版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
考点14溶液的酸碱性
知识整学
一、溶液的酸碱性与pH
1.溶液的酸碱性的实质(25C时)
溶液的酸碱性con与c(om比较c(H')大小pH
酸性溶液cW)>c(0H-)c(H)>1X10"mol•L-1<7
中性溶液c(H)=c(OH-)c(H)=1X10-7mol•L-1=7
碱性溶液c(H')<c(0K)c(H)<1X10-7mol•L-1>7
2.溶液的pH
(1)定义:pH=-lgc(H')o
(2)pH与溶液中c(H')的关系
c(H*)10°10-*10-210-3IO410-s10^10-71(H10-910-'010-**10-1210-'3IO-14
pH01234567891011121314
酸性中性碱性
①25℃,纯水的pH=7,溶液呈中性;p*7的溶液呈酸性;pH>7的溶液呈碱性。
②pH表示溶液的酸碱性及其强弱:25c时,川(<7)越小,溶液的酸性越强;pH(>7)越大,溶液的碱
性越强。
(3)pH的适用范围
常温下,当溶液的酸碱性用pH表示时,一般情况下,1X10*1noi・「用OTXlmol・!/,即14>pH>0。
pH=O的溶液中并非无H',而是c(H')=lmol・L;pH=14的溶液中并非无0H,而是c(OH)=lmol・L、
当cW)>lmol-1/时,一般不用pH表示溶液的酸碱性,用c(H')或c(OH)直接表示溶液的酸碱性更方
便。
注意:
(1)未指明温度时,pH=7不代表溶液呈中性,如100C时,pH=6为中性溶液。
(2)溶液的酸碱性也可以用pOH表示:pOH=Tgc(OH)。因为常温下,c(01D・。时)=10号若两边均
取负对数得:pH+pOH=14o
3.pH的测定方法
(1)pH试纸法
P:T试纸的使用方法:取一片pH试纸,放在洁净的表面皿或玻璃片上,用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液
点于试纸中央,然后与标准比色卡对照读出数值。
P:T试纸的种类:常用的pH试纸有广泛pH试纸(pH范围为广14或0~10,可识别的pH差值约为D和精
密pH试纸(pH范围较窄,可识别的pH差值为0.2或0.3)。
(2)pH计法
常用pH计来精确测量溶液的pH,读数时应保留两位小数。
(3)常用酸碱指示剂及其变色范围
指示剂变色范围
石蕊pHV5红色5〜8紫色>8蓝色
酚献pH<8.2无色8.2〜10浅红色>10红色
甲基橙pH<3.1红色3.1〜4.4橙色>4.4黄色
注意:
CDpH试纸不能伸入待测液中。
[2)pH试纸不能事先润湿(润湿相当于将溶液稀释)。用pH试纸测定的是一个粗略结果。
13)用广泛pH试纸测出溶液的pH是整数,而不会是3.1、5.2等小数。
二、溶液的酸碱性及pH的计算
1.溶液pH的计算
(1)基本思路
:2)类型方法
①单一溶液
溶液类型相关计算
强酸(IU)设ILA的浓度为。mol/L,则cW)=ncmol/L,pH=-lgc(H*)=Tg〃c
K[0x]()~14
强碱[B(OH)J设B(OH)〃的浓度为cmol/L,则c(0lD=/7t?mol/L,c(H')=------=--------
c(OH)nc
溶液
mol/L,pH=Tgc(H")=14+lg〃c
②混合溶液
溶液类型相关计算
强酸:c;(H,)、
两种强酸混合
强酸:G(H+),
强碱:c-(OH)'
两种强碱混合Lc(OH)=G(°H……=.)="=pH
c(OH)
强碱:C2(OH)Vi+V2
恰好完全
pH=7(25°C)
反应
遇酸
遇碱酸过量
K+匕
混合
c6H>G9H-)%FH+R=,冏、)=上「pH
碱过量
K+匕c(OH)
2.酸碱混合的有关规律
(1)等体积的强酸(pH.)与强碱(p&)混合(25"C)
