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文档简介
山东省济宁邹城市2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二三总分评分一、单选题1.下列关于晶体的说法正确的是()A.圆形容器中结出的冰是圆形的,体现了晶体的自范性B.石英玻璃和水晶都是晶体C.晶胞是晶体中最小的平行六面体D.液晶不是晶体,却可以表现出类似晶体的各相异性2.下列有机物实际存在且命名正确的是()A.3−甲基−2−丁烯 B.2−甲基−5−乙基−1−己烯C.2,2−二甲基丁烷 D.3,3−二甲基−2−戊烯3.一种新型陶瓷的化学成分为BN,具有多种结构,其中立方BN具有金刚石的晶胞结构特征,B原子位于晶胞内部,关于立方BN晶体的说法错误的是()A.该晶体中存在配位键B.该晶体中B的杂化类型是sp2杂化C.B原子填充在N原子围成的四面体空隙中,填充率为50%D.若晶胞参数为apm,则最近的B原子之间的距离为24.下列方法不能鉴别二甲醚和乙醇的是()A.利用金属钠或金属钾 B.利用质谱法C.利用红外光谱法 D.利用核子共振氢普5.下列关于晶体的说法中正确的有几个?()①离子晶体中一定含有离子键,分子晶体一定含有共价键②在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子③碘晶体升华时破坏了共价键④共价晶体中,共价键越强,熔点越高⑤氯化钠熔化时离子键被破坏⑥1molSiO2晶体中含有4mol共价键⑦分子晶体中分子间作用力越大,分子越稳定⑧Al2O3属于共价晶体⑨干冰晶体中,每个CO2周围紧邻12个CO2⑩氯化钠晶体中,每个Na+周围紧邻且距离相等的Na+共有6个A.4 B.5 C.6 D.76.下列对实验事实或物质用途的解释错误的是()
实验事实或物质用途解释A常用氯乙烷与其他药物制成“复方氯乙烷气雾剂”,用于运动中的急性损伤断裂CH3CH2Cl中C-Cl键需要吸收能量B室温下,将50mLCH3COOH与50mL苯混合,混合溶液体积为101mL混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键,且苯与CH3COOH分子间作用力弱于氢键C氮化铝(AlN)强度高、耐热性好(熔点高于2200℃),是熔铸纯铁、铝或铝合金理想的坩埚材料AlN是共价晶体D配合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4加热时首先失去的组分是H2OH2O通过配位键与Cu2+结合,其结合能力比NH3与Cu2+的结合能力弱A.A B.B C.C D.D7.已知:MnOA.可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量BB.装置乙中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C.装置丙中的铁丝主要用于搅拌,使反应物充分混合D.装置丁中有淡黄色沉淀产生,证明苯与溴发生了取代反应8.下列说法正确的是()A.乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体B.C11C.的空间结构类似于篮子,其一氯代物有3种D.由环己烷、乙醇、乙醚(CH9.已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系,下列说法错误的是()CA.反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应B.W一定条件下可发生反应生成CH≡C-CH2OHC.由X经三步反应可制备甘油D.反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热10.分子式为C4H10O的有机物含有6个相同化学环境氢原子共有(不含立体异构)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种11.已知:(I)→NaClO(II),下列关于I、Ⅱ两种有机物的叙述中错误的是()A.I、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B.I、Ⅱ的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)C.I、Ⅱ均可以用来萃取溴水中的溴D.Ⅱ的分子存在顺反异构现象12.“一锅法”用[Ru]催化硝基苯(PhNO2,Ph-表示苯基)与醇(RCH2OH)反应为仲胺(RCH2NHPh),反应过程如下图所示。下列叙述错误的是()A.反应原料中的RCH2OH不能用RCH(CH3)OH代替B.历程中存在反应PhNH2+RCHO→RCH=NPh+H2OC.有机物还原反应的氢都来自于RCH2OHD.该反应过程结束后RCHO没有剩余二、多选题13.有关晶体的结构如图所示,下列说法中错误的是()A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,F-的配位数为8C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1D.该气态团簇分子的分子式为EF或FE14.钙钛矿是以俄罗斯矿物学家Perovski的名字命名的,最初单指钛酸钙这种矿物[如图(a)],此后,把结构与之类似的晶体(化学式与钛酸钙相同)统称为钙钛矿物质。某钙钛矿型太阳能光伏电池的有机半导材料的结构如图(b)所示,其中A为CH3NH3下列说法错误的是()A.钛酸钙的化学式为CaTiB.图(b)中,X为PC.CHD.晶胞中与每个Ca2+紧邻的15.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)()
