版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
专题05脂肪煌的性质及应用
型梳理
»题型01烷煌物理性质
A题型02烷煌的化学性质
A题型03狭煌的化学性质
A题型04二烯煌的加成反应
A题型05加聚反应的书写
»题型06寻找单体
A题型07焕煌的结构与性质
A题型08石油化工
A题型09煌类综合推断题
举一反三
»题型01烷用的物理性质
口知识积累
(1)常温常压下的状态:碳原子数<4的烷烧为气态,其他为液态或固态(注意:新戊烷常温下为气态)。
(2)熔、沸点:随着分子中碳原子数的增加,烷燃的熔、沸点逐渐升高;相同碳原子数时,支链越多,
熔、沸点越低。
(3)密度:相对密度随碳原子数的增加而逐渐增大,但均小于1。
(4)溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂。
【典例1-1]下列叙述正确的是
A.甲烷分子的空间结构是正四面体,所以CH2cI?有两种不同的结构
B.C3H6、C5H10,C7H都属于链状烷烧
C.正丁烷属于直链烷烧,分子中所有的碳原子均可在同一条直线上
D.烷煌的含碳量随着分子组成中碳原子数的增多逐渐升高
【答案】D
【解析】A.甲烷分子的空间结构是正四面体,所以CH2cI?只有一种结构,A项错误;
B.c3H6、C5H1。不满足链状烷流的通式CnH2tl+2,B项错误;
c.根据烷妙的结构可知,正丁烷分子中所有的碳原子呈锯齿状连接,不在同一条直线上,C项错误;
D.根据烷煌通式CnH2n+2可知,含碳量为二,故烷烧随着分子中碳原子数的增多,含碳量逐渐升高,D
项正确;
故答案为:Do
【变式1-11下列关于有机化合物的说法正确的是
A.烷妙的沸点随碳原子数增多而升高,常温下,碳原子数5-16的烷烧均为液态
B.C3H6和C4H8互为同系物
C.CH3cH=(:力存在顺反异构现象
D.甲烷分子空间构型为正四面体的证据是二氯甲烷只有一种
【答案】D
【解析】A.烷煌的沸点随碳原子数增多而升高,常温下,一般碳原子数在5〜16的烷烧均为液态,但新戊
烷常温下为气体,A错误;
B.同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,C3H6和C4H8均可能是烯煌或环烷烧,
故不一定互为同系物,B错误;
C.碳碳双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团的烯短存在顺反异构,故CH3cH=Ch不存在顺
反异构现象,C错误;
D.二氯甲烷只有一种可以证明甲烷分子空间构型为正四面体而不是平面四边形,D正确;
故答案为:Do
【变式1-21下列各项操作正确的是
A.用乙醇提取碘水中的碘单质时可选用分液漏斗,然后静置、分液
B.进行分液时,分液漏斗中的上层液体、下层液体都从下端流出
C.萃取、分液前需要对分液漏斗进行检漏
D.分离正己烷(沸点69冤)和正庚烷(沸点98久)不能用蒸储的方法
【答案】C
【解析】A.乙醇与水以任意比例互溶,所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质,故A错误;
B.分液时,分液漏斗中的下层液体从下端流出,为防止混入杂质,上层液体则从上口倒出,故B错误;
C.由于分液漏斗有瓶塞和活塞,为防止实验时漏液导致实验失败,使用前应首先检查活塞处是否漏水,所
以萃取、分液前需要对分液漏斗进行检漏,故C正确;
D.正己烷和正庚烷的沸点相差较大,所以能用蒸储的方法分离正己烷和正庚烷,故D错误;
故选C。
【变式1-3]下列有关烷煌的说法正确的是
A.煌类物质的密度随碳原子数的增加而增大,所以十八烷的密度比水大
B.煌类物质大多难溶于水,易溶于有机溶剂
C.沸点:正戊烷〉正丁烷>2,2-二甲基丙烷>2-甲基丙烷
