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文档简介
~-01|01|3|1
八八学习天然药物化学的目的和意义:一、():二、()。
丛促进天然药物的开发和利用;提高中草药及其制剂的质量
-01|01|3|2
M天然药物可能以(),(),()或()三种形式入药。
M原生药;粗提取物或浸膏;有效成分;活性成分的单体
~-01|01|1|2
M影响中草药材质量主要因素有(),(),(),()等因素。
M品种;产地;采集;季节;贮存条件
-01|01|1|5
M中草药中含有一些比较特殊的化学成分如(),(),(),(),(),(),(),()等成分,
往具有一定生物活性,称为()。中草药所含。是防病治病的物质基础。
M生物碱;黄酮类;慈醍类;香豆素;强心鼠;皂或;挥发油;氨基酸;有效成分;有效成
分
~~01|01|3|4
AA有些化学成分是中草药普遍含有的如(),(),(),(),(),()等,这些成分一般无生物
活性,称为()。
M蛋白质;糖类;油脂;树脂;糅质;色素:无效成分
~~01|01|3|2
M中草药化学成分按溶解性可分为(),(),()和()成分。
2水溶性;脂溶性;醇溶性;其它类
~~01|01|2|2
小树脂按其溶解性既属于()成分又是()成分;糅质按其溶解性既属于()成分又是()
成分。
小脂溶性;醇溶性;水溶性;醇溶性
~~02|01|3|1
从20世纪90年代前,收载药品最多,集中草药大成的专著是:
A.《中药大辞典》B.《中华药海》C.《中药志》
D.《本草纲目》E.《全国中草药汇编》
AAR
~~02|01|2|1
M开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出()成分开始。
A.吗啡B.奎宁C.可卡因D.阿托品E.麻黄素
AAA
~~02|01|2|1
从世界上最早制得的有机酸是我国明代李挺的《医学入门》中记载的:
A.乳酸B.苯甲酸C.苹果酸D.没食子酸E.酒石酸
AAD
~~02|01|2|1
M世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的:
A.香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟脑E.咖啡碱
AAD
~-02|01|2|1
AA下列成分可溶于水的是:
A.树脂B.挥发油C.油脂D.4元E.糅质
AAE
~~02|01|2|1
M有效成分是指:
A.需要提纯的成分B.含量高的成分
C.具有某种生物活性成分D.无副作用的成分
E.一种单体化合物
AAC
〜〜02|01|3|1
八八卜.列成分在多数情况下视为无效成分,除了:
A.糅质B.蛋白质C.多糖D.氨基酸E.无机盐
AAD
-02|01|1|1
八八卜列成分在多数情况下均为有效成分,除了:
A.皂式B.氨基酸C.葱醍D.黄酮E.糅质
AAE
-02|01|1|1
八八下列成分均易溶于水,除了:
A.生物碱盐B.4元C.糅质D.蛋白质E.树胶
AAB
—02|01|3|1
八八下列成分均溶于醇,除了:
A.生物碱B.生物碱盐C.虱D.糅质E.多糖
AAE
-02|01|2|1
M下列成分均不溶于醇,除了:
A.树胶B.橡胶C.蛋白质D.淀粉E.树脂
AAE
-02|01|2|1
M下列成分既溶于醇又溶于水,除了:
A.树胶B.戒C.糅质D.生物碱盐E.水溶性色素
AAA
--03|01|1|5
AAA.水溶性成分B.脂溶性成分C.醇溶性成分
D.水溶性与醇溶性成分E.脂溶性与醇溶性成分
1.粘液质属于:
2.树脂属于:
3.鞅质属于:
4.生物碱盐属于:
5.挥发油属于:
AAA|E|D|D|E
~~04|01|2|2
丛属于亲脂性成分是:
A.叶绿素B.树脂C.油脂D.挥发油E.蛋白质
AAABCD
-04|01|l|2
M一些天然活性化合物,有的存在着某些缺陷,本身并无直接开发利用的前途,但可作为先
导化合物,开发成新药,这些缺陷指的是:
A.药效不理想B.有一定毒副作用
C.含量太低D.结构过于复杂E.资源短缺
AAABCDE
~~04|01|2|2
M属于水溶性成分又是醇溶性成分的是:
A.4类B.生物碱盐C.树脂D.鞋质E.蛋白质
AAABD
~~05|01|3|1
M一种中草药中主要有效成分的药性可以全面地、真实地反映出中草药所有临床疗效。()
M错
-05|01|2|1
AA衡量一个制剂质量的优劣,主要是检验其有效成分是否存在。()
A八错
~~05|01|2|1
M能够溶解于亲水性有机溶剂中的化学成分,必定也能溶解于水中。()
M错
~~05|01|2|1
从多数中草药中的糅质被视为无效成分,而五倍子中糅质则视为有效成分。()
AA对
~~05|01|3|1
AA-.种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有好多个。()
M对
~~06|01|1|3
人人天然药物化学
M运用现代科学理论与方法,研究天然药物中化学成分的•门学科。
~~06|01|1|3
从有效成分
从具有生理活性,能用分子式和结构式表示并具有一定的物理常数(如熔点、沸点、旋光度、
溶解度等)的单体化合物。
~~06|01|1|3
2有效部位
从含有效成分的混合物。
~-06|01|3|3
从无效成分
M无生物活性与有效成分共存的其它成分。
~~07|01|1|5
AA天然药物化学研究的内容有哪些方面?
从主要是研究各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特征、理
化性质、提取、分离、检识以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。此外,还将涉及中草
药制剂的成分分析等内容。
~-07|01|2|5
M天然药物的开发和利用有哪几个方面?
