西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3单选题（共110题，共110分）(1.)经肺部吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴（江南博哥）道栓正确答案：B参考解析：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤的制剂。(2.)无药物吸收的过程A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓正确答案：A参考解析：注射给药一般产生全身作用。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。(3.)下列物质中不具有防腐作用的物质是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴铵E.吐温80正确答案：E参考解析：本题考查液体制剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类）、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）及醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等，吐温80为表面活性剂，不具有防腐作用。故本题答案应选E。(4.)为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则正确答案：A参考解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。(5.)口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂正确答案：D参考解析：本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。(6.)包合物是由主分子和客分子构成的A.溶剂化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物正确答案：B参考解析：本题考查速释技术包合技术。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。故本题答案应选B。(7.)发挥局部作用的栓剂是A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓正确答案：D参考解析：本题考查的是栓剂的作用。用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均属于局部作用的栓剂。(8.)地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮正确答案：D参考解析：镇静催眠药地西泮（Diazepam）在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。答案选D(9.)下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片正确答案：B(10.)下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇正确答案：D参考解析：填充剂：稀释剂(或称为填充剂，Fil1ers)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等；由压片工艺、制剂设备等因素所决定，片剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上，如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时，不加入适当的填充剂，将无法制成片剂，因此，稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。(11.)需要进行溶化性检查的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂正确答案：B参考解析：本组题考查固体制剂分类、特点与质量要求。颗粒剂的质量检查项目有：①颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛颗粒及粉末总和不得过15%。②除另有规定外，中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。③一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105°C干燥至恒重，含糖颗粒应在80°C减压干燥，减失重量不得超过2.0%。④除混悬颗粒以及己规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物，中药颗粒还不得有焦屑。(12.)干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂正确答案：B参考解析：本组题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查，并且干燥失重不得过2.0%，片剂、胶囊剂须进行崩解时限检查。故本组题答案应选B。(13.)药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散正确答案：B参考解析：本题为识记题，主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦具有部位特异性。促进扩散又称易化扩散，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，不需要消耗能量，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。膜孔转运是指细胞上有许多含水的蛋白质细孔,孔径0.4～0.8nm，只有水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过。被动转运是指物质从生物膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的方式，即物质顺浓度梯度扩散通过有类脂层屏障的生物膜（如细胞膜等），特点是：①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；②不需要提供能量；③没有膜蛋白的协助；④无饱和现象。综合分析，本题选B。(14.)药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：A参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运、载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm,肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质(如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。(15.)在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：C参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运、载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm,肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质(如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。(16.)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过正确答案：B参考解析：此题考查的是药物的膜动转运，药物转运的方式分为被动转运、载体转运和膜动转运。被动转运又包括滤过和简单扩散。载体转运又包括主动转运和易化扩散。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。滤过是细胞膜上存在膜孔，大多数膜孔孔径约0.4nm,肾小球与毛细血管内皮的细胞膜孔径较大。简单扩散是生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿过细胞膜。药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度。主动转运是药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥具有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行,维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质(如K+、Na+、I-、单糖、氨基酸、水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。(17.)下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案：A参考解析：本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故本题答案应选A。(18.)下述变化分别属于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案：A参考解析：本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故本题答案应选A。(19.)下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案：B参考解析：本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H+催化下容易水解生成氨基物和酸。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。故本题答案应选B。(20.)美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢正确答案：A参考解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选A。(21.)普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢正确答案：B参考解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选B。(22.)利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢正确答案：C参考解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选C。(23.)某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在正确答案：D参考解析：本题为识记题，量-效关系曲线平行右移说明有阻断剂存在，直接选D。(24.)临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高正确答案：B参考解析：此题考查药物的选择性。药理作用的选择性是指在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。有些药物可影响机体的多种功能，有些药物只影响机体的一种功能，前者选择性低，后者选择性高。药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定平行。