江西省多所校联考2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试题PAGEPAGE1江西省多所校联考2023-2024学年高一下学期期末考试试题本试卷主要考试内容：人教版必修2第1章～第4章。一、单项选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.金鱼草的花色受到一对等位基因A/a控制。让粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1。据此推测，不可以得出的结论是（）A.红花对白花为显性B.粉花的基因型是AaC.红花和白花均为纯合子D.红花植株和白花植株杂交，F1均为粉花【答案】A〖祥解〗金鱼草花色由一对等位基因控制，白花植株与红花植株杂交，让粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，可判断白花和红花之间为不完全显性，但无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状。【详析】A、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，可判断白花和红花之间为不完全显性，但无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状，A符合题意；B、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，亲本为杂合子，故粉花的基因型是Aa，B不符合题意；C、粉花植株自交，F1中红花：粉花：白花=1：2：1，粉花的基因型是Aa，故红花和白花均为纯合子，C不符合题意；D、红花和白花均为纯合子，红花植株和白花植株杂交，F1基因型为Aa，均为粉花，D不符合题意。故选A。2.杜洛克猪的毛色受两对等位基因（A/a，B/b）控制，有红毛、棕毛和白毛三种。为研究杜洛克猪毛色的遗传规律，科学家将两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，Fl雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1。下列说法错误的是（）A.该杂交实验的亲本基因型为AAbb和aaBBB.F1雌猪可产生4种数量相等的雌配子C.F1雌猪与白毛雄猪杂交可验证基因的自由组合定律D.F2棕毛猪中杂合子所占比例为1/3【答案】D〖祥解〗由题意可知：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。【详析】A、两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交，得到的F1均表现为红毛，F1雌、雄交配产生F2，F2中红毛：棕毛：白毛=9：6：1，用A、a和B、b表示控制该性状的基因，红色是A_B_，棕色是A_bb和aaB_，白色是aabb，所以亲本基因型是AAbb和aaBB，A正确；BC、F1基因型是AaBb，所以可以产生4种数量相等的雌配子；其和白毛雄猪aabb杂交，子代基因型比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，红毛：棕毛：白毛=1:2:1，可以验证自由组合定律，BC正确；D、F2中棕毛猪基因型及比例为AAbb：aaBB：Aabb：aaBb=1:1:2:2，杂合子的比例为2/3，D错误。故选D。3.果蝇的体细胞有8条染色体（2n=8），某同学通过高倍显微镜观察某雄果蝇的细胞。下列有关叙述错误的是（）A.若某细胞只有4条染色体，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ的前期B.若某细胞有4个四分体，则该细胞的名称可能是初级精母细胞C.若某细胞有16条染色体，则该细胞中不存在姐妹染色单体D.若某细胞有8条染色体，则该细胞不可能进行有丝分裂【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）分裂间期：染色体的复制；（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。【详析】A、果蝇的体细胞有8条染色体，若某细胞只有4条染色体，染色体数目减半，则该细胞不可处于有丝分裂，可能处于减数分裂Ⅱ的前期（或中期等），A正确；B、四分体出现在减数分裂Ⅰ前期，若某细胞有4个四分体，则该细胞处于减数分裂Ⅰ前期，则该细胞的名称可能是初级精母细胞，B正确；C、果蝇的体细胞有8条染色体，若某细胞有16条染色体，则该细胞处于有丝分裂后期，着丝粒已经分裂，该细胞中不存在姐妹染色单体，C正确；D、若某细胞有8条染色体，则该细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期，因此该细胞可能进行有丝分裂，D错误。故选D。4.先天性夜盲症是一种遗传病，受1对等位基因控制。某先天性夜盲症患者双亲都正常，有一个正常姐姐。为了解该遗传病的特点，科研人员对患者及其双亲进行了基因检测，结果如表所示。