实验目的玻璃仪器试剂A检验CH试管、胶头滴管、酒精灯NaOH溶液、硝酸、AgNOB制备无水乙醇蒸馏烧瓶、牛角管、酒精灯、冷凝管、锥形瓶95%C实验室制备乙烯酒精灯、圆底烧瓶、温度计、导气管、胶头滴管浓硫酸、乙醇碎瓷片D除去苯中少量的苯酚普通漏斗、烧杯、玻璃棒浓溴水A.A B.B C.C D.D三、综合题16.是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得:根据要求回答下列问题:(1)合成路线中A的结构简式,B的系统名称,C的键线式。(2)过程③的反应类型。(3)C的一种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构为。(4)D与氢气加成后的产物二氯代物有种(不考虑立体异构)。17.功能高分子P的合成路线如下:已知:→Δ(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是,试剂a为。(2)反应③的化学方程式:。(3)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团的名称:。(4)反应④的反应类型是。(5)G的结构简式:。(6)写出以A和乙烯为原料合成(无机试剂任选)的合成路线。合成路线流程图示例:CH318.苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。实验室以苯为原料制取苯胺,其原理简示如下:物质相对分子质量沸点℃密度g/mL溶解性硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺93184.41.02微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还原性强、易被氧化(1)Ⅰ.制取硝基苯实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。请回答下列问题:实验装置中长玻璃管可以用代替(填仪器名称)。(2)下列说法中正确的是____(填序号)。A.配制混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中,并不断搅拌、冷却A.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生B.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤C.浓硫酸可以降低该反应活化能(3)粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是。(4)Ⅱ.制取苯胺①组装好实验装置(如下图,夹持仪器已略去),并检查气密性。②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。③打开活塞K,通入H2④利用油浴加热,使反应液温度维持在140℃进行反应。⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。⑤调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。回答下列问题:步骤②中温度计水银球的位置位于(填序号,下同),步骤⑥中位于。A.烧瓶内反应液中B.贴近烧瓶内液面处C.三颈烧瓶出气口(等高线)附近(5)步骤⑤中,加入生石灰的作用是。(6)若实验中硝基苯用量为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为(计算结果精确到0.1%)。19.配位化合物在生产生活中有重要应用,请根据要求回答下列问题:(1)在肺部,血红素中的Fe2+结合的水分子与氧分子交换,形成氧合血红蛋白,经动脉运送到组织释放出O2;然后血红素结合组织代谢所产生的CO2,经静脉送回肺中与水分子交换,最后将CO2排出体外,完成呼吸过程。血红素中F(2)Ti的配合物有多种。Ti(CO)6、[Ti(H2O)6]Cl3、[Ti(NH3)6]Cl3的配体所含原子中第一电离能由大到小的顺序是(3)Ti(NO3)4的球棍结构如图,Ti20.回答下列问题。(1)一种由Mg2+、N3-、F-组成的化合物的立方晶胞如图所示:①该化合物的化学式为。②Mg2+填充在由阴离子构成的八面体空隙中,则八面体空隙的填充率为%。③若距离最近的两个Mg2+的核间距为apm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞密度为g⋅cm(2)Ca与B组成的金属硼化物结构如图所示,硼原子全部组成B6正八面体,各个顶点通过B-B键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为,晶体中Ca原子的配位数为,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如M点原子的分数坐标为(12,12,12
