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文档简介

2024学年第二学期高三年级期中学业质量调研化学学科试卷(时间60分钟,满分100分)考生注意:1. 本考试设试卷和答题纸两部分,所有答题必须涂或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。2. 答题前,考生务必在答题纸上将学校、姓名及考号填写清楚,并在规定的区域填涂相关信息。答题时客观题用2B铅笔涂写,主观题用黑色水笔填写。3. 选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选1个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有1个正确选项。4. 答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Ba-137一、被预言的元素—镓镓(Ga)是第一种先经理论预言,随后才在自然界中发现的化学元素。1.Ga的核外电子排布式为。2.元素周期表中Ga位于过渡金属与主族元素的交界处,其左侧为常见金属Zn,比较第一电离能:ZnGa(填“>”或“<”)。3.Ga化学性质活泼,但纯净的Ga在空气中却不易被腐蚀,推测原因是。Ga的化合物在半导体、太阳能电池、医疗等领域都有重要应用。一种新型含镓抗癌药物的结构如下。4.Ga元素存在同位素,确定该配合物中Ga的同位素种类,可采用的方法是。A.晶体X射线衍射B.质谱C.红外吸收光谱D.核磁共振氢谱5.写出上述配合物中配体的结构简式。Ga(CH3)3(三甲基镓)是用来制备含镓半导体材料的物质,常温下为液态。6.Ga(CH3)3中Ga的杂化类型为。A.spB.sp2C.sp37.推测Ga(CH3)3熔点低的原因。第三代半导体GaN常用于制造高频芯片、太阳能电池等,其晶胞为立方体结构,如下图所示:8.晶体结构中离Ga最近的N的数目是。9.Ga原子半径为0.122nm,N原子半径为0.075nm,晶胞中Ga原子与N原子直接接触,Ga原子和Ga原子不直接接触,晶胞边长=nm(保留3位小数)10.Ga的化学性质与Al相似,加热条件下GaN溶于NaOH,当晶体有缺陷时溶解速度加快,常用此方法来做晶体缺陷检验。请写出GaN与足量NaOH在加热条件下的化学反应方程式。二、助力碳中和我国提出“碳达峰”目标是在2030年前达到二氧化碳排放的最高值,2060年前达到“碳中和”,实现二氧化碳的净零排放。因此,综合利用CO2尤为重要。11.CO2与H2催化合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g),ΔH=kJ˙mol-1。已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH1=-571.6kJ˙mol-1C2H4(g)+3O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH2=-1411kJ˙mol-1H2O(g)=H2O(l)ΔH3=-44kJ˙mol-1常温常压下可利用催化剂实现CO2加氢制甲醇,反应历程和能量变化如下图(其中吸附在催化剂表面上的粒子用*标注):12.根据题中信息关于该反应是否自发进行的描述正确的是。A.低温自发B.高温自发C.任意温度均可自发D.任意温度均不可自发13.要提高二氧化碳平衡转化率的措施有。(不定项)A.升高温度B.增大压强C.增大投料比[n(H2):n(CO2)]D.增加催化剂用量14.转化历程中基元反应的决速步为。A.CO2*+6H*=HCOO*+5H*B.HCOO*+5H*=CH3O*+H2O+H*C.CH3O*+H2O+H*=CH3OH+OH*+H*D.CH3OH+OH*+H*=CH3OH+H2O*将CO2转化为HCOOH等化学品,是实现“双碳”目标的途径之一。某研究小组采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,装置如下图。15.电极A是。A.正极B.负极C.阴极D.阳极16.写出电极B上的电极反应式。CO2捕获和转化可减少CO2排放并实现资源利用,原理如下图1。17.写出反应②的化学反应方程式。反应①完成之后,以N2为载气,以恒定组成的N2、CH4混合气,以恒定流速通入反应器(反应条件:800℃、常压),出口处流出气体各组分的量随反应时间变化如上图2。18.CO先升高后降低的原因。19.H2浓度在反应后期迅速升高的原因。三、正四价的硫元素二氧化硫及其形成的亚硫酸盐类有广泛应用。20.SO2是。A.极性分子B.非极性分子21.下列关于SO2说法正确的是。A.SO2的水溶液能导电,所以SO2是电解质B.SO2缓慢通入氯化钡溶液,溶液先浑浊后澄清C.SO2通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,体现了SO2漂白性D.SO2通入石蕊试液,溶液变红后不褪色将一定量SO2通入蒸馏水中,在300s时通入足量O2,500s时加入足量H2O2溶液,pH变化如下图所示。