主管药师题-综合试题二

主管药师题-综合试题二

1、上市前药物临床评价的局限性不包括

A.考察时间短

B.考察不全面

C.病例数目少

D.试验对象有局限性

E.试验方案设计不科学

2、关于药效学指标叙述不正确的是

A.药效学指标必须是客观的

B.药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据

C.药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性

D.药物的效应常可根据药物剂量进行预测

E.要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单，可行,可靠的药效

学指标

3、关于生物半衰期的叙述正确的是

A.半衰期不可预测药物体内蓄积程度

B.同类药物的不同品种，其半衰期相同

C.半衰期不受肝肾功能等因素影响

D.根据半衰期，红霉素可1日给药1次

E.根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次

4、关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是

A.生物利用度表示药物进入体循环的速率和量

B.表观分布容积表示药物在体内分布的程度

C.吸收速度常数表示药物进入体循环的速度

D.生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间

E.许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于

与药物剂量的相关程度

5、关于时辰药理学的叙述不正确的是

A.对于人体来说，仅病理过程及机体对致病原或药物的反应有节律

性

B.研究表明，由于用药时间不同，给予相同剂量的药物后，其作用

强弱有很大差异

C.节律性是生命的基本特征之一，广泛存在于机体的结构和功能中

D.临床用药时不仅要考虑到剂量大小，还要考虑到时间因素，即选

择最佳给药时间

E.药物择时给药法可以把药物的疗效和毒副作用分开，使疗效最好

而毒副作用最低

6、关于治疗药物的药物经济学评价叙述不正确的是

A.不同的药物治疗方案达到的治疗效果是不同的，所以可通过药物

经济学进行评价

B.药物经济学可促进临床合理用药，控制药品费用增长

C.药物经济学是应用经济学的原理和方法提高药物资源的合理分配

D.药物经济学可为药品的市场营销提供科学的依据

E.药物经济学可为政府制定药品政策提供决策依据

7、关于药物利用度研究的叙述不正确的是

A.其研究重点是药物利用所引起的医药的，社会的和经济的后果以

及各种药物和非药物因素对药物利用的影响

B.具体讲药物利用研究就是对药物处方,调剂及摄入的研究

C.药物利用度研究是对全社会的药物市场,供给,处方及其使用的研

究

D.药物利用度研究只涉及药剂学,药理学和药事管理

E.药物利用度研究分为定量研究和定性研究

8、下列药物的临床评价选择的不是药效学指标的是

A.抗肿瘤药物对肿瘤的抑制程度

B.钙剂的生物利用度

C.抗高血压药的降压水平

D.抗菌药物的杀（抑）菌率

E.降脂药的降脂达标率

E.乙醇的代谢速度存在明显的时间差异

12、关于时间与药物毒性关系的叙述不正确的是

A.激素,抗生素,抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都呈昼夜节

律变化，称之为时间效应

B.普蔡洛尔在黑夜注射其毒性比白天强

C.药物的毒性强弱随时间,昼夜,季节呈周期性波动

D.药物毒性节律的发现，对临床用药具有重要意义

E.环磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春,夏季最高，冬季最低

13、关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A.在人体内2：00PNC4：OOPM血浆游离苯妥英钠的含量最高