M可概括为:开辟和扩大天然药物资源;提取制药原料和中间体;对天然化合物进行化学修
饰或结构改造,创制新药等几个方面。
~~07|01|3|5
M怎样利用有效成分扩大药源?举例说明。
M当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后,就可以根据此成分的理化特性,从亲
缘科属植物,甚至从其它科属植物寻找同一有效成分。如小槃碱最初从毛葭科黄连分离得到,
后发现小集科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小巢碱。
-07|01|2|5
从举例说明中草药有效成分与创制新药的关系。
M以天然活性成分为先导化合物,进行结构修饰或结构改造,以增强疗效,克服毒性,副反
应。如秋水仙碱分子中甲氧基转变成胺基,抗癌效果不变,而毒性降低。
~~07|01|3|6
M简述中草药有效成分与中草药质量的关系,举例说明。
从①根据药材中所含化学成分理化特性及其在植物体内分布、含量高低时期,适时采集,妥
善保存,以发挥药材最大效用。如麻黄的有效成分为麻黄碱,主要分布在茎的髓部,秋季含
量最高。②探知中草药有效成分理化性质后,可建立完善的药材客观标准。如药典规定洋金
花中生物碱含量,以蕉若碱计算不得少于0.3%。
-07|0113|6
2如何理解有效成分和无效成分?
从有效成分是指具有生理活性的单体化合物。与有效成分共存的其它化学成分,则为无效成
分。两者的划分是相对的,如糅质,在多数中草药中视为无效成分,但在五倍子、地榆等中
草药中则为有效成分。另外,随着科学发展,过去认为无效成分的多糖、蛋自质,现己发现
它们分别具有抗癌、引产的活性,而列为有效成分。
~~07|01|2|5
丛中草药中醇性成分主要包括哪些类型?
人人主要包括:有机酸、氨基酸、糅质、玳类、生物碱及其盐类、玳元、树脂、挥发油、植物
色素等类型。
~~07|01|1|6
M以有效成分为指标控制中草药制剂的质量有什么实际意义?
从中草药制剂作为一种天然药物,各种自然条件及人工因素都可明显地影响中药有效成分的
含量,使中草药制剂的质量不易稳定。如果我们能确定其有效成分,则可对原药材和制剂进
行有效成分的测定,这样就能有效地控制生产质量。
~~01|02|2|2.5
从提取分离有效成分时,应先对所用药材的(),即植物的()、()、()、()进行考查。
M基源;学名;产地:药用部位;采集时间与方法
~~01|02|2|1.5
M中草药有效成分的提取方法有:(),()和()。
八八溶剂提取法;水蒸气蒸储法;升华法
~-01|02|1|1.5
M常用溶剂分为(),(),和O三大类。
2水;亲水性有机溶剂;亲脂性有机溶剂
~~01|02|3|5
M按亲脂性强弱顺序排列下述成分:丙酮、石油酸、苯、乙醛、氯仿、正丁醇、乙醇、甲醇、
水、乙酸乙酯的顺序为()>()>()>。>()>()>()>()>()>()>
()o
M石油醒;苯;氯仿;乙醛;乙酸乙酯;正丁醇;丙酮;乙醇;甲醇;水
~~01|02|3|1.5
M溶剂提取法中溶剂的选择主要根据(),(),()三方面来考虑。
从溶剂的极性;被分离成分的性质;共存的其它成分的性质
-01|02|1|4
M把下列符号中文名称填写出来:把下列符号中文名称填写出来:(),CH%
(),acute(),M-9aOH(),.Q(),BOH(),MeOH
(),G4()
M乙醛;氯仿;乙酸乙酯;正丁醇;丙酮;乙醇;甲醇;苯
--01|02|3|6
八人物质的极性常以()表示。其一般规律是:(),();(),()»
一般说溶剂的极性和它们的(),()是一致的。极性大的溶剂在()中溶解
度大;极性小的溶剂在()中溶解度小。乙醛的云值()氯仿,在水中溶解度()
氯仿,是由于乙酸分子中有()之故。
M介电常数(F);介电常数大;极性强;介电常数小;极性弱;亲脂性;亲水性;水:
水;小于;大于;氧原子
~-01|02|2|7
M水作溶剂其优点:(),(),不足之处:(),(),(),()o易溶于水的中草药成分有:
()、()、O、O、()、O、()»
从对药材细胞穿透力大;价廉易得;使用安全;易霉变不易保存;多糖类药材水提取液粘度
大不易过滤;水提取液浓缩费时间;生物碱盐类;玳类:有机酸盐;糅质;蛋白质;糖类;
无机盐
~-01|02|2|7.5
M亲水性有机溶剂是指:(),()。常见的有()、()、()等,以()最常用。亲水性有机溶
剂的特点是:(),(),()>()>(),()»不足之处为:(),(),()。
从极性大;与水能混溶的有机溶剂;乙醇;甲醇;丙酮;乙醇;对植物细胞穿透力强;提取
的成分较全面;提取效率高;提取液不易霉变;提取液粘度小易过滤;沸点低浓缩回收方便;
毒性较强;易燃;价格也较贵
~~01|02|1|6
小亲脂性有机溶剂是指(),如(),(),()等(任写三种溶剂)。亲脂性有机溶剂的特点:
(),(),(),(),(),(),(),()«
从与水不能混溶的有机溶剂;苯;氯仿;乙醛(或石油酸、乙酸乙酯、四氯化碳等);选择
性强提取成分范围小;沸点低易浓缩:毒性大;易燃:价贵;不易透入植物组织内:提取时
间长;用量大
~-01|02|1|10
从溶剂提取的方法有:(),(),(),(),(),()等。不经加热进行提取的方法有()和()。
提取含有遇热易分解成分的药材时,不宜使用(),()和();提取含挥发性成分的
药材时,不宜使用()。用水作提取溶剂时,常用()和();用乙醇作溶剂时,则常用(),
()和()。连续回流提取法优点:(),(),不足之处:(),()。
M浸渍法;渗流法;煎煮法;回流提取法;连续回流提取法:浸渍法;渗漉法;煎煮法;回
