药学（中级）《相关专业知识》高频考点1

药学（中级）《相关专业知识》高频考点1单选题（共100题，共100分）(1.)眼膏剂常用的基质有A.液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B.液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C.（江南博哥）液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D.凡士林、液状石蜡、羊毛脂E.凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案：D参考解析：眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。(2.)关于剂型的分类叙述正确的是A.软膏剂为固体剂型B.丸剂为半固体剂型C.气雾剂为固体剂型D.溶胶剂为液体剂型E.喷雾剂为液体剂型正确答案：D参考解析：药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。(3.)下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.用于创面的软膏剂均应无菌B.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂C.应具有适当的黏稠性，易于涂布D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性正确答案：B参考解析：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。(4.)关于纳米粒的叙述错误的是A.高分子物质组成的固态胶体粒子B.粒径多在10～1000nmC.具有缓释性D.具有靶向性E.提高药效、降低毒副作用正确答案：B参考解析：纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10～100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径在100～1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。(5.)将挥发油制成包合物的目的是A.防止药物挥发B.掩盖药物不良嗅味C.能使液态药物粉末化D.能使药物浓集于靶区E.减少药物的副作用和刺激性正确答案：A参考解析：包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。(6.)下列关于助悬剂的表述中，正确的是A.助悬剂可降低微粒的ξ电位B.助悬剂可减少药物微粒的亲水性C.助悬剂是乳剂的一种稳定剂D.亲水性高分子溶液可作助悬剂E.助悬剂可以减少分散介质的黏度正确答案：D参考解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。(7.)延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A.降低分散介质的黏度B.减小混悬微粒的半径C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂正确答案：B参考解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。(8.)属于排泄过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来正确答案：D参考解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。

酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。

碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。

氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。(9.)属于分布过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来正确答案：E参考解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。

酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。

碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。

氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。(10.)属于代谢过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来正确答案：C参考解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。

酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。

碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。

氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现沉淀。(11.)维生素C制剂色泽变黄后A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用正确答案：E参考解析：维生素C氧化后生成黄色的产物失活。(12.)β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物正确答案：E参考解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。(13.)药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.溶液剂C.胶囊剂D.干混悬剂E.软膏剂正确答案：B参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>丸剂。(14.)热原的主要成分是A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖正确答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。(15.)普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：A参考解析：按照《处方管理办法》中对普通药品的处方保存时间的规定，即可选出答案。(16.)我国第一部《中国药典》颁布时间A.1949年B.1953年C.1965年D.1966年E.1995年正确答案：B参考解析：新中国成立后共颁布10次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年、2015年。(17.)属阴离子型表面活性剂的是A.吐温-60B.苯扎氯铵C.有机胺皂D.司盘-60E.卵磷脂正确答案：C参考解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐（肥皂类）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。(18.)与粉碎目的无关的是A.促进药物的溶解与吸收B.有利于制备各种剂型C.便于服用和混合均匀D.加速药材中有效成分的浸出E.增加药物的稳定性正确答案：E参考解析：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于，①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。(19.)下列关于混合叙述不正确的是A.倍散一般采用配研法制备B.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀C.组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合D.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料正确答案：D参考解析：各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底部而不易混匀，但当粒径小于30μm时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素，故选项D的叙述是错误的。(20.)硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A.8.5gB.5.8gC.6.3gD.7.2gE.7.7g正确答案：E参考解析：W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7(21.)要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.分散片B.舌下片C.普通片D.糖衣片E.多层片正确答案：A参考解析：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网)。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度检查。(22.)可装入软胶囊的药物是A.易风化药物B.易吸湿药物C.油类药物D.药物水溶液E.药物稀乙醇溶液正确答案：C参考解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。(23.)美国药典的英文缩写是A.GMPB.BPC.JPD.WHOE.USP正确答案：E参考解析：常供参考的国外药典有美国药典《TheUnitedStatespharmacopoeia》简称USP，美国现行版为《美国药典35／国家处方集30》简称《USP35-30》；英国药典《Britishpharmacopoeia》简称BP；日本药局方《pharmacopoeiaofJapan》简称JP；国际药典《pharmacopoeiainternational》简称Ph.Int.，是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。(24.)主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是A.胶体溶液B.醑剂C.甘油剂D.混悬剂E.乳剂正确答案：E参考解析：乳剂型基质有水包油(O／W)型与油包水(W／O)型两类。(25.)生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A.砂滤棒目前多用于粗滤B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用D.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用E.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物正确答案：E参考解析：E错在垂熔玻璃滤器不吸附药物，易吸附药液的是砂滤棒。垂熔玻璃滤器化学性质稳定(强碱和氢氟酸除外)；吸附性低，一般不影响药液的pH；易洗净，不易出现裂漏、碎屑脱落等现象。缺点是价格高，脆而易破。(26.)使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A.不饱和蒸汽B.湿饱和蒸汽C.流通蒸汽D.过热蒸汽E.饱和蒸汽正确答案：E参考解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。(27.)对透皮吸收的错误表述是A.透过皮肤吸收，起局部治疗作用B.根据治疗要求，可随时中断给药C.经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用D.皮肤有水合作用E.释放药物较持续平稳正确答案：A参考解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TDDS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。(28.)以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂A.抗哮喘药B.解热镇痛药C.抗心律失常药D.降压药E.抗生素正确答案：E参考解析：抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于峰浓度，加之耐药性问题，一般不宜制成缓控释制剂。虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。(29.)有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A.生产中需采用蒸气夹层锅加热B.生产所用容器应灭菌处理C.可添加乙醇作为稳定剂D.应在30℃以下密封贮存E.制剂中不可添加防腐剂正确答案：E参考解析：糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。糖浆剂制备方法有溶解法(包括热溶法、冷溶法)和混合法。糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酯的用量不得超过0.05%，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%；必要时可加入色素。(30.)混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.絮凝剂B.反絮凝剂C.助悬剂D.稳定剂E.润湿剂正确答案：A参考解析：使微粒Zeta电位降低的电解质是絮凝剂；使微粒Zeta电位增高的电解质是反絮凝剂。(31.)关于混悬型注射剂叙述正确的是A.一般可供肌内注射及静脉注射B.不可以是油混悬液C.不得有肉眼可见的浑浊D.贮存过程中可以结块E.颗粒大小要适宜正确答案：E参考解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。(32.)60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30正确答案：C参考解析：(33.)羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料A.稀释剂B.润湿剂C.崩解剂D.助流剂E.遮光剂正确答案：C参考解析：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。(34.)乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A.PEGB.MC.PVCD.EVAE.PLA正确答案：D参考解析：部分共聚物的缩写为：聚乙二醇(PEG)，微晶纤维素(MCC)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乳酸(PLA)。(35.)眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A.需反复频繁点眼B.患者依从性差C.作用时间短D.不易模糊视线E.在角膜前滞留时间相对较长正确答案：E参考解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。(36.)以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂B.混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片C.水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片E.水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂正确答案：C参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。(37.)苯甲醇可用作注射剂中的A.金属离子络合剂B.局部止痛剂C.离子强度调节剂D.助悬剂E.助溶剂正确答案：B参考解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。(38.)黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.聚维酮水溶液B.乙醇C.水D.糖浆E.HPMC水溶液正确答案：B参考解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。