2025年化学实验室技术职业技能大赛理论考试题库400题（附答案）

PAGEPAGE12025年化学实验室技术职业技能大赛理论考试题库400题（含答案）一、单选题1.对于硅胶、分子筛使用一段时间后需要再生处理，再生温度是硅胶（）℃，分子筛()℃。A、200～300、150B、150、200～300C、150、150D、200～300、200～300答案：B2.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸不具有拉平效应的溶剂是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C3.有一碱液，可能是K2CO3，KOH和KHCO3或其中两者的混合碱物。今用HCl标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HCl溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2<V1,则溶液由()组成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3答案：A4.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液，需要0.250mol/LHC1溶液()mL。A、125B、100C、75D、50答案：B5.根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有（）。A、相同的理论塔板高度和塔板数B、不同的理论塔板高度和相同的培板数C、相同的理论塔板高度和不同的塔板数D、不同的理论塔板高度和塔板数答案：D6.在气相色谱定量分析中，只有试样中所有组分彼此分离完全，且都能出峰，才能使用的方法是()。A、归一化方法B、内标法C、外标法一比较法D、外标法一标准工作曲线法答案：A7.在使用气相色谱仪中FID检测器测量试样时，在基线稳定的情况下，进样后基线持平不出峰，可能是检测器()造成的现象。A、氢气流量低B、氢气流量大C、熄火D、喷嘴太脏答案：C8.下列物质中，()不能用直接碘量法进行测定。A、Na2SB、AsO33-C、H2O2D、丙酮答案：C9.气相色谱仪气路系统漏气的检查方法是()。A、听声音检查B、看基线检查C、用泡沫水检查D、看气压表检查答案：C10.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C2O4分解为()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-答案：C11.测定电极电位比0.54V大的氧化性物质，应采用()。A、直接碘量法B、间接碘量法C、碘量法D、都可以答案：B12.乙二胺四乙酸分步电离后在水中有()。A、二种存在形式B、四种存在形式C、五种存在形式D、七种存在形式答案：D13.用液体吸收管进行空气采样时，在液体吸收管后面要接上()，以防止液体吸收管的安装有误时，将吸收液吸入采样器。A、干燥管B、滤水井C、U形管D、缓动管答案：B14.实验室三级水的储存容器（）。A、只能是密闭、专用金属容器B、只能是密闭、专用玻璃容器C、只能是密闭、专用聚乙烯容器D、可以是密闭、专用聚乙烯容器或密闭、专用玻璃容器答案：D15.气相色谱分析中，在一定柱温条件下，有机化合物的同系物的()与碳数成线性兴系的规律称为碳数规律。A、保留值B、科瓦特指数C、调整保留值D、保留值的对数答案：D16.在气相色谱中，若两组分峰完全重叠，则其分离度值为()。A、0B、0.5C、1D、1.5答案：A17.现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由()组成。A、棱镜＋凹面镜＋狭缝B、棱镜＋透镜＋狭缝C、光栅＋凹面镜＋狭缝D、光栅+透镜＋狭缝答案：C18.称取3.5667g经()℃烘干2h的碘酸钾（优级纯)溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L标准滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案：B19.原子吸收光谱法中，一般在()情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高：（2）共振线受其他谱线的干扰：（3）有吸收线重叠：（4）共振吸收线的稳定度小。A、2、3B、2、4C、2、3、4D、1、2、3、4答案：D20.气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是()，A、降低检测室的温度B、离子化室电极形状和距离C、增大极化电压D、提高气体纯度和改善N2:H2:空气的流速比答案：D21.分光光度计的数字显示不稳定的故障主要原因有()、光电管暗盒内干燥剂失效和灯电源电压、稳流性能不良等原因。A、仪器预热时间不够B、光闸没打开C、样品室避光性不好D、工作环境不好答案：A22.评价空心阴极灯的优劣指标中没有()。A、发光强度B、灯是否漏气C、发光稳定性D、灯的寿命答案：B23.电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、()和不等臂误差。A、示值变动性误差B、感度C、天平灵敏度D、重现性答案：A24.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后，即先回不到原极限的位置，这可能的原因是()。A、仪器接地不良B、色谱柱老化不好C、柱温太高D、记录仪灵敏度太低答案：D25.原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为()的器件。A、电信号B、声信号C、热能D、机械能答案：A26.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时，质量统计直方图形状为()形。A、偏向B、孤岛C、对称D、双峰答案：D27.在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免()的干扰。A、Mg2+B、PO43-C、SO2-D、Fe3+·答案：B28.FID的灵敏度单位是()。A、mV•s/mgB、mV•mL/mgC、mA•s/mgD、mA•mg/mg答案：A29.安全关闭高压气瓶的顺序是()。A、先顺时针关闭高压气瓶阀，再逆时针关闭低压阀，使压力表指针指向零B、先逆时针关闭低压阀，再顺时针关闭高压气瓶阀，然后再顺时针开启低压阀，使压力表指针指向零，最后再逆时针关闭低压阅C、顺时针关闭高压气瓶阀D、逆时针关闭低压阀答案：B30.色谱柱填充前需要弯制成所需形状，应先在管内装满（），再弯制成所需形状.A、碱B、水C、沙子D、酸答案：C31.高效液相色谱仪主要有()组成。（1）高压气体钢瓶：（2）高压输液泵：（3）进样系统：（4）色谱柱：(5）热导池检测器：（6）紫外检测器：（7）程序升温控制：（8）梯度洗脱。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C32.原子吸收分光光度计中的不锈钢雾化室，在喷过酸、碱溶液后，要立即喷（），以免不锈钢雾化室被腐蚀。A、稀乙醇B、稀盐酸C、自来水D、去离子水答案：D33.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+要消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()A、沉淀掩蔽B、氧化还原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度答案：D34.在火焰原子吸收光谱法中，测定()元素可用空气乙炔火焰。A、铷B、钨C、锆D、铪答案：A35.分析天平可以称量至小数后4位的分度值为()。A、0.lcgB、0.lmgC、0.1µgD、0.lng答案：B36.气相色谱仪气路系统漏气的处理方法是()。A、更换进样垫B、紧固漏气处的接口或更换密封材料C、降低气压D、减小气体流量答案：B37.色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用()固定液。A、弱极性B、中等极性C、强极性D、氢键型答案：B38.高压氮气瓶使用到低压表指针调不到0.2MPa时，气瓶()。A、可继续使用B、不可使用C、停止使用D、及时更换答案：C39.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，是为了计算（），并依此计算样品测定的计算因子Bg(µg/吸光度）。A、回归线B、回归线斜率C、灵敏度D、回收率答案：B40.用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Pb、Zn的含量时，一般将制成的铜合金试液先用KCN在()条件下掩蔽去除Cu2+，Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+A、酸性B、中性C、碱性D、弱酸性答案：C41.在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.0l0mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，则终点误差为()%。