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文档简介
广东省信宜市第二中学2024届高三第二次诊断性检测化学试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、草酸亚铁(FeC2O4)可作为生产电池正极材料磷酸铁锂的原料,受热容易分解,为探究草酸亚铁的热分解产物,按下
面所示装置进行实验。
谓青石诙水NaOH涔速衣HjSQ.M青石族水
BCDEF
下列说法不正确的是
A.实验中观察到装置B、F中石灰水变浑浊,E中固体变为红色,则证明分解产物中有CO2和CO
B.反应结束后,取A中固体溶于稀硫酸,向其中滴加1〜2滴KSCN溶液,溶液无颜色变化,证明分解产物中不含
FczO?
C.装置C的作用是除去混合气中的CO2
D.反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N?直至温度恢复至室温
2、下列化学用语正确的是
A.氮分子结构式:而市:
••
B.乙块的键线式H-G-jH
c.四氯化碳的模型s
一1szs2P
D.氧原子的轨道表示式回回川卜川
3、下列实验操作正确的是
A.用长预漏斗分离油和水的混合物
B.配制0.5mol/LFe(NO3)2溶液时将固态Fe(N(h)2溶于稀硝酸中加水稀释至指定体积
C.将含氯化氢的氯气通过碳酸氢钠溶液,可收集到纯氯气
D.用湿布熄灭实验台上酒精着火
4、下列化学用语正确的是
A.中子数为2的氢原子:;HB.Na+的结构示意图:
C.OH的电子式:D.N2分子的结构式:N—N
5、科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。相关电解槽装置如左下图所示,用Cu—Si合金作
硅源,在950C下利用三层液熔盐进行电解精炼,并利用某CH4燃料电池(如下图所示)作为电源。下列有关说法不正确
的是
B.左侧电解槽中;Si优先于Cu被氧化
C.a极的电极反应为CH「8e-+4()2-==C02+2H20
D.相同时间下,通入CIL、G的体积不同,会影响硅的提纯速率
6、252时,向KQ溶液加入少量KQ固体至溶液刚好饱和。在这一过程中,没有发生改变的是
A.溶液中溶质的质量B.溶液中KCI质量分数
C.溶液中溶剂的质量D.KC1溶液质量
7、下列说法正确的是
A.34Se>3sBr位于同一周期,还原性Se?一>
<>HCH4MI
B.与互为同系物,都能使酸性高钵酸钾溶液褪色
C.硫酸核和醋酸铅都是盐类,都能使蛋白质变性
D.AI2O3和AgzO都是金属氧化物,常用直接加热分解法制备金属单质
8、有关物质性质的比较,错误的是
A.熔点:纯铁>生铁B.密度:硝基苯>水
C.热稳定性:小苏打v苏打D.碳碳键键长:乙烯>苯
9、将表面己完全钝化的铝条,插入下列溶液中,不会发生反应的是()
A.稀硝酸B.硝酸铜C.稀盐酸D.氢氧化钠
10、心代表阿伏加德罗常数的值。卜列有关叙述不正确的是
A.在电解精炼铜的过程中,当阴极析出32g铜时转移电子数日为以
B.将lmolCH4与hnolCL混合光照,充分反应后,生成气体分子数为NA
C.9.2g甲苯被酸性KMnO,氧化生成苯甲酸时,反应中转移电子数为0.6NA
D.向lOOmLO.Imol/L醋酸溶液中加入QhCOONa固体至溶液刚好为中性,溶液中醋酸分子数为0.01NA
11、25C时,把0.2mol/L的醋酸加水稀释,那么图中的纵坐标y表示的是()
A.溶液中OH•的物质的量浓度B.溶液的导电能力
C(CHCOO)
C.溶液中的3D.醋酸的电离程度
C(CH3COOH)
12、下列实验操作能达到实验目的的是
A.用向上排空气法收集NO
B.用装置甲配制100mL0.100moI・L」的硫酸
C.用装置乙蒸发CuCL溶液可得到CuCb固体
D.向含少量水的乙醇中加入生石灰后蒸储可得到无水乙醇
13、下列有关碳酸钠在化学实验中的作用叙述错误的是()
A.用碳酸钠溶液制备少量烧碱
B.用饱和碳酸钠溶液除去CO2中混有的HC1气体
C.用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸
D.用热的碳酸钠溶液洗涤银镜反应前试管内壁的油污
14、下列说法正确的是()
A.C4H8BrCI的同分异构体数目为10
B.乙烯和苯均能使溟水褪色,且原理相同
C.用饱和Na2cCh溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯
D.淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物
15、烷炫命名中常使用三套数字,甲、乙、丙……,1、2、3……,一、二、三……o其中"一、二、三……”是说明
A.碳原子数B.烷基位置编号C.氢原子数D.同种烷基数目
16、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2LHF所含分子数为0.5N1
B.2moiNO与1mol。2充分反应,产物的分子数小于2NA
C.常温下,lLO.lmol・L」氯化核溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,则溶液含筱根离子数为0.1NA
D.已知白磷(P4)为正四面体结构,NA个P4与NA个甲烷所含共价键数目之比为1:1
二、非选择题(本题包括5小题)
17、某探究性学习小组为了探究一种无机盐A的组成(只含四种常见元素且阴阳离子个数比为1:1),设计并完成了
如下实验:
皿反应•国色显黄色|
T溶液卜NaHg土液卜无色,(体B|
购H0Ba。;潘潘・忙|色沉淀D|」无色
白色沉淀
]Ba(OIU:溶液港清
气体单质C溶液
己知,标准状况下气体单质C的密度为1.25g・,白色沉淀D不溶于稀盐酸,气体B是无色无味的酸性气体。
(1)无机盐A中所含金属元素为。
(2)写出气体C的结构式o
(3)写出无机盐A与Hz。?反应的离子方程式。
(4)小组成员在做Fe?+离子检验时发现,待测液中加入A后,再加H?。?,一段时间后发现出现的血红色褪去。试
分析褪色的可能原因。并用实验方法证明(写出一种原因即可)。
原因_________________________,证明方法___________________________________________________0
18、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香足A制备G的合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为;C中官能团的名称是o
(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应类型是o
(3)已知毗碇是一种有机碱,在反应⑤中的作用是
(4)反应④的化学方程式为
(5)G的相对分子质量为。
(6)T(C7H,NO?)是E在碱性条件下的水解产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有一种。其中核磁共振氢谱
上有4组峰且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为。
①-NH,直接连在苯环上;②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
(7)参照上述合成路线,以CH3cH2co。和4D-OCH2cH3为原料,经三步合成某化工产品
CH3cH2。一^>—NHCOCHiCH,的路线为(其他无机试剂任选)。
19、如国是实验室利用铜与浓硫酸制取二氧化硫并探究它的性质,请回答下列问题:
(1)装置A中m的作用装置A中有明显的一处错误一。
(2)装置A中发生的化学反应方程式该反应的氧化产物是__________o
(3)装置B中的现象,证明SO?具有o
(4)装置C中溶液在空气中不易保存,时间长了会出现浑浊,原因是。(用离子方程式表示)
(5)装置D的目的是探究SO?与品红作用的可逆性,写出实验操作及现象
(6)E中的现象是一,发生的化学反应方程式o
20、苯甲醛是一种重要的化工原料,某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置已略去)制备苯甲醛。
已知有机物的相关数据如下表所示:
有机物沸点C密度为g/cnP相对分子质量溶解性
苯甲醛178.11.04106微溶于水,易溶于乙醇、酸和卤代燃
苯甲醇205.71.04108微溶于水,易溶于乙醇、醛却卤代煌
二氯甲烷39.81.33难溶于水,易溶于有机溶剂
实验步骤:
①向容积为500mL的三颈烧瓶加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量),调节溶液的pH为9・10后,加
