生物必修二知识点总结

生物必修二知识点总结一、遗传的细胞基础1.减数分裂：-范围：有性生殖的生物。-时期：原始生殖细胞形成成熟生殖细胞过程中。-特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次。-结果：成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞减少一半。-意义：是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2.受精作用：-概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。-实质：精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合。-结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。-意义：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。二、遗传的分子基础1.DNA是主要的遗传物质：-细胞生物（真核、原核）的遗传物质是DNA。-病毒的遗传物质是DNA或RNA。绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。2.DNA分子的结构：-DNA分子的双螺旋结构：由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T、C-G）通过氢键连接。-DNA分子的特性：-稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。-多样性：DNA分子中碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列方式：4n（n为碱基对的数目）。-特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。3.基因的表达：-转录：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。-翻译：在细胞质中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。-中心法则：遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。三、基因的本质1.人类对遗传物质的探索过程：-格里菲思的肺炎双球菌转化实验：无毒性的R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌。-艾弗里确定转化因子的实验：S型细菌的DNA+DNA酶→加入R型活细菌→注射到小鼠体内，小鼠不死亡。从S型活菌中提取DNA、蛋白质和多糖等物质，分别加入到培养R型细菌的培养基中，结果只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌。-噬菌体侵染细菌的实验：用放射性同位素32P和35S分别标记DNA和蛋白质外壳，直接单独去观察它们的作用。用32P标记的噬菌体侵染细菌，上清液中检测到放射性很低，沉淀物中检测到放射性很高。用35S标记的噬菌体侵染细菌，上清液中检测到放射性很高，沉淀物中检测到放射性很低。-烟草花叶病毒感染烟草实验：证明在只有RNA的病毒中，RNA是遗传物质。2.DNA是主要的遗传物质：-绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。3.DNA分子的结构：-DNA分子的双螺旋结构：由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T、C-G）通过氢键连接。-DNA分子的特性：-稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。-多样性：DNA分子中碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列方式：4n（n为碱基对的数目）。-特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。四、基因的表达1.基因指导蛋白质的合成：-转录：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。-翻译：在细胞质中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。-密码子：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基又称为1个密码子。-反密码子：tRNA上与密码子互补配对的3个碱基。2.基因对性状的控制：-中心法则：遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。-基因与性状的关系：-基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。-基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。五、基因突变及其他变异1.基因突变的特征和原因：-特征：普遍性、随机性、低频性、多数有害性、不定向性。-原因：物理因素、化学因素、生物因素。2.基因重组及其意义：-概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。-类型：自由组合型、交叉互换型。-意义：是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。3.染色体结构变异和数目变异：-染色体结构的变异：缺失、重复、倒位、易位。-染色体数目的变异：个别染色体增加或减少、染色体组成倍地增加或减少。4.生物变异在育种上的应用：-杂交育种：利用具有不同优良性状的个体杂交，从子代中选育出需要的类型。-诱变育种：利用物理因素或化学因素来诱导生物发生基因突变，从而产生新的性状。-单倍体育种：利用花药离体培养获得单倍体植株，再用秋水仙素处理使染色体加倍，从而获得纯合的优良品种。-多倍体育种：利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使染色体数目加倍，从而获得多倍体植株。六、人类遗传病1.人类遗传病的类型：-单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。常显：多指、并指、软骨发育不全；常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症；X显：抗维生素D佝偻病；X隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。-多基因遗传病：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。常表现出家族聚集现象，且比较容易受环境因素的影响。较常见的有原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。-染色体异常遗传病：由于染色体异常引起的遗传病。常表现出发育迟缓、智力低下、性发育不全等症状，较常见的有21三体综合征（先天愚型）和特纳氏综合征（性腺发育不良）等。2.人类遗传病的监测和预防：-遗传咨询：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，然后分析遗传病的传递方式，向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。-产前诊断：在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。七、生物进化1.现代生物进化理论的主要内容：-种群是生物进化的基本单位：种群是指生活在一定区域的同种生物的全部个体。生物进化的实质是种群基因频率的改变。-突变和基因重组产生进化的原材料：可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和染色体变异统称为突变。-自然选择决定生物进化的方向：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。-隔离导致物种的形成：隔离是指不同种群间的个体，在自然条件下不能发生基因交流的现象。常见的隔离类型有地理隔离和生殖隔离。物种形成的标志是产生生殖隔离。八、生物与环境1.生态系统的结构：-组成成分：非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者。-营养结构：食物链和食物网。2.生态系统的功能：-物质循环：组成生物体的C、H、O、N、P、S等元素，在生态系统的生物群落与无机环境之间反复循环的过程。-能量流动：生态系统中能量的输入、传递、转化和散失的过程。-信息传递