下列有关该遗传病的分析，错误的是（）父亲母亲患者正常基因++-异常基因-++注：“+”表示含有，“-”表示不含有。A.先天性夜盲症基因为隐性致病基因B.控制先天性夜盲症的基因可能位于X染色体上C.患者的姐姐携带该致病基因的概率是2/3D.患者双亲再生一个孩子，该孩子不含有致病基因的概率为1/2【答案】C〖祥解〗题图分析：某先天性夜盲症患者双亲都正常，可知该病为隐性遗传病，且父亲不含异常基因，故控制先天性夜盲症的基因是由X染色体上的隐性基因控制。【详析】AB、依据图表信息，某先天性夜盲症患者双亲都正常，可知该病为隐性遗传病，且父亲不含异常基因，故该病可排除常染色体遗传，故控制先天性夜盲症的基因可能是由X染色体上的隐性基因控制，AB正确；C、若控制该病的基因由A、a控制，结合第一小问，可知，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXa，故患者的姐姐携带该致病基因的概率是，C错误；D、父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXa，若双亲再生一个孩子，该孩子不含有致病基因（XAXA、XAY）的概率为：，D正确。故选C。5.流感嗜血杆菌有多种类型，某种a型流感嗜血杆菌为四环素敏感型，某种b型流感嗜血杆菌为四环素不敏感型，将该种b型流感嗜血杆菌细胞提取物的某种物质加入a型流感嗜血杆菌的培养基中，培养一段时间后发现该培养基中出现了部分对四环素不敏感的a型流感嗜血杆菌。推测这种物质可能是（）A.蛋白质 B.多糖 C.四环素 D.DNA【答案】D〖祥解〗对于流感嗜血杆菌而言，其DNA分子是储存、传递遗传信息的生物大分子，基因是有遗传效应的DNA片段，基因可以通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状。【详析】流感嗜血杆菌的基因是有遗传效应的DNA片段，通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状。将某种b型流感嗜血杆菌（四环素不敏感型）细胞提取物的某种物质加入a型流感嗜血杆菌（四环素敏感型）的培养基中，培养一段时间后发现该培养基中出现了部分对四环素不敏感的a型流感嗜血杆菌，这说明“出现的部分对四环素不敏感的a型流感嗜血杆菌”含有来自该种b型流感嗜血杆菌的相应基因，所以该物质为DNA，ABC错误，D正确。故选D。6.某个DNA分子部分结构如图所示，下列有关叙述正确的是（）A.图中④表示胞嘧啶核糖核苷酸B.图中⑤和⑥表示嘌呤，⑦和⑧表示嘧啶C.A链和B链都含有2个游离的磷酸基团D.①和②交替排列的方式体现了DNA分子的特异性【答案】B〖祥解〗①DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5′端，另一端有一个羟基（–OH），称作3′端。②DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则。【详析】A、图中④是由是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子胞嘧啶（C）组成，表示胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A错误；B、图中⑤表示腺嘌呤，⑥表示鸟嘌呤，⑦表示胞嘧啶，⑧表示胸腺嘧啶，B正确；C、A链和B链各含有1个游离的磷酸基团，C错误；D、①所示的磷酸和②所示的脱氧核糖交替连接，这种排列方式在所有的双链DNA分子中都是相同的，没有体现DNA分子的特异性，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，D错误。故选B。7.某双链DNA分子中鸟嘌呤的数目为a，其所占比例为b，该双链DNA分子中胸腺嘧啶的个数是（）A.a（1/b-1） B.a（1/b-2） C.a（1/2b-1） D.a（1/2b-2）【答案】C〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：(1)在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；(4)双链DNA分子中，A=(A1+A2)÷2，其他碱基同理。【详析】某双链DNA分子中鸟嘌呤的数目为a，其所占比例为b，G=C=a，设T=X个，则a÷（2a+2X）=b，解得X=a（-1），C符合题意。故选C。8.为证明DNA分子的半保留复制，实验人员将大肠杆菌（DNA只含14N）放在含有15NH4Cl培养液中培养一代，然后转入含有14NH4Cl培养液中培养两代，提取子三代DNA进行离心处理，其在试管中的分布情况是（）A.1/2在中带，1/2在轻带B.1/2在重带，1/2在轻带C.3/4在中带，1/4在轻带D.1/4在中带，3/4在轻带【答案】D〖祥解〗要证明DNA的复制为半保留复制，则需证明后代DNA的两条链，一条链是母链，另一条链是新合成的子链即可。