入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷,不断搅拌。
②充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,并将有机相合并。
③向所得有机相中加入无水硫酸镁,过滤,得到有机混合物。
④蒸储有机混合物,得到2.08g苯甲醛产品。
请回答下列问题:
(1)仪器b的名称为,搅拌器的作用是______O
(2)苯甲醇与NaGO反应的化学方程式为o
(3)步骤①中,投料时,次氯酸钠不能过量太多,原因是一;步骤③中加入无水硫酸镁,若省略该操作,可能造成
的后果是o
(4)步骤②中,应选用的实验装置是_(填序号),该操作中分离出有机相的具体操作方法是
(5)步骤④中,蒸馈温度应控制在______左右。
(6)本实验中,苯甲醛的产率为(保留到小数点后一位)。
21、碳、氮及其化合物在化工生产和国防工业中具有广泛应用。请回答:
(1)利用CO2的弱氧化性,开发了丙烷氧化脱氢制丙烯的新工艺。该工艺可采用倍的氧化物为催化剂,其反应机理如
图:
①图中催化剂为o
②该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是______________o
(2)现向三个体积均为2L的恒容密闭容器I、II、DI中,均分别充入ImolCO和2m发生反应:
CO(g)+2H2(g)^^CHjOH(g)AH^-yO.lkJ/niolo三个容器的反应温度分别为A、T2>乃且恒定不变。当反应均
进行到5min时H2的体积分数如图所示,其中只有一个容器中的反应已经达到平衡状态。
①5min时三个容器中的反应达到化学平衡状态的是容器(填序号)。
@0-5min内容器I中用CH3OH表示的化学反应速率v(CH3OH)=。(保留两位有效数字)。
③当三个容器中的反应均达到平衡状态时,平衡常数最小的是容器O(填序号)
-1
⑶在密闭容器中充入lOmolCO和8molNO,发生反应:2NO(g)+2CO(g)^^N2(g)+2CO2(g)A/7=-762kJ•mo,
如图为平衡时NO的体积分数与温度、压强的关系。
No
的
体
枳
分
tt/
%
H、加MPa
①由上座判断,温度为T2(填“低于”或“高于”)。
②压强为20Mpa、温度为乃下,若反应进行到10min达到平衡状态,在该温度下,如图所示A、B、C对应的PA(CO2)、
PB(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为o
③若在D点对反应容器降温的同时缩小体积至体系压强增大,重新达到的平衡状态可能是图中A_G点中的
点O
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解题分析】
A选项,实验中观察到装置B中石灰水变浑浊,说明产生了分解产物中有CXh,E中固体变为红色,F中石灰水变浑
浊,则证明分解产物中有CO,故A正确;
B选项,因为反应中生成有CO,CO会部分还原氧化铁得到铁,因此反应结束后,取A中固体溶于稀硫酸,向其中滴
加1〜2滴KSCN溶液,溶液无颜色变化,不能证明分解产物中不含Fe2O3,故B错误;
C选项,为了避免CO?影响CO的检验,CO在E中还原氧化铜,生成的气体在F中变浑浊,因此在装置C要除去混
合气中的CO2,故C正确;
D选项,反应结束后,应熄灭A,E处酒精灯后,持续通入N2直至温度恢复至室温避免生成的铜单质被氧化,故D正
确;
综上所述,答案为B。
【题目点拨】
验证CO的还原性或验证CO时,先将二氧化碳除掉,除掉后利用CO的还原性,得到氧化产物通入澄清石灰水中验
证。
2、D
【解题分析】
A.氮气分子中存在1个氮氮三键,氮气的结构式为:N三N,选项A错误;
B.键线式中需要省略碳氢键,乙块的键线式为:C三C,选项B错误;
c.四氯化碳为正四面体结构,氯原子的相对体积大于碳原子,四氯化碳的比例模型为:,选项C
错误;
132s2P
D.氧原子核外电子总数为8,最外层为6个电子,其轨道表示式为:同网rrwr选项D正确;
答案选IK
【题目点拨】
本题考查了化学用语的书写判断,题目难度中等,注意掌握比例模型、电子轨道表示式、键线式、结构式等化学用语
的书写原则,明确甲烷和四氯化碳的比例模型的区别,四氯化碳分子中,氯原子半径大于碳原子,氯原子的相对体积
应该大于碳原子。
3、D
【解题分析】
A、油和水互不相溶,分层,分离油和水的混合物应用分液漏斗,故A错误;B、硝酸有强氧化性,能将二价铁氧化为