己知lgK'cay=l0.7,lgK'cain=5.0.A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案：B42.液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为()。A、水B、甲醇C、四氢呋喃D、正庚烷答案：C43.原子吸收光度法中，背景干扰表现为()。A、火焰中干扰元素发射的谱线B、光源产生的非共振C、火焰中被测元素发射的谱线D、火焰中产生的分子吸收答案：D44.Na2CO3滴定到第一化学计量点时的pH值是()。己知Na2CO3的Ka1=1.8×10-4,Kb2=2.4×10-8A、3.89B、4.67C、7.82D、8.31答案：D45.由于EDTA能与金属离子形成()，因此配合物稳定常数均较大。A、五个五元环B、0.042361111111111C、易溶于水D、多数配合物为无色答案：A46.气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象。A、冷凝B、升华C、气化D、分解答案：A47.原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。A、激发态分子B、激发态原子C、分子蒸气D、原子蒸气答案：D48.实验室三级水的制备一般采用()和()。A、多次蒸馏、离子交换法B、多次蒸馏、二级水再经过石英设备蒸馏C、蒸馏法、离子交换法D、蒸馏法、二级水再经过石英设各蒸馏过滤答案：C49.在仪器分析中所使用的浓度低于()的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成。A、l00mg/mLB、0.lmg/mLC、0.0lmg/mLD、l000mg/mL答案：B50.在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为()。A、范霍夫定律B、道尔顿定律C、拉乌尔定律D、亨利定律答案：C51.在运动粘度测定过程中，使用恒温水浴的作用是()。A、保持被测物的测定温度B、确保测定结果具有可比性和真实性C、使被测物溶解D、使被测物有足够的流动性答案：B52.在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度()。A、应该不低于试样中沸点最高组分的沸点B、应该不低于试样中沸点最低组分的沸点C、应该不低于固定液的熔点D、应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃答案：C53.在原子吸收光度法中，当吸收1%时，其吸光度应为（）。A、2B、0.01C、0.044D、0.0044答案：D54.库仑法测定微量的水时，在阳极产生的滴定剂是()。A、Fe3+B、I2C、u2+D、H+答案：B55.直接碘量法又称碘滴定法，溶液()为终点。A、蓝色出现B、蓝色消失C、粉红色出现D、粉红色消失答案：A56.一般评价S03H键合相色谱柱时所用的流动相为()。A、甲醇﹣水(83/17)B、正庚烷﹣异丙醇（93/7)C、0.lmol/L的硼酸盐溶液（90/10)D、0.05mol/L的甲酸铵一乙醇（pH9.2)答案：D57.间接碘量法若在碱性介质中进行，由于（）会发生歧化反应，将影响测定结果。A、S2O32-B、S4O62-C、I2D、I-答案：C58.用高效液相色谱法测定某聚合物的相对分子量时，应选择()作为分离柱。A、离子交换色谱柱B、凝胶色谱柱C、硅胶柱D、C18烷基键合硅胶柱答案：B59.在操作TCD气相色谱仪时，基线一直单向漂移，可能是()的原因造成。A、没有调好记录仪零点B、进样器被污染C、热导池体温度在下降D、柱温太低答案：C60.以下溶质中能使水溶液的表面张力随溶质浓度的增加而变大的是（）。A、盐酸B、乙醇C、乙酸乙酯D、乙醚答案：A61.进行色谱样品前处理时，处理的转化率()。A、按100%计算B、不需要考虑C、必须用标准样品测定好D、根据处理方法和结果计算方法不同而有差异答案：D62.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时，()。A、析出碘的反应必须保证足够的酸性条件B、碘化钾的加入量不能过量C、通常选用碘淀粉指示剂D、滴定终点的颜色变化为无色刚好变蓝色答案：A63.由于EDTA只能以Y4-离子与金属离子发生配位，生成物多为离子型化合物，它属于()的化合物。A、五个五元环B、0.042361111111111C、易溶于水D、多数配合物为无色答案：C64.如果在10℃时滴定用去20.00mL0.lmol/L标准溶液，在20℃时应相当于（)mL。己知10℃下l000mL水换算到20℃时的校正值为l.450A、19.97B、20.03C、20.02D、19.98答案：B65.使用ECD时，保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是()。A、保持系统的洁净B、控制合适的进样量C、定期检查放射源是否泄漏D、定期对ECO进行放射源烘烤答案：A66.要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度(）。A、越短B、越长C、与内径无关，一样长D、条件不足，不能确定答案：B67.下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是()。A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、盐酸答案：B68.可见分光光度计的波长准确度是不超过()nm.A、土lB、土2C、±3D、士5答案：B69.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水，已知27℃时水的密度为0.99569g/mL，在20℃时的实际体积为10.10此，则其质量为（）g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02答案：B70.称取含有PbO和PbO2的试样l.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理，此时Pb(IV）被还原为Pb2+，将溶液中和,使Pb2+定量沉淀为PbC2O2过滤，将滤液酸化，以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度MnO4滴定，消耗30.00mL，则试样中PbO2的含量为()%。己知：M(PbO)=23.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/molA、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B71.饱和甘汞电极在使用时，氯化钾溶液在电极内()。A、应加入饱和氯化钾溶液B、应加入的是lmol/L的氯化钾溶液C、应有少量结晶氯化钾存在，以确保溶液饱和D、应使氯化钾溶液呈浑浊的饱和状态答案：C72.用沉淀法测定锌时，反应式为：2K4Fe(CN)6﹢3Zn2﹢=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓＋6K﹢取试样25.00mL，用去0.lOOOmol/L的K4Fe(CN)6标准滴定溶液20.00mL，测得Zn浓度为()mol/L.A、0.08B、0.04C、0.12D、0.24答案：C73.不属于库仑滴定仪的组件是()。A、电解系统B、银库仑计C、指示终点系统D、搅拌器答案：B74.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂有()和总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）。A、氟化物标准贮备液B、氟化钠溶液C、氟化钾溶液D、氟化铵溶液答案：A75.称取软锰矿样品0.3216g,分析纯的Na2C2O40.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用C(1/5KMn04)=0.1200mol/LKMn04溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MnO2的含量为()%。M(Na2C204)=134.0g/mol.M(Mn02)=86.94g/molA、28.04B、42.06C、56.08D、84.11答案：C76.在色谱法中，载体在涂渍时，不正确的操作是()。A、用红外灯照射B、用玻璃棒轻轻搅拌C、用水浴加热D、用烘箱烘烤答案：D77.在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是()。A、操作简单B、线性范围宽C、灵敏度高D、仪器稳定性好答案：C78.莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是()。A、NaClB、NaIC、Br-D、KBr答案：B79.气相色谱仪中属于浓度型检测器的是()A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：B80.气相色谱适合于分析（）样品。A、气体样品和易挥发B、固体C、热不稳定D、高分子答案：A81.