西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点4

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点4单选题（共110题，共110分）(1.)关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法（江南博哥）制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂正确答案：D参考解析：本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水，其中纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。(2.)药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程正确答案：D参考解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。(3.)关于热原性质的叙述错误的是A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附正确答案：C参考解析：本题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，能被活性炭吸附。故本题答案应选择C。(4.)利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中正确答案：C参考解析：本题考查缓释、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制成植入剂和制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓释、控释目的。故本题答案应选C。(5.)以下"ADR事件"中，可以归属为"后遗反应"的是A.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染B.停用抗高血压药后血压反跳C.停用糖皮质激素引起原疾病复发D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力正确答案：E参考解析：本题考查药品不良反应按性质的分类。后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可以是短暂的或持久的。经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染属于继发性反应；停用抗高血压药后血压反跳、停用糖皮质激素引起原疾病复发属于停药反应；经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋属于毒性反应；服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力属于后遗反应。故本题答案应选E。(6.)西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环正确答案：D参考解析：本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选D。(7.)关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C.主动转运很少受pH的影响D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降正确答案：C参考解析：本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升；主动转运是借助生物膜上的载体蛋白的作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，因此很少受pH的影响。故本题答案应选C。(8.)对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.半透性C.无选择性D.不对称性E.不稳定性正确答案：C参考解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层结构具有一定的流动性；膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称，因此其结构不对称；脂溶性药物易透过，小分子水溶性物质可经含水性小孔透过，故生物膜具有一定的通透性和选择性。故本题答案应选C。(9.)溴己新分子中含有的基团是A.醇羟基B.酚羟基C.哌啶基D.环戊基E.3，5-二溴苯甲氨基正确答案：E(10.)奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.嘧啶环D.胍基E.哌嗪环正确答案：B参考解析：本题考查奥美拉唑的结构特征，只有苯并咪唑环和吡啶环，故本题答案应选B。(11.)甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷氨酸E.蝶呤酸正确答案：C参考解析：本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题答案应选C。(12.)分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松正确答案：E参考解析：考查平喘药的结构特征及代谢过程。该题从排除法即可答对，A为茶碱类平喘药（磷酸二酯酶抑制剂）；B、C为影响白三烯的平喘药；醋酸氟轻松为外用皮质激素类药物；丙酸氟替卡松为皮质激素类平喘药，且17-位含丙酸酯，故本题答案应选E。(13.)甾类药物按化学结构特点可分为A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C.雌激素类、雄激素类、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类正确答案：A参考解析：甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。答案选A(14.)以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静E.氟西汀正确答案：E参考解析：氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。(15.)在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代正确答案：B参考解析：喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物。该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。1，4-二氢-4-氧代喹啉环上其他取代基的存在和性质都将对药效、药代、毒性有较大的影响。在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用。答案选B(16.)在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，通常以光学S-异构体上市。但布洛芬的R-（-）-异构体在体内可转化为S-（+）-异构体，故使用时不必拆分，目前临床上使用消旋体。(17.)依那普利的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：此题考查抗高血压药的结构式。依那普利是含有双羧基的ACE抑制药的代表药:分子中含有三个手性中心，均为S-构型;依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(18.)赖诺普利的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：此题考查抗高血压药的结构式。赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的丙氨酸残基，且具有两个没有被酯化的羧基;是唯一的含游离双羧酸的普利类药物。(19.)福辛普利的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：此题考查抗高血压药的结构式。福辛普利是含有膦酰基的ACE抑制药的代表：以次膦酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合。福辛普利为前药，是次膦酸与酰氧基烷基形成的酯，能使福辛普里具有较好的脂溶性，同时也能提高其生物利用度。口服后经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。(20.)卡托普利的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：此题考查抗高血压药的结构式。卡托普利含巯基的ACE抑制药的唯一代表药;分子中含有巯基和脯氨酸片段，是关键的药效团。分子中的巯基可有效地与酶中的锌离子结合，为关键药效团;会产生皮疹和味觉障碍:由于巯基的存在，卡托普利易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键;体内代谢有40%~50%的药物以原型排泄:剩下的以二巯聚合体或卡托普利-半胱氨酸二硫化物形式排泄。(21.)属于尿嘧啶抗代谢物的药物是A.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.依托泊苷D.阿糖胞苷E.氟尿嘧啶正确答案：E参考解析：本组题考查抗代谢药物的分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷和吉西他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等；叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选E。(22.)