掌握药师试题及答案的关键

掌握药师试题及答案的关键姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于国家基本药物目录中的药品？

A.头孢克肟

B.阿莫西林

C.氯化钾

D.红霉素

E.阿奇霉素

2.以下哪些药物属于抗菌药物？

A.青霉素

B.氯霉素

C.维生素C

D.麝香痔疮膏

E.诺氟沙星

3.下列关于药品不良反应报告的说法，正确的是：

A.药品不良反应报告是药品上市后的重要监管手段

B.药品不良反应报告由医疗机构或药品生产、经营企业负责

C.药品不良反应报告的内容应包括患者的基本信息、药品使用情况、不良反应发生的时间、表现等

D.药品不良反应报告应在不良反应发生后的7日内提交

E.药品不良反应报告应由患者自行提交

4.以下哪些属于非处方药？

A.阿司匹林

B.头孢克肟

C.感冒灵颗粒

D.麝香痔疮膏

E.复方甘草片

5.以下关于药品说明书的内容，正确的是：

A.药品说明书应包括药品的名称、规格、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等

B.药品说明书应由药品生产企业在药品上市前编制

C.药品说明书应由医疗机构或药品经营企业在药品销售前核对

D.药品说明书应由患者自行阅读

E.药品说明书的内容应与药品的实际使用相符

6.以下哪些属于中药饮片？

A.黄芪

B.当归

C.桂枝

D.丹参

E.阿司匹林

7.以下关于药品分类管理的说法，正确的是：

A.药品分类管理是根据药品的毒性和安全性将药品分为不同类别

B.药品分类管理旨在提高药品监管的效率

C.药品分类管理有助于保障公众用药安全

D.药品分类管理由药品监督管理部门负责实施

E.药品分类管理的内容应包括药品的名称、规格、适应症、用法用量等

8.以下哪些属于药品不良反应？

A.药物引起的轻微不适

B.药物引起的严重副作用

C.药物引起的过敏反应

D.药物引起的依赖性

E.药物引起的耐药性

9.以下关于药品广告管理的说法，正确的是：

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告应当经药品监督管理部门审查批准

C.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

D.药品广告不得利用国家机关、社会团体、医务人员等名义进行宣传

E.药品广告不得含有未经批准的药品信息

10.以下关于药品召回管理的说法，正确的是：

A.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的药品进行召回

B.药品召回旨在防止药品安全隐患对患者造成损害

C.药品召回分为主动召回和责令召回

D.药品召回由药品监督管理部门负责监督实施

E.药品召回的内容应包括召回的原因、范围、措施等

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品不良反应是指正常剂量下，合格药品引起的与用药目的无关的有害反应。（）

2.国家基本药物目录中的药品，其价格由国家统一规定。（）

3.药品生产企业在药品上市前，应当对药品的安全性、有效性进行充分评价。（）

4.药品经营企业可以将超过有效期的药品销售给患者。（）

5.中药饮片的质量标准低于化学药品。（）

6.药品分类管理中，处方药必须凭执业医师处方才能购买。（）

7.药品不良反应报告制度是药品上市后监管的重要组成部分。（）

8.药品广告中可以含有“疗效显著”、“无副作用”等绝对化用语。（）

9.药品召回后，药品生产企业应当将召回结果及时向药品监督管理部门报告。（）

10.患者在使用药品过程中，如发现药品存在安全隐患，可以直接向药品生产企业投诉。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应的定义及其分类。

2.药品说明书应包含哪些内容？

3.药品分类管理的目的是什么？其主要内容包括哪些？

4.药品召回的程序包括哪些步骤？

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在药品安全管理中的重要作用，并结合实际案例进行分析。

2.讨论如何提高公众对合理用药的认识，以及药师在其中的角色和职责。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪项不属于国家基本药物目录中的抗菌药物？

