《动物药理》课件全套 1.1药物的一般知识- -13解毒药

药物的一般知识第一章

动物药理总论1.1概述1.2药效学1.3药动学1.4影响药物作用的因素这里可以添加主要内容这里可以添加主要内容这里可以添加主要内容这里可以添加主要内容点击添加标题文本兽药：是指用来预防、治疗和诊断动物疾病，以及促进动物生长、繁殖，提高动物生产效能的物质（如动物保健品和饲料添加剂）。药物基本概念图片来源于网络普通药：是指在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。毒药：毒性极大，极量与致死量极为接近，稍大剂量即可危及生命的药物（例：三氧化二砷、士的宁等）。剧药：毒性较大，极量与致死量较接近，超过极量也可引起中毒或死亡的药物。其中毒性较小而又常用的品种-限剧药，必须经有关部门批准才能生产、销售。麻醉品：是指较易成瘾的药物（如阿片、吗啡、哌替啶等）。毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。药物跟毒物之间没有绝对的界限药物的来源合成和半合成的药物：阿司匹林、磺胺类。生物药：干扰素，亚单位疫苗、单克隆抗体。图片来源于网络天然药物：植物药、动物药、矿物药。剂型：药物经加工制成安全、稳定和便于应用的形态。制剂：药品经过适当加工，制成应用方便，便于保存、运输，发挥疗效的具体品种。药物的制剂与剂型剂型：片剂制剂：土霉素片图片来源于网络固体剂型：散剂、片剂、胶囊剂、胶囊剂、栓剂等。液体剂型：溶液剂、注射剂、乳剂、洗剂、擦剂、煎剂等。半固体剂型：软膏剂、乳膏剂、糊剂、舔剂等。气体剂型：气雾剂、喷雾剂、烟雾剂等。剂型按形态分类固体剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、栓剂等图片来源于网络液体剂型：溶液剂、注射剂、乳剂、洗剂、擦剂、煎剂等图片来源于网络半固体剂型：软膏剂、乳膏剂、糊剂、舔剂等图片来源于网络气体剂型：气雾剂、喷雾剂、烟雾剂图片来源于网络经胃肠道给药-颗粒剂、片剂、胶囊剂、乳剂、混悬剂等。非经胃肠道给药-注射剂、贴剂、软膏剂等。制剂按给药途径分类图片来源于网络药效学药动学药物机体药效学药物的基本作用药物作用的基本形式药物靶点结合引起机体生理、生化功能或形态的变化兴奋抑制使机体器官原有的基本活动加强或提高的作用使机体器官原有的机能活动减弱或减低的作用药物作用的方式局部作用：药物未被吸收进入血液之前，在用药的局部所产生的作用。吸收作用：药物被吸收后进入血液循环后产生的作用。直接作用：药物吸收后直接到达某一组织器官所产生的作用。间接作用：由直接作用引起其他组织和器官的机能改变的作用。药物作用的选择性药物在适当剂量时，往往只对于某一个或几个组织器官发生作用，而对其他组织器官很少或几乎不发生作用，这就称为药物作用的选择性。药物选择性高、针对性强，治疗效果好，不良反应少。药物选择性低、针对性差，不良反应多，但作用范围广。药物作用的选择性是相对的，与药物用量有关。用药的目的在于消除原发致病因子（治本）用药目的在于改善疾病的症状（治标）药物的治疗作用与不良反应治疗作用急则治标，缓则治本；标本兼治对因治疗对症治疗副作用定义：药物在治疗剂量内产生的与用药目的无关的作用。特点：药物固有的，可预知，一般较轻微，停药后能自行恢复。举例：阿托品解痉、抑制腺体分泌。原因：由于药物选择性低，药理作用广泛。副作用随着治疗目的变化而改变；副作用和治疗作用可以相互转变。毒性反应定义：用药剂量过大或时间过长，造成对机体有明显损害的作用。分类：急性中毒-用药后立即产生-心血管和呼吸功能的损害慢性中毒-长期用药蓄积后逐渐产生-肝、肾、骨髓的损害；特殊毒性反应-致癌、致畸、致突变-三致反应。特点：一般是可以预知的，临床用药时应设法减轻/防止。过敏反应（变态反应）定义：少数动物个体受到某些药物刺激后所产生的免疫反应。原因：少数特异体质。原理：发生在第二次药物进入到机体，产生异常的抗原抗体反应。特点：与剂量无关，反应性质各不相同，很难预料。举例：青霉素的过敏反应。继发性反应定义：是指由于药物治疗作用引起的不良后果。举例：长期应用四环素类广谱抗生素，引起二重感染。后遗效应定义：是指停药后血药浓度降至阈浓度以下时的残存药理效应。举例：苯巴比妥用于催眠，第二天会出现头晕、困倦。

