安徽省安庆市桐城市八中2021-2022学年高二上学期第一次月考生物试题（解析版）

桐城八中2021-2022学年度高二月考生物试卷一、单选题1.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，错误的是（）A.不同环境下，基因型相同，表型不一定相同B.纯合子自交产生F1所表现的性状就是显性性状C.孟德尔设计的测交方法可用于推测个体未知的基因型D.F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合【答案】B【解析】【分析】1、个体表型是基因和环境共同作用的结果。2、一对相对性状亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，未表现出来的为隐性性状。3、测交可以来验证分离定律和自由组合定律，可以推测个体未知的基因型。【详解】A、表型由基因控制，同时受环境影响，个体表型是基因和环境共同作用的结果，基因型相同，表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同，A正确；B、隐性纯合子自交，F1代还是隐性纯合子，纯合子自交产生的F1表现出来的性状不一定是显性性状，不同性状的纯合子杂交，F1表现出来的性状是显性性状，B错误；C、测交可以来验证分离定律和自由组合定律，可以验证孟德尔实验中F1产生的配子种类及比例，可以推测个体未知的基因型，C正确；D、F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合，并且雌雄配子的存活率相同，否则就不会出现3:1的比例关系，D正确。故选B。2.现有①～④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状—残翅黑身紫红眼相应染色体Ⅱ、ⅢⅢⅡⅢ若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（）A.①×④ B.①×② C.②×③ D.②×④【答案】C【解析】【分析】当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详解】若需验证自由组合定律，需要两对性状的基因位于两对同源染色体上，即②×③或③×④。故选C。3.某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是（）A.患病男孩的细胞中不可能还有两个Y染色体B.若患病男孩长大后有生育能力，产生只含Y染色体的精子的比例理论上为C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】【分析】根据题干信息分析，已知某种遗传病由X染色体上的b基因控制，则正常夫妇的基因型为XBX-、XBY，他们的儿子的基因型为XbXbY，说明母亲是携带者XBXb，且其提供了XbXb的卵细胞，该卵细胞是由于减数第二次分裂异常导致的。【详解】A、该男孩基因型为XbXbY，在体细胞有丝分裂着丝点分裂后含有2条Y染色体，在减数第二次分裂的后期有可能含有2个染色体，A错误；B、若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子的种类及其比例为XbXb：Y：Xb：XbY=1:1:2:2，因此其产生只含Y精子的比例理论上为1/6，B错误；C、患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的，C错误；D、患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的致病基因来自于祖辈中的外祖父或外祖母，D正确。故选D。4.下列有关生物学知识的表述正确的是：（）A.与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是着丝点分开B.玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对C.每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞D.在减数分裂Ⅰ前期能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化是存在同源染色体的分离和染色体数目减半，而有丝分裂和减数分裂都有着丝粒的分裂，A错误；B、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中没有同源染色体，故其含有染色体数目为10条，不能用5对表示，B错误；C、一个卵原细胞经过减数分裂只形成一个卵细胞，C错误；D、联会发生在减数第一次分裂前期，是同源染色体两两配对的现象，所以在减数分裂Ⅰ前期能正常配对的两条染色体肯定是同源染色体，D正确。故选D。5.下列关于DNA的结构和复制的叙述，错误的是（）A.DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架B.DNA分子具有特异性的原因是碱基种类不同C.DNA分子复制的特点是边解旋边复制D.DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的结构：磷酸和脱氧核糖交替排列形成两条反向平行的主链，两条链成双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对，G与C配对。