D.等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时,后者耗氧量大
【答案】B
【解析】A.随着碳原子数的增加,烧类物质的密度增大,但烷妙的密度比水小,A错误;
B.煌类物质都含有憎水基,难溶于水,但是易溶于有机溶剂,B正确;
C.烷燃中碳原子数越多,熔沸点越高;C原子相同时,支链越多,熔沸点越低,故沸点:正戊烷>2,2-二
甲基丙烷〉正丁烷>2-甲基丙烷,C错误;
D.丙烷H的百分含量高于丁烷的,故等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时,前者耗氧量大,D错误;
故答案为:B,
»题型02烷用的化学性质
知识积累
(1)氧化反应:
3九十1占燃
烷燃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2。,燃烧通式为:QH皿+~~j一02—^^/82+(什1)比0
(2)卤代反应
烷宜在光照条件下与氯气、漠蒸气发生取代反应生成多种卤代烷煌,并放出卤化氢的反应称为卤代反
应
如丙烷与氯气的卤代反应:
CH3cH2cH2cl+HC1
CH3cH2cH3+Cl—
2CH3cHe用+HC1
C1
(3)分解反应
烷烧受热时会分解生成含碳原子数较少的烷蝶和烯煌,如:C16H34催霓化翼剂C8H18+C8H16。
问Inn.
【典例2-1】烷烧(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示:
某研究人员研究了异丁烷发生澳代反应生成一澳代物的比例,结果如图:
CH3CH3CH3
Br2
CH3—CH—CH3CH3—CH—CH2—Br+CH3—C—CH3
光照,127式
Br
少量>97%
下列说法错误的是
A.异丁烷的二澳代物有3种
CH
3CH,
B.反应过程中异丁烷形成的自由基一CH3比I稳定
CH-CH-CH2-
CH3
c.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代燃反应的关键步骤
D.丙烷在光照条件下发生澳代反应,生成的一澳代物中1-澳丙烷含量更高
【答案】D
【解析】
CH3CH3
A.异丁烷结构简式是I,其二澳代物有I
CH3-CH-CH3CH3-CH-CHBr2
CH
I3CH,Br
CBrI三种不同结构,因此异丁烷的二澳代物有3种,A正
CH3-CH-CH2Br
确
CH3
B.根据装置图可知:异丁烷与印2在127久发生反应时,产生97%的CH厂C-CH3以及少量
Br
CH3,凡CH3
I,说明自由基一口又「口比I、/更稳定,B正确;
CH
CH,-CH-CH?-Br-C-CH3CH3-CH-CH2^
32X
c.根据图示可知:在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂产生卤素原子,卤素原子与煌基自由基结合产
生卤代煌,因此在光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代燃反应的关键步骤,c正确;
D.根据上述图示可知:Br原子更容易取代姓中含有H原子数比较少的C原子上的H原子,则丙烷与Br?在
发生取代反应时,产生的CHsCHBrCF比CH3cH2cH2Br多,故丙烷在光照条件下发生澳代反应,生成的一澳
代物中2-澳丙烷含量更高,D错误;
故合理选项是D„
【变式2-1]以下是某环状煌(X)开环反应生成更稳定的烷煌过程,下列说法正确的是
产
----------工——>
」Pt/C,50℃CH3cH2cHeH2cH3
XY
A.X的一氯代物有4种B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色
CH,
I3
c.Y中有5个C原子位于同一直线D.反应有副产物CH3cH27CH3生成
