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文档简介

重难点16化学实验综合题

<1

;命题趋势

考点三年考情分析2025考向预测

2024•广东卷T17;2023•广东卷T17;预计2025年高考中化学实验综合题依旧以

化学实验综合题

2022•广东卷T17;2021•广东卷T17;探究实验为背景,考查学生的实验探究能力

<1

重难诠释

【思维导图】

一、试剂、仪器选择与使用及装置连接问题

1.试剂的选择与使用

在实验设计中的试剂选用原则。

(1)根据反应的原理确定试剂的种类(酸、碱、盐、金属、非金属等)。

(2)根据实验目的和实验要求确定试剂(要考虑氧化性、还原性、酸碱性的强弱、溶解性、挥发性等)。

例如,某学习小组为探究Na2s2O3的性质,取Na2s2O3晶体,溶解配成0.2mol/L的溶液;取4mL溶液,向

其中加入1mL饱和氯水(pH=2.4),溶液立即出现浑浊。对溶液变浑浊的原因,提出假设。

假设1:氯水氧化了-2价硫元素。

假设2:酸性条件下Na2s2O3分解产生So

实验验证:a、b试管均盛有4mL0.2mol/LNa2S2O3溶液。

#,

H-T

I-v

-Y

N1mL饱和氯水v

V-

n

H

®一段时间后出现浑浊,

w立即出现浑浊

浑浊度较试管M、

ab

用胶头滴管向试管b中加入的试剂为o

分析:实验目的是确认到底是氯水中氯气氧化了-2价硫元素,还是氯水的酸性导致Na2s2O3分解。

所以试剂应选择不含氯气且酸性与氯水相同的盐酸。

2.高考实验综合题中出现的重要仪器

仪器名称仪器图形主要用途使用方法和注意事项

(1)盛液量不超过蒸发皿容积的;

3

蒸发皿用于蒸发溶剂或浓缩溶液

(2)取、放蒸发皿应使用用烟钳;

(3)不能骤冷,冷却需放于陶土网上

(1)需放在三脚架上的泥三角上直接加热;

用于固体灼烧,使其反应(如分

生竭(2)取、放用烟时应使用土甘烟钳;

e解)

(3)避免骤冷,冷却需放于干燥器内

(1)有机化学实验中广泛使用;

(2)三个口,可加用冷凝管、温度计、搅

用作反应器,可以同时加入多种反拌器等;

三颈烧瓶

应物

©(3)液体加入量不超过烧瓶容积的占不少

3

十1

于一

3

(1)气体一般“粗进细出”;

球形干燥管用于干燥或吸收某些气体

(2)干燥剂为粒状,常用无水CaCL碱石

灰等

巾(1)用水冷凝时上口出水,下口进水;

球形冷凝管易挥发的液体冷凝回流

a(2)只能用于竖直装置的冷凝

(1)向反应器中滴加液体;

恒压滴液漏।(2)可以使漏斗内液体顺利流下;

用前检查是否漏水

斗V?(3)减小加入的液体对气体压强

的影响

3.重要的仪器组合

(1)物质制取装置。

(2)气体压强原理的应用装置。

量气装置恒压加液装置

4

4管

a1[

W|!

L鑫11‘

简易启普发生器平衡气压

萃取与分液洗气升华

过滤减压过滤(抽滤)

自来水龙头

滤纸

小布氏漏

斗请3

/广力AS

E,

抽1瓶安全瓶

蒸发蒸馆(分馆)

冷凝管

角管

1丁L为晨

烧瓶

4.化学实验安全装置

(1)防倒吸装置。

-H2so4

2Z3-CCI4

(2)防污染装置。

5.有机物的制备实验装置的选择

分析

制备

流程

三颈恒压滴分液直形球形

熟悉

烧瓶液漏斗漏斗冷凝管冷凝管

常见

球形冷凝管长导管

回流作用、'/冷凝作用

仪器

温夕恒压滴

彰7液漏斗

度防倒吸

及典计

\\三颈吸收剂

烧瓶

型装

度计

-水

置冷凝管

牛角

<

度计.