在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是(）。A、因为溶剂是水，不控制电位就会有副反应发生，所以电流效率总是小于100%B、电解质中存在杂质，不影响电流效率C、电路中接触电阻大小，与电流效率无关D、对电解液可以不通入氮气答案：A82.在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用()为载气灵敏度最高。A、O2B、N2C、02D、Ne答案：B83.下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中(）是正确。A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr2O7）标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达六个月C、由于0.lmol/Lc(l/2I2）标准滴定溶液稳定性较差，使用期最多可达10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02）标准滴定溶液稳定性较差，只能是现配现用答案：D84.气相色谱中，影响热导池检测器灵敏度的主要因素是()。A、池体温度B、金属热丝的电阻一温度系数C、桥电流D、载气种类答案：C85.空心阴极灯在使用前应()。A、放掉气体B、加油C、洗涤D、预热答案：D86.如果空心阴极灯的阴极只由一种元素组成，则这种灯只能测定()。A、所有元素B、2～3种元素C、一种元素D、多种元素答案：C87.水的pH测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行“零点调节”“温度调节”、()、“斜率”调正和“测量”等操作。A、“定位”B、“定值”C、“加缓冲液”D、“温度校正”答案：A88.浓度为C(HAc)(mol/L）的溶液中加入C(NaOH)(mol/L）后的质子平衡方程是()。A、c(HAc)=[H+]+[Ac-]B、c(HAc)=c(NaOH)C、[H+]=[Ac-]+[OH-]D、H+]+[HAc]=[OH-]答案：D89.空心阴极灯的发光明显不稳定则可能的原因是（）。A、灯脚接反了B、灯漏气C、灯的使用寿命到了D、没接电源答案：C90.在碱平衡表示叙述中正确的是()。A、平衡常数值越大则溶液的碱度越小B、平衡常数值越大则溶液的碱度越大C、平衡常数值越大则溶液的浓度越小D、平衡常数值越大则溶液的浓度越大答案：B91.在0.lmol/L的氯化纳水溶液中含有的组分数为（）。A、1B、2C、3D、4答案：B92.原子吸收光谱仪主要由()、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。A、光源B、阴极灯C、阳极灯D、无极放电灯答案：A93.配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到0.lg，应选择天平（）。A、最大载荷200g，分度值0.0lgB、最大载荷l00g,分度值0.1mgC、最大载荷100g，分度值0.lgD、最大载荷2g，分度值0.0lmg答案：C94.高压输液泵中，（)在输送流动相时无脉冲。A、气动放大泵B、单活塞往复泵C、双活塞往复泵D、隔膜往复泵答案：A95.采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学分析工作，属于()A、三级水B、二级水C、一级水D、等外水答案：A96.气相色谱仪与()仪器联用可以进行定性。A、库仑仪B、极谱仪C、质谱仪D、电导仪答案：C97.碘量法测定水中溶解氧所用的主要试剂有()溶液、氢氧化钠溶液、硫酸溶液和硫代硫酸钠标准滴定溶液。A、KMnO4B、K2MnO4C、MnSO4D、(MnO)2O4答案：C98.色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为()。A、保留时间B、调整保留体积C、相对保留体积D、校正保留体积答案：B99.关于酸度计中所使用的指示电极，下列说法正确的是()。A、常用玻璃电极作为测定pH的指示电极B、玻璃电极的电位取决于内参比电极电位C、玻璃电极的电位与参比电极无关D、玻璃电极的膜电位与温度无关答案：A100.下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2答案：D101.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样分析时，若待测组分的保留时间不变而峰高降低，这可能的原因是()。A、进样口漏气B、载气流速过高C、固定液严重流失D、仪器接地不良答案：A102.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线选用的波长是（）nm。A、430B、510C、630D、679.5答案：C103.间接碘量法测定COD时，K2Cr2O7氧化反应后，用Na2S2O3滴定前加水稀释是为了（）。A、防止碘挥发B、防止淀粉聚集C、降低溶液酸度D、减少Cr3+终点的影响答案：C104.库仓法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在()上产生的。A、指示电极B、参比电极C、电解阴极D、电解阳极答案：D105.称取含Cr和Mn的钢样0.8000g，经处理后，得到Fe3＋、Cr2O72-和Mn2＋溶液。在F-存在时，用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，此时Mn(II)变成Mn（III），用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+＋标准滴定洛液滴定，用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为()%。己知M(Cr)=51.996g/mol,M(Mn)=54.94g/molA、5.50和3.04B、2.75和1.52C、2.60和0.687D、3.04和5.50答案：C106.氢氧化钠的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为()个月。A、1B、2C、3D、2答案：B107.称取含磷样品0.2000g，溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4,此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗30.00mL，样品中P2O5的百分含量为()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、42.59B、41.2C、21.29D、20.6答案：C108.用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择()。A、紫外／可见检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、荧光检测器答案：C109.分析极性和含氢键样品时，可以对硅藻土载体进行(）处理。A、酸洗B、碱洗C、硅烷化D、釉化答案：C110.滴定管容积的校正方法是称量从滴定管中放出一定体积的水的质量，然后根据该温度时的水的()，则可换算得到从滴定管中放出的水的体积。A、密度（克/毫升)B、比重（克/毫升)C、质量（克）D、体积（mL)答案：A111.液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为()。A、柱箱最高温度＋30℃B、样品中高含量组分最高沸点＋30℃C、样品中高含量样品最高沸点D、柱箱最高温度＋10℃答案：B112.对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法中正确的是()。A、滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂B、滴定弱碱时应选用碱性比水更强的溶剂C、滴定弱碱时应选用酸性比水更强的溶剂D、滴定弱碱时一般应选用惰性溶剂答案：C113.紫外分光光度法测定水的总氮，下列说法不正确的是()。A、采集的水样放置时间较长，可加入浓硫酸酸化到pH小于2B、配制标准系列所用的水为无氨水C、空白试验所用的水为重蒸水D、水样消解溶液为碱性过硫酸钾答案：C114.准确移取25.00mL0.1000mol/L的碘酸钾标准滴定溶液加入碘量瓶时，应使用（)移取。A、25mL单标线移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒答案：A115.电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是()。A、无工作电压B、被承物带静电C、天平未经调校D、室温及天平温度变化太大答案：A116.在原子吸收光谱法中的基体效应不能用下述()消除。A、标准加入法B、稀释法C、配制与待测试样组成相似的标准溶液D、扣除背景答案：D117.在沉淀重量分析中，先用某盐的稀溶液洗涤沉淀，然后再用蒸馏水洗涤沉淀，其作用是()A、起到酸效应作用B、起到同离子效应C、起到配位效应作用D、起到盐效应作用答案：B118.