2024-2025学年高一生物必修2 模块检测试卷（一）

模块检测试卷（一）［分值：100分］

一、单项选择题（本题包括15小题，每小题2分，共30分）

1.（2024.通化高一检测）“假说一演绎法”包括''提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”

四个基本环节，利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两个遗传规律，为遗传学的研究作出

了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（）

A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和Fi自交两组豌豆遗传实验基础上的

B.孟德尔假说的核心内容是“产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子只含每对遗传

因子中的一个”

C.F2出现3：1的分离比，原因是Fi产生的雌配子和雄配子数量相等且均有两种类型

D.“若Fi产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于演

绎推理的过程

答案C

解析孟德尔根据F2出现3：1的分离比，推测生物体产生配子时，遗传因子彼此分离，配

子只含每对遗传因子中的一个；雌雄配子随机结合，导致F2出现3：1的分离比，雌雄配子

数量不相等，一般雄配子的数量远多于雌配子，C错误。

2.羊的毛色由一对等位基因控制，一对白毛羊产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象的遗传

学名称以及产生的原因依次是（）

A.性状分离基因分离定律和基因自由组合定律

B.性状分离基因的分离定律和受精的随机性

C.性状重组基因的分离定律和基因突变

D.性状重组伴性遗传和减数分裂

答案B

解析一对白毛羊产生的后代中出现了黑毛羊，这种现象叫作性状分离，同时说明该对白毛

羊均为杂合子。该对杂合的白毛羊在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的

分开而分离，各产生了两种比例相等的配子；在受精过程中，雌、雄配子的随机结合，导致

后代中出现了黑毛羊，即后代中黑毛羊产生的原因是基因的分离定律和受精的随机性，B符

合题意。

3.（2023•邯郸高一检测）某研究小组利用如图装置进行了二倍体生物性状分离比的模拟实验：

甲、乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因，每次从甲、乙两个

容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。下列

说法错误的是（）

A.甲、乙两个容器中的小球可能分别代表雌、雄配子

B.每个容器中的两种小球数量之比应为1：1

C.该实验模拟了同源染色体上等位基因的分离

D.该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合

答案A

解析甲、乙两个容器里面的小球代表同源染色体上的等位基因，A错误。

4.（2024•宜昌高一期中）通常将具有细、长、尖且弯曲的鸡羽毛称为雄羽，将具有宽、短、钝

且直的鸡羽毛称为雌羽。雄羽与雌羽是一对相对性状，受等位基因（h+、h）控制。公鸡与母鸡

在羽毛结构上存在差别，基因型与表型如表所示。用具有雌羽的公鸡与母鸡杂交，子代中母

鸡全为雌羽，公鸡中雌羽：雄羽=3：1。下列说法不正确的是（）

项目h+h+h+hhh

公鸡雌羽雌羽雄羽

母鸡雌羽雌羽雌羽

A.亲代母鸡的基因型是h+h