例如，阿托品特异性地阻断M胆碱受体，但其药理效应选择性并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经系统都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。作用特异性强、效应选择性高的药物应用时针对性较强。反之，效应广泛的药物一般副作用较多。(25.)临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性正确答案：E参考解析：此题考查药物的选择性。药理作用的选择性是指在一定的剂量下，药物对不同的组织器官作用的差异性。药物作用选择性的基础有以下几方面:药物在体内的分布不均匀、机体组织细胞的结构不同、生化机能存在差异等。药物作用的选择性一般是相对的，有时也与药物的剂量有关。选择性高的药物与组织亲和力大，组织对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体一种或几种功能。(26.)哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性正确答案：D参考解析：本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。(27.)反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性正确答案：A参考解析：本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。(28.)反复使用吗啡会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性正确答案：E参考解析：本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。(29.)反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性正确答案：B参考解析：本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选D。(30.)在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水正确答案：A参考解析：本组题考查混悬型注射剂的处方分析。醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化钠为渗透压调节剂。(31.)在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水正确答案：C参考解析：本组题考查混悬型注射剂的处方分析。醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化钠为渗透压调节剂。(32.)在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水正确答案：B参考解析：本组题考查混悬型注射剂的处方分析。醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化钠为渗透压调节剂。(33.)属于药物代谢第Ⅱ相反应的是()A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化正确答案：E参考解析：本题考查的是代谢反应的类型。第Ⅰ相代谢反应：药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团（羟基、羧基、巯基、氨基等）。第Ⅱ相代谢反应（结合反应）：葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、乙酰化结合反应，结合生成水溶性的物质，排出体外。(34.)下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮正确答案：D参考解析：肝药酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米等。肝药酶抑制剂：胺碘酮、哌醋甲酯、红霉素、甲硝唑、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪普丁、异烟肼等。(35.)风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤正确答案：C参考解析：过期题目，仅供参考。(36.)注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液正确答案：A参考解析：各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬液。(37.)以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑正确答案：B参考解析：奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。(38.)药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A.氢键作用B.离子-偶极作用C.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用正确答案：A参考解析：氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式，也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。(39.)化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基正确答案：D参考解析：HMG-CoA还原酶抑制剂类药物结构中都含有相同的基团：3,5-二羟基羧酸，这是该类药物的药效团。(40.)根据下式推断，利多卡因的代谢反应为A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.C-氧化D.C-环氧化E.S-氧化正确答案：B参考解析：根据上面化学式的变化即可推断出是N原子上的取代基发生了变化，选B。(41.)黄曲霉素B1致癌的分子机理是A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烃化反应D.杂环氧化E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物正确答案：E(42.)以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定正确答案：A参考解析：药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。(43.)不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药正确答案：A(44.)将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射正确答案：C参考解析：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。(45.)为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是A.泼尼松B.氢化泼尼松C.曲安西龙D.曲安奈德E.倍他米松正确答案：E(46.)制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为8~16B.HLB值为7～9C.HLB值为3～6D.HLB值为15~18E.HLB值为1～3正确答案：C(47.)关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关正确答案：B(48.)MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间正确答案：A参考解析：MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间，为平均滞留时间。(49.)A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对正确答案：B参考解析：清除率表示从血液中清除药物的速率或效率，并不表示清除的药物量。所以A的清除比B慢。(50.)下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮正确答案：B参考解析：抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。普萘洛尔是β受体阻断剂。(51.)可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松正确答案：A参考解析：在可的松的1位增加双键，由于A环几何构型从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加，得到的药物是泼尼松。(52.)属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：那格列奈是D-苯丙氨酸衍生物，属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。(53.)分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新正确答案：B(54.)坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.结构中含有三氮唑C.坎地沙坦酯结构中含有内酯D.坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物正确答案：D参考解析：坎地沙坦酯属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；结构中含有的是苯并咪唑和四氮唑，不含三氮唑；结构中含有酯键，但不是内酯；该药物属于抗高血压药。(55.)治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离正确答案：D参考解析：LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI）。(56.)有关受体的概念，不正确的是A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜.胞浆内或细胞核上E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合正确答案：E参考解析：受体既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。(57.)作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁正确答案：D参考解析：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP)，目前已经证明cGMP、IP3、DAG及PGs、Ca2+等都属于受体信号转导的第二信使。(58.)《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一正确答案：B(59.)非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用正确答案：C参考解析：华法林属于抗凝血药，典型不良反应是出血。(60.)口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用正确答案：D(61.)“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应正确答案：A(62.)