药学（中级）《相关专业知识》高频考点2

药学（中级）《相关专业知识》高频考点2单选题（共100题，共100分）(1.)极不耐热药液采用何种灭菌法A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.低温间歇灭菌法（江南博哥）D.滤过除菌法E.流通蒸汽灭菌法正确答案：D参考解析：过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。(2.)二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是A.丙二醇B.丙烷C.CO2D.C.MC.-NAE.七氟丙烷正确答案：A参考解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择A。(3.)下列可作为液体制剂溶剂的是A.PEG2000B.PEG4000C.PEG6000D.PEG5000E.PEG300～600正确答案：E参考解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。(4.)将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为()。A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂正确答案：B参考解析：中药巴布剂是药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于布上的外用制剂。即巴布剂加工过程中所选用的药物必须是中药成分，如超微粉碎的中药粉体、水提取或乙醇提取的中药浸膏、经浸泡后的中药药泥，这些中药剂型和巴布剂基质混合搅拌均匀后，加工而成的巴布剂，简称中药巴布剂。(5.)反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度正确答案：E参考解析：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收，对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。(6.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。(7.)结晶直接压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物正确答案：C参考解析：1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(8.)湿法制粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物正确答案：A参考解析：1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(9.)粉末直接压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物正确答案：D参考解析：1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(10.)干法制粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物正确答案：B参考解析：1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(11.)空白颗粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物正确答案：E参考解析：1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。(12.)具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘80E.泊洛沙姆188正确答案：C参考解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中A为两性离子表面活性剂，B为阴离子表面活性剂，D虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答案只有C。(13.)药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本正确答案：E参考解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。(14.)口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片正确答案：D参考解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。(15.)试用期的医师开具的处方必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：E参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

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按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(16.)医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：D参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

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按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(17.)当前中国药品质量标准是A.国家制定的B.各省自己制定的C.行业协会制定的D.企业自己制定的E.药学会制定的正确答案：A参考解析：根据中国药品质量标准的制定机构选择。(18.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂正确答案：A参考解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），水中的溶解度增大。(19.)经注册的执业医师必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：A参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

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按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(20.)经注册的执业助理医师开具的处方必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：B参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

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按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(21.)经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须A.在注册的执业地点取得相应的处方权B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C.取得资格后方可开具处方D.其处方权即被取消E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效正确答案：A参考解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