CH3
【答案】B
【解析】
④
⑤
A.X的一氯代物有5种,|,A错误;
①②
B.Y属于烷燃,烷烧性质相对稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;
C.Y属于烷烧,每个碳原子与周围原子呈四面体,5个碳原子呈锯齿状,C错误;
④
•⑤
D.I®X开环与》反应,断开①②碳碳单键,得到Y,若断开②③碳碳单键,得到副产
①②
CH,
I3
物己烷CH3cH2cH2cH2cH2cH3,不能生成CH3cHCH3,D错误;
CH3
故选Bo
【变式2-2】设以为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.7g环丁烷含有的极性键数为2A\
B.标准状况下,1.121_力0中含有氧原子数为0.05之
C.lLO.lmol/LHCOONa溶液中,Na卡数为01NA
D.H^Ca+2NH3=Ca(NH2)2+H2,生成2.24L应时转移的电子数为0.2方
【答案】C
7g
【解析】A.环丁烷分子中含有8个碳氢极性键,则7g环丁烷含有的极性键数为7r子7x8xA^mo|T=M,
故A错误;
B.标准状况下,水为液态,无法计算1.12L水的物质的量和含有的氧原子数,故B错误;
C.ILO.lmol/L甲酸钠溶液中含有钠离子的数目为lLxO.lmol/LxMmol-'O.lM,故C正确;
D.缺标准状况下,无法计算2.24L氢气的物质的量和反应转移的电子数,故D错误;
故选c。
【变式2-311mol某煌在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下),它在光照的条件下与氯气
反应能生成三种不同的一氯取代物,该煌的结构简式是
AcH
3B.CH3cH2cH2cH2cH3
CH3CH2CHCH3
c.ID.CH3cH2cH2cH2cH2cH2cH3
CH3
【答案】B
【解析】
由烷煌的通式为CnH2n+2可得:CnH2n+2一一厂5,Imol烷烧在氧气中充分燃烧消耗标准状况下179.2L氧气,
3n+l1792LCH3CH2CHCH3
则由关系式可得:亍=引而,解得谆,CH3CH2CH2CH2CH3,2凡在光照的条件下
与氯气反应生成一氯代物的数目分别为3、4,则烷煌的结构简式为CH3cH2cH2cH2cH3,故选B。
»题型03烯煌的化学性质
□知识积累
(1)氧化反应
①能使酸性KMnO4溶液褪色,常用于的检验。
An占燃
②燃烧:火焰明亮,并伴有黑烟,其燃烧通式为:C0H,”+当02——TnC0,+nH,0―。
2Z""
(2)加成反应:
①烯煌可以与X?、HX(X表示卤素)、比、氏0等在一定条件下发生加成反应。例如:
一宗条件
乙烯与HC1反应:CH?=CH?+HC1——丘E1L-CH3cH2cl
催化剂
乙烯与H2O反应:CH?=CH2+H2O—T.CH£H20H
②当不对称烯煌与卤化氢发生加成反应时,通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”,例如丙烯和澳化氢
的加成反应主要产物为2-澳丙烷:
催化剂CH3CHCH3
CH?=CH—CH廿
Br
【典例3-1】烯煌或快埋在酸性高锦酸钾溶液作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链。
已知:
R「C=
烯煌被氧化的部位RCH=
CH2=
R—C=0
对应的氧化产物
co2RCOOH
R2
现有某烯燃与酸性KMnO”溶液作用后得到的氧化产物有CO”乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮
O
(II),则该烯煌的结构简式可能是
CH3—c—CH3
CH2=CH—CH=CCH3
C.CH2=CH-CH=CHCH2cH3D.