(39.)由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师正确答案：A参考解析：根据药事的构成分类，即可选出答案。(40.)不影响药物制剂降解的外界因素是A.pH与温度B.赋型剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧、金属离子和光线E.药物旋光性正确答案：E参考解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。不包括药物的旋光性。(41.)评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数正确答案：B参考解析：生物利用度的定义，一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下面积等。(42.)药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml水相当于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴正确答案：B参考解析：《中国药典》二部凡例规定，液体的滴系指在20℃时以1.0ml水为20滴进行换算。(43.)下列不符合散剂制备方法的一般规律的是A.组分数量差异大者，采用配研法B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D参考解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。(44.)《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是A.《医疗机构制剂营业执照》B.《医疗机构制剂批准文号》C.《麻醉药品购用印鉴卡》D.《一类精神药品购用印鉴卡》E.《二类精神药品购用印鉴卡》正确答案：C参考解析：根据《麻黄素管理办法》中的有关管理规定，即可选出答案。(45.)调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.主任药师签字后才能调配D.药剂科主任签字后才能调配E.药师修改后可以调剂正确答案：A参考解析：根据《处方管理办法》中处方书写规则的要求，即可选出答案。(46.)以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.微乳C.微球D.脂质体E.共深沉物正确答案：D参考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、清蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。(47.)延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A.降低分散媒的黏度B.减小混悬粒子的粒径C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零D.增大混悬粒子粒径E.增加混悬粒子密度正确答案：B参考解析：由Stokes公式可见，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。(48.)液体制剂的特点不包括A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.不适于对胃有刺激性的药物正确答案：E参考解析：液体制剂的优点有，①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有，①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。(49.)每张处方不超过7d常用量的药品是A.急诊处方药品B.麻醉药品C.第一类精神药品注射剂D.第二类精神药品注射剂E.毒性药品正确答案：D参考解析：根据第二类精神药品的处方限量的规定，即可选出答案。(50.)下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A.半合成脂肪酸酯WitepsolB.半合成椰油酯C.半合成棕榈油酯D.PEGE.硬脂酸丙二醇酯正确答案：D参考解析：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。(51.)以下属于主动靶向制剂的是A.免疫脂质体B.W/O型乳剂C.微乳D.肠溶胶囊E.微囊正确答案：A参考解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。(52.)报送新药时不需要提供的资料是A.研制依据B.检验数据C.药理试验结果D.开发单位财务年报E.质量标准正确答案：D参考解析：按照新药报送时需要提供资料的要求，即可选出答案。(53.)极不耐热药液采用何种灭菌法A.流通蒸汽灭菌法B.紫外线灭菌法C.微波灭菌法D.低温间歇灭菌法E.滤过除菌法正确答案：E参考解析：过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。(54.)我国国家药品标准属于A.推荐性标准B.强制性标准C.选择性标准D.企业标准E.国际通用标准正确答案：B参考解析：根据我国国家药品标准的性质，即可选出答案。(55.)负责编制医院基本用药目录的是A.药事管理委员会B.药剂科C.药房D.临床药学室E.药检室正确答案：A参考解析：医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责有七方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（贯彻执法；内部管理和安全合理用药制度和决策；）④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。(56.)碘酊中碘化钾的作用是A.增溶B.调节渗透压C.络合剂D.助溶E.调节离子强度正确答案：D参考解析：增加药物溶解度的方法：①成盐；②使用混合溶媒（如潜溶剂）；③使用助溶剂（如KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④使用增溶剂（如表面活性剂）。(57.)医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品E.易制毒化学品正确答案：D参考解析：依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定，即可选出答案。(58.)某药物的组织结合率很低，说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快正确答案：D参考解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。(59.)首过效应主要发生于下列哪种给药方式A.静脉给药B.舌下含化C.透皮吸收D.口服给药E.肌内注射正确答案：D参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象称为“首过效应”。(60.)对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A.罚款B.行政处分C.暂停工作D.撤职E.依法惩处正确答案：B参考解析：根据麻醉药品精神药品管理规定的内容，即可选出答案。(61.)下列药品属于第一类精神药品的是A.咖啡因B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.艾司唑仑正确答案：D参考解析：根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类精神药品的品种种类，即可选出答案。(62.)配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A.增加稳定性B.补充氯离子C.抑制微生物D.调整渗透压E.去除银离子正确答案：A参考解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3.8～4.0，较为稳定。(63.)下列属于药学发展阶段的是A.古代医药B.传统医药C.医药分业D.中西结合E.民族医药正确答案：C参考解析：按照药学发展的四个阶段，即可选出答案。(64.)药物制成粉针剂的主要目的A.简化生产工艺B.增加药物稳定性C.给药方便D.便于运输E.病人易于接受正确答案：B参考解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。(65.)下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是A.表面电荷B.分散性C.包封率D.圆整性E.溶出率正确答案：C参考解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。(66.)药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。(67.)经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为A.抗菌药物临床应用指导原则B.中药饮片炮制规范C.不良反应监测报告制度D.药品注册管理办法E.医疗机构药事管理规定正确答案：A参考解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定，即可选出答案。(68.)《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是A.该品种规格B.该品种包装C.该品种产地D.该品种质量标准E.该品种储藏条件正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》中销售中药材的规定，即可选出答案。(69.)《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床和科研需要的品种B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.市场上没有供应的品种E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种正确答案：C参考解析：根据医疗机构配制制剂的品种管理规定，即可选出答案。(70.)现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是A.主任药师B.主管药师C.临床药师D.执业助理医师E.执业医师正确答案：E参考解析：根据《处方管理办法》中处方权限的规定，即可选出答案。(71.)波长在254nm时灭菌效率最强的是A.微波灭菌B.紫外线灭菌C.辐射灭菌D.环氧乙烷灭菌E.干热灭菌正确答案：B参考解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波（频率为300MHz～300000kMHz）照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用放射性核素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。(72.)关于中药材规范化种植的国家认证是A.GVP认证B.GAP认证C.GCP认证D.GUP认证E.GPP证证正确答案：B参考解析：GAP是良好农业规范(GoodAgriculturalPractices)，GCP是药品临床试验管理规范。(73.)负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室正确答案：C参考解析：根据药学部门中药品质量管理组的人员组成要求，即可选出答案。