B.子代母鸡中杂合子占1/2

C.可用测交实验检测雌羽公鸡的基因型

D.雄羽性状只在公鸡中存在，其遗传方式属于伴性遗传

答案D

5.（2024•哈尔滨高一检测）棉花的抗病和感病、宽叶和窄叶由两对等位基因控制，且这两对等

位基因中某一对基因纯合时，会使受精卵致死。现用抗病窄叶植株自交，得到Fi的表型及比

例为抗病窄叶：抗病宽叶：感病窄叶：感病宽叶=6：2：3：lo下列说法正确的是（）

A.Fi中杂合子所占的比例为11/12

B.由Fi比例可以看出这两对相对性状的遗传不遵循孟德尔的自由组合定律

C.抗病植株自交，无法产生成活的纯合抗病后代

D.Fi的抗病窄叶植株中，纯合子与杂合子的比例为1：2

答案C

解析Fi中纯合子所占的比例为1/3X1/2=1/6,杂合子所占的比例为1-1/6=5/6,A错误；

由A选项分析可知，这两对相对性状的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，B错误；假设抗病、

感病由基因A/a控制，窄叶、宽叶由基因B/b控制，由A选项分析可知，显性纯合（AA）会使

受精卵致死，因此，抗病植株基因型为Aa,自交后代基因型及比例为AA：Aa：aa=l（死

亡）：2：1,抗病后代全为杂合子，抗病植株自交无法产生成活的纯合抗病后代，C正确；显

性纯合（AA）会使受精卵致死，因此，Fi的抗病窄叶植株的基因型为AaB_,全为杂合子，D

错误。

6.（2024•绍兴高一期中）图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞，下

列说法正确的是（）

A.图1中的染色体2由染色体1复制而来

B.②⑤可能来自同一个次级精母细胞

C.②是同源染色体上的姐妹染色单体之间互换造成的

D.图1中a和b在减数分裂时自由组合

答案B

解析图1中的1和2是一对同源染色体，不是同一条染色体复制而来的，A错误；②⑤染

色体基本完全相同，可以是同源染色体的非姐妹染色单体发生互换后形成的某个次级精母细

胞分裂形成的，B正确；②在形成过程中可能在减数分裂I时发生过同源染色体上的非姐妹

染色单体之间的互换，C错误；图1中a和b所在的染色体是同源染色体，在减数分裂I后

期分离，不会发生自由组合，D错误。

7.（2023・沧州高一质检）如图甲表示某生物（2"=8）细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过

程，图乙表示该生物细胞分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列叙述正确的是（）

A.。时不可能发生非等位基因的自由组合

B.图甲可表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化

C.若图乙曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则〃=8

D.若图乙表示每条染色体上的DNA数量变化，则图乙油段可表示图甲③过程

答案D

解析a时可表示减数分裂I,在减数分裂I前期和后期都可能发生非等位基因的自由组合,

A错误；图甲不能表示一次细胞分裂过程中完整的染色体形态变化，因为染色体还要解螺旋

形成染色质，B错误；若图乙曲线表示减数分裂中染色体数目变化的部分曲线，则"=4,C

错误；若图乙表示每条染色体上的DNA数量变化，则图乙湖段形成的原因是着丝粒分裂，

可表示图甲③过程，D正确。

8.果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（A、a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌

果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌、雄个体随机交配得到子二代。为了确

定基因A、a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，

其中不能达到目的的是（）

A.雌蝇中灰身与黑身的比例

B.黑身果蝇中雌性与雄性的比例

C.雄蝇中灰身与黑身的比例

D.灰身果蝇与黑身果蝇的比例

答案D

解析若A、a基因位于常染色体上，子二代雌、雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都

是3：1,若A、a基因位于X染色体上，则子二代中雌性全部为灰身，雄性灰身：黑身=1：1,

A、B、C不符合题意；若A、a基因位于常染色体上，子二代灰身：黑身=3：1,若A、a

基因位于X染色体上，子二代灰身：黑身=3：1,无法达到目的，D符合题意。

9.将S型肺炎链球菌注入小鼠体内，会引起小鼠患败血症死亡。下列有关肺炎链球菌的转

化实验的叙述，正确的是（）

A.S型细菌利用小鼠细胞的核糖体合成细菌的蛋白质

B.无毒的R型细菌转化为有毒的S型细菌属于基因突变

C.在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后出现的只有S型细菌

D.艾弗里的实验证实加热致死的S型细菌体内存在的转化因子是DNA

答案D

解析S型细菌利用自身的核糖体合成细菌的蛋白质，A错误；无毒的R型细菌转化为有毒

的S型细菌属于基因重组，B错误；在培养R型细菌的培养基中添加S型细菌的DNA酶后

出现的只有R型细菌，C错误。

10.下列关于真核细胞中DNA分子结构和复制的叙述，错误的是（）

A.DNA分子的两条核昔酸链反向平行，构成双螺旋结构

B.一条核甘酸链上相邻两个碱基通过氢键相连

C.在DNA复制的过程中，解旋和复制同时进行

D.DNA连续复制4次，含最初模板链的DNA占1/8

答案B

解析一条核菩酸链上相邻两个碱基通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一"相连，B错误。

11.下列对甲、乙、丙三个与DNA分子有关的图示的说法，正确的是（）

①②

GAATTC,5-

二NDNA*1~I-T-I---r-

HIII—II4AGGTc

®-CTTAGN

3ACCCA6

mRNA--*_■_<_'—

甲乙

A.图甲DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的1/8

B.图甲②处的碱基缺失将导致基因突变，若图乙表示逆转录，图中显示有7种核甘酸

A+C

C.图丙中所示的生理过程为转录和翻译，图甲中7^的比例能表现DNA分子的特异性

1十G

D.图丙所示的过程可发生在细菌中，根尖细胞中能进行图乙所示生理过程的结构有细胞核、

线粒体

答案D

解析图甲DNA中一条链含有14N,另一条链含有15N,放在含UN的培养液中复制2代，

共形成4个DNA分子，含8条DNA单链，其中含&N的DNA单链占总链的7/8,A错误；

若图乙表示逆转录，DNA含有4种脱氧核苜酸，RNA含有4种核糖核甘酸，则共有8种核

A+C

甘酸，B错误；双链DNA分子中A=T、C=G,所以大k=1,不能表现出DNA分子的特

异性，C错误；图丙中转录和翻译同时进行，说明该生物为原核生物，故可以表示细菌的转

录和翻译，根尖细胞没有叶绿体，转录只能发生在细胞核和线粒体中，D正确。

12.范可尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范可尼贫血相关的13个基因,

当这些基因发生突变时就会引发疾病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是()