CH3
【答案】D
【分析】由信息可知,碳碳双键中不饱和碳原子连接2个氢原子会被氧化生成CO2,若连接1个碳原子被氧
化生成-COOH,若不连接碳原子会被氧化为锻基。
【解析】
O
A.该有机物被酸性高锯酸钾溶液氧化生成C02、II,不符合题意,故A错误;
H3C-C-ICH2COOH
B.CH2=CH-CHz-CH=CH2被酸性高锦酸钾溶液氧化生成co2.、HOOCCH2coeIH,不符合题意,故B错误;
C.CH2=CH-CH=CHCH2cH3被酸性高镒酸钾溶液氧化生成co2>HOOC-COOH,CH3CH2COOH,不符合题意,
故C错误;
CH2=CH—CH=CCH3
D.I被酸性高锯酸钾溶液氧化生成C0”乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮
CH3
0
(II),故D正确;
CH3—c—CH3
答案选D。
CH
A3
【典例3-2】柠檬烯是一种食用香料,其结构简式为:II,下列有关柠檬烯的分析正确的是
H3c4cH
2
A.它的一氯代物有5种
B.它和丁基苯(Qr。4H9)互为同分异构体
C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
【答案】D
【解析】A.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有8类氢原子,分子的一氯代物有8种,故A错误;
B.由结构简式可知,柠檬烯的分子式为CIOH16,丁基苯的分子式为C10H14,两者的分子式不同,不可能互
为同分异构体,故B错误;
C.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子,分子中所有的碳原子不可能在
同一平面上,故C错误;
D.由结构简式可知,柠檬烯分子中含有碳碳双键一定条件下能发生加成反应、氧化反应和还原反应,含有
的饱和碳原子一定条件下能发生取代反应,故D正确;
故选Do
【典例3-3】同温同压下,1体积某气态燃只能与1体积HC1气体发生加成反应,生成氯代烷。1mol此氯代
烷可与5moiCl2发生完全的取代反应,则该嫌的结构简式为
A.CH3CH=CH2B,CH2=CH2
C.CH3cH3D.CH3CH2CH=CH2
【答案】B
【解析体积某气态燃只能与1体积HC1气体发生加成反应,说明该物质含有一个碳碳双键,生成氯代烷,
1mol此氯代烷可与5molCl2发生完全的取代反应,说明此氯代烷含有5个H原子,符合条件的是©凡二小^,
故选Bo
【变式3-1】下列烯嫌中存在顺反异构体的是
A.丙烯B.1-丁烯C.2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯
【答案】C
【解析】A.丙烯结构简式是CH2=CHCH3,分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的H原子,所以
不存在顺反异构体,A不符合题意;
B.1一丁烯结构简式是Ch=CHCH2cH3,分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的H原子,所以不
存在顺反异构体,B不符合题意;
C.2-丁烯结构简式是CH3cH=CHCH3,分子中不饱和的C原子上连接的是两个不同的原子,所以存在顺反异
构体,C符合题意;
D.在2—甲基一2—丁烯的结构简式是(CH3)2C=CHCH3,分子中一个不饱和的C原子上连接的是两个相同的
原子团(甲基),所以不存在顺反异构体,D不符合题意;
故选C;
【变式3-2】从脐橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用,常用于医药、食品加
工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯,其结构简式如下。下列有关柠檬烯的说法正确的是
A.hnol该有机物最多能与lmolBr2发生加成反应
B.可发生加成、加聚、氧化反应
C.该有机物有7种不同化学环境的H原子
D.与1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CHj互为同系物
【答案】B
【解析】A.lmol该有机物含有2moi碳碳双键,最多能与2moiBr?发生加成反应,A错误;
B.柠檬烯含有碳碳双键,可发生加成反应和氧化反应,也可发生加聚反应,B正确;
C.无等效碳原子,该有机物有8种不同化学环境的H原子,C错误;
D.柠檬烯属于脂环烧,而1,3-丁二烯属于脂肪烧,结构不相似,不是互为同系物的关系,D错误;
故选Bo
【变式3-3]从植物中提取的一种天然化合物(结构如图所示),可用于制作香水。下列有关该化合物的说法
正确的是
A.该化合物分子式为C13Hl8。
B.该化合物使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色的原理相同
C.该化合物的所有碳原子可能在同一平面上
D.该有机物存在含有苯环的同分异构体