抗生素可以提高吞噬细胞的吞噬功能，使抗生素的给药间隔时间延长。药物作用机制对受体的作用受体：是指对特定的生物活性物质具有识别能力，并可选择性地与之结合的生物大分子。激动药/兴奋药阻断药/拮抗药受体的特性：受体具有饱和性、特异性、可逆性药物作用机制01对受体的作用02对酶的作用03影响离子通道04影响核酸代谢05影响体内活性物质或神经递质06参与或干扰细胞代谢07影响免疫机能08理化条件的改变拟似作用结构相似，药理作用相同拮抗作用结构相似，药理作用相反光学异构光学异构体之间可能药理作用不同点击添加标题文本药物的构效关系定义：药物的化学结构与药理效应有密切的关系定义：药物效应和剂量之间的规律性变化半数有效量（ED50）：对一群个体中50%的个体，有效的剂量。半数致死量（LD50）：引起半数动物死亡的量。治疗指数：LD50：ED50最小有效量与最小中毒量之间的剂量是临床用药的安全范围。量效关系感谢观看药物的跨膜转运药动学药物机体药效学药物的跨膜转运被动转运01主动转运02易化扩散03膜动转运04被动转运定义：是指物质由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行顺浓度梯度转运的一种方式。特点：转运速度与膜两侧浓度差成正比，扩散率主要取决于分子量大小、药物脂溶性和膜通透性。不消耗能量，无饱和现象，无竞争抑制现象。分类简单扩散：非解离型/脂溶性的物质简单扩散示意图滤过：直径小于膜孔通道的物质滤过示意图水性信道定义：是指物质由浓度低的一侧向浓度高的一侧进行逆浓度梯度转运的一种方式。跨膜蛋白ATP主动转运特点：耗能，需要载体；有饱和现象与竞争抑制现象。定义：是一种需要载体参与，但不消耗能量的顺浓度梯度转运的方式。特点：具有饱和性和竞争性。跨膜蛋白跨膜蛋白易化扩散定义：细胞膜可以主动变形，将某些物质（大分子）摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运方式。膜动转运包括：胞饮、胞吐、吞噬作用。药物的体内过程药物的体内过程43生物转化排泄21吸收分布药物从用药部位进入血液循环的过程称为吸收。1.定义除静脉注射是药物直接进入血循环以外，其他给药方式都有吸收过程。2.特点消化道吸收和消化道外吸收。3.分类吸收吸收定义：以被动转运的方式经过消化道黏膜进行吸收吸收部位：胃、小肠（主要）首过效应（首过消除）：吸收的药物会经过门静脉进入肝脏，有一部分药物会被代谢失活，使进入血液循环的药量减少药效下降的现象。首过效应明显的药物不适于内服给药。消化道给药药物理化性质：剂型、酸碱性等。动物生理因素：胃内容物的充盈程度、胃排空速度、胃肠道蠕动、反刍兽复胃等。影响口服给药吸收的因素消化道外吸收定义：通过注射吸入或皮肤粘膜给药的吸收。分类：注射给药：静脉、肌内、皮下及腹腔注射。注射部位的血管分布给药浓度药物解离度、脂溶性影响因素吸入给药：呼吸道吸收、肺泡药物的分布定义：药物随血液循环转运到全身各组织器官的过程。特点：不均匀的、有选择性的，动态平衡药物本身的理化性质药物与组织的亲和力局部组织的血流量药物与血浆蛋白的结合力体内屏障影响因素药物的生物转化定义：药物在体内经酶的作用发生化学变化，生成代谢产物的过程，称为生物转化，又称药物的代谢特点：药物经转化后，药理活性发生改变。灭活：药物由有活性药物转变成无活性代谢物的过程。活化：药物经过转化后，活性由低变高的过程。某些水溶性的药物在体内是不经过代谢的，直接是以原形的形式从肾脏排泄，大多数指溶性药物需要转化成水溶性的代谢物才能从肾脏排出。药物的生物转化方式：第Ⅰ相氧化、还原、水解反应第Ⅱ相结合反应部位：肝脏、血浆、肾、肺、胃肠等。抑制作用：可使酶的合成减少或酶的活性降低的作用。诱导作用：能兴奋肝药酶，使酶的合成增加或酶的活性增强的作用。肝药酶排泄定义：排泄是指药物经过转化生成的代谢产物或者药物原型，通过各种途径从体内排出体外的过程。途径：肾脏（主要）、胆道、肠道以及呼吸道排出，汗腺和乳腺。经肾脏排泄方式肾小球滤过肾小管分泌与重吸收酸酸碱碱促吸收酸碱碱酸促排泄尿液的pH值影响药物的重吸收从肾脏排出的药物在尿液中的浓度往往高于在血液中药物的浓度特点经胆汁排泄：与动物体内脂肪的代谢有关经乳汁排泄：大部分药物均可从乳汁排泄排泄影响药物作用的因素点击添加标题文本剂型、剂量、给药途径、相互作用药物方面种属差异、个体差异、生理差异、病理差异动物方面饲养管理、环境生态条件环境因素影响药物发挥作用的因素影响药物因素药物方面的因素Part01剂型剂量给药途径>肌注>水溶液混悬剂油剂>>>口服剂型作用持久温和缓控释图片均来源于网络点击添加标题文本焦虑镇静、催眠抗惊厥、癫痫中枢性肌松中毒致死剂量图片来源于网络巴比妥类药物对机体的作用01作用快慢不同，甚至作用性质改变。静注>吸入>肌注>皮下>口服>直肠>皮肤给药途径图片来源于网络抗惊厥、降血压注射导泻利胆口服消炎消肿50%高渗给药途径图片来源于网络给药时间助消化药需要在饭前或饭时服用；利福平等有食物因长期吸收特别注明空腹服用；一般的药物在空腹时效果更佳。肾上腺糖皮质激素的分泌高峰在上午八时左右，然后逐渐降低，零时达到低谷，临床需长期应用糖皮质激素类药物治疗时，可依据此节律一般在上午8时一次顿服，既能达到治疗效果，又可减少肾上腺皮质的负反馈抑制作用。联合用药与相互作用Part联合用药：为了提高药物的疗效，降低或减少药物的不良反应，扩大药物的治疗范围。相互作用：而两种或多种药物合用，或先后序贯使用而引起药物作用和效应的变化。配伍禁忌：在体外药物配伍发生理化性质的作用，使疗效↓或毒性↑。药物的相互作用按其作用机制，可分为药动学相互作用以及药效学相互作用。药动学方面的相互作用

四环素+葡萄糖酸钙/硫酸亚铁+金属络合反应降低药效图片均来源于网络药动学方面的相互作用

阿司匹林+华法林血浆蛋白结合出血+图片均来源于网络药动学方面的相互作用

+肝药酶诱导剂：苯巴比妥+华法林代谢抗凝血图片均来源于网络药动学方面的相互作用

丙磺舒+青霉素抑制青霉素分泌青霉素的血药浓度图片来源于网络协同作用(synergism)相加作用(additiveeffect)拮抗作用(antagonism)药效学相互作用可表现以下几种类型：＋－－132＋－－212.5＋－－211.5药物在体内的相互作用两药合用后，药效增加或增强。合并用药后的效果是两药各自效果的总和。协同作用（相加作用）即2+1=3药物在体内的相互作用抗心绞痛作用

＋－－132＋图片均来源于网络两药合用后的效果大于两药各自的效果相加的总和为增强。协同作用（增强作用）即2+1

=2.5药物在体内的相互作用＋－－212.5SMZ+TMP图片来源于网络合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和。两药合用后作用减弱。应尽量避免药物间的相互拮抗。

拮抗作用，即2+1

=

1.5药物在体内的相互作用+＋－－211.5图片均来源于网络两种或两种以上药物联合使用可出现理、化反应、拮抗作用、不良反应等变化的都是配伍禁忌。配伍禁忌的药物不能混合使用。配伍禁忌磺胺嘧啶沉淀析出+图片均来源于网络种属差异动物品种繁多，解剖、生理特点各异。不同种属动物对同一药物的药效学和药动学差异很大。保定药赛拉嗪猪：牛：最敏感最不敏感许多抗菌药物在马、牛、羊等动物体内的半衰期表现出很大差异。图片均来源于网络抗菌药物在不同动物的半衰期（h）不同年龄、性别、怀孕和哺乳期动物对同一药物的反往往有一定差异，这与体重、组织大小、肾小球滤过率、肠动力等方面有密切关系。生理因素初生猫老年猫

怀孕猫图片均来源于网络动物在病理状态下对药物的反应性可能存在一定程度的差异性。如解热镇痛药、洋地黄。而严重肝、肾功能障碍，引起药物蓄积、延长半衰期，增强药物作用。病理差异降低肾脏血流量/GFR减少肾排泄肾脏疾病肝脏疾病肝实质损伤

