药物化学复习题

药物化学复习题一、单选题（共72题，每题1分，共72分）1.甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药A、抗生素B、金属配合物C、生物碱D、烷化剂E、抗代谢正确答案：E答案解析：甲氨喋呤的化学结构与叶酸相似，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸生物合成，属于抗代谢类抗肿瘤药。2.阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致A、刺激性和毒性增加B、疗效降低C、排泄变快D、排泄减慢E、完全吸收正确答案：A答案解析：阿司匹林部分水解后生成的水杨酸等产物，其刺激性和毒性比阿司匹林增加，所以不宜供药用。3.以下结果最匹配的是；普鲁卡因的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、盐的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：C答案解析：普鲁卡因属于酯类药物，其水解符合酯类药物水解的特点。酯类药物在一定条件下会发生水解反应，普鲁卡因的水解主要是酯键的断裂。4.关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；碱性药物在胃中主要以（）存在A、分子型B、脂溶性C、脂水分配系数D、离子型E、水溶性正确答案：D5.西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁结构中都含（），因此灼烧后产生气体使醋酸铅试纸显黑色。A、OB、SC、ND、pE、F正确答案：B答案解析：西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁结构中都含有硫原子，在灼烧时硫原子会转化为硫化氢气体，硫化氢能使醋酸铅试纸显黑色。6.下列最不稳定的局麻药是A、丁卡因B、布比卡因C、利多卡因D、氯胺酮E、普鲁卡因正确答案：E答案解析：普鲁卡因化学结构中含有酯基，易被水解，稳定性较差，是选项中最不稳定的局麻药。利多卡因相对较稳定；氯胺酮不是局麻药；丁卡因稳定性也不如利多卡因；布比卡因稳定性较好。7.吗啡的衍生物（）具有催吐作用A、纳络酮B、海洛因C、可卡因D、阿扑吗啡E、烯丙吗啡正确答案：D答案解析：阿扑吗啡是吗啡的衍生物，它具有较强的催吐作用。其他选项中，可卡因是古柯碱的衍生物，主要作用是兴奋中枢神经系统等；海洛因是吗啡的二乙酰基衍生物，主要作用为镇痛、欣快等；烯丙吗啡主要用于吗啡、哌替啶急性中毒解救；纳络酮主要用于阿片类药物中毒解救等，均不具有催吐作用。8.青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子基团，其作用特点是A、耐酶B、耐酸C、广谱D、耐碱E、无影响正确答案：B答案解析：青霉素类药物结构侧链中引入吸电子基团，可降低羰基上氧原子的电子云密度，阻碍了青霉素的电子转移，从而对酸稳定，不易被酸破坏，所以作用特点是耐酸。9.下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、氯霉素B、阿奇霉素C、琥乙红霉素D、青霉素E、螺旋霉素正确答案：E10.下列药物哪个具有解热镇痛，但不具有消炎抗风湿作用？A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、萘普生D、阿司匹林E、舒林酸正确答案：A答案解析：对乙酰氨基酚主要具有解热、镇痛作用，几乎不具有消炎抗风湿作用。舒林酸、阿司匹林、萘普生、吡罗昔康均有明显的消炎抗风湿作用。11.下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C答案解析：脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等，其中维生素E是一种脂溶性抗氧化剂，它能够中和体内的自由基，保护细胞免受氧化损伤。维生素A主要参与视觉、免疫等生理功能；维生素C是水溶性抗氧化剂；维生素K主要参与凝血过程；维生素D主要调节钙磷代谢。12.具有酸碱两性的药物是A、磺胺嘧啶B、盐酸乙胺丁醇C、酮康唑D、甲氧苄啶E、盐酸利多卡因正确答案：A答案解析：磺胺嘧啶的化学结构中含有碱性的嘧啶环和酸性的磺酰胺基，所以具有酸碱两性。甲氧苄啶、盐酸乙胺丁醇、盐酸利多卡因均只显碱性，酮康唑显酸性，它们都不具有酸碱两性。13.以下药物对应关系最匹配的是；布托啡诺属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：A14.心血管系统药物表达中，ACE是（）的缩写A、血管紧张素B、血管紧张素转化酶C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体E、羟甲戊二酰辅酶正确答案：B答案解析：ACE是血管紧张素转化酶（AngiotensinConvertingEnzyme）的缩写。