【答案】D
【解析】A.键线式的端点、转折点都有碳原子,据碳原子四价可定氢原子数,得分子式为品3H2。。,A错误;
B.该化合物结构中含有碳碳双键,能和澳水发生加成反应而褪色、能被酸性高锯酸钾氧化而褪色,所以二
者褪色原理不同,B错误;
C.分子中六元环上面的碳原子以4个单键与4个碳原子结合形成四面体,故所有碳原子不可能在一个平面
上,C错误;
D.该有机物结构中含有六元环且含有三个双键,所以存在含有苯环的同分异构体,D正确;
故选D„
A题型04二烯煌的加成反应
如瞒臬
分子中含有两个双键的链煌叫做二烯烧,二烯煌可用通式CnH2『2(n23,且为正整数)表示。1,3-丁二烯是
最重要的代表物。其与B»按1:1发生加成反应时分为两种情况。
CH2=CH—CH=CH2+Br2---------►CH2—CH—CH=CH,
1,2-加成:II
BrBr
CH2=CH—CH=CH2+Br2--------►CH,—CH=CH—CH,
1,4-加成:II
BrBr
彳煎椀一了了]窠有it物的绪而如囱函水厂二分字夜扬而写二分了溟单质爱生而成反应的产物炽著意位曾舁一
构)理论上最多有
A.2种B.3种C.4种D.5种
【答案】B
【解析】一分子该物质与一分子澳按照1:1发生加成反应,由于结构中的2个碳碳双键都不是对称、等效
的,所以只断裂1个碳碳双键时的加成产物有2种,2个碳碳双键具有1,3-丁二烯的结构特征,可以与澳
1:1发生1-4加成,即有2个碳碳双键断裂,故共有3种加成产物,故选:Bo
【典例4-2】已知:II",2*。],如果要合成工^,所用的起始原料可以是
A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁快B.1,3-戊二烯和2-丁烘
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯
【答案】A
【解析】
由、iT六厂可知起始原料为1-丙焕和2,3-二
按照题中所给信息,合成采用逆推的方法进行,
甲基;,3-丁二烯;由[可知起始原料2-丁焕和2-甲基;,3-丁二烯,
故选项A符合题意;
答案为A。
【变式4-1】a-菇品烯是一种具有柑橘和柠檬似香气的无色液体,主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。下列
说法正确的是
A.与澳单质的加成产物理论上有3种
B.能够被酸性高锌酸钾氧化得到3种有机物
C.分子式为CIQHIS
D.a-菇品烯最多10个碳原子共面
【答案】C
【解析】A.该物质分子中含有2个碳碳双键,与即2按1:1发生加成反应时,可以发生1,2-加成反应,
有2种加成产物;发生L4-加成反应时有1种加成产物,也可以按L2发生完全加成反应,有1种加成
产物,故与澳单质的加成产物理论上有4种,A错误;
B.该物质分子中含有2个碳碳双键,在与酸性高镒酸钾作用时,碳碳双键的C原子被氧化变为-COOH或酮
跋基,得至U的物质是HOOC-COOH、共2种不同物质,B错误;
C.根据C原子价电子数目是4,结合键线式表示时顶点和拐点表示C原子,可知分子式为CioHwc正确;
D.该物质分子中含有2个碳碳双键,由于乙烯分子是平面分子,两个平面共直线,可能处于同一平面上;
甲烷分子是四面体结构,与甲烷分子中C原子连接的原子,最多有2个原子处于同一平面上,则a-菇品烯
最多9个碳原子共面,D错误:
故合理选项是C。
【变式4-2]不考虑立体异构,下列正确的是
A.C5H10有4种非环状的同分异构体
B.环戊二烯()与等物质的量的力加成,产物有2种
C.与2.3-二甲基戊烷互为同分异构体的有机化合物有8种
是丁醇的两种同分异构体
【解析】A.C5Hl0非环状的同分异构体即考虑:CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cH2cHt国卜中放入一个碳碳双键,
分别有2种和3种,即共有5种,A错误;
B.环戊二烯()与等物质的量的也加成,不管是1,2-加成还是1,4加成均得到相同的产物,即
一种,B错误;
CH3
C.与2,3-二甲基戊烷即CH3cHeHCH2cH3互为同分异构体的有机化合物有:
CH3
CH3cH2cH2cH2cH2cH2cH3、CH3cH2cH2cH(CFyCH2cH3、CH3cH2cH2cH2cH(CQ、CH(CH2cH3)3、
CH3cH2c(CH3)2CH2cH3、CH3cH2cH2c(CH3)3、(CH3)2CHCH2cH(CH3)2和(CH3)3CCH(CH3)2等8种,C正确;
是同一种物质,即为2-丁醇,D错误;
【变式4-3】第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应,该反应被称为第尔斯阿尔德反应。
c
c/
Hc彳HCcH
I2
HH2一定条件hH\I
c2C(也可表示为
HHII--------►HeHrH+
=2CH,x2
cc
回答下列问题:
(1)第尔斯-阿尔德反应属于(填反应类型)。
(2)1,3-丁二烯也能与乙焕发生类似上述成环反应,请写出其化学方程式.