酶活性降低肝组织结构紊乱

血流量改变图片均来源于网络特异性：有些动物对某种药物的反应超出该药物正常的药理反应。高敏性：有些动物对某些药物的作用比一般动物敏感，使用少量就能产生明显的疗效，用量稍大，就会出现中毒反应。耐受性：有些动物对药物的敏感性较低，使用一般常用量时，疗效部明显，甚至无效，也不出现副作用，直至用至最大量，甚至达最小中毒量时，才出现疗效，且机体能耐受。个体差异动物机体的功能状态与药物作用有着密切的关系，因此，饲养管理水平和环境可通过影响机体的健康状态、免疫力而对药物的效应产生直接或间接影响。通风不良、空气污染、舍内氨气及有害气体过重，可增加动物的应激反应，加重动物的疾病过程，影响药物的疗效，尤其要注意的问题。饲养方面，合理调配日粮的成分，避免营养不良或营养过剩。管理方面应考虑动物群体的大小，防止饲养密度过大，房舍的建设要注意通风、采光和动物活动的空间，要为动物的健康生长创造良好的条件。饲养管理和环境方面抗微生物药物概述基本概念化学治疗（chemotherapy）：对微生物感染性疾病、寄生虫病、恶性肿瘤等进行药物治疗称化学治疗，简称化疗。化疗药物（chemotherapeuticdrugs）：化疗过程中所应用的药物。选择性抑制或杀灭病原体，对机体（宿主）的毒性很小或无。抗微生物药物（antimicrobialdrugs）：指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，用于防治以上微生物所致的感染性疾病的一类药物。抗微生物药包括抗细菌药、抗真菌药以及抗病毒药。抗菌药又包含人工合成抗菌药和抗生素，如ß-内酰胺类、大环内酯类等。抗微生物药有抗疟疾药、抗阿米巴病药及抗滴虫药物等抗寄生虫药也称抗癌药物。抗恶性肿瘤药化学治疗药物的分类化疗药物“药”是一把双刃剑，既能治病救人，也有不良反应，可能给机体带来损害。应该用唯物论辩证法的思想，认识药物的两面性。机体抗菌药物和病原体之间的辩证关系常用名词抗生素(antibiotics):由微生物在生长繁殖过程中，产生抑制或杀灭其他微生物的化学物质。如青霉素G、红霉素、四环素、庆大霉素等。半合成抗生素(semi-syntheticantibiotics):以微生物生物合成为基础，对其结构改造获得的新的合成物。如氨苄西林、阿莫西林、利福平等。抗菌药(anti-bacterialdrug):指抑制或杀灭细菌的药物，包括抗生素和人工合成的抗菌药物，如喹诺酮或磺胺类等。常用名词抑菌剂(bacteriostatic)：仅能抑制细菌的生长和繁殖而不能将其杀灭的药物。杀菌剂(bactericide)：不仅抑制细菌生长，并能将其杀灭的药物。抗菌活性(antibacterialactivity)：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。最低抑菌浓度：接种后18到24小时内能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。最低杀菌浓度：只能杀灭培养基内细菌的最低的药物浓度。抑制或杀灭病原微生物的范围，分广谱与窄谱。抗菌谱抗菌谱窄，如青霉素、链霉素等。窄谱抗菌谱广，如四环素类、氯霉素类。广谱广谱和窄谱抗菌药物的概念如何评价化疗药物的安全性即动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值，是评价化疗药物应用价值的参数之一。01值越大，表示药物疗效高，毒性小。但这是相对的，如青霉素小剂量可致过敏性休克。02化疗指数（CI）=LD50/ED50如何评价化疗药物的安全性抗菌后效应（post-antibioticeffect，PAE）指细菌等微生物短暂接触抗菌药物后，虽然药物浓度降低至最低抑菌浓度（MIC）以下或消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。耐药性（drugresistance）病原菌多次接触化疗药物后，细菌菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失。01抗菌药主要通过干扰细菌的生理、生化与代谢过程，破坏菌体结构，从而影响细菌结构与功能，使其失去生长繁殖能力而发挥抑菌或杀菌作用。02根据作用靶位，抗菌药物主要有4种作用机制抗菌药的作用机制4、影响叶酸代谢(磺胺类)4、抑制DNA螺旋酶合成（喹诺酮类）4、抑制RNA合成（利福霉素类）3、影响蛋白质合成（氨基糖苷类、四环素、红霉素）1、抑制细菌细胞壁合成（β-内酰胺类）2、影响细胞膜通透性（多粘菌素、制霉素类）抗菌药的作用机制抑制细菌细胞壁的合成细胞壁缺损导致菌体肿胀变形破裂而死亡，如青霉素类、头孢菌素类抗生素等。细菌细胞壁是维持细菌细胞外形完整的坚韧结构，它能适应多样的环境变化并能与机体相互作用。细胞壁的主要成分为肽聚糖，又称粘肽。G+G-阳性菌的细胞壁黏肽层厚（50~100分子厚）而致密，占壁的65-95%阴性菌细胞壁黏肽层薄（1~2分子厚）而疏松，占壁的不到10%抑制细菌细胞壁的合成增加细菌细胞膜的通透性细菌胞浆膜具有渗透屏障和运输物质的功能，可以改变胞浆膜通透性，导致胞壁成分外渗，造成病原菌停滞或死亡。多烯类抗真菌药两性霉素b能够选择性的与真菌质膜中的麦角固醇结合形成孔道，使膜通透性改变。使细菌内的蛋白质、氨基酸、核苷酸等外漏，造成细菌死亡。氨基苷类

→影响蛋白质合成全过程四环素类

→通过与30S核糖体亚基结合氯霉素类林可霉素类

通过与50S核糖体亚基结合

大环内酯类细菌蛋白质合成场所在细胞质内的核糖体，核糖体沉降系数为70S，由30S和50S亚基组成，抗生素仅对细菌核糖体有高度选择性，通过与不同亚基结合，从而影响蛋白质合成。抑制细菌的蛋白质合成喹诺酮类药物如利福平，可分别抑制DNA回旋酶及依赖DNA的RNA聚合酶，进而抑制菌体核酸合成，而呈现抗菌作用。01磺胺类抗菌药如甲氧苄啶可干扰细菌的叶酸代谢，进而导致核酸合成受阻，进一步抑细菌的其生长繁殖。02抑制细菌核酸、叶酸的代谢耐药性：连续反复用药后，病原体或肿瘤细胞对药物反应性逐渐降低。细菌耐药性产生的机制固有耐药(intrinsicresistance)：又称天然耐药，由细菌染色体基因决定，代代相传。如:肠杆菌----青霉素

链球菌----庆大霉素获得性耐药(acquiredresistance)：指细菌在接触抗菌药后，改变代谢途径，使自身不被抗菌药物杀灭的抵抗力。分类耐药性的分类细菌获得性耐药性产生机制产生酶使药物失活水解酶：能使青霉素或头抱菌素断裂而使药物失效；失活酶：如磷酸化酶，则是将相应的化学基团结合到药物分子上使药物失活。细菌获得性耐药性产生机制改变靶位结构

耐药菌药物作用点的结构或位置发生变化，使药物与细菌不能结合而丧失抗菌效能。链霉素耐药菌株，主要是细菌核蛋白体上的链霉素受体发生构型改变，使药物不能与菌体结合而失效。细菌获得性耐药性产生机制改变细胞膜的通透性:使药物不易进入菌体内如：细菌对-内酰胺类、四环素的耐药。改变代谢途径

如：磺胺药耐药防止或延缓耐药性产生的对策应用抗菌药要有严格的指征（诊断正确）足量用药、疗程要适当治疗慢性病、混合感染要联合用药少要局部性用药、避免长期性用药研制新型药物图片来源于网络青霉素类抗生素属于窄谱抗菌，对于革兰氏阳性菌、螺旋菌、放线菌等都高度敏感，可作为首选药物，但是对大多数革兰氏阴性菌以及病毒、真菌、立克次氏体等几乎无效。在临床中经常应用到敏感病原菌引起的感染，比如乳腺炎、子宫炎、放线菌病、尿路感染、膀胱炎以及创伤感染等，需要注意的是金黄色葡萄球菌能产生大量的青霉素酶从而产生耐药性。青霉素青霉素青霉素毒性很小，主要是过敏反应特点青霉素与其他药物之间的相互作用特点青霉素在兽医临床给药方式主要为肌肉注射，不同种类的动物用药量差异较大用法在天然青霉素中青霉素G的抗菌能力最强，性质最为稳定，提取率也是最高的，因此应用也最为广泛。临床给药方式以肌注和皮下注射为主，半衰期较短，最终以原形从尿液排除，少量也可通过乳汁排出，因此给药后的乳汁应禁止食用，以免引起过敏等不良反应。青霉素G长效青霉素长效青霉素是一种难溶于水的青霉素胺盐，肌注后缓慢吸收，维持的时间较长，称为长效青霉素，如普鲁卡因霉素、苄星青霉素。普鲁卡因霉素用于非急性、非重症轻度感染，或维持剂量用。苄星青霉素因吸收慢，血药浓度低，但维持时间较长，可用于预防疾病或者长期用药。半合成青霉素半合成青霉素是以青霉素的母核6-氨基青霉素烷酸（6-APA）为基本结构，经过化学修饰合成一系列具有耐酸、耐酶等特点的青霉素。苯唑西林钠：在水溶液中虽容易溶解，性质极不稳定。本药品具有耐酸、耐酶的特性，对于耐药性金黄色葡萄菌有效，但整体杀菌作用不如青霉素。给药方法可以肌注也可内服。氨苄青霉素：本品耐酸不耐酶，内服或者肌注均可，用药后胆汁、肾、子宫等部位浓度高，最终由尿液和胆汁排泄。半合成青霉素药品微溶于水，在酒精中难溶，对酸稳定，遇碱失效。在胃酸中稳定，吸收率较高，单位动物吸收率可达74%-92%。本品可进入脑脊液，但是乳中浓度较低。对肠道球菌和沙门氏杆菌的作用比氨苄西林强2倍。阿莫西林溶于酒精，对热、酸都不稳定。钠盐口服不吸收，肌注钠盐吸收迅速。吸收后可进入胸腔、腹水、关节液、胆汁和淋巴液等。对大肠杆菌和绿脓杆菌有抗菌作用，特别针对绿脓杆菌引起的全身感染具有较好的治疗作用，通过与庆大霉素和多黏菌素配伍，效果较好，联合使用时注意各类药物要分别肌注切勿混合注射。本品对于败血症、腹膜炎、呼吸道和泌尿系统感染均具有较好的治疗作用。