属于胞嘧啶抗代谢物的药物是A.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.依托泊苷D.阿糖胞苷E.氟尿嘧啶正确答案：D参考解析：本组题考查抗代谢药物的分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷和吉西他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等；叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选E。(23.)属于嘌呤类抗代谢物的药物是A.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.依托泊苷D.阿糖胞苷E.氟尿嘧啶正确答案：B参考解析：本组题考查抗代谢药物的分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷和吉西他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等；叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选E。(24.)紫杉醇为A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案：D参考解析：根据题干直接分析，他莫昔芬为雌激素类药，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素（ER+）和孕激素受体（PR+）呈进行性发展的乳癌的治疗。用于治疗乳腺癌等，本题选E。(25.)奥沙利铂为A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案：A参考解析：根据题干直接分析，他莫昔芬为雌激素类药，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素（ER+）和孕激素受体（PR+）呈进行性发展的乳癌的治疗。用于治疗乳腺癌等，本题选E。(26.)多柔比星为A.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案：C参考解析：根据题干直接分析，他莫昔芬为雌激素类药，能与乳腺细胞的雌激素受体结合，不刺激转录或作用微弱。药物-受体复合物不易解离，组织受体的循环应用，也是作用机制之一。他莫昔芬能上调转化生长因子β生成，此因子减少与恶性肿瘤的发展有关。还对蛋白激酶C有特异性抑制作用。这些作用都对依赖雌激素才能继续生长的肿瘤细胞有抑制作用。多用于绝经期前雌激素（ER+）和孕激素受体（PR+）呈进行性发展的乳癌的治疗。用于治疗乳腺癌等，本题选E。(27.)属于酪氨酸酶抑制剂的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定正确答案：D参考解析：本组题考查抗病毒药物的分类、结构特征及作用机制。属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于嘧啶核苷酸类似物的药物是拉米夫定(夫定类药物)；奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂；金刚乙胺是盐酸金刚烷胺的衍生物，为抗A型的流感病毒药物，而氟尿嘧啶为抗代谢抗肿瘤药。故本组题答案应选DCE。(28.)属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定正确答案：C参考解析：本组题考查抗病毒药物的分类、结构特征及作用机制。属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于嘧啶核苷酸类似物的药物是拉米夫定(夫定类药物)；奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂；金刚乙胺是盐酸金刚烷胺的衍生物，为抗A型的流感病毒药物，而氟尿嘧啶为抗代谢抗肿瘤药。故本组题答案应选DCE。(29.)作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂正确答案：D参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康和拓扑替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本组题答案应选DCB。(30.)作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂正确答案：B参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康和拓扑替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本组题答案应选DCB。(31.)16α位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德正确答案：B参考解析：本组题考查糖皮质激素类药物的结构特点。醋酸地塞米松化学名为9α-氟-11β，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯；双氟取代的药物是醋酸氟轻松。故本组题答案应选B。(32.)6α，9α位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德正确答案：D参考解析：本组题考查糖皮质激素类药物的结构特点。醋酸地塞米松化学名为9α-氟-11β，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯；双氟取代的药物是醋酸氟轻松。故本组题答案应选B。(33.)属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑正确答案：B参考解析：雄甾烷类药物的母核结构为雄甾烷，包括甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙；已烯雌酚属于雌激素类药物；雌二醇属于雌甾烷类药物；醋酸甲地孕酮属于孕甾烷类药物；达那唑为雄激素类药物，故本题选B。(34.)属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑正确答案：C参考解析：雄甾烷类药物的母核结构为雄甾烷，包括甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙；已烯雌酚属于雌激素类药物；雌二醇属于雌甾烷类药物；醋酸甲地孕酮属于孕甾烷类药物；达那唑为雄激素类药物，故本题选B。(35.)属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑正确答案：D参考解析：雄甾烷类药物的母核结构为雄甾烷，包括甲睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙；已烯雌酚属于雌激素类药物；雌二醇属于雌甾烷类药物；醋酸甲地孕酮属于孕甾烷类药物；达那唑为雄激素类药物，故本题选B。(36.)苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物正确答案：C参考解析：本题为识记题，蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用，临床常用于烫伤、术后消瘦等，此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等，本题选C。(37.)左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物正确答案：B参考解析：本题为识记题，蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用，临床常用于烫伤、术后消瘦等，此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等，本题选C。(38.)泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物正确答案：D参考解析：本题为识记题，蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用，临床常用于烫伤、术后消瘦等，此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等，本题选C。(39.)炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物正确答案：A参考解析：本题为识记题，蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用，临床常用于烫伤、术后消瘦等，此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等，本题选C。(40.)硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构正确答案：A参考解析：维拉帕米具有芳烷基胺结构，包括两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺；硝苯地平不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应；尼莫地平为二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管；桂利嗪具有三苯哌嗪结构，故本题选C。(41.)尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构正确答案：D参考解析：维拉帕米具有芳烷基胺结构，包括两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺；硝苯地平不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应；尼莫地平为二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管；桂利嗪具有三苯哌嗪结构，故本题选C。