若混合前pHi+pH2>14,则混合后溶液呈碱性,pH衣>7;
若混合前plh+plL=14,则混合后溶液呈中性,pH程=7;
若混合前pH"pH2<14,则混合后溶液呈酸性,pH混<7。
(2)强酸(pH.)与强碱(pH2)混合呈中性时,二者的体积关系(25°C)
若pH】+pHE4,则3%;
若pH】+pH2W14,则强="(0H)=10P%14=]0p.+pH2-i4。
/曦(H+)10-pH|
(3)等体积的强酸(pH,)与弱碱(pH2)混合等5℃),若pHi+PHF14,由于弱碱过量,pHQ7。
[4)等体积的弱酸(pH,)与强碱(pH2)混合(25℃),若pHi+pHE4,由于弱酸过量,pH水7。
注意事项
(1)一般情况下,若ApH(pH的差值)22的两种强酸溶液等体积混合,pH=pH小+0.3;若ApH22
的两种强碱溶液等体积混合,pH=pH大"0.3(相当于把pH小的酸溶液或pH大的碱溶液稀释到了原来的2倍)。
(2)酸按酸,碱按碱,同强混合在之间;异强混合看过量。若是碱碱混合或者酸碱混合且碱过量,一
定要先算c(OH),再算c(H+)及pH,或先算c(OH),再算pOH、pH。
三、溶液稀释时pH的变化规律
1.常温下酸、碱的稀释规律
溶液稀释前溶液pH稀释后溶液pH
强酸pH=a+/7
酸pH二a
弱酸加水稀释到体积为水pH<K〃
原来的10"倍
强碱
碱pH=b
弱碱Z?^r?<pH<Z?
注:表中a+/K7,b-n>lo
2.酸、碱的无限稀释规律
常温下任何酸或碱溶液无限稀释时,溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。
注意:
(1)对于pH相同的强酸和弱酸(或强碱和弱碱)溶液稀释相同的倍数,强酸(或强碱)溶液的pH变
化幅度大。这是因为强酸(或强碱)已完全电离,随着加水稀释,溶液中的H+(或0H)的数目(水电离出的
除外)不会增多,而弱酸(或弱碱)随着加水稀释,电离平衡向右移动,溶液中仁(或0H)的数目还会增多。
将pH相同的强酸和弱酸稀释后pH仍相同,则弱酸中所加的水比强酸中的多
(2)对于物质的量浓度相同的强酸和弱酸(或强碱和弱碱),稀释相同的倍数,pH的变化幅度不同,
强酸:或强碱)稀释后pH的变化幅度大。
四、酸碱中和滴定
1.实验原理
利用酸碱中和反应,用已知浓度酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。以标准盐酸溶液滴
定待测的NaOH溶液,待测的NaOH溶液的物质的量浓度为c(NaOH)=------------
V(NaOH)
酸碱中和滴定的关键:
(1)准确测定标准液的体积。
(2)准确判断滴定终点。
2.实验用品
(1)仪器
酸式滴定管(如图A)、碱式滴定管(如图B)、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。
对
朝
d
a
J
n
w
t
n
v
AB
⑵试剂
标准液、待测液、指示剂、蒸储水。
C3)滴定管的使用
试剂性质滴定管原因
酸性、氧化性酸式滴定管氧化性物质易腐蚀橡胶管
碱性碱式滴定管碱性物质易腐蚀玻璃,致使玻璃活塞无法打开
3.实验操作(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例)
(1)滴定前的准备
隔漏—检查滴定管活塞是否漏水
I
|洗涤I—光一•储水“洗”.再川待装液“润洗”滴定管
I
黑桐一滴定管中“装”液至0刻度以上.并“排”气泡
I
调、阂一调整液面至。或0刻度以下•并读数
I
注、加I一—20mL碱液注入锥形瓶•并加指示剂
(2)滴定
左手控制滴定管活塞
荐j右手摇动锥形瓶
彳眼睛注视锥形瓶
内溶液颜色变化
(3)终点判断
等到滴入最后一滴标准液,溶液由红色变为无色,且在半分钟内不恢复原来的颜色,视为滴定终点并