2、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构．从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。3、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【详解】A、DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接在外侧，构成DNA的基本骨架，A正确；B、DNA分子具有特异性的原因是碱基排列顺序不同，B错误；C、DNA分子的复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点，C正确；D、DNA分子复制时需要解旋酶解开螺旋、DNA聚合酶聚合单个脱氧核苷酸，需要多种酶参与，D正确。故选B。【点睛】6.下图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化。下列叙述正确的是（）A.甲→乙的过程发生在分裂间期，此期需要DNA聚合酶参与相关物质的合成B.减数第二次分裂过程中不存在丁时期图形C.秋水仙素作用的时期在丁→戊的过程中，它能使着丝点分裂姐妹染色单体分离D.戊阶段细胞中染色体数是DNA分子数的两倍【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，其中甲→乙表示分裂间期，染色体的复制；丙表示分裂前期，染色质高度螺旋化形成染色体；丁表示有丝分裂中期，此时染色体形态稳定、数目清晰；戊表示有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体。【详解】A、甲→乙表示分裂间期，此时细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此此期需要DNA聚合酶、RNA聚合酶参与相关物质的合成，A正确；B、减数第二次中期染色体形态如丁时期，B错误；C、秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，而纺锤体形成于有丝分裂前期，因此秋水仙素作用的时期存在乙→丙时期，C错误；D、戊表示着丝点分裂，姐妹染色单体分离，此时细胞中染色体数与核DNA数相同，D错误。故选A。7.如图表示果蝇的几个基因在某条染色体上的位置关系，下列叙述正确的是（）A.果蝇的基因全部位于8条染色体上B.图中白眼基因与朱红眼基因是等位基因C.精细胞中不可能同时存在白眼基因与朱红眼基因D.红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示为果蝇某一条染色体上的几个基因，这些基因位于一条染色体上，均为非等位基因。【详解】A、果蝇的细胞中含有8条染色体，果蝇的基因主要位于染色体上，此外在线粒体中也有少量的基因，A错误；B、图中白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误；C、白眼基因与朱红眼基因位于一条染色体上，因此精细胞中可能同时存在白眼基因与朱红眼基因，C错误；D、红宝石眼基因在体细胞中可能存在4个，如红宝石眼纯合子的体细胞在有丝分裂后期时含有4个红宝石眼基因，D正确。故选D。8.下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（）①转录过程中需要解旋酶的参与②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达③不同核糖体可能翻译出相同的多肽④识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成⑤DNA模板链上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这组碱基叫作密码子A.①② B.②③ C.①④ D.②③⑤【答案】B【解析】【分析】1、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。2、关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】①转录过程中不需要解旋酶的参与，RNA聚合酶就有解旋作用，①错误；②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达，如所有细胞都会表达细胞呼吸酶基因，②正确；③结合在同一条mRNA上的不同核糖体中可翻译出相同的多肽，③正确；④识别并转运氨基酸的tRNA由多个核糖核苷酸组成，其一段相邻的3个碱基构成反密码子，④错误；⑤RNA上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这组碱基叫作密码子，⑤错误。故选B。【点睛】9.下图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，下列相关叙述正确的是（）①a、b过程都以DNA为模板，以脱氧核糖核苷酸为原料，都有酶参与反应②原核细胞中b、c过程同时进行③人体细胞中，无论在何种情况下都不会发生e、d过程④真核细胞中，a过程只能在细胞核，b过程只发生在细胞质⑤能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，后者所携带的分子是氨基酸A.