B.清晨游离安定和卡马西平含量最高

C.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

D.顺伯与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率＞50%的药物有临

床意义

14、关于药物排泄的时间差异叙述不正确的是

A.在相应的静止期肾功能较高

B.苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大

C.人的肾小球滤过率，肾血流量，尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼

夜节律性

D.亲水性药物的肾排泄活动期较快

E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

15、配制液体药物或临庆配制输液时，有可能会产生沉淀，其原因

不包括

A.电解质盐析作用

B.pH改变

C.注射液溶媒组成改变

D.直接反应

E.效价下降

16、关于药物相互作用的叙述正确的是

A.药物相互作用可影响效应强度的变化

B.药物相互作用可发生作用性质的变化

C.是指一种药物因受联合应用其他药物,食物或饮料的影响，其原来

效应发生变化

D.药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性

E.药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效

17、关于可见配伍变化的叙述不正确的是

A.大多可见配伍变化是可预知和避免的

B.可见配伍变化是指溶液变色以及产生50um以下的微粒等

C.有些可见配伍变化是呈缓慢出现的

D.可见配伍变化包括溶液混浊,沉淀及变色等

E.配伍变化可分为可见配伍变化和不可见配伍变化

18、关于药物时间治疗的临床意义的叙述中，不恰当的是

A.降低药物毒性

B.影响患者依从性

C.增强药物疗效

D.减弱药物副作用

E.指导临床合理用药

19、关于药物配伍变化叙述正确的是

A.药物有些可见的配伍变化不是立即反应，而是在使用过程中逐渐

出现的，应引起足够重视

B.药物不可见配伍变化不会影响药物对人体的安全性和有效性

C.药物可见的配伍变化即使仔细观察，也是不可以避免的

D.药物配伍后发生的水解反应属于可见的配伍变化

E.肉眼不能直接观察到直径为100Um以下的微粒

20、可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括

A.青霉胺

B.白陶土

C.药性碳

D.考来烯胺

E.非吸收性抗酸药

21、乳酸根离子可加速氨苇西林的水解，此反应可使氨茶西林产生

A.变色

B.结晶

C.沉淀

D.效价下降

E.电解质盐析

22、四环素类药物在酸性条件下吸收较好，可改变胃肠道pH而影响

其吸收的药物不包括

A.碱性药物

B.抗胆碱药物

C.喳诺酮类药物

D.H受体阻滞剂

E.质子泵抑制剂

23、下列配伍产生的沉淀反应不属于直接反应的是

A.普鲁卡因与氯丙嗪

B.普鲁卡因与异丙嗪

C.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中

D.头狗菌素与钙离子

E.头胞菌素与镁离子

24、为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，

所采取的措施不包括

A.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍

反应

B.注射液配伍后应尽快应用

C.注射液配伍组合后应进行灯检

D.注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

E.注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

25、与氨基糖昔类药物合用，可使其肾毒性增强的药物为

A.阿司匹林

B.甲氨蝶吟

C.头衔菌素类注射剂

D.维生素K

E.吠塞米

26、下列药物在进食后吸收良好的是

A.头抱克洛

B.红霉素

C.阿莫西林

D.阿奇霉素

E.灰黄霉素

27、与氨基糖昔类药物合用，可使其耳毒性增强的药物不包括

A.青霉素

B.红霉素

C.阿司匹林

D.奎尼丁

E.吠塞米

28、可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为

A.喳诺酮类药物

B.抗胆碱药物

C.甲氧氯普胺

D.考来烯胺

E.华法林

29、关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是

A.肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响

B.非留体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的

排泄

C.可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物，同时应用时可存

在排泌竞争

D.较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄

E.丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄

30、与镇静药联合应用，可使其镇静作用减弱的药物是

A.阿司匹林

B.甲氨蝶吟

C.维生素K

D.苯海索

E.咖啡因

31、氨甲蝶吟与甲氨茉咤联合应用后，氨甲蝶吟的

A.肾毒性增强

B.骨髓抑制加重

C.耳毒性增加

D.可致高钾血症

E.可使呼吸恢复延迟

32、与口服抗凝血药联合应用，可使其抗凝作用减弱的药物是

A.阿司匹林

B.螺内酯

C.维生素K

D.苯海索

E.咖啡因

33、与肌松类药物合用，可使其神经肌肉抑制加深，呼吸恢复延迟

的药物不包括

A.氯哇沙宗

B.美索巴莫

C.镁盐

D.右旋糖酎

E.氨基糖昔类

34、与降糖药联合应用，可使其降糖作用降低的药物是

A.糖皮质激素

B.螺内酯

C.维生素K

D.苯海索

E.咖啡因

35、皮质激素注射可使局部皮肤发生萎缩变化，表皮变薄，表皮乳

突消失，此反应属于不良反应器质性改变中的

A.增生型

B.发育不全型

C.炎症型

D.萎缩或坏死型

E.血管及血管栓塞型

36、下列叙述中，不属于病因学B类药物不良反应的是

A.与常规药理作用无关

B.用常规毒理学不能发现

C.与用药者体质相关

D.发生率与死亡率均较高

E.可称其为剂量不相关的不良反应

37、四环素类可与新形成的骨牙中所沉积的钙结合，此反应属于不

良反应器质性改变中的

A.增生型

B.发育不全型

C.炎症型

D.萎缩或坏死型

E.血管及血管栓塞型

38、以下药物反应中，属于病因学A类药物不良反应的是

A.后遗作用

B.过敏反应

C.毒性

D.特异质反应

E.遗传药理学不良反应

39、药物引起各型药物性皮炎的不良反应，属于不良反应器质性改

变中的

A.增生型

B.发育不全型

C.炎症型

D.萎缩或坏死型

E.血管及血管栓塞型

40、可引起戒酒硫反应的药物不包括

A.头抱孟多

B.拉氧头抱

C.甲硝嚏

D.头抱曲松

E.左氧氟沙星

41、关于过度作用的叙述，不正确的是

A.过度作用是药物本身作用引起

B.过度作用是由药物相互作用引起

C.是指应用常量药物时所出现的超预期的强烈效应

D.降低药物剂量可以减轻或避免过度作用

E.小剂量苯巴比妥引起的倦怠甚至嗜睡属于药物过度作用

42、硝酸廿油突然停用后，可引起血管收缩而致心绞痛发作，属于

A.继发反应

B.停药反应

C.后遗作用

D.特异质反应

E.特征不良反应

43、关于药物毒性的叙述中，不正确的是

A.药物在体内蓄积则可显示毒性反应

B.毒性和副作用是可以分开的

C.泛指药物或其他物质对机体的毒害作用

D.具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关

E.一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害

44、引起首剂效应的药物一般不包括

A.哌噗嗪

B.华法林

C.可乐定

D・机（乙咤

E.米诺地尔

45、关于药物不良反应因果关系评定依据的叙述不正确的是

A.专家意见

B.以往是否有对所用药物不良反应的报道和述评

C.时间联系

D.发生事件后撤药的结果

E.不良反应症状消除，用药后再次出现

46、目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物

不良反应多采取

