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文档简介
2025高考化学解密之分子间作用力与物质的性质
一.选择题(共25小题)
1.(2024•云南学业考试)下列类比合理的是()
A.NaCl是离子晶体,KC1也是离子晶体
B.H2s04是强电解质,H2SiC>3也是强电解质
C.CO2是非极性分子,SO2也是非极性分子
D.NH3存在分子间氢键,PH3也存在分子间氢键
2.(2024春•仓山区校级期中)下列各组物质的变化过程中,所克服的粒子间作用力完全相同的是()
A.CaO和SiO2熔化B.Na和S受热熔化
C.NaCl和HC1溶于水D.碘和干冰的升华
3.(2024秋•小店区校级月考)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列性质差异与结构因素关
联错误的是()
选项性质差异结构因素
A酸性强弱:三氟乙酸三氯乙F与C1的电负性差异
酸
分子间范德华力强弱
B熔点:CS2>CO2
分子间有无氢键
C稳定性:H2O>H2S
D冠酸18-冠-6能够与K+形该冠酸空腔的直径与K+的直
成超分子,却不能与Li+形成径相当,与Li+的直径不匹配
超分子
A.AB.BC.CD.D
4.(2024秋•浙江月考)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性
质的是()
选项微观结构或现象性质
ASCN中S和N均具有孤电子S和N均可以作为配位原子
对
B杯酚分离C70和C60体现超分子的自组装
C磷脂分子头部亲水,尾部疏细胞膜双分子层头向外,尾
水;细胞膜是磷脂双分子层向内排列
D;可以和HF形成氢键缔合HF的浓溶液酸性增强
成丁(HF)n
A.AB.BC.CD.D
5.(2024•海淀区二模)下列事实与氢键无关的是()
A.沸点:NH3>PH3
B.0℃下的密度:水〉冰
C.热稳定性:HF>HC1
D.水中的溶解度:CH3coeH3>CH3cH2cH3
6.(2024•衡阳县校级开学)关于晶体中作用力的叙述,错误的是()
A.共价晶体中可以同时存在范德华力、共价键和配位键
B.分子晶体中可以同时存在范德华力、氢键和共价键
C.混合晶体中可以同时存在共价键、范德华力和类似金属键的作用力
D.离子晶体中可能同时存在离子键、共价键、氢键、配位键和范德华力
7.(2024春•海淀区校级期末)下列物质发生所述变化时所克服的微粒间作用力属于同类型的是()
A.干冰升华和液氯汽化
B.金刚石和NazO的熔化
C.Nai和HBr分别在水中电离
D.将氯化氢和蔗糖溶于水
8.(2024•河东区一模)下列事实不能用氢键解释的是()
A.密度:H2O(1)>H2O(S)
B.沸点:H2O>H2S
C.稳定性:HF>H2O
D.溶解性(水中):NH3>CH4
9.(2024春•西城区期末)下列事实不能用氢键解释的是()
A.沸点:H2O>H2S
B.稳定性:HF>H2O
C.密度:H2O(1)>H2O(S)
D.溶解性(水中):CH3OH>CH4
10.(2024•西城区校级开学)下列事实中,不能用氢键解释的是()
A.水在4℃时的密度最大
B.常温下,苯甲酸是固体,硝基苯是液体
C.NH4Br能溶于液态HBr
D.酸性:顺-丁烯二酸〉反-丁烯二酸
11.(2024春•海淀区校级期中)下列有机物中,由于分子之间易形成氢键,沸点较高的是()
A.乙烷B.乙醇C.乙酸乙酯D.甲苯
12.(2024春•越秀区校级期末)物质结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是()
选项性质差异结构因素
均存在离子键,且强度:
A熔点:A1F3>A1C13A1F3
>A1C13
的极性:强于
B酸性:HCOOH>CH3COOH0—HHCOOH
CH3coOH
CCO2在水中的溶解度大于coCO2为非极性分子,co为极
性分子
D热稳定性:HF大于HC1HF分子间存在氢键,HC1分
子间不存在氢键
A.AB.BC.CD.D
13.(2024春•重庆期末)下列关于物质的结构或性质的描述中,解释不正确的是()
A.[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇,析出晶体,是因为加入乙醇降低了溶剂极性
B.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,是由于对羟基苯甲醛分子间范德华力更强