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是一类常用的心血管系统药物，通过抑制ACE的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而发挥降压等作用。15.关于药品名称的说法，的是A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、盐酸吗啡片是采用商品名加剂型名E、《中国药典》中使用的药品名称是通用名正确答案：E答案解析：药品可以申请商品名，A选项错误；药品通用名不可以申请专利和行政保护，B选项错误；药品通用名是国际非专利药品名称，C选项错误；盐酸吗啡片是采用通用名加剂型名，D选项错误；《中国药典》中使用的药品名称是通用名，E选项正确。16.以下药物对应关系最匹配的是；曲马多属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：E答案解析：曲马多属于其它类合成镇痛药，它的化学结构与传统的阿片类药物不同，不属于吗啡烃类、苯吗喃类、氨基酮类、哌啶类等常见类型。17.青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物含氟原子，毒性大B、药物只对成年人有效C、药物稳定性差D、药物抗菌作用小E、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长正确答案：E答案解析：喹诺酮类药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长，而青少年正处于生长发育阶段，所以不宜多用喹诺酮类药物。18.下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案：E答案解析：非诺贝特属于贝特类调血脂药，主要作用是降低甘油三酯，不属于HMG-CoA还原酶抑制剂。而阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀均为HMG-CoA还原酶抑制剂。19.四环素属于下列哪类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D答案解析：四环素类抗生素是一类重要的抗生素，四环素属于四环素类抗生素，它通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。选项A大环内酯类抗生素如红霉素等；选项B氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等；选项Cβ-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素等；选项E其它表述不准确，四环素就是典型的四环素类抗生素。20.黄体酮C-20位上有甲基酮结构，其灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应E、与醇制KOH，H2SO4共热产生香气正确答案：A答案解析：黄体酮C-20位上有甲基酮结构，能与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物，该反应灵敏、专属，可用于黄体酮的鉴别。与斐林试剂反应主要用于醛基等的鉴别；与强酸的呈色反应不具有针对该结构的特异性；有机氟的呈色反应用于含氟有机药物鉴别；与醇制KOH，H₂SO₄共热产生香气不是其专属鉴别反应。21.以下药物对应关系是；哌替啶为A、抗阿尔茨海默病药B、全麻药C、镇痛药D、镇静催眠药E、中枢兴奋药正确答案：C答案解析：哌替啶是人工合成的镇痛药，主要作用于中枢神经系统，选择性地消除或缓解疼痛，具有成瘾性较小等特点，所以对应镇痛药。22.以下药物与其作用最匹配的是；维生素B2A、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：C答案解析：维生素B2又称核黄素，所以维生素B2与核黄素作用最匹配。视黄醇是维生素A；抗坏血酸是维生素C；生育酚是维生素E；胆骨化醇是维生素D。23.下列性质与多数磺胺药物不符合的是A、具有弱酸性B、具有重氮化偶合反应C、具有银镜反应D、具有铜盐反应E、具有弱碱性正确答案：C答案解析：多数磺胺药物具有弱酸性，可与碱成盐；具有弱碱性，可与酸成盐；能与铜盐反应生成有色沉淀；能发生重氮化偶合反应。但磺胺药物一般不具有银镜反应。24.四环素在强酸性条件下（PH<2）生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：B答案解析：在强酸性条件下，四环素C环破裂生成脱水四环素。25.以下哪个性质与苯巴比妥不符A、苯巴比妥钠性质稳定B、难溶于水C、具有弱酸性，可与碱成盐D、苯巴比妥钠性质不稳定E、具有抗惊厥作用正确答案：A答案解析：苯巴比妥难溶于水，具有弱酸性，可与碱成盐。苯巴比妥钠水溶液放置易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀而失去活性，所以苯巴比妥钠性质不稳定，而非稳定。