流提取法;连续回流提取法;煎煮法;浸渍法;煎煮法;渗漉法;回流提取法;连续回流提
取法;溶剂用量少;提取效率高:提取液受热时间长;对热不稳定成分易破坏
~~01|02|3|2.5
M影响溶剂提取的因素有:(),(),(),()和()等。
从选择合适的溶剂和方法;药材的粉碎度;浓度差;温度;合理时间
-01|02|2|3
M采用水蒸气蒸储法对所提成分的条件是:(),(),()。水蒸气蒸储法适用于提取(),某
些(),某些()等。
M成分沸点多在100℃以上;成分在100℃时至少有的蒸气压;成分难
溶于水并与水不发生反应;挥发油;小分子生物碱:小分子酚性化合物。
~~01|02|1|2
M在水提取液中,若采用两相溶剂萃取法进行分离,若有效成分是偏于亲水性,应采用(),
()等溶剂,也可用()或()的混合溶剂。
M乙酸乙酯;正丁醇;氯仿加甲醇;乙醇乙醛加甲醇或乙醇
~~01|02|2|1.5
M常用沉淀法有(),(),()o
从乙醇沉淀法;酸碱沉淀法;铅盐沉淀法
~~01|02|1|2.5
M乙醇沉淀法加入的乙醇,其含量应达(),可使(),(),(),()等从溶液中析出。
小80%以匕淀粉;树胶:粘液质;蛋白质
~~01|02|2|3
AA中性醋酸铅可沉淀()和()等成分;碱式醋酸铅除上述成分外,还可沉淀(),(),(),
()等成分。
M酸性成分:邻二酚羟基的酚酸;中性皂贰:中性多糖:一些碱性较弱的生物碱
--01|02|2|1.5
M脱铅方法有(),()和()三种。
AARS法;中性硫酸盐法;强酸型离子交换树脂法
~~01|02|1|2
M结晶的溶剂应符合条件是:0:();();()。
M不与欲纯化的物质发生化学反应;对欲结晶的成分热时溶解度大;冷时溶解度小:对杂质
则冷热都不溶或冷热都易溶
~~01|02|1|7
2结晶法常用的溶剂有()、()、()、()、(的()、()、()等。结晶法常用的混合溶剂有(),
(),(),(),(),()等。
M冰醋酸;水;甲醇;乙醇:丙酮:氯仿;乙酸乙酯;二氧六环;水/乙醇;丙酮/水;乙
醇/氯仿;乙醇/乙醛;氯仿/乙醛;石油醛/苯
~-01|02|1|3
M吸附柱层析常用的吸附剂有(),(),其次是(),(),(),()。
M硅胶;氧化铝;活性炭;氧化镁:碳酸钙;硅藻土
~~01|02|2|6
M氧化铝为极强的O的吸附剂,分(),(),()三种规格。柱层析用的氧化铝粒度要求在
()目;样品与氧化铝用量之比在()之间。硅胶为()性吸附剂,适用于分离()成分。
样品:硅胶用量一般为(),其活化温度(),时间()。温度超过()丧失吸附力。硅胶含
水量达。不能作吸附剂使用。
M亲水性;碱性;中性;酸性;100〜160;1:20-1:50;酸;中性或酸性;1:307:60;
100-110℃;30分钟;150℃;17%
~-01|02|2|3
M吸附柱层析洗脱剂应具备条件:①(),②(),③(),④(),(),()。
M纯度高;不含水分;与样品吸附剂不起化学反应;对被分离成分有一定溶解度;粘度小;
沸点低易挥散
~~01|02|1|6
M聚酰胺层析原理(),它适合分离()、(),()和()等化合物。聚酰胺层析,其溶剂洗
脱能力的次序为()<()<()()或()<()或()。
M氢键吸附;酚类;竣酸类;黄酮类;醍类;水;甲醇或乙醇;丙酮;稀氢氧化钠液;稀氨
溶液;甲酰胺;二甲基甲酰胺
--01|02|1|8.5
M离子交换树脂主要用于天然药物水提取物的()、()、()及(),(),(),()的分离。离
子交换树脂是由()和()两部分组成。离子树脂交换容量是指(),其单位为()。市
售商品阳离子树脂为()型,阴离子树脂为()型。使用前应加水浸泡膨胀,然后分别用()
和()反复处理,分别转成()型和()型。
M酸性;碱性;两性化合物;生物碱;有机酸;酚性物质;氨基酸;树脂母核;离子交换基
团;离子树脂的交换能力;毫摩尔/克;钠;氯;5%HC1;7%NaOH;氢;氢氧
~-01|02|2|8.5
M凝胶过滤层析主要用于:()、()、()、。的()、()、()。它是以()为固定相,利用
各成分()的不同而进行层析分离的方法、分子量0的成分容易进入网孔,柱层析时.()被洗脱;
分子量0的成分不易过入网孔,而()被洗脱。葡聚糖凝胶的商品型号是按其交链度大小分类,
并以0表示的。英文字母G代表(),后面的阿拉伯数字表示凝胶的吸水量再乘以()的值,
如G-25的吸收水量为(),
M蛋白质;核酸;多糖;锚体;脱盐;精制;分离;凝胶分子量;小;后;大;先;吸水量
多少;葡聚糖凝胶;10;2.5ml/g
~~02|02|2|1
从从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂极性的顺序是:
A、水「乙醇「乙酸乙酯=乙醛r石油醒
B、乙醇一'乙酸乙酯=乙醛「石油酸-水
c、乙醇-石油酸—乙醛一乙酸乙酯一水
D、石油酸r乙醛「乙酸乙酯一乙醇一水
E、石油酸1•乙酸乙酯一乙酸一乙醇一水
AAD
~~02|02|1|1
M下述哪组溶剂,全部为亲水性溶剂:
A、MfOrt,BOffB、吁8vOH、。。、»CW
C、n-BaOH,MtOH、*卬、BOH
D、«Mc、aorr、再°E、®f0ACMU
AAA
〜〜02|02|2|l
八八下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是:
A.水B.乙醇C.乙醛D.苯E.氯仿
AAB
〜〜02|02|2|1
八八从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为:
「