OH>CHCHOH
C.O—H中H原子的活泼性:,是由于苯基是吸电子基团,而乙基是推电
子基团
D.酸性:三氯乙酸〉乙酸,是因为氯原子电负性大,增强了氧氢键的极性
14.(2024春•大兴区期末)下列物质性质的比较,与氢键无关的是()
A.密度:水〉冰
B.熔点:NH4C1>HC1
C.沸点:HO^O^CHO>C^CHO
D.沸点:乙二醇>正丙醇
15.(2024春•南开区期末)下列事实可用氢键解释的是()
A.氯气易液化
B.氨气极易溶于水
C.SiH4的沸点比CH4高
D.水加热到很高的温度都难以分解
16.(2024春•重庆期末)下列物质性质的比较,与氢键无关的是()
A.密度:水〉冰
B.水溶性:乙醇〉澳乙烷
C.稳定性:H2O(g)>H2S(g)
D.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
17.(2024春•海淀区期末)下列物质的变化,破坏的作用主要是范德华力的是()
A.干冰的升华B.NaCl溶于水
C.冰融化成水D.H2O2受热分解
18.(2024春•天津期末)有下列两组命题
A组B组
I.H—F键键能小于H—C1键键能①HC1比HF稳定
II.H—1键键能小于H—C1键键能②HC1比HI稳定
III.HC1分子间作用力大于HF分子间作用力③HC1沸点比HF高
IV.HI分子间作用力小于HC1分子间作用力④HI沸点比HC1低
B组中命题正确,且能用A组命题加以正确解释的是()
A.I①B.II@C.III③D.IV④
19.(2024春•昌平区期末)下列事实与氢键无关的是()
A.0℃时,冰的密度比水的小
B.乙醇能与水以任意比例互溶
C.乙二醇的沸点比丙醇的高
D.HF的热稳定性强于HC1
20.(2024春•哈尔滨期末)水是生命之源,水的状态除了气、液、固之外,还有玻璃态。玻璃态水是由液
态水急速冷却到-108℃时形成的一种无定形状态,其密度与普通液态水的密度相同,有关玻璃态水的
叙述正确的是()
A.玻璃态水中也存在范德华力与氢键
B.玻璃态水是分子晶体
C.玻璃态中水分子间距离比普通液态水中分子间距离大
D.玻璃态水中氧原子为sp2杂化
21.(2024春•哈尔滨期末)下列有关晶体性质的比较正确的是()
A.熔点:金刚石>晶体硅〉碳化硅
B.沸点:NH3>H2O>HF
C.硬度:白磷>冰>二氧化硅
D.熔点:Sil4>SiBr4>SiC14
22.(2024•湖北二模)SiC14和NCb以均可发生水解反应,两者的水解机理示意图如图:
ClClciClOH
H
J.+H?O\.•••■',-1+H2OJ.
cL>ci'Cl—…°XH—HC1>CL/'OH_3HC1>HO^/^OH
ClIClOH
ClH
ClC1——
1+HO1|+2H2ON
Cl—N:——--*C1—NH-HC1O>CLN—-
1
Clci-O
H
下列说法正确的是()
A.SiC14的极性大于NCb
B.SiCl4和NCb的水解反应机理不相同
C.SiC14较CC14更难水解
D.NHC12能与H2O形成氢键,Si(OH)Cl3不能与H2O形成氢键
23.(2024•东西湖区校级模拟)下列说法正确且可以用氢键解释的是()
A.H2可以作为还原剂冶炼铁、铜等金属
B.雪花为晶体,且呈现六边形形态
c.在水中的溶解度,叱咤小于苯
D.NaH的熔点高于金属Na
24.(2024•湖北模拟)有关物质结构与性质的描述错误的是()
A.晶体中若含有阳离子就一定有阴离子
B.超分子的重要特征是分子识别和自组装
C.构造原理呈现的能级交错源于光谱学事实
D.氢键(X—H…Y)三原子不一定在同一条直线上
25.(2024春•东城区校级期中)下列事实不能用氢键解释的是()
A.水的分解温度高于硫化氢
B.邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛
C.接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量测定值大于18
D.在冰的晶体中,每个水分子周围只有4个紧邻的水分子
2025菁优高考化学解密之分子间作用力与物质的性质
参考答案与试题解析
一.选择题(共25小题)
1.(2024•云南学业考试)下列类比合理的是()
A.NaCl是离子晶体,KC1也是离子晶体
B.H2s04是强电解质,H2SiO3也是强电解质