采用馏馆法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于()工作，属于三级水。A、一般化学分析B、无机痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色谱分析答案：A119.对一台日常使用的气相色谱仪，实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度主要采取的措施是改变（）。A、载气流速B、热导池结构C、桥电流D、载气类型答案：C120.采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，采样前和来样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应()%。A、小于lB、小于2C、小于5D、小于10答案：C121.原子吸收光谱仪的关机操作顺序是关乙炔气、关空气、关空心阴极灯、关总电源、关通风机，这样做的目的不是为了（）。A、保护仪器，防止着火B、测量准确C、保护仪器，防止中毒D、保护仪器答案：B122.配制硫酸亚铁铵（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O标准溶液时，须加数滴（）以防硫酸亚铁铵水解。A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4答案：B123.紫外分光光度计中包括()光源、单色器、石英吸收池和检测系统。A、紫外灯B、氢灯C、钨灯D、碘钨灯答案：B124.卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为()s。A、5B、10C、15D、20答案：D125.仪器分析中所使用的浓度低于0.lmg/mL的标准溶液，应使用()的试剂配制。A、纯度在化学纯以上B、纯度在化学纯以下C、基准物或纯度在分析纯以上的高纯D、纯度在分析纯以下答案：C126.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的“水平度”，再检查调节天平的“零点”，然后检查调节天平的()。A、“感量”B、“清洁度”C、“温湿度”D、“准确度”答案：A127.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度时，下列说法正确的是（）。A、硫代硫酸钠配制完即可标定B、采用锥形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗处放置保存D、指示剂要在临近滴定终点前方可加入答案：D128.将0.002mol/LFeC12搭液与0.10mol/LNH3H2O溶液等体积混合后,()，沉淀出现（己知KbNH3H2O=1.8×10-5、KspFe(OH)2=8.0×10-16）A、有B、无C、无法确定D、条件不够，无法计算出是否有答案：A129.质量统计图中，图形形状像“鱼刺”的图是()图。A、排列B、控制C、直方D、因果答案：D130.在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是()。A、Min与M应具有明显不同的颜色B、指示剂金属离子配合物与EDTA金属离子配合物的稳定性关系为LgKMY-LgKMIN>2C、指示剂与金属离子形成的配合物应易溶于水D、应避免产生指示剂的封闭与僵化现象答案：A131.一般情况下，配制碘标准溶液用（）法。A、直接B、间接C、称量D、滴定答案：B132.在色谱分析中当被测样品中有一不需要定量且也不出峰时，可用()定量方法。A、归一化B、峰面C、内标D、峰高答案：C133.高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18炕基键合硅胶柱，应以()继续走柱20min，以保护色谱柱。A、水B、甲醇C、缓冲溶液D、甲醇﹣水（83/17)答案：B134.可以适当储存的分析用水是()。A、二级水和三级水B、一级水和二级水C、一级水和三级水D、一级水、二级水和三级水答案：A135.硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化制标准溶液、()和铬酸钾溶液。A、硝酸银标准滴定溶液B、氯化银溶液C、硫酸银溶液D、重铬酸银溶液答案：A136.气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用()作载气可以改善气相传质阻力。A、H2B、N2C、HeD、Ne答案：A137.非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是()。A、在通风柜中进行溶解B、在沸水浴中溶解C、用冰醋酸进行溶解D、在温水浴中溶解答案：B138.测定水泥生料中TiO2（苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法）所选择的指示剂是()。A、二甲酚橙B、铬黑TC、钙指示剂D、PAN答案：D139.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为（）。A、拉乌尔定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道尔顿定律答案：A140.用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是（)。A、移液管外附着的液体不用滤纸擦去B、调整移液管移取溶液的液面与刻线相切时，管内不能有气泡C、将移液管中的标准滴定溶液加入碘量瓶时，不能用洗耳球“吹”入D、碘酸押标准滴定溶液在移液管中流完后，要等15-30s答案：A141.应用△E/△V-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应()。A、曲线上升中点B、曲线下降中点C、曲线最低点D、曲线最高点答案：D142.原子吸收分光光度法中对光的吸收属于()。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、红外吸收答案：C143.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是()。A、压电子元件受潮B、燃气纯度不够C、外光路位置不正D、仪器周围有强的电磁场答案：C144.己知几种金属浓度相近LgKMgY=8.7,LgKMnY=l3.87,LgKFeY=14.3,LgKAlY=l6.3,，LgKBiY=27.91，则pH=5时，用EDTA配位测定Al3+而不干扰测定的是()。A、Mg2+B、Mn2+C、Fe2+D、Bi3+答案：A145.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C2O4分解为（）。A、CO2B、COC、O32-D、CO2和CO答案：D146.KBrO3是强氧化剂，在()的溶液中，BrO3-被还原性物质还原为Br-。A、碱性B、酸性C、中性D、任何pH答案：B147.原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量PO43-产生的干扰为()。.A、电离干扰B、物理干扰C、化学干扰D、光谱干扰答案：C148.邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，其有色物质是由亚铁离子和邻二氮菲显色剂所形成的()。A、橙红色化合物B、橙红色螯合物C、橙红色复合物D、橙红色混合物答案：B149.下面样品中，采用色谱法分流进样时，最容易发生分流歧视的样品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合级丙烯D、混合碳四答案：A150.硫氰酸酯试样0.2151g，加入0.1157mol/L丁胺25.00mL，过量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHCLO4溶液14.91ML，则试样中SCN-的含量为()%。A、78.11B、46.22C、31.68D、15.84答案：C151.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后，仪器基线回不到原极限的位置，这可能的原因是()。A、仪器接地不良B、色谱柱老化不好C、柱温太高D、记录仪灵敏度太低答案：D152.基准物金属锌用前应用()依次洗涤后，放在干燥器中保存24小时以上。A、1+3HC1、乙醇、水B、1+3HC1、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HC1D、乙醇、水、1+3HC1答案：B153.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，硫代硫酸钠滴定碘时溶液的pH值()。A、为碱性B、为强碱性C、为强酸性D、为中性或弱酸性答案：D154.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是()。A、电源电压变化太大B、燃气纯度不够C、存在背景吸收D、外光路位置不正答案：A155.配制K2Cr2O7标准溶液用（）法。