A、“°B、电。CHCLD、M-SftO/iE、DQAr
AAA
-~02|02|2|1
M下列溶剂亲水性最小的是:
A、电。B、2C、n-9uOHD、版QE、欣M
A八B
-02|02|2|1
丛比水重的亲脂性有机溶剂是:
A.石油醒B.氯仿C.苯D.乙醛E.乙酸乙酯
AAR
--02|02|3|1
M下列溶剂亲脂性最强的是:
C、的,
A、砥。B、5cbD、E、M-8VOH
AAC
~~02|02|2|1
M下列溶剂中极性最强的是:
c
A、电0B、飘冰CHC'D、E、取3
AAD
〜〜02|02|2|1
八八难溶于水而易溶于氯仿的成分是:
A.生物碱B.无机盐C.氨基酸D.胶淀粉E.低级脂肪酸
AAA
〜〜02|02|1|1
八八影响提取效率最主要因素是:
A.药材粉碎度B.温度C.时间
D.细胞内外浓度差E.药材干湿度
AAE
-02|02|1|1
八八下列溶剂能与水混溶的溶剂是:
「
A、“°B、匕°CHCliD、®CMcE、G%
A八A
〜〜02|02|3|l
M煎煮法不宜使用的器皿是:
A.不锈钢B.铁器C.搪瓷D.陶器E.砂器
AAR
~-02|02|2|1
从用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法:
A.同流提取法B.水蒸气蒸储后再渗漉法
C.水蒸气蒸储后再煎煮法D.煎煮法E.浸渍法
AAC
~~02|02|3|1
M采用液一液萃取法分离化合物的原则是:
A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶
C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同
E.两相溶剂亲脂性有差异
AAR
~~02|02|1|1
八人有效成分为黄酮类化合物的水提取液,除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质,可采用下列
哪种方法:
A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法
D.离子树脂交换法E.透析法
AAR
~-02|02|1|1
M有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下述哪种方法:
A.乙醇沉淀法B.铅盐沉淀法
C.酸碱沉淀法D.透析法E.盐析法
AAC
-02|02|3|1
M采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到:
A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上
AAD
~~02|02|1|1
M不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是:
A.有机酸B.氨基酸C.糅酸D.蛋白质E.中性皂贰
~~02|02|1|1
M在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀:
A.树胶B.蛋白质C.树脂D.糅质E.粘液质
AAC
~~02|02|3|1
M在水(醇)提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是:
A.淀粉B.粘液质C.无机盐D.中性皂比E.异黄酮美
AAR
~~02|02|3|1
M结晶法成败关键步骤:
A.控制好温度B.除净杂质C.做成过饱和溶液
D.选择合适溶剂E.适当时间
AAD
~~02|02|1|1
M加热可使硅胶中硅醇基脱水生成硅氧酸结构而丧失吸附力,其最低温度为:
A.120℃B.150℃C.180℃D.200℃E.>200℃
AAB
-02|02|2|1
M硅胶薄板活化最适宜温度和时间:
A.100℃/60minB.100~105℃/60min
C.100~110℃/30minD.110-120℃/30minE.150℃/30min
AAC
~~02|02|l|l
M欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用:
A.两相溶剂萃取法B.盐析法
C.透析法D.结品法E.沉淀法
AAC
~~02|02|2|1
M不适宜用离子交换树脂法分离的成分:
A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心戒
AAE
~-02|02|1|1
M凝胶层析适于分离:
A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分
D.亲水性成分E.分子量不同的成分
AAE
-02|02|3|1
M淀粉和葡萄糖的分离多采用:
A.氧化铝层析B.离子交换层析C.聚酰胺层析
D.凝胶层析E.硅胶吸附柱层析
AAD
~~02|02|2|1
八人下述哪项不符合氯仿性质:
A.沸点低,不易燃烧B.属亲脂性有机溶剂
C.极性大于乙醛D.亲水性也大于乙醛
E.对人体有一定毒胜
AAD
~~02|02|3|1
从下列溶剂与水不能完全混溶的是:
A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇
AAB
~-02|02|1|1
人人从水溶液中萃取亲水性成分下述哪项溶剂不适宜:
A、SKMcB、BuOHcCHCl.fEtOH
D叫OE修。仆*3r
AAD
~~02|02|3|l
人人在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了:
A.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂
A八E
~~02|02|1|1
M卜述哪组混合溶剂不适合结晶法:
AUpiBiOHBcBtOff/XtfO
D鸣510EBtOH/CHd、
AAD
~~02|02|l|l
从吸附柱层析叙述错误项:
A、固定相常用硅胶或氧化铝
B、柱的高度与直径之比为(20〜30):1
C、吸附剂粒度为250〜300目
D、采用干法或湿法装柱
E、洗脱应由极性小T大溶剂递增进行
AAC
~-02|02|2|1
八人有关氧化铝性质叙述错误项:
A.氧化铝为一种极性吸附剂B.分为碱性、中性、酸性三种
C.碱性适合分离碱性成分D.酸性适合分离酸性成分
E.中性适合分离酸性、碱性、中性成分
AAE
~~02|02|3|1
小有关氧化铝性质叙述错误项:
A.为极性吸附剂B.分中、酸、碱性三类
C.吸附力与含水量有关D.分五级,级数大,吸附力强
E.分离效果,对杂质的吸附力优于硅胶
AAD
~~02|02|2|1
从对聚酰胺层析叙述不正确项:
A.固定相为聚酰胺B.适于分离酚性、竣酸、酸类成分
C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水
E.甲酰胺溶液洗脱力最小
AAE
~~02|02|2|1
M对凝胶层析叙述的不正确项:
A.凝胶层析又称作分子筛B.适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物
C.商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D.凝胶吸水量小,分离分子量较小的物质
E.大分子被阻滞,流动慢;小分子化合物阻滞小,流动快,故先于大分子被洗脱流出
AAE
-02|02|2|1
M除哪种无机盐外,均可应用于盐析法:
A.氯化钠B.硫酸镁C.硫酸锌D.氯化铁E.硫酸钢
AAE
〜〜03|02|2|3
MA、GGB、C、CHCgD、XKMcE、
1.亲水性最强的溶剂是:
2.亲水性最弱的溶剂是:
3.按亲水性由强弱顺序,处于第三位是:
AAE|A|B
~-03|02|1|3
MA、-CHOB、CI)C、-COORD、-OHE、A--OH
1.极性最强的官能团是:
2.极性最弱的官能团是:
3.按极性由小T大顺序,处于第三位官能团是:
AAE|C|A
~~03|02|1|2
MA.100目以上B.80目C.40目D.20目E.薄片
1.一般有机溶剂提取时,药材粉碎度多为:
2.用水作溶剂煎煮法提取,药材粉碎度多为:
AAD|E
~~03|02|3|2
MA.浸渍法B.渗流法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法
1.从中草药中提取活性蛋白质最好采用:
2.提取时效率高,使用溶剂最少的方法:
AAB|E
~~03|02|1|2
MA、CHG】B、C、D、Jt-BttOHE、MtOH
1.在水提取液中分离黄酮类(包括成)成分,最好选用:()进行液/液萃取。
2.在水提取液中分离亲水性时,往往采用()进行液/液萃取。
AAC|D
~-03|02|2|3
AAA.离子交换层析B.聚酰胺层析C.凝胶层析
D.纸层析E.硅胶分配层析
1.分离淀粉与葡萄糖采用;
2.黄酮类化合物的分离多采用:
3.氨基酸的分离:
AAC|B|A
--03|02|1|3
AAA.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇
1.活性炭柱层析洗脱力最弱的是:
2.氧化铝柱层析洗脱力最弱的是:
3.聚酰胺柱层析洗脱力最弱的是:
AAA|C|A
〜〜03|02|3|4
MA.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.氧化镁E.硅藻土
1、非极性吸附剂是:
2、应用最广的吸附剂是:
3、吸附力最强的吸附剂是:
4、既可作吸附剂又常用于分配层析作载体的物质是:
AAC|A|B|A
~~03|02|2|2
AAA.15%B.12%C.10%D.6%E.3%
1.活性为II级的氧化铝含水量是:
2.活性为IV级的氧化铝含水量是:
AAE|C
-03|02|1|2
MA.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氢氧化钠溶液
1.对聚酰胺层析洗脱力最强的溶剂是:
2.对聚酰胺层析洗脱力处于第三位的溶剂是:
AAC|B
〜〜03|02|3|3
1.聚酰胺吸附力最强的化合物是:
2.聚酰胺吸附力最弱的化合物是:
3.聚酰胺吸附力处于第三位的是:
AAC|A|B
--03|02|2|4
AAA.3%〜6%B.2%〜3%C.4%〜5%D.7%〜12%E.8%〜10%
1.中交链度阳离子树脂是指含交链剂为:
2.高交链度阴离子树脂是指含交链剂为:
3.中交链度阴离子树脂是指其含交链剂为:
4.低交链度阳离子树脂是指其含交链剂为:
AAD|E|C|A
~~04|02|1|2
M大孔树脂广泛应用于天然产物的:
A.分离B.脱盐C.浓缩D.鉴别E.除去有机杂质
AAABCE
--04|02|3|2
M大孔树脂广泛应用于大分子化合物的分离是由于有下列优点:
A.、选择性好B.易于解吸附C.机械强度高
D.吸附速度快E.再生处理简便
AAABCDE
〜〜04|02|2|2
2下列化合物可被聚酰胺吸附的是:
A.生物碱B.葱酿C.黄酮D.鞋质E.赭类
AABCD
〜〜04|02|3|2
M选择水为溶剂可以提取出下列哪些成分?