C.CO2是非极性分子,SO2也是非极性分子
D.NH3存在分子间氢键,PH3也存在分子间氢键
【答案】A
【分析】A.离子化合物都属于离子晶体;
B.H2SiO3是弱酸,是弱电解质;
C.SO2是V形、极性分子;
D.PH3不存在分子间氢键。
【解答】解:A.NaCl是离子化合物,属于离子晶体,KC1也是离子化合物,属于离子晶体,类比合理,
故A正确;
B.H2s04是强电解质,H2SiO3是难溶于水的弱酸,是弱电解质,类比不合理,故B错误;
C.CO2是直线形、非极性分子,SO2是V形、极性分子,类比不合理,故C正确;
D.电负性:N>P,NH3存在分子间氢键,PH3不存在分子间氢键,类比不合理,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题主要考查晶体类型、分子极性、氢键的存在等,属于基本知识的考查,难度不大。
2.(2024春•仓山区校级期中)下列各组物质的变化过程中,所克服的粒子间作用力完全相同的是()
A.CaO和SiO2熔化B.Na和S受热熔化
C.NaCl和HC1溶于水D.碘和干冰的升华
【答案】D
【分析】离子晶体熔化克服离子键,共价晶体熔化克服共价键,金属晶体熔化克服金属键,分子晶体熔
化或升华克服分子间作用力,以此来解答。
【解答】解:A.CaO熔化克服离子键、SiO2熔化克服共价键,所克服的粒子间作用力不同,故A错
误;
B.Na熔化克服金属键、S熔化克服分子间作用力,所克服的粒子间作用力不同,故B错误;
C.氯化钠溶于水克服离子键,HC1溶于水克服分子间作用力,所克服的粒子间作用力不同,故C错误;
D.碘和干冰均属于分子晶体,升华时均克服分子间作用力,所克服的粒子间作用力相同,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查晶体类型及化学键,明确不同类型的晶体在熔化时克服不同的作用力是解答本题的关
键,题目难度不大,注意把握晶体类型。
3.(2024秋•小店区校级月考)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列性质差异与结构因素关
联错误的是()
选项性质差异结构因素
A酸性强弱:三氟乙酸三氯乙F与C1的电负性差异
酸
分子间范德华力强弱
B熔点:CS2>CO2
分子间有无氢键
C稳定性:H2O>H2S
D冠酸18-冠-6能够与K+形该冠酸空腔的直径与K+的直
成超分子,却不能与Li+形成径相当,与Li+的直径不匹配
超分子
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【分析】A.根据F的电负性比C1大,吸引电子的能力更强,进行分析;
B.根据CS2相对分子质量比CO2大,进行分析;
C.根据稳定性:H2O>H2S,进行分析;
D.根据18-冠-6(冠酸)空腔的直径与K+直径相当,与Li+的直径不匹配,进行分析。
【解答】解:A.由于氟的电负性比氯大,吸引电子的能力更强,三氟乙酸竣基中的O—H键的极性更
大,更易电离出H+,酸性更强,故A正确;
B.二硫化碳相对分子质量比二氧化碳大,二硫化碳的范德华力更大,熔点更高,故B正确;
C.因为键能H—0>H—S,稳定性:H2O>H2S,与氢键无关,故C错误;
D.18-冠-6(冠酸)空腔的直径与K+直径相当,与Li+的直径不匹配,因此能够与K+形成超分子,
却不能与Li+形成超分子,故D正确;
故选:Co
【点评】本题主要考查含有氢键的物质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的
知识进行解题。
4.(2024秋•浙江月考)物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性
质的是()
选项微观结构或现象性质
ASCN中S和N均具有孤电子S和N均可以作为配位原子
对
B杯酚分离C70和C60体现超分子的自组装
C磷脂分子头部来水,尾部疏细胞膜双分子层头向外,尾
水;细胞膜是磷脂双分子层向内排列
D1可以和HF形成氢键缔合HF的浓溶液酸性增强
成『(HF)n
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【分析】A.根据SCN「中S和N原子均有孤电子对,进行分析;
B.根据杯酚与C60能形成超分子,与C70不能形成超分子进行分析;