依据

①有机物易挥发,反应中通常采用冷凝回流装置,以提高原料的利用率和产物的产率;

有机

②有机反应通常都是可逆反应,且易发生副反应,因此常使价格较低的反应物过量,

反应以提高另一反应物的转化率和产物的产率,同时在实验中需要控制反应条件,以减少

副反应的发生;

特点

③根据产品与杂质的性质特点,选择合适的分离提纯方法

作答

6.实验仪器的连接与操作顺序

(1)仪器的连接顺序。

①各种装置的前后顺序。

排空气::发生安全防净化干燥

装置;装置护装置装置装置

尾气处安全防收集主反应装置

理装置护装置装置(性质实验装置)

注:a.发生装置、主反应装置和尾气处理装置是基本装置,其他装置需要根据实验要求进行选用。

b.安全防护装置主要是为了防倒吸、防堵塞等,可能会出现在整个装置中需要防护的地方。

②常见仪器的连接顺序。

洗气瓶要长进短出;量气装置则要短进长出;干燥管要粗进细出;冷凝管要低进高出。

(2)实验操作顺序。

①与气体有关的实验操作顺序:装置选择与连接T气密性检查一装入固体药品T加液体药品一按程序实验

—»'拆卸仪器。

②加热操作的顺序。

a.当空气成分(主要是Ch)影响实验时,需要在实验开始前通入惰性气体驱除装置内的空气。

b.实验开始先点燃发生装置酒精灯,排净空气后再点燃反应装置酒精灯。

c.实验结束时,应先熄灭反应装置酒精灯,继续通原料气至试管冷却,再熄灭发生装置酒精灯。

二、现象、原因、目的、作用等规范描述问题

1.实验现象的规范描述

(1)实验现象描述的原则:不能把理论性分析当成现象;确实是感官感觉到的现象,要从视觉、听觉、嗅觉、

触觉多角度考虑。如可以看到的是浓盐酸瓶口出现白雾,而不宜描述为浓盐酸挥发。

①视觉:看到的(物质颜色变化、某色沉淀生成、气泡冒出、液面的变化、生成某色烟或雾、产生某色火焰、

发出某色光等)。

②听觉:听到的(声音)。

③嗅觉:闻到的(气体的气味)。

④触觉:摸到的(温度变化等)。

(2)实验现象的描述模板。

气体的变化现象溶液中的现象

①溶液颜色由XX色变为XX色;

①生成XX色、XX味的气体;②溶液中产生XX色沉淀(溶液中有XX色固体析出);

②气体由XX色变为XX色;③溶液变浑浊(澄清);

③气体先变XX色,再变XX色;④液面上升(下降);

④气体颜色逐渐变深(变浅)⑤溶液中产生大量气泡(有XX色气体逸出);

⑥液体分层(上层显XX色,下层显XX色)

固体的变化现象其他常见现象描述

①固体逐渐溶解,最后完全消失(固体部分溶解);①发出XX色的光;

②固体表面产生大量气泡;②产生XX色的火焰;

③固体由XX色逐渐变为XX色③产生XX色的烟(雾)

(3)滴定终点的判断。

①有色—有色或有色T无色:当滴入最后半滴XX溶液,溶液由XX色变成XX色,且半分钟内不恢复XX色。

②无色一有色:当滴入最后半滴XX溶液,溶液由无色变成XX色,且半分钟内不褪色。

2.常见实验操作的规范描述

操作或措施规范或目的

从溶液中

蒸发浓缩T冷却结晶一过滤T洗涤(包括水洗、冰水洗、热水洗、乙醇洗等)一干燥

得到晶体

将溶液转移到蒸发皿中加热,并用玻璃棒不断搅拌,待有大量晶体出现时停止加热,

蒸发结晶

利用余热蒸干剩余水分

取一小块pH试纸放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待测液的玻璃棒点在(或用胶头滴

测溶液pH

管吸取待测液滴在)试纸中部,观察试纸颜色变化,并与标准比色卡对比

方案1.静置,向沉淀后的上层清液中加入xx试剂(沉淀剂),若没有沉淀生成,证明

沉淀完全

证明沉淀完全(定量

实验只能用方案1)