A、直接B、间接C、标定D、滴定答案：A156.电子天平在开机操作时，在调节()后，开始天平零点的自动调节，再进行天平的校准操作。A、天平的水平度B、天平的灵敏度C、天平的清洁度D、天平感度答案：A157.己知在50℃时水的饱和蒸汽压为7.94kPa,180g水中若溶解3.42g庶糖（M蔗糖=342g/mol），则该溶液的蒸汽压会降低()Pa。A、7.94B、6.94C、5.31D、4.25答案：A158.火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中包括：分析线的选择、()、火焰燃助比和燃烧器高度的选择、光谱通带的选择以及光电倍增管负高压的选择。A、空心阴极灯的光谱线B、空心阴极灯灯电流C、空心阴极灯的充填惰性气体D、空心阴极灯的供电方式答案：B159.在含有预切气路的双气路色谱仪中，至少要有()根色谱柱。A、2B、3C、4D、6答案：C160.原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为()。A、待测元素做阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体B、待测元素做阴极,钨棒作阳极，内充低压惰性气体C、待测元素做阳极，钨棒作阴极，内充低压惰性气体D、待测元素做阳极,铂丝网作阴极，内充低压惰性气体答案：B161.气相色谱仪仪器关闭时，先关闭()，再依次关闭检测器或放大器电源、汽化室、柱恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气源。A、空气气源B、氮气气源C、燃气气源D、燃气、助燃气气源答案：D162.用NaOH滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现（）个突跃。A、0B、1C、2D、3答案：B163.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除背景干扰的影响。A、用次灵敏线作为分析线B、用氘灯进行校正C、用自吸收进行校正D、用塞曼效应进行校正答案：A164.在雾化燃烧系统上的废液嘴上接一塑料管，并形成()，隔绝燃烧室和大气相通。A、密封B、双水封C、液封D、泊封答案：C165.俄国植物学家茨维特用石油醚为淋洗液，分离植物叶子的色素的方法属于()。A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、凝胶渗透色谱答案：A166.用HCl标准滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()个滴定突跃。A、0B、1C、2D、3答案：C167.气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气会使()、灵敏度差。A、保留时间增大B、保留时间变小C、基线呈阶梯状D、出现尖峰信号答案：A168.在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于65℃的原因是（）的影响。A、反应物浓度B、温度C、催化剂D、诱导反应答案：B169.原子吸收分析属于()。A、原子发射光谱B、原子吸收光谱C、分子吸收光谱D、分子发射光谱答案：B170.在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，不正确的是()。A、当铝、锌离子共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B、测定钙,镁时，可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+，Al3-C、Bi3+.Fe2+共存时，可用盐酸羧胺掩蔽Fe3+的干扰D、钙、镁离子共存时，可用NaOH掩蔽Mg2+答案：A171.称取3.5667g经105℃烘干2h的()溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L标准滴定溶液。A、碘酸钾(AR)B、碘酸钾(GR)C、碘酸钾（分析纯）D、碘酸钾（CP)答案：B172.下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中()是不正确。A、在贮存过程中应防止溶剂蒸发和溶液与容器作用B、在标准滴定溶液分装时，须将未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3～4次后再装新的标准滴定溶液C、使用标准滴定溶液时，为防止标准滴定溶液被污染，应将标准滴定溶液先倒入到一个烧杯后，再往滴定管内加D、对于见光分解的溶液来说，必须将标准滴定溶液贮存在棕色瓶或黑色瓶中答案：C173.在气相色谱中，一般以分离度为（)作为相邻两峰已完全分开的标志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案：C174.市售的AgNO3不能直接配制标准溶液的原因在于()。A、gNO3很贵，应节约使用B、AgNO3中杂质太多C、浓度不好计算D、AgNO3不易溶解答案：B175.原子吸收分析的定量依据是()。A、普朗克定律B、玻尔兹曼定律C、多普勒变宽D、朗伯－比尔定律答案：D176.在质量统计控制图中，若某个点超出了控制界限，就说明工序处于(）。A、波动状态B、异常状态C、正常状态D、异常状态的可能性大答案：D177.普通毛细管色谱柱的内径一般为()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B178.溴酸钾用前应在()℃干燥。A、120B、105～110C、130D、270～300答案：C179.在卡尔费休法测定微量的水分时，常采用()作指示剂。A、结晶紫B、百里酚蓝C、甲基红D、淀粉答案：D180.高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过()。A、过滤B、脱气C、蒸馏D、干燥除水分答案：B181.直接电位定量方法分类正确的是()。A、直接测定法和标准加入法B、标准比较法和标准加入法C、标准比较法和标准加入法D、标准曲线法和标准加入法答案：A182.用过的色谱柱需要更换固定相时，洗涤顺序为（）。A、碱、水、酸、水、蒸馏水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮气吹干C、碱、水、蒸馏水、乙醇D、酸、水、蒸馏水、乙醇答案：B183.用GC分析时，A组分相对保留值是0.82，标准物出峰时间是16min，空气出峰时间是0.5min，则组分A的出峰时间是（)min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：C184.色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有()的特点。A、不需要特别的内标物B、不需要精确进样量C、有效地消除收率误差D、对色谱条件要求不高答案：C185.准确称取CuS04·5H2O（铜的摩尔质量为63.546,CuSO4·5H2O的摩尔质量为249.69)0.3929g，溶于水中，加几滴H2SO4，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。A、1mg/mL的CuSO4·5H2OB、1mg/mL的Cu2+C、0.lmg/mL的Cu2+D、0.1mg/mLCuSO4·5H2O答案：B186.一般来说，填充柱色谱仪载气流速设置在()mL/min间内为宜。A、10~50B、20~80C、60~150D、100~200答案：B187.在原子吸收光谱法中，消除发射光谱干扰的方法可采用（）。（1）用次灵敏线作为分析线；（2）氘灯校正：（3）自吸收校正；（4）选用窄的光谱通带。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案：D188.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样分析时，若待测组分的保留时间不变而峰高降低，这可能的原因是(）。A、进样口漏气B、在气流速过高C、固定液严重流失D、仪器接地不良答案：A189.在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是(）。A、使测定结果能读B、使读出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值误差最小答案：B190.在操作TCD气相色谱仪时仪器正常，但进样后不出峰，可能是()的原因造成的。A、没有调好记录仪零点B、进样器被污染C、记录仪输入信号接反D、柱温太低答案：D191.在25℃外界空气的压力为101.3kPa时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为133.3kPa，则氧气的电极电位应是(EθO2/H2O=1.229V、氢离子浓度保持1.0mol/L不变）（）A、1.239VB、1.222VC、1.233VD、1.225V答案：C192.用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂，其中苯、甲苯、二甲苯均应是()试剂。