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21在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。I 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5请注意：本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的3卷丹百合鳞片组培快繁技术规程本标准规定了卷丹百合鳞片组培快繁过程中实验室设施与要求、培养基制备、外植体灭NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程。3.1卷丹百合LiliumlancifoliumKe卷丹百合，别名卷丹、虎皮百合，为百合科百合属多年生球根草本植物，上部叶腋具珠芽垂，花被片反卷，橙红色，具紫黑色斑点。无性繁殖，方式有分球繁殖、珠芽繁殖、鳞片扦插、从自然生长的活体植物上获取的用于建立组培快繁体系的MS培养基是一种基本培养基，含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖类、琼脂、水。市将鳞片经过表面灭菌处理后接种在诱导培养基中培养3.5增殖培养Proliferation44实验室设施与要求试验室设计与设施按照NY/T2036-20134.1.3执按照说明书，根据配制数量称取含蔗糖（3%）和琼脂（0.7%）5.2植物生长调节剂配制与添加植物生长调节剂的配制浓度为6-BA0.2～2.0mg/mL，NAA0.1～0.5mg/mL。保存于4℃冰箱中备配制培养时，按照配方要求，量取配制好的植物生长调节剂，加入锅中，补足水，搅拌均匀。将分装好的培养瓶标明编号及日期，尽快进行高压灭菌，灭菌条件121℃灭菌20～25min。灭菌后的培养基冷却凝固后放置观察2～3d，按灭菌先后顺序使用，存储时间不超过一个月。5取田间收获的鳞片完整无病虫害的卷丹百合种球，用洗衣粉水清洗干净，去除最外层干瘪鳞片，剥取中层饱满鳞片，放置于纱网袋中，在流水下冲洗20～30min。在超净工作台上，将百合鳞片放在无菌瓶中，倒入75%酒精，持续搅拌30～40sec，倒出酒精。0.2mg/LNAA诱导培养基表面，凹面向上，每瓶接2～3块。接种完毕立即盖上瓶盖，标注日期。接种后放入培养室内，在25℃、光照强度2000～2500Lx、16h光照/8h黑暗的条件下进行诱导培养。经过20～30d，在外植体小块的边缘增殖培养基配方：MS+0.5～1mg/L6-BA+0.1～0.2mg/LNAA。将诱导分化出的不定芽切成单株，接于增殖培养基中，继续培养。经过连续2～3次增殖培养，每次30～35d，可获得大量组培苗。将小鳞茎直径0.5～1cm的组培苗分成单株，接种于1/2MS+0.1～0.5mg/LNAA生根培养基上，当组培苗生长健壮、根数量达到5～6条、长度达到1～2cm时，即可开始炼苗。置在温室或大棚中，前2～3d放在自然光下（低于1.5万Lux，避免暴晒）闭瓶炼苗，后2～3d打开瓶盖炼苗。开盖炼苗时要遮阳50～75％。保持环境温度在18～20℃,空气相对湿度80～90%条件，6选择春季、秋季移栽，如果在夏季高温、高湿季节，需要通过设备

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