2025年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章 第1、二节提升课_第1页
2025年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章 第1、二节提升课_第2页
2025年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章 第1、二节提升课_第3页
2025年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章 第1、二节提升课_第4页
2025年高中化学新教材同步 选择性必修第一册 第3章 第1、二节提升课_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第一、二节提升课[核心素养发展目标]1.掌握弱酸(碱)稀释时pH的变化规律。2.会计算复杂情景中有关酸碱中和反应的计算问题。3.掌握氧化还原反应滴定的原理和计算方法。一、弱酸(碱)稀释时pH的变化规律例1某化学学习小组为研究HA、HB和MOH的酸碱性的相对强弱,设计以下实验:将pH=2的两种酸溶液HA、HB和pH=12的MOH碱溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其pH的变化与溶液体积的关系如图,根据所给的数据,请回答下列问题:(1)HA为________(填“强”或“弱”,下同)酸,HB为________酸。(2)若c=9,则将pH=2的HB与pH=12的MOH等体积混合后,溶液呈________(填“酸”“碱”或“中”)性。(3)若c=9,常温下稀释后的三种溶液中,由水电离的氢离子浓度的大小顺序为__________________(用酸、碱化学式表示)。(4)常温下,取pH=2的HA、HB各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应后两溶液的pH均变为4,设HA中加入的Zn质量为m1,HB中加入的Zn质量为m2,则m1________(填“<”“=”或“>”)m2。答案(1)强弱(2)酸(3)MOH=HA>HB(4)<解析(1)将pH=2的酸溶液稀释1000倍,强酸溶液稀释后溶液pH为5,弱酸溶液稀释过程中促进弱酸电离,稀释后溶液pH小于5,由图可知,HA是强酸、HB是弱酸。(2)将pH=12的碱溶液稀释1000倍,强碱溶液稀释后溶液pH为9,若c=9,由图可知MOH是强碱,将pH=2的弱酸HB与pH=12的强碱MOH等体积混合时,弱酸HB溶液过量,溶液呈酸性。(3)由图可知,稀释后的溶液中,HB溶液中氢离子浓度大于HA溶液中氢离子浓度,HA溶液中氢离子浓度等于MOH溶液中氢氧根离子浓度,则对水的电离抑制程度为MOH=HA<HB,所以溶液中水电离出氢离子浓度的大小顺序是MOH=HA>HB。对于pH相同的强酸和弱酸(或强碱和弱碱)溶液稀释相同的倍数,强酸(或强碱)溶液的pH变化幅度大(如图所示)。这是因为强酸(或强碱)已完全电离,随着加水稀释,溶液中H+(或OH-)的物质的量(水电离的除外)不会增多,而弱酸(或弱碱)随着加水稀释,电离程度增大,H+(或OH-)的物质的量会不断增多。例2浓度均为0.1mol·L-1盐酸、弱酸HB(Ka=1×10-3),将它们均稀释10倍,请在下图中画出其pH的变化曲线。答案浓度相等的酸或碱溶液稀释后溶液pH的变化示意图无论是浓度相等还是pH相等,加水稀释相同倍数pH变化大的都是强酸或强碱。1.常温下,将pH均为3,体积均为V0的HA溶液和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lgeq\f(V,V0)的变化如图所示。下列说法不正确的是()A.稀释相同倍数时:c(A-)<c(B-)B.水的电离程度:b=c>aC.a点酸的浓度小于c点酸的浓度D.HA为强酸,HB为弱酸答案C解析根据图像,当lgeq\f(V,V0)=2时,HA溶液:pH=5,HB溶液:3<pH<5,故HA为强酸,HB为弱酸,根据图像,稀释相同倍数时,溶液的pH:HA溶液>HB溶液,pH大者氢离子浓度小,酸根离子浓度小,则溶液中c(A-)<c(B-),A、D项正确;酸抑制水的电离,酸中c(H+)越大,其抑制水电离程度越大,c(H+):a>b=c,则水的电离程度:b=c>a,B项正确;未稀释前两个酸的pH均为3,HA是强酸,HB是弱酸,则物质的量浓度不同,HB的物质的量的浓度远大于HA,a、c点溶液体积相同,故稀释相同倍数后溶液的物质的量浓度仍然是HB大,即a点酸的浓度大于c点酸的浓度,C项错误。2.常温下,两种一元碱MOH和ROH的溶液分别加水稀释,溶液pH的变化如图所示,下列叙述不正确的是()A.MOH是一种弱碱B.在x点,c(M+)=c(R+)C.稀释前,c(ROH)=10c(MOH)D.稀释前MOH溶液和ROH溶液中由水电离出的c(OH-)前者是后者的10倍答案C解析A项,由图像可知稀释相同倍数,MOH的pH变化小,故MOH为弱碱;B项,在x点时MOH和ROH溶液中c(OH-)相等,故c(M+)=c(R+);C项,MOH为弱碱,ROH为强碱,则稀释前c(ROH)<10c(MOH);D项,稀释前MOH溶液中由水电离出的c(OH-)=10-12mol·L-1,ROH溶液中由水电离出的c(OH-)=10-13mol·L-1,故前者是后者的10倍。