请回答下列问题:22.比较300s通入O2和500s加入H2O2后pH的变化,请分析变化的原因。23.300s未通O2时,溶液中c(H2SO3)=mol˙L-1。(结果保留3位有效数字)(已知Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,忽略HSO3-的电离)24.当溶液中HSO3-和SO32-浓度相当时,加入少量盐酸或NaOH溶液,溶液pH变化不大。请结合化学用语和必要文字说明原因。分银渣是一种含有银的工业废渣,主要成分为AgCl。为了回收银,在一定温度下,采用Na2SO3溶液浸取分银渣,生成可溶性的亚硫酸银络合物,反应原理为:AgCl(s)+2SO32-[Ag(SO3)2]3-+Cl-。25.下列关于Na2SO3溶液说法正确的是。(不定项)A.c(SO32-)>c(H2SO3)>c(HSO3-)B.=c(H2SO3)+c(HSO3-)C.c(Na+)+c(H+)>2c(HSO3-)+2c(SO32-)D.c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=2c(Na+)26.下列关于分银渣中银浸取原理说法正确的是。A.亚硫酸钠溶液的作用是氧化剂B.为了提高银的浸取率,可以适当增大亚硫酸钠溶液的浓度C.该反应的平衡常数表达式为:D.反应过程中溶液的pH逐渐升高某实验小组研究分银渣浸取银的工艺条件,设计了以下实验。实验1:取初始浓度相同的Na2SO3溶液,测定不同温度下银的浸出率,结果如下图。27.温度超过30℃后,浸取率明显下降的可能原因。实验2:将初始浓度相同的Na2SO3溶液加入一定量的AgCl中,测定不同pH时银的浸出率。结果如右图。28.实验2的结果表明,pH在7以下时银浸出率很低,请解释原因。四、磷灰石制备磷酸磷灰石中含有Ca5(PO4)3OH、Ca5(PO4)3F、Ca5(PO4)3Cl和少量SiO2,可用来制备H3PO4,以下为两种制备方法:方法一:用稍过量的浓H2SO4与磷灰石反应,得到H3PO4溶液、少量SiF4气体、渣(主要成分为CaSO4)。29.SiF4的空间构型为。30.渣中的CaSO4是用途广泛的产品,可用于生产硫酸等一系列物质(转化关系如下)。下列说法不正确的是。(不定项)A.工业上制硫酸时用浓硫酸吸收SO3B.CH3OH可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.工业上用Cl2和澄清石灰水反应来制取漂白粉D.硫酸钙可用来制作石膏模具31.方法一所得溶液,除含有H2SO4外,还含有的杂质酸为。以方法一中所得渣为硫源,设计实验制备无水Na2SO4,流程如下:32.NaF、Na2CO3都可沉淀溶液中Ca2+。请通过计算,说明溶液A选择Na2CO3溶液的原因。(需写出计算过程)已知:①25℃时,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(CaF2)=5.3×10-9。②溶液中离子浓度小于1×10-5mol˙L-1时,即可认为沉淀反应达到完全。33.系列操作是过滤、加适量酸、、、过滤、洗涤。34.系列操作中,最适合加入的酸是。A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.碳酸35.系列操作中,判断洗涤干净的方法是。称取制得的无水Na2SO41.500g,配制成100mL溶液,取出25mL,加入过量的氯化钡溶液,所得溶液经过滤、洗涤、干燥,多次实验得固体平均值为0.583g。36.上述实验过程中,不需要的仪器有。(不定项)A.蒸发皿B.漏斗C.坩埚D.烧杯37.无水Na2SO4的纯度为。(保留两位小数)方法二:将磷灰石脱水、还原,将得到的白磷(P4)燃烧后与水反应制得H3PO4。38.方法二中,脱水得到的Ca10(PO4)6O(足量)与炭(C)、SiO2高温下反应,生成白磷(P4)、一种可燃性气体和一种硅酸盐,该反应的化学方程式是。五、来那度胺的合成来那度胺(J)是一种治疗多发性骨髓瘤的药物。一种由氨基酸A与化合物F为原料合成来那度胺的路线如下(部分条件已省略)。回答下列问题:39.下列不属于A的官能团的是。(不定项) A.酰胺基 B.醇羟基 C.酮羰基 D.羧基40.IJ的反应类型是_____________。41.用“*”标出J分子中的不对称碳原子。42.关于合成路线中的物质,下列说法不正确的是。 A.化合物A是一种α-氨基酸,可以使用茚三酮试剂来检验 B.仅以化合物A组成的蛋白质不能通过黄蛋白反应检验 C.化合物H中所有碳原子可能共面 D.1mol化合物J与足量H2反应,最多可以消耗6molH243.写出F的结构简式___________________。44.书写H与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________________

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