利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀正确答案：D参考解析：本题考查抗抑郁药利培酮。利培酮属于非经典的新一代抗精神病药物，它对多巴胺D2受体的阻断作用极强，可控制幻觉、妄想等神经分裂症的阳性症状，又对5HT2受体有一定的阻断作用，可改善思维贫乏、感情冷漠等精神分裂症的阴性症状。利培酮口服吸收完全，在肝脏受CYP450酶催化氧化，生成9-羟基化合物帕利哌酮也具有抗精神病活性。(63.)对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药正确答案：C参考解析：非竞争性拮抗药对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)。故本题为C选项。(64.)对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药正确答案：A(65.)对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药正确答案：E参考解析：完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)。故本题为E选项。(66.)聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案：B(67.)聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案：C(68.)乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案：A(69.)聚乙烯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案：E(70.)铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案：D(71.)以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：B参考解析：本组题考查不同滴定液在含量测定中的应用。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。阿司匹林为酸性药物，含量测定：加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0．1mol／L)相当于18．02mg的C9H8O4。(72.)以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：E参考解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯二氮蕈类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。故本题答案应选E。(73.)以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液正确答案：A参考解析：本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量地与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯二氮蕈类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。故本题答案应选A。(74.)下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂正确答案：A(75.)下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂正确答案：A(76.)下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂正确答案：C(77.)下列抗氧剂适合的药液为BHAA.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂正确答案：E(78.)二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：A(79.)二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：C(80.)二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平正确答案：E(81.)制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：C(82.)制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：B(83.)滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：A(84.)滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚正确答案：D(85.)下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案：C(86.)需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂正确答案：C(87.)溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水正确答案：B(88.)溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水正确答案：C(89.)溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水正确答案：D(90.)生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正确答案：B(91.)曲线下的面积A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正确答案：E(92.)表观分布容积A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正确答案：D(93.)清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC正确答案：A(94.)国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码正确答案：B参考解析：商品名：通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。通用名：也称为国际非专利药品名称(internationalnon-proprietaryname,INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。化学名：是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。(95.)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码正确答案：A参考解析：商品名：通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。这样药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。通用名：也称为国际非专利药品名称(internationalnon-proprietaryname,INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品。化学名：是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。(96.)阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢正确答案：D(97.)分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮正确答案：D(98.)基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮正确答案：C(99.)分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮正确答案：E(100.)熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：D(101.)旋光度A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：E(102.)空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：B(103.)临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。阿托品过量的临床表现，发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：B(104.)体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。关于利多卡因的说法中，正确的是A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药正确答案：C(105.)体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml，负荷剂量应为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg正确答案：A(106.)体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。利多卡因与下列哪个药物合用，血药浓度降低A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因正确答案：B(107.)盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂正确答案：A(108.)盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性正确答案：C(109.)盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织相容性E.具有长效性正确答案：D(110.)盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。PEG-DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体正确答案：E多选题（共10题，共10分）(111.)治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应正确答案：A、B、D、E参考解析：此题考查治疗药物需进行血药浓度监测的情况。治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括：①个体差异很大的药物；②具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性发生在治疗剂量范围内；③毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物；④特殊人群用药；⑤常规剂量下没有疗效或出现毒性反应，测定血药浓度有助于分析原因；⑥合并用药而出现的异常反应，药物之间的相互作用使药物在体内的吸收或消除发生改变，因此需要通过监测血药浓度对剂量进行调整；⑦诊断和处理药物过量或中毒等。故本题答案应选择ABDE。(112.)影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何