A.4B.成元C.生物碱盐D.糅质E.皂成
AAACDE
〜〜04|02|1|2
M透析法可以分离纯化下列哪些成分:
A.黄酮B.皂4C.蛋白质D.多糖E.香豆素
AABCD
-~04|02|1|2
M如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是:
A.苯B.氯仿C.乙醛D.正丁醇E.丙酮
AAABC
--05|02|2|1
丛醇提浓缩液加水沉淀可除树脂类成分。()
M对
-~05|02|2|1
M水提浓缩液加醇沉淀可除树脂类成分。()
AA错
--05|02|1|1
M采用溶剂提取法提取中草药中有效成分时,选择溶剂的原则是“相似相溶"。()
M对
~~05|02|1|1
M易溶于水的成分可采用水蒸气蒸储法提取。()
M错
--05|02|3|1
M用丙酮可以从碱水溶液中把亲脂性生物碱萃取出来。()
M错
~~05|02|1|1
从同一化合物在不同溶剂中析出的结晶,其晶形和熔点都应相同。()
A入错
~~05|02|2|1
M提取中草药有效成分时,提取时间越长,提取出有效成分越多。()
AA错
~~05|02|2|1
M不管用哪一种溶剂或方法,从药材中所得提取液或提取物,都是一类理化性质较类似的混
合物。()
M对
~-05|02|2|1
M丁醇和戊醇分子中都有羟基,保持与水近似的性质,所以它们能够与水相互混溶。()
M错
--05|02|3|1
M物质分子与水分子形成氢键的能力是它的亲水性强弱的重要标志。()
M对
-~06|02|1|3
M溶剂提取法
M利用溶剂将有效成分从药材中溶解出来的方法。
〜〜06|02|2|3
M相似相溶原则
M极性成分易溶于极性溶剂;亲脂性成分易溶于非极性溶剂。
~~06|02|3|3
M亲水性有机溶剂
丛指极性较大与水能混溶的有机溶剂如乙醇、甲醇、丙酮等。
--06|02|2|3
从亲脂性有机溶剂
M指与水不能混溶的有机溶剂如苯、氯仿、乙醛等。
-06|02|1|3
M浸渍法
小将药材粗粉装入适宜容器中,加入适量溶剂(多用水或乙醇)浸泡提取。
〜〜06|02|3|3
AA煎煮法
M将药材饮片(或粗粉)置适当容器中,加水加热煮沸,将所需成分提出来的方法。
〜〜06|02|2|3
AA渗漉法
2将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中,从上边添加溶剂,从下
口收集流出液的方法。
~~06|02|2|3
小回流提取法
2用有机溶剂加热提取,在提取容器上安装一冷凝管,使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中,
进行反复提取的方法。
〜〜06|02|3|3
AA水蒸气蒸馈法
M含挥发性成分的药材与水其蒸储或通入水蒸气蒸储,收集挥发性成分和水的混合镭出液体
的方法。
~~06|02|3|3
AA沉淀法
M在中草药提取液中,加入某种试剂,使欲分离成分或杂质沉淀,以获得有效成分或除去杂
质的方法。
~~06|02|1|3
M两相溶剂萃取法
小利用混合物中各成分,在两种互不相溶的溶剂中分配系数不同,而达到分离的方法。
--06|02|1|3
2分配系数
M溶质分别以不同程度溶解于两相溶剂中之溶解量之比。
-06|02|2|3
AA结晶法
M利用混合物中各化合物对某种溶剂的溶解度的差别,而使单一成分以结晶状态析出的方
法。
~~06|02|3|3
AA结晶
M将非结晶状的物质,通过处理得到结品状的物质的过程。
〜〜06|02|2|3
从重结晶
M把粗结晶用适当的溶剂处理纯化为较纯的结晶状的物质的过程。
~~06|02|3|3
M吸附层析
小利用吸附剂(固定相)对混合物中各成分吸附能力的差别而达到分离的方法。
--06|02|2|3
AA吸附
M当混合成分到达吸附剂表面时,由于吸附剂表面分子对其他物质分子的吸附作用,使成分
分子在吸附剂表面浓度增大的现象。
〜〜06|02|3|3
M解吸附
M洗脱剂(移动相)连续通过吸附剂表面时,混合物中各成分分子被洗脱剂溶解洗脱的现象。
-~06|02|1|3
AA活化
2用加热方法,除去吸附剂中所含水分,而提高吸附力的过程。
--06|02|1|3
M去活化
M加入定量水,降低吸附剂的吸附能力的过程。
~~06|02|2|3
从离子交换层析法
2以离子交换树脂作为固定相,以水或含水溶剂作为流动相,在流动相中存在的离子性物质
与树脂进行离子交换反应而被吸附进行分离的方法。
~~06|02|2|3
M凝胶层析
M将含有大小不同分子的混合物样品液,通过多孔性凝胶(固定相),用洗脱剂将分子量由
大至小的化合物先后洗脱的一种分离方法。
~~06|02|1|3
AAG-25
M为葡聚糖凝胶的商品型号。英文G代表葡聚糖凝胶,后而的阿拉伯数字表示凝胶的吸水
量,再乘以10的数值。G-25的吸水量为2.5ml/g。
~~06|02|2|3
M盐析法
M在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,
而与水溶性较大的成分分离的方法。
~~06|02|2|3
AA透析法
M利用提取液中小分子物质可以通过半透膜,大分子物质不能通过半透膜的性质,从而达到
相互分离的方法。
~~07|02|2|5
M中草药有效成分提取方法有儿种?采用这此方法提取的依据是什么?
M①溶剂提取法:利用溶剂把中草药中的所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少
溶解。②水蒸气蒸储法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸储而不被破坏的性质。
③升华法:利用某些化合物具有升华的性质。
--07|02|2|5
M常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些水与水混溶?哪些与水不混溶?
AA
石油酸?>氯仿>乙、>>乙艇411>正「维>内例醉上会
与水互不相混溶与水相混溶
AA07|02|l|5
M溶剂分几类?溶剂极性与「值关系?
M溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数(f)
表示物质的极性。一般F值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;看值小,
极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂性溶剂,如苯。
~~07|02|1|5
2选择适当溶剂自药材中提取所需成分的理论根据是什么?
人人根据不同的溶剂具有一定程度的亲水性和亲脂性。各类中草药化学成分同样具有一定程度
的亲水性和亲脂性,只要药材成分的亲水性和亲脂性与溶剂的此项性质相当,就会在其中有
较大的溶解性。此即“相似相溶”的原则。
~~07|02|2|5
从溶剂选择应注意哪几方面的问题?
M首先要根据溶剂的极性与被提取成分的性质及共存的其它成分的性质来考虑。同时要注意
到溶剂易回收、安全、低毒、价廉等因素。
~~07|02|1|5
从水属于什么性质溶剂?适宜于提取哪些成分?水的优缺点是什么?