三价铁,故B错误;C、将含氯化氢的氯气通过碳酸氢钠溶液,会产生C&,应通过饱和食盐水,才可收集到纯氯气,
故C错误;D、用湿布熄灭实验台上酒精着火,属于隔绝氧气灭火,故D正确;故选D。
4、C
【解题分析】
A.中子数为2的氢原子的质量数为3,该原子正确的表示方法为::H,故A错误;
B.钠离子的核外电子总数为10,质子数为11,钠离子正确的离子结构示意图为:Q2故B错误;
C.氢氧根离子带一个单位负电荷,电子式为故C正确;
D.氮气分子的电子式为::N喘N:,将共用电子对换成短线即为结构式,氮气的结构式为:N三N,故D错误;
故选C。
5、A
【解题分析】
甲烷燃料电池中,通入甲烷的a电极为负极,甲烷在负极上失电子发生氧化反应生成二氧化碳,通入氧气的电极b为
正极,氧气在正极上得电子发生还原反应生成阳离子,根据电解池中电子的移动方向可知,c为阴极,与a相连,Si”
在阴极上得电子发生还原反应生成Si,d为阳极,与b相连,Si在阳极上失电子发生氧化反应生成Si。
【题目详解】
A项、甲烷燃料电池中,通入甲烷的a电极为负极,通入氧气的电极b为正极,根据电解池中电子的移动方向可知,c
为阴极,与a相连,d为阳极,与b相连,故A错误;
B项、由图可知,d为阳极,Si在阳极上失去电子被氧化生成Si*而铜没被辄化,说明硅优先于钢被氧化,故B正确;
C项、甲烷燃料电池中,通入甲烷的a电极为负极,甲烷在负极上失电子发生氧化反应生成二氧化碳,电极反应式为
-2-
CH4-8e+40=C02+2H20,故C正确;
D项、相同时间下,通入CW、的的体积不同,反应转移电子的物质的量不同,会造成电流强度不同,影响硅的提纯
速率,故D正确。
故选A。
【题目点拨】
本题考查原电池和电解池原理的应用,注意原电池、电解池反应的原理和电子移动的方向,明确离子放电的先后顺序
是解题的关键。
6、C
【解题分析】
25C时,向KC1溶液加入少量KCI固体至溶液刚好饱和的过程中,随着氯化钾的增加,溶液中氯化钾的质量逐渐增加、
氯化钾的质量分数逐渐增大、溶液的质量逐渐增大,但是整个过程中溶剂水的质量不变,答案选3
7、A
【解题分析】
A、同周期元素从左到右非金属性增强,同主族元素从上到下非金属性减弱,单质氧化性Se<Bn<Cb,所以阴离子还原
性Se~>Br・〉C「,故A正确;
OHCHQH
B、属于酚类、:属于醇类,不属于同系物,故B错误;
C、硫酸筱能使蛋白质溶液发生盐析,不能使蛋白质变性,故C错误;
D、A1是活泼金属,AL03不能直接加热分解制备金属铝,故D错误。
8、D
【解题分析】
A.生铁是合金,熔点小于纯铁的熔点,故熔点为纯铁>生铁,选项A正确;
B.水的密度等于Ig/mL,硝基苯的密度大于Ig/mL,所以密度:水〈硝基苯,选项B正确;
C.碳酸氢钠不稳定受热分解生成碳酸钠,所以热稳定性:NaHCO3<Na2CO3,选项C正确;
D.苯中碳碳键介于单键和双键之间,碳碳键键长:乙烯V苯,选项D错误。
答案选D。
【题目点拨】
本题考查元素及其对应单质、化合物的性质的递变规律,侧重于熔点、热稳定性、密度等性质的考查,题目难度不大,
注意把握性质比较的角度以及规律,易错点为选项D:苯中不含有碳碳双键,碳碳键介于单键和双键之间。
9、B
【解题分析】
表面已完全钝化的铝条表面的物质是氧化铝,氧化铝属于两性氧化物,能溶于强酸、强碱溶液,稀硝酸和稀盐酸是强
酸,NaOH是强碱,所以能溶于稀硝酸、稀盐酸、NaOH溶液中,但不能和硝酸铜反应,故选叽
10、B
【解题分析】
A.电解精炼铜时,阴极是铜离子放电,若转移了NA个电子,有0.5mol铜单质生成,质量为0.5molx64g/mol=32g,A
项正确;
B.将ImolCM与ImolCh混合光照,充分反应后,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢,其中氯
化氢与一氯甲烷是气体,根据元素守恒可知,氯化氢的物质的量为ImoLB项错误;
C.依据5c6H5cH3+6KM11O4+9H2so4=5C6H5coOH+3K2so4+6M11SO4+I4H2O可知,Imol甲苯被氧化为苯甲酸转移
6moi电子,9.2g甲苯物质的量为0.1mol,被氧化为苯甲酸转移0.6mol电子,转移电子数为0.6NA,C项正确;
D.向100mL0.lmol/L醋酸溶液中加入ClhCOONa固体至溶液刚好为中性,则溶液中氢离子浓度与氢氧根离子浓度相