答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.圆形容器中结出的冰虽然呈圆形,但不是自发形成的,并未体现晶体的自范性,A不符合题意;B.石英玻璃是混合物,不属于晶体,B不符合题意;C.甲烷的晶胞是正四面体,最小晶胞可以堆叠成为平行六面体,但平行六面体不是甲烷晶体的最小单元,C不符合题意;D.液晶是兼有晶体和液体部分性质的中间体,是由固态向液态转化过程中存在的取向有序流体,所以可表现出类似晶体的各相异性,D符合题意;故答案为:D。
【分析】A.晶体的规则几何外形是自发形成的,晶体的自范性不受容器的影响;
B.石英玻璃不是晶体;
C.晶胞是能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布的化学结构特征的最小单元;
D.液晶不是晶体,但可表现出类似晶体的各相异性。2.【答案】C【解析】【解答】A.“3-甲基-2-丁烯”命名,违反“从靠近取代基一端开始编号”原则,A不符合题意;B.“2-甲基-5-乙基-1-己烯”违反“选择包含所有双键碳原子在内的最长碳链作主链”原则,B不符合题意;C.“2,2-二甲基丁烷”遵循“选主链、编号、书写名称”等烷烃的命名原则,C符合题意;D.“3,3-二甲基-2-戊烯”违反“碳呈四价”原则,D不符合题意;故答案为:C。
【分析】烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号,命名时表示出支链的位置;烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,表示出支链和官能团的位置;据此解答。3.【答案】B【解析】【解答】A.B原子最外层有3个电子,N原子最外层有5个电子,其中含有一对孤电子对,N原子提供孤电子对,B原子提供空轨道,N、B原子通过配位键结合,因此在该晶体中存在配位键,A不符合题意;B.立方相氮化硼中硼原子形成4个共价键,所以硼原子采用的是sp3杂化,而不是sp2杂化,B符合题意;C.在晶胞中N原子围成的四面体空隙有8个,其中只有4个空隙填充了B原子,故B原子填充在N原子围成的四面体空隙中,填充率为50%,C不符合题意;D.若晶胞参数为apm,则最近的B原子之间的距离为晶胞面对角线的一半,故晶胞中最近的2个B原子之间的距离为22故答案为:B。
【分析】A.N、B原子通过配位键结合;
B.B采用sp3杂化;
C.N原子围成的四面体空隙有8个,有4个空隙填充了B原子;
D.最近的B原子之间的距离为晶胞面对角线的一半。4.【答案】B【解析】【解答】A.乙醇、二甲醚的结构简式分别为CH3CH2OH、CH3OCH3,乙醇中的羟基能与钠或钾反应放出氢气,甲醚不能反应,现象不同,A可以鉴别;B.乙醇和二甲醚互为同分异构体,相对分子质量均为46,利用质谱法不能鉴别,B无法鉴别;C.乙醇、二甲醚中的官能团不同,化学键不完全相同,红外光谱可以鉴别,C可以鉴别;D.CH3CH2OH、CH3OCH3的核磁共振氢谱分别有3组峰、1组峰,D可以鉴别;故答案为:B。
【分析】A.乙醇与金属钠或金属钾反应,二甲醚不反应;
B.乙醚和二甲醚的相对分子质量均为46;
C.乙醇、二甲醚中的官能团不同;
D.两者含有的氢原子种类不同。5.【答案】A【解析】【解答】①由单原子分子形成的分子晶体中不含有共价键,①不符合题意;②在金属晶体中只有阳离子没有阴离子,②不符合题意;③碘晶体升华时只改变分子间的作用力,没有破坏共价键,③不符合题意;④共价晶体中,共价键越强,破坏共价键所需的能量越大,晶体的熔点越高,④符合题意;⑤氯化钠熔化时,阴阳离子间的距离发生了改变,从而使离子键被破坏,⑤符合题意;⑥1molSiO2晶体中含有共价键的物质的量为(2+4×12)mol=4mol,⑥⑦分子的稳定性取决于分子内原子间的共价键的键能大小,与分子间作用力无关,⑦不符合题意;⑧Al2O3由Al3+和O2-构成,属于离子晶体,⑧不符合题意;⑨干冰晶体中,每个CO2周围紧邻CO2分子数为3×12×8=12,⑨⑩氯化钠晶体中,每个Na+周围紧邻且距离相等的Na+共有3×12×8=12个,⑩综合以上分析,④⑤⑥⑨符合题意,故答案为:A。
