2016执业药师《药学知识一》重点试题

2016执业药师《药学知识一》重点试题1、光的传播方向发生改变的现象(A)。A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一3、最新版药典USP(B)。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版4、计量器具是指(D)。A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质E.事业单位使用的计量标准器具5、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为(C)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m36、反映两个变量之间线性关系的密切程度(C)。A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度7、具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差(E)。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差8、鉴别是(B)。A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物9、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为(B)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m310、mp(D)。A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点11、6.5349修约后保留小数点后三位(A)。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.53112、对照品(E)。A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)13、比旋度是指(A)。A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度14、避光并不超过20℃(E)。A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处15、“药品检验报告书”必须有(E)。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章16、可定误差是(A)。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关17、方法误差(A)。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关18、取样要求：当样品数为x时，一般就按(D)。A.x≤300时，按x的1/30取样B.x≤300时，按x的1/10取样C.x≤3时，只取1件D.x≤3时，每件取样E.x>300件时，随便取样19、检测限与定量限的区别是(D)。A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信号噪比(3：1)来确定最低水平D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示20、药品质量标准的基本内容包括(E)。A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏21、最新版药典Ph.Eur.(E)。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版22、熔点是(D)。A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定23、中国药典规定，熔点测定所用温度计(E)。A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通型温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正24、标准品(C)。A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)25、中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为(E)。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m326、减少分析测定中偶然误差的方法为(E)。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数27、选择性是指(E)。A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力28、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法(C)。A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法29、表示该法测量的重现性(A)。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差30、测得值与真值接近的程度(B)。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差31、回收率属于药物分析方法验收证指标中的(B)。A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围32、在药物比旋度的计算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中DA.t是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB.t是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmC.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cmD.t是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cmE.t是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm33、RSD表示(D)。A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数34、化学法测定药物含量的特点(B)。A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性35、ntD(C)。A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点36、药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的(D)。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%37、一组测得值彼此符合的程度(A)。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差38、溶质1g(mL)能在溶剂1000mL中不能完全溶解(B)。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