等,醋酸分子的电离程度与醋酸根离子的水解程度相当,则可认为醋酸不电离,醋酸根离子不水解,因此醋酸分子数
为100mLxO.1IIIO!/LXNA=0.01NA,D项正确;
答案选B。
【题目点拨】
要准确把握阿伏加德罗常数的应用,一要认真理清知识的联系,关注状况条件和物质状态、准确运用物质结构计算、
留心特殊的化学反应,如本题中合成氨的反应、阿伏加德罗定律和化学平衡的应用。避免粗枝大叶不求甚解,做题时
才能有的放矢。二要学会留心关键字词,做题时谨慎细致,避免急于求成而忽略问题的本质。必须以阿伏加德罗常数
为基础点进行辐射,将相关知识总结归纳,在准确把握各量与阿伏加德罗常数之间关系的前提下,着重关注易错点,
并通过练习加强理解掌握,这样才能通过复习切实提高得分率。
11、B
【解题分析】
A.加水稀释促进醋酸电离,但酸的电离程度小于溶液体积增大程度,所以溶液中氢离子浓度逐渐减少,OW的物质的
量浓度逐渐增大,故A错误;
B.醋酸是弱电解质,加水稀释促进醋酸电离,但酸的电离程度小于溶液体积增大程度,所以溶液中氢离子、醋酸根离
子浓度逐渐减少,溶液的导电能力逐渐减小,故B正确;
C因温度不变,则Ka不变,且Ka="手£,工?xc(H+),因C(H+)浓度减小,则增大,故C错误;
C(CH3COOH)C(CH3COOH)
D.加水稀释,促进电离,醋酸的电离程度增大,故D错误;
答案选B。
12、D
【解题分析】
A.NO能与空气中的氧气反应,不能使用排空气法收集,NO难溶于水,应使用排水法收集NO,故A错误;
B.容量瓶是用来配制一定体积、一定物质的量浓度溶液的定量仪器,瓶上标有刻度、并标有容量;容量瓶对溶液的
体积精碓度要求较高,只能在常温下使用,瓶上标有使用温度,一般为25℃,浓硫酸稀释放热,应该在烧杯中进行,
所以不能将浓硫酸直接在容量瓶中稀释,故B错误;
C.CU02溶液中存在水解平衡,加热蒸干氯化铜溶液,CU2++2H2O=CU(OH)21+2H+,水解生成的氯化氢在加热过程
中挥发,蒸干得到水解产物氢氧化铜,故c错误;
D.氧化钙与水反应生成难挥发的氢氧叱钙,能消耗乙醇中的水,乙醇易挥发,然后蒸镯即可得到乙醇,故D正确;
答案选D。
13、B
【解题分析】
A.碳酸钠可与氢氧化钙发生复分解反应,在实验室中可用于制备NaOH溶液,故A正确;
B.CO2和HC1都能与饱和碳酸钠反应,无法达到提纯的目的,应用饱和碳酸氢钠溶液除去HCL故B错误;
C.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸可与碳酸钠反应,可溶乙醇于水,可起到分离物质的作用,故c正确;
D.热的碳酸钠溶液呈碱性,油污在碱性条件下可发生水解,可除去油污,故D正确;
故答案为B。
14、C
【解题分析】
A.C4HsBrQ可看作C4H9Br的一氯取代物,C4HgBr的同分异构体取决于丁基的数目,4H9异构体有:
-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H种类分别有4、4、3、1,则
C4H8BrQ共有12种,故A错误;
B.乙烯和苯均能使溟水褪色,前者为加成反应,后者为萃取,原理不相同,B错误;
C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可与碳酸钠反应生成气体,乙酸乙酯不溶于水,可鉴别,C正确;
D.油脂不属于高分子化合物,属于酯类物质,D错误;
故答案选Co
15、D
【解题分析】
据烷嫌的命名规则,理解所用数字的含义。
【题目详解】
烷烧系统命名时,甲、乙、丙……,表示主链碳原子数目。1、2、3……,用于给主链碳原子编号,以确定取代基在主
链的位置。一、二、三……,用于表示相同取代基的数目。
本题选IK
16、B
【解题分析】
A、标准状况下,HF不是气态,不能用气体摩尔体积计算物质的量,故A错误;
B、2molNO与1molCh充分反应,生成的与N2O4形成平衡体系,产物的分子数小于2NA,故B正确;
C常温下,lL0.1moI・L「氯化铁溶液中加入氢氧化钠溶液至溶液为中性,溶液中存在电荷守恒,C(NH4
+)+c(Na+)=c(Cl),溶液含钱根离子数少于0.1NA,故C错误;
D.已知臼磷(P0为正四面体结构,NA个Pj与NA个甲烷所含共价键数目之比为6:4,故D错误;
故选B。
二、非选择题(本题包括5小题)
+
17、钠或NaN=N2SCN+11H2O2=2SO;+2CO2T+N2T+10H2O+2HSCN「离子被氧化H?。?