A.集中监测系统

B.重点药物监测

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.记录应用

47、我国药物不良反应监测报告系统组成不包括

A.省级中心监测报告单位

B.市级中心监测报告单位

C.国家药品不良反应监测中心

D.县级中心监测报告单位

E.专家咨询委员会

48、女性吸烟者同时使用雌激素类避孕药时，心肌梗死的发病率和

病死率比同年龄不吸烟者高

A.3倍

B.5倍

C.2倍

D.8倍

E.10倍

49、关于重点药物监测叙述不正确的是

A.可及时发现一些未知或非预期的不良反应

B.重点监测药物由药物的使用频率决定

C.主要是对一部分新药进行上市后的监察

D.重点药物监测可作为这类药品的早期预警系统

E.我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合

50、下列不良反应属于轻微的，可以不要求报告的是

A.莫西沙星引起的肝损害

B.糖皮质激素引起的骨坏死

C.青霉素引起的过敏性休克

D.万古霉素引起的肾损害

E.阿片类药物所致的便秘

51、时间顺序合理，该反应与已知的药物不良反应相符合，停药后

反应停止，无法用患者疾病进行合理解释，此反应按照药物不良反应

因果关系评定为

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.条件

E.可疑

52、严重的不良反应不包括

A.致残,致畸,致癌

B.不良反应症状明显

C.造成器官损害

D.导致住院治疗

E.延长住院时间

53、用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，

与已知的药物不良反应相符，此反应按照药物不良反应因果关系评定

为

A.很可能

B.可能

CJLti

・月7E

D.条件

E.可疑

54、时间顺序合理，与已知的药物不良反应相符合，不能合理的用

患者的疾病进行解释，此反应按照药物不良反应因果关系评定为

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.条件

E.可疑

55、抗病毒药物常引起

A.药源性肝病

B.药源性肾病

C.药源性消化系统疾病

D.药源性血液系统疾病

E.药源性神经系统疾病

56、非俗体抗炎药常引起

A.药源性肝病

B.药源性肾病

C.药源性消化系统疾病

D.药源性血液系统疾病

E.药源性神经系统疾病

57、氯丙嗪及其衍生物常引起

A.药源性肝病

B.药源性肾病

C.药源性消化系统疾病

D.药源性血液系统疾病

E.药源性神经系统疾病

58、下列不良反应不属于轻微的，需按要求报告的是

A.氨基糖昔类药物引起的听力损害

B.三环类抗抑郁药引起的口干

C.硝苯地平引起的面部潮红

D.阿片类所致的便秘

E.地高辛引起的恶心

59、氯霉素常引起

A.药源性肝病

B.药源性肾病

C.药源性消化系统疾病

D.药源性血液系统疾病

E.药源性神经系统疾病

60、抗病毒药物阿昔洛韦引起肾损害的原因主要为

A.直接肾损害

B.肾小管阻塞

C.肾血管痉挛

D.抑制肾脏环氧化酶

E.产生肾间质纤维化

61、磺胺类药物引起肾损害的原因主要为

A.直接肾损害

B.析出结晶

C.产生结晶沉淀

D.抑制肾脏环氧化酶

E.产生肾间质纤维化

62、氨基糖甘类药物引起肾损害的原因主要为

A.直接肾损害

B.肾小管阻塞

C.产生结晶沉淀

D.抑制肾脏环氧化酶

E.产生肾间质纤维化

63、咪噬类抗真菌药常引起

A.药源性肝病

B.药源性肾病

C.药源性消化系统疾病

D.药源性血液系统疾病

E.药源性神经系统疾病

64、肾毒性临床最早表现为

A.尿浓缩功能减退

B.肾间质纤维化

C.肾小球滤过率降低

D.肾小管阻塞

E.肾性失钾

65、关于药物依赖性的叙述中，不正确的是

A.表现出一种定期使用该药的行为

B.表现出一种强迫性使用该药的行为

C.不可能产生耐受性

D.为的是体验它的精神效应或避免由于停药引起的不舒适

E.是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体

状态

66、下列药物中，临床上较少引起肾损害的是

A.二性霉素B

B.庆大霉素

C.头苑!口塞咤

D.氨苇西林

E.新霉素

67、关于顺弟引起肾损害的叙述不正确的是

A.一般是可逆的

B.大剂量连续应用可产生不可逆性肾小管坏死

C.呈剂量依赖性

D.主要在远曲小管被浓缩，但近曲小管也可受到损伤

E.顺钳在输注前后给予大量水化，使尿量保持不少于100ml/h,可降

低顺粕所致肾小管坏死的发生率

68、血管收缩药引起肾损害的原因主要为

A.肾小管阻塞

B.直接肾损害

C.析出结晶，

D.肾血管痉挛

E.肾间质纤维化

69、中药马兜铃酸引起肾损害的原因主要为

A.产生结晶

B.直接肾损害

C.析出结晶

D.抑制肾脏环氧化酶

E.肾间质纤维化

70、妊娠期非结合比率增加的药物不包括

A.地西泮

B.普蔡洛尔

C.氨茶碱

D.地塞米松

E.苯巴比妥

71、关于体育比赛兴奋齐J的叙述中不正确的是

A.以达到提高比赛成绩的某些药物

B.能起到增强或辅助增强控制能力作用

C.指运动员禁用的药物

D.能起到增强或辅助增强自身体能的作用

E.以达到提高比赛成绩的某些生理物质

72、妊娠期妇女血浆容积增加约50%,药物分布容积明显增加，受影

响较大的是

A.离子型药物

B.水溶性药物

C.无机药物

D.脂溶性药物

E.难溶性药物

73、关于生理依赖性的叙述不正确的是

A.是由于用药所造成的一种状态

B.表现为精神和躯体出现一系列特有的症状

C.曾称为“成瘾性”

D.产生生理依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等

E.中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征

74、一般而言，妊娠期妇女用药剂量应该比非妊娠期妇女

A.小

B.接近

C.大

D.大很多

E.明显少

75、下列药物，按照药物妊娠毒性分级，属于X级的药物是

A.碳酸镁

B.利巴韦林

C.氯化钾

D.兰索拉唾

E.左旋甲状腺素钠

76、由于用药不当，可致胎儿分娩后继续受到药物作用的妊娠阶段

是

A.妊娠第20天起到妊娠3个月

B.妊娠第14周后到妊娠6个月

C.妊娠第14天起到妊娠1个月

D.妊娠6个月到妊娠9个月

E.产前

77、下列抗生素，按照药物妊娠毒性分级，属于B级的是

A.青霉素类,头抱菌素

B.亚胺培南，西司他丁

C.庆大霉素,新霉素

D.螺旋霉素,克拉霉素

E.万古霉素,新生霉素

78、影响胎盘药物转运的因素不包括

A.药物分子的大小

B.胎盘的发育程度

C.药物的脂溶性

D.胎盘的药物代谢酶

E.药物在母体的药效学

79、美国FDA对药物妊娠毒性的分级为

A.分为A,B,C,D,X五级

B.分为A,B,C,D,F五级

C.分为A,B,C,D,E五级

D.分为A,B,C,D,0五级

E.分为A,B,C,D,M五级

80、下列镇静催眠药，按照药物妊娠毒性分级，不属于D类的药物

是

A.氯氮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.甲丙氨酯

E.阿普***

81、下列抗菌药物，按照药物妊娠毒性分级，不属于B类的药物是

A.青霉素类

B.克拉霉素

C.磷霉素

D.二性霉素B

E.头泡菌素类

82、下列解热镇痛药和非留体抗炎药，按照药物妊娠毒性分级，在

妊娠晚期或临产前不属于D类的药物是

A.蔡普生

B.舒林酸

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.对乙酰氨基酚

83、下列抗菌药物，按照药物妊娠毒性分级，属于D类的药物是

A.异烟朋

B.阿奇霉素

C.利福平

D.妥布霉素

E.吠喃妥因

84、下列解热镇痛药和非留体抗炎药，按照药物妊娠毒性分级，属

于D类的药物是

A.保泰松

B.非那西丁

C.布洛芬

D.口引跺美辛

E.对乙酰氨基酚

85、儿童用药的最适宜给药方式为

A.经皮给药

B.静脉给药

C.口服给药

D.直肠给药

E.肌内或皮下注射

86、下列元素药，按照药物妊娠毒性分级，属于D类的药物是

A.碘

B.铁

C.钙

D.枸椽酸钙

E.右旋糖酎铁

87、哺乳期禁用和慎用，可能有致癌性的药物不包括

A.环抱素

B.环磷酰胺

C.麦角胺

D.柔红霉素

E.甲氨蝶吟

88、下列降脂药，按照药物妊娠毒性分级，不属于X级的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.西立伐他汀