苯巴比妥具有抗惊厥作用。26.可以口服的雌激素类药物是A、黄体酮B、氢化可的松C、丙酸睾酮D、甲睾酮E、炔雌醇正确答案：E答案解析：炔雌醇是一种可以口服的雌激素类药物。甲睾酮、丙酸睾酮是雄激素类药物；氢化可的松是糖皮质激素类药物；黄体酮是孕激素类药物。27.硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。A、芳香硝基B、二氢砒啶C、叔胺D、酯键E、甲基正确答案：A答案解析：硝苯地平含硝基苯结构，在丙酮溶液中，硝基可与氢氧化钠发生反应，生成具有颜色变化的产物，加20%氢氧化钠振摇后显橙红色，这是芳香硝基的特征反应。28.关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；中枢神经系统药物要求药物的（）应当大些A、脂水分配系数B、离子型C、分子型D、水溶性E、脂溶性正确答案：A29.几何异构体是由那种结构产生的A、双键B、手性碳C、酯键D、单键E、三键正确答案：A答案解析：几何异构体是由于分子中存在双键或环等限制分子自由旋转的结构而产生的。碳-碳双键不能自由旋转，使得双键两端的原子或基团在空间的排列方式不同，从而产生几何异构体。单键可以自由旋转，不会产生几何异构体；三键一般也不会像双键那样产生典型的几何异构体情况；手性碳产生的是对映异构体；酯键与几何异构体的产生无关。30.下列哪个药物不具有酸、碱两性A、四环素B、青霉素C、诺氟沙星D、磺胺甲恶唑E、多西环素正确答案：B答案解析：青霉素结构中主要有羧基显酸性，氨基显碱性，但由于其侧链结构的特点，其酸碱性表现并不典型，整体酸碱性特征不突出，与其他典型的酸、碱两性药物相比，在酸碱性方面有较大差异，一般不强调其酸、碱两性。而磺胺甲恶唑、诺氟沙星、多西环素、四环素都具有明显的酸、碱两性基团。31.红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、18C、14D、16E、17正确答案：C32.以下最匹配的是；药物的质量评价主要是A、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、药用纯度或药用规格D、生产或贮存过程中引入E、疗效和不良反应及药物的纯度两方面正确答案：E答案解析：药物的质量评价主要包括两个方面，一方面是药物的疗效和不良反应，另一方面是药物的纯度。疗效和不良反应关系到药物对疾病的治疗效果以及对患者身体可能产生的影响；药物的纯度则直接影响药物的质量和安全性等。所以最匹配的是E选项。33.以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、氟尿嘧啶B、链霉素C、巯嘌呤D、环磷酰胺E、顺铂正确答案：A答案解析：氟尿嘧啶的化学结构中含有嘧啶结构。环磷酰胺是氮芥类烷化剂，结构中没有嘧啶结构；顺铂是金属铂配合物；链霉素是氨基糖苷类抗生素；巯嘌呤是嘌呤类抗代谢药。34.以下描述最匹配的是；喹诺酮类抗菌药A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、诺氟沙星D、马来酸氯苯那敏E、都不是正确答案：C35.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、亚硝基脲类B、硝基咪唑类C、氮芥类D、乙撑亚胺类E、多元醇类正确答案：B答案解析：烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型主要有氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、多元醇类等，而硝基咪唑类不属于烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型。36.对乙酰氨基酚属于下列哪类解热镇痛药A、吡唑二酮类B、水杨酸类C、苯胺类D、吡唑酮类E、芳基烷酸类正确答案：C答案解析：对乙酰氨基酚属于苯胺类解热镇痛药。它通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。37.以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素EE、维生素D正确答案：E答案解析：维生素D能促进小肠对钙、磷的吸收，促进肾小管对钙、磷的重吸收，有助于新骨的生成和钙化，可用于抗佝偻病。维生素C参与体内多种代谢过程，有抗氧化等作用；维生素B1参与糖代谢过程；维生素K3参与凝血过程；维生素E有抗氧化等作用。38.与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素D3E、维生素E正确答案：E39.结构中含有16元内酯环的是A、螺旋霉素B、青霉素C、琥乙红霉素D、氯霉素E、阿奇霉素正确答案：A40.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少氧消耗量B、缩小心室容积C、扩张血管作用D、减少回心血量E、增加冠状动脉血量正确答案：C答案解析：硝酸酯和亚硝酸酯类药物可使血管平滑肌松弛，从而产生血管扩张作用，这是其主要的治疗作用机制。