二、酸碱中和反应中有关计算例1100mL0.2mol·L-1H2SO4溶液和CH3COOH溶液分别用0.2mol·L-1NaOH溶液滴定至恰好完全中和时,二者消耗NaOH溶液的体积分别为V1、V2,则V1、V2的大小关系为()A.V1>2V2 B.V1=2V2C.2V2>V1 D.V1=V2答案B解析由H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O可知,等浓度的H2SO4与NaOH完全中和时,两者的体积比为1∶2;由CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O可知,等浓度的CH3COOH与NaOH完全中和时,两者的体积比为1∶1,因此可推知V1=2V2,故选B。例2如图为10mL一定物质的量浓度的盐酸用一定浓度的NaOH溶液滴定的图示。(1)盐酸的浓度为________。(2)NaOH溶液的浓度为________。(3)当滴加NaOH溶液至26mL时,溶液的pH为__________。答案(1)0.09mol·L-1(2)0.03mol·L-1(3)2+lg3解析(1)设该盐酸、NaOH溶液的物质的量浓度分别为c(HCl)、c(NaOH),当NaOH溶液体积为20mL,结合图可知,酸过量,则:c(H+)=eq\f(10cHCl-20cNaOH,30)=0.01mol·L-1①,当NaOH溶液体积为30mL,结合图可知,溶液呈中性,恰好完全反应,即10c(HCl)=30c(NaOH)②,联立①②解得:c(HCl)=0.09mol·L-1、c(NaOH)=0.03mol·L-1。(3)当滴加NaOH溶液至26mL时,据图可知,混合液一定为酸性,则混合液中氢离子浓度为eq\f(0.09mol·L-1×0.01L-0.03mol·L-1×0.026L,0.01L+0.026L)=eq\f(1,3)×10-2mol·L-1,混合液的pH=-lg(eq\f(1,3)×10-2)=2+lg3。例3在25℃时,有pH为a的HCl溶液和pH为b的NaOH溶液,取VaL该HCl溶液用该NaOH溶液中和,需VbLNaOH溶液。请回答下列问题:(1)若a+b=14,则Va∶Vb=________。(2)若a+b=13,则Va∶Vb=________。(3)若a+b>14,则Va∶Vb=________,且Va____(填“>”“<”或“=”)Vb。答案(1)1∶1(2)1∶10(3)10a+b-14>解析发生中和反应时:n(H+)=n(OH-),即10-a×Va=eq\f(10-14,10-b)×Vb,Va∶Vb=10a+b-14。a+b=14时,Va∶Vb=1∶1;a+b=13时,Va∶Vb=1∶10;a+b>14时,Va∶Vb=10a+b-14>1,且Va>Vb。(1)等体积强酸(pH1)和强碱(pH2)混合(常温时)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若pH1+pH2=14,则溶液呈中性,pH=7,若pH1+pH2>14,则溶液呈碱性,pH>7,若pH1+pH2<14,则溶液呈酸性,pH<7))(2)常温时,强酸(pH1)与强碱(pH2)混合呈中性时,二者的体积关系有如下规律:①若pH1+pH2=14,则V酸=V碱。②若pH1+pH2≠14,则eq\f(V酸,V碱)=三、氧化还原滴定滴定操作不仅适用于酸碱中和反应,还可应用于氧化还原反应的定量测定。例某兴趣小组同学用0.1000mol·L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中的过氧化氢,反应原理为2MnOeq\o\al(-,4)+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑。(1)滴定达到终点的现象是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗酸性KMnO4标准溶液的体积如表所示:第一次第二次第三次第四次体积/mL17.1018.1018.0017.90计算试样中过氧化氢的浓度为________mol·L-1。(3)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。答案(1)当滴入最后半滴标准溶液后,溶液恰好由无色变为浅紫红色,且30s内不褪色(2)0.1800(3)偏高解析(2)由于第一次数据误差过大,故舍去;根据反应2MnOeq\o\al(-,4)+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,分别求出其他三次的c(H2O2),最后求出c(H2O2)的平均值。(3)滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,导致读取的消耗的标准溶液的体积偏大,测定结果偏高。