2025年执业药师考试前复习重点试题及答案

2025年执业药师考试前复习重点试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于执业药师职业道德的基本原则？

A.诚实守信

B.尊重患者

C.团队合作

D.自我完善

E.追求卓越

2.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？

A.质量管理体系

B.生产环境与设备

C.生产操作

D.产品质量检验

E.人员管理

3.以下哪些是药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？

A.质量管理体系

B.经营场所与设施

C.药品采购与验收

D.药品储存与养护

E.药品销售与售后服务

4.以下哪些属于药品不良反应监测报告的主要内容？

A.患者基本信息

B.药品信息

C.不良反应症状

D.诊断结果

E.治疗措施

5.以下哪些属于执业药师继续教育的主要内容？

A.药学专业知识

B.药事管理与法规

C.药品质量管理

D.药品营销

E.药品临床应用

6.以下哪些属于处方调剂的注意事项？

A.仔细阅读处方

B.严格执行处方制度

C.严格执行药品调剂规定

D.注意患者用药安全

E.做好用药指导

7.以下哪些属于药品经营企业的质量管理部门职责？

A.负责药品质量管理

B.制定并实施质量管理制度

C.负责药品质量检验

D.负责药品质量事故的调查处理

E.负责员工质量意识培训

8.以下哪些属于药品经营企业的销售管理职责？

A.制定销售政策

B.管理销售渠道

C.负责销售合同的签订

D.负责销售数据的统计与分析

E.负责销售团队的培训与管理

9.以下哪些属于药品经营企业的售后服务职责？

A.负责解答客户咨询

B.负责处理客户投诉

C.负责客户回访

D.负责药品退换货

E.负责客户满意度调查

10.以下哪些属于药品经营企业的风险管理职责？

A.负责识别、评估和控制药品经营风险

B.负责制定风险管理计划

C.负责建立风险预警机制

D.负责风险事件的处理

E.负责风险管理效果的评估

姓名：____________________

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品经营活动中，必须遵守国家法律法规和职业道德规范。（）

2.药品生产企业在生产过程中，必须严格执行药品生产质量管理规范。（）

3.药品经营企业必须具备与其经营规模和经营范围相适应的经营场所和设施。（）

4.药品不良反应监测报告应当真实、准确、完整、及时。（）

5.执业药师在药品经营活动中，不得参与虚假宣传和商业贿赂。（）

6.药品经营企业应当建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。（）

7.药品经营企业的质量管理部门负责人应当具有药学专业技术职称。（）

8.药品经营企业应当对销售人员进行药学知识培训。（）

9.药品经营企业应当定期对药品进行质量检查，确保药品质量合格。（）

10.执业药师在药品经营活动中，应当尊重患者隐私，不得泄露患者个人信息。（）

姓名：____________________

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范。

2.简述药品生产质量管理规范（GMP）对生产环境与设备的基本要求。

3.简述药品经营质量管理规范（GSP）对药品采购与验收的基本要求。

4.简述执业药师在药品不良反应监测报告中的作用。

姓名：____________________

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在药品安全管理中的重要作用，并结合实际案例进行分析。

2.论述在当前医药卫生体制改革背景下，执业药师如何提升自身专业能力和服务水平。

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五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪一项？

A.药学专业知识

B.药事管理与法规

C.药品质量管理

D.药品临床应用

2.药品生产质量管理规范（GMP）中，生产区与办公区应保持何种程度的隔离？

A.完全隔离

B.部分隔离

C.无需隔离

D.随意隔离

3.药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品零售企业应定期对药品进行哪些检查？

A.质量检查

B.安全检查

C.有效性检查

D.以上都是

4.药品不良反应监测报告的时限要求是？

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.7日内

5.执业药师在处方调剂时，发现患者用药不适宜，应如何处理？

A.直接调配

B.通知医师修改

C.忽略不适宜情况

D.建议患者咨询其他药师

6.药品经营企业的质量管理部门负责人，其药学专业技术职称至少应为？

A.中级

B.高级

C.主管药师

D.执业药师

7.药品经营企业销售药品时，应向患者提供哪些信息？

A.药品名称、规格、批号

B.生产厂家、生产日期、有效期

C.用法用量、禁忌症、不良反应

D.以上都是

8.药品经营企业发生药品质量事故时，应立即采取哪些措施？

A.停止销售和使用

B.报告相关部门

C.撤回不合格药品

D.以上都是

9.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在安全隐患，应如何处理？

A.通知药品生产企业

B.报告药品监督管理部门

C.停止销售和使用

D.以上都是

10.药品经营企业应当如何建立药品追溯制度？

A.记录药品采购、验收、储存、销售等信息

B.建立电子追溯系统

C.定期检查追溯记录的完整性

D.以上都是

试卷答案如下

一、多项选择题答案

1.ABCDE

2.ABCD

3.ABCDE

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABCDE

9.ABCDE

10.ABCDE

二、判断题答案

1.√

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、简答题答案

1.执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范包括诚实守信、尊重患者、团队合作、自我完善和追求卓越。

2.药品生产质量管理规范（GMP）对生产环境与设备的基本要求包括生产区应保持清洁、卫生，设备应定期维护，环境应控制温度、湿度等。

3.药品经营质量管理规范（GSP）对药品采购与验收的基本要求包括采购药品应从合法渠道，验收时应核对药品名称、规格、批号等，并检查药品质量。

4.执业药师在药品不良反应监测报告中的作用包括收集、报告、评估和反馈药品不良反应信息，确保药品安全。

四、论述题答案

1.执业药师在药品安全管理中的重要作用包括确保药品质量、保障患者用药安全、维