记录标准液的体积。
注意:滴定终点是指示剂颜色的突变点,不是恰好中和的点,也不是pH等于7的点。
(4)数据处理
按上述操作重复二至三次,求出用去标准盐酸体积的平均值,根据MNatwJ'HCDW+Cl)计算。
V(NaOH)
4.指示剂选择的基本原则与注意事项
常用酸碱指示剂及变色范围如下表所示:
指示剂变色范围的pH
石蕊<5.0红色5.0-8.0紫色〉8.0蓝色
甲基橙<3.1红色3.1〜4.4橙色>4.4黄色
酚取<8.2无色8.2〜10.0粉红色>10.0红色
选择指示剂时应遵循变色要灵敏,变色范围要小,使变色范围尽量与滴定终点溶液的酸碱性一致的原
则。
注意事项如下:
(1)不能用石蕊作指示剂。
(2)滴定终点为碱性时,用酚酸作指示剂,例如用NaOH溶液滴定醋酸。
(3)滴定终点为酸性时,用甲基橙作指示剂,例如用盐酸滴定氨水。
(4)强酸滴定强碱一般用甲基橙,但用酚取也可以。
(5)并不是所有的滴定都须使用指示剂,如用标准的Na2s溶液滴定KMnO:溶液时,KMnO」颜色恰好褪
去时即为滴定终点。
五、酸碱中和滴定中常见误差分析
1.误差分析的方法
《标准,V(标准)
依据原理。(标准)・P(标准)=。(待测)-/(待测),得。(待测)=一伙待测)—,因为。(标准)与
/(待刑)已确定,所以只要分析出不正确操作引起K标准)的变化,即分析出结果。
2.常见误差分析
以NaOH标准液滴定盐酸为例
类别操作结果
滴定管用蒸储水洗后,未用标准液润洗偏高
滴定管未用待测液润洗偏低
来自滴定
盛标准液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡偏高
管中产生
盛标准液的滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡偏低
的误差
盛待测液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡偏低
盛待测液的滴定管滴定前无气泡,滴定后有气泡偏高
来自锥形锥形瓶用蒸储水洗后乂用待测液洗偏高
瓶中产生锥形瓶未洗净,残留有与待测液中溶质反应的少量物质偏低
的误差待测液加水稀释无影响
用滴定管量取待先俯视后仰视偏低
读数带来测液先仰视后俯视偏高
的误差先俯视后仰视偏高
标准液
先仰视后俯视偏低
NaOH已部分潮解或称量时间过长偏高
杂质不与盐酸反应偏高
配制0.1mol/L
来自配制NaOH中
的NaOH溶液500所含杂质消耗1molHC1需质量大于
标准液产含有杂偏高
40g(例如NazCOs、NaHCO)
mL需要NaOH的3
生的误差质
质量为2.0g所含杂质消耗1molHC1需质量小于
偏低
40晨例如Na?。)
游码有油污偏低
3.常用量器的读数
平视
4--
㈠)平视读数(如图1):实验室中用量筒、移液管或滴定管量取一定体积的液体,读取液体体积时,
视线应与凹液面最低点保持水平,视线与刻度的交点即为读数(即“凹液面定视线,视线定读数”)。
(2)俯视读数(如图2):当用量筒测量液体的体积时,由于俯视视线向下倾斜,寻找切点的位置在凹
液面的上侧,读数高于正确的刻度线位置,即读数偏大。
(3)仰视读数(如图3):读数时,由于视线向上倾斜,寻找切点的位置在凹液面的下侧,因滴定管刻
度标法与量筒不同,这样仰视读数偏大。
六、酸碱中和滴定的拓展应用
中和滴定操作不仅适用于酸碱中和反应,还可以迁移应用于氧化还原反应、NaOH和Na£O3混合溶液与
盐酸的反应及沉淀反应。
1.氧化还原滴定法
(1)原理:以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质。
(2)实例
①酸性KMnOi溶液滴定H2c2。」溶液
2
原理:2MnO;+6H*+5H2C20I=10C02t+2Mn*+8H2O
