外来器械的安全管理培训试题

外来器械的安全管理培训试题一、单选题1.外来医疗器械的定义是（）[单选题]*A.医院自行采购的器械B.由器械供应商租借给医院使用的器械，通常为植入物或专用器械√C.患者自带的器械D.科研用实验器械2.外来医疗器械使用前必须完成的流程是（）[单选题]*A.直接由手术室接收使用B.由供应商进行简单消毒后使用C.经医院CSSD规范清洗、灭菌和检测合格√D.仅核对数量即可3.外来器械的清洗灭菌记录应至少保存（）[单选题]*A.6个月B.1年C.3年√D.5年4.以下哪项是外来器械接收时的必查内容？（）[单选题]*A.器械的品牌价格B.器械的数量、功能状态及污染情况√C.供应商的营业执照D.手术医生的使用偏好5.外来器械生物监测不合格时，正确的处理方式是（）[单选题]*A.直接使用，因时间紧迫B.紧急灭菌后使用C.立即停用并追溯原因，重新处理√D.由手术医生决定是否使用6.器械供应商在外来器械管理中的职责不包括（）[单选题]*A.提供器械清洗灭菌说明书B.参与手术操作√C.确保器械送达时间符合医院要求D.配合CSSD进行器械清点7.外来器械的包装标识中必须包含（）[单选题]*A.手术患者姓名B.灭菌日期、失效期、操作人签名√C.供应商联系方式D.器械采购价格8.预防外来器械丢失的关键措施是（）[单选题]*A.由供应商自行保管B.建立“双人核对+全程追溯”制度√C.术后直接丢弃D.仅由手术护士管理9.外来医疗器械首次使用前，必须由谁提供清洗灭菌参数？（）[单选题]*A.手术医生B.器械供应商√C.医院后勤部D.患者家属10.植入物生物监测结果未出时，紧急情况下可采取的措施是（）[单选题]*A.直接使用B.查看物理监测结果合格后提前放行，并记录追溯√C.取消手术D.仅化学监测合格即可使用11.外来器械的清洗消毒应在何处完成？（）[单选题]*A.手术室B.医院CSSD√C.供应商处D.医生办公室12.以下哪项不属于外来器械接收时的必备文件？（）[单选题]*A.器械清单B.灭菌参数说明书C.供应商销售发票√D.质量合格证明13.外来器械包装破损时的正确处理方式是（）[单选题]*A.继续使用B.重新清洗灭菌√C.仅更换外层包装D.由供应商签字确认后使用14.医院应对外来器械供应商的资质审核频率是（）[单选题]*A.每次使用前B.每年至少一次√C.仅首次合作时D.无需审核15.外来器械灭菌装载时，应避免（）[单选题]*A.单层摆放B.器械间紧密叠放√C.使用专用灭菌架D.标注灭菌批次16.术后器械清点发现缺失，首先应（）[单选题]*A.隐瞒不报B.通知供应商赔偿C.暂停手术并上报追溯√D.由护士自行处理17.外来器械的追溯记录应至少包括（）[单选题]*A.患者病历号、手术医生、灭菌日期√B.供应商联系人电话C.器械采购价格D.手术室温度18.以下哪种监测是外来器械灭菌的“金标准”？（）[单选题]*A.物理监测B.化学监测C.生物监测√D.目测检查19.关于外来器械的预处理，错误的做法是（）[单选题]*A.供应商应在送达前去除明显污物B.医院CSSD需在1小时内开始清洗C.使用含氯消毒剂浸泡24小时√D.精密器械需单独包装保护20.对于带管腔的外来器械，灭菌验证时必须（）[单选题]*A.仅检测器械表面B.进行管腔PCD（过程挑战装置）测试√C.延长干燥时间即可D.由供应商提供书面保证21.符合WS310-2016规范的是（）[单选题]*A.植入物可每季度生物监测一次B.紧急情况下灭菌记录可事后补填C.每批次外来器械需独立包装并标注手术信息√D.灭菌失败后可直接重新灭菌无需报告22.外来器械在手术室存放时，环境温度应控制在（）[单选题]*A.10-15℃B.18-22℃√C.24-30℃D.无特殊要求23.