E.奥利司他

89、从乳汁中排出量较大的药物不包括

A.红霉素

B.卡马西平

C.地西泮

D.氨苇西林

E.磺胺甲恶噗

90、新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

A.10%"20%

B.20k30%

C.5婷10%

D.30%、40%

E.40%"50%

91、关于新生儿肌内或皮下注射的叙述不正确的是

A.新生儿肌肉组织和皮下脂肪少

B.低温，缺氧或休克时，新生儿肌内注射药物的吸收多

C.早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿

D.新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收

E.应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射

92、关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是

A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高

B.影响药物与清蛋白结合的因素很多

C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低

D.酸中毒,高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

E.游离型药物浓度增高可导致药物中毒

93、关于新生儿经皮吸收的叙述不正确的是

A.体表面积相对较大

B.药物经皮吸收较成人迅速广泛

C.皮肤角化层薄

D.经皮吸收作为一种给药方式应用比较广泛

E.碘酊,硼酸,类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

94、早产儿体内脂肪含量低，仅占体重的

A.1%~3%

B.1%"5%

C.1%"2%

D.39r5%

E.3%"7%

95、关于新生儿，婴幼儿的高铁血红蛋白症的叙述不正确的是

A.胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白

B.新生儿,婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低

C.新生儿,婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白

D.新生儿,婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向

E.非那西丁,氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白症

96、关于新生儿，婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素

血症的叙述不正确的是

A.胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外

B.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合

C.新生儿,婴幼儿体内葡萄糖醛酸筋的活性不足

D.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出

来

E.对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

97、能引起新生儿，婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物为

A.氯霉素

B.红霉素

C.青霉素

D.新生霉素

E.磺胺

98、新生儿肾小球滤过率低，仅为成人的

A.10%〜20%

B.20%〜30%

C.5%"10%

D.309r40%

E.409r50%

99、能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括

A.阿奇霉素

B.口引跺美辛

C.维生素K

D.新生霉素

E.磺胺类药物

100、氯霉素引起新生儿的“灰婴综合征”属于

A.使用具有氧化还原作用的药物

B.使用影响胆碱能神经的药物

C.使用与胆红素竞争力强的药物

D.药酶活性不足引起药物毒性增加

E.对小儿生长发育产生的毒性影响

101、关于药品的摆放叙述不正确的是

A.根据药品管理法要求，分别对麻醉药品，精神药品，毒性药品等专

柜加锁保存

B.从药品价格出发，对贵重药品单独保存

C.根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保

存

D.对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存

E.对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记

102、关于药师发药的叙述不正确的是

A.发药时需逐一核对药品与处方的相符性，检查规格，剂量,数量，

并签字

B.发现配方错误时，应及时与患者沟通

C.发药时需核对患者姓名

D.发药时需向患者说明每种药品的用法用量和注意事项

E.发药时应逐一尊重患者的隐私

103、药房处方调剂工作的最突出特点应该是

A.被动性-药师不得更改处方

B.终端性-患者就诊治疗的最后环节

C.咨询服务性-指导合理用药

D.规律性-由所在医疗机构的特色决定

E.瞬间性-调剂时间在就诊过程中最短

104、关于从“配方”方面防范处方差错措施的叙述不正确的是

A.配方前如对处方上的药品名称有疑问时，应及时询问患者

B.配齐一张处方的药品后再取下一张处方

C.配方前先读懂处方上所有药品的名称,规格和数量

D.贴服药标签时再次与处方逐一核对

E.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人

105、对差错的应对措施及处理原则叙述不正确的是

A.如果是发错了药品或错发了患者，药师应立即请求上级药师的帮

助

B.应根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施

C.当患者或护士反应药品差错时，须立即核对相关的处方和药品

D.若遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导

E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制定防止再次发生

差错的措施

106、下列药品宜单独放置的是

A.0.9%氯化钠

B.氨澳索注射液

C.青霉素

D.维生素C

E.氯化钾注射液

107、关于从“发药”方面防范处方差错措施的叙述不正确的是

A.对照处方向患者解释处方当中需特殊应用的药品，请患者及时与

医生沟通

B.逐一向患者说明处方中每种药物的使用方法，可帮助发现并纠正

配方及发药差错

C.确认患者身份，以确保药品发给相应的患者

D.对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细的说明用法

并辅以服药标签

E.在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法

108、调剂室的贵重药品管理制度的核心内容是

A.专人管理，凭处方兑换

B.专账管理，凭处方兑换

C.专账专人，凭处方兑换

D.专人专账管理，凭处方兑换

E.专人专账管理，工作人员凭处方兑换

109、调剂室的岗位责任制度中各条款的共同点是

A.可行,详细

B.实践化,数据化

C.具体,详细

D.具体化,数据化

E.具体化,动态化

110、调剂室的查对制度中的条款内容可以概括为四个字，即

A.三查六对

B.四查六对

C.三查四对

D.四查八对

E.四查十对

111、制定调剂室领发制度的最重要的目的是

A.保证药品供应，账目清楚

B.满足药品供应，账目无误

C.保证药品供应，账目无误

D.满足药品供应，账目清楚

E.保证药品供应，药品无误