方案2.静置,取适量上层清液于另一洁净试管中,向其中加入少量与沉淀剂作用产

生沉淀的试剂,若产生沉淀,证明沉淀剂已过量

沿玻璃棒向漏斗(过滤器)中的沉淀上加蒸储水至没过沉淀,静置使蒸储水自然流下,

洗涤沉淀

重复操作数次

检验沉淀是否洗涤干取最后一次洗涤液,加入xx试剂(根据沉淀可能吸附的杂质离子,选择合适的检验试

净齐U),若没有xx(特征现象)出现,证明沉淀已洗涤干净

①将柏丝蘸取盐酸在酒精灯火焰上灼烧,反复几次,直到与酒精灯火焰颜色接近为

止;

焰色试验

②然后用钳丝蘸取少量待测液(粉末),置于酒精灯外焰上灼烧,观察火焰颜色;

③如为黄色,则说明溶液中含Na+;若透过蓝色钻玻璃呈紫色,则说明溶液中含K+

①恢复到室温;

量气管读数

②量气管两端液面相平;

③视线与量气管凹液面最低点相平

3.常考基本实验操作目的分析

常考基本实

思维方向

验操作

微热法:封闭(关闭活塞、导管末端插入盛水的烧杯中等)、微热(双手捂热或用酒精灯稍微加

热)、气泡(观察到导管口有气泡逸出)、水柱(移开双手或停止加热,观察到导管中倒吸形成

气密性

一段稳定的水柱)

检查

液差法:封闭(关闭活塞或用止水夹夹住橡皮管等)、液差(向XX容器中加水,使XX和XX形成液

面差,停止加水,放置一段时间,液面差保持不变)

尾气处理用溶液吸收或用固体吸收,点燃法

①水洗:通常是为了除去晶体表面水溶性的杂质;

②冰水洗涤:能洗去晶体表面的杂质离子,同时减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗;

晶体洗涤

③用特定试剂洗涤:洗去晶体表面的杂质,降低晶体的溶解度、有利于析出,减少损耗等(如

乙醇、饱和食盐水等)

使用恒压滴液漏斗,保证气压相等(平衡气压),使xx(溶液)易于滴下或减小因滴加xx(溶液)

恒压滴液

造成的气体体积测量误差

冷凝回流使用球形冷凝管防止XX蒸气逸出,提高XX物质的转化率

4.实验条件控制分析

实验条件控制目的

涉及可燃气

体32、CO)防止可燃气体与空气混合加热发生爆炸

的性质验证

排空

涉及与空气

中。2、C02防止反应物与空气中的。2、C02反应

作用的物质

通入N2、C02或惰

通入

除去装置中的空气,防止反应物或生成物与空气中的。2反应

保护性气体

气体

通入HC1气体抑制xx离子的水解(如加热MgCl2-6H2O得MgCL时需在HC1气流中进行)

加热加快化学反应速率或使化学平衡向某方向移动

冷却防止某物质在高温时分解或使化学平衡向某方向移动

控制温度若温度过低,则反应速率(或溶解速率)较慢;若温度过高,则某物质(如

HO>氨水、草酸、浓硝酸、镂盐等)会分解或挥发

温度在一定范围22

控制水浴加热受热均匀,温度可控,且温度不超过100°C

冰水浴冷却防止某物质分解或挥发

趁热过滤防止温度降低后某物质析出

减压蒸发降低蒸发温度,防止某物质分解(如浓缩H2O2溶液)

分离除杂抑制水解;使杂质充分沉淀或溶解,提高纯度

控制

溶液使溶液呈酸性,促进氧化还原反应的发生;或使溶液呈碱性,除去油污,除

调控反应

PH去铝片氧化膜,溶解铝、二氧化硅等

三、实3佥方案的设计与评价

1.实验方案的设计

(1)实验设计的基本原则。

原则内容

科学性实验原理、实验操作程序和方法科学合理

安全性实验方案、实验药品要做到人员、仪器、环境的安全

可行性药品、仪器、设备和操作等在中学实验条件下能够得到满足

简约性装置简单、步骤少、药品用量少、效果佳

经济性在满足实验效果的前提下,尽量选用常见而价廉的仪器和药品

(2)实验设计流程。

(3)三类常见实验的设计。

实验设计实验设计思路

物质制备的实验原料-实验原理一途径设计(途径I、途径II、途径in……)-最佳途径-实验仪器一实验

设计方案―制得物质

根据物质的组成、分类,预测物质可能具有的性质,根据化学原理设计实验。

物质性质

探究性实验方案设计:物质的组成特点-性质推测-实验验证-结论;