【详析】若DNA分子复制为半保留复制，则无论复制多少次，后代中只有2个DNA分子含有原来的母链，根据题意可知，大肠杆菌（DNA只含14N）放在含有15NH4Cl培养液中培养一代即复制一次（假设一个DNA），形成2个DNA分子（每个DNA中一条链为15N，另一条链为14N），然后转入含有14NH4CI培养液中培养两代（复制2次），共形成8个DNA，只有2个DNA一条链为15N，另一条链为14N（该DNA形成的带为中带），其余6个DNA只含14N（该DNA形成的带为轻带），因此提取子三代DNA进行离心处理，其在试管中的分布情况是1/4在中带，3/4在轻带，D符合题意。故选D。9.决定小鼠毛色的基因有A+、A、a，这三个基因的不同主要表现在（）A.在染色体上的位置不同B.组成基因的脱氧核苷酸种类不同C.基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式不同D.基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同【答案】D〖祥解〗①DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则。②基因通常是有遗传效应的DNA片段。【详析】A、基因A+、A、a互为等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，A错误；BCD、决定小鼠毛色的基因是有遗传效应的DNA片段，因此组成基因的脱氧核苷酸种类相同（都是4种），基因中脱氧核糖与磷酸连接的方式也相同，但基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，BC错误，D正确。故选D。10.人乳头瘤病毒是一种DNA病毒，侵入宿主细胞后，会进行的生理过程如图所示（数字表示生理过程）。下列相关分析正确的是（）A.过程1．2、3都会进行碱基互补配对B.催化过程1和过程3的酶相同C.过程1和过程3所需原料相同D.过程1和过程2都需要tRNA参与【答案】A〖祥解〗依题图信息，图中过程1、2分别表示转录、翻译，过程3表示DNA复制，病毒没有细胞结构，其复制、转录、翻译都发生在宿主细胞内。【详析】A、图中过程1、2分别表示转录（DNA上的碱基与产物RNA上的碱基会发生互补配对）、翻译（mRNA上的碱基与tRNA上的碱基会发生互补配对），过程3表示DNA复制（模板DNA链上的碱基与合成的DNA链上的碱基会发生互补配对），都会进行碱基互补配对，A正确；B、过程1表示转录，其过程需要RNA聚合酶催化，过程3表示DNA复制，其过程需要DNA聚合酶催化，B错误；C、过程1表示转录，合成RNA，所需原料为核糖核苷酸，过程3表示DNA复制，合成DNA，所需原料为脱氧核苷酸，C错误；D、过程1表示转录，合成RNA，不需要tRNA参与，过程2分别表示翻译，需要tRNA参与，D错误。故选A。11.替加环素是一类新型抗生素，能通过与细菌30S核糖体亚基结合，阻止tRNA进入核糖体，从而抑制细菌的生长。据此推断替加环素抑菌的作用机制是（）A.抑制细菌DNA的复制B.抑制细菌DNA的转录C.抑制细菌RNA的复制D.抑制细菌蛋白质的合成【答案】D〖祥解〗替加环素阻止tRNA进入核糖体，阻止翻译过程，翻译的产物是蛋白质。【详析】核糖体是翻译的场所。翻译时，氨基酸是由tRNA携带进入核糖体的。替加环素能通过与细菌30S核糖体亚基结合，阻止tRNA进入核糖体，从而阻止翻译过程。可见，替加环素抑菌的作用机制是：通过阻止翻译过程而抑制细菌蛋白质的合成，ABC错误，D正确。故选D。12.研究表明，肿瘤基因组DNA甲基化水平的降低会激活相关基因的表达。肿瘤—睾丸抗原是一种在肿瘤组织细胞中高表达的蛋白质。在正常组织细胞中，该蛋白质含量较少。下列分析正确的是（）A.肿瘤—睾丸抗原基因甲基化会导致遗传信息发生改变B.DNA甲基化一般不会遗传给后代C.可通过检测肿瘤—睾丸抗原的含量来推测机体是否发生癌变D.在正常组织细胞中肿瘤—睾丸抗原基因甲基化水平较低【答案】C〖祥解〗基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。【详析】A、肿瘤—睾丸抗原基因的甲基化没有改变基因的碱基序列，因此不会使遗传信息发生改变，A错误；B、DNA甲基化会抑制相关基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，B错误；C、肿瘤—睾丸抗原是一种在肿瘤组织细胞中高表达的蛋白质。在正常组织细胞中，该蛋白质含量较少。因此，可通过检测肿瘤—睾丸抗原的含量来推测机体是否发生癌变，C正确；D、由题意“肿瘤基因组DNA甲基化水平的降低会激活相关基因的表达”可推知：在正常组织细胞中肿瘤—睾丸抗原基因甲基化水平较高，D错误。故选C。二、多项选择题:本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。13.海水稻稻壳顶端存在有芒和无芒的现象，无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。无芒（A）对有芒（a）为显性，长芒（B）对短芒（b）为显性，两对基因独立遗传。现将某纯合无芒品种与纯合长芒品种杂交，F1均为无芒，F1自交，F2表型及比例为无芒：长芒：短芒=12：3：1。下列有关叙述正确的是（）A.亲本基因型为AAbb、aaBBB.F2无芒植株的基因型共有5种C.F2无芒植株中纯合子占1/8D.F1测交子代的表型及比例为无芒：长芒：短芒=2：1：1【答案】AD〖祥解〗自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、根据题意可知，纯合无芒品种与纯合长芒品种杂交，F1均为无芒，F1自交，F2表型及比例为无芒：长芒：短芒=12：3：1，说明F1为双杂合子，且无芒为显性性状，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb和aaBB，A正确；B、F2无芒植株的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、