(1)氧化还原滴定时,常见的用于滴定的氧化剂有KMnO4、K2Cr2O7、I2等。(2)指示剂的选择用KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液或Fe2+溶液时,不需另加指示剂。用Na2S2O3溶液滴定含I2的溶液时,以淀粉溶液为指示剂。(3)计算依据依据化学方程式、离子方程式或关系式列比例式,或运用原子守恒、电荷守恒、得失电子守恒等列式进行计算。1.H2S2O3是一种弱酸,实验室中欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液(碱性)滴定I2溶液,发生的化学反应为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。下列说法合理的是()A.该滴定可用甲基橙作指示剂B.Na2S2O3是该反应的还原剂C.该滴定可选用如图所示装置D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为4mol答案B解析C错,Na2S2O3水溶液显碱性,应该使用碱式滴定管;D错,该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为2mol。2.Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或碱性环境中稳定。为了测定产品(Na2S2O3·5H2O)纯度,进行了如下实验:准确称取Wg产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.1000mol·L-1的碘标准溶液滴定。反应原理为2S2Oeq\o\al(2-,3)+I2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-。(1)滴定至终点时,溶液颜色的变化:_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)滴定起始和终点的液面位置如图所示,则消耗碘标准溶液体积为________mL。产品的纯度为(设Na2S2O3·5H2O的相对分子质量为Mr)________。答案(1)由无色变蓝色,半分钟内不褪色(2)18.10eq\f(0.362Mr,W)%解析(2)由题图可知,滴定所消耗的碘标准溶液的体积为18.10mL。由2S2Oeq\o\al(2-,3)+I2=S4Oeq\o\al(2-,6)+2I-可知,n(S2Oeq\o\al(2-,3))=2n(I2),所以Wg产品中的n(Na2S2O3·5H2O)=0.1000mol·L-1×18.10×10-3L×2=3.62×10-3mol,则产品的纯度:eq\f(3.62×10-3Mr,W)×100%=eq\f(0.362Mr,W)%。(选择题1~11题,每小题6分,共66分)1.实验室用标准KMnO4溶液滴定未知浓度的FeSO4溶液,下列说法或操作正确的是()A.盛FeSO4溶液的锥形瓶滴定前用FeSO4溶液润洗2~3次B.选碱式滴定管量取标准KMnO4溶液,并用碘化钾淀粉溶液作指示剂C.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数会导致测定结果偏低D.锥形瓶内溶液颜色变化由浅绿色变为浅紫红色,立即记下滴定管液面所在刻度答案C解析滴定操作时锥形瓶只需水洗干净即可,不能用待测液润洗,A项错误;标准KMnO4溶液应用酸式滴定管量取,不用添加任何指示剂,B项错误;读数前仰后俯,导致读数体积小于实际消耗标准溶液的体积,所测溶液浓度偏低,C项正确;当加入最后半滴标准KMnO4溶液后,溶液由浅绿色变为浅紫红色,且30s内溶液颜色不再发生变化,才可以确定滴定终点,D项错误。2.下列滴定实验中,指示剂的选择或滴定终点颜色变化有错误的是()已知:2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+3H2O;I2+Na2S=2NaI+S↓;NH4Cl溶液呈酸性。选项滴定管中的溶液锥形瓶中的溶液指示剂滴定终点颜色变化ANaOH溶液CH3COOH溶液酚酞无色→浅红色B盐酸氨水甲基橙黄色→橙色C酸性KMnO4溶液K2SO3溶液无无色→浅紫红色D碘水Na2S溶液淀粉蓝色→无色答案D解析氢氧化钠溶液滴定醋酸溶液,恰好中和时生成醋酸钠,溶液呈碱性,选择的指示剂是酚酞,终点颜色变化为无色→浅红色,A正确;盐酸滴定氨水,恰好中和时生成氯化铵,溶液呈酸性,选择的指示剂是甲基橙,终点颜色变化为黄色→橙色,B正确;亚硫酸钾被完全氧化后,过量的高锰酸钾使溶液显浅紫红色,终点颜色变化为无色→浅紫红色,C正确;用碘水滴定硫化钠溶液,开始时溶液为无色,硫化钠被完全氧化后,碘水过量,淀粉遇碘变蓝,可选择淀粉指示剂,滴定终点的颜色变化为无色→蓝色,D错误。3.(2023·江西重点中学高二期中)下列叙述正确的是()A.可用图1装置进行KMnO4标准溶液滴定未知浓度的FeSO4溶液的实验B.如图2所示,记录滴定终点读取的体积为19.90mLC.图3为酸式滴定管,使用后需洗涤干净,并轻轻放入烘箱烘干D.