C.根据细胞膜是磷脂双分子层,磷脂分子头部亲水,尾部疏水使细胞膜双分子层头向外,进行分析;
D.根据丁和HF形成氢键缔合成丁(HF)n,使HF电离程度增大进行分析。
【解答】解:A.SCK的电子式为「S:C”N:],SCTST中S和N原子均有孤电子对,均可以作为配位
原子,故A正确;
B.杯酚与C70不能形成超分子,与C60能形成超分子,是因为超分子具有“分子识别”的特性,不是
因为超分子的自组装,故B错误;
C.细胞膜是磷脂双分子层,磷脂分子头部亲水,尾部疏水使细胞膜双分子层头向外,尾向内排列,故
C正确;
D.『和HF形成氢键缔合成(HF)n,使HF电离程度增大,HF的浓溶液酸性增强,故D正确;
故选:Bo
【点评】本题主要考查含有氢键的物质等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的
知识进行解题。
5.(2024•海淀区二模)下列事实与氢键无关的是()
A.沸点:NH3>PH3
B.0℃下的密度:水>冰
C.热稳定性:HF>HC1
D.水中的溶解度:CH3coeH3>CH3cH2cH3
【答案】c
【分析】A.NH3分子之间能形成氢键;
B.冰中的氢键比液态水中的强,使得水分子排列得更规则,但空间利用率降低;
C.分子的稳定性与共价键键长、键能有关;
D.丙酮可以和水分子形成氢键,使其溶解度增大。
【解答】解:A.NH3分子之间能形成氢键,导致其沸点高于PH3,与氢键有关,故A错误;
B.冰中一个水分子与周围四个水分以分子间氢键形成四面体结构,中间有空隙,因此密度比水小,与
氢键有关,故B错误;
C.非金属性越强,简单氢化物稳定性越强,因此稳定性:HF>HCL与氢键无关,故C正确;
D.丙酮能和水分子形成氢键,导致水中的溶解度:CH3coeH3>CH3cH2cH3,与氢键有关,故D错
误;
故选:C»
【点评】本题考查氢键及氢键对物质的性质的影响,明确氢键的形成及其对物质的物理性质影响是解答
题关键,题目难度不大,注意分子的稳定性与共价键有关,与氢键无关。
6.(2024•衡阳县校级开学)关于晶体中作用力的叙述,错误的是()
A.共价晶体中可以同时存在范德华力、共价键和配位键
B.分子晶体中可以同时存在范德华力、氢键和共价键
C.混合晶体中可以同时存在共价键、范德华力和类似金属键的作用力
D.离子晶体中可能同时存在离子键、共价键、氢键、配位键和范德华力
【答案】A
【分析】A.根据共价晶体中没有范德华力进行分析;
B.根据冰晶体中存在范德华力、氢键和共价键,进行分析;
C.根据石墨晶体存在共价键、范德华力和类似金属键的作用力进行分析;
D.根据胆矶晶体存在离子键、共价键、氢键、配位键和范德华力进行分析。
【解答】解:A.共价晶体中没有范德华力,故A错误;
B.分子晶体中可以同时存在范德华力、共价键、氢键,例如冰晶体,故B正确;
C.混合晶体中可以同时存在共价键、范德华力和类似金属键的作用力,例如石墨晶体,故C正确;
D.离子晶体中可能同时存在离子键、氢键、共价键、配位键和范德华力,例如胆矶晶体,故D正确;
故选:Ao
【点评】本题主要考查不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别等,注意完成此题,可以从题干中抽
取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
7.(2024春•海淀区校级期末)下列物质发生所述变化时所克服的微粒间作用力属于同类型的是()
A.干冰升华和液氯汽化
B.金刚石和NazO的熔化
C.Nai和HBr分别在水中电离
D.将氯化氢和蔗糖溶于水
【答案】A
【分析】根据离子晶体熔化克服离子键,原子晶体熔化克服共价键,金属晶体熔化克服金属键,分子晶
体熔化或升华克服分子间作用力,以此来解答。
【解答】解:A.干冰升华和液氯汽化都是克服分子间作用力,故A正确;
B.金刚石熔化克服共价键,NazO的熔化克服离子键,故B错误;
C.Nai在水中电离克服离子键,HBr在水中电离克服共价键,故C错误;
D.氯化氢溶于水克服共价键,蔗糖溶于水克服分子间作用力,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题考查晶体类型及化学键,明确不同类型的晶体在熔化时克服不同的作用力是解答本题的关
键,题目难度不大,注意把握晶体类型。
8.(2024•河东区一模)下列事实不能用氢键解释的是()
A.密度:H2O(1)>H2O(S)