【分析】根据常见晶体的结构和性质解答。6.【答案】A【解析】【解答】A.氯乙烷由液态转变为气态时,分子间的距离增大,需要吸收周围环境中的热量,从而减缓运动中因急性损伤而产生的疼痛,但并未破坏C-Cl键,A符合题意;B.CH3COOH与苯混合后体积增大,表明分子间的距离增大,也就是增大了CH3COOH分子间的距离,且CH3COOH与苯分子间的距离比原醋酸中CH3COOH分子间的距离大,B不符合题意;C.氮化铝(AlN)强度高、耐热性好,则表明Al与N原子间形成共价键,晶体时构成共价晶体,C不符合题意;D.配合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4中,Cu2+与NH3、H2O分子间都形成配位键,加热时首先失去H2O,则表明Cu2+与H2O间的配位键能比Cu2+与NH3间的配位键能小,D不符合题意;故答案为:A。
【分析】A.物质从液态变为气态不破坏化学键;
B.CH3COOH与苯混合后体积增大,说明分子间的距离增大;
C.AlN强度高、耐热性好,为共价晶体;
D.加热时首先失去H2O,说明Cu2+与H2O间的配位键能比Cu2+与NH3间的配位键弱。7.【答案】B【解析】【解答】A.除去溴苯中的溴应用氢氧化钠溶液,A不符合题意;B.溴蒸气容易液化,所以需要通过水浴加热来防止冷凝,B符合题意;C.装置丙为制取溴苯的发生装置,其中铁丝做该反应的催化剂,C不符合题意;D.淡黄色沉淀是溴化银,也有可能是挥发出来的溴与水反应产生的溴离子与银离子结合产生,不能证明是HBr与硝酸银反应的产物,D不符合题意;故答案为:B。
【分析】A.乙醇与溴苯互溶;
B.溴易挥发;
C.铁丝为催化剂;
D.溴易挥发,挥发的溴与硝酸银反应生成溴化银沉淀。8.【答案】C【解析】【解答】A.该有机物含有4个环和1个碳碳双键,不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,所以有属于芳香族化合物的同分异构体,A不符合题意;B.根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4,属于苯的同系物且只含一个侧链,侧链为烷基,烷基的组成为-C5H11。能使酸性KMnO4溶液褪色,说明烷基连接苯环的C原子含有H原子,烷基组成结构为-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2。若烷基为-CH2-C4H9,-C4H9的异构体有:故由4种异构体;若烷基为-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的异构体有:正丙基、异丙基两种,故有2种异构体;若烷基为-CH(C2H5)2,-C2H5没有异构体,结构只有1种。故符合条件的有机物的可能的结构有4+2+1=7,B不符合题意;C.该分子空间结构存在对称性、分子内有3种氢原子,其一氯代物有3种,C符合题意;D.由环己烷、乙醇、乙醚(CH3CH2OCH2CH3)组成的混和物,环己烷的分子式为C6H12可以改写成(CH2)6,乙醇的分子式为C2H6O可以改写成(CH2)2·H2O,乙醚的分子式为C4H10O,可以改写成(CH2)4·H2O,所以该混合物可以看成CH2与H2故答案为:C。
【分析】A.该物质不饱和度为5,苯环的不饱和度为4;
B.C11H16的不饱和度为4,属于苯的同系物且只含一个侧链,侧链为烷基,烷基的组成为-C5H11;
C.该物质含有3种不同环境的氢原子;
D.环己烷可以改写成(CH2)6,乙醇可以改写成(CH2)2·H2O,乙醚可以改写成(CH2)4·H2O,据此计算。9.【答案】D【解析】【解答】A.反应①②③中,分别是CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Cl的取代反应、CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH的水解反应、CH2=CHCH2OH→BrCH2CHBrCH2OH的加成反应,水解反应也属于取代反应,A不符合题意;B.W为BrCH2CHBrCH2OH,在NaOH醇溶液中加热,可发生消去反应生成CH≡C-CH2OH,B不符合题意;C.X为丙烯(CH2=CHCH3),经过与Cl2的取代、与Br2的加成、在NaOH水溶液中的水解,可制得甘油,C不符合题意;D.反应②中,CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH发生水解反应,条件为NaOH的水溶液并加热,D符合题意;故答案为:D。
【分析】CH2=CHCH3和氯气发生取代反应生成Y(CH2=CHCH2Cl),CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH,CH2=CHCH2OH发生加成反应生成W为BrCH2CHBrCH2OH,据此解答。10.【答案】B【解析】【解答】分子式为C4H10O的有机物中,含有6个相同化学环境氢原子的有机物可能为醇,也可能为醚,则其结构简式为(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2,共有3种,故答案为:B。