碱式滴定管排气泡的操作方法如图4,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴充满碱液答案D解析KMnO4溶液具有氧化性,应盛装在酸式滴定管中,A错误;滴定管的0刻度在上面,故图2中滴定终点读取的体积为18.10mL,B错误;滴定管用蒸馏水清洗干净后,可倒置自然晾干,也可放入通风橱柜风干,不能放入烘箱烘干,C错误;将碱式滴定管下端向上倾斜,并挤压乳胶管中的玻璃球,就可将气泡排出,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴充满碱液,D正确。4.如图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠溶液相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是()A.盐酸的物质的量浓度为1mol·L-1B.P点时恰好完全反应,溶液呈中性C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠溶液的滴定曲线D.酚酞不能用作本实验的指示剂答案B解析当曲线a所表示的中和反应刚开始时,溶液的pH=1,说明原溶液是盐酸,所以曲线a表示的是氢氧化钠溶液滴定盐酸的滴定曲线,故c(HCl)=c(H+)=0.1mol·L-1,A、C项错误;P点时二者恰好完全中和,生成氯化钠,则溶液呈中性,B项正确;甲基橙的变色范围是3.1~4.4,酚酞的变色范围是8.2~10.0,且变色现象较明显,所以该中和滴定实验可以用酚酞或甲基橙作指示剂,D项错误。5.某温度下,水的离子积常数Kw=1×10-12。该温度下,将pH=4的H2SO4溶液与pH=9的NaOH溶液混合并保持恒温,忽略混合前后溶液体积变化。欲使混合溶液pH=6,则硫酸溶液与NaOH溶液的体积比为()A.1∶10B.9∶1C.1∶9D.10∶1答案D解析某温度下,水的离子积常数Kw=1×10-12,则pH=4的H2SO4溶液中c(H+)=10-4mol·L-1,pH=9的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol·L-1,当混合溶液的pH=6时,溶液呈中性,即c(H+)=c(OH-)。设硫酸溶液的体积为aL,氢氧化钠溶液的体积为bL,则aL×10-4mol·L-1=bL×10-3mol·L-1,得a∶b=10∶1,选D。6.25℃时,若pH=a的10体积某强酸溶液与pH=b的1体积某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合之前该强酸的pH与强碱的pH之间应满足的关系为()A.a+b=14 B.a+b=13C.a+b=15 D.a+b=7答案C解析酸中n(H+)=10-a×10mol,碱中n(OH-)=eq\f(10-14,10-b)×1mol=10-14+bmol,根据混合后溶液呈中性,故n(H+)=n(OH-),即10-a×10=10-14+b,所以a+b=15。7.pH=2的a、b两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.a、b两酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,a酸溶液的酸性比b酸溶液的强C.x=6时,a是强酸,b是弱酸D.若a、b都是弱酸,则2<x<5答案D解析由图可知,稀释过程中,b酸的pH变化小,则b酸较a酸弱,两者pH相等时,物质的量浓度一定不同,A项错误;由图知稀释后a溶液的pH大于b溶液的pH,则a中c(H+)小于b中c(H+),a酸溶液的酸性比b酸溶液的酸性弱,B项错误;pH=2的a酸溶液稀释1000倍,pH不可能增加4,C项错误;若a、b都是弱酸,稀释1000倍后,a、b两溶液pH均增大,且增加量均小于3,故2<x<5,D项正确。8.现有pH=a和pH=b的两种强碱溶液,已知b=a+2,将两种溶液等体积混合后,所得溶液的pH接近于()A.a-lg2 B.b-lg2C.a+lg2 D.b+lg2答案B解析两溶液等体积混合,所以体积变为原来的2倍,c(OH-)=eq\f(\f(10-14,10-a)+\f(10-14,10-b),2)mol·L-1=eq\f(\f(10-14,10-a)+\f(10-14,10-a+2),2)mol·L-1≈0.5×10-(12-a)mol·L-1,则混合溶液中c(H+)=eq\f(10-14,0.5×10-12-a)mol·L-1=2×10-(a+2)mol·L-1=2×10-bmol·L-1,所以pH近似为b-lg2,故选B。9.常温下,pH=10的X、Y两种碱溶液各1mL,分别加水稀释到100mL,其pH与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是()A.稀释前,两种碱溶液中溶质的物质的量浓度一定相等B.稀释后,X溶液的碱性比Y溶液的碱性强C.完全中和X、Y溶液时,消耗同浓度盐酸的体积:VX>VYD.若8<a<10,则X、Y都是弱碱答案D解析由图像可知,pH=10的碱稀释100倍,X的pH变化比Y的大,则Y一定是弱碱,X的碱性比Y强,Y的碱性弱,pH相同时,Y的浓度大,则稀释前,两种碱溶液中溶质的物质的量浓度不相等,故A错误;稀释后,Y中OH-浓度大,X溶液的碱性比Y溶液的碱性弱,故B错误;Y的碱性弱,pH相同时,Y的浓度大,等体积时Y的物质的量大,则完全中和X、Y溶液时,消耗同浓度盐酸的体积:VX<VY,故C错误;若a=8,则X为强碱,若8<a<10,则X、Y都是弱碱,故D正确。10.常温下,浓度均为1mol·L-1、体积均为V0的两种酸HA和HB,分别加水稀释至体积V,pH的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是()A.X点的c(A-)>Y点的c(B-)B.0≤pH≤5时,HB溶液满足:pH=lg