B.沸点:H2O>H2S
C.稳定性:HF>H2O
D.溶解性(水中):NH3>CH4
【答案】c
【分析】N、0、F元素的电负性较强,对应的氢化物可形成氢键,氢键是一种较强的分子间作用力,
是由电负性强的原子(如F,O,N)对氢原子的吸引力产生的,能够影响物质的熔点、沸点、密度等,
以此解答该题。
【解答】解:A.冰中含有氢键,氢键有方向性和饱和性,导致水结冰后体积变大,则质量不变时冰的
密度比液态水的密度小,故密度:H2O(1)>H2O(S)能用氢键解释,故A错误;
B.H2O分子间存在氢键,熔沸点升高,沸点:H2O>H2S能用氢键解释,故B错误;
C.分子的稳定性与键能有关,与氢键无关,故C正确;
D.NH3与水分子间存在氢键,溶解性增大,溶解性(水中):NH3>CH4能用氢键解释,故D错误;
故选:Co
【点评】本题主要考氢键的存在以及氢键对物质的溶解性和熔沸点的影响,属于基本知识的考查,难度
不大。
9.(2024春•西城区期末)下列事实不能用氢键解释的是()
A.沸点:H2O>H2S
B.稳定性:HF>H2O
C.密度:H2O(1)>H2O(S)
D.溶解性(水中):CH3OH>CH4
【答案】B
【分析】N、0、F元素的电负性较强,对应的氢化物可形成氢键,氢键是一种较强的分子间作用力,
是由电负性强的原子(如F,O,N)对氢原子的吸引力产生的,能够影响物质的熔点、沸点、密度等,
以此解答该题。
【解答】解:A.七0分子间存在氢键,熔沸点升高,沸点:H2O>H2S能用氢键解释,故A错误;
B.分子的稳定性与键能有关,与氢键无关,故B正确;
C.冰中含有氢键,氢键有方向性和饱和性,导致水结冰后体积变大,则质量不变时冰的密度比液态水
的密度小,故密度:H2O(1)>H2O(S)能用氢键解释,故C错误;
D.CH30H与水分子间存在氢键,溶解性增大,溶解性(水中):CH3OH>CH4能用氢键解释,故D错
误;
故选:Bo
【点评】本题主要考氢键的存在以及氢键对物质的溶解性和熔沸点的影响,属于基本知识的考查,难度
不大。
10.(2024•西城区校级开学)下列事实中,不能用氢键解释的是()
A.水在4℃时的密度最大
B.常温下,苯甲酸是固体,硝基苯是液体
C.NH4Br能溶于液态HBr
D.酸性:顺-丁烯二酸>反-丁烯二酸
【答案】C
【分析】解:A.氢键使冰晶体中的水分子呈一定规则的排列,空间利用率低,体积变大,密度变小;
B.苯甲醇易形成分子间氢键,硝基苯分子间不能形成氢键;
C.离子晶体易溶于极性溶剂;
D.顺-丁烯二酸电离出氢离子后,形成具有对称氢键的环状结构。
【解答】解:A.氢键使冰晶体中的水分子呈一定规则的排列,空间利用率低,体积变大,密度变小,
所以水在4℃时的密度最大,故A错误;
B.苯甲醇易形成分子间氢键,硝基苯分子间不能形成氢键,所以相同情况下苯甲醇分子间作用力强于
硝基苯,常温下,苯甲酸是固体,硝基苯是液体,故B错误;
C.澳化铁为离子晶体,澳化氢为极性分子,所以NH4Br能溶于液态HBr,与氢键无关,故C正确;
D.由顺-丁烯二酸和反-丁烯二酸的结构简式可知,顺-丁烯二酸电离出氢离子后,形成具有对称氢
键的环状结构,故其一级电离更容易,所以酸性:顺-丁烯二酸>反-丁烯二酸,与氢键有关,故D
错误;
故选:Co
【点评】本题主要考查氢键的相关知识,能够运用氢键原理,解释一些现象,属于基本知识的考查,题
目难度中等。
11.(2024春•海淀区校级期中)下列有机物中,由于分子之间易形成氢键,沸点较高的是()
A.乙烷B.乙醇C.乙酸乙酯D.甲苯
【答案】B
【分析】氢键是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的氢)与另一个电负性很
大的原子(如水分子中的氧)之间形成的作用力。
【解答】解:A.乙烷分子间无法形成氢键,故A错误;
B.乙醇分子中含有一OH,易形成氢键,沸点较高,故B正确;
C.乙酸乙酯分子间无法形成氢键,故C错误;
D.甲苯分子间无法形成氢键,故D错误;
故选:Bo
【点评】本题考查氢键的作用,题目比较简单,注意对基础知识的积累。
12.(2024春•越秀区校级期末)物质结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配正确的是()
选项性质差异结构因素
均存在离子键,且强度:
A熔点:A1F3>A1C13A1F3
>A1C13
的极性:强于
B酸性:HCOOH>CH3COOH0—HHCOOH