指示剂:酸性KMnOi溶液本身呈紫色,不用另外选择指示剂,当滴入一滴酸性KMnO,溶液后,溶液由无
色变为浅红色,且半分钟内不褪色,说明到达滴定终点。
②Na2s2O3溶液滴定碘液
原理:2Na2s203+L==Na2Sa+2NaI
指示剂:用淀粉作指示剂,当滴入一滴Na2s2口溶液后,溶液的蓝色褪去,且半分钟内不恢复原色,说
明到达滴定终点。
2.双指示剂滴定法(以盐酸滴定NaOH和Na2cOs的混合溶液为例)
酚猷作指示剂:Na0H+HCl^=NaCl+H20
Na2c(VHCl=NaCl+NaHCO3
甲基橙作指示剂:NaHCO3+HCl^=NaCl+CO21+H,0
3.沉淀滴定法(利用生成沉淀的反应)
应用最多的是银量法,即利用Ag'与卤素离子的反应来测定C「、Br或「的含量。
考向一溶液酸碱性的判断
典例引领
典例1室温时,下列混合溶液的pH一定小于7的是
A.pH=3的醋酸和pH=ll的氢氧化钢溶液等体积混合
B.pH=3的盐酸和pH=ll的氢氧化钠溶液等体积混合
C.pH=3的盐酸和pH=ll的氨水等体积混合
D.pH=3的硫酸和pH=ll的氨水等体积混合
【解析】A项,pH=3的醋酸中c(H+)=lX10-3mol・L_1,pH=ll的Ba(0H)2溶液中c(0H")=1X10-3
mol•L-1,由于醋酸为弱酸,则醋酸过量,在室温下等体积混合后,pH<7,正确;B项,pH=3的盐酸中
c(H+)=lX10_3mol-f1,pH=11的NaOH溶液中。(010=1X10-3moi・「,酸碱都是强电解质,在室温
下等体积混合后,pH=7,错误;C项,pH=3的盐酸中。(H+)=1X107mo]・「'pH=ll的氨水中°(0旷)
=1X1O_3mol-L_1,由于NHs・H力为弱碱,则碱过量,在室温下等体积混合后,pH>7,错误;D项,pH
=3的硫酸中c(H+)=lX10-3mol•L_1,pH=ll的氨水中c(OH-)=1X10-3mol•L-1,由于NIVH中为弱
碱,则碱过量,在室温下等体积混合后,pH>7,错误。
【答案】A
变式拓展
1.为更好地表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度(AG)的概念,AG=lg|黯,则下列叙述不正确的是
A.中性溶液的AG=O
B.酸性溶液的AG>0
C.常温下0.1mol・I/氢氧化钠溶液的AG=-12
D,常温下0.1mol・1/盐酸的AG=T2
溶液酸碱性判断时的易错提醒
(1)判断溶液酸碱性的依据是cOO与c(OHj的相对大小,若c(H)=c(0H),则溶液呈中性。
(2)川=7或。(卬)=103。1・「的溶液不一定呈中性,因水的电离平衡与温度有关。常温时,川=7呈
中性;100℃时,pH=6呈中性。
(3)溶液中。(斤)越小,c(0H)越大,溶液的酸性越弱,碱性越强;溶液中c(H')越大,c(0H)越小,
溶液的酸性越强,碱性越弱。
(4)室温下,已知酸和碱pH之和的溶液等体积混合
①两强混合
a.若pH之和等于14,则混合后溶液显中性,pH=7o
b.若pH之和大于14,则混合后溶液显碱性,pH>7o
c.若pH之和小于14,则混合后溶液显酸性,pH<7o
②一强一弱混合一一“谁弱显谁性”
加之和等于14时,一元强酸和一元弱碱等体积混合呈碱性;一元弱酸和一元强碱等体积混合呈酸性。
考向二溶液pH的计算
典例引领
S________r
典例1(1)已知T。M=1X1()T3,则Tr259(填“V”或“=”)。在7C时将
pH=U的NaOH溶液aL与pH=l的硫酸AL混合(忽略混合后溶液体积的变化),若所得混合溶液的
pH=10,则a:6=________o
(2)25C时,有pH=x的盐酸和pH=y的氢氧化钠溶液(xW6,y28),取aL该盐酸与bL该氢氧
化钠溶液反应,恰好完全中和,求:
①若x+y=14,则a/b=(填数据);
②若x+y=13,则a1b=(填数据);
③若x-\-y>14,则a/b=(填表达式)。
④该盐酸与该氢氧化钠溶液完全中和,两溶液的pH(x、。的关系式为(填表达式)。
【解析1(1)水的离子积常数随温度升高而增大,故rC>25℃;下,pH=ll的氢氧化钠溶液,
c(01T)为0.01mol•L-';pH=l的硫酸溶液c(H')=0.1mol•L-1,混合后所得溶液的pH=10,
0.01Xa-0.IXb
a+bno",a:5=101:9;
(2坨11=*的盐酸和pH=y的氢氧化钠溶液(xW6,介8),取aL该盐酸与该氢氧化钠溶液反应,
aaa
恰好完全中和,则有aX10^=6X1027%=10一"":①x+y=14,则%=1;②x+y=13,则%=0.1;
③彳+/>14,则2④盐酸与该氢氧化钠溶液完全中和,两溶液的pH(小。的关系式为x+y=14
a
+lgb-
【答案】(1)>101:9
(2)①1②0.1③10"i
a
④x+y=14+lg%
变式拓展
2.求室温下,下列溶液的间(忽略混合后溶液体积的变化,己加1g2=0.3,1g5=0.7)o
C)pH=l的盐酸与等体积蒸储水混合;
(2)pH=13的NaOH溶液与等体积蒸储水混合;
(3)pH=13的NaOH溶液与pH=ll的NaOH溶液等体积混合;
(4)pll=l的盐酸与pll=3的盐酸等体积混合;
(5)pH=3的盐酸与pH=13的NaOH溶液等体积混合;
(6)pH=l的盐酸与pH=ll的NaOH溶液等体积混合。
.
溶液PH计算的方法与类型
(1)计算方法
①酸按酸cOO:酸溶液f,(H')-pH。
②碱按碱c(0H):碱溶液一c(0H)fc(H')-pH。
③同强相混0.3——即25℃时两强酸等体积混合,pH=pH小+0.3;两强碱等体积混合,pH二pH人■().3。
④异强相混看过量一一强酸强碱混合先判断过量。
⑤无限稀释“7”为限一一酸碱无限稀释,最终溶液都接近中性。
(2)混合溶液pH的计算类型(混合后溶液体积变化忽略)
①两种强酸混合:直接求出。混(H),再据此求pH。。鼠H'):生旦斗士泮必。
K+匕
G(OH-)K+C2(OH)K
②两种强碱混合:先求出。混(0H),再据所求出c混(H),最后求pH。c湿(0H)=
乂+匕
③强酸、强碱混合:先判断哪种物质过量,再由下式求出溶液中I「或0H的浓度,最后求pH,。泥(1「)
信(H+)嗑-%
或c«(OH0=
考向三酸、碱中和滴定仪器、指示剂的选择
典例引领
典例1关于下列各实验或装置的叙述中,不正确的是
龄性KMnO
/溶液
□]\Na.SO,
溶液
盐酸和酚酗
④
A.实验①可用于测溶液pH
B.实验②是用酸性KMnOi溶液滴定
C.装置③是滴定操作时手的操作
D.装置④中最后一滴NaOII标准液使溶液由无色变为红色,即达到滴定终点
【解析】A、B、C三项均正确;装置④中最后一滴NaOH标准液使溶液由无色变为红色,半分钟不恢复
成原来的颜色,即达到滴定终点,D项错误。
【答案】D
变式拓展
3.用已知浓度的NaOH溶液测定某H2s0,溶液的浓度,参考如图所示仪器从下表中选出正确选项
TI
甲乙
选项锥形瓶中溶液滴定管中溶液选用指不剂选用滴定管
A碱酸石蕊乙
B酸碱酚儆甲
C碱酸甲基橙乙
D酸碱酚瞅;乙
中和滴定的两个易错点
(1)分清完全中和与恰好为中性
①完全中和强调的是酸、碱恰好反应生成盐,根据酸碱的强弱不同,溶液可能为中性,也可能为酸性
或碱性。
②酸碱反应恰好为中性则强调的是反应后溶液为中性,而酸、碱不一定正好反应。可能酸不足,也可
能酸过量,也可能恰好反应。这取决于酸碱的相对强弱。
(2)酸碱中和滴定指示剂的选择
①指示剂的变色点与滴定终点的pH越接近越好。
②指示剂在滴定终点时颜色变化明显,指示准确。
③石蕊的“红色一紫色紫色一蓝色”的颜色变化不够明显,所以石蕊不能作为酸碱中和反应的指