112、关于缺药的处理的叙述不适宜的是

A.为应急而紧急采购

B.依据缺药登记进行预算

C.酌情增加采购量

D.各科室协调，互相配合

E.消极应对，敷衍了事

113、处方中Caps.的中文含义是

A.胶囊剂

B.注射剂

C.糖浆剂

D.溶液剂

E.片剂

114、制定调剂室特殊药品管理制度的目的是切实落实特殊药品在调

剂室的

A.处方管理

B.储存量和处方管理

C.储存量管理

D.储存量和使用范围管理

E.储存量和使用范围管理及处方保管

115、关于原料药命名原则叙述不正确的是

A.无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名

B.有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名

C.中文名尽量与英文名相对应

D.与酸成盐或酯类的药品，统一采取盐基（或碱基）列前，酸名列后

E.生化药的英文名一般以INN为准

116、调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是

A.防治经济损失

B.防止药品丢失，避免经济损失

C.防止药品丢失

D.防止药品丢失，减少经济损失

E.防止药品丢失，保证药品供应

117、特殊药品管理制度的核心内容是

A.控制使用

B.合理使用

C.严禁滥用

D.根据医疗需要合理使用，严禁滥用

E.根据需要合理使用，控制使用

118、配制危险药物时，对于选择的手套而言，影响药物穿透性的主

要因素为

A.大小

B.颜色

C.厚度

D.长度

E.触感

119、生物安全柜在正常状态下使用时，验证的间隔时间为

A.6个月

B.9个月

C.3个月

D.12个月

E.15个月

120、配制危险药物选择手套时，考虑的指标不包括

A.大小

B.颜色

C.厚度

D.长度

E.触感

121、危险药物的特点不包括

A.致癌性

B.致畸作用

C.遗传毒性

D.大剂量下引起死亡

E.小剂量下产生严重的器官或其他方面的毒性

122、生物安全柜应每天持续开风机的时间为

A.8小时

B.12小时

C.6小时

D.15小时

E.24小时

123、配制危险药物时，剩余的危险药物应

A.放回要瓶中，下次再用

B.放回药瓶中，丢弃

C.直接丢弃

D.放回药瓶中，盖严丢弃

E.放回药品中，盖严弃入密闭容器中

124、处理危险药物时，应戴

A.消毒口罩

B.两层口罩

C.普通口罩

D.纱布口罩

E.有过滤装置的口罩

125、配制危险药物，为防止药瓶和注射器内压与大气压相差太远,

可选用

A.带0.2um疏水滤器和2nm滤器的针头

B.带0.2um疏水滤器和5um滤器的针头

C.带0.2um疏水滤器和0.5um滤器的针头

D.带0.5um疏水滤器和2um滤器的针头

E.带0.5um疏水滤器和5um滤器的针头

126、在配制危险药物过程中，一般外层手套的更换时间是

A.每隔1小时

B.每隔1.5小时

C.每隔0.5小时

D.每隔2小时

E.每隔2.5小时

127、配制危险药物操作前，需要完成的工作不包括

A.用乙醇擦拭药瓶外壁

B.洗手

C.计算及标签制备工作

D.戴手套

E.洗手套

128、配制肠外营养液时，为了利于混合液的稳定，混合液中葡萄糖

的最终浓度应为

A.0%"10%

B.0%"15%

C.0%"5%

D.0%"20%

E.0%~23%

129、关于配制危险药物时严格遵守给药规程，减少病区及人员的污

染的叙述不正确的是

A.不可在操作台上放塑料被衬的吸收剂

B.处理发泡剂时必须戴护目镜和眼罩，尽量在齐腰高度操作，避免

高出头顶

C.应培训参与配液和给药的护士

D.手套,隔离衣污染或使用后均应弃去

E.处理化疗患者的尿液和其他排泄物时，应戴手套，尽量避免皮肤

接触和泼溅

130、配制肠外营养液时，为了利于混合液的稳定，加入液体总量应

A.1000ml

B.1500ml

C.2500ml

D.22000ml

E.22500ml

131、配制危险药物后，针头在丢弃前不应剪断，其原因是

A.避免药液溅出

B.减少药液溅出

C.避免扎伤操作人员

D.避免悬浮颗粒的产生

E.减少悬浮颗粒的产生

132、关于调配处方时四查十对的叙述不正确的是

A.差处方，对科别，姓名，年龄

B.查用药合理性，对临床诊断

C.查差错，对处方

D.查药品，对药名，剂型，规格，数量

E.查配伍禁忌，对药品性状,用法用量

133、毒性药品的销毁工作应在

A.熟知所销毁药品数量和理化性质的工作人员指导下进行

B.熟知所销毁药品数量和毒性的工作人员指导下进行

C.熟知所销毁药品数量的人员指导下进行

D.熟知所销毁药品的理化性质和规格的技术人员指导下进行

E.熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行

134、肠外营养液在使用过程中应注意的问题不包括

A.电解质应直接加入脂肪乳剂中输注

B.输注时，不能在Y形管中加入其他药物

C.宜在18^20小时输完

D.使用PVC袋时应避光

E.采用同一通路输注时，肠外营养液和其他治疗液中间要用基液冲

洗过渡

135、对毒性药品销毁处理的叙述不正确的是

A.按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁

B.销毁地点应远离水源，住宅,牧场等

C.对不可供药用的毒性药品可自行销毁

D.销毁方法包括深埋法,燃烧法,稀释法等

E.建立销毁档案，包括销毁日期,时间,地点，品名，数量,方法等

136、电解质影响肠外营养液稳定性的主要机制为

A.离子的催化作用和氧化还原反应

B.离子的催化作用和浓度

C.离子的催化作用和沉淀

D.离子的催化作用和聚合

E.离子的催化作用和分解

137、药品入库后应按照

A.先进先出，贵重药先出的原则

B.先进先此近期先出的原则

C.先进先出的原则

D.先进先出,近期先此易变先出的原则

E.先进先出,近期先此贵重药先出的原则

138、药学信息服务的最终目标是

A.降低药物治疗成本

B.减少药物对患者的伤害

C.节约药物资源

D.确保药物治疗获得预期的,令人满意的结果

E.减轻症状和治愈疾病

139、关于药品的有效期叙述不正确的是

A.有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降

B.有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件

C.药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

D.加强有效期药品的管理，是保证用药安全,有效的重要条件

E.有效期药品要在规定的期限内使用

140、危险药物无菌液配制的流程是

A.洗手,戴手套,洗手套,计算/制备标签,配液

B.计算/制备标签,洗手,戴手套,洗手套,配液

C.洗手,戴手套,计算/制备标签,洗手套,配液

D.洗手,计算/制备标签,戴手套,洗手套，配液

E.戴手套,计算/制备标签,洗手,洗手套,配液

141、药品的有效期是直接反应映

A.药品内在质量的一个重要指标

B.稳定药品的质量的指标

C.药品内在质量的指标

D.稳定药品的内在质量的指标

E.稳定药品的内在质量的一个重要指标

142、一般效期药品在到期前几个月，向药剂科主任提出报告并及时

进行处理

A.2个月

B.3个月

C.1个月

D.5个月

E.6个月

143、呼吸系统的副作用不包括

A.鼻腔呼吸不畅

B.嗓子干燥

C.经常性的流鼻血

D.气短

E.呼吸变慢

144、下列属于一次文献的是

A.专著

B.述评

C.论文

D.进展报告

E.数据手册

145、有些药物可引起水肿，如果患者体重稳定增加，或是一周内体

重增加超过多少公斤，最好向医生咨询

A.2公斤

B.3公斤

C.1公斤

D.4公斤

E.5公斤

146、情报学习惯把信息情报按照加工的程度分为

A.零次文献,一次文献

B.零次文献,一次文献,二次文献

C.原始文献和加工文献

D.一次文献,二次文献,三次文献

E.零次文献,一次文献,二次文献,三次文献