A.青霉素

B.红霉素

C.阿莫西林

D.维生素C

2.药品不良反应监测的主要目的是：

A.提高药品生产企业的经济效益

B.促进药品销售

C.保障公众用药安全

D.减少药品不良反应的发生

3.下列哪项不属于中药饮片的分类？

A.根茎类

B.花类

C.叶类

D.蛋白质类

4.药品说明书中的“用法用量”应包括：

A.药品剂量

B.药品剂型

C.药品给药途径

D.以上都是

5.药品分类管理中，处方药与非处方药的主要区别在于：

A.药品的价格

B.药品的适应症

C.药品的使用者

D.药品的购买方式

6.以下哪项不属于药品广告应当遵守的原则？

A.真实性

B.科学性

C.广告法规定的内容

D.隐私性

7.药品召回分为主动召回和责令召回，其中主动召回是指：

A.药品生产企业自愿召回

B.药品监督管理部门责令召回

C.患者自行停止使用

D.以上都是

8.药品经营企业销售药品时，应当对购药者进行用药指导，以下哪项不属于用药指导的内容？

A.药品适应症

B.药品禁忌

C.药品价格

D.药品不良反应

9.以下哪项不属于中药饮片的质量要求？

A.清洁无杂质

B.干燥无霉变

C.没有虫蛀

D.粉碎度符合要求

10.执业药师在药品质量管理中的职责不包括：

A.药品采购与验收

B.药品储存与养护

C.药品调剂与配发

D.药品宣传与推广

试卷答案如下

一、多项选择题

1.ABD

解析思路：国家基本药物目录包含各类药物，头孢克肟、阿莫西林和红霉素都是抗菌药物，氯化钾是电解质补充剂，阿奇霉素是抗菌药物。

2.AB

解析思路：抗菌药物是指用于治疗细菌性感染的药物，青霉素和氯霉素都是抗菌药物，维生素C是维生素类，麝香痔疮膏是外用药，诺氟沙星是抗菌药物。

3.ABC

解析思路：药品不良反应报告是药品上市后监管的重要环节，由医疗机构或药品生产、经营企业负责，内容包括患者信息、药品使用情况和不良反应。

4.CDE

解析思路：非处方药是指不需要医师处方即可购买的药品，感冒灵颗粒、麝香痔疮膏和复方甘草片都是非处方药，阿司匹林和阿莫西林是处方药。

5.ABE

解析思路：药品说明书包含药品信息、用法用量、不良反应等，由生产企业在上市前编制，与实际使用相符。

6.ABCD

解析思路：中药饮片包括各种药材，黄芪、当归、桂枝和丹参都是常用的中药饮片。

7.ABCD

解析思路：药品分类管理旨在提高监管效率，保障用药安全，内容包括药品的毒性和安全性，由药品监督管理部门负责实施。

8.BCD

解析思路：药品不良反应包括严重副作用、过敏反应等，不一定是轻微不适，不涉及依赖性和耐药性。

9.ABCD

解析思路：药品广告应遵守真实性、科学性原则，不得含有虚假、误导性内容，不得利用特定名义进行宣传，不得含有未经批准的药品信息。

10.ABCDE

解析思路：药品召回分为主动和责令召回，程序包括召回原因、范围、措施和报告等。

二、判断题

1.正确

2.错误

3.正确

4.错误

5.错误

6.正确

7.正确

8.错误

9.正确

10.正确

三、简答题

1.药品不良反应是指正常剂量下，合格药品引起的与用药目的无关的有害反应，可分为轻微不良反应、严重不良反应和过敏反应。

2.药品说明书应包含药品名称、规格、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、有效期等内容。

3.药品分类管理的目的是提高药品监管效率，保障用药安全，主要内容包括药品的毒性和安全性分类、监管要求、使用范围等。

4.药品召回程序包括确定召回原因、制定召回计划、通知相关方、召回药品、处理召回后的药品、跟踪评价召回效果等步骤。

四、论述题

1.执业药师在药品