2025年执业药师考试后续学习规划试题及答案

2025年执业药师考试后续学习规划试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品管理中的作用主要包括以下哪些？

A.监督药品质量

B.指导患者用药

C.开展药品不良反应监测

D.负责药品经营质量管理

E.参与药品研发

2.以下哪些药品属于处方药？

A.非处方药

B.中药

C.化学药品

D.生物制品

E.中成药

3.执业药师在药品采购过程中应遵循的原则有：

A.经济性原则

B.合理性原则

C.实用性原则

D.安全性原则

E.竞争性原则

4.药品不良反应报告制度的主要内容包括：

A.药品不良反应的报告主体

B.药品不良反应的报告内容

C.药品不良反应的报告程序

D.药品不良反应的评价和处理

E.药品不良反应的信息公开

5.以下哪些属于执业药师的职责？

A.指导患者合理用药

B.监督药品质量

C.开展药品不良反应监测

D.负责药品经营质量管理

E.参与药品研发

6.药品说明书应当包括以下哪些内容？

A.药品名称

B.成分

C.性状

D.用法用量

E.适应症

7.执业药师在药品经营活动中，对药品储存的条件要求包括：

A.避光、避湿、避热

B.保持通风、干燥

C.防潮、防霉

D.防止交叉污染

E.严格按照说明书要求储存

8.以下哪些属于中药饮片的质量控制内容？

A.饮片的外观质量

B.饮片的净度

C.饮片的含量

D.饮片的微生物限度

E.饮片的重金属及有害元素

9.执业药师在药品零售环节应重点关注的药品有：

A.非处方药

B.处方药

C.特殊管理药品

D.中药

E.生物制品

10.药品不良反应监测的目的是：

A.保障公众用药安全

B.促进药品质量管理

C.完善药品注册制度

D.提高药品使用效率

E.预防药品不良反应的发生

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在药品经营活动中，有权拒绝销售过期或质量不合格的药品。（）

2.药品说明书中的适应症应与药品注册批准的适应症一致。（）

3.执业药师在患者用药咨询中，应优先推荐非处方药。（）

4.药品不良反应监测报告应在发现后24小时内上报。（）

5.药品经营企业应定期对执业药师进行继续教育。（）

6.执业药师在药品经营活动中，应严格执行药品分类管理制度。（）

7.中药饮片在储存过程中，应避免与化学药品混放。（）

8.特殊管理药品的储存条件应与其他药品相同。（）

9.执业药师在药品零售环节，应主动向患者提供用药指导。（）

10.药品不良反应监测结果应及时向药品生产企业反馈。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应如何保证药品质量。

2.说明执业药师在患者用药咨询时应遵循的原则。

3.列举至少3种常见的药品不良反应类型，并简要说明其临床表现。

4.描述执业药师在开展药品不良反应监测时应采取的措施。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在药品安全管理中的重要作用，并结合实际案例进行分析。

2.阐述如何通过执业药师的专业技能，提高公众合理用药的意识，促进药品合理使用。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪一项？

