2025届高三押题信息卷(一)化学及答案_第1页
2025届高三押题信息卷(一)化学及答案_第2页
2025届高三押题信息卷(一)化学及答案_第3页
2025届高三押题信息卷(一)化学及答案_第4页
2025届高三押题信息卷(一)化学及答案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025届高三押题信息卷化学(一)参考答案1.C光解水是吸热反应,高效催化剂只能降低反应的活化能,不能改变反应的热效应,A项错误;可燃冰燃烧产生CO2,不能减少碳排放,B项错误;聚乳酸在自然环境下可以自然降解,可以推广使用聚乳酸材料作食品外包装,C项正确;含重金属固体废弃物会污染土壤和地下水资源,D项错误。2.D中子数为6的硼原子质量数为5十6=11,表示为1EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(1),5)B,A项正确;一氯乙烷的结构简式为CH3CH2Cl,空间填充模型为,B项正确;BCl3中心原子价层电子对数为3十模型为,C项正↑↓↑↑↑↑确;基态Fe2十的价电子轨道表示式为↑↓↑↑↑↑3.CNH3分子中有一对孤电子对,H2O分子中有两对孤电子对,键角:NH3>H2O,A项正确;CH4和SiF4的中心原子均采取sp3杂化且均无孤电子对,其空间结构均为正四面体形,B项正确;对羟基苯甲酸形成分子间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,分子间氢键使物质的沸点升高,C项错误;乙炔、乙烯中C原子杂化方式依次为sp、sp2,s轨道在杂化轨道所占百分率依次为50%、33.3%,D项正确。4.B在ICl中I元素为十1价,Cl元素为—1价,ICl与NaOH溶液反应生成NaCl、NaIO和H2O,A项错误;溶度积常数:AgCl>AgI,故可发生沉淀转化,B项正确;由于ClO—具有氧化性,可将SO2氧化为SOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),4)—,C项错误;电解法精炼粗铜=CU5.A过量的铁与稀硝酸反应生成硝酸亚铁,也符合题意,A项错误;g→f→e发生转化,对应的金属元素是铁元素,转化过程中涉及的反应均为复分解反应,B项正确;c→d→e发生转化,d是Fe(OH)2,e是Fe(OH)3,对应的实验现象正确,C项正确;CU(OH)2溶解于氨水形成深蓝色的络合物,说明NH3与CU2十配位能力大于H2O与CU2十配位能力,D项正确。6.D反应①为非氧化还原反应,A项错误;由②式知,H3BO3是一元弱酸,则H十的数目小于0.1NA,B项错误;标准状况下,11.2LHBr的物质的量为0.5mol,故含有的原子数目为NA,C项错误;常温常压下,22.4LH2O的物质的量远大于1mol,所含共价键的数目大于2NA,D项正确。7.B由结构简式知,脱氢乙酸钠的化学式为C8H7O4Na,A项正确;碳碳双键和羰基可以与氢气加成,而酯基不能与氢气加成,故1mol脱氢乙酸钠最多消耗3molH2,B项错误;分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式,C项正确;该分子结构【高三押题信息卷●化学(一)参考答案第1页(共4页)】A2A2【高三押题信息卷●化学(一)参考答案第2页(共4页)】中碳原子与碳碳双键或与酮羰基相连,碳碳双键构成的平面与酮羰基形成的平面重合时,所有碳原子可共平面,D项正确。8.D根据信息可推知,X、Y、Z、W依次为C、N、O、Al。基态N原子的P能级为半充满稳定结构,第一电离能:Y>Z,A项正确;电负性:C<N<O,故简单氢化物的热稳定性:CH4<NH3<H2O,B项正确;CO2是直线形分子,为非极性分子,C项正确;基态Al原子的价电子排布式为3s23P1,未成对电子所在轨道为3P,其电子云轮廓图为哑铃形,D项错误。9.D图甲中挥发产生的乙醇及生成的SO2均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项不符合题意;容量瓶不能直接用于稀释溶液,B项不符合题意;图中温度计水银球的位置及冷却水的流向错误,C项不符合题意;SO2具有还原性,可以和Fe3十反3溶液可以吸收SO2气体,D项符合题意。10.C由图可知,CO2在阴极上得电子发生还原反应,A项错误;CH4在阳极发生氧化反应,甲烷中碳原子失电子,电极反知,生成乙烯和乙烷的的体积比为2:1时,反应中消耗的CH4和CO2的体积比为6:5,C项正确;CH4中的氢原子部分生成了H2O,D项错误。