卡比西林/d?query=%E7%BE%A7%E8%8B%84%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3微臭，味苦，有吸湿性，易溶于水和乙醇，几乎不溶于醋酸乙酯。本品内服后吸收较快，很快就可以达到血药高峰，分布全身，但是以肝脏和肾脏浓度最高。本品耐酸、耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀伤作用，所以常用于骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染，但需注意本品内服生物利用度比较低。肌内注射，每千克体重5-10mg，每天3次。乳管内注射200mg/次，需要废奶2d。本品需要休药期，牛为10天。

氯唑西林/d?query=%E6%B0%AF%E5%94%91%E8%A5%BF%E6%9E%97&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3头孢菌素类抗生素头孢菌素类第一代产品：对革兰氏阳性菌作用较强，对革兰氏阴性菌作用差，对绿脓杆菌无效，对厌氧菌无效第二代产品：对革兰氏阳性菌作用较强，对革兰氏阴性菌作用加强，对绿脓杆菌无效，对厌氧菌有效果。第三代产品：对革兰氏阳性菌作用变弱，对革兰氏阴性菌作用更强，对绿脓杆菌和厌氧菌都有较好效果，第四代产品：比较前三代，抗菌菌谱更广，更耐酶，血浆半衰期更长。用于耐药金黄色葡萄球菌及一些敏感的革兰氏阴性杆菌。用药后，头孢菌素类药物广泛的分布于体液和组织液中，肾小球的滤过和肾小管的分泌排泄是头孢菌素在机体内消除的主要方式，肾功能不良的动物谨慎使用。给药途径也基本为注射给药，用药时注意，注射部位会疼痛，用药时不要与庆大霉素配伍，以免增强毒性。药物头孢菌素类头孢菌素类头孢奎诺/d?query=%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%A5%8E%E8%AF%BA&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1本品为第四代头孢菌素类产品，具有广谱抗菌作用，抗菌活性较强，主要用于治疗敏感菌引起的牛、猪呼吸系统感染以及牛的乳房炎。肌内注射每千克体重1-2mg，每天1次。乳管内注射75mg，每天2次。β内酰胺酶抑制剂β内酰胺酶抑制剂克拉维酸（又称棒酸）易溶于水，但是水溶液极不稳定。容易吸湿失效，因此在保存时应注意低温干燥。易溶于酒精，微溶于乙醚。本品抗菌作用微弱，临床上很少单独使用，常与β内酰胺类抗生素1：2或者1：4比例配合使用，以扩大不耐酶的抗生素的抗菌菌谱，同时起到克服细菌耐药性的作用。β内酰胺酶抑制剂本品可通过血脑屏障和胎盘屏障，尤其当有炎症时可以促进其扩散，最终代谢主要以原形从肾脏排出，部分也通过粪便及呼吸道排出。本品可口服可注射。常见的阿莫西林克拉维酸钾片，其中阿莫西林0.1g,克拉维酸0.025g大环内酯类抗生素点击添加标题文本红霉素大环内酯类泰乐菌素替米考星螺旋霉素吉他霉素大环内酯类抗生素药品主要针对革兰氏阳性菌和支原体。药品种类丰富，广泛应用于畜牧兽医临床使用当中。本品是从链霉菌的培养液中提取的有机碱化合物。味苦，难溶于水，与酸结合的盐则易溶于水。内服红霉素确实容易被吸收，但是也很容易受到胃酸的破坏，因此临床上常用的是依托红霉素。内服吸收良好，1-2h达到血药高峰，维持血药浓度时间也可达到8h。吸收后分布广泛，胆汁中浓度最高，经肝脏代谢，由尿液和粪便排出体外。

红霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌等有较强的作用，但只针对部分革兰氏阴性菌有作用，比如布氏杆菌、多杀性巴氏杆菌等，对大肠杆菌和沙门氏杆菌无效。对支原体、立克次氏体和螺旋体是有效的，并且对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也是有效的。本品的毒性很低但是刺激性较强，对幼畜毒性大，马属动物以及猪内服容易引起肠道功能紊乱，肌内注射尽量选择深部肌肉注射，否则容易引起局部炎症。红霉素/d?query=%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0%E7%BB%93%E6%9E%84&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品是从弗氏链霉菌培养液中提取的弱碱性化合物，微溶于水。本品可内服吸收，但是血药浓度要比注射低2-3倍，有效血药维持时间相对也较短。药品最终主要从尿液和胆汁排出体外。泰乐菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品为畜禽专用抗生素，对支原体作用较强，对革兰氏阳性菌的作用能力不及红霉素，仅针对部分革兰氏阴性菌起作用。本品主要用于防治鸡、火鸡和其他动物的支原体感染，还可以用于种蛋浸泡，以预防鸡支原体的传播，同时还广泛用于肺炎、乳房炎以及子宫炎和肠炎的治疗。泰乐菌素粉，可用于混饮或者混饲，需要注意的是蛋鸡产蛋期禁用，休药期1天。肌内注射，每千克体重10-20mg，每天1-2次。泰乐菌素/d?query=%E6%B3%B0%E4%B9%90%E8%8F%8C%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=4本品是泰乐菌素水解产物半合成的畜禽专用抗生素。属于广谱抗生素，特别针对放线杆菌、巴氏杆菌以及支原体有较好的作用，因此临床上经常用于由放线菌、巴氏杆菌和支原体引起的家畜肺炎、呼吸道疾病和乳房炎等。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品吸收快，肺组织中浓度高，乳中浓度高，维持时间长，乳中半衰期时间长达2天，本品常用口服或者皮下注射方式给药，切忌静脉注射，容易引起动物死亡。替米考星/d?query=%E6%9B%BF%E7%B1%B3%E8%80%83%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是由链霉菌培养液提取制得的抗生素混合物。本品的抗菌菌谱与罗红霉素相似但是总体抗菌能力比罗红霉素差，临床多用于防治葡萄球菌的感染和支原体病。螺旋霉素可溶性粉，混饮。螺旋霉素本品的抗菌菌谱与红霉素很相似，本品主要用于革兰氏阳性菌引起的感染、支原体病，也可用于促进畜禽生长。可溶性吉他霉素粉，混饮，产蛋期禁用，肉鸡休药期7天。吉他霉素预混剂，混饲，宰前7天停用。吉他霉素片，每千克体重20-50mg，每天2次。吉他霉素/d?query=%E5%90%89%E4%BB%96%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3林可胺类抗生素点击添加标题文本+=克林霉素林可霉素林可霉素类抗生素林可霉素类本品微臭，味苦，易溶于水，性质较为稳定。本品对革兰氏阳性菌作用效果较好，对支原体、产气芽孢杆菌等有抑制作用，但是对于革兰氏阴性菌无效。林可霉素和大观霉素合用，对治疗仔猪腹泻、猪的喘气病以及鸡的慢性呼吸道疾病效果很好。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品内服吸收不完全，但是肌内注射效果较好，一般0.5-2h达到血药高峰，分布广，可通过胎盘屏障但是不能通过血脑屏障，特别集中在骨髓、乳汁中，在肝脏代谢，最终以胆汁、尿液、粪便以及乳汁排出体外。本品用药时需注意，大剂量内服会刺激肠道，肌内注射会引起疼痛。兔子对本药很敏感，极容易引起死亡，因此不宜使用。林可霉素/d?query=%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16本品为林可霉素的半合成衍生物，抗菌菌谱和临床作用与林可霉素相似，但是抗菌效力比林可霉素强4-8倍。盐酸克林霉素胶囊，每千克体重10mg，一天2次。磷酸克林霉素注射液，肌肉注射，每千克体重10mg，一天2次。克林霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%85%8B%E6%9E%97%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1多肽类抗生素点击添加标题文本窄谱抗菌药物，主要针对的是革兰氏阴性杆菌，特别是绿脓杆菌和大肠杆菌作用效果很好，主要用于治疗幼畜的肠炎、下痢等，也可用于局部烧伤或者创面感染。本品容易引起肾脏和神经系统的毒性反应，所以一般不可用于全身感染。多黏菌素E还可作为饲料添加剂，促进畜禽生长。多黏菌素类抗菌菌谱与青霉素相似，并对耐药的金黄色葡萄球菌也有效。临床上主要用于革兰氏阳性菌引起的乳房炎、创伤感染等。本品内服不吸收，肌内注射易吸收，但是对肾脏毒性大，所以不用于全身感染。杆菌类多肽类抗生素多肽类抗生素氨基糖苷类抗生素有机碱特征吸收少菌谱广不良反应耐药性氨基糖苷类抗生素在碱性环境中药性更强，例如在PH=8的环境中药效要比PH=5.8时高20-80倍。本品内服难吸收，肌注效果更好，约1h就可以达到血药高峰，并且可维持6-12h，可通胎盘屏障进入胎儿循环，胎儿血中药物浓度为母畜50%，最终药物由肾脏排出，肾功能不全，排泄慢的容易出现中毒。链霉素抗结核杆菌的作用在氨基糖苷类药物中作用最强，对大多数革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性菌都有效，对放线菌、钩端螺旋体也有效但是对绿脓杆菌作用较弱。/d?query=链霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2链霉素在临床上本品多用于大肠杆菌引起的各种腹泻，巴氏杆菌引起的犊牛肺炎、猪肺疫、禽霍乱、败血症、膀胱炎等，也广泛的用于杂食性动物尿路感染的治疗。在为母畜用药时需注意对胎儿的毒性。本品过敏反应发生率低于青霉素，但使用过程中仍有出现不良反应的几率，如大剂量使用时可能会出现皮疹、发热、血管神经性水肿、呼吸抑制等症状。/d?query=链霉素&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2链霉素本品是从卡那霉菌的培养液中提取获得的，卡那霉素常用的有ABC三种，临床常用A型占95%，少量的B占5%。本品内服吸收不良，但是肌内注射吸收快，0.5-1h血药浓度达到最高峰，本品主要从肾脏排泄。本品抗菌机理以及抗菌菌谱与链霉素相似，对大多数革兰氏阴性菌有效，对结核杆菌、耐青霉素金黄色葡萄球菌有效，对绿脓杆菌无效。临床上多用于治疗鸡白痢、禽霍乱等。卡那霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%8D%A1%E9%82%A3%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品是氨基糖苷类抗生素中抗菌活性最强，抗菌菌谱最广的抗生素。本品对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的作用，特别是对绿脓杆菌、耐药性金黄色葡萄菌、炭疽杆菌、支原体以及结核杆菌都有一定作用。细菌对于庆大霉素产生耐药性的速度慢，并且耐药性持续时间也短，停药一段时间会恢复敏感性。庆大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品内服难吸收，肌内注射吸收迅速，0.5-1h达到血药高峰，并且持续时间可达6-8h，主要通过肾脏排出，并且对于肾脏损害严重，切勿超剂量用药，同时对于肾功能不全的，特别是幼畜，使用时要谨慎。庆大霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E5%BA%86%E5%A4%A7%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=9本品含有庆大霉素和小诺霉素的成分，稳定性好。01本品对于革兰氏阴性菌的作用较强，临床上主要针对鸡霉形体病进行治疗，并且毒副作用要小于庆大霉素。02庆大小诺霉素本品为半合成的氨基糖苷类抗生素，抗菌菌谱与庆大霉素相似，对庆大霉素、卡那霉素耐药菌株、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌等有效，因此本品多用来治疗耐药菌引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎等。本品内服吸收不好，肌内注射吸收完全。阿米卡星/d?query=%E9%98%BF%E7%B1%B3%E5%8D%A1%E6%98%9F&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=6本品极易吸湿，抗菌菌谱较广，但是毒性较大，因此不可用于注射，主要用于肠道感染和局部感染。新霉素/d?query=%E5%85%BD%E8%8D%AF%E6%96%B0%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=16大观霉素本品对革兰氏阴性菌作用较强，对革兰氏阳性菌作用较弱，对支原体也有一定作用。临床上常用本品与林可霉素配合使用，防治仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡慢性呼吸道疾病。临床上常用盐酸大观霉素可溶性粉进行混饮给药。本品抗菌菌谱较广，对于革兰氏阴性菌、部分革兰氏阳性菌、支原体、蛇形螺旋体有效。临床上用于治疗幼畜的大肠杆菌感染，禽的沙门氏杆菌病、禽霍乱以及支原体病。安普霉素广谱抗生素四环素类氯霉素类广谱抗生素广谱抗生素广谱抗生素四环素的作用机理是干扰蛋白质的合成。细菌对本类抗生素能产生耐药性，但是速度慢。临床上主要用于治疗沙门氏杆菌引起的犊牛白痢、雏鸡白痢等；多杀性巴氏杆菌引起的猪肺疫、禽霍乱等；支原体引起的牛肺炎、猪气喘病以及鸡慢性呼吸道疾病；放线菌和钩端螺旋菌引起的泰勒梨形虫病。本类抗生素口服易吸收但是不完全，畜禽用药后2-4h达到血药高峰，反刍动物4-8h达到血药高峰。肌内注射2h达到血药高峰，吸收后容易进入乳汁、胎儿循环、胆、脾等，尤其在骨骼和牙齿容易沉积。广谱抗生素代谢后肾脏排出，但是有一部分可由胆汁进入肠道，并再次被利用，形成“肠肝循环”。本类药物的不良反应包括，口服四环素剂量过大或时间过长，引起成年草食动物肠道菌群紊乱，造成肠炎或者腹泻；盐酸盐水溶液酸性强，刺激性大，肌内注射可产生局部炎症等。在日常用药的时候要注意避免引起不良反应。

又称为强力霉素、脱氧土霉素。本品抗菌菌谱与四环素类相同，但抗菌能力更强，临床用量更小，主要用于禽类的慢性呼吸疾病、大肠杆菌病、沙门氏杆菌病、巴氏杆菌病等。本品内服后吸收快而且生物利用率高，有效血药浓度维持时间长。原形药物大部分可经胆汁排入肠道进行再次利用，具有“肠肝循环”，最终通过肾脏排出。多西环素/d?query=%E5%A4%9A%E8%A5%BF%E7%8E%AF%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=3人工合成的第一个抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有作用，特对是对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏杆菌作用最强。临床上常用于治疗仔猪副伤寒、雏鸡白痢、禽副伤寒等，也可用于子宫炎和乳腺炎的局部感染治疗，氯霉素的不良反应主要是抑制骨髓造血机能，使动物体产生可逆性的血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血，因此2002年6月农业部禁止氯霉素在兽医临床上使用。氯霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8本品对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用，尤其对革兰氏阴性菌的作用更强。抗菌机理是抑制细菌蛋白质的合成。临床上主要用于治疗沙门氏杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、肺炎球菌引起的仔猪白痢、仔猪副伤寒、仔猪肺炎、禽白痢、禽霍乱以及败血病等，并且不会产生再生障碍性贫血。甲砜霉素/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E7%94%B2%E7%A0%9C%E9%9C%89%E7%B4%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5本品的抗菌菌谱以及抗菌机理与甲砜霉素相同，但是抗菌能力更强，属于动物专用的广谱抗生素，主要用于牛、猪、鸡、鱼的细菌性疾病，例如猪的传染性胸膜炎、禽霍乱、牛乳腺炎、鱼虾疾病等。本品口服和肌内注射均吸收快，半衰期长，最终由尿液排出体外。氟苯尼考/d?query=%E5%8A%A8%E7%89%A9%E8%8D%AF%E6%B0%9F%E8%8B%AF%E5%B0%BC%E8%80%83&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=11磺胺类药物5岁、雄性、巴哥犬，最近精神沉郁，平衡出现障碍，头偏向左侧，视力、听力、饮食等无异常，有中耳炎病史。经检查，诊断为脑炎，伴有脑水肿、中耳炎，请推荐治疗药物，并指导合理用药？临床案例磺胺类药物是人工合成的抗菌药物是最早用于治疗全身性细菌感染的抗菌药物，磺胺类药物的抗菌谱广、性质稳定、使用方便、价格低廉。磺胺类药物图片来源于网络百浪多息磺胺类药物磺胺类药物的发展过程杜马克也因此获得了1939年的诺贝儿医学与生理学奖。磺胺类药物分类用于全身性感染的药物。用于肠道感染的药物。外用磺胺类。药物分类第一类第二类第三类作用与临床应用抗菌谱较广：对多种G＋和G－菌及其他病原体都有抑制作用。可用于全身感染、肠道感染、泌尿道感染、局部软组织和创面感染、原虫感染。图片来源于网络磺胺药与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合成酶，阻碍二氢叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。作用机制急性中毒：一般多见于静注速度过快或者剂量过大。01慢性中毒：一般见于剂量较大或连续用药超过1周上。02不良反应01