在己褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新变血红色,则该解释正确
【解题分析】
将文字信息标于框图,结合实验现象进行推理。
【题目详解】
(1)溶液焰色反应呈黄色,则溶液中有Na+,无机盐A中含金属元素钠(Na)。
(2)气体单质C的摩尔质量M(C)=22.4L/molxL25g/L=28g/mol,故为氮气(N2),其结构式N三N,从而A中含N元
素。
(3)图中,溶液与NHHCO3反应生成气体B为CO2,溶液呈酸性。白色沉淀溶于盐酸生成气体B(CO2),则白色沉
淀为BaCCh,气体中含CO2,即A中含C元素。溶液与BaCb反应生成的白色沉淀D不溶于稀盐酸,则D为BaSO」,
溶液中有SCI?-,A中含S元素。可见A为NaSCN。无机盐A与H。?反应的离子方程式
+
2SCN+11H2O2=2SO;+2CO2T+N2T+10H2O+2HO
(4)在含Fd+离子的溶液中滴加NaSCN溶液不变红,再滴加Hz。?,先变红后褪色,即先氧化Fe?+、后氧化SCN
一或再氧化Fe3\若SCN离子被氧化,则在已褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新变色,则该解释正确;
若二价铁被氧化成更高价态,则在已褪色的溶液中加入足量的FeCy,若重新变血红色,则该解释正确。
18、甲苯氟原子浓硫酸和浓硝酸、加热取代反应(或硝化反应)吸收反应产生的氯化氢,提高反应
物转化率
+2FeCI2+2H2O276
OCHCH
2浓S硝酸,浓破酸
6
【解题分析】
A中含有1个苯环,由B的分子式可知A为,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C
的结构简式为《口一,IC发生硝化反应生成D,D中硝基被还原成氨基生成E,E与酰氯发生取代反应生成F,F
的结构简式为/L'=NIICOCHCIh,然后发生硝化反应生成G,结合对应的有机物的结构和性质解答。
【题目详解】
(1)由以上分析可知A为甲苯,结构简式为©^(:西,C中官能团的名称为氟原子,故答案为甲苯;氟原子。
(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,水浴加热,与浓硝酸发生取代反应,故答案为浓硫酸和
浓硝酸、水浴加热;取代反应(或硝化反应)。
产
CFj
(3)反应⑤的方程式为人+,反应中生成了HCL加入毗咤这
^^NII-C-CII-Cllj+HCI
9kN%03
样的有机碱,可以消耗产生的氯化氢,促进平衡右移,提高反应转化率,故答案为消耗反应中生成的氯化氢,促进平
衡右移,提高产率。
(4)由题中转化关系可知反应④的化学方程式为:As+2Fe+4HCI—>J、+2FeCh+2H20,故答案为
NO:
+2Fe+4HCl------->广、+2FeC12+2H2O<,
NO;
a(5)由结构简式可知G的分子式为G1W1O3N2F3,则相对分子质量为276,故答案为276。
(6)T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物,显然有1个竣基,它的同分异构体,要求:①一NW直接连在苯
环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体,说明结构中含有醛基。分析可知,T符合条件的同分异构体分两
大类:一类是苯环上有2个取代基:一NFh和HCOO一,在苯环上按邻、间、对排列方式共有3种,另一类是苯环上
有3个取代基:一OH、一CHO、-NH2,3个不同的取代基在苯环上的排列方式共有10种结构,所以一共有13种符
合条件的同分异构体。其中核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的物质的结构简式为:HCOOT^-N%,
故答案为13;HCOOHO—N出。
(6)由目标产物逆推.需要合成氨基.推知原料要先发生硝化.引入硝基,再还原得到氨基,氨基与酰氯发生取代反
浓硝酸,浓硫酸
应生成目标产物,合成路线为:,故答案为
6L
OCH2cH3
浓硝酸,浓硫酸
6
【题目点拨】
有机推断应以特征点为解题突破口,按照已知条件建立的知识结构,结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰,
最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。
19、平衡气压,使液体顺流下蒸馆烧瓶中的液体超过了容器本身体积的2/3
Cu+2H2s04(浓)^^CuSO4+2SO2T+2ILOCuSO4KM11O4溶液褪色(紫色变成无色)还原性