CH3COOH
CCO2在水中的溶解度大于coC02为非极性分子,co为极
性分子
D热稳定性:HF大于HC1HF分子间存在氢键,HC1分
子间不存在氢键
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【分析】A.AlCb是分子晶体,AlCb中不存在离子键;
B.竣基中羟基的极性越大,则酸性越强;
C.C02能够与水反应;
D.物质的热稳定性与键能有关,键能越大,物质越稳定,与分子间作用力无关系。
【解答】解:A.A1F3是离子晶体,A1C13是分子晶体,作用力:离子键>范德华力,导致A1F3的熔点
选于AlCb,故A错误;
B.H3C一是推电子基团,使竣基中羟基的极性减小,则酸性减小,解释正确,故B正确;
C.根据相似相溶原理:极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶质易溶于非极性溶剂,则C02在水中的溶
解度小于CO,而CO2在水中的溶解度大于CO是由于CO2能够与水反应,故C错误;
D.物质的热稳定性与键能有关,键能越大热稳定性越高,氟的原子半径小于氯,键长:H—F键<H
—Cl键,键长越长键能越小,物质越稳定,即热稳定性:HF>HCL热稳定性与分子间作用力、氢键
无关,故D错误;
故选:Bo
【点评】本题主要考查元素周期律,涉及到酸性、热稳定性、溶解性、熔点等,解题的关键是掌握元素
周期律的规律,试题培养了学生的灵活应用能力,题目难度不大。
13.(2024春•重庆期末)下列关于物质的结构或性质的描述中,解释不正确的是()
A.[CU(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇,析出晶体,是因为加入乙醇降低了溶剂极性
B.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,是由于对羟基苯甲醛分子间范德华力更强
《V-OH>CH,CH2OH
C.o—H中H原子的活泼性:,是由于苯基是吸电子基团,而乙基是推电
子基团
D.酸性:三氯乙酸〉乙酸,是因为氯原子电负性大,增强了氧氢键的极性
【答案】B
【分析】A.乙醇属于有机物,加入后减小了溶剂的极性,降低了[CU(NH3)4]SO4的溶解度;
B.对羟基苯甲醛形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛分子间作用力较
大;
C.苯基是吸电子基团,而乙基是推电子基团;
D.C1的电负性较大,吸引电子能力较强,使得三氯乙酸的竣基中羟基极性更大。
【解答】解:A.乙醇属于有机物,加入后减小了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4的溶解度,导
致结晶析出,故A正确;
B.对羟基苯甲醛形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛分子间作用力较
大,熔沸点也较高,沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,故B错误;
C.是由于苯基是吸电子基团,而乙基是推电子基团,O—H中H原子的活泼性:
(iOH>CH,CH20H
,故C正确;
D.Cl的电负性较大,吸引电子能力较强,使得三氯乙酸的竣基中羟基极性更大,增强了氧氢键的极性,
更易电离出氢离子,故D正确;
故选:B«
【点评】本题主要考查物质结构与性质之间的关系,属于基本知识的考查,题目难度中等。
14.(2024春•大兴区期末)下列物质性质的比较,与氢键无关的是()
A.密度:水>冰
B.熔点:NH4C1>HC1
C.沸点:HO^O^CHO>C^CHO
D.沸点:乙二醇>正丙醇
【答案】B
【分析】氢键具有方向性和饱和性,分子间形成氢键可以改变物质的熔沸点,据此进行解答。
【解答】解:A.氢键具有方向性,所以密度:水,冰,与氢键有关,故A错误;
B.一般离子晶体的熔点大于分子晶体的熔点,氯化核是离子晶体,HC1是分子晶体,故熔点:NH4C1
>HC1,与氢键无关,故B正确;
C.对羟基苯甲醛形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛形成分子间氢键,分子内氢键作用力大于分子间氢键
作用力,故沸点:HO^^CHO>小器0,与分子间氢键有关,故C错误;