A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、色谱纯答案：D193.碘量法对硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定需要选用碘酸钾标准滴定溶液和碘化钾，在酸性条件下碘量瓶中反应生成()，再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。A、KIO3B、I2C、KID、KIO4答案：B194.在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（)。A、调整保留时间B、校正保留时间C、保留时间D、相对保留值答案：D195.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，溶液的pH值用（）调至()。A、醋酸－醋酸钠缓冲溶液、pH=5～6B、醋酸－醋酸钠缓冲溶液、pH=7～8C、氨－氯化铵缓冲溶液、pH=7～8D、氨－氯化铵缓冲溶液、pH=l0答案：D196.用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨炉原子化法C、氢化物原子化法D、低温原子化法答案：D197.气相色谱中，与热导池检测器灵敏度无关的因素是()A、池体温度B、金属热丝的电阻一温度系数C、桥电流D、色谱柱长答案：D198.非水滴定中，在配制0.lmol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是()。A、取浓高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)8.5mL，在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀B、加入过量两倍的醋酸酣溶液除去高氯酸中的水分C、冷却后再用冰醋酸稀释至l000mLD、用邻苯二甲酸氢饵作基准物进行标定答案：B199.pH计在测水的pH时的调试和使用方法中，下列不正确的是()。A、装水的烧杯，要注意摇动，使指示值稳定B、“校正”、“定位”和“测量”都要重复进行操作C、调整温度补偿钮到液温D、测水的pH值的测量操作时pHS-2型表头读数即为pH测量值答案：D200.电解富集时，工作电极作为阴极，溶出时则作为阳极的电化学分析法称为()法。A、阳极溶出B、阴极溶出C、极谱D、库仑答案：A201.在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述()消除。A、降低光源强度B、稀释法C、加入抑电离剂D、扣除背景答案：C202.()不是电位溶出法的仪器组成部件。A、极谱仪B、电解池C、比色计D、电位差计答案：C203.用0.0lmol/L的EDTA滴定0.0lmol/L的金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为()。A、≥106B、≥10-6C、≥108D、≥10-8答案：C204.非水滴定测定吡啶的含量时，可选用的溶剂是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：B205.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，应在()的()溶液中。A、醋酸、酸性B、硝酸、酸性C、盐酸、酸性D、硫酸、酸性答案：D206.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有()、缓冲溶液和铬黑T指示剂。A、乙二胺四乙酸标准滴定溶液B、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C、乙二胺四丙酸标准滴定溶液D、乙二胺四丙酸二钠标准滴定溶液答案：B207.以铁铵矾为指示剂，用NH4CNS标准溶液滴定Ag﹢时，应在下列()条件下进行。A、酸性B、弱酸性C、中性D、碱性答案：A208.FID气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器中的变色硅胶，颜色由()时就需更换。A、粉色变为兰色B、兰色变为粉红色C、粉色变为黄色D、黄色变为粉红色答案：B209.氢型阳离子交换树脂能除去水中的()杂质。A、阳离子B、阴离子C、中性分子D、低分子答案：A210.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除发射光谱干扰的影响。A、用次灵敏线作为分析线B、氘灯校正C、选用窄的光谱通带D、换空心阴极灯（减少杂质或惰性气体的影响）答案：B211.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值为()。A、7B、6C、5D、7.1答案：A212.在一杯纯水中有（）项。A、1B、2C、3D、4答案：A213.吸附指示剂是利用（)来指示滴定终点的。A、溶液pH的改变B、生成物的种类不同C、生成物对指示剂吸附后指示剂结构变化D、溶液温度变化答案：C214.用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为()。A、Cl2B、H+C、OH-D、H2O答案：D215.高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过()µm的滤膜过滤和脱气处理。A、0.2B、0.45C、0.8D、1答案：B216.在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是()。A、选择性B、柱效能C、保留值D、分离度答案：D217.在pH=l0的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+终点时pZn'=6.52，则终点误差为()%。己知LgK'ZnY=11.05。A、-0.01B、一0.02C、0.01D、0.02答案：C218.己知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10-1mol/L则磷酸钙的溶度积为()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案：C219.空心阴极灯应在()使用。A、最小灯电流以上B、最小灯电流以下C、最大灯电流以上D、最大灯电流以下答案：D220.电光天平的环砝码变形，在起落时跳出槽外故障的解决方法是()。A、将环砝码整形，使其与槽子的起落位置相一致B、更换新砝码C、更换或调整槽子的位置D、更换“加码梗组轧”答案：A221.用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量时，一般将制成的铜合金试液先用()在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案：D222.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为()。A、砌砂B、苯甲酸C、邻苯二甲酸氢钾D、碳酸钠答案：C223.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是高锰酸钾，称为()。A、酸碱指示剂B、自身指示剂C、专属指示剂D、金属指示剂答案：B224.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要()，并且()。A、见光、放置3分钟B、避光、放置3分钟C、避光、放置1小时D、见光、放置1小时答案：B225.重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶液、()和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。A、硝酸银硫酸试剂B、氯化银硫酸试剂C、硫酸银硫酸试剂D、铬酸银硫酸试剂答案：C226.在下列吸附中，属于化学吸附的是（）。A、人身上附着的烟味（本人不吸烟）B、往人身上喷的香水C、用氢氧化钾分析CO、CO2混合气D、用活性碳在﹣195℃提纯液氮答案：C227.双盘()电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。A、等臂式B、不等臂式C、三刀口式D、杠杆式答案：A228.在pH=5时(lgαY(H)=6.45）用0.0lmol/L的EDTA滴定0.0lmol/L的金属离子，若要求相对误差小于0.1%，则可以滴定的金属离子为()。A、Mg2+(lgKMgY=8.7)B、Ca2+(lgKcaY=l0.69)C、Ba2+(lgKBaY=7.86)D、Zn2+(lgKznY=16.50)答案：D229.非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C230.非水滴定测定柠檬酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在温水浴中溶解D、在冰水浴中溶解答案：C231.常见的分离和富集方法是()。A、溶解B、沉淀和萃取C、熔融D、分光光度法答案：B232.在气相色谱法中使用热导池检测器时，一般选择检测器的温度为()。