生物伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

这些植物都能区分雌雄吗？生物的性别是如何决定的？0102030405XY型ZW型XO型染色体倍数环境条件性别决定XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成人类X、Y染色体的扫描电镜图片ZW型性别决定0102030405XY型ZW型XO型染色体倍数环境条件性别决定♀（雌性）：ZW性染色体异型；♂（雄性）：ZZ性染色体同型。如鸟类、蛾蝶类。

性别决定0102030405XY型ZW型XO型染色体倍数环境条件♀（雌性）：性染色体组成是XX。♂（雄性）：性染色体组成是X如蝗虫、蟑螂等

XO型性别决定0102030405XY型ZW型XO型染色体倍数环境条件染色体倍数决定性别性别决定0102030405XY型ZW型XO型染色体倍数环境条件环境条件决定性别：乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。性别决定XYX非同源区段Y非同源区段X和Y同源区段如XYA

、XYa如XWXW

、XWXw

、XwXwXWYXwY

（果蝇眼色）如XDXD

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、XdXdXDYD、XDYd

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W(w)A(a)XW(w)XW(w)D(d)同源区段D(d)D(d)D(d)生物性别决定问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。伴性遗传第二章第三节伴性遗传P34：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传判断：各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(

)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(

)××（在雌性和雄性中分布不均匀）1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。①红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？②红绿色盲基因是显性还是隐性基因？人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY人类红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者

不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。人类红绿色盲亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

男性色盲基因只能传给女儿人类红绿色盲亲代女性携带

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1：1：1：1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY人类红绿色盲亲代女性携带

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1：1：1：1女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY人类红绿色盲亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲女病父子病XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY人类红绿色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传人类红绿色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲人类红绿色盲男患者远多于女患者男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病其他伴X隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼伴X隐性遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点病因症状19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。伴X隐性遗传患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点？抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）具有世代连续性，代代发病（3）男性患病的母亲和女儿都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd抗维生素D佝偻病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，传男不传女伴Y遗传①伴X染色体隐性遗传（父亲←女病→儿子）·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传（母亲←男病→女儿）·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传（限雄遗传）·患者全为男性

·没有显隐性之分·父传子，子传孙，代代传！·隔代、交叉遗传·连续遗传、交叉遗传·女性患者的父亲和儿子均患病·男性患者的母亲和女儿均患病——抗维生素D佝偻病（XD）——红绿色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛症知识梳理伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学中应用，优生指导

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常1:1×亲代如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常

生_____；

原因：_________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可