实验的设计

验证性实验方案设计:物质的化学性质T实验验证T科学理论T结论

首先通过试样的外在特征(颜色、气味、状态等)作出初步判断。

物质检验

少量固体试样—溶于水配成溶液-检测溶液中存在的阴、阳离子一得出实验结论;

方案设计

少量试样一加酸(或碱)溶液使其转化为气体—检测气体的成分一得出实验结论

2.实验方案的说2价

评价角度评价内容

(1)实验原理是否正确、可行;

实验的

(2)实验操作(如仪器的选择、连接)是否安全、合理;

可行性

(3)实验步骤是否简单、方便;

(4)实验效果是否明显;

(5)原料的成本、转化率、产率等

(1)仪器的安装与拆卸;

(2)仪器的查漏、气密性检验;

(3)试剂添加的顺序与用量;

实验是

(4)加热的方式、方法和时机;

否规范

(5)温度计的规范使用、水银球的位置;

(6)实验数据的读取;

(7)冷却、冷凝的方法等

(1)净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸;

(2)进行某些易燃、易爆实验时要防爆炸;

实验的

(3)还原性物质防氧化;

安全性

(4)污染性的气体要进行尾气处理;

(5)易水解的物质要防吸水

(1)反应原料是否易得、安全、无毒;

“绿色(2)反应速率是否较大;

化学”(3)原料利用率以及合成物质的产率是否较高;

(4)合成过程中是否造成环境污染

<1

限时提升练

(建议用时:40分钟)

1.(2025•广东汕头•质量检测)含铜物质种类繁多,在工业生产中应用广泛。

(1)氯化亚铜化学式CuCl或Cu2c",为白色立方结晶或者白色粉末,微溶于水。工业上向CuC4溶液中通

入一定量的SO2后会生成氯化亚铜。该过程中(填元素符号)被氧化。

(2)将5mL0.1mol-L」CuSC>4溶液与10mL同浓度NH/HzO溶液混合,生成蓝色絮状沉淀,涉及的反应化学

方程式为o

(3)用CuSO「5Hz。晶体,配制O.lmol.HCuSO”溶液,进行下列实验探究。

I.该过程中用到的仪器有。(填序号)

II.甲同学向盛有4mL0.1moLL」CuSC>4溶液的试管里,滴加几滴.p的氨水,待产生难溶物后继续滴

加氨水并振荡试管,得到深蓝色的透明溶液,深蓝色溶液是由于存在[CU(NH3)/2+,该离子空间构型

为。

III.乙按照甲的实验方案进行实验,待产生难溶物后,将难溶物过滤洗净后继续滴加几滴1nol.P的氨水,

发现沉淀不溶解。

(4)设计实验探究(3)中甲、乙现象不同的原因。

①【提出猜想】

猜想1:氨水的量不够,无法让沉淀溶解;猜想2:NH:可以促进[CU(NH3)4厂生成。

②【设计实验方案,验证假设】在表格中填上合适的试剂。

步骤现象

I.将甲同学制得的难溶物进行固液分离,并洗净固体

II.取少量分离出的沉淀于试管中,继续滴加_____至过量蓝色沉淀不溶解

III.继续向II试管中加入______蓝色沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液

③实验小结:猜想1不成立,猜想2成立。从平衡移动角度,结合化学用语解释猜想2成立的原因是:。

2.(2025•广东汕头•期中)氧化还原反应可拆分为氧化和还原两个“半反应”,可以用电极反应式表示。某小

组利用半反应研究C/+和Fe3+的氧化性,进行如下实验。

(1)实验I:配制480mLO.lOOOmoLLTFeCb溶液:

①计算需要FeCl3-7H2O[M(FeCl3-7H2O)=ag/mol]固体的质量:go

②配制溶液过程中,下列仪器中一定不需要的是(填字母)o

(2)实验II:

步骤现象

i.取^mLO.lOOOmol-L^FeCh加入足量Cu片溶液变为蓝色

ii.静置取上层清液,滴加足量0.1mol-L->KSCN溶液产生白色沉淀,振荡后变红

已知:CuSCN是一种难溶于水的白色固体

①从i得到一般性结论,氧化性:Fe3+Cu2+(填“>”、"<,喊“=")。

2+

②如果把ii中的氧化还原拆成两个半反应,氧化半反应:Fe-e-+3SCN-=Fe(SCN)3o

③则还原半反应:,因此得到结论:特定情况下氧化性Cu(II)>Fe(ni)。

该小组同学查阅资料得知:

氧化半反应正移提高物质的还原性,还原半反应正移提高物质的氧化性

请结合平衡的知识,解释ii中CM+可以氧化Fe2+可能的原因:。

(3)实验ni:探究Cu2+、Fe3+、(SCN)2的氧化性

步骤现象

1

iii.取20mL0.1molLCuCl2,滴加足量O.lmol-L^KSCN产生白色沉淀

iv.取20mLO.lmolLiFeCb,滴加足量O.lmol-L-'KSCN溶液变红

v.取iv中溶液滴加试剂m无明显变化

步骤v的目的是为了进一步验证iv中Fe3+是否氧化SCN-,试剂m是(填化学式)。

2+3+

结论:Cu>(SCN)2>Fe

(4)有同学认为上述结论不够严谨,由于混合时Fe3+与SCN-络合往往快于其它反应,所以实验iv不能够证

明Fe3+一定无法氧化SCN-,于是设计简单的实验方案,证明在不相互混合的情况下,Fe3+也可以氧化

SCN-,所以物质的浓度会影响氧化性或还原性,具体问题应该结合具体情境分析。写出实验方案,并要有

体现该结论的实验证据:O

3.(2025•广东广州•联考)某合作学习小组将铜片放进氯化铁溶液中,观察到溶液呈无色,产生红褐色固体,

铜片表面有白色物质。回答下列问题:

I.探究红褐色固体成分

(1)分离红褐色固体,所需的仪器有(填标号)。

ABCD

(2)取少量红褐色固体加盐酸溶解,滴加溶液,溶液变血红色,证明是氢氧化铁。

II.查阅资料:CuCl是白色难溶物

(3)探究产生白色物质的原因。设计实验方案如下:

蒸储水实验现象

实验铜粉/gFeCl3H2O/g/mL

10.11.82棕黄色溶液变为墨绿色

20.51.82棕黄色溶液变为白色浊液

①实验2生成白色物质的化学方程式为:。

②请你从氧化还原反应规律角度分析实验1中未产生白色物质的原因

(4)以石墨为电极电解CuCb溶液,发现在石墨上析出的铜在切断电源后缓慢消失。从电化学角度进行分

析,铜消失的原因为o

(5)基于上述分析,用FeCb溶液腐蚀覆铜板效果不理想。查阅资料:工业上常用CuCb、KC1、盐酸混合

2+-

物腐蚀覆铜板,原理为:CU+CU+4C1^2[CUC12]O

①基态Cu+的价电子轨道表示式为0

②KC1的作用是。

4.(2025•广东•联考)标准电极电势(,/V)是衡量氧化剂或还原剂在298K、l.OmolE1状态下进行氧化还原

反应能力的重要参数,电极电势会受到溶液浓度、温度等多个因素的影响。

(1)配制不同浓度的FeCl3溶液

配制FeCb浓溶液时,需要将FeCb固体先加入浓盐酸中溶解,原因是。用FeCh固体配制100mL

l.Omol-L1FeCb溶液时不需要用到的仪器是(在列出的仪器中选择,填仪器字母)。

⑵测量下列混合溶液在不同温度、不同浓度下的电极电势。。

实验序号r/℃c(FeCb)/(molLi)c(FeC12)/(mol-L")(p!N夕与。、7的关系图

1251.00.78

邛/v

225a0.74

325b1.00.70

4351.00.75

D或T

545c0.72

贝Ija=(填,"y”或“="M,c=。若探究pH对FeCb氧化性的影响,简述你的实验设计方

案:。

(3)实验任务:探究反应①Fe3++Ag=Fe2++Ag+能否发生。

已知:Fe3++e-=Fe2+(pe=0.77V;Ag++e-=Agd=0.80V。理论上根据电极电势大小判断反应不能发

生,但甲、乙两位同学认为可以改变条件来实现。请预测下列方案可能产生的现象。

方案步骤现象及解释

将2.0mol-L」FeCb溶液滴加到镀有银镜

甲银镜逐渐溶解,并有。原因:

的试管中

其他条件不变,向烧杯A中逐滴滴加饱

和FeCl3溶液

开始时电流表指针向右偏转,滴加后指针向右偏转的幅度

逐渐变小至向左偏转。原因:由于等浓度的Ag+/Ag的电

极电势大于Fe3+/Fe2+,开始时反应①向方向进

行。之后操作会使夕(Fe3+/Fe?+)

O.lmol-L-'FeCl^DO-lmolL'1

O.lmol-LTFeJ溶液AgNO3溶液

AB

丙同学对乙同学的方案还思考了其他办法,分别写出对烧杯A、B的一种操作办法:A,B.

5.(2025•广东广州•阶段考试)化学小组实验探究SO?与AgNOj溶液的反应。

(1)实验一:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SO?,将足量SO?通入AgNC>3溶液中,迅速反应,得到

无色溶液A和白色沉淀Bo

浓H2s。4

,一尾气处理

Cu片%>7试剂la剧目区三乔0.1mol•1/A&NO:溶液

浓H2SO4与Cu反应的化学方程式是—o

对体系中有关物质性质分析得出:沉淀B可能为Ag2so3、Ag2sO,或二者混合物。

514

(资料:Ksp(Ag2SO4)=1.20xl0-;&(Ag2so3)=1,5x10*;Ksp(AgCl)=1.77x10-;

1010

Ksp(BaSO4)=1.08x10-;Ksp(BaSO3)=5.00xW

(2)实验二:验证B的成分

滤液E

—沉淀F

①写出Ag2sO3溶于氨水的离子方程式:—。

②加入盐酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推断B中一定含有—。(填化学式)

根据沉淀F的存在,推测SO:的产生有两个途径:

途径1:实验一中,SO?在AgNC>3溶液中被氧化生成Ag2sO4,随沉淀B进入D。

途径2:实验二中,SO:被氧化为SO=进入D。

(3)实验三:探究SOj的产生途径

①向溶液A中滴入过量盐酸,产生白色沉淀,证明溶液中含有—;取上层清液继续滴加BaC%溶液,未

出现白色沉淀,可判断B中不含Ag2s03做出判断的理由:―。

②实验三的结论:—O

(4)实验一中SO?与AgNOj溶液反应的离子方程式是—-

根据物质性质分析,S0,与AgNOj溶液应该可以发生氧化还原反应。将实验一所得混合物放置一段时间,

有Ag和SO:生成。

(5)根据上述实验所得结论:在实验条件下,①碱性溶液中SO:更易被氧化为SO,;(2)—。

6.(2025•广东•联考)Fes。,作为很有发展前景的磁性材料,在微波吸收材料、催化剂载体、细胞分离、磁

记录材料、磁流体、医药等领域有广泛的应用。

I、甲实验小组利用如下装置制备FesO”

(1)在加入试剂之前,需对A、B装置进行气密性检查:如图组装好装置,用止水夹夹紧B、C间橡胶管,

塞紧分液漏斗上口玻璃塞,打开玻璃旋塞,过一会儿,水不再下滴,说明装置A、B的气密性良好。

(2)写出B装置仪器的名称,D中反应的化学方程式o

(3)将实验制备的产物溶于稀硫酸,欲验证所得溶液中含有Fe2+可加入试剂0

II、乙实验小组制备Fe3<)4流程如下图所示:

(4)副产品P是(填写化学式),由溶液N获得该副产品的操作是:。

加热浓缩-冷却结晶--l晶体加热至完全失去结晶水。

(5)小组实验前利用酸性高铳酸钾测定绿矶的纯度:称取3.0g工业绿矶,配制成250.00mL溶液。量取

25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.01000mol・L」酸性KMnCU溶液滴定至终点,消耗KMnCU溶液的平均体积为

20.00mL。写出滴定时发生反应的离子方程式为;绿矶的纯度为0(保留3位有效数字)

7.(2025・广东•联考)硫化物性质多样,应用广泛。

I.