AaBb、Aabb，共6种，B错误；C、F1中无芒植株的基因型为AaBb，其自交，子代无芒植株占12/16，其中纯合子（AABB、AAbb）占2/16，故F2无芒植株中纯合子占2/12=1/6，C错误；D、F1基因型为AaBb，与aabb测交子代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则子代的表型及比例为无芒：长芒：短芒=2：1：1，D正确。故选AD。14.某种人类单基因遗传病系谱图如图所示，其中Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，不考虑突变及其他变异。下列分析正确的是（）A.若Ⅰ-1携带该致病基因，则传给Ⅲ-2的概率为1/4B.若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，则该男孩一定患该遗传病C.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2D.Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同【答案】BCD〖祥解〗题图分析：依据Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而Ⅲ-2患病，且Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，故该病为伴X隐性遗传病。【详析】A、若该病的致病基因由A、a控制，依据系谱图，Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而Ⅲ-2患病，且Ⅱ-4不携带该种遗传病的致病基因，故该病为伴X隐性遗传病，故Ⅱ-3的基因型为XAXa、若Ⅰ-1携带该致病基因，即基因型为XAXa，而Ⅰ-2的基因型为XaY，则Ⅰ-1向Ⅱ-3提供XA配子的概率为1，则传给Ⅲ-2的概率为0，A错误；B、该病为伴X隐性遗传病，可推知，Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为XaXa、XAY，则再生一个男孩的患病概率为1，B正确；C、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型分别为XAXa、XAY，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2，C正确；D、Ⅲ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXa，故Ⅲ-1与Ⅱ-3的基因型相同，D正确；故选BCD。15.下图为果蝇某一条染色体上的几个基因的示意图，下列叙述错误的是（）A.减数分裂时R基因与N基因可以自由组合B.S基因中（A+C）/（T+G）的值与O基因中的一般不同C.R基因中（A＋T）/（C+G）的值与S基因中的一般相同D.R基因是具有遗传效应的DNA片段【答案】ABC〖祥解〗分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。【详析】A、基因的自由组合适用于两对以上等位基因的独立遗传，R基因和N基因是同一条染色体上的非等位基因，减数分裂不可以自由组合，A错误；BC、不同的基因中碱基之间的配对都遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，即A=T、C=G，因此不同基因中（A+C）/（T+G）=1，但不同基因中碱基对的数目不同，因此（A+T）/（G+C）的值一般不相同，BC错误；D、R基因是具有遗传效应的DNA片段，D正确。故选ABC。16.真核细胞内两种分泌蛋白的合成过程如图所示，①②表示相应生理过程。下列叙述正确的是（）A.图中过程①和过程②都发生在细胞核中B.图中多肽链盘曲折叠可发生在内质网或高尔基体上C.参与过程②的RNA还有tRNA和rRNAD.该图表明基因与性状不是一一对应的关系【答案】BCD【详析】A、图中过程①和过程②分别为转录和翻译，其中转录发生在细胞核中，而翻译发生在核糖体中，A错误；B、图中多肽链盘曲折叠加工成有功能的蛋白质，可发生在内质网或高尔基体上，B正确；C、过程②为翻译，参与翻译的RNA有三种，分别为mRNA、tRNA和rRNA，图中显示的RNA为mRNA，故参与过程②的RNA还有tRNA和rRNA，C正确；D、图中显示一个基因转录形成的前体mRNA，通过剪切、拼接形成了2种成熟的mRNA，翻译形成了2种蛋白质，从而控制了2种性状，故该图表明基因与性状不是一一对应的关系，D正确。