和所属行政区划通过许可

证号自动带出，不可编辑；生产地址通过许可证号自动带出，可编辑；如该药品品种的药品类型为中药，

则中药提取车间地址为必填：选择生产状态。如下图所示：

完成后点击提交，完成品种生产信息添加。如下图所示:

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点击丽,则取消该条生产信息添加。如下图所示:

广东*II药监企业专属网页UPS

点击添加省外受托企业生产信息,填写受托企业的许可证号，生产单位名称、所属行政区划、生产地址、

中药提取车间地址（注：如该药品品种的药品类型为中药，则为必填）、生产状态。完善后可点击提交以

添加该条生产信息.如下图所示:

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完成以上内容填写后，可点击瓯］,暂存该品种信息；如点击噩，则提交该品种信息；如点击丽则

取消该品种的信息填写。

其余步骤可继续参考自行生产品种上报的操作说明。

三、受托生产

受托生产品种，是指作为接受省外药品上市许可持有人进行生产的品种，包括：所有产品注

册证为有效期内的药品生产品种。

步躲2：省外委托给省内生产的品种，由省内的受托生产企业进行上报。点击【受托生产】tab,进入受

托生产品种列表。如卜.图所示：

（4）新增品种

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点由新增，进入新增页面,如下图所示:

参考自行生产品种添加步骤，输入生产品种的批准文号进行搜索，选择待添加的生产品种，填写上年

度生产品种批次数量。

点击|添加省内委托企业及品种生产信息镇写委托企业的许可证号，生产单位名称和所屈行政区划

通过许可证号自动带出，不可编辑；生产地址由系统登录的账号许可证信息自动带出，可编辑；如该药品

品种的药品类型为中药，则中药提取车间地址为必填：选择生产状态。如下图所示:

广东修曾■药监企业专■网负心.

完成后点击提交，完成品种生产信息添加。如下图所示:

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点击返回，则取消该条生产信息添加。如下图所示:

点击添加省外委佗企业生产信•息，填写受托企业的许可证号，生产单位名称、所属行政区划、生产地

址、中药提取车间地址（注：如该药品品种的药品类型为中药，则为必埴）、生产状态。完善后可点山圈

囱以添加该条生产信息。如下图所示：

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完成以上内容填写后，可点击丽,暂存该品种信息:

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如点击提交，则提交该品种信息;

如点击返回，则取消该品种的信息填写。

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其余步骤可继续参考自行生产品种上报的操作说明。

3.2.3.药品生产企业停产情况报告信息上报

药品牛.产企业上报人员登录企业专属网页后，可在【数据上报】-【药品生产企业停产情况报

行信息上报】菜单上进行停产情况来告信息维护及上报。

特别说明：停产情况报告如点击保存，则暂存该停产情况报告，不会成功提交至监管部门：

如点击提交确认后，表示成功提交，将无法修改再重新提交，请认真填写并检查所填写的停产情况报

告基本信息及所选择的停产品种，以及上传的附件信息，再点击提交确认！

详细步骤包括：

步骤1：点击|药品生产企业停产情况报告信息上报|,进入上报列表，如下图所示：

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监管直报数据管理

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进入停产情况报告信息填写页。如下图所示:

首先完成报告基本信息填写。填写后点击添加，进行待停产的品种添加。如下图所示:

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

勾选好待申请停产的品种后，点击幽，将其添加至停产品种列表中.如下图所示:

确认所填写的报告基本信息及停产品种列表的品种无误后，点击保存并打印进入打印预览页。如下图

所示:

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

■

点出丽,进入选择打印机确认页面。如下图所示:

如电脑未连接打印机，可选择“另存为PDF”将停产情况报告附件保存至电脑本地。再利用其他工具或去

前往打印店打印即可。如下图所示:

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

155OJ799247

2021.I1.B

已准备好加盖公章的停产情况报告附件扫描件或照片文件，可点击醺，进行附件上传。如下图所示:

上传好附件后，点击艇交，进行停产情况报告信息的上报。如下图所示:

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

或可选择暂存停产情况报告。如下图所示:

而6。

如点m越回，则取消此次停产情况报告的填写操作。如下图所示:

药品上市许可持有人生产监管系统（企业专属网页）DG-20210830-V1.0

3.3.系统操作常见问题提示

注：如有疑问，可加入QQ答疑群：779770912进行提问。

1、系统提示：非CA登录，不允许上报!

系统要求使用药品生产企业的数字证匕登录才能进行生产品种信息或停产情况报告信息捉

交。需退出后插入符合要求的数字证书登录系统，重新进行相关数据卜.报。

2、系统提示：您数字证书上的企业名称与许可证企业名称不一致，请联系管理员关联许可证信息。

打开网证通客户端，点击【我的证书】，点击数字证书账号，可查看单位名称，与许可证名

称进行匹配。如存在不一致问题或名字一致仍无法提交（如企业名称中含括号等特殊符号，需确认

与许可证上的符号是否一致，区分中/英文符号），则联系网政通技术人员进一步核实。网政通技术

客服QQ：4008301330。

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