2s2-O2+2H2O=2S1+4OH品红溶液褪色后,关闭分液漏斗的旋塞,再点燃酒精灯,溶液变成红色滨水褪色
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
【解题分析】
(1)装置A中m的作用为平衡气压,使液体顺流下,根据蒸储烧瓶使用规则,蒸储烧瓶中所盛放液体不能超过其容
积的2/3,也不能少于1/3,图中已经超过其容积的2/3。
答案为;平衡气压,使液体顺流下;蒸福烧瓶中的液体超过了容器本身体积的2/3。
(2)装置A中铜与浓硫酸制取二氧化疏,发生的化学反应方程式为Cu+2H2s04(浓)^^CuSO4+2SO2T+2H20,该反
应中Cu由0价变为+2价,失电子,被氧化,氧化产物是CuSOy
答案为:Cu+2H2sOM浓)U=CuSO4+2SO2T+2H2。;CuSO4;
(3)装置A中生成SO?气体,SCh具有还原性,气体经过装置B中的酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,KMnO4溶
液褪色(紫色变成无色);
答案为:KMnO4溶液褪色(紫色变成无色);还原性;
(4)装置C中为Na2s溶液,S?•具有还原性,很容易被空气中02氧化生成单质S,时间长了会出现浑浊,用离子方
2
程式表示:2S+O2+2H2O=2S1+4OH;
答案为2§2+O2+2H2O=2S1+4OH
(5)装置D的目的是探究SO2与品红作用的漂白性是可逆的,实验操作及现象为:品红溶液褪色后,关闭分液漏斗
的旋塞,再点燃酒精灯加热,溶液变成红色。
(6)生成的SO2通入到E中S(h与溟水发生氧化还原反应,溟水溶液褪色,发生的化学反应方程式为
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;
答案为:溟水溶液褪色;SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
20、球形冷凝管使物质充分混合NaCIOC7-CH0+NaCl+HzO防止苯甲醛被氧化为
苯甲酸,使产品的纯度降低产品中混有水,纯度降低③打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹
槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,
迅速关比活塞178.1'C67.9%
【解题分析】
⑴根据图示结合常见的仪器的形状解答;搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分;
⑵根据实验目的,苯甲醇与NaCIO反应生成苯甲醛;
⑶次氯酸钠具有强氧化性,除了能够氧化苯甲醇,也能将苯甲醛氧化;步骤③中加入无水硫酸镁的目的是除去少量的
水;
(4)步骤②中萃取后要进行分液,结合实验的基本操作分析解答;
⑸步骤④是将苯甲醛蒸储出来;
(6)首先计算3.0mL苯甲醇的物质的量,再根据反应的方程式计算理论上生成苯甲醛的质量,最后计算苯甲醛的产率。
【题目详解】
⑴根据图示,仪器b为球形冷凝管,搅拌器可以使物质充分混合,反应更充分,故答案为球形冷凝管;使物质充分混
合:
⑵根据题意,苯甲醇与NaCIO反应,苯甲醇被氧化生成苯甲醛,次氯酸钠本身被还原为氯化钠,反应的化学方程式
0+NaCl+HzO,故答案为^HCH9H+NaCIO-><^HCHO+INaCI+HzO;
(3)次氯酸钠具有强氧化性,除了能够氧化苯甲醇,也能将苯甲醛氧化,因此步骤①中,投料时,次氯酸钠不能过量太
多;步骤③中加入无水硫酸镁的目的是除去少量的水,提高产品的纯度,若省略该操作,产品中混有水,纯度降低,
故答案为防止苯甲醛被氧化为苯甲酸,使产品的纯度降低;产品中混有水,纯度降低;
(4)步骤②中,充分反应后,用二氯甲烷萃取水相3次,萃取应该选用分液漏斗进行分液,应选用的实验装置是③,分
液中分离出有机相的具体操作方法为打开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打
开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞,故答案为③;打
开分液漏斗颈部的玻璃塞(或使玻璃塞上的凹槽对准分液漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的活塞,使下层液体慢
慢沿烧杯壁流下,当有机层恰好全部放出时,迅速关闭活塞;
(5)根据相关有机物的数据可知,步骤④是将苯甲醛蒸储出来,蒸储温度应控制
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