M水是典型的强极性溶剂。适宜提取中草药中的亲水性成分如生物碱盐、有机酸盐、戒类、
鞅质、蛋白质、糖类及无机盐。水的缺点是提取液粘度大,过滤浓缩困难,提取液易发霉变
质,不易保存。优点:价廉易得,使用安全。
~~07|02|1|5
小乙醉属于什么性质溶剂?适宜于提取哪些成分?有何优缺点?
从乙醇属亲水性有机溶剂。乙醇对中草药各类化学成分的溶解性都较好,提取成分较全面。
如95%乙醇适于提取生物碱、挥发油、树脂、叶绿素:60%~70%乙醇适宜提取戒类;30%〜50%
乙醇可提取蛋白质、多糖类成分。乙醇提取液不霉变、粘度小、易过滤。沸点低,浓缩、回
收方便,但易燃。
-07|02|3|5
M苯属于什么性质溶剂?适宜提取哪些成分?优缺点是什么?
"苯属亲脂性有机溶剂。适宜于提取亲脂性成分如挥发油、油脂、叶绿素、树脂、游离生物
碱、或元等。苯的优点是:沸点低,易浓缩;选择性强,容易得纯品。缺点:毒性大,易燃、
价贵,不易透入植物组织内,提取时间长,用量大。
~-07|02|3|5
M溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?
M①浸渍法:水或稀醇为溶剂。②渗漉法:稀乙醇或水为溶剂。③煎煮法:水为溶剂。④回
流提取法:用有机溶剂提取。⑤连续回流提取法:用有机溶剂提取。
~~07|02|2|7
M简述各种溶剂提取法优缺点?
M①浸渍法:适用于遇热易破坏的成分以及含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质等多糖的药材。
但提取时间长,效率低,提取液易发霉。②煎煮法:方法简便易行,提取效率比冷浸渍法高。
但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏不宜采用;对含有多糖类药材,煎煮后药液粘稠,过
滤较困难。③渗漉法:由于保持相当的浓度差,提取效率高。但溶剂用量大,费时长。④回
流提取法:本法属热浸渍法,提取效率比冷浸渍法高。但遇热不稳定成分,不宜用此法;中
途要更换2〜3次新溶剂,操作麻烦。⑤连续回流提取法:溶剂用量少,药材总是接触新溶剂,
提取效率高;不需中途更换溶剂。缺点提取时间长;对遇热不稳定成分,不适宜。
~-07|02|3|5
丛简述影响溶济提取法的因素?
M①选择合适的溶剂和方法是溶剂提取法的关键。②药材的粉碎度适当。•般用有机溶剂,
药材粉末过20目筛。③浓度差是扩散的主要动力。④温度:热提效率高,杂质多。冷提杂
质少,效率低。⑤合理时间:用水加热提取,每次煮沸1/2〜1小时,用乙醇加热提取,每次
1小时为宜。
~~07|02|3|5
2为什么药材粉碎过细,反而影响提取效率?
八人提取是包括渗透、溶解、扩散等过程、药材粉末过细,药粉颗粒表面积太大,吸附作用增
强,反而影响扩散速度。另方面,杂质提取量也增加,对有效成分分离不利。
~~07|02|1|5
2为什么热提比冷提效率高?
从因为温度增高,化合物运动速度加快,使渗透、溶解、扩散速度加快,作用增强,所以提
取效率增高。
~~07|02|2|5
M提取药材中有效成分时,为什么不必无限制延长提取时间?
M因为开始提取时,药材中成分随提取时间的延长而提出量增大,直到药材细胞内外有效成
分浓度达到平衡为止。平衡后,提取量不随时间的延长而增加。
~~07|02|2|5
M水蒸气蒸储法是根据什么原理设计的?
八八水蒸气蒸储法是根据分压定律设计的。当一种物质与水一起加热至沸腾,总的蒸气压,应
为各成分蒸气压之和。由于体系的总蒸气压比任何一纯组分的蒸气压为高,所以混合物的沸
点要比任一纯组分的沸点为低。因此,水蒸气蒸储法可以在较低温度下,把沸点较高的挥发
性成分提取出来。
~~07|02|1|5
2升华法简单易行,为什么较少采用?
八八升华法虽简单易行,但药材炭化后,往往产生挥发性焦油状物,粘附在升华物上,不易除
去与精制。并可使升华不完全,产率低,有时还伴随有分解的现象,因此较少采用。
~-07|02|3|5
2两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂?
M利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作
中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醛等进行液-液
萃取;若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯
仿或乙醛加适量乙醇或甲醇的混合溶剂。
--07|02|2|5
丛萃取操作时要注意哪些问题?
M①水提取液的浓度最好在相对密度1.1〜1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。
第一次用量为水提取液1/2〜1/3,以后用量为水提取液1/4〜1/6。③一般萃取3〜4次即可。④用
氯仿萃取,应避免乳化。可采用旋转混合,改用氯仿;乙醛混合溶剂等。若已形成乳化
,应采取破乳措施。
--07|02|2|5
M萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?
M①轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。②将乳化层抽滤。③将乳化层加热或冷冻。④分
出乳化层更换新的溶剂。⑤加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化
层破坏。
~~07|02|2|5
M连续萃取法是根据什么原理进行的?
M利用提取液与溶剂相对密度的差异,使相对密度小的液体为流动相,连续穿过相对密度大
的作为固定相的液体,借以将提取液的某种成分“转溶”于溶剂中,从而达到分离的目的。
~~07|02|3|6
从举例说明酸碱沉淀法的应用?
丛不溶于水的内酯类化合物,遇碱开环(有时需加热)生成羟基酸盐而溶于水,再加酸酸化,
则重新环合成内酯而从溶液中沉淀析出。借以可其它成分相分离。又如游离生物碱,一般难
溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水中,再加碱碱化,则重新生成游离生物碱从溶液中析出
而与其它成分相分离。
~~07|02|1|7
从简述铅盐沉淀法的工艺流程?