147、教科书属于

A.一次文献

B.二次文献

C.原始文献

D.三次文献

E.检索工具

148、四环素可引起光敏感，服用这类药物期间，在阳光中暴露很短

的时间就会造成严重的

A.皮疹

B.肿胀

C.瘙痒

D.出汗

E.晒斑

149、消化系统的副作用不包括

A.水肿

B.便秘

C.腹泻

D.恶心

E.胃灼热

150、患者服用氯丙嗪后，出现便秘症状，其可能的原因为

A.大便中的水分被吸收

B.药物导致大便干燥

C.药物减慢了排便活动

D.药物引起肠道所受的神经冲动减弱

E.胃肠蠕动减慢

151、神经系统的副作用不包括

A.神经过敏

B.心悸

C.失眠

D.头的阵痛

E.手指或脚趾的刺痛

152、服用甲基多巴引起的便秘主要是因为

A.大便中的水分被吸收

B.药物导致大便干燥

C.药物减慢了排便活动

D.药物引起肠道所受的神经冲动减弱

E.胃肠蠕动减慢

153、下列用药适应证的例子中，属于超适应证用药的是

A.二甲双胭用于非糖尿病患者的减肥

B.轻度感染给予广谱或最新抗菌药物

C.盲目补钙

D.应用两种或两种以上一药多名的药物

E.盲目应用抗肿瘤辅助治疗药物

154、患者红细胞数目过少会引起

A.容易生病

B.贫血

C.抵抗力下降

D.咽喉炎

E.发热

155、患者出现轻度的心悸症状后，可采取的处置方法不包括

A.若可能，将腿抬高

B.避免紧张

C.经常休息

D.不要喝咖啡,茶,可乐笔

E.戒烟

156、地高辛引起眼部的副作用可能是

A.老年患者常见

B.药物剂量过低的信号

C.常规不良反应

D.药物中毒的信号

E.疾病进展的信号

157、当药物使肾脏除去血液中的化学物质和其他成分的功能减弱

后，机体可能会出现的症状不包括

A.液体潴留

B.恶心

C.肿胀

D.头痛

E.发热

158、下列用药属于撒网式用药的是

A.黄连素用于降低血糖

B.经验性应用广谱抗菌药物

C.无指征给予白蛋白

D.治疗咳嗽给予抗菌药物

E.联用多种抗肿瘤辅助治疗药物

159、患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为

A.每天提早服用最后一剂药物

B.经常休息

C.湿敷

D.保持安静

E.运动

160、下列用药属于非适应证用药的是

A.二甲双胭用于非糖尿病患者的减肥

B.无指征补钙

C.黄连素用于降低血糖

D.病毒性感冒使用抗菌药物

E.罗非昔布用于预防结肠,直肠癌

161、患者出现轻度的液体潴留后，可采取的处置措施为

A.增加饮食中纤维的含量

B.食物中不要放盐

C.睡时引用一杯热牛奶

D.湿敷

E.使用加湿器

162、下列用药属于过度治疗的是

A.二甲双胭用于非糖尿病患者的减肥

B.轻度感染给予广谱或最新抗菌药物

C.黄连素用于降低血糖

D.应用两种或两种以上一药多名的药物

E.罗非昔布用于预防结肠,直肠癌

163、下列药物中，最适宜在餐前服用的药物是

A.维生素C

B.氢氧化铝

C.维生素B

D.雷尼替丁

E.多数非留体抗炎药

164、下列用药属于非规范用药的是

A.滥用白蛋白

B.治疗流感给予抗菌药物

C.盲目补钙

D.病因未明的情况下联合用药

E.使用药动学参数等未明确的抗菌药物

165、下列药物中，不适宜在清晨服用的是

A.利尿剂

B.降脂药

C.驱虫药

D.盐类泻药

E.糖皮质激素

166、下列用药属于盲目联合用药的是

A.联合应用毒性大的药物

B.经验性应用广谱抗菌药物

C.无指征应用糖皮质激素类药物

D.黄连素用于降低血糖

E.无效果的应用多种肿瘤辅助治疗药物

167、关于药品服用时间，下列叙述错误的是

A.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源

B.选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应

C.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效

D.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药

E.降脂药宜清晨服药

168、下列药物在服药期间宜多饮水的是

A.苯妥英钠

B.左旋多巴

C.苯澳马隆

D.琥珀酸亚铁

E.甲氨蝶吟

169、下列药物中，最适宜在餐中服用的是

A.氨芳西林

B.阿卡波糖

C.青霉素

D.阿司匹林

E.糅酸蛋白

170、需要在服药时多饮水的药物不包括

A.平喘药

B.抗痛风药

C.降糖药

D.氨基糖昔类抗生素

E.利胆药

171、下列药物中，不适宜在餐后服用的是

A.维生素B

B.对乙酰氨基酚

C.氢氯曝嗪

D.阿司匹林

E.促胃动力药

172、下列药物中，不适宜在睡前服用的是

A.平喘药

B.降脂药

C.钙剂

D.缓泻药

E.盐类泻药

173、下列药物在服药期间宜多饮水的是

A.苯妥英钠

B.左旋多巴

C.苯丙醇

D.琥珀酸亚铁

E.甲氨蝶吟

174、服用磺胺类药物时宜多饮水的原因主要为

A.此类药物分子量大，给药剂量大

B.此类药物主要由肾脏排泄

C.此类药物水溶性小

D.多喝水可促进药物顺利排出，避免形成结石

E.尿液中药物浓度高，可形成结石性沉淀

175、下列有关药物剂型使用的叙述不正确的是

A.滴丸剂在保存中不宜受热

B.泡腾片剂可迅速崩解和释放药物

C.滴丸剂多用于病情急重者，如冠心病，心绞痛等

D.泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡，待完全溶解或气泡消失后再饮

用

E.泡腾片剂可以直接服用或口含

176、下列药物在服药期间不宜饮茶的是

A.苯妥英钠

B.左旋多巴

C.苯溟马隆

D.琥珀酸亚铁

E.甲氨蝶吟

177、服用苯丙醇，羟甲香豆素，去氢胆酸和熊去氧胆酸等后，宜多饮

水的主要原因为

A.该类药物可导致腹泻

B.该类药物可引起胆汁过度分泌

C.此类药物为利胆药

D.应用时间久可引起电解质紊乱

E.多饮水可防止腹泻，电解质紊乱和避免胆结石形成

178、关于滴耳剂的使用方法叙述不正确的是

A.滴耳剂滴入后要保持耳朵侧面朝上5~10秒，并一直抓住耳垂

B.滴管用完后可以冲洗或擦拭

C.滴耳剂一定要滴入外耳道

D.注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘

E.不要将滴耳剂药瓶放入沸水中加热

179、下列有关药物使用方法叙述正确的是

A.缓释片剂可以鼻饲给药

B.泡腾片剂可以直接服用或口含

C.肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用

D.渗透泵片可以嚼服

E.透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处，四肢下端或紧身衣服下

180、关于考来烯胺粉状制剂口服的正确方法是

A.可倒入舌下后直接吞服

B.用少量液体润湿后吞服

C.可以直接吞服

D.用适宜液体混合完全后再吞服

E.用大量液体混合均匀后再服用

181、关于药品正确使用方法的叙述不正确的是

A.老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法

B.老年糖尿病患者口服降糖药格列本胭可能较氯磺丙服更适于应用

C.为获得正确疗效，必须正确服用药物

D.通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据”小剂量开始，温

和用药”的原则

E.与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低

182、关于口服药物使用方法的叙述不正确的是

A.如果药片或胶囊可能会粘在咽部，则可将这类药物溶在水中后服

用

B.在将胶囊或片剂研碎前应先与药剂师商量

C.口服药物剂型通常包括胶囊,片剂,颗粒剂和散剂

D.有些片剂或胶囊必须整片或整粒吞咽

E.药物被制成口服粉状形式后，需要用液体混合完全后再吞服

183、关于局部用软膏和霜剂的叙述不正确的是