通过扩张血管，可降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量等，发挥治疗心血管疾病的作用。减少回心血量、减少氧消耗量、缩小心室容积、增加冠状动脉血量等作用均与血管扩张这一主要作用相关。41.以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、具右旋性孕激素药B、雌激素药C、降血糖药D、皮质激素药E、雄激素药正确答案：D答案解析：地塞米松属于皮质激素药，具有抗炎、抗过敏等作用。42.质子泵抑制剂是通过抑制（）离子的排出而起抗消化道溃疡作用A、钙B、钾C、氯D、氢E、钠正确答案：D43.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A、亚胺培南B、酮康唑C、头孢克洛D、多西环素E、克拉维酸正确答案：E答案解析：克拉维酸是临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂。它能与β-内酰胺酶牢固结合，使酶失活，从而保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，增强了β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。44.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：A答案解析：麻黄碱分子结构中没有酚羟基，不能与FeCl3试液发生显色反应。而肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、沙丁胺醇分子结构中均含有酚羟基，可与FeCl3试液反应显色。45.盐酸吗啡与三氯化铁作用而显色，是利用其结构中（）的性质A、手性碳B、环氧C、苯环D、哌啶环E、酚羟基正确答案：E答案解析：盐酸吗啡结构中含有酚羟基，酚羟基可与三氯化铁发生显色反应。46.引入()基团，可以增强药物的脂溶性A、氨基B、磺酸基C、烃基D、羧基E、羟基正确答案：C答案解析：引入烃基可以增强药物的脂溶性。烃基本身就是疏水性基团，增加烃基能够降低药物分子的亲水性，提高脂溶性，使其更容易透过生物膜，从而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。羧基、羟基、磺酸基一般是亲水性基团，会增加药物的水溶性；氨基具有一定亲水性，引入后通常不是增强脂溶性。47.作用于中枢神经药物，其脂水分配系数P值一般要求A、大B、中C、小D、不变E、不确定正确答案：A答案解析：作用于中枢神经药物，其脂水分配系数P值一般要求较大，这样有利于药物通过血脑屏障进入中枢神经系统发挥作用。48.下列哪个药物可溶于水？A、羟布宗B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、安乃近E、布洛芬正确答案：D答案解析：安乃近分子中含有亚甲基磺酸钠基团，具有较强的亲水性，使其可溶于水。而吲哚美辛、吡罗昔康、布洛芬、羟布宗等药物分子结构中亲水性基团相对较少，在水中溶解度较小。49.在碱性条件下能发生麦芽酚反应的药物是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、卡那霉素E、红霉素正确答案：C答案解析：链霉素在碱性条件下，链霉糖经分子重排形成六元环，消除N-甲基葡萄糖胺和链霉胍，生成麦芽酚，麦芽酚可与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色配位化合物，此反应称为麦芽酚反应。50.下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、氯霉素E、链霉素正确答案：E答案解析：链霉素具有麦芽酚反应。麦芽酚反应是链霉素的特征反应，取链霉素约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。51.关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、PKaB、药效构象C、结构非特异性药物D、结构特异性药物E、pH正确答案：A52.以下药物最匹配的是；抗病毒药物A、甲氧苄啶B、环丙沙星C、利福平D、齐多夫定E、硝酸益康唑正确答案：D答案解析：齐多夫定是一种抗病毒药物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）有抑制作用。甲氧苄啶是抗菌增效剂；环丙沙星是喹诺酮类抗菌药；利福平是抗结核药；硝酸益康唑是抗真菌药。53.以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、具有“四抗”作用B、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：D答案解析：甲苯磺丁脲属于磺酰脲类降血糖药。