故选BCD。三、非选择题：本题共5小题，共60分。17.白花三叶草是一种常见的草本植物，叶片内含氰（有剧毒）和不含氰为一对相对性状，其叶片内氰的产生途径如图所示。现有甲、乙，丙、丁4株基因型不同的白花三叶草，其中甲的叶片内含氰，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh。为确认甲，乙、丙三株白花三叶草的基因型及相关性状的遗传机制，实验人员进行了相关实验，结果如表所示。回答下列问题：杂交组合子代的表型及比例①甲×丁含氰植株：不含氰植株=1：3②乙×丙含氰植株：不含氰植株=1：3（1）两个杂交组合中能够确认两对基因的遗传遵循自由组合定律的是______（填“杂交组合①”或“杂交组合②”或“杂交组合①和②”）。（2）植株甲的基因型是______，如果用植株甲自交，其后代的表型及比例为______。（3）上述杂交实验并不能够确认植株乙和丙的基因型。为了进一步确认植株乙的基因型，实验人员选取植株乙的叶片，研碎后制成提取液，并在提取液中加入一定量的氰酸酶溶液。若______，则植株乙的基因型为Ddhh；若______，则植株乙的基因型为______。【答案】（1）杂交组合①（2）①.DdHh②.含氰植株：不含氰植株=9：7（3）①.提取液中有氰产生②.提取液中没有氰产生③.ddHh〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh，乙和丙的基因型可能为D-hh、dd--【小问1详析】分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，乙，丙、丁的叶片内都不含氰，其中丁的基因型为ddhh，乙和丙的基因型可能为D-hh、dd--，杂交组合①甲×丁，含氰植株：不含氰植株=1：3，属于测交类型，符合基因的自由组合定律。【小问2详析】分析题干可知甲叶片内含氰，甲的基因型为D-H-，丁的基因型为ddhh，杂交组合①甲×丁，含氰植株：不含氰植株=1：3，则甲的基因型为DdHh，如果用甲植株自交，后代中D-H-表现为含含氰植株，其他均为不含氰植株，则后代的表现型及比例为含氰植株（9D-H-）：不含氰植株（3D-hh、3ddH-、1ddhh）=9：7【小问3详析】分析杂交组合②，乙和丙叶片都不含氰，子代中含氰植株：不含氰植株=1：3，说明乙和丙为杂合子，可能的基因型为Ddhh或ddHh，但无法确定。为了进一步确认植株乙的基因型，实验人员选取植株乙的叶片，研碎后制成提取液，并在提取液中加入一定量的氰酸酶溶液。若提取液中有氰产生，说明植株乙可以产生产氰糖苷酶，将前体物转化为含氰糖苷，含有基因D，则植株乙的基因型为Ddhh；若提取液中没有氰产生说明植株乙不能产生产氰糖苷酶，将前体物转化为含氰糖苷，不含含有基因D，则植株乙的基因型为ddHh。18.某实验小组的同学重做了赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，以重温科学家的实验思路和实验方法，部分步骤如图所示。回答下列问题：（1）用32P标记的是T2噬菌体的______，实验中不选择用H标记的原因是_____________。（2）图中搅拌的目的是__________。（3）离心后，经检测发现放射性主要集中在上清液中，表明T2噬菌体是用______标记的，该实验中沉淀物也有少量放射性的原因可能是______________。（4）1个用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在其释放的n个子代噬菌体中只有2个有放射性，分析其原因是______________。【答案】（1）①.DNA②.噬菌体的DNA和蛋白质都含有H，若选择用3H标记，则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分（2）使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离（3）①.35S②.搅拌不充分（4）进入大肠杆菌的1个噬菌体的DNA经半保留复制后，只能形成2个含有放射性的DNA分子，其分别分配到2个子代噬菌体中〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【小问1详析】P是核酸的特征元素，所以可以用32P标记的是T2噬菌体的DNA，实验中不选择用H标记的原因是噬菌体的DNA和蛋白质都含有H，若选择用3H标记，则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分。【小问2详析】图中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离。【小问3详析】T2噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，DNA进入细菌细胞内，离心后，经检测发现放射性主要集中在上清液中，表明T2噬菌体是用35S标记的，该实验中沉淀物也有少量放射性的原因可能是搅拌不充分，导致大肠杆菌和噬菌体未完全分离。