【分析】分子式为C4H10O的有机物可能为醇也可能为醚,据此解答。11.【答案】C【解析】【解答】A.I的苯环上连有甲基,能被酸性KMnO4氧化,Ⅱ的分子中含有碳碳双键,二者均能使酸性KMnO4溶液褪色,A不符合题意;B.I的甲基上,苯环的邻、间、对三个位置上的氢原子均可被氯取代;Ⅱ的双键碳原子上,苯环的邻、间、对三个位置上的氢原子均可被氯取代,所以二者的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构),B不符合题意;C.Ⅱ的分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,C符合题意;D.Ⅱ的分子中,双键碳原子上所连的原子或原子团都不相同,所以存在顺反异构现象,D不符合题意;故答案为:C。
【分析】A.Ⅰ和Ⅱ均能使酸性高锰酸钾褪色;
B.Ⅰ和Ⅱ均含有4种不同环境的H原子;
C.Ⅱ中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应;
D.碳碳双键的2个碳原子上均连有不同原子或原子团,存在顺反异构。12.【答案】D【解析】【解答】A.由①②③知,RCHO是①的产物,是③的反应物,①中生成③中消耗,③生成的RCH2NHPh会变成RCH=NPh作为④的反应物,若将RCH2OH替代,最终RCH2NHPh会变成RCH(CH3)NHPh,不是所需产物,A项不符合题意;B.由③知,存在该反应,B项不符合题意;C.由图中PhNO2→PhNH2,RCH=NPh→RCH2NHPh,该反应中的H来源于Ru-H,Ru-H中的H来源于RCH2OH,C项不符合题意;D.[Ru]为催化剂,由分析可知总反应为4RCH2OH+PhNO2→Ru3RCHO+3H2O+RCH2故答案为:D
【分析】A.用RCH(CH3)OH代替得不到目标产物;
B.该历程中存在PhNH2+RCHO→RCH=NPh+H2O;
C.反应中的H来源于Ru-H,Ru-H中的H来源于RCH2OH;
D.总反应为4RCH2OH+PhNO2→Ru3RCHO+3H2O+RCH213.【答案】B,D【解析】【解答】A.在NaCl晶体中,距每个Na+最近的Cl-有6个,它们形成四棱双锥,即构成正八面体,A不符合题意;B.在CaF2晶体中,距离F-最近的Ca2+共有4个,所以F-的配位数为4,B符合题意;C.在金刚石晶体中,每个碳原子形成4个共价键,每个共价键属于2个碳原子,所以平均每个碳原子形成2个共价键,即碳原子与碳碳键个数的比为1:D.该气态团簇分子中含E、F原子的个数都为4,所以分子式为E4F4或F4E4,D符合题意;故答案为:BD。
【分析】A.距Na+最近的Cl-有6个,构成正八面体;
B.F-的配位数为4;
C.每个碳原子形成4个共价键,每个共价键属于2个碳原子;
D.该气态团簇分子中含E、F原子的个数都为4。14.【答案】B,D【解析】【解答】A.由图(a)可知,钛酸钙的晶胞中Ca2+位于8个顶点、O2−位于6个面心、Ti4+位于体心,根据均摊法可以确定Ca2+B.由图(b)可知,A、B、X分别位于晶胞的顶点、体心、面心,根据均摊法可以确定其中有1个A、1个B和3个X,根据晶体呈电中性可以确定,CH3NH3+和PbC.类比NH4+的成键情况可知,CH3D.图(a)的晶胞中,Ca2+位于顶点,其与邻近的3个面的面心上的O2−紧邻,每个顶点参与形成8个晶胞,每个面参与形成2个晶胞,因此,与每个C故答案为:BD。
【分析】A.根据均摊法计算各离子数目,进而确定其化学式;
B.X为碘离子;
C.CH3NH3+中存在配位键;15.【答案】A,C【解析】【解答】A.检验CH3CH2Br中的溴元素,需要在氢氧化钠溶液和加热条件下水解,硝酸调节溶液的pH值为酸性,再用硝酸银溶液检验,用到的仪器为试管、胶头滴管、酒精灯,A符合题意;B.95%乙醇制备无水乙醇,需要氧化钙,B不符合题意;C.实验室制乙烯用乙醇在浓硫酸条件下加热,并控制温度在170oC,所用试剂和仪器正确,C符合题意;D.浓溴水与苯酚反应的产物三溴苯酚易溶于苯,不能除去,D不符合题意;故答案为:AC。
【分析】A.溴乙烷在NaOH溶液中水解生成NaBr,加入硝酸酸化再加入硝酸银可检验溴元素;
B.还需要氧化钙;
C.乙醇在浓硫酸条件下加热至170℃生成乙烯;
D.三溴苯酚溶于苯。16.【答案】(1)CH2=CHCH=CH2;(2)取代反应(3)(4)6【解析】【解答】A到B为加成反应,B到C为水解反应,C到D应为取代反应,故A应为CH2=CHCH=CH2,B为CH2BrCH=CHCH2Br,C为CH2(OH)CH=CHCH2OH,C到D为羟基间脱水生成D。(1)根据分析A的结构简式为CH2=CHCH=CH2;B的系统命名为1,4−二溴−2−丁烯;C的键线式为;(2)根据分析C到D为取代反应;(3)C的一种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构对称且不含双键,故结构简式为:;(4)D与氢气加成后的产物为,二氯代物采用定一动一的方法,固定一个氯原子位置,另一个氯原子位置用数字表示如图:、,共6种。
【分析】A发生加成反应生成B,B水解生成C,C发生取代反应D,则A为CH2=CHCH=CH2,B为CH2BrCH=CHCH2Br,C为CH2(OH)CH=CHCH2OH;
