苯丙酮尿症课件

那些年的高三生物

苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种隐性遗传病。决定这种病的基因位于常染色体上。患者由于缺少正常基因P,而导致体细胞中缺少一种酶，这样，体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变成酪氨酸，只能按令一条代谢途径转变成苯丙氨酸···

苯丙酮尿症概况临床症状遗传方式发病机理诊断方法治疗预防措施苯丙酮尿症的历史（二）（4）1953年德国医师Bickel首先报道用低Phe奶方治疗PKU获得成功。（5）1953年美国Guthrie医师首创细菌抑制法进行新生儿筛查。（6）1976年Leeming发现第一例生物蝶呤合成酶PTPS缺乏。（7）1983年美国Woo克隆了正常人肝脏组织的上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸，PKU病人肝组织不能。经典PKU临床表现中枢神经系统症状：小头、智力低下，表情呆滞、语言发育落后、行为异常、多动，1/4可有癫痫发作，肌痉挛，少数肌张力增高或腱反射亢进。外貌：毛发、皮肤、虹膜色泽变浅，蓝眼珠，湿疹，尿液汗液散发鼠尿臭味。发病时间：患儿在三到四个月后会出现相应的症状。非典型PKU临床表现神经系统症状：出现早且更为严重，智力严重低下，四肢肌张力增高或减低，手足徐动，震颤，角弓反张，顽固性惊厥发作苯丙酮尿症概况临床症状遗传方式发病机理诊断方法治疗预防措施PKU的遗传方式

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但均无症状，近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。综上可知，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，突变基因位于12号染色体长臂（12q24.1），该基因的微小变异即可引起发病，并非由于基因缺失。系由两个杂合子的婚配而导致的遗传性疾病，以近亲结婚的子代为多见，患儿同胞约40%患病。迄今已经发现400余种PAH基因突变，包括缺失、错义突变、无义突变、同义突变等，中国人群中已报道70种以上基因突变

苯丙酮尿症的发病机理

苯丙酮尿症（pku)是新生儿疾病筛查领域中最成功、最经典的病种。该病系由于体内先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷所引起的苯丙氨酸（pa)代谢障碍。Pa是人体的必需氨基酸之一，经食物摄取后，部分为机体蛋白合成所利用，部分经肝脏苯丙氨酸羟化酶的作用转变成酪氨酸，后进一步转变为多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、黑色素等重要生理活动物质，pku患儿肝脏苯丙氨酸羟化酶的水平仅为正常人的1%后更低。因此pa不能转化为酪氨酸而在体内异常蓄积，同时，酪氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、黑色素等形成障碍，引起一系列神经系统损害。此外，血中pa经旁路代谢，最终产物（如苯乙酸等）蓄积在血中、闹脊液和各种组织中，并从尿、汗液中排出体外。苯丙酮尿症概况临床症状遗传方式发病机理诊断方法治疗预防措施PKU诊断方法新生儿筛查：生后3天，用后滤纸采集外周血液，晾干后寄至国内统一的筛查实验室。当出现阳性，静脉采集测定苯丙氨酸和酪氨酸浓度，苯丙氨酸浓度〉1.2mmol/L可确诊。尿三氯化铁和2,4-二硝基苯肼实验：用于较大儿童的粗筛。血浆氨基酸分析和尿液有机酸分析：为本病提供生化诊断依据。尿蝶呤分析：主要鉴别各种苯丙酮尿症酶学诊断PHA仅存在于肝细胞，需经肝活检测定。不适用于临床诊断。DNA分析：近年来广泛用于PKU诊断、杂合子检出和产前诊断。治疗

PKU为少数可治疗遗传代谢病之一，治疗年龄越小，效果越好（生后三周内治疗可有正常智力）（1）通过饮食控制治疗（2）低苯丙氨酸饮食（3）药物治疗苯丙酮尿症概况临床症状遗传方式发病机理诊断方法治疗预防措施PKU预防措施（1）避免近亲结婚，杂合子之间不宜婚配（2