示剂。
考向四酸碱中和滴定实验操作与误差分析
典例引领
典例1欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.1000mol・的盐酸标准溶液进行中和滴定(用甲基
橙作指示剂)。
请回答下列问题:
11)滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为________。
12)盛装标准盐酸的仪器名称为________o
(3)滴定至终点的颜色变化为o
14)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如图,则此时消
耗标准溶液的体积为o
-=27mL
二28mL
15)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:
实验待测NaOH溶液0.1000mol-L-1HC1溶液的体积/mL
序号的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度
125.000.0026.29
225.001.0031.00
325.001.0027.31
选取上述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为°(保留四位有效数字)
(6)下列哪些操作会使测定结果偏高________(填字母)。
A.锥形瓶用蒸储水洗净后再用待测液润洗
B.酸式滴定管用蒸储水洗净后再用标准液润洗
C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失
D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数
【解析】(1)待测NaOH溶液盛放于锥形瓶中。
(2)盛装标准盐酸的仪器名称为酸式滴定管。
(3)待测液是NaOH溶液,甲基橙在NaOH溶液中呈黄色,随着溶液的pH减小,当滴到溶液的pH小于
4.4时,溶液颜色由黄色变成橙色,且半分钟不爱原,滴定结束。
(4)滴定前滴定管内液面读数为0.53mL,滴定后液面读数为27.40mL,消耗标准溶液的体积为27.40
mL—0.50mL=26.90mL。
(5)三次实验消耗标准溶液的体积依次为26.29mL、30.00mL、26.31nL,第2组数据误差较大,舍
26.29mL+26.31mL
去,则1、3组平均消耗K盐酸)=2=26.30mL,
0.0263LXO.1000mol・
c(NaOH)=o.025L=0.1052mol,L_1o
(6)A项,锥形瓶用待测液润洗,会使锥形瓶内溶质的物质的量增大,造成,(标准)偏大,c(待测)偏
高,正确:B项,酸式滴定管用蒸储水洗净后再用标准液润洗,对/(标准)无影响,。(待测)不变,错误;C
项,滴定前酸式滴定管尖端气泡末排除,滴定后气泡消失,造成火标准)偏大,。(待测)偏高,正确;D
项,滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数,造成网标准)偏小,。(待测)偏低,错误。
【答案】(1)锥形瓶(2)酸式滴定管
(3)黄色变为橙色
(4)26.90mL
(5)0.1052mol・f(6)AC
变式拓展
4.绿研(FeS04-7H20)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分。某化学兴趣小组同学采用以下方法测定某绿矶
样品纯度。实验步骤如下:
a.称取2.850g绿矶产品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol/LKMnC溶液滴定至终点,消耗KMnO,溶液体积的平均值为20.00mL.