水或稀髀提取液
加PbAj饱和水液.至不产生沉
淀,静甘.过渡
漉液沉尚①
加Pb«)H》Ac饱制水溶液,至不
产生沉淀•静置•过滤
i-I
溶液沉淀②
小将沉淀①、②(分别悬于水或稀静中)和溶液三部分,分别进行脱铅处理,再进•步分离。
~~07|02|2|6
2脱铅方法有儿种?各有何特点?
八八①修法:本法脱铅彻底,但脱铅液偏酸性,对某些遇酸不稳定的成分要慎重,同时必
须通入空气或二氧化碳,将溶液中剩余〃R驱除干净,以免它在处理溶液时参加反应。②
中性硫酸盐法:简便,但脱铅不彻底。③强酸型离子交换树脂法:此法脱铅快而彻底,但树
脂再生较困难。
~~07|02|3|5
M简述结晶法的原理和操作。
小结晶法是利用混合物中各化合物对某种溶剂的溶解度的差别,而使单一成分以结晶状态析
出。结晶法的操作是把事先已经过分离得到较纯的混合物,加入适合的溶剂,加热溶解,形
成饱和溶液。趁热滤去不溶的杂质,滤液低温放置或蒸发出部分溶剂,使主要成分析出结晶
与留在母液中杂质分离。
~~07|02|1|5
M选择结晶溶剂的原则是什么?
M选择合适的结晶溶剂应对欲纯化的成分热时溶解度大,冷时溶解度小;而对杂质则冷热都
不溶或冷热都易溶,而且溶剂不与欲纯化的物质发生化学反应。
-07|02|3|5
M层析法的基本原理是什么?
M利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方
法。
~~07|02|1|5
M用硅胶作吸附柱层析的固定相应注意什么?
M①硅胶为亲水性吸附剂,适用于中性或酸性成分的分离。②硅胶活度与含水量有关,含水
量超过17%,失去吸附力。③活化温度为100〜110℃,时间为30分。若超过150℃,丧失
吸附力。④样品与硅胶用量比为1:30~1:60,较难分离者,可用到1:500〜1:1000。
~~07|02|2|5
M氧化铝与硅胶活性大小用什么表示?
从氧化铝与硅胶吸附力与自身含水量有关。含水越多,活性越低,吸附能力越小。按含水分
多少分为五级:I级含水最少,活性最高,吸附能力最强;V级含水量最多,活性最低,吸
附能力最弱。一般实验使用n、in级比较适宜。硅胶含水量超过17%以后,已无吸附能力,
只可作分配层析的支持剂。
~~07|02|1|5
小氧化铝为什么没有硅胶使用广泛?
从由于氧化铝副反应多,某些酸性、酚性物质及色素等易与氧化铝结合而不能进行层析,硅
胶无此特性。氧化铝层析样品损失较多,硅胶层析样品回收率较高。
~~07|02|1|5
M简述吸附柱层析操作步骤。
从①装柱:柱高:直径为15:1~20:lo分干法、湿法装柱两种。②加样:将样品溶于洗脱
剂后上柱或样品溶于甲醇或丙酮等中,加•定量吸附剂,蒸去溶剂后均匀地加入柱顶。③洗
脱和收集。
~~07|02|2|5
从活性炭的吸附力有哪些特性?
M对亲水性化合物吸附性弱于亲脂性化合物:对分子量大的化合物吸附性强于分子量小的;
对芳香族化合物吸附性强于脂肪族化合物。
~-07|02|2|5
八人聚酰胺吸附力与哪些因素有关?
M①与溶剂有关:一般在水中吸附能力最强,有机溶剂中较弱,碱性溶剂中最弱。②与形成
氢键的基团多少有关:分子结构中含酚羟基、陵基、醍或城基越多,吸附越牢。③与形成氢
键的基团位置有关:一般间位〉对位〉邻位。④芳香核、共辐双键越多,吸附越牢。⑤对形
成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
~~07|02|2|5
M简述离子交换层析法分离的原理?
小离子交换树脂解离的阳离子或阴离子和水溶液中相同电荷的离子发生交换作用并被吸附
到柱上,再用强离子浓度的水溶液行逆交换。根据混合物中各离子化合物交换性质及交换能
力不同而分离。
+BHP+CT
'MI
式中f^OH\R-H4分别代表阴离子和阳离子交换树脂及交换基团0H和g•。
~~07|02|2|5
从简述离子交换树脂(P日、阴树脂)的等级?
交链剂百分含量
等级
阳离子交换树脂阴离子交换树脂
低交链度3%—6%2%—3%
中交链度7%—12%4%-5%
高交链度13%~20%8%~10%
~-07|02|2|5
从凝胶层析原理是什么?
M凝胶层析相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼,层析过程中,小分子化合物可进
入网眼;大分子化合物被排阻在颗粒外,不能进入网孔,所受阻力小,移动速度快,随洗脱
液先流出柱外:小分子进入凝胶颗粒内部,受阻力大,移动速度慢,后流出柱外。
~~07|02|1|5
公什么是大孔树脂?其分离的原理是什么?
从大孔树脂是一种不含离子交换基团具有大孔网状结构的高分子材料。它是利用本身的吸附
性和筛选性,使各成分获得分离。
~~01|03|2|1.5
小糖类根据聚合度不同,可分为单糖、低聚糖和多糖。单糖由()糖分子组成;低聚糖由()
糖分子连接而成;多糖由()糖分子连接而成。
M单个;2〜9个;10个以上
~~01|03|1|10.5
M由()组成的多糖称为均多糖;由()组成的多糖,称为杂多糖。常见的多糖
有:()、()、()、()、()、()、()等。淀粉是()
聚合而成的高聚物,通常由直链的()和支链的()组成。菊糖
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