D.乙二醇形成的氢键数目多于正丙醇形成的氢键数目,故沸点:乙二醇>正丙醇,与氢键有关,故D
错误;
故选:Bo
【点评】本题考查了氢键,明确氢键的概念、形成条件及对物质性质的影响是解题关键,题目难度不大。
15.(2024春•南开区期末)下列事实可用氢键解释的是()
A.氯气易液化
B.氨气极易溶于水
C.SiH4的沸点比CH4高
D.水加热到很高的温度都难以分解
【答案】B
【分析】A.氢键存在于氢和其他原子间;
B.氨分子与水分子存在分子间氢键;
C.SiH4和CH4均不存在氢键;
D.物质的分解和氢键无关。
【解答】解:A.氯气中不含有氢原子,与氢键无关,故A错误;
B.氨分子与水存在分子间氢键,氨气极易溶于水,故B正确;
C.SiH4和CH4均不存在氢键,故SiH4的沸点比CH4高与氢键无关,故C错误;
D.水中氧氢键键能大,因此水加热到很高温度都难分解,与氢键无关,故D错误;
故选:B=
【点评】本题考查氢键,侧重于基本概念和基础知识的考查,明确物质的构成微粒及微粒之间作用力即
可解答,题目难度不大。
16.(2024春•重庆期末)下列物质性质的比较,与氢键无关的是()
A.密度:水>冰
B.水溶性:乙醇〉澳乙烷
C.稳定性:H2O(g)>H2S(g)
D.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
【答案】C
【分析】A.氢键具有方向性和饱和性;
B.乙醇可以和水形成分子间氢键,导致溶解度增大;
C.简单氢化物稳定性与化学键相关;
D.对羟基苯甲醛易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键。
【解答】解:A.氢键具有方向性和饱和性,氢键的存在使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向4
个水分子相互作用,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率不高,留有相当大的空隙,所以水结成
冰时,体积增大、密度减小与氢键有关,故A正确;
B.乙醇可以和水形成分子间氢键,导致溶解度增大,所以乙醇可以和水以任意比互溶,故B正确;
C.简单氢化物稳定性与化学键相关,同主族元素的非金属性由上到下减弱,O元素的非金属高于S元
素,简单氢化物稳定性:H2O(g)>H2S(g),与氢键无关,故C错误;
D.对羟基苯甲醛易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,分子间氢键使物质熔沸点升
高、分子内氢键使物质熔沸点降低,所以邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的低,与氢键有关,
故D正确;
故选:Co
【点评】本题考查了氢键,明确氢键的概念、形成条件及对物质性质的影响是解题关键,题目难度不大。
17.(2024春•海淀区期末)下列物质的变化,破坏的作用主要是范德华力的是()
A.干冰的升华B.NaCl溶于水
C.冰融化成水D.H2O2受热分解
【答案】A
【分析】分子晶体的三态变化破坏的是分子间作用力,离子晶体熔化或溶于水时破坏了离子键,据此分
析。
【解答】解:A.干冰属于分子晶体,升华时克服范德华力,故A正确;
B.NaCl属于离子晶体,溶于水时破坏离子键,故B错误;
C.冰属于分子晶体,冰融化成水时破坏了范德华力还有氢键,故C错误;
D.H2O2受热分解时破坏了化学键,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题考查晶体的类型和化学键的判断,题目难度不大,注意离子化合物与共价化合物的组成和
性质的区别。
18.(2024春•天津期末)有下列两组命题
A组B组
I.H—F键键能小于H—C1键键能①HC1比HF稳定
II.H—I键键能小于H—C1键键能②HC1比HI稳定
III.HC1分子间作用力大于HF分子间作用力③HC1沸点比HF高
IV.HI分子间作用力小于HC1分子间作用力④HI沸点比HC1低
B组中命题正确,且能用A组命题加以正确解释的是()
A.I①B.II@C.III③D.IV④
【答案】B
【分析】一般来说,键能越大,物质的热稳定性越强;组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分
子间作用力越强,物质的熔沸点越高,含有氢键的分子之间作用力较强,沸点较高.