A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、等于或高于柱温D、低于柱温10℃左右答案：C233.用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择法扬司法，则指示剂为（）。A、铬酸钾B、酚酞C、铬黑TD、荧光黄答案：D234.用气相色谱法测定O2、N2、CO和CH4等气体的混合物时常采用的检测器是()。A、热导池检测器B、氢火焰检测器C、电子捕获检测器D、火焰光度检测器答案：A235.下列物质中，()不能用直接碘量法进行测定。A、Na2SO3B、Cu2+C、Sn2+D、抗坏血酸答案：B236.配位滴定法中，铅铋混合物物中的pb2+，Bi3+含量测定一般采用()。A、控制酸度连续滴定B、利用配位掩蔽分别测定C、利用沉淀掩蔽分别测定D、利用氧化掩蔽分别测定答案：A237.玻璃电极在初次使用前，应先将玻璃电极的球膜部分在()浸泡24h以上。A、被测水溶液中B、稀盐酸溶液中C、蒸馏水或稀盐酸中D、蒸馏水中或在0.lmol/L的盐酸中答案：D238.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的()。A、提升量不足B、燃助比选择不当C、灯电流太小D、光电管内高压不足答案：A239.在下列有关色谱图的术语中，错误的是()。A、峰高一半处的峰宽为半峰宽B、扣除死时间之后的保留时间为调整保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽D、两保留值之比为相对保留值答案：D240.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由()把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。A、氮气B、氢气C、氦气D、载气答案：D241.对于最小分刻度为1℃或0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经()后读数，读数应先读小数，准确地读到0.2℃，后再读整数。A、1～2minB、3～5minC、5～10minD、随时读数答案：C242.气相色谱分析中，下列各因素中影响氢火焰离子化检测器的灵敏度的是()。A、检测室的温度B、色谱柱温度C、记录仪的灵敏度D、气体纯度和流速答案：D243.使用FID气相色谱仪测甲烷时，但进样后出负峰，可能是()的原因造成。A、流动相中甲烷比样品中甲烷含量高B、流动相中含除甲烷外的其他杂质C、进样器被污染D、柱温太低答案：A244.在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是()。A、减少重量分析过程中产生的误差B、防止被测物发生分解C、防止被测物发生爆炸D、防止被测物分解出有害气体答案：A245.在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于()。A、利用化学反应定性B、利用保留值定性C、利用检测器的选择性定性D、与其他仪器结合定性答案：B246.可以说明CH3COOH是弱酸的事实是()。A、CH3COOH与水能以任意比混溶B、CH3COOH能与Na2C03溶液反应，产生CO2气体C、1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红D、1mol/L的CH3COONa溶液的pH约为9答案：D247.用二甲酚橙作指示剂，EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是()。A、不易直接滴定到终点B、Al3+易水解C、Al3+对指示剂有封闭D、配位稳定常数<108答案：D248.原子吸收光谱仪空心阴极灯光源系统故障的原因不包括（）。A、空心阴极灯超过使用期，灯光能量低B、空心阴极灯坏C、波长调节失灵D、灯没坏，灯电流调节失灵答案：C249.原子吸收光谱仪的空心阴极灯的下列说法中不正确的是()。A、灯内充入低压惰性气体，是为电离产生带正电的阳离子B、空心阴极内涂以待测元素C、空心阴极内只发射待测元素特征谱线D、空心阴极灯设有石英窗答案：C250.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，则该溶液的沸点会上升（Kb=0.52、M蔗糖=342g/mol)()℃A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案：A判断题1.福尔哈德法测定I—含量，加入铁铵矾指示剂后，需加入定量过量的AgNO3标准溶液。()A、正确B、错误答案：B2.库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。()A、正确B、错误答案：A3.国际标准是由非政府性的国际标准化组织制定颁布的，在我国受到限制。()A、正确B、错误答案：B4.测定蛋白质中的氮，最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。()A、正确B、错误答案：A5.在重量分析中，称量形式的式量要大()A、正确B、错误答案：A6.打开包装.转移内容物.分配化学试剂或取样均不应在存储危险化学物质的橱柜中或橱柜上操作。()A、正确B、错误答案：A7.氯化钠的提纯中除去SO42-、Mg2+、Ca2+、K+离子的先后顺序可以倒置过来。()A、正确B、错误答案：B8.液－液萃取是用分液漏斗来进行的，加入漏斗中液体的总体积2/3，漏斗越细长，分离得越彻底。()A、正确B、错误答案：B9.被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用草酸溶液洗涤。()A、正确B、错误答案：A10.接好色谱柱，开启气源，输出压力调在0.2～0.4MPa。关载气稳压阀，待30min后，仪器上压力表指示的压力下降小于0.005MPa，则说明此段不漏气。()A、正确B、错误答案：A11.任何单位和个人不得违反规定制造.销售和进口非法定计量单位的计量器具。()A、正确B、错误答案：A12.重量分析法中恒重的标准是相邻两次灼烧后的称量差值≤0.0040g()A、正确B、错误答案：A13.实验室内物料的储存、处理和使用应符合GB15603和GB/T27476.5的要求。()A、正确B、错误答案：A14.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。()A、正确B、错误答案：B15.Ni2+在碱性条件下与丁二肟生成兰色沉淀。()A、正确B、错误答案：B16.当紫外分光光度计的光源反射镜或准直镜被玷污时，不能用任何纱布、绸布或棉球擦洗，只能用干净的洗耳球吹或用其他压缩气体吹。()A、正确B、错误答案：A17.配制好的EDTA标准溶液，一般贮存于聚乙烯塑料瓶中或硬质玻璃瓶中。()A、正确B、错误答案：A18.费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂，可以直接用费林试剂滴定还原糖。()A、正确B、错误答案：B19.重结晶过程中，可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。（）()A、正确B、错误答案：A20.为使沉淀溶解损失减小到允许范围，加入适当过量的沉淀剂可达到目的。A、正确B、错误答案：A21.玛瑙研钵在任何情况下都不得烘烤或加热。()A、正确B、错误答案：A22.对于检测实验室，其危险源辨识和风险评价应包括分包出去的工作。()A、正确B、错误答案：A23.在正溴丁烷的制备中，气体吸收装置中的漏斗须置于吸收液面之下。（）()A、正确B、错误答案：B24.往K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液，会生成砖红色的Ag2Cr2O7沉淀。()A、正确B、错误答案：B25.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。()A、正确B、错误答案：B26.在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层。（）()A、正确B、错误答案：B27.在重量分析中，称量形式和沉淀形式必须不同()A、正确B、错误答案：B28.溶液的最大吸收波长是随着溶液浓度的增加而增大。()A、正确B、错误答案：B29.锆和铪可用离子交换法分离。()A、正确B、错误答案：A30.在电位滴定中，终点附近每次加入的滴定剂的体积一般约为0.10mL。()A、正确B、错误答案：A31.样品中有四个组分，用气相色谱法测定，有一组分含量已知但在色谱中未能检出，可采用归一化法测定这个组分。(）()A、正确B、错误答案：B32.对于谱线简单、无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。()A、正确B、错误答案：A33.灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪性能的两个重要指标。()A、正确B、错误答案：A34.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。()A、正确B、错误答案：A35.使用气相色谱仪在关机前应将汽化室温度降低至50℃以下，再关闭电源。