A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型

B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算

C.该遗传病一定会遗传给子代个体

D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病

答案B

解析所有基因中碱基种类都相同，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A

错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查并计算，且调查的人数要足够多，B

正确；范可尼贫血是基因突变引起的一种儿科疾病，不一定会遗传给子代个体，C错误；基

因突变可能造成某个基因结构的改变，但是不会导致该基因的缺失，D错误。

13.果蝇性染色体组成XX、XXY的个体为雌性，XY、XYY、XO(缺少一条性染色体)的个

体为雄性，其余类型在胚胎时期死亡。已知果蝇的红眼基因(R)和白眼基因(r)仅位于X染色

体上。将正常红眼雄果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。对此现象

分析错误的是（）

A.父本形成配子过程中，基因R突变成了基因r

B.母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段缺失

C.母本形成配子过程中，姐妹染色单体XX未分离

D.母本形成配子过程中，同源染色体XX未分离

答案B

解析根据亲本的基因型（XRYXXKD可知，若母本形成配子过程中，基因r所在染色体片段

缺失，则发育成雌性个体的受精卵的基因型为XRX°,表现为红眼，B错误。

14.如图为人类的某种单基因遗传病系谱图。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下

列相关叙述正确的是（）

Q

I2

±

□正常男性

nU口

53——O正常女性

5

1□男性患者

1-

300O女性患者

456

A.此病致病基因在常染色体或X染色体上

B.若此病为显性遗传病，则1%为杂合子的概率为1/2

C.若山6患病，此病一定为伴X染色体隐性遗传病

D.若此病为隐性遗传病，则图中所有正常个体均为杂合子

答案D

解析分析图示可知，患病的个体有女性，说明不是伴Y染色体遗传，男患者的女儿有正常

个体，说明不是伴X染色体显性遗传，女患者的儿子不都患病，说明不是伴X染色体隐性遗

传，则可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，A、C错误；若此病为显性遗传病，

则为常染色体显性遗传病，由于lib的母亲为正常个体，不含致病基因，所以11b为杂合子的

概率是1,B错误；若此病为隐性遗传病，则为常染色体隐性遗传病，题图中所有正常个体

均有患病的父、母或子、女，故所有正常个体均为杂合子，D正确。

15.（2024•哈尔滨高一期末）某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。

多年后发现，在某地其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花

蜜大量减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析错误的是（）

A.该种兰花通过基因指导有关酶的合成来控制花距中二乙酸甘油酯的合成

B.该种群中与花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物的转变有关

C.兰花花距中分泌物种类和含量的变化，是兰花新物种形成的必要条件

D.该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化

答案C

解析形成新物种的必要条件是隔离，而不是兰花花距中分泌物含量的变化，C错误。

二、多项选择题（本题包括5小题，每小题3分，共15分）

16.小鼠的正常体型和矮小体型分别受常染色体上等位基因A、a控制。小鼠体型遗传过程

中，有一种有趣的“基因印迹”现象，来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列

叙述错误的是（）

A.正常体型小鼠和矮小体型小鼠不可能都是杂合子

B.基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为3：1

C.可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本

D.若“印迹”基因A来自母本，母本不一定是正常体型

答案AB

17.（2023・镇江高一质检）菜豆种皮的颜色由两对非等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑

色素的合成（A—显性基因一出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜

色的深度（B—显性基因一修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化），现

有亲代种子Pi（纯种白色）和P2（纯种黑色），杂交实验如图所示。则下列有关推断不正确的是

（）

P]xP2

F.黄褐色

I0

B黑色黄褐色白色

3：6：7

A.Pi和P2的基因型分别为AABB和aabb

B.F?种皮为黑色的个体基因型有3种

C.Fi的基因型是AaBb

D.F2种皮为白色的个体基因型有5种

答案AB

解析由于BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化，又因为Fi为黄褐色，所以亲代

种子Pi（纯种白色）的基因型只能是aaBB,P2（纯种黑色）的基因型只能是AAbb,A错误；F2

种皮是黑色的个体基因型有2种，分别是AAbb和Aabb,B错误；亲代种子Pi（纯种白色）的

基因型是aaBB,P2（纯种黑色）的基因型是AAbb,因此Fi的基因型为AaBb,C正确；F2种

皮为白色的个体基因型有5种，分别是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb,D正确。

18.（2024・淄博高一期中）肺炎链球菌的转化实质如下：处于特定生长期的R型细菌分泌感受

态因子诱导自身产生细胞壁自溶素，从而使自身细胞壁局部缺失而呈感受态（一种容易吸收外

源DNA的状态），S型细菌中控制多糖荚膜合成的相关基因进入R型细菌并整合到R型细菌

的DNA分子上进而表达。随着细菌的繁殖，后代出现S型细菌和R型细菌两种类型的细菌

后代。下列有关说法错误的是（）

A.R型细菌分泌的细胞壁自溶素可用于分解植物细胞的细胞壁

B.将R型细菌的DNA与S型细菌混合，不能产生R型细菌和S型细菌两种细菌后代

C.R型细菌转变为S型细菌，其后代也是S型细菌

D.题干中细菌后代中的S型细菌主要来源于R型细菌的转化

答案AD

解析细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，而植物细胞的细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，