首次剂量加倍，疗程一般3-5天02用药期间提供充分饮水,增加尿量03同时服用碳酸氢钠,碱化尿液预防措施常用药物磺胺嘧啶(SD)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)磺胺间甲氧嘧啶(SMM)磺胺二甲基嘧啶(SM2)磺胺甲基异噁唑(SMZ)磺胺对甲氧嘧啶(SMD)

常用药物磺胺嘧啶简称(SD)是常用的磺胺类药物，抗菌谱广，抗菌活性强，易透过血脑屏障，主要用于敏感病原体引起的感染，是治疗脑膜炎和脑脓肿的首选药物。磺胺甲基异噁唑(SMZ)抗菌谱与磺胺嘧啶相似，对某些原虫，如球虫、弓形虫等有明显抑制作用。常用于犬、猫因敏感菌引起的呼吸道、消化道、软组织及尿道感染，还可用于犬、猫的球虫病和弓形虫病等。抗菌增效剂抗菌增效剂抗菌增效剂是一类新型广谱抗菌药物。由于它能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，故称为抗菌增效剂。常用甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)。临床病例-脑炎氟喹诺酮类药物4岁，雌性，中华田园犬，皮肤破损，进行皮肤缝合后伤口不愈合，从鼻腔流出脓性物质，经检查诊断为颅骨骨折并发感染，进行清创、缝合、引流，配合药物治疗，请推荐治疗药物，并指导合理用药？临床病例-骨折感染喹诺酮类药物第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代氟喹诺酮类第四代莫西沙星、加替沙星喹诺酮作用与临床应用喹诺酮类为广谱杀菌药。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体、螺旋体、某些厌氧菌均有效。喹诺酮类药物临床应用于泌尿生殖系统感染、呼吸系统感染、消化道感染消化道感染及伤寒，骨、关节和软组织感染等。作用机制喹诺酮类药物抑制敏感菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV,阻碍DNA复制而使细菌死亡，而产生杀菌作用。软骨损害，影响幼龄动物软骨生长。消化道反应，常见症状有恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻等。过敏反应，出现皮疹、瘙痒、红斑等皮肤反应。不良反应诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、马波沙星常用药物图片来源于网络诺氟沙星又名氟哌酸，为广谐杀菌药。主要用于敏感菌引起的消化系统、呼吸系统、泌尿道感染；也可用于支原体感染治疗，内服和肌肉注射吸收迅速，常混饮、混饲给药。常用药物图片来源于网络恩诺沙星又名乙基环丙沙星，是动物专用的广谱杀菌药，对支原体有特效。主要应用于于支原体、大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌、丹毒杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿道等全身性感染性疾病和局部皮肤感染。常用药物图片来源于网络喹噁啉类药物乙酰甲喹又名痢菌净，具有广谱抗菌作用，主要用于猪密螺旋体引起的猪血痢及细菌性肠炎的治疗。如仔猪黄痢和白痢、犊牛副伤寒、鸡白痢、禽大肠杆菌病,不能用作生长促进剂。喹噁啉类图片来源于网络喹乙醇为抗菌促生长剂，具有促进蛋白同化作用,能提高饲料转化率,使猪增重加快，对革兰氏阴性菌、对革兰氏阳性菌有抑制作用。主要用于促进畜禽生长,有时也用于治疗禽霍乱、肠道感染及预防仔猪腹泻等。喹噁啉类图片来源于网络硝基咪唑类药物甲硝唑又名灭滴灵、甲硝咪唑。对各种厌氧菌具有极强的杀菌作用,对滴虫和阿米巴原虫也有作用。主要用于外科手术后的厌氧菌感染、肠道和全身的厌氧菌感染、脑部厌氧菌感染，以及用于阿米巴痢疾、肠道原虫、牛毛滴虫病的治疗。硝基咪唑类图片来源于网络地美硝唑为广谱抗菌和抗原虫的药物,对厌氧菌、大肠弧菌、金黄葡萄球菌、链球菌及密螺旋体有效。主要用于猪密螺旋体性痢疾、禽滴虫病、肠道和全身性厌氧菌感染。鸡对本品敏感,产蛋鸡禁用。连续用药,鸡不得超过10d,注意休药期。硝基咪唑类图片来源于网络硝基呋喃类药物

硝基呋喃类是人工合成的广谱抗菌药物。对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫有抑制作用，现兽医临床应用的有:呋喃唑酮、呋喃妥因。硝基呋喃类图片来源于网络

呋喃妥因又名呋喃坦啶。广谱抗菌药，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫有杀灭作用。临床主要用于敏感菌引起的泌尿道感染，不适于治疗全身惑染。硝基呋喃类图片来源于网络防腐消毒药的概述点击添加标题文本能够抑制病原微生物生长繁殖的药物。防腐药能够迅速杀灭病原微生物的药物。消毒药概念防腐消毒药物概述防腐消毒药物的作用机理蛋白凝固变性01改变细胞膜通透性02干扰酶系统活性03影响防腐消毒药物效果因素v药物的浓度和作用时间v温度v微生物的特点v药物之间的相互拮抗v环境PH值v环境湿度影响防腐消毒药物效果因素v有机物含量抗微生物范围广、活性强01作用迅速02易溶于水05无易燃和易爆性06理想防腐消毒药物条件03性质稳定04安全性08价廉易得07腐蚀性小防腐消毒药物的选择性差，因此不能用于全身。01防腐消毒药物的作用机制直接影响其消毒效果。02注意事项皮肤黏膜防腐消毒药醇类优点是性质稳定，作用迅速，无腐蚀性，无残留情况，可广泛与其他药物配合使用。缺点是抗菌有效浓度较高，通常在70%以上，受有机物影响大。乙醇又叫做酒精，是一种易燃易挥发的透明液体，乙醇是临床上使用最广泛也是效果较好的一种皮肤消毒药，由于乙醇对于黏膜的刺激性比较强，因此不可以作为黏膜消毒药。醇类

