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AbMole解密Hepcidin-25:探索铁代谢与免疫的金钥匙在生命科学的探索中,Hepcidin-25(铁调素,M28234,AbMole)作为铁代谢和免疫反应的关键调节因子,一直是研究的热点。它不仅在基础生物学中扮演着重要角色,还为理解生物体内的复杂机制提供了新的视角。AbMole作为您可靠的科研伙伴,致力于提供高品质的Hepcidin-25试剂产品,助力前沿探索。Hepcidin-25(M28234,AbMole):铁代谢的关键调节者Hepcidin-25的核心功能是调节铁的吸收和分布。通过与细胞表面的铁转运蛋白Ferroportin结合,Hepcidin-25能够精准地控制铁的输出,从而维持体内铁的平衡。这种调节机制在生物体的正常生理过程中至关重要,例如在肠道铁吸收、肝脏铁储存以及红细胞生成等过程中发挥着不可或缺的作用。Hepcidin-25(M28234)是研究慢性疾病贫血(ACD)、缺铁性贫血、地中海贫血、铁过载相关疾病等动物模型的重要试剂。图1Hepcidin-25的生理功能ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Nemeth</Author><Year>2023</Year><RecNum>52</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[1]</style></DisplayText><record><rec-number>52</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="f2td9w00a22awteprfrp9vaup9d9zwa9tdfr"timestamp="1745458354">52</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Nemeth,E.</author><author>Ganz,T.</author></authors></contributors><auth-address>CenterforIronDisorders,DepartmentofMedicine,DavidGeffenSchoolofMedicine,UniversityofCalifornia,LosAngeles,California,USA;email:enemeth@.</auth-address><titles><title>HepcidinandIroninHealthandDisease</title><secondary-title>AnnuRevMed</secondary-title><alt-title>Annualreviewofmedicine</alt-title></titles><periodical><full-title>AnnuRevMed</full-title><abbr-1>Annualreviewofmedicine</abbr-1></periodical><alt-periodical><full-title>AnnuRevMed</full-title><abbr-1>Annualreviewofmedicine</abbr-1></alt-periodical><pages>261-277</pages><volume>74</volume><edition>2022/07/30</edition><keywords><keyword>Humans</keyword><keyword>Iron</keyword><keyword>Hepcidins</keyword><keyword>*Hemochromatosis</keyword><keyword>*Anemia</keyword><keyword>Inflammation</keyword><keyword>anemia</keyword><keyword>hepcidin</keyword><keyword>ironoverload</keyword></keywords><dates><year>2023</year><pub-dates><date>Jan27</date></pub-dates></dates><isbn>0066-4219(Print) 0066-4219</isbn><accession-num>35905974</accession-num><urls></urls><custom2>PMC9943683</custom2><custom6>NIHMS1871812</custom6><electronic-resource-num>10.1146/annurev-med-043021-032816</electronic-resource-num><remote-database-provider>NLM</remote-database-provider><language>eng</language></record></Cite></EndNote>[1]Hepcidin-25(M28234,AbMole):免疫反应的效应调节因子Hepcidin-25(M28234)在宿主防御中具有重要作用。在感染或炎症状态下,Hepcidin-25的水平升高,导致血清铁水平下降,这种机制被称为“缺铁性贫血”。这种铁的限制策略可以抑制病原体的生长,从而增强宿主的防御能力ADDINEN.CITE<EndNote><Cite><Author>Kali</Author><Year>2015</Year><RecNum>53</RecNum><DisplayText><styleface="superscript">[2]</style></DisplayText><record><rec-number>53</rec-number><foreign-keys><keyapp="EN"db-id="f2td9w00a22awteprfrp9vaup9d9zwa9tdfr"timestamp="1745459711">53</key></foreign-keys><ref-typename="JournalArticle">17</ref-type><contributors><authors><author>Kali,A.</author><author>Charles,M.V.</author><author>Seetharam,R.S.</author></authors></contributors><auth-address>DepartmentofMicrobiology,MahatmaGandhiMedicalCollegeandResearchInstitute,Pillayarkuppam,Puducherry,India. DepartmentofOtorhinolaryngology,MahatmaGandhiMedicalCollegeandResearchInstitute,Pillayarkuppam,Puducherry,India.</auth-address><titles><title>Hepcidin-Anovelbiomarkerwithchangingtrends</title><secondary-title>PharmacognRev</secondary-title><alt-title>Pharmacognosyreviews</alt-title></titles><periodical><full-title>PharmacognRev</full-title><abbr-1>Pharmacognosyreviews</abbr-1></periodical><alt-periodical><full-title>PharmacognRev</full-title><abbr-1>Pharmacognosyreviews</abbr-1></alt-periodical><pages>35-40</pages><volume>9</volume><number>17</number><edition>2015/05/27</edition><keywords><keyword>Biomarker</keyword><keyword>hepcidin</keyword><keyword>ironmetabolism</keyword><keyword>malignancy</keyword><keyword>sepsis</keyword></keywords><dates><year>2015</year><pub-dates><date>Jan-Jun</date></pub-dates></dates><isbn>0973-7847(Print) 0973-6581</isbn><accession-num>26009691</accession-num><urls></urls><custom2>PMC4441160</custom2><electronic-resource-num>10.4103/0973-7847.156333</electronic-resource-num><remote-database-provider>NLM</remote-database-provider><language>eng</language></record></Cite></EndNote>[2]。在单核巨噬细胞中,Hepcidin-25(铁调素,M28234)通过抑制FPN1,阻断巨噬细胞对衰老红细胞铁的再循环利用。炎症状态下,Hepcidin-25表达升高导致巨噬细胞铁隔离,形成不利于病原体生长的低铁环境,这种"营养免疫"机制在宿主防御中发挥重要作用ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[3]。而在一些自身免疫疾病的研究中,常常伴随着炎症因子的异常表达,这些炎症因子如IL-6会诱导Hepcidin-25的表达,进而导致铁代谢紊乱,因此Hepcidin-25(铁调素,M28234)也是自身免疫疾病中的一个重要标志物和重要的研究靶点ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[4]。图2.炎症因子与Hepcidin-25的转录调节ADDINEN.CITEADDINEN.CITE.DATA[4]Hepcidin-25:广泛的抗菌活性Hepcidin-25(M28234,AbMole)对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌均有抑制活性。其抗菌机制包括:1)通过静电作用吸附于微生物细胞膜,破坏膜完整性导致离子泄漏;2)螯合细胞外铁离子,干扰病原体铁获取;3)抑制细菌生物被膜形成,降低群体感应信号传导效率。研究表明,其对金黄色葡萄球菌最小抑菌浓度(MIC)可达1-4μM。参考文献ADDINEN.REFLIST[1] NEMETHE,GANZT.HepcidinandIroninHealthandDisease[J].Annualreviewofmedicine,2023,74:261-77.[2] KALIA,CHARLESMV,SEETHARAMRS.Hepcidin-Anovelbiomarkerwithchangingtrends[J].Pharmacognosyreviews,2015,9(17):35-40.[3] SCHMIDTPJ.Regulation

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