(42.)桂利嗪的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构正确答案：E参考解析：维拉帕米具有芳烷基胺结构，包括两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺；硝苯地平不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应；尼莫地平为二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管；桂利嗪具有三苯哌嗪结构，故本题选C。(43.)依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构正确答案：C参考解析：依那普利含脯氨酸、丙氨酸、乙氧羰基、苯丙基结构。缬沙坦含有四氮唑结构，氨氯地平含有二氢吡啶结构，辛伐他汀含多氢萘结构，孕激素类含孕甾结构，故本题选C。(44.)缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构正确答案：A参考解析：依那普利含脯氨酸、丙氨酸、乙氧羰基、苯丙基结构。缬沙坦含有四氮唑结构，氨氯地平含有二氢吡啶结构，辛伐他汀含多氢萘结构，孕激素类含孕甾结构，故本题选C。(45.)氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构正确答案：B参考解析：依那普利含脯氨酸、丙氨酸、乙氧羰基、苯丙基结构。缬沙坦含有四氮唑结构，氨氯地平含有二氢吡啶结构，辛伐他汀含多氢萘结构，孕激素类含孕甾结构，故本题选C。(46.)辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构正确答案：D参考解析：依那普利含脯氨酸、丙氨酸、乙氧羰基、苯丙基结构。缬沙坦含有四氮唑结构，氨氯地平含有二氢吡啶结构，辛伐他汀含多氢萘结构，孕激素类含孕甾结构，故本题选C。(47.)含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐正确答案：C参考解析：本组题考查降血脂药物的化学结构特征。D为降压药。(48.)含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐正确答案：B参考解析：本组题考查降血脂药物的化学结构特征。D为降压药。(49.)含δ-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐正确答案：A参考解析：本组题考查降血脂药物的化学结构特征。D为降压药。(50.)含苯氧戊酸结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐正确答案：E参考解析：本组题考查降血脂药物的化学结构特征。D为降压药。(51.)含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫正确答案：C参考解析：单硝酸异山梨醇酯含有一个硝基；硝酸甘油含有三个硝基，硝酸异山梨醇酯含有两个硝基；戊四硝酯四个硝基；双嘧达莫没有硝基，故本题选C。(52.)含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫正确答案：B参考解析：单硝酸异山梨醇酯含有一个硝基；硝酸甘油含有三个硝基，硝酸异山梨醇酯含有两个硝基；戊四硝酯四个硝基；双嘧达莫没有硝基，故本题选C。(53.)含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫正确答案：A参考解析：单硝酸异山梨醇酯含有一个硝基；硝酸甘油含有三个硝基，硝酸异山梨醇酯含有两个硝基；戊四硝酯四个硝基；双嘧达莫没有硝基，故本题选C。(54.)有关分散片的叙述错误的是()A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者正确答案：D参考解析：本题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物；生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案应选D。(55.)下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇正确答案：D参考解析：填充剂：稀释剂(或称为填充剂，Fil1ers)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等；由压片工艺、制剂设备等因素所决定，片剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上，如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时，不加入适当的填充剂，将无法制成片剂，因此，稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。(56.)硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min正确答案：B参考解析：硬胶囊的崩解时限为30分钟(57.)关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散正确答案：B参考解析：本题为识记题，促进扩散又称易化扩散或中介转运，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，存在竞争抑制现象，不需要消耗能量，转运速度大大超过被动扩散，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。故本题选B。(58.)麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变正确答案：D(59.)两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起正确答案：D参考解析：盐析作用：胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。(60.)药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力正确答案：D参考解析：此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。(61.)在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基正确答案：B参考解析：本题考查药物的典型官能团（亲脂性基团）对生物活性的影响。B选项，属于亲脂性基团的是烃基（包括脂烃基、芳烃基）、卤素和酯基等。(62.)药物与受体结合的特点，不正确的是A.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.持久性正确答案：E参考解析：本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性和区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。(63.)药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化正确答案：A参考解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选A。(64.)分子中含有巯基的祛痰药是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸正确答案：E(65.)药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50％动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应正确答案：A(66.)以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现正确答案：D参考解析：本题考查药品不良反应的定义。WH0定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能，使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。(67.)“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素正确答案：C(68.)与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代正确答案：C(69.)以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊正确答案：A(70.)以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应正确答案：D(71.)属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素正确答案：A(72.)压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大正确答案：C(73.)关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋正确答案：D(74.)有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材正确答案：D(75.)卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类正确答案：D(76.)下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.