A.应尽可能在皮肤上涂薄的一层药物

B.含类固醇的药膏和乳剂即使在少量使用时也会产生毒副作用

C.大部分局部用药膏和乳剂只有局部功效

D.在涂药前，将皮肤清洗,擦干后再按说明涂药

E.涂药后，轻轻按摩给药部位使药物进入皮肤

184、下列关于滴眼剂的使用叙述不正确的是

A.使用前要查对标签或包装上的有效期

B.滴眼药水时，将滴眼瓶接近眼睑，可以触及，挤出规定量的药液

C.不要使用过期药物

D.滴眼液颜色发生变化后一定不要继续使用

E.一旦出现购买时没有的颗粒物应弃用

185、关于喷鼻剂使用叙述不正确的是

A.将喷嘴插入鼻子，但应尽量避免接触鼻黏膜

B.在按压喷雾器的同时吸气

C.在使用喷鼻剂时，头应后倾

D.在抽出喷雾器之前，要始终按压喷雾器

E.喷药后，轻轻地用鼻吸气2〜3次

186、关于滴眼剂和眼膏剂的使用方法叙述不正确的是

A.滴入眼药水后应用一个手指轻轻按压鼻侧眼角广2分钟

B.使用眼膏剂的时候，应挤出一定量眼膏使成线状，滴入眼睑

C.使用之前需先洗干净手

D.在重新将滴眼瓶放回前应冲洗或擦拭干净

E.一定要保证所用的药水或软膏是眼用制剂

187、关于滴鼻剂的使用叙述不正确的是

A.滴鼻时，滴瓶可以接触鼻黏膜

B.滴鼻时，头后倾，向鼻中滴入规定数量的药液

C.使用前最好先携出鼻涕

D.除非依照医嘱，否则连续使用滴鼻剂不应超过2~3天

E.用同一容器给药时间不要多于1个星期

188、关于直肠栓剂叙述不正确的是

A.在炎热的天气下，栓剂会变软而不易使用

B.栓剂变软后，则不能再继续使用

C.直肠栓剂可以用来释放各种药物

D.无论因何原因使用直肠栓剂，都应用同一方式插入

E.如果插入直肠栓时有困难或是有疼痛感，可将栓剂上涂一层薄的

凡士林或矿物油

189、关于使用舌下片剂的叙述中不正确的是

A.不要咀嚼或吞咽

B.药物在口腔黏膜被吸收进入血液

C.舌下片剂药物吸收比较迅速完全

D.服药后15分钟内不要饮水

E.常用的舌下片剂有硝酸甘油

190、关于吸入剂使用叙述不正确的是

A.干粉吸入器和粉碟均属于吸入剂

B.使用吸入剂之前应仔细阅读说明书上的图示

C.吸入剂有多种类型

D.使用吸入剂前应先呼气

E.使用吸入剂后应屏气20秒钟后恢复正常呼吸

191、关于液体药物的使用叙述不正确的是

A.液体药液可分为内用药液和外用药液

B.在使用任何药液前，一定要仔细阅读标签，了解正确的使用方法

C.液体药物有多种用法

D.外用药液可用于多种部位，如皮肤,眼睛,耳朵鼻子,喉咙等

E.外用于皮肤的液体药液，可将药液直接倒入手中涂抹

192、关于使用喉部喷雾剂的叙述中不正确的是

A.应张大嘴尽可能向口腔后部喷射药物

B.应使药物在口中保留尽可能长的时间

C.咽下喉部喷雾剂并没有害处

D.吞下喷雾剂后，如发现其使胃部不适，则不要咽下

E.使用喉部喷雾剂后可立即饮水

193、关于治疗药物监测的叙述不正确的是

A.治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药

物或其代谢物的浓度

B.治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度

与药物疗效和毒性的关系，制定合理给药方案

C.治疗药物监测是临床药学的重要内容之一

D.治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减

少不良反应

E.治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验

室数据

194、关于使用舌下片剂叙述正确的是

A.舌下片剂中的药物通过口腔黏膜吸收进入血液，与胃肠道被吸收

的药物相比，吸收一致

B.服用硝酸甘油舌下片齐J5分钟后，如果嘴中仍有苦味，表明药物

质量有问题

C.舌下片剂可以用水吞服

D.使用舌下片剂5分钟内不要饮水

E.使用舌下片剂，在药物溶解过程中可以吸烟,进食或嚼口香糖

195、关于透皮吸收贴膜剂叙述正确的是

A.应选择一个进行剧烈运动的部位，如腿部，上臂等使用

B.为使疗效最好，每次应将透皮贴膜剂贴于身体同〜部位

C.透皮贴膜剂释放药物迅速，可用疾病的急救

D.使用贴膜剂使可洗澡或淋浴

E.贴膜剂部位如出现红肿或刺激，可自行将贴膜剂撕掉或采取其他

处理措施

196、关于局部用气雾剂的叙述正确的是

A.对同种药物来说，气雾剂通常较乳剂或软膏剂费用低

B.气雾剂更适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域

C.所有药物都可制成局部用气雾剂

D.气雾剂不能用于灼烧或皮疹部位

E.使用气雾剂时，将药鳍拿于皮肤上15~20cm高处，按下喷嘴几秒

钟后释放

197、关于咽喉用含片叙述正确的是

A.咽喉用含片可以用水吞服

B.咽喉用含片可以咀嚼服用

C.所有药物都可制成咽喉用含片

D.咽喉用含片在溶解后，可立即吃东西或引用任何液体

E.咽喉用含片可以缓解喉咙疼痛,止咳或治疗咽喉炎

198、下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A.茶碱

B.地高辛

C.锂盐

D.苯妥英钠

E.氨基糖首类抗生素

199、TDM的最基本的咨询服务不包括

A.患者可接受的治疗浓度范围

B.影响所报告浓度的病理因素

C.向临床提供合适的抽血时间

D.药代动力学参数和测定结果的精确度

E.预期的血药浓度范围和治疗中有可能影响血清浓度的病理生理变

化等

200、下列药物中，中毒症状容易与疾病本身症状混淆的药物为

A.环抱素A

B.万古霉素

C.地高辛

D.庆大霉素

E.他克莫司

201、法莫替丁为药品的

A.INN名

B.通用名

C.商品名

D.曾用名

E.化学名

202、信法丁为药品的

A.INN名

B.通用名

C.商品名

D.曾用名

E.化学名

203、药品应贮存在冷处是指

A.0~4℃

B.210c

C.10~20℃

D.不超过20c遮光

E.10"30℃

204、药品室温贮存是指

A.0~4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超过20c遮光

E.10"30℃

205、药品应贮存在凉暗处是指

A.0"4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10^30℃

206、药品应贮存在阴凉出是指

A.0~4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超过20℃,遮光

E.10"30℃

207、属于处方正文的内容为

A.医疗机构名称

B.临床诊断

C.开具日期

D.用法用量

E.药品金额

208、属于处方后记的内容为

A.医疗机构名称

B.临床诊断

C.开具日期

D.用法用量

E.药品金额

209、调剂过的普通处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

210、调剂过的第二类精神药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

211、调剂过的急诊及儿科处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

212、调剂过的医疗用毒性药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

213、调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

214、q.m.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

215、a.c.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

216^h.s.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

217、p.c.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

218、q.i.d.