选项A具有“四抗”作用的药物不明确；选项B降血糖药一般不需要存放在冰箱冷藏室；选项C与孕激素合用用作避孕药的不是甲苯磺丁脲；选项E临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良的不是甲苯磺丁脲。54.可用于区别普鲁卡因和利多卡因的反应是（）A、紫脲酸胺反应B、重氮化偶合反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：B答案解析：普鲁卡因结构中有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应，而利多卡因没有芳伯氨基，不能发生此反应，所以可通过重氮化偶合反应区别普鲁卡因和利多卡因。55.硫酸阿托品的特征性鉴别方法是（）A、重氮化偶合反应B、与硝酸反应C、与三氯化铁显紫色D、与盐酸反应E、维他立反应正确答案：E答案解析：硫酸阿托品结构中的酯键水解后生成莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用，则转成有色的醌型产物，开始呈紫色（称为维他立反应），后转暗红色，最后颜色消失。此反应为阿托品、东莨菪碱等莨菪烷类生物碱的特征鉴别反应。重氮化偶合反应是芳伯氨基的特征反应；与三氯化铁显紫色是酚羟基的特征反应；硫酸阿托品与硝酸、盐酸一般无特征性鉴别反应。56.盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。A、酯键B、叔胺C、伯氨基D、芳伯氨基E、苯环正确答案：D答案解析：盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基，在酸性溶液中，与亚硝酸钠进行重氮化反应，生成重氮盐，重氮盐与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。57.对乙酰氨基酚水解后有芳伯氨基，可以发生以下反应A、三氯化铁反应B、沉淀反应C、硫色素反应D、水解反应E、重氮化－偶合反应正确答案：E答案解析：对乙酰氨基酚水解后产生的芳伯氨基可发生重氮化－偶合反应。重氮化－偶合反应是具有芳伯氨基药物的特征反应，对乙酰氨基酚水解生成对氨基酚，可与亚硝酸钠、盐酸发生重氮化反应，再与碱性β－萘酚偶合生成猩红色的偶氮化合物。58.关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间D、不容易水解E、对紫外线和重金属稳定正确答案：B59.以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、具有“四抗”作用B、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：C答案解析：炔雌醇与孕激素合用可用作避孕药。它不具有“四抗”作用，不是降血糖药，不属于磺酰脲类降血糖药，也不是用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良的药物。所以答案选[C]。炔雌醇是一种雌激素类药物，与孕激素联合使用可通过抑制排卵、改变宫颈黏液性状、改变子宫内膜形态与功能等多方面机制达到避孕效果。60.以下结果最匹配的是；链霉素的水解A、酯类药物的水解B、苷类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、酰肼类药物的水解正确答案：B61.以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素EE、维生素D正确答案：D答案解析：维生素E具有抗氧化作用，能促进生殖功能，临床上可用于习惯性流产、不育症等。维生素C主要用于防治坏血病等；维生素B1主要用于防治脚气病等；维生素K3主要用于止血等；维生素D主要用于防治佝偻病等。62.药物以（）型存在，容易被转运A、离子型B、都一样C、分子型D、聚合体E、不确定正确答案：A63.化合物结构中具有莨菪碱的特殊反应是A、紫脲酸铵反应B、重氮化-偶合反应C、Vitali反应D、FeCl3反应E、异羟肟酸铁反应正确答案：C答案解析：莨菪碱结构中含有莨菪酸，能发生Vitali反应，该反应是莨菪酸的特征性反应。紫脲酸铵反应是黄嘌呤类生物碱的特征反应；重氮化-偶合反应主要用于鉴别芳香第一胺类化合物；FeCl₃反应常用于酚羟基等的鉴别；异羟肟酸铁反应常用于鉴别酯键等。64.异丙肾上腺素在空气中易被氧化变色，主要是结构中哪部分引起的？A、烃氨基侧链B、侧链上羟基C、侧链上氨基D、苯乙胺结构E、儿茶酚结构正确答案：E答案解析：异丙肾上腺素含有儿茶酚结构，儿茶酚结构中的酚羟基不稳定，易被氧化变色。65.以下药物描述最匹配的是；具有嘌呤结构的药物是A、顺铂B、链霉素C、环磷酰胺D、氟尿嘧啶E、巯嘌呤正确答案：E答案解析：巯嘌呤是具有嘌呤结构的药物。环磷酰胺是氮芥类烷化剂；顺铂是金属配合物抗肿瘤药物；链霉素是氨基糖苷类抗生素；氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药。66.