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华阴市2021~2022学年度第二学期期末教学质量检测高二化学注意事项:1.本试卷共6页,全卷满分100分,答题时间90分钟;2.答卷前,考生须准确填写自己的姓名、学校、准考证号,并认真核准条形码上的姓名、学校、准考证号;3.第Ⅰ卷选择题必须使用2B铅笔填涂,第Ⅱ卷非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,涂写要工整、清晰;4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试题卷不回收。可能用到的相对原子质量:—1—12—14—16—108第Ⅰ卷(选择题共48分)一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,计48分。每小题只有一个选项是符合题意的)1.化学与生产、生活密切相关。下列说法中正确的是()A.纤维素和淀粉互为同分异构体 B.石油的分馏是物理变化C.福尔马林可作食品的保鲜剂 D.米酒的酿造过程中只发生水解反应2.下列有关物质的分类说法错误的是()A.烯烃、炔烃都属于不饱和烃B.属于羧酸C.属于酯类化合物D.和都属于芳香族化合物3.2022北京冬奥会不仅是运动健儿的“竞技场”,也是前沿科技的“大秀台”。我们能够充分感受到祖国科技“更快更高更强”的发展。下列冬奥会中使用的材料属于合成高分子化合物的是()A.滑雪板使用的木质板面B.运动员“战袍”中保暖用的石墨烯C.火炬“飞扬”中使用的耐高温聚硅氮烷树脂D.火种灯主材料使用的可再生铝合金4.下列命名正确的是()A.二溴乙烷B.2,4-二甲基己烷C.2-甲基-3-乙基-1-丁烯D.2-羟基戊烷5.可以用分液漏斗分离的一组混合物是()A.苯和甲苯 B.乙醇和水 C.溴和四氯化碳 D.苯和水6.下列化学用语的叙述错误的是()A.丙烷分子的球棍模型:B.乙炔的电子式:C.与互为同系物D.丙酮的结构简式:7.下列关于烃的叙述错误的是()A.的一氯代物只有一种B.分子中有1~4个碳原子的链状烷烃在室温下均为气体C.烯烃可以发生加聚反应生成聚合物D.烷烃的通式为8.下列有机物分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是()A. B.C. D.9.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()A.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体;乙烯与氢气反应生成乙烷B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙炔使溴水褪色D.甲烷与氯气光照条件下反应;乙酸与乙醇的酯化反应10.合成树脂的结构简式可表示为,则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.3种加聚反应 B.1种缩聚反应 C.4种加聚反应 D.2种缩聚反应11.下列关于蛋白质和氨基酸的叙述错误的是()A.浓溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,是由于浓和蛋白质发生颜色反应B.蛋白质溶液中加入饱和溶液,蛋白质析出,再加水也不溶解C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸D.氨基酸分子中含有和结构12.“结构决定性质”是有机化学学习的重要观念。下列说法错误的是()A.乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能,体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响B.乙醇分子间脱水成醚,体现了极性键易断裂的特性C.植物油的氢化反应体现了碳原子的饱和程度对化学性质有影响D.甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不可,说明基团之间相互影响可以改变性质13.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是()A.一定条件下,可以发生水解反应B.能与、溶液反应C.分子中有6种官能团D.该分子与溴水反应,最多消耗14.如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法错误的是()A.装置①中溶液为的醇溶液B.装置②中试剂可以是,目的是观察气体产生速率C.装置③中酸性溶液可用溴水替代D.反应现象为②中有气泡,③中酸性溶液褪色15.分子式为,且能与溶液反应放出气体的有机物共有(不考虑立体异构)()A.10种 B.11种 C.12种 D.13种16.下列实验方案能达到实验目的的是()选项实验方案实验目的A向盛有的试管中加入溶液并加热,一段时间后再滴入溶液检验中的氯原子B将苯和液溴反应后产生的气体通入溶液中验证苯和液溴发生取代反应C向蔗糖中加入稀硫酸,水浴加热后,加适量新制悬浊液加热煮沸检验蔗糖水解产物中醛基的存在D向油脂皂化反应的产物中加入适量食盐细粒并搅拌分离出高级脂肪酸盐第Ⅱ卷(非选择题共52分)二、非选择题(本大题共5小题,计52分)17.(8分)请按要求完成下列各题。(1)用系统命名法命名为__________________。(2)2-甲基-1-丁烯的键线式为__________________。(3)与加成,最多可消耗_________。(4)写出甘氨酸()在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式__________________。(5)写出乙醛与新制银氨溶液在加热条件下反应的化学方程式__________________。18.(10分)有甲、乙两种物质:(1)乙中含有的官能团名称为__________________。(2)由甲转化为乙需经如下过程(已略去各步反应的无关产物):①反应Ⅰ的反应类型是__________________。