A.饭前

B.每晨

C.饭后

D.睡前

E.每日4次

219、盐酸哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方限量为

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

220、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方限量为

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

221、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品，每张处方限量

为

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

222、为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

223、为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方

限量为

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超过3日常用量

D.不得超过7日常用量

E.不得超过15日常用量

224、属于药物INN名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛（对乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

225、属于药物通用名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛（对乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

226、属于药物商品名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.对乙酰氨基酚

C.扑热息痛（对乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

227、属于一次文献的是

A.综述

B.数据手册

C.发表在期刊上的论文

D.百科全书和教科书

E.目录，索引，文摘等形式的文献检索工具

228、属于二次文献的是

A.综述

B.数据手册

C.发表在期刊上的论文

D.百科全书和教科书

E.目录，索引，文摘等形式的文献检索工具

229、遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并

提供用药教育，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

230、逐一核对药品与处方的相符性，检查规格，剂量，数量，并签字,

属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

231、对需特殊保存的药品加贴醒目标签提示患者注意，如”置2~8℃

保存”，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

232、处方用量与临床诊断的相符性，属于

A.审核处方时注意事项

B.调配药品时注意事项

C.发药时注意事项

D.药物摆放时注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则

233、易吸湿的药品应

A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可贮存于严密的药箱内

C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处,凉暗处或冷处

D.可用玻璃瓶软木塞塞紧,蜡封,外加螺旋盖盖紧

E.应密封置于阴凉干燥处

234、易挥发的药品应

A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可贮存于严密的药箱内

C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处,凉暗处或冷处

D.可用玻璃瓶软木塞塞紧,蜡封,外加螺旋盖盖紧

E.应密封置于阴凉干燥处

235、易受光线影响而变质的药品应

A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可贮存于严密的药箱内

C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处,凉暗处或冷处

D.可用玻璃瓶软木塞塞紧,蜡封,外加螺旋盖盖紧

E.应密封置于阴凉干燥处

236、怕热的药品应

A.用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可贮存于严密的药箱内

C.根据不同性质要求，分别存放在阴凉处,凉暗处或冷处

D.可用玻璃瓶软木塞塞紧,蜡封,外加螺旋盖盖紧

E.应密封置于阴凉干燥处

237、钙，镁，铝等金属离子与四环素类药物合用影响吸收，属于

A.消化道pH改变影响药物吸收

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.食物对药物吸收的影响

D.胃肠动力变化对药物吸收的改变

E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

238、灰黄霉素在进食后，尤其是进食油脂餐后吸收良好，属于

A.消化道pH改变影响药物吸收

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.食物对药物吸收的影响

D.胃肠动力变化对药物吸收的改变

E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

239、四环素类,喳诺酮类等药物与质子泵抑制剂合用后，其药效会

降低，属于

A.消化道pH改变影响药物吸收

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.食物对药物吸收的影响

D.胃肠动力变化对药物吸收的改变

E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

240、药性碳与用量较小的有机药物合用后，可使有机药物药效降低,

属于

A.消化道pH改变影响药物吸收

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.食物对药物吸收的影响

D.胃肠动力变化对药物吸收的改变

E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

241、多潘立酮可使地高辛吸收减少，属于

A.消化道pH改变影响药物吸收

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.食物对药物吸收的影响

D.胃肠动力变化对药物吸收的改变

E.由于螯合作用影响消化道中药物的吸收

242、药品的外观质量检查内容应为包装完好，无泄漏,澄明度，色泽

改变,结晶/微粒,均匀,异物,霉败等的剂型是

A.片剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.注射剂

E.栓剂/软膏剂

243、药品的外观质量检查内容应为吸湿结块,粒度，均匀性,气味,色

泽均一,表面磨损,硬度,包衣完整等的剂型是

A.片剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.注射剂

E.栓剂/软膏剂

244、药品的外观质量检查内容应为大小一致,变形或泄漏,囊壳脆化

或膨胀,色泽均一等的剂型是

A.片剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.注射剂

E.栓剂/软膏剂

245、巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

246、异丙烟朋与哌替咤合用产生的精神状态改变，自主神经功能紊

乱等毒性反应属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E,单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

247、异烟肿与苯妥英钠合用后，使苯妥英钠血药浓度上升而显示毒

性属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

248、丙磺舒与口引噪美辛合用后，可使口引噪美辛的血药浓度升高，属

于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

249、单胺氧化酶抑制增加口服降糖药物的效应，属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E.单胺氧化能抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

250、药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，最适当的做法是

A.拒绝调配

B.不得调剂

C.按照有关规定报告

D.请处方医师确认或者重新开具处方

E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

251、药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的做法是

A.拒绝调配

B.不得调剂

C.按照有关规定报告

D.请处方医师确认或者重新开具处方

E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

252、药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品,

药师

A.拒绝调配

B.不得调剂

C.按照有关规定报告

D.请处方医师确认或者重新开具处方

E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

253、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，药师

A.拒绝调配

B.不得调剂

C.按照有关规定报告

D.请处方医师确认或者重新开具处方

E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

254、药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方，药师

A.拒绝调配

B.不得调剂

C.按照有关规定报告

D.请处方医师确认或者重新开具处方

E.拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告

255、异烟腓与氨茶碱注射液配伍会

A.产生沉淀

B.产生变色

C.效价下降

D.产生聚合反应

E.产生毒性物质

256、维生素C与氨茶碱注射液配伍会

A.产生沉淀

B.产生变色

C.效价下降

D.产生聚合反应

E.产生毒性物质

257、5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中会

A.产生沉淀

B.产生变色

C.效价下降

D.产生聚合反应

E.产生毒性物质

258、氨苇西林加入含乳酸根的复方氯化钠注射液中会

A.产生沉淀

B.产生变色

C.效价下降

D.产生聚合反应

E.产生毒性物质

259、氨茉西林1%(W/V)的储备液，放置期间除发生变色，溶液变黏稠

外，还可能形成沉淀，这是由于

A.产生沉淀

B.产生变色

C.效价下降

D.产生聚合反应

E.产生毒性物质

260、按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，头抱他咤属于

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

261、按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，左旋甲状腺素钠属于

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

262、按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，辛伐他汀属于

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

263、按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，阿昔洛韦属于

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

264、按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，普蔡洛尔属于

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

265、氨基糖昔类抗菌药物引起的听力损害在停药后长期存在，属于

A.过度作用

B.首剂效应

C.后遗作用

D.停药反应

E.继发反应

266、小剂量苯巴比妥在用于镇静时出现的怠倦甚至嗜睡症状，属于

A.过度作用

B.首剂效应

C.后遗作用

D.停药反应

E.继发反应

267、硝酸甘油停药后出现的血管收缩而致心绞痛发作，属于

A.过度作用

B.首剂效应

C.后遗作用

D.停药反应

E.继发反应

268、可乐定首剂按常量应用时，出现血压骤降现象，属于

A.过度作用

B.首剂效应

C.后遗作用

D.停药反应

E.继发反应

269、阿司匹林诱发的Reye综合征，属于

A.过度作用

B.首剂效应

C.后遗作用

D.停药反应

E.继发反应

270、报告可能引起的所有可疑不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

271、主要报告严重的，罕见的或新的不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

272、已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

273、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

274、指造成器官损害，致残，致畸，致癌，致死的反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

275、属于药物相加和协同作用的是

A.维生素K与口服抗凝药合用，抗凝药物作用降低

B.氨基糖首类药物与映塞米合用，耳毒性增强

C.卡马西平与口服避孕药合用，可能使避孕失败

D.头泡哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应

E.保泰松与格列本胭合