11.D升高温度,正、逆反应速率均增大,A项正确;进程Ⅱ使用了催化剂X,降低了反应的活化能,但不改变反应热,S转化为P为放热反应,对于进程I、Ⅱ,生成等量的P所放出的热量相同,B项正确;反应Ⅲ的活化能高于反应Ⅱ的活化能,则反应速率:反应Ⅱ>反应Ⅲ,C项正确;反应Ⅲ的活化能高于反应Ⅱ的活化能,催化剂X的催化效果更佳,D项错误。12.D放电时Sn2十在M极失去电子生成Sn4十,即SnBr2转化为SnBr4,M极是负极,Ⅱ室中Br—向I室迁移,A项正确;放电时,N极电极反应式为Br2十2e—===2Br—,N极为正极,B项正确;为了维持电荷守恒,NaBr溶液中的Br—要通过X膜进入I室,X膜为阴离子交换膜,Ⅲ室中Br2在N极得到电子生成Br—并转移到Ⅱ室,Y膜也为阴离子交换膜,C项正确;放电时M为负极,充电时,M极应连接电源的负极,D项错误。、HF溶液、CH3COOH溶液中分别滴加NaOH溶液,当PH增大时,c(Mg2十)减小,PX增大,则L3代表—lgc(Mg2十)随溶液PH的变化曲线,A项正确的酸性比CH3COOH的强,则PH相同时所以PH相同时的PX较小,即L2和L1分别代表与随溶液PH的变化曲线,从L1中的N点(3,1.89)可知,PH=3时,PX=1.89,,数量级为10—5,B项正确;从L2中的P点(2,1.45)可知,PH=2时,PX=1.45,即c=1×10—2mol●所以HF的ka=10—3.45,F—的水解常数故物质的量浓度相同时,HF的电离程度大于F—的水解程度,PH<7,c项错误;由L3上M点坐标(9,1.3)可求得KSP[Mg(OH)2]=c2(OH—).c(Mg2十)=(10—5)2×—1.3=10—11.3,D项正确。14.D该晶体是一种半导体材料,故不属于金属晶体,A项正确;M点zn原子的分数坐标为故N点坐标为 ,0,,B项正确;晶胞中Ba位于顶点和体心,个数为8×十1=2;zn位于面心,个数为位于棱上和体内,个数为十2=4,则该晶体的化学式为Bazn2AS2,c项正确;与zn距离最近且等距的AS原子有4个,D项错误。15.(1)大于;加快浸取速率、降低ca(OH)2的溶解度,使ca(OH)2充分析出、增大sr(OH)2的溶解度,防止sr(OH)2析出(任答两点)(2)Mg(OH)2、ca(OH)2(3)防止温度过高时NH4HcO3分解,降低srcO3的产率(4)NHEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(十),4)十HcO3—十sr2十十2OH—srcO3↓十NH3↑十2H2O(5)①5×102②未达(每空2分)部分答案解析:②srsO4(S)十cOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),3)—(aq)亍兰srcO3(S)十sOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),4)—(aq)10.800.8某时刻/mol.L—10.20.8此时溶液中Qc<K,故反应未达平衡状态。16.(1)sOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),3)—十I2十H2O===2I—十2H十十sOEQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up3(2),4)—;使ccl4中的I2转化为I—进入水层(各2分)(2)氧化(1分)(3)①三颈烧瓶(1分)②a(1分)③ABc(3分)(4)①多次萃取、分液(2分);淀粉试液(1分)②碘水中含有IO3—(2分)【高三押题信息卷【高三押题信息卷●化学(一)参考答案第3页(共4页)】17.(1)co(g)十cl2(g)===cocl2(g)△H=—107.6KJ●mol—1(2分)(2)4△H1十4△H2—△H3(2分)(3)AB(2分)(4)①2(2分)②cat2;15(各1分)(5)①低于(1分)②20.25(2分)③减小(1分)部分答案解析:(4)①将a、b数值代入公式有:=,解得m=1,同理求得n=1,故m十n=2;②将(10×10—2,1.5)代入表达式,计算得出cat2对应的活化能为15KJ●mol—1,同理cat1对应活化能为,催化剂能降低活化能,活化能越小,反应速率越快,因此cat2催化效果更好o(5)①该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向进行,Hcl的平衡转化率降低,根据图像可知,推出T1<T2;则:4Hcl(g)十o2(g)亍兰2cl2(g)十2H2o(g)转化量/mol4×75%1×75%1.51.5(2)2(2分)(3)c12H12o2NBr(2分)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论