【小问4详析】1个用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在其释放的n个子代噬菌体中只有2个有放射性，分析其原因是进入大肠杆菌的1个噬菌体的DNA经半保留复制后，只能形成2个含有放射性的DNA分子，其分别分配到2个子代噬菌体中。19.下图为某动物细胞中p53基因的表达过程示意图，a、b表示相应生理过程。回答下列问题：（1）图中a过程为______，进行该过程除了需要模板、原料外，还需要的条件有______等（答出2点）。（2）成熟的mRNA从核孔出来后，会与细胞质中的核糖体结合进行b过程，核糖体与mRNA的结合部位通常含有______个tRNA的结合位点；tRNA的具体作用是______。（3）b过程中一个mRNA分子上往往可以相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体，其意义是______。从图中可以判断，核糖体的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”）。（4）将mRNA上第4个密码子中的碱基“G”替换为“C”后，发现该密码子编码的氨基酸并未发生改变，仍编码脯氨酸，其原因是______。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合酶、ATP（2）①.2②.携带氨基酸进入核糖体，与mRNA上的密码子互补配对（3）①.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质②.从左向右（4）密码子的简并，这使得即使密码子中的某个碱基发生替换，编码的氨基酸也并未发生改变〖祥解〗转录：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫做转录。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以RNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质，这一过程叫做翻译。【小问1详析】a表示基因的转录，该过程除了需要模板、原料外，还需要RNA聚合酶、ATP等条件。【小问2详析】b表示翻译，核糖体与mRNA的结合部位通常含有2个tRNA的结合位点；tRNA的作用主要是携带氨基酸进入核糖体，与mRNA上的密码子互补配对。【小问3详析】b表示翻译过程，一个mRNA分子上往往可以相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体，其意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质；依据图示信息，根据形成的多肽链的长度，可判断核糖体的移动方向是从左到右。【小问4详析】依据题干信息，将mRNA上第4个密码子中的碱基“G”替换为“C”后，而该密码子编码的氨基酸并未发生改变，仍编码脯氨酸，主要原因是密码子具有简并性，即一个氨基酸可由多个密码子编码，这使得即使密码子中的某个碱基发生替换，编码的氨基酸也不会发生改变。20.某种真核生物DNA分子的复制过程如图所示，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶。回答下列问题：（1）DNA分子复制需要模板，图中复制过程作为模板链的是______链，该过程所需要的原料是______。（2）图中A酶是______，该酶的作用是______。B酶是DNA聚合酶，在该酶的催化下子链延伸的方向是______（“5'端→3'端”或“3'端→5'端”）。（3）在一个DNA分子中往往可以观察到多个如图所示的复制叉结构，其原因可能是_______，这种复制方式对细胞分裂的意义是______。（4）DNA解旋时会产生一段单链区，但这种单链DNA极不稳定，很快会重新配对形成双链DNA。SSB是一种单链结合蛋白，可结合到解旋的单链上，使DNA呈伸展状态；当新的DNA链合成到某一位置时，该处SSB脱落。据此推断，SSB的作用可能是______，从而有利于DNA复制的进行。【答案】（1）①.a链和d②.4种脱氧核苷酸（2）①.解旋酶②.将DNA双螺旋的两条链解开③.5'端→3'端（3）①.DNA中存在多个复制起点，可同时从不同起点开始DNA的复制②.加快DNA复制的速率，为细胞分裂做好物质准备（4）防止解旋后的DNA单链重新配对〖祥解〗DNA复制最主要的特点是半保留复制、半不连续复制。在复制过程中，原来双螺旋的两条链并没有被破坏，它们在解旋酶作用下分成单独的链，每一条旧链作为模板再合成一条新链，这样在新合成的两个DNA分子中，一条链是旧的而另外一条链是新的，因此这种复制方式被称为半保留复制。DNA的两条链是反向平行的，一条是5'→3'方向，另一条是3'→5'方向。【小问1详析】由图可知，a链和d链发生解旋，是模板链。该过程的原料是4种脱氧核苷酸。【小问2详析】图中A酶使DNA解螺旋，是解旋酶。在DNA聚合酶的作用下，子链延伸的方向是5'端→3'端。【小问3详析】DNA中存在多个复制起点，可同时从不同起点开始DNA的复制，所以在一个DNA分子中往往可以观察到多个如图所示的复制叉结构。多个复制起点可以加快DNA复制的速率，为细胞分裂