(3)写出O与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是
(4)(5)已知某些烯嫌被酸性高镒酸钾溶液氧化生成竣酸和酮,例如:
CH3cH=C(CH3)2W"CH3coOH+CH3coeH3(丙酮)。现有分子式为C8H修的某烯煌被酸性高镒酸钾溶液
氧化后生成正丁酸(CH3cH2cH2C00H)和2-丁酮(CH3coeH2cH3),则该烯煌的结构简式为。
【答案】(1)加成反应
H3cH2cH2cHe=fCH2cH3
(4)
CH3
【解析】(1)第尔斯-阿尔德反应中L3-丁二烯发生1,4-加成,乙烯发生加成反应,属于加成反应;
(2)
根据第尔斯-阿尔德反应1,3-丁二烯也能与乙烘反应生成,故反应的化学方程式为:
(+1—Q;
(3)
与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为:
(4)
分子式为c8H16的某烯嫌被酸性高铳酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3cH2cH2co0H)和2-丁酮
(CH3coeH2cH3),根据已知某些烯燃被酸性高镒酸钾溶液氧化生成段酸和酮,例如:
CHCH=C(CH)/M^H-则该烯煌的结构简式为:
33CH3COOH+CH3COCH3
H3cH2cH2cHe=fCH2cH3
CH3
》题型05加聚反应的书写
知识积累
(1)具有不饱和键的有机物通过加聚反应得到高分子化合物的反应称为加聚反应。
(2)用以形成高分子化合物的小分子称为单体;高分子化合物中不断重复的基本结构单元称为。
芭—;链节的数目称为聚合度。
单烯煌可在一定条件下发生加成聚合反应,如丙烯生成聚丙烯:
„CH-CH,上丝巧H-CHa
|'I
品3C%
一宗条件-ECHZ一CH玉
氯乙烯的加聚反应为:nCH,=CHC1———±LL^I。
-------Z------C1
(3)应用:加聚反应是获得高分子材料的重要途径之一,如聚乙烯、聚苯乙烯、ABS工程塑料、顺丁橡胶
等材料。
一【亚丽如云露石鼻亍底[01;不©布;]五%百素丽]鹫山鼻亍痴屋二星痴手木市最素鼻亍端而足事
方程式:«
【答案】异丁烯氏耳菖仁区),]含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯的化学方程式为:
H
nHC=C-CH一定条件2CHI3
23Cn
-H—
CH3利C
CH3
【变式3写出由网4。。网在加热和催化剂作用下发生加聚反应生成有机玻璃的化学方程式
COOCH
CH
【答案】nI3催%1>^CH2—C」
a
CH2=CCOOCH3g;
COOCH
ICH3
有机玻璃的主要成分为-tCHz-f土由结构简式可知,制备有机玻璃的反应为「口口在加热
CH?—CCOOCH3
CH3
CH
和催化剂作用下发生加聚反应生成寸(3比一9土,反应的化学方程式为催即>
CHo—CCOOCHi
CH3
COOCHCO"OCH
ICH3
-fCH2-C^,故答案为:n
CH2=CCOOCH3
CH3CH3
【变式5-21(1)有机物M(CH?=CH-CH=CHz)是合成顺丁橡胶的单体发生1,4-加聚反应,得到顺
丁橡胶(顺式结构产物)的反应方程式是
CH
⑵口人口3cue发生加聚反应后,所得产物的结构简式为
CH2—CH—CH—CHO
d-CH2-CH-Fn
H3C-CH
CHO
发生1,4-加聚反应,得到顺丁橡胶(顺式结构产物)的反应方程式是