关于动力工具（如电钻）的管理，错误的是（）[单选题]*A.电池应在灭菌前卸下B.使用后需冷却再清洗C.可浸泡在生理盐水中除锈√D.需检查导线绝缘性24.医院对外来器械供应商的核心要求是（）[单选题]*A.提供免费试用器械B.具备医疗器械经营许可证√C.承诺最低价格D.每周上门维护25.灭菌后外来器械的运输需（）[单选题]*A.使用密闭专用容器√B.由护工徒手携带C.暴露于空气中不超过5分钟D.优先选择快递配送26.术后发现器械锈蚀，应首先（）[单选题]*A.用钢丝球擦拭B.评估是否影响患者安全并上报√C.直接报废D.要求患者承担损失27.外来器械追溯系统中不必包含（）[单选题]*A.手术护士工号B.患者门诊病历C.灭菌器编号D.供应商物流单号√28.关于国际标准ISO17664的应用，正确的是（）[单选题]*A.仅适用于欧洲进口器械B.要求厂商提供可消毒的明确标识√C.允许供应商口头说明处理方式D.医院可自行决定是否遵循29.生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续()合格后方可使用。（）[单选题]*A.两次B.三次√C.四次D.五次30.过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测法是()应至少进行一次灭菌循环的生物监测。（）[单选题]*A.每天√B.每周C.每月D.每年二、多选题1.外来器械管理中的高风险环节包括（）[多选题]*A.接收时未核对数量√B.灭菌后存放超有效期√C.术后未清点即归还√D.供应商资质齐全2.植入物使用前必须核查的内容有（）[多选题]*A.灭菌监测结果√B.器械材质证明√C.患者过敏史D.手术收费明细3.外来器械清洗不彻底的常见原因有（）[多选题]*A.结构复杂未拆分√B.清洗时间不足√C.使用酶清洗剂D.水温过高4.医院CSSD的职责包括（）[多选题]*A.审核供应商资质√B.规范清洗灭菌流程√C.参与手术操作D.培训供应商人员√5.导致外来器械灭菌失败的人为因素包括（）[多选题]*A.装载超过灭菌柜容积90%√B.未拆卸器械关节√C.使用过期化学指示卡√D.生物监测培养时间不足√6.关于植入物紧急放行制度，正确的是（）[多选题]*A.需院长签字批准B.物理监测+快速生物监测阴性可放行√C.必须记录患者知情同意√D.仅限急诊抢救手术√7.外来器械信息化的优势体现在（）[多选题]*A.自动预警近效期器械√B.生成供应商评价报告√C.替代人工清洗D.实时追踪器械位置√8.接收钛合金植入物时需核查（）[多选题]*A.材质检测报告√B.与配套器械的兼容性√C.生产批次灭菌日期√D.市场售价9.卫生监督局检查重点包括（）[多选题]*A.供应商资质存档完整性√B.灭菌过程视频监控C.术后器械丢失率统计√D.医护人员培训证书√10.外来器械管理中的高风险环节包括？（）[多选题]*A.接收时未核对数量√B.灭菌后存放超有效期√C.术后未清点即归还√D.供应商资质齐全11.植入物使用前必须核查的内容有？（）[多选题]*A.灭菌监测结果√B.器械材质证明√C.患者过敏史D.手术收费明细12.外来器械清洗不彻底的常见原因有？（）[多选题]*A.结构复杂未拆分√B.清洗时间不足√C.使用酶清洗剂D.水温过高13.医院CSSD的职责包括？（）[多选题]*A.审核供应商资质√B.规范清洗灭菌流程√C.参与手术操作D.培训供应商人员√14.外来器械灭菌失败的可能原因有？（）[多选题]*A.清洗不彻底√B.灭菌器故障√C.装载过密√D.生物监测培养时间不足√15.防止外来器械丢失的措施包括？（）[多选题]*A.双人核对制度√B.使用条形码追溯系统√C.术前术后拍照存档√D.由供应商全程保管三、判断题1.外来器械使用后