因此R型细菌分泌的细胞壁自溶素不能用于分解植物细胞的细胞壁，A错误；由于转化过程

中R型细菌转化为S型细菌的概率低，故题干中细菌后代中的S型细菌主要来源于S型细菌

的增殖，D错误。

19.（2023・无锡高一期末）DNA上含有的一段能被RNA聚合酶识别、结合并驱动基因转录的

序列称为启动子，如果启动子序列的某些碱基被甲基化修饰，其将不能被RNA聚合酶识别。

拟南芥种子的萌发依赖NIC基因的表达，该基因启动子中的甲基基团能够被R基因编码的D

酶切除。如图表示N/C基因转录和翻译的过程，下列叙述正确的是（）

RNA

聚合酶

A.拟南芥种子萌发受R基因和N/C基因共同控制

B.R基因缺失突变体细胞中的N/C基因可能不会发生图示过程

C.图甲中合成C链的原料是脱氧核甘酸，另外还需能量供应

D.若图乙中mRNA上的密码子碱基发生替换，肽链中氨基酸种类不一定会发生改变

答案ABD

解析拟南芥种子萌发依赖N/C基因的表达，而N/C基因的转录需要R基因编码D酶将该

基因的启动子中的甲基基团切除，所以，拟南芥种子萌发受R基因和N/C基因共同调控，A

正确；R基因缺失，N/C基因的启动子不能被RNA聚合酶识别，无法发生转录，B正确；图

甲中合成的C链（mRNA）的原料是核糖核苔酸，需要能量供应，C错误；若图乙中mRNA上

的密码子碱基发生替换，但由于密码子的简并，编码的氨基酸序列不一定会发生改变，D正

确。

20.棉花的长绒和短绒由A/a基因控制，白色和红色由B/b基因控制。育种专家对长绒深红

棉植株M的萌发种子进行电离辐射处理，得到了长绒浅红棉植株Mi，Mi自交后代出现了新

型白色棉。据图分析，下列说法正确的是（）

长绒深红棉植株M长绒浅红棉植株M1

A.人类猫叫综合征和Mi的变异类型相同

B.电离辐射使M萌发的种子发生基因重组

C.Mi突变株自交后代中长绒浅红棉植株占3/8

D.Mi突变株自交后代中白色棉体细胞不含b基因

答案ACD

解析据图分析可知，电离辐射导致M萌发的种子发生染色体部分缺失，属于染色体变异,

与人类猫叫综合征的变异类型相同，A正确，B错误；Mi的基因型为AabO（O表示片段缺失

的染色体），其自交后，产生的长绒浅红棉植株（A_bO）占3/4Xl/2=3/8,C正确；Mi自交后

代产生的新型白色棉（A_00或aaOO）体细胞中不含b基因，D正确。

三、非选择题（本题包括4小题，共55分）

21.（16分）（2023•山东，23）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小

而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者

的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，

检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和

比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，

所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

单4++++

个5+++

精6++++

子7+++

编8++++

号9+++

10++++

11+++

12++++

注：“十”表示有；空白表示无。

⑴表中等位基因A、a和B、b的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依

据是________________________________________________________________________

据表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。

（2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于

非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不

患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的

这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图（注：用形式表示，其中横线表示染

色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。

（3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在

该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，

导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是

（4）据表推断，该志愿者的基因e位于染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞

各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。

①应选用的配子为：；

②实验过程：略；

③预期结果及结论：________________________________________________________

___________________________________________________________________________O

答案（1）不遵循只出现Ab、aB两种配子且比例为1：1,可推测等位基因A、a和B、b

位于一对同源染色体上能（2）=d一（3）减数分裂I后期，这三对等位基因所在的

同源染色体没有正常分离，而是进入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞进行正常的

减数分裂n（4）X或Y①卵细胞③若检测到基因E或e,则可得出基因E、e位于X染

色体上；若未检测到基因E或e,则可得出基因E、e位于Y染色体上

解析（1）结合表中信息可以看出，aB:Ab=l：1,可推测等位基因A、a和B、b位于一对

同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。表中显示配子中都不含基因E,且含有e的配

子和不含e的配子的比例为1：1,可推测基因e位于X或Y染色体上，根据表中精子类型

和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a

位于X、Y染色体同源区段上。（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为

Bd：bD：BD：bd=2：2：1：1。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显

性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18,即生出

患病孩子bbdd的概率为1/6X1/3=1/18,说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3,该比例