引发剂
nCH>=CH-CH=CH1
-FCH-CH-F
CH2In
CH2二CH」H3YHO发生加聚反应,其产物为H3C-^H,故答案为:
CHO
-FCH2-CH-Fn
H3C-CH;
CHO
【变式5-3]下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
+2+
A.碳酸钙与醋酸溶液反应:CaCO3+2H=H2O+Ca+CO2T
+2+
B.Fe与过量稀硝酸反应:3Fe+2NO;+8H=3Fe+2NOT+4H2O
C.1-丁烯在一定条件下发生加聚反应:nCHj-CH厂CH=CH2二^幺-[CH3-CH2-CH-CH2七
+
D.铅蓄电池放电时总反应:PbO2+Pb+4H+2S0t=2PbSO4+2H2O
【答案】D
【解析】A.醋酸是弱酸,离子方程式中不能拆分,碳酸钙与醋酸溶液反应:
2+
CaCO3+2CH3COOH=H20+Ca+CO2T+2CH3coeT,故A错误:
3+
B.Fe与过量稀硝酸反应生成Fe3+,离子方程式为:Fe+4lT+N0;=Fe+NOT+2H2O,故B错误;
H2H
c.L丁烯在一定条件下发生加聚反应生成:----C—9-------,化学方程式为:
Jn
2H2cH3
H2H
nCH?=CHCH2cH3一定条件>------C-C-------,故C错误;
Jn
CH2CH3
D.铅蓄电池放电时,Pb。2得到电子变为PbS04,Pb失去电子变为PbSO"总反应为:
+
PbO2+Pb+4H+2S0j=2PbSO4+2H2O,故D正确;
故选D„
»题型06寻找单体
【典例6-11北京冬奥会"冰墩墩""雪容融"成为顶流,由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下
列说法错误的是
A.PVC(千。凡一管土)是由CH?=CHC1单体通过加聚反应生成的
C1
O
B.PC的单体为II,则PC的结构简式为
CH3O—c—OCH3
CHCOOCH3
D.ABS的单体之一苯乙烯能使酸性高锦酸钾溶液褪色
【答案】C
在凡一CH士
【解析】A.PVC(I)是通过氯乙烯(CH?=CHC1)加聚反应得到,A正确;
Cl
B.合成高分子材料PC的反应为
B正确;
D.苯乙烯含有碳碳双键,能被酸性高锦酸钾溶液氧化使高锌酸钾溶液褪色,D正确;
故选C。
【变式6-1]下列关于有机化合物的说法正确的是
CH3
A.用系统命名法命名有机物CH3—CH2—C—CH-CH3:3,3-二甲基-4-乙基戊烷
CH3CH2cH3
+CH2-C=CH-CH2-hCH3-C=CH-CH3
B.高聚物|的单体是|
ClCl
c.可以利用质谱法鉴别二甲醛和乙醇
D.有机物CH3cH=CH?不存在顺反异构现象
【答案】D
【解析】
CH3
A.CH3—CH2—C—CH—CH3的主链含有6个碳原子,名称为3,3,4-三甲基己烷,故A错误;
CH3CH2cH3
——
CH2C=CHCH2^77CH2—C—CH=CH2
B.高聚物|的单体是|,故B错误;
ClCl
c.二甲醛和乙醇互为同分异构体,相对分子质量相等,无法用质谱法鉴别,故c错误;
D.有机物CH3cH=(2"的碳碳双键一端的碳原子上连接有2个相同的基团,不存在顺反异构现象,故D正
确;
故选D。
【变式6-2】某高分子化合物的部分结构如图所示,合成此高聚物单体除CH2=CH-CH=CH2外,还
有、o
------CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH=CH—CH2------