(1)Na2s常用作污水中重金属离子的沉淀剂,该过程处理Cu?+发生反应的离子方程式为0

(2)利用Na2s的还原性脱硫,其与SO?反应从而减少硫排放,该过程氧化剂和还原剂的物质的量之比

为。

II.探究FeCh溶液与Na2s溶液的反应

(3)配制一定浓度的FeC§溶液

配制FeCh溶液时,通常将FeCh固体溶于浓盐酸中,其目的为;该过程一定不需要用到的仪器

为o

ABCD

(4)探究FeC§溶液与Na2s溶液的反应兴趣小组向4支编号为a、b、c、d的试管中分别加入2.0mL的饱和

FeCL溶液,再快速加入不同体积的饱和Na2s溶液,振荡试管,观察实验现象。

编号abCd

饱和Na2s

0.21.02.08.0

溶液/mL

立即产生黑色沉淀沉立即产生黑色沉淀,沉立即产生黑色沉淀沉淀立即产生黑色沉

实验现象淀很快消失,有黄色淀缓慢消失,有黄色固长时间后才消失,有黄色淀,黑色沉淀不

固体出现体出现固体出现消失

①实验中黄色固体为(填化学式),小组成员认为该现象能证明Fe3+和S?-发生了氧化还原反应,其

反应的离子方程式为。甲同学猜想实验中产生的黑色沉淀主要成分为Fe2s3。于是他做了如下实验:

实验操将实验d中的黑色沉淀过滤,并用二硫化碳处理后洗净。向沉淀中加入盐酸,振荡试管,观察

作现象

实验现

加入盐酸后黑色沉淀溶解,变为乳黄色沉淀,并放出有臭鸡蛋气味的气体

②该实验现象验证了甲同学的猜想。用二硫化碳处理黑色沉淀的目的为o加入盐酸发生反应的离

子方程式为o

③分析实验现象可知,Na2s溶液少量时,Fe"与S?一主要发生氧化还原反应:Na2s溶液过量时,Fe?+与S?-

主要发生复分解反应生成黑色的Fe2s3。氧化还原反应和复分解反应互为竞争关系,但反应一开始总是先产

生黑色沉淀,请利用化学反应原理解释其原因:o

8.(2025•广东江门•调研)铜纳米线是制作柔性电子元件的重要材料,制作铜纳米线常见原料为硫酸铜。某

学习小组设计实验探究铜纳米线的制备过程。

I.硫酸铜的制备

(1)实验室可用铜和浓硫酸反应制备硫酸铜,反应方程式为。

(2)硫酸铜溶液的配制

i.酉己制100mL0.1mol.L一硫酸铜溶液需称量CuSO/5Hqgo

ii.以下硫酸铜溶液的配制操作中,不正确的是(填序号)。

II.铜纳米线的制备

铜纳米线的制备可采用化学还原法,如使用铁进行置换。学习小组设计实验探究Cu(II)(二价铜)存在

形式对所置换铜的颗粒度影响。

实验

实验操作实验现象

序号

10分钟时观察到溶液颜色变浅,铁钉表

往5mLO.lmolU1硫酸铜溶液中放入一枚表面打磨光滑

①面沉积一层粗糙的铜颗粒,试管底部有

的铁钉

铜颗粒

往5mLO.lmol.L-1硫酸铜溶液中滴加浓氨水至生成的淡10分钟时无明显现象,10小时后观察到

②蓝色沉淀刚好完全溶解,得深蓝色铜氨溶液,放入与实铁钉表面镀上一层红色的铜,试管底部

验①相同的铁钉有红褐色沉淀

学习小组通过查阅资料发现:

i.工业上常采用电沉积铜方法制备纳米铜,过程为Cu(II)的扩散迁移并在电极上被还原为铜单质。

ii.电沉

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