(1)A为CH2=CHCH=CH2;根据卤代烃的命名规则进行命名;
(2)反应③为取代反应;
(3)C的一种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构对称且不含双键;
(4)D与氢气加成后的产物为。17.【答案】(1);浓硝酸和浓硫酸的混合物(2)+NaOH→ΔH2(3)碳碳双键、酯基(4)加聚反应(5)(6)【解析】【解答】A分子式是C7H8,则A是甲苯,结构简式是,根据物质在反应过程中碳链结构不变,可知A与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成B为,B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,可知G的结构简式为,则逆推F为,E的分子式是C6H10O2,则E为CH3CH=CHCOOCH2CH3,据此解答。(1)A是甲苯,结构简式是;甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生-CH3在苯环对位上的取代反应产生对硝基甲苯,结构简式是,故试剂a为浓硝酸和浓硫酸的混合物;(2)C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,则反应③的化学方程式为:+NaOH→ΔH2O+NaCl;(3)E的分子式是C6H10O2,E结构简式是CH3CH=CHCOOCH2CH3,其中含有的官能团的名称为酯基、碳碳双键;(4)E为CH3CH=CHCOOCH2CH3,E在催化剂存在条件下加热,发生加聚反应产生F:,故反应④是加聚反应;(5)根据上述分析可知G的结构简式为;(6)与酸性KMnO4溶液作用反应产生;CH2=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br与NaOH水溶液共热,发生取代反应产生HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH与在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生,则由乙烯与甲苯制取的流程为:
【分析】A分子式是C7H8,则A是甲苯,结构简式是,根据物质在反应过程中碳链结构不变,可知A与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成B为,B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C为,C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为,可知G的结构简式为,则逆推F为,E的分子式是C6H10O2,则E为CH3CH=CHCOOCH2CH3,据此解答。18.【答案】(1)球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)(2)A;C(3)除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等(4)A;C(5)吸收反应生成的水(6)60.2%【解析】【解答】(1)实验装置中长玻璃管的作用是冷凝回流,可以用球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)代替;(2)A.浓硫酸的密度大于浓硝酸,配制混酸时,将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中,并不断搅拌、冷却,故A不正确;B.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生,故B正确;C.硝基苯、苯都易溶于酒精,制得的粗硝基苯不能用乙醇萃取,故C不正确;D.浓硫酸是该反应的催化剂,浓硫酸可以降低该反应活化能,故D正确;选BD。(3)硫酸、硝酸和氢氧化钠反应生成盐和水,用氢氧化钠溶液洗涤粗硝基苯可以除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等;(4)步骤②中温度计是测反应液的温度,水银球的位置位于烧瓶内反应液中,步骤⑥中是蒸馏,温度计是测蒸气的温度,液泡位于三颈烧瓶出气口(等高线)附近。(5)氧化钙和水反应生成氢氧化钙,步骤⑤中,加入生石灰的作用是吸收反应生成的水;(6)若实验中硝基苯用量为10mL,硝基苯的物质的量是10mL×1.23g/
【分析】(1)长玻璃管的作用是冷凝回流;
(2)根据硝基苯的制备实验解答;
(3)NaOH溶液可除去硫酸、硝酸等酸性物质;
(4)步骤②中温度计用于测定反应液的温度;步骤⑥中是蒸馏,温度计位于蒸馏烧瓶支管口处;
(5)加入生石灰作吸水剂;
(6)根据产率=19.【答案】(1)氮原子的电负性小,原子半径大,供给电子能力比氧强,易形成配位键(2)N>O>H>C;大于;[TiCl(H(3)8;sp2
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