①⑤ B.②④ C.③④ D.②⑤【答案】D【解析】【分析】图示为中心法则的内容，其中a表示DNA分子的自我复制；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA分子的自我复制过程。【详解】①a、b过程都以DNA为模板，但由于合成的产物不同，所以前者需要脱氧核糖核苷酸为原料，而后者需要核糖核苷酸为原料，①错误；②原核细胞中b、c过程同时进行，都在细胞质中进行，真核生物转录主要在细胞核，翻译主要在细胞质的核糖体上，②正确；③其中d和e只发生在被某些病毒侵染的细胞中，人体细胞被某些病毒侵染的时候就可能会发生e、d过程，③错误；④真核生物中a过程主要在细胞核，线粒体和叶绿体中也可以进行DNA复制，b过程主要在细胞核中，④错误；⑤能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，后者所携带的分子是氨基酸，⑤正确；②⑤正确，D正确，ABC错误。故选D。10.2020年全球发生了一场严重的新冠肺炎疫情，其病原体2019-nCoV是一种具有包膜，单条正链RNA（+）的冠状病毒，该病毒在宿主细胞内的增殖过程如图所示，a-e表示相应的生理过程。下列相关叙述正确的是（）A.RNA（+）既含有该病毒的基因，也含有起始密码子和终止密码子B.a、c、d表示RNA的复制过程，图中的mRNA与RNA（+）序列相同C.b、d、e表示翻译过程，该过程所需要的原料、tRNA和能量均来自于宿主细胞D.2019-nCoV需在宿主细胞内增殖，侵入方式和T2噬菌体相同【答案】A【解析】【分析】分析题图：图中a表示以正链RNA（+）为模板合成RNA（-）；b表示以正链RNA（+）为模板直接翻译形成RNA聚合酶；c表示以RNA（-）为模板合成正链RNA（+）；de表示合成子代病毒蛋白质过程。【详解】A、RNA（+）是该病毒的遗传物质，因此其含有该病毒的基因，同时RNA（+）可直接作为模板翻译形成RNA聚合酶，说明其上含有起始密码子和终止密码子，A正确；B、过程a、c表示RNA的复制过程，d不是RNA的复制过程，图中的mRNA与RNA（+）序列相同，B错误；C、过程b、e表示翻译过程，该过程所需的原料、tRNA和能量均来自于宿主细胞，d表示转录过程，C错误；D、2019-nCoV是一种含有包膜RNA病毒，进入宿主细胞的方式是胞吞，与T2噬菌体不同，D错误。故选A。11.人类某种遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，女性群体中该病的发病率为1%。已知某种方法能使基因A和a显示为不同位置的条带。用该种方法对图甲中的个体进行基因检测，得到的条带如图乙。下列叙述错误的是（）A.基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变B.若6号个体含致病基因，则致病基因一定来自2号C.4号和5号再生一个男孩正常的概率为1/2D.3号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为9/200【答案】D【解析】【分析】1、基因突变是DNA分子上碱基对的增添、缺失或者改变引起基因结构的改变。2、人类某种遗传病的致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，因此该遗传病为隐性病，1号只含有A基因、2号只含有a基因，若该对等位基因位于常染色体上，则3号应含有A、a基因，与基因检测结果不符，此外，基因检测结果显示男性都只含有该对基因中的一个，因此该对等位基因位于X染色体上。【详解】A、等位基因产生的根本原因是基因突变，A正确；B、该遗传病为隐性病，1号只含有A基因、2号只含有a基因，若该对等位基因位于常染色体上，则3号应含有A、a基因，与基因检测结果不符，此外，基因检测结果显示男性都只含有该对基因中的一个，因此该对等位基因位于X染色体上。5号基因型为XAY，若6号个体含致病基因，其必然来自4号，1号基因型为XAXA、2号基因型为XaY，4号的致病基因必然来自2号，B正确；C、4号基因型为XAXa、5号基因型为XAY，再生一个男孩正常的概率为1/2，C正确；D、女性群体中该病的发病率为1%，因此女性中XaXa的概率为1/100、XAXa的概率为18/100、XAXA的概率为81/100，则正常女性基因型为XAXa的概率为2/11、XAXA的概率为9/11，3号基因型为XAY，生患病孩子（XaY）的概率为1/22，D错误。故选D。12.下列关于癌细胞的叙述，正确的是（）A.在适宜的条件下，癌细胞能够以无丝分裂的方式无限增殖B.癌细胞之间的黏着性显著增强，容易在体内分散和转移C.细胞在癌变的过程中，细胞膜两侧的糖蛋白等物质会减少D.与正常细胞相比，癌细胞遗传物质会发生改变【答案】D【解析】【分析】细胞癌变指的是正常机体细胞在致癌因子的作用下，细胞中遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。癌细胞的特征是，第一无限增殖；第二细胞形态结构发生显著变化，如癌变的成纤维细胞由扁平梭形变成球形；第三细胞表面发生变化，糖蛋白减少，黏着性降低，癌细胞易于转移。