根据药学部门中药检室的职能要求，即可选出答案。(74.)绝对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：D参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。(75.)相对生物利用度是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：E参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。(76.)肠肝循环是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：A参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。(77.)肝脏首过效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度正确答案：B参考解析：用静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。(78.)未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一，即可选出答案。

根据《药品管理法》中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答案。(79.)超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一，即可选出答案。

根据《药品管理法》中按劣药论处的六种情形之一，即可选出答案。(80.)曲马朵为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：B参考解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。

根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。

根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。

根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。

根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。

根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(81.)对乙酰氨基酚为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：A参考解析：1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(82.)可待因为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：B参考解析：1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(83.)吗啡为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：C参考解析：1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(84.)阿司匹林为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：A参考解析：1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(85.)布洛芬为A.第一阶梯轻度疼痛用药B.第二阶梯中度疼痛用药C.第三阶梯重度疼痛用药D.严重疼痛用药E.轻微疼痛用药正确答案：A参考解析：1.根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马多属于第二阶梯中度疼痛用药。2.根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。3.根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。4.根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。5.根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。6.根据癌症三阶梯止痛疗法规定布洛芬为第一阶梯轻度疼痛用药。(86.)医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年正确答案：C参考解析：医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过7日常用量，处方留存2年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。(87.)医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年正确答案：D参考解析：根据医疗单位麻黄碱的处方限量的规定，即可选出答案。(88.)选择合适灭菌维生素C注射液方法A.干热灭菌B.无菌分装C.紫外线灭菌D.热压灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案：E参考解析：眼膏剂基质一般用150℃干热灭菌1～2h。

维生素C注射液一般是于100℃流通蒸汽15min灭菌。

静脉注射脂肪乳一般是采用121℃15min灭菌。

紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。

青霉素粉针是在无菌条件下分装，其制造一般没有灭菌的过程。(89.)不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是A.抗肿瘤药B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.