()A、正确B、错误答案：B36.在络合滴定时，用铬黑T作指示剂，用氨-氯化铵缓冲溶液调节溶液的酸度()A、正确B、错误答案：A37.实验室应保留培训记录，但不宜对培训有效性进行评价。()A、正确B、错误答案：B38.FeSO4溶液久置后会出现Fe(OH)3絮状沉淀。(）A、正确B、错误答案：A39.用酒精清洗做过碘升华的烧杯。()A、正确B、错误答案：A40.在配制高锰酸钾溶液的过程中，有过滤操作这是为了除去沉淀物。()A、正确B、错误答案：A41.在直接配位滴定分析中，定量依据是n(M)=n(EDTA)，M为待测离子。(）A、正确B、错误答案：A42.用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe.Al等干扰离子。()A、正确B、错误答案：B43.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。()A、正确B、错误答案：B44.ISO14000指的是质量管理体系，ISO19000指的是环境管理体系。()A、正确B、错误答案：B45.活性碳可在极性溶液和非极性溶液中脱色,但在乙醇中的效果最好。（）()A、正确B、错误答案：B46.气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。()A、正确B、错误答案：A47.标准工作曲线不过原点的可能的原因是参比溶液选择不当。(()A、正确B、错误答案：A48.把复色光分解为单色光的现象叫色散。()A、正确B、错误答案：A49.提高配位滴定选择性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。()A、正确B、错误答案：A50.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。()A、正确B、错误答案：A51.气相色谱仪的氢焰检测器喷嘴太脏，可以卸下用水清洗。A、正确B、错误答案：B52.影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用;此外还与洛液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。A、正确B、错误答案：B53.紫外／可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。A、正确B、错误答案：B54.蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准滴定洛液、亚铁氰化钾溶液和4-氨基安替比林溶液。A、正确B、错误答案：B55.根据质子理论，NaH2PO4是一种酸式盐。A、正确B、错误答案：B56.色谱上，漂移就是一种特殊的噪声。A、正确B、错误答案：B57.任何气态物质，只有冷却到临界温度后，加压才能使该气态液化。A、正确B、错误答案：A58.对于外协样品，主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容。A、正确B、错误答案：B59.凡是进色谱的试样均不必进行前处理，可以直接进样。A、正确B、错误答案：B60.检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一。A、正确B、错误答案：A61.色谱柱老化时，连接检测器一端可断开。A、正确B、错误答案：A62.在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐渐的减小，同时离子结合成分子的速率逐渐的增大，当二者速率接近相等时，就达到了电离平衡状态。A、正确B、错误答案：B63.直接碘量法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。A、正确B、错误答案：A64.对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。A、正确B、错误答案：B65.间接碘量法滴定速度应很慢。A、正确B、错误答案：B66.酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。A、正确B、错误答案：B67.色谱处理机采用面积归一化法进行计算时，m表内的校正因子没有实际用途。A、正确B、错误答案：A68.在仪器分析中,低于0.1mg/mL的离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。A、正确B、错误答案：B69.选择色谱固定液时，首先应遵循“相似相溶原理”。A、正确B、错误答案：B70.分光光度计的100%T失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳压电路板故障和灵敏度选择开关接触不良。A、正确B、错误答案：A71.在样品流转中，常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。A、正确B、错误答案：A72.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。A、正确B、错误答案：B73.非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。A、正确B、错误答案：B74.原子吸收分光光度计的原子化系统的作用是将待测元素由化合态转变为基态原子装置。A、正确B、错误答案：A75.在仪器上在用的空心阴极灯不用时不要开启灯电流，否则会缩短寿命。A、正确B、错误答案：A76.标准加入法要求必须严格精确进样体积。A、正确B、错误答案：B77.当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是C(M)K’MY/c(N)K’NY≥105A、正确B、错误答案：A78.气相色谱仪操作中在不分流状态下，进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。A、正确B、错误答案：B79.电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导池性能的好坏。A、正确B、错误答案：A80.KBrO3-KBr标准溶液可用直接法配制。A、正确B、错误答案：A81.在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为道尔顿定律。A、正确B、错误答案：B82.选择色谱固定液时，首先应遵循“相似性原则”。A、正确B、错误答案：A83.采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器，使用时，采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。A、正确B、错误答案：A84.氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越高。A、正确B、错误答案：A85.注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能，这是为了减少注射器针尖的样品夹带。A、正确B、错误答案：B86.K2Cr2O7不是基准物质，它的标准洛液必须用标定法配制。A、正确B、错误答案：B87.只有实验室用的三级水才可以贮存在玻璃容器中。A、正确B、错误答案：A88.三级水的pH值的检验必须采用电位计法。A、正确B、错误答案：B89.原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。A、正确B、错误答案：A90.碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。A、正确B、错误答案：A91.配位滴定法中，铅铋混合液中Pb2+、Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。A、正确B、错误答案：A92.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，用氨水调节pH=7~8时的标志是白色浑浊出现。A、正确B、错误答案：A93.气体库仑计是通过测定电解时产生的氢氧混合气体的体积来求出电量的。A、正确B、错误答案：A94.当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方式调节其中一个电对的电极电位，从而达到改变化学反应方向的目的。A、正确B、错误答案：A95.朗伯一比耳定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。A、正确B、错误答案：A96.在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。A、正确B、错误答案：B97.玻璃管用作色谱柱管前可以用洗液浸泡，用蒸馏水洗至中性，烘干即可。A、正确B、错误答案：A98.在启动GC-14B的程序升温程序时，总是同时启动了存在的主机时间程序。A、正确B、错误答案：A99.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因，主要是