(Da步骤中定容时,如果仰视会使所配溶液浓度(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(2)滴定时盛放KMn(h溶液的仪器为______(填仪器名称)。
(3)判断此滴定实验达到终点的方法是。
(4)写出酸性高镭酸钾滴定Fe?’的离子反应方程式:o
(5)计算上述样品中FeS04・7H2的质量分数为(结果保留3位有效数字)。
考向五酸碱中和反应中的pH曲线
典例引领
典例1已知某温度下CHaCOOH的电离常数K=\.6XIO-%该温度下向20mL0.01mol•L-1CH3COOH溶液
中逐滴加入0.01mol-L」的KOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。请回答有关问题:
一
”V(KOHi容液)/mL
(1)a点溶液中c(H+)为mol•L-Io
(2)a、b、。三点中水的电离程度最大的是。滴定过程中宜选用作指示剂。
(3)若向20.00mL稀氨水中逐滴加入等浓度的盐酸,下列变化趋势正确的是。
ABCD
+-5--1
[解析](1)c(H)=y]Kit•c=yjl.6X10X0.01=4X10*(mol,L).
(2)在水中加入酸能抑制水的电离,加入可水解的盐能促进水的电离,随着KOH的加入(c点时,KOH
还未过量),溶液中QhCOOK的量不断增多,因此水的电离程度不断增大。由于酸碱恰好完全反应时溶液显
碱性,故应选择在碱性范围内变色的指示剂酚酣。
(3)由于氨水显碱性,因此首先排除选项A和C。考虑到两者恰好完全反应时溶液显酸性,排除选项
D,故本题应选B。
【答案】(1)4X10-
(2)c酚配
(3)B
、变式_拓展
5.用0.1000mol/L的标准盐酸分别滴定20.00mL的0.1000mol/L氨水和20.00mL的0.1000mol/L
氢氧化钠溶液的滴定曲线如图所示,横坐标为滴定百分数(滴定用量/总滴定用量),纵坐标为滴定过程
中溶液pH,甲基红是一种酸碱指示剂,变色范围为4.4~6.2,下列有关滴定过程说法正确的是
A.滴定氨水溶液当滴定分数为50%时,各离子浓度间存在关系:c(NH:)+c(H*)=c(0H)
B.滴定分数为100%时,即为滴定过程中反应恰好完全的时刻
C.从滴定曲线可以判断,使用甲基橙作为滴定过程中的指示剂准确性更佳
D.滴定氨水溶液当滴定分数为150%时,所得溶液中离子浓度有大小关系C(CO>C(H4)>C(NH;)>C(0ID
.亨点冲关货七
1.能说明溶液呈中性的最可靠依据是
A.pH=7B.c(H+)=c(0H-)C.pH试纸不变色D.石蕊试液不变色
2.常温下,取浓度相同的NaOH和HC1溶液,以3:2体积比相混合,所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓
度为
A.0.01mol-L_*B.0.17mol•L-1C.0.05mol・L-1D.0.50mol・L-1
3.室温下,有关pH计算结果一定正确的是
①强酸pH=a,加水稀释到10"倍,则pH=a9
②弱酸pH=a,加水稀释到100倍,则pH<a+〃(a%<7)
③强碱pH=b,加水稀释到10"倍,则PH=8F
④弱碱pH=b,加水稀释到100倍,则^X>b-n(b-n>7)
A.®@B.②③C.③®D.®®
4.用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,下列操作不会引起实验误差的是
A.用蒸储水洗净酸式滴定管后,装入标准盐酸迸行滴定
B.用蒸储水洗净锥形瓶后,再用NaOH溶液润洗,后装入NaOH溶液进行滴定
C.将NaOH溶液放入用蒸储水洗净的隹形瓶中,加入少量的蒸储水后进行痛定
D.用酚猷作指示剂滴至红色刚变无色时即停止加盐酸
5.下列叙述正确的是
A.95c时纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性
B.室温下,pH=5的盐酸溶液,加水稀释至溶液的体积为原溶液体积的IO?倍后pH=8
C.pH=l的盐酸与等体积pH=3的盐酸混合后pH=2
D.25℃时,刖=3的醋酸溶液与pll=U的氢氧化钠溶液等体积混合后p]K7
6.常温下,关于溶液的稀释下列说法正确的是
A.将pH=3的CH£OOH溶液稀释100倍后,pH=5
B.将pH=4的H2s溶液加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的c(H)=1.0X10"mol・1/