CNCH3
【答案】CH2=CHCNCH2=CH-CH3
主链只有c,应为加聚反应产物,添键断键法可知单体为CH2=CH-CH=CH2外,还有CH2=CHCN、CH2=CH-CH3;
a题型07快煌的结构与性质
CHjCH3CH3
【典例7-1]若CH3—CH2—CH—CH—C—CH3是某单烯燃与氢气加成后的产物,则烯煌可能有种结构;
CH3
若是焕煌与氢气加成的产物,则此快烧可能有种结构。
A.4种;1种B.4种;2种C.5种;1种D.5种;2种
【答案】C
【解析】
CIc
ufIII
若是单烯燃与氢气加成后的产物,则烯煌根据双键的位置不同可能有C,C-cLc-C-C共5种,
t-II
1CC
CC
II
C-C-C-C
若是焕燃与氢气加成的产物,则此焕煌只有1种结构,C三II
CC
故选c。
【典例7-110.5mol某气态烧,恰好与ImolHCI加成,生成物分子中的氢又可被3moic1?恰好取代,则此气
态煌可能是
A.C2H,B.C2H4
C.CH=C-CH3D.CH2=C(CH3)9
【答案】C
【解析】煌0.5mol能与ImolHCI加成,说明垃中含有1个C三C键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原
子又可被3moicI2完全取代,说明0.5mol氯代煌中含有3molH原子,由于HCI加成引入ImolH原子,则0.5mol
煌中含有2moiH原子,即lmol煌含有含有4moiH,并含有1个C三C键或2个C=C键,选项中符合要求的只
有CH=CCH3;
故选Co
下列能说明分子式为的某烧是个、//,而不是的事实是
【变式7-1]C4H6
A.燃烧有浓烟
B.能使酸性KM11O4溶液褪色
C.能与澳发生物质的量之比为1:2的加成反应
D.与足量滨水反应,生成物中只有2个碳原子上有滨原子
【答案】D
【解析】A.分子式为C4H6的炫含碳量较高,燃烧时有浓烟,与分子结构无关,无法证明,A错误;
B.含有碳碳三键或碳碳双键的有机化合物均能使酸性KMnC)4溶液褪色,无法证明,B错误;
C.和夕均能与足量的澳
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 食品添加剂多不饱和脂肪酸的毒性研究-洞察及研究
- 物联网技术在水库调度中的应用-洞察及研究
- 深度学习属性传递策略-洞察及研究
- 边缘计算与边缘智能技术探索-洞察及研究
- 音响产业链价值链优化-洞察及研究
- 软组织损伤康复器械研发-洞察及研究
- 教师角色与班级凝聚力-洞察及研究
- 人工智能驱动的精准医疗模型-洞察及研究
- 2025三人简易合伙合同协议书范本
- 2025医疗机构医务人员劳动合同模板
- 充电桩巡检维护保养记录表
- 化学品作业场所安全警示标志双氧水
- 蜜罐技术在网络安全防御中的应用
- VDA6.3-2016过程审核主要证据清单
- 红色艺术欣赏诗词《七绝 赠父诗》
- -file-1664520534621-附件2:专职辅导员岗位招聘简历模板
- 天空卫士DLP MacM1终端测试报告
- 城市燃气工程施工及安全生产运营管理的问题及措施,职称论文
- RB/T 040-2020病原微生物实验室生物安全风险管理指南
- JJG 257-2007浮子流量计
- GB/Z 18620.4-2008圆柱齿轮检验实施规范第4部分:表面结构和轮齿接触斑点的检验
评论
0/150
提交评论