②反应Ⅱ的条件是__________________。③反应Ⅲ的化学方程式为__________________(不需注明反应条件)。(3)下列物质不能与乙反应的是_________(填字母)。a.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.乙酸(4)乙有多种同分异构体,写出所有能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式__________________。a.苯环上的一氯代物只有一种 b.有羟基直接连在苯环上 c.含有两个甲基19.(10分)扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药,对胃无刺激,副作用小。对扑热息痛分子进行结构表征,测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题:Ⅰ.确定分子式(1)测定实验式:将样品在足量纯氧中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重和。再将等量的样品通入二氧化碳气流中,在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素,测定生成的体积为(标准状况下),由此可知分子中碳、氢、氧、氮原子的个数比为_________。(2)确定分子式:测得目标化合物的质谱图如图1所示,该有机物的相对分子质量为_________,其分子式为__________________。Ⅱ.推导结构式(3)扑热息痛分子的不饱和度为_________。(4)用化学方法推断样品分子中的官能团。①加入溶液,无明显变化;②加入溶液,_________,说明分子中含有酚羟基;③水解可以得到一种两性化合物。(5)波谱分析①测得目标化合物的红外光谱图,由图可知该有机化合物分子中存在:、、、等基团。②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示:由图可知,该有机化合物分子含有_________种不同化学环境的原子,其峰面积之比为_________。(6)综上所述,扑热息痛的结构简式为__________________。20.(12分)苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面等镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,有关数据和实验装置图如下:物质相对分子质量密度/()熔点/沸点/水中溶解性乙醇460.789-114.378.5与水以任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水,易溶于乙醇和乙醚产品合成:在圆底烧瓶中加入对氨基苯甲酸()和无水乙醇(约),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入浓硫酸,将反应混合物在水浴中加热回流,并不时振荡。分离提纯:冷却后,将反应物转移到烧杯中,分批加入溶液直至,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度)分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物。(1)仪器的名称为_________,在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的_________。(2)该合成反应的化学方程式是__________________。(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是__________________,乙醚层位于_________(填“上层”或“下层”);分离提纯操作中加入无水硫酸镁的作用是__________________。(4)实验中分批加入溶液的作用是__________________。(5)本实验中苯佐卡因的产率为_________(精确到0.1%)。(6)该反应产率较低的原因可能是_________(填字母)。a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性,导致副反应多b.回流过程中有产物被蒸出c.产品难溶于水,易溶于乙醇、乙醚d.酯化反应是可逆反应21.(12分)双环有机物Ⅰ()是重要的有机合成过程的中间体,某种合成该有机物的过程如图所示:已知:(、、为烃基)请回答下列问题:(1)若有机物的核磁共振氢谱中只有1个峰,则有机物的名称为__________________。(2)的有机反应类型为_________,的反应条件为__________________。(3)写出的化学反应方程式__________________。(4)双环有机物Ⅰ中共平面的碳原子数最多为_________个,有机物Ⅰ存在多种同分异构体,属于苯的同系物的结构有_________种(不含立体异构)。(5)某化学小组同学参照合成路线中的相关信息,设计了由及甲苯合成的路线:合成路线中和的结构简式分别为__________________、__________________。华阴市2021~2022学年度第二学期期末教学质量检测高二化学参考答案一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,计48分。每小题只有一个选项是符合题意的)1.B2.D3.C4.B5.D6.C7.A8.D9.A10.A11.B12.A13.C14.B15.C16.D二、非选择题(本大题共5小题,计52分)17.(8分)(1)4-甲基-2-戊醇(2)(2分)(3)4(4)(2分)(5)(2分)(其余每空1分)18.(10分)(1)(醇)羟基、氯原子(2分)(2)①取代反应②水溶液、加热③(2分)(3)bc(2分)(4)、(2分)(其余每空1分)19.(1

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