C.将1L0.1mol・/的Ba(OH)2溶液稀释至2L,pH=13
D.将pH=8的NaOH溶液稀释100倍后,pH=6
7.取未知浓度的硫酸、盐酸和醋酸各25.00mL,分别用0.10mol・的NaOH溶液或0.10moi・L-1的
稀氨水滴定得下图。下列说法正确的是
IIIIIIIIT~|
12------------------------------
H)二二士二二±二二一二
B二二二二二二二二£二
6二-2_________
W二二二二二二二二
2====/==____
01()2()3044)50
NaOH或氨水的体积(n】L)
A.由图可知曲线c为NaOH滴定硫酸
B.由图可知硫酸的物质的量浓度大于盐酸的物质的量浓度
C.曲线b、c的滴定实验可用酚酸做指示剂
D.由图可知滴定前醋酸电离度约为1.67%
8.常温条件下,向20mL0.01mol・L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol的NaOH溶液,溶液中水
电离的。田十)随加入NaOH溶液的体积变化如图所示,下列说法正确的是
水电离的c(HMmol・Lb
।!।
G102040V(NaOH)/mL
A.b、d两点溶液的pH相同
B.从a到。对醋酸的电离既有促进作用也有抑制作用
+-1
C.e点所示溶液中,c(Na)=2c(CH3COO-)+2c(CH3C00H)=0.01mol•L
D.从a-c的过程中,存在pH=7的点
9.利用电导率传感器可绘制电导率曲线图,图为用0.1mol/LNaOH溶液滴定10mL0.1mol/L盐酸过程
A.电导率传感器能用于判断酸碱中和滴定的终点
D.该过程中,a点所示溶液的导电性最强
C.c点电导率最小是因为此时溶液中导电微粒数目最少
D.d点所示溶液中存在:c(Cl-)4-c(0H-)=c(H+)+c(Na+)
10.现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是
序号①②③④
溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸
pH111133
A.③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大
B.②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(H')>c(0H)
C.匕L④和七L②混合,若混合后溶液pH=7,则匕二七
D.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:①>②>③>④
11.常温下,两种一元碱MOH和ROH的溶液分别加水稀释,溶液pH的变化如图所示,下列叙述不正确的是
A.MOH是一种弱碱
B.在x点,c(M")=c(R)
C.稀释前,c(R0H)=10c(M0H)
D.稀释前MO
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- GB/T 18654.1-2026鱼类种质检验第1部分:检验规则
- 2026重庆市永川区卫星湖街道办事处招聘公益性岗位人员1人考试备考题库及答案解析
- 2026四川绵阳市长虹缤纷时代商业管理有限公司招聘招商营运主管岗位1人笔试参考题库及答案解析
- 2026年芜湖市镜湖区荆山社区医院招聘1名笔试参考题库及答案解析
- 2026年梧州职业学院单招综合素质考试题库含答案详细解析
- 2026年四川化工职业技术学院单招职业适应性测试题库附答案详细解析
- 2026上半年北京事业单位统考石景山区招聘28人笔试备考试题及答案解析
- 2026广西南宁市青秀区经济部门招聘2人笔试备考题库及答案解析
- 2026新疆水利投资控股有限公司招聘1人笔试参考题库及答案解析
- 2026届云南省文山壮族苗族自治州达标名校初三英语试题3月诊断性测试一模试题含解析
- 2024年海南省烟草专卖局招聘考试真题
- GenAI教育在不同场景下的应用案例分析与演进路径
- 大连重工:中企华评报字(2024)第5436号资产评估报告
- 档案馆数字档案馆建设方案
- GB/T 44815-2024激光器和激光相关设备激光束偏振特性测量方法
- 《房颤抗凝新进展》课件
- 口腔颌面部肿瘤-血管瘤与脉管畸形的诊疗
- 康复质控中心建设思路和工作计划
- 和父亲断绝联系协议书范本
- TB-10414-2018-铁路路基工程施工质量验收标准
- DL∕T 5776-2018 水平定向钻敷设电力管线技术规定
评论
0/150
提交评论