A.药事管理与法规

B.药学专业知识（一）

C.药学专业知识（二）

D.药学综合知识与技能

2.以下哪种药品属于处方药？

A.阿司匹林

B.维生素C

C.非那根

D.麝香痔疮膏

3.执业药师在药品采购过程中，应优先考虑以下哪个原则？

A.经济性

B.合理性

C.实用性

D.竞争性

4.药品不良反应报告的时限是？

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

5.执业药师在药品零售环节，对处方药的销售应？

A.直接销售

B.必须由执业药师审核后销售

C.可由其他人员销售

D.可由患者自行购买

6.药品说明书中的【禁忌】项应包括哪些内容？

A.药品不适宜人群

B.药品过敏史

C.药品相互作用

D.以上都是

7.中药饮片储存时应注意以下哪个方面？

A.避光

B.避湿

C.避热

D.以上都是

8.特殊管理药品的储存条件要求？

A.防潮

B.防霉

C.防虫

D.以上都是

9.执业药师在患者用药咨询时，应优先推荐？

A.新药

B.名牌药

C.经济实惠的药

D.疗效显著的药

10.药品不良反应监测的目的主要是？

A.保障公众用药安全

B.提高药品使用效率

C.促进药品质量管理

D.以上都是

试卷答案如下：

一、多项选择题

1.ABCD

解析思路：执业药师的主要作用包括监督药品质量、指导患者用药、开展药品不良反应监测和负责药品经营质量管理，同时也有可能参与药品研发。

2.BCDE

解析思路：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、调配和使用的药品，中药、化学药品、生物制品和中成药都属于这一范畴。

3.ABCDE

解析思路：执业药师在药品采购过程中，应遵循经济性、合理性、实用性、安全性和竞争性等原则，确保采购的药品既符合质量要求，又具有成本效益。

4.ABCD

解析思路：药品不良反应报告制度包括报告主体、内容、程序、评价和处理以及信息公开，这些都是确保药品安全的重要环节。

5.ABCD

解析思路：执业药师的职责涵盖了指导患者用药、监督药品质量、开展药品不良反应监测和负责药品经营质量管理，这些都是保障患者用药安全的关键工作。

6.ABCDE

解析思路：药品说明书应包括药品名称、成分、性状、用法用量和适应症等基本信息，这些都是患者和医务人员用药的重要参考。

7.ABCDE

解析思路：药品储存条件应考虑避光、避湿、避热、保持通风干燥、防潮防霉、防止交叉污染和严格按照说明书要求储存，以确保药品质量。

8.ABCDE

解析思路：中药饮片的质量控制应包括外观质量、净度、含量、微生物限度和重金属及有害元素等，这些都是保证中药饮片安全有效的关键指标。

9.BCDE

解析思路：执业药师在药品零售环节应重点关注处方药、特殊管理药品、中药和生物制品，这些药品可能涉及更高的安全风险和用药指导需求。

10.ABCD

解析思路：药品不良反应监测的目的是为了保障公众用药安全、促进药品质量管理、完善药品注册制度和预防药品不良反应的发生。

二、判断题

1.√

解析思路：执业药师有责任拒绝销售过期或质量不合格的药品，以确保公众用药安全。

2.√

解析思路：药品说明书中的适应症必须与药品注册批准的适应症一致，这是药品说明书规范性的要求。

3.×

解析思路：执业药师在患者用药咨询中，应根据患者的具体情况推荐合适的药品，而非优先推荐非处方药。

4.√

解析思路：药品不良反应报告应在发现后24小时内上报，这是及时处理药品不良反应的重要要求。

5.√

解析思路：药品经营企业应定期对执业药师进行继续教育，以提升其专业水平和服务质量。

6.√

解析思路：执业药师在药品经营活动中，应严格执行药品分类管理制度，确保药品安全有序流通。

7.√

解析思路：中药饮片储存时应避免与化学药品混放，以防止交叉污染和药物相互作用。

8.×

解析思路：特殊管理药品的储存条件要求更为严格，通常需要特殊的储存设施和环境。

9.√

解析思路：执业药师在药品零售环节，应主动向患者提供用药指导，以保障患者用药安全。

10.√

解析思路：药品不良反应监测结果应及时向药品生产企业反馈，以便生产企业采取措施，保障公众用药安全。

三、简答题

1.解析思路：保证药品质量应包括对采购、储存、销售、售后服务等环节的严格管理和监督，确保药品从源头到终端的质量安全。

2.解析思路：执业药师在用药咨询时应遵循患者的实际需求、药品的适应症、患者的用药史和药物相互作用等原则，以提供科学、合理的用药建议。

3.解析思路：常见的药品不良反应类型包括过敏反应、不良反应和药品相互作用，临床表现各异，如皮疹、瘙痒、恶心、呕吐等。

4.解析思路：执业药师在开展药品不良反应监测时应定期收集、整理和分析