小于1/2,因而有重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，应该为B和D连

锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图。（3）根据

表中的精子种类和比例可知，等位基因A、a,B、b和D、d为连锁关系，而异常精子的形

成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异，则从配子形成过程分析，导致该

精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数分裂I后期这三对等

位基因所在的同源染色体没有正常分离，而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精

母细胞进行正常的减数分裂H。（4）根据题⑴分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。

现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男

性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进

行实验。用基因E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基

因。预期结果及结论：若检测到基因E或e,则可得出基因E、e位于X染色体上；若未检

测到基因E或e,则可得出基因E、e位于Y染色体上。

22.（15分）RNA编辑是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取

代一些核甘酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B（apoB）是负责脂类转运的

蛋白质。在人体中主要有两种亚型，一种为肝、肾细胞分泌的apoB—100蛋白，另一种为肠

道分泌的apoB—48蛋白。如图表示apoB基因在不同细胞中表达出apoB—100蛋白和

apoB-48蛋白的过程。请回答下列问题：

X0

注：CAA（谷氨酰胺的密码子），UAA（终止密码子）。

（1）（2分）RNA编辑（填“属于”或“不属于”）基因突变，该实例说明

（2）（2分）过程①中能与DNA的特殊部位相结合的物质是，该过程中碱

基互补配对的方式有。

（3）（3分）过程②需要的原料是-人体肝、

肾细胞合成apoB-100蛋白时,过程①和②进行的场所分别是和o

（4）apoBT8蛋白的氨基酸数目比apoB—100蛋白少的原因是

若apoB基因中发生碱基的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变，原因是

（5）上述事例说明基因控制性状的途径之一为通过控制_____________直接控制生物体的性

状。此外基因还可以通过控制，进而控制生物体的性状。

答案（1）不属于相同基因可能会表达出不同的蛋白质（2）RNA聚合酶A—U、G—C、C

一G、T-A（3）氨基酸细胞核核糖体（4）在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上

的一个碱基C变成了U,导致终止密码子提前出现一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱

基的替换发生在基因的非编码区）（5）蛋白质的结构酶的合成来控制代谢过程

解析（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改

变，RNA编辑导致DNA所编码的mRNA发生改变，不属于基因突变。根据题干信息，RNA

编辑后会导致相同基因可能会表达出不同的蛋白质。（2）过程①是转录过程，其中能与DNA

的特殊部位相结合的物质是RNA聚合酶，该过程中碱基互补配对的方式有A-U、G—C、C

一G、丁一人（或八一1；、G-C、T-A或A-U、C-G、T-A）。（3）过程②为翻译过程，需要

的原料是氨基酸。人体肝、肾细胞合成apoB—100蛋白时，过程①是转录，过程②是翻译，

进行的场所分别是细胞核和核糖体。（4）因为在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，mRNA上的一

个碱基C变成了U,导致终止密码子提前出现，所以apoBT8蛋白的氨基酸数目比apoB—100

蛋白少。又因为一种氨基酸可能由多种密码子编码（或碱基的替换发生在基因的非编码区），

所以apoB基因中发生碱基的替换，但合成的相应载脂蛋白并没有发生改变。

23.（11分）（2023・淮安高一质检）下列图甲、乙、丙、丁分别是某生物细胞分裂图和分裂过程

中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答下列问题：

徐

丙T

（1）（5分）图甲细胞所处的分裂时期为，含四分体个。图丙细胞中含同

源染色体..对。图乙的细胞名称为

图乙能代表图甲分裂产生的子细胞之一吗？.（填"能"或"不能”）。

（2）（2分）图丁a、b、c中表示核DNA分子的是,图中细胞对应图丁II时期的细胞是

（3）研究表明，cAMP对初级卵母细胞完成减数分裂I有抑制作用，大致机理如图戊所示。请

回答下列问题：

由图戊可知，被激活的酶A能催化ATP水解生成,进而使酶P活化后抑

制初级卵母细胞分裂。据图戊可推测，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途

径是