乙醇对结核分枝杆菌、有囊膜病毒也有杀灭作用，但是不能杀灭细菌芽孢，常用的消毒药物为75%浓度的乙醇，医用乙醇的浓度不得低于95%，乙醇浓度并不是越高消毒能力越强，浓度高于95%的乙醇会因挥发太快使菌体表面形成一层蛋白凝固膜，妨碍后期渗透，影响杀菌效果。同时乙醇还有扩张局部血管、促进血液循环、促进炎症吸收等作用，在临床中用稀醇擦涂久卧的病畜可预防褥疮，用浓乙醇擦涂患处可治疗关节炎和腱鞘炎等。碘与碘化物碘具有挥发性，在水中几乎不溶，但是在乙醇、碘化钾或者碘化钠中易溶。碘依靠自身的强氧化性可以破坏蛋白活性基团，起到杀灭细菌、芽孢、真菌、病毒和原虫的作用。常用于皮肤和创面的消毒。碘酊是最有效的皮肤消毒药，2%--5%溶液用于手术部位、注射部位的消毒，亦可用于皮肤的细菌感染治疗，需要注意是2%碘酊人用，5%碘酊兽用。碘与碘化物由于高浓度的碘对于皮肤有很强的刺激作用，因此碘酊涂抹皮肤后，可以用75%的乙醇擦去，避免皮肤起泡或者脱皮。注意碘酊应避免与含汞药物一起使用，因为会产生碘化汞呈现至毒作用。碘与碘化物碘仿通过缓慢的释放游离的碘起到较好的防腐作用，作用的时间可以持续1-3天，不仅对组织刺激性小，而且还能促进肉芽的形成，可用于治疗关节炎和伤口感染等。

表面活性剂可通过改变菌体细胞膜通透性影响细菌代谢，同时也可以使蛋白变性，破坏酶系统，起到抗菌作用。表面活性剂是一类能降低水溶液表面张力的物质，在促进水扩展的同时使两种不相混合的液体发生乳化，因此兼有湿润和乳化性质的表面活性剂就是清洁剂。表面活性剂根据表面活性剂在水中溶解后活性基团上电荷的性质，分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂，不同表面活性剂的去污能力和杀菌能力各不相同，例如阴离子表面活性剂去污能力强但是抗菌力弱,而阳离子表面活性剂的去污能力较差但是抗菌能力作用强。表面活性剂新洁尔灭为阳离子表面活性剂，兼有杀菌和去污效力。对多数细菌可快速杀死，对病毒效力差。0.1%溶液用于外科手术洗手和皮肤消毒，作用时间为5-15分钟，外科手术器械消毒则需用0.1%浓度心洁尔灭煮沸15分钟再泡30分钟。其水溶液不可以贮存于聚乙烯瓶内，避免与其增塑剂反应而失效。

新洁尔/d?query=%E6%96%B0%E6%B4%81%E5%B0%94&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2洗必泰，阳离子表面活性剂。抗菌作用和持续作用时间都强于新洁尔灭，并且毒性较低，日常可将两药混合，两者协同杀菌，消毒效果加倍。0.5%的水溶液或者醇溶液可用于皮肤消毒，0.05%浓度的溶液可用于黏膜以及创面的消毒，0.1%浓度溶液可用于器械消毒。

洗必泰/d?query=%E6%B4%97%E5%BF%85%E6%B3%B0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=12一种高效的表面活性剂，0.05%浓度的百毒杀就可以杀灭畜禽的主要病原微生物以及部分虫卵，主要应用于环境消杀。百毒杀主要用于防腐，常用的有醋酸，可与水或者醇任意比例混合。5%的醋酸溶液可以抑制绿脓杆菌和假单胞杆菌的生长，内服可治疗消化不良。2%-3%的溶液可以进行口腔抑菌，0.5%-2%浓度的醋酸可以用于感染面的清理。