【解答】解:原子半径原子半径越大,键长越长,键能越小,
A.H—F键键能大于H—C1键键能,HF较稳定,故A错误;
B.HC1比HI稳定,是由于H—C1键键能大于H—I键键能,故B正确;
C.HF分子间存在氢键,沸点较高,故C错误;
D.HI相对分子之间较大,分子间作用力较强,沸点较高,故D错误。
故选:Bo
【点评】本题主要考查了键能与物质的热稳定性、相对分子质量与物质的熔沸点之间的关系,掌握规律
是解题的关键,题目难度不大。
19.(2024春•昌平区期末)下列事实与氢键无关的是()
A.0℃时,冰的密度比水的小
B.乙醇能与水以任意比例互溶
C.乙二醇的沸点比丙醇的高
D.HF的热稳定性强于HC1
【答案】D
【分析】A.冰中的氢键比液态水中的强,使得水分子排列得更规则,但空间利用率降低;
B.乙醇可以和水分子形成氢键,使其溶解度增大;
C.乙二醇分子间形成的氢键数目比丙醇分子间形成的氢键多;
D.HF的热稳定性强于HC1与氢键无关。
【解答】解:A.冰中一个水分子与周围四个水分以分子间氢键形成四面体结构,中间有空隙,因此密
度比水小,与氢键有关,故A错误;
B.乙醇能和水分子形成氢键,故乙醇能与水以任意比例互溶,故B错误;
C.乙二醇分子间形成的氢键数目比丙醇分子间形成的氢键多,故乙二醇的沸点比丙醇的高,与氢键有
关,故C错误;
D.HF的热稳定性强于HC1与氢键无关,与化学键的强弱有关,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查氢键及氢键对物质的性质的影响,明确氢键的形成及其对物质的物理性质影响是解答
题关键,题目难度不大,注意分子的稳定性与共价键有关,与氢键无关。
20.(2024春•哈尔滨期末)水是生命之源,水的状态除了气、液、固之外,还有玻璃态。玻璃态水是由液
态水急速冷却到-108℃时形成的一种无定形状态,其密度与普通液态水的密度相同,有关玻璃态水的
叙述正确的是()
A.玻璃态水中也存在范德华力与氢键
B.玻璃态水是分子晶体
C.玻璃态中水分子间距离比普通液态水中分子间距离大
D.玻璃态水中氧原子为sp?杂化
【答案】A
【分析】A.普通水变成玻璃态水属于物理过程;
B.玻璃态水属于无定形物质,不存在晶体结构;
C.由题干信息可知,玻璃态水“密度与普通液态水的密度相同”知,则两种状态的水中分子间距离相
同;
D.水分子中中心原子。周围的价层电子对数为:2+/(6-2X1)=4。
【解答】解:A.普通水变成玻璃态水属于物理过程,水的分子组成不变,故玻璃态水中也存在范德华
力与氢键,故A正确;
B.玻璃态水属于无定形物质,不存在晶体结构,不是分子晶体,故B错误;
C.玻璃态水“密度与普通液态水的密度相同”知,则两种状态的水中分子间距离相同,故C错误;
D.水分子中中心原子O周围的价层电子对数为:2+/(6-2X1)=4,故氧原子均为sp3杂化,故D
错误;
故选:Ao
【点评】本题属于信息给予题,解答本题的关键是抓住题干中的重要信息:玻璃态的水与普通液态水的
化学键的类型,题目比较简单。
21.(2024春•哈尔滨期末)下列有关晶体性质的比较正确的是()
A.熔点:金刚石>晶体硅〉碳化硅
B.沸点:NH3>H2O>HF
C.硬度:白磷>冰>二氧化硅
D.熔点:Sil4>SiBr4>SiC14
【答案】D
【分析】A.金刚石、晶体硅、碳化硅均为共价晶体,共价键的键长越长,晶体的熔点越低;
B.NH3、H2。、HF三者的分子间均存在氢键,但水分子间的氢键最多;
C.二氧化硅是共价晶体,白磷和冰均为分子晶体;
D.三者均为分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高。
【解答】解:A.金刚石、晶体硅、碳化硅都是共价晶体,在共价晶体中,键长越短,键能越大,熔点越
高,由于键能:C-C键〉C-Si键〉Si-Si键,故三种晶体中熔点最高的是金刚石,熔点最低的是晶
体硅,故A错误;
B.NH3、七0、HF三者的分子间均存在氢键,但水分子间的氢键最多,常温常压下水为液体,故水的沸
点最高,故B错误;
C.二氧化硅是共价晶体,硬度大,白磷和冰都是分子晶体,硬度较小,故C错误;
D.卤化硅为分子晶体,它们的组成和结构相似,分子间不存在氢健,故相对分子质量越大,其熔点越高,
故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查了晶体类型的判断以及物质熔沸点、硬度的比较,比较时,先判断晶体的类型,难度
不大。
22.(2024•湖北二模)SiC14和NC13以均可发生水解反应,两者的水解机理示意图如图:
ClClciClOH
H
3+凡0,'.-J;+H2OJ.
cL>Cl>C1—7iO、H-HC1*Cl,7_3HC1»HO^/^OH
ClIClOH
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