无节制反复使用药物正确答案：E参考解析：本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征，故本题答案应选E。(77.)可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯正确答案：A(78.)属于抗有丝分裂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇正确答案：E参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂；他莫昔芬为雌激素受体调节剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；氨鲁米特、来曲唑和阿那曲唑为芳构酶抑制剂；紫杉醇属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。(79.)属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇正确答案：B参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂；他莫昔芬为雌激素受体调节剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；氨鲁米特、来曲唑和阿那曲唑为芳构酶抑制剂；紫杉醇属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。(80.)属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇正确答案：A参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂；他莫昔芬为雌激素受体调节剂；氨鲁米特、来曲唑和阿那曲唑为芳构酶抑制剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。故本题答案应选A。(81.)属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇正确答案：C参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用机制。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂；他莫昔芬为雌激素受体调节剂；氨鲁米特、来曲唑和阿那曲唑为芳构酶抑制剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。故本题答案应选C。(82.)查看材料ABCDEA.抗肿瘤金属配合物B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等正确答案：E(83.)作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂正确答案：C参考解析：本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康和拓扑替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本题答案应选C。(84.)抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤正确答案：A参考解析：本组题考查药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本题答案应选A。(85.)属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤正确答案：C参考解析：本组题考查药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本题答案应选C。(86.)抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤正确答案：B参考解析：本组题考查药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本题答案应选B。(87.)属于叶酸类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤正确答案：E参考解析：本组题考查药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本题答案应选E。(88.)属于嘧啶核苷酸类似物的药物是查看材料ABCDEA.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定正确答案：E参考解析：本组题考查抗病毒药物的分类、结构特征及作用机制。属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是阿昔洛韦(洛韦类药物)；属于嘧啶核苷酸类似物的药物是拉米夫定(夫定类药物)；奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂；金刚乙胺是盐酸金刚烷胺的衍生物．为抗A型的流感病毒药物，而氟尿嘧啶为抗代谢抗肿瘤药。故本题答案应选E。(89.)雌二醇的结构式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A参考解析：本组题考查药物的化学结构。E为左炔诺孕酮。故本题答案应选A。(90.)黄体酮的结构式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B参考解析：本组题考查药物的化学结构。E为左炔诺孕酮。故本题答案应选B。(91.)甲睾酮的结构式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C参考解析：本组题考查药物的化学结构。E为左炔诺孕酮。故本题答案应选C。(92.)炔诺酮的结构式是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D参考解析：本组题考查药物的化学结构。E为左炔诺孕酮。故本题答案应选D。(93.)维拉帕米的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(94.)地尔硫的结构式为查看材料ABCDEA.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D(95.)尼莫地平的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(96.)氨氯地平的结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B(97.)维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构正确答案：C(98.)吉非罗齐的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：A(99.)辛伐他汀的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B(100.)氟伐他汀的化学结构式为A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：C(101.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有查看材料A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症正确答案：D参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本题答案应选D。(102.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是查看材料A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮正确答案：C参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本题答案应选C。(103.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构(母核)特征是查看材料A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃正确答案：C参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本题答案应选C。(104.)水杨酸乳膏水杨酸乳膏处方中的乳化剂为查看材料A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠正确答案：E(105.)水杨酸乳膏有关水杨酸乳膏的叙述错误的是查看材料A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W／O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位正确答案：D(106.)长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。上述事例中所发生的不良反应属于查看材料A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：C(107.)长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。“药品不良反应”的正确概念是查看材料A.因使用药品导致患者死亡B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件E.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应正确答案：E(108.)一