有机酸类/chemical/52163过氧化物主要依靠强氧化性使菌体内活性基团氧化从而起到杀菌的作用。双氧水/d?query=%E5%8F%8C%E6%B0%A7%E6%B0%B4&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1常见的过氧化氢溶液浓度为2.5%~3.5%，浓度高的可达26%~28%。过氧化氢遇到还原性物质会迅速分解产生泡沫，同时遇光、热也极易分解，因此在保存时应注意避光、密闭、阴凉。双氧水/d?query=%E5%8F%8C%E6%B0%A7%E6%B0%B4&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1过氧化氢能分解释放氧，对细菌具有氧化作用以及干扰酶系统作用，有抗菌和除臭作用，但是需注意，过氧化氢作用时间短、受环境有机物质含量影响大，因此，整体看消毒能力较弱，1—3%的双氧水可用于清洁感染创面并且通过产生大量的气泡机械的清除坏死组织，0.3%-1%浓度的双氧水可用于黏膜冲洗。高锰酸钾/d?query=%E9%AB%98%E9%94%B0%E9%85%B8%E9%92%BE&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5高锰酸钾为强氧化剂，有杀菌、除臭、解毒作用。低浓度的高锰酸钾对组织具有收敛作用，高浓度的高锰酸钾则有刺激和腐蚀作用，高锰酸钾的杀菌能力要比过氧化氢强，但是容易受到环境中有机物的影响，0.1%浓度的溶液可用于冲洗创口、粘膜等，0.01—0.05%浓度的溶液可用于家畜误食毒物进行洗胃.1%浓度溶液清洗毒蛇咬伤的伤口可减轻中毒.在药物保存方面要注意避光。染料类分为两类，包括碱性染料和酸性染料，两者仅有抑菌作用，同时作用较为缓慢。以碱性染料雷弗努尔和甲紫为例进行讲解，两者在碱性环境下杀菌能力较强，主要针对的是革兰氏阳性菌。雷弗努尔是染料类防腐药物中最有效的防腐药物，常以0.1-0.3%水溶液冲洗创面，抗菌作用虽然很慢，但是药物可以牢固吸附于创面之上，作用可维持1天。需要注意的是长期使用可能会导致伤口延缓愈合。甲紫主要针对革兰氏阳性菌和真菌，对组织无刺激性。临床上常用1%~2%水溶液或醇溶液治疗皮肤、黏膜的感染和溃疡。0.1%~1%水溶液用于烧伤，抑菌的同时具有收敛、干燥创面的作用。染料类环境消毒药点击添加标题文本酚类碱类醛类卤素类过氧化物类酚类的作用原理与表面活性剂相似，可损害菌体细胞膜，同时具有较强的蛋白质变性能力，因此杀菌能力较强。适宜浓度条件下可以对大多数不产生芽孢的细菌和真菌具有杀灭作用，但对芽孢和病毒的作用不强。酚类的化学性质稳定，环境条件特别是光照、热、有机物等对对其消毒效果影响不大。酚类苯酚/d?query=%E8%8B%AF%E9%85%9A&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=23苯酚又称石炭酸，属于原浆毒，2-5%苯酚溶液用于环境和排泄物等的消毒，5%的溶液可在48h内杀死炭疽芽孢。苯酚对于动物体和人体是有毒的，在使用过程中要十分小心，5%的溶液对于组织和黏膜会起到刺激和腐蚀作用，对于较高浓度溶液，动物如果意外吞服或者皮肤黏膜大面积接触就会出现中枢神经先兴奋后抑制，严重者可出现呼吸麻痹，甚至导致致死。煤酚又称为甲酚，抗菌作用比苯酚强3-10倍，毒性大致相同，对一般病原微生物具有较强的抗菌作用，对芽胞和病毒的作用不可靠。5-10%的甲酚皂溶液用于浸泡用具、器械、环境以及病畜排泄物的消毒。需要注意的是甲酚有特殊的酚臭味,所以不宜用于屠宰场或乳牛场。煤酚碱类碱类消毒剂对病毒和细菌的杀灭作用均较强，高浓度可以杀死芽孢。机理是高浓度的氢氧根离子可以水解蛋白质、糖类以及核酸，使微生物酶系统和细胞结构都受到损害，使微生物死亡。碱类无色无味可以广泛的应用于食品厂以及奶牛场等环境的消毒，需要注意的是容易损坏铝制品、油漆漆面以及纤维织物。氢氧化钠/d?query=%E6%B0%A2%E6%B0%A7%E5%8C%96%E9%92%A0&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=7氢氧化钠可以杀死细菌、病毒和芽孢。2%浓度溶液主要针对病毒性感染和细菌性感染的环境消毒，5%浓度的溶液可用于杀死炭疽芽孢。氢氧化钠具有腐蚀性，消毒时应注意对动物以及物品进行保护。氧化钙/d?query=%E6%B0%A7%E5%8C%96%E9%92%99&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=5氧化钙也就是我们俗称的石灰，对细菌的消毒效果较好，但是对于芽孢以及结核杆菌是无效的。可加水形成20%的石灰乳进行环境消毒和防疫，也可直接将石灰撒在潮湿的地面、粪池、污水沟等。醛类醛类是通过烷基化反应，使酶和核酸等的功能发生改变从而呈现出强大的杀菌作用，但是在常温常压下挥发性较强。甲醛溶液/d?query=%E7%94%B2%E9%86%9B%E6%BA%B6%E6%B6%B2&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=2甲醛溶液具有刺激性气味，多用于环境、皮毛、衣物以及器械的熏蒸消毒，不仅能杀死细菌、真菌和病毒，同时也能杀死芽孢。40%的甲醛溶液又被称为福尔马林，常用于标本和尸体的防腐。戊二醛/d?query=%E6%88%8A%E4%BA%8C%E9%86%9B&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=8戊二醛在碱性环境中杀菌效果比甲醛强2-10倍，价格较贵，目前用2%浓度的溶液对于不宜加热处理的医疗器械、橡胶和塑料制品进行消毒杀菌。最常见的是漂白粉，又称氯石灰，有效氯不能少于25%，对细菌、病毒、霉菌和芽胞均有杀灭作用，其杀菌作用是由于次氯酸钙水解生成次氯酸，进一步分解，生成新生态氧和氯气。卤素类是通过渗入细胞，使原浆蛋白活性基团卤化从而失去活性。卤素类通过氧化反应直接损伤菌体或者酶蛋白，导致细菌死亡，此类杀菌消毒药物虽然杀菌能力强但是不稳定，同时不仅具有腐蚀性而且还具有漂白性。过氧乙酸，市售浓度一般为20%，是一种高效杀菌剂，兼具酸性和氧化性特点，作用产生快，能杀死细菌、真菌、病毒和芽孢，。在使用时不要盲目追求高浓度，当浓度达到45%时剧烈碰撞或者加热都会引起爆炸。过氧化物类抗寄生虫药物概述寄生虫病畜禽寄生虫病感染是一种普遍存在的现象。某些寄生虫病属于人畜共患病，能直接危害人体的健康，甚至生命安全。寄生虫病多为群发性疾病，合理选用抗寄生虫药是防治畜禽寄生虫病综合措施中的一个重要环节。抗寄生虫病01抗寄生虫药是指用来驱除或杀灭畜禽体内外寄生虫的药物。02抗寄生虫药除具有抗虫作用外，有些还能对机体产生不同程度的毒副反应。畜禽的种属、年龄、个体差异、性别、所在地区的不同，对药物的反应也不同。宿主种类、发育阶段、耐药性。寄生虫剂量、用药时长、种类、剂型、给药途径。药物宿主、寄生虫和药物作用机理抑制虫体内的某些酶干扰虫体的代谢作用于虫体的神经肌肉系统干扰虫体内离子的平衡或转运点击添加标题文本使用原则1选择药物2联合用药3准确掌握剂量和给药时间4投药前充分准备5安全试验6注意休药期抗蠕虫药驱线虫药驱绦虫药驱吸虫药抗原虫药抗球虫药抗锥虫药抗梨形虫药杀虫药杀昆虫药杀蜱螨药点击添加标题文本分类驱线虫药抗蠕虫药是指能驱除或杀灭畜禽体内寄生蠕虫的药物，又称驱虫药。根据寄生于动物体内的蠕虫种类不同又将抗蠕虫药分为驱线虫药、驱绦虫药和驱吸虫药。线虫病是畜禽普遍感染的一种疾病，它给畜牧业带来的危害极大。驱线虫药抗生素类驱线虫药苯并咪唑类咪唑并噻唑类有机磷化合物其他驱线虫药本品为新型、广谱、高效、低毒大环内酯抗生素类驱虫药。作用与应用其在线虫和节肢动物的肌肉内增加抑制性神经递质r-氨基丁酸的释放，而引起虫体抑制、麻痹死亡。驱虫机理伊维菌素注意事项1、超剂量可引起中毒，且无特效解毒药；2、作用缓慢；3、肌注有局部反应；4、Collies品系牧羊犬敏感，应慎用；5、休药期牛35天、羊21天、猪28天。伊维菌素作用与应用：本品与伊维菌素基本相似，但毒性稍强。主要用于治疗畜禽的线虫病、螨病及体表寄生虫病。01注意事项：休药期：内服或注射羊35天、猪28天；透皮剂牛、猪42天。02阿维菌素作用与应用：广谱、高效、低毒的新型驱虫药，对动物肠道线虫、绦虫、吸虫等均有驱除作用。可同时驱除混合感染的多种寄生虫。驱虫机理：抑制虫体内的酶而干扰能量代谢。不良反应：马较敏感，不能连续给予大剂量应用；牛、羊妊娠前期（45d内）禁用；产奶期禁用；休药期牛27天、羊7天、乳牛产乳前6天。阿苯达唑作用与应用：本品为广谱、高效、低毒的驱虫药。对牛、羊主要消化道线虫和肺线虫有极佳的驱虫作用，对多数寄生虫幼虫作用效果不明显，但对毛首线虫、肺线虫、圆线虫仍有良好驱除作用。驱虫机理：可抑制虫体延胡索酸还原酶的活性，干扰虫体糖代谢过程，致体内ATP生成减少，使虫体麻痹；有免疫增强作用。注意事项：对牛、羊、猪、禽安全范围较大，马较敏感，对骆驼十分敏感，绝对禁止使用。中毒时可用阿托品解救。休药期：内服，牛2天，羊、猪3天。皮下注射，牛14天，羊28天。左旋咪唑点击添加标题文本广谱驱虫药，对消化道内的大多数线虫及少数吸虫有良好的效果；杀灭体表及环境中外寄生虫的作用也很强。作用与应用抑制虫体胆碱酯酶活性，导致乙酰胆碱蓄积，引起虫体麻痹而死亡。驱虫机理不良反应安全范围较窄，家禽最敏感，不宜应用。对哺乳动物的毒性较低。以猪、马较能耐受，羊次之，牛较敏感，宜慎用。奶牛不宜使用，食用动物屠宰前休药期7d。敌百虫敌百虫乙胺嗪01作用与应用：本品为哌嗪衍生物，主要用于马、羊脑脊髓丝状虫病（连用5天）、犬心丝虫病，亦可用于家畜肺线虫病和蛔虫病。02不良反应：禁用于微丝蚴阳性犬，可引起过敏反应，甚至死亡。大剂量对犬猫胃有刺激性，宜喂食后服用。驱绦虫药驱绦虫药驱绦虫的常用药物有氯硝柳胺、吡喹酮、硫双二氯酚、丁奈脒、溴羟苯酰苯胺等。南瓜子、槟榔碱、仙鹤草酚等植物种子和提取物制剂也有很好的驱绦虫作用，另外，阿苯达唑等苯并咪唑类药物也有抗绦虫作用。广谱驱绦虫药，用于畜禽绦虫病，对牛羊各种绦虫均有高效；另有杀钉螺的作用。具有驱绦范围广、驱虫效果良好、毒性低、使用安全等优点。作用与应用妨碍绦虫的三羧酸循环，使乳酸蓄积而发挥作用。通常虫体与药物接触1h后虫体萎缩，头节脱落而致虫体死亡。一般在用药48h后即可使虫体全部排出。驱虫机理安全范围大，牛、羊、马应用安全；犬、猫比较敏感，2倍治疗剂量则出现拉痢现象；鱼类敏感，易中毒死亡。不良反应氯硝柳胺灭绦灵氯硝柳胺作用与应用：本品为广谱驱虫药，对畜禽多种绦虫的成虫和童虫，牛血吸虫及其他