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按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。(22.)关于Strokes定律说法正确的是A.沉降速率与分散介质密度成正比B.沉降速率与微粒半径成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比E.沉降速率与存放时间成正比正确答案：C参考解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2（p-p）/9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，p和p分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。(23.)医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A.处以行政拘留B.处以罚款C.吊销医疗机构执业许可证D.承担赔偿责任E.承担行政责任正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。(24.)在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：D参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(25.)扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：C参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(26.)中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用正确答案：E参考解析：根据中药的概念即可选择。(27.)观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：A参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(28.)对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：B参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(29.)浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散正确答案：B参考解析：一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。(30.)不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑正确答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。(31.)药物的转运过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄正确答案：B参考解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。(32.)用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A.湿润作用B.产气作用C.酶解作用D.膨胀作用E.毛细管作用正确答案：B参考解析：枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。(33.)注射剂的基本生产工艺流程是A.配液→质检→过滤→灭菌→灌封B.配液→灌封→灭菌→过滤→质检C.配液→灭菌→过滤→灌封→质检D.配液→过滤→灌封→灭菌→质检E.配液→质检→过滤→灌封→灭菌正确答案：D参考解析：注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。(34.)可用于溶蚀性骨架片的材料为A.羟丙甲纤维素B.乙基纤维素C.卡波姆D.聚乙烯E.蜡类正确答案：E参考解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。(35.)研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为A.制剂学B.方剂学C.制剂工程学D.调剂学E.药剂学正确答案：E参考解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。(36.)关于浊点的叙述正确的是A.浊点又称Krafft点B.普朗尼克F-68有明显浊点C.是离子型表面活性剂的特征值D.温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值正确答案：E参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。Krafft点：是离子表面活性剂的特征值，Krafft点也是表面活性剂应用温度的下限，或者说，只有在温度高于Krafft点时表面活性剂才能更大程度地发挥作用。例如十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠的Krafft点分别约为8℃和70℃，显然，后者在室温的表面活性不够理想。(37.)下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A.硬度B.外观C.崩解度D.溶出度E.装量差异正确答案：A参考解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。硬度是片剂的检查项目。(38.)与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.HLB值B.具有昙点C.表面活性D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面做定向排列正确答案：E参考解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。(39.)注射用油的灭菌方法及温度是A.流通蒸汽B.湿热115℃C.湿热121℃D.干热250℃E.干热150℃正确答案：E参考解析：注射用油的灭菌方法是150℃干热灭菌1～2h。(40.)下列关于凝胶剂的叙述错误的是A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、B.氢氧化铝凝胶为单相分散系统C.卡波姆在水中分散形成酸性溶液D.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂E.凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂正确答案：B参考解析：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。(41.)属于半极性溶剂的是A.H2OB.甘油C.脂肪油D.丙二醇E.液状石蜡正确答案：D参考解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。(42.)制备中药酒剂的常用方法有A.煎煮法和溶解法B.溶解法和稀释法C.稀释法和浸渍法D.浸渍法和渗漉法E.渗漉法和煎煮法正确答案：D参考解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。(43.)关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是A.药物的吸收速率与分子量成正比B.高熔点的药物容易渗透通过皮肤C.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收正确答案：E参考解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。分子量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。(44.)乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A.PVCB.EVAC.PVPD.PE.PP正确答案：B参考解析：部分共聚物的缩写为：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。(45.)属阴离子型表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.有机胺皂C.司盘-80D.卵磷脂E.吐温-80正确答案：B参考解析：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。(46.)以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.GCPB.CMC.MCCD.HLBE.CMC-NA正确答案：D参考解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。(47.)固体分散体肠溶性载体材料是A.PEGB.EC.胆固醇D.PVPE.HPMCP正确答案：E参考解析：肠溶性载体材料：①纤维素类，常用的有纤维醋法酯（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格：HP-50和HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等；②聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6以上的介质中溶解，后者在pH7以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。(48.)不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶E.金属制品正确答案：D参考解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。(49.)在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.苯甲酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氯化钠正确答案：C参考解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。(50.)热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.生长素D.脂多糖E.磷脂正确答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。(51.)下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解正确答案：A参考解析：分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。(52.)某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入正确答案：E参考解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。(53.)以下不属胶囊剂检查项目的是A.主药含量B.外观C.溶出度D.硬度E.装量差异正确答案：D参考解析：胶囊剂需检查外观、水分、装量差异、崩解度或溶出度，不需检查硬度。(54.)只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂正确答案：E参考解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。(55.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.增溶B.润湿C.助溶D.乳化E.复溶正确答案：A参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括：①疏水性药物；②解离性药物：③多组分增溶质；④抑菌剂。(56.)普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨基氧化D.金属离子络合反应E.内酯开环正确答案：B参考解析：盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H、OH或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。(57.)在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.金属离子络合剂C.乳化剂D.去角质剂E.保湿剂正确答案：D参考解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。(58.)以下不属于药品的是A.化学原料药B.中药饮片C.卫生材料D.生物制品E.中药材正确答案：C参考解析：根据药品的类别选择。(59.)下列不属于药品质量特征的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.专属性正确答案：E参考解析：根据药品的质量特征表现即可选择。(60.)氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸正确答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。(61.)负责国家药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门正确答案：B参考解析：按照《药品管理法》中负责国家药品标准制定和修订的部门。(62.)我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A.处方管理办法B.医疗机构药事管理规定C.药品管理法D.抗菌药临床应用指导原则E.药品管理法实施条例正确答案：B参考解析：《医疗机构药事管理规定》提出：“药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量”，并要求医疗机构“逐步建立临床药师制”。(63.)对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书正确答案：E参考解析：根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。(64.)开办零售企业的审查批准部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.工商行政管理部门正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。(65.)在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布正确答案：C参考解析：根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。(66.)药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品经营许可证制度》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》正确答案：D参考解析：按照我国法律体系的划分。(67.)目前，我国有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种正确答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。(68.)《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.《医疗机构制剂营业执照》B.《医疗机构制剂批准文号》C.《麻醉药品购用印鉴卡》D.《一类精神药品购用印鉴卡》E.《二类精神药品购用印鉴卡》正确答案：C参考解析：根据《麻黄素管理办法》中的有关管理规定，即可选出答案。(69.)医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完善的规章制度C.有《医疗机构制剂许可证》D.有经批准品种E.有先进的检验设备正确答案：C参考解析：按《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》，无此证者不能配制制剂。(70.)以下不是药学部门质量管理制度的是A.查对制度B.领发制度C.新药备案制度D.差错登记制度E.交接班制度正确答案：C(71.)下列药品中属于按假药论处的是A.未标明生产批号的B.更改有效期的C.擅自添加防腐剂的D.所标明的适应证超出规定范围的E.直接接触药品的包装材料未经批准的正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》第48条按假药论处的6种情况之一。(72.)《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM正确答案：D参考解析：根据《药品生产质量管理规范》：(goodmanufacturingpractice)的英文缩写。(73.)某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%正确答案：E参考解析：由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型／C解离型）；对弱碱性药有pKb-pH=1g（C解离型／C未解离型）。(74.)下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的正确答案：E参考解析：根据《药品管理法》第49条按劣药论处的6种情况之一。(75.)麻醉药品和精神药品，是指A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质正确答案：C参考解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》中麻醉药品精神药品的概念。(76.)制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A.液状石蜡B.二氧化硅C.硬脂酸镁D.水E.PEG200正确答案：A参考解析：制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。(77.)首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏正确答案：C参考解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。(78.)有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A.用于外伤和手术的滴眼剂应无菌B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜20mlC.塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂正确答案：A参考解析：滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌入滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。(79.)下列关于处方概念错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权正确答案：D参考解析：根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。(80.)两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正确答案：C参考解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(81.)某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正确答案：E参考解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(82.)结合反应属于A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正确答案：B参考解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(83.)药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正确答案：A参考解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(84.)一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正确答案：D参考解析：1.药物相互作用的概念。3.第一相反应包括氧化、还原及水解反应。(85.)初步临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验正确答案：A参考解析：Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称“验证性试验”。

Ⅰ期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。(86.)关于假塑性流动，下列描述正确的是A.切变速度越大，黏度越大B.振摇后可使分子间缠绕程度增加C.越用力振摇，其黏度越减小D.稍微摇动，其黏度会减少E.存在切变稀化现象正确答案：E参考解析：根据流动和变形形式不同，将物质分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的剪切力(S)与剪切速度(D)成正比。(87.)三级医院药学部门负责人应A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务正确答案：A参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》，三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格。(88.)医院药事管理委员会的组成是A.主管院长和药剂科主任B.主