以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、白消安B、塞替派C、环磷酰胺D、巯嘌呤E、顺铂正确答案：E答案解析：顺铂是金属铂配合物类抗肿瘤药，其作用机制是通过与肿瘤细胞的DNA结合，形成交叉联结，从而抑制DNA的复制和转录，达到抗肿瘤的目的。白消安属于烷化剂类抗肿瘤药；塞替派是乙撑亚胺类烷化剂；环磷酰胺是氮芥类烷化剂；巯嘌呤是抗代谢药。67.药物代谢点是（）A、肺B、胃肠道C、肝脏D、胆汁E、肾脏正确答案：C答案解析：药物代谢的主要器官是肝脏，肝脏含有丰富的药物代谢酶，许多药物在肝脏进行代谢转化，所以药物代谢点是肝脏。68.利多卡因为（）类抗心律失常药A、IB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、V正确答案：A答案解析：利多卡因属于Ⅰ类抗心律失常药，Ⅰ类又分为ⅠA、ⅠB、ⅠC三个亚类，利多卡因属于ⅠB类抗心律失常药，主要作用于希-浦系统，抑制Na⁺内流，促进K⁺外流，降低自律性，缩短动作电位时程，相对延长有效不应期。69.以下药物与其分类最匹配的是；黄体酮A、雄激素药B、皮质激素药C、降血糖药D、雌激素药E、具右旋性孕激素药正确答案：E答案解析：黄体酮是孕激素类药物，其化学结构上具有右旋性，所以最匹配的分类是具右旋性孕激素药。70.头孢氨苄属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C答案解析：头孢氨苄属于第一代头孢菌素类抗生素，头孢菌素类抗生素都属于β-内酰胺类抗生素。71.盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、伯氨B、叔胺C、酰胺键D、甲基E、仲胺正确答案：B答案解析：盐酸利多卡因分子结构中含有叔胺基团，叔胺具有碱性，能与酸成盐，所以其碱性基团是叔胺。72.阿托品作用于（）受体A、αB、βC、α、βD、ME、N正确答案：D答案解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，能竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.硫酸链霉素水解后生成A、链霉糖B、N-甲基葡萄糖胺C、克拉定糖D、链霉胍E、脱氧氨基正确答案：ABD2.属于肾上腺皮质激素的药物有A、已烯雌酚B、黄体酮C、醋酸甲地孕酮D、醋酸地塞米松E、醋酸可的松正确答案：DE答案解析：醋酸可的松、醋酸地塞米松属于肾上腺皮质激素。醋酸甲地孕酮是孕激素类药物；已烯雌酚是雌激素类药物；黄体酮是孕激素类药物。3.下列性质哪些与阿托品相符A、具有旋光性B、为M受体拮抗剂C、具酸性，可与碱成盐D、临床常用于解痉E、具碱性，可与酸成盐正确答案：BDE4.下列药物是β-内酰胺类的有A、头孢氨苄B、克拉维酸C、庆大霉素D、氨苄西林E、舒巴坦正确答案：ABDE答案解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂等。头孢氨苄属于头孢菌素类，克拉维酸和舒巴坦属于β-内酰胺酶抑制剂，氨苄西林属于青霉素类，它们都属于β-内酰胺类。而庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，不属于β-内酰胺类。5.属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、吡哌酸B、环丙沙星C、氧氟沙星D、诺氟沙星E、萘啶酸正确答案：BCD答案解析：第三代氟喹诺酮类抗菌药包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。萘啶酸是第一代氟喹诺酮类抗菌药，吡哌酸是第二代氟喹诺酮类抗菌药。6.维生素C具有哪些性质A、显酸性B、具有旋光性，药用L（+）C、具水解性D、具有较强的还原性E、制剂变色是由于贮存不当，产生糠醛的缘故正确答案：ABCDE答案解析：维生素C分子结构中含有连二烯醇结构，由于两个烯醇羟基极易游离，释放出H⁺，故显酸性（A选项正确）。维生素C分子中含有手性碳原子，具有旋光性，药用为L（+）型异构体（B选项正确）。维生素C分子中的烯二醇结构具有极强的还原性，易被氧化（D选项正确）。维生素C的水溶液在酸性条件下较稳定，但在中性或碱性溶液中，易水解生成糠醛及其衍生物，糠醛再进一步氧化聚合而呈色（C、E选项正确）。7.心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为A、抗心绞痛药B、降血脂药C、抗心律失常药D、强心药E、抗高血压药正确答案：ABCDE答案解析：心血管系统用药根据治疗疾病类型分类，降血脂药用于降低血脂水平；抗心绞痛药缓解心绞痛症状；抗高血压药控制血压；抗心律失常药纠正心律失常；强心药增强心肌收缩力，所以包括这五个选项。8.下列属于抗病毒药的是A、沙喹那韦B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、依诺沙星E、齐多夫定正确答案：ABCE9.天然青霉素缺点有A、β-内酰胺