eq\f(V,V0)C.相对Y点而言,X点的导电能力更强,X点水的电离程度更大D.中和等体积1mol·L-1的两种酸消耗等浓度的NaOH溶液体积:HB>HA答案B解析因为X、Y两点HA和HB的pH相等、c(H+)相等,所以c(A-)=c(B-),A错误;由图像可判断HB为强酸,0≤pH≤5时,HB溶液中c(H+)=eq\f(V0,V)mol·L-1,则pH=lg

eq\f(V,V0),B正确;X、Y两点HA和HB的pH相等,两溶液离子浓度相同,导电能力相同,水的电离程度相同,C错误;两种酸都是一元酸,等浓度等体积的两种酸消耗的氢氧化钠的量相同,D错误。11.绿矾(FeSO4·7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分。某化学兴趣小组采用以下方法测定某绿矾样品的纯度。a.称取2.850g绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容配成待测液;b.量取25.00mL待测液于锥形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL。下列说法不正确的是()A.a步骤中定容时,仰视会使所测绿矾晶体的纯度偏低B.滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管C.滴加最后半滴KMnO4溶液时,溶液变成浅紫红色,即为滴定终点D.上述样品中FeSO4·7H2O的质量分数约为97.5%答案C解析配制待测液,定容时仰视,液面高于刻度线,则所配溶液的浓度偏低,测得绿矾晶体的纯度偏低,A正确;KMnO4溶液具有强氧化性,滴定时要盛放在酸式滴定管中,B正确;滴加最后半滴KMnO4溶液,溶液变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,则为滴定终点,C错误;用标准KMnO4溶液滴定FeSO4待测液时,存在关系:KMnO4~5FeSO4,则绿矾样品中FeSO4·7H2O的质量为5×0.01000mol·L-1×20.00×10-3L×eq\f(250mL,25.00mL)×278g·mol-1=2.780g,故样品中FeSO4·7H2O的质量分数为eq\f(2.780g,2.850g)×100%≈97.5%,D正确。12.(12分)常温下,pH=2的HA、HB两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其pH的变化如图所示。(1)稀释前两溶液的浓度c(HA)________(填“>”“<”“=”或“无法确定”)c(HB)。(2)HB________(填“一定”“可能”或“一定不”)是弱酸。(3)若a=5,则HA酸是否为强酸?________(填“一定是”“可能是”“一定不是”或“无法确定”)。(4)稀释后的溶液中,由水电离产生的c(H+):HA________(填“>”“<”“=”或“无法确定”)HB。答案(1)<(2)一定(3)一定是(4)>解析加水稀释促进弱电解质的电离,稀释相同倍数后溶液中的氢离子浓度:强酸<弱酸,所以稀释相同倍数时pH变化较大的是强酸,变化较小的是弱酸,根据图示可得,稀释前酸性:HA>HB。13.(4分)已知水在25℃和95℃时,电离平衡曲线如图所示:(1)95℃时,水的电离平衡曲线应为L2,请说明理由:___________________________________。(2)曲线L1所对应的温度下,pH=2的HCl溶液和pH=11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用α1、α2表示,则α1________(填“大于”“小于”“等于”或“无法确定”)α2。答案(1)水的电离是吸热过程,温度高时,电离程度大,c(H+)·c(OH-)大(2)小于解析(2)在室温下,pH=2的HCl溶液,c水(H+)=10-12mol·L-1;pH=11的某BOH溶液中,c水(H+)=10-11mol·L-1;水电离产生的H+的浓度越大,水的电离程度就越大,则α1<α2。14.(18分)(2023·厦门高二检测)葡萄酒在酿造过程中需要加入一定量SO2起抗氧化和杀菌的作用,某兴趣小组测量葡萄酒中SO2含量的实验方案如下。(1)方法1:“吸收”过程发

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论