【详解】A、在适宜的条件下，癌细胞能够以有丝分裂的方式无限增殖，A错误；B、形成癌细胞过程中细胞表面的糖蛋白减少，癌细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，B错误；C、糖蛋白位于细胞膜的外侧，不位于两侧，C错误；D、与正常细胞相比，癌细胞的原癌基因和抑癌基因发生改变，因此遗传物质发生改变，D正确。故选D。13.如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。根据下图，分析正确的是（）A.图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异B.图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C.图丙细胞只可能通过基因突变产生D.图丙细胞只能为次级精母细胞【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、图甲细胞中1与2是同源染色体，其片段部分交换属于基因重组；1与4是非同源染色体，且片段部分交换属于染色体结构变异（易位），A正确；B、图乙细胞细胞进行的是有丝分裂，不可能发生基因重组，因此图乙细胞表明该动物发生了基因突变，B错误；C、图丙细胞表明发生了基因突变或发生了染色体交叉互换，C错误；D、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，D错误。故选A。14.某些类型的染色体结构或数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。A、B、C、D为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体【答案】C【解析】【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构的变异：缺失、增加、倒位或易位；染色体数目的变异：个别染色体的增加或者减少、以染色体组的形式成倍增加或者减少。【详解】细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染色体数目个别增加；细胞b中一条染色体上4号片段重复出现，属于染色体片段重复；细胞c中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。C正确。故选C。15.如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的单倍体【答案】C【解析】【分析】1、染色体组：细胞内的一组非同源染色体，大小、形态、功能各不相同，但是又相互协调，共同控制生物的生长发育的一组染色体。判断染色体组数目的方法：根据染色体形态判断：大小形态相同的染色体有几条，就是几个染色体组；根据基因名称判断，同字母（不论大写和小写）表示的基因有几个，就是几个染色体组。2、由配子发育而来的个体是单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组；由受精卵发育而来，含有2个染色体组，则为二倍体，含有多个染色体组，则是多倍体。【详解】A、由题图可知，a图大小形态相同的染色体有4条，含有4个染色体组；图b含有3个染色体组，A错误；B、b含有3个染色体组，如果b表示体细胞，则该生物可能是三倍体，也可能是单倍体，B错误；C、c含有2个染色体组，如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体，C正确；D、d含有一个染色体组，可能是由卵细胞发育而来的单倍体，也可能是由精子发育而来的单倍体，D错误。故选C。16.据调查，某小学学生中的基因型及比例为XBXB(42．32%)、XBXb(7．36%)、XbXb(0．32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，则在该群体中B和b的基因频率分别为（）A.6%、8% B.8%、92% C.78%、92% D.92%、8%【答案】D【解析】【分析】基因库指一个种群中全部个体所含有的全部基因。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比例叫做基因频率。【详解】某小学的学生中，基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，设总人数为100人，则XBXB占42.32%×100=42.32人，XBXb有7.36%×100=7.36人，XbXb有0.32%×100=0.32人，XBY有46%×100=46人，XbY有4%×100=4人。则在该地区XB的基因频率为（42.32×2+7.36+46）÷（50×2+50）=92%，Xb的基因频率为1-92%=8%。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。17.野生猕猴桃是一种多年生富含维生素C的二倍体小野果。下图为某科研小组以基因型为aa的野生猕猴桃种子为实验材料，培育抗虫无籽猕猴桃新品种的过程。下列相关分析正确的是（）A.过程①、②的原理是基因突变B.过程⑤的两个亲本不存在生殖隔离C.过程③、⑦可能都用到了秋水仙素D.过程⑥得到的AAAB个体中没有同源染色体【答案】C【解析】【分析】据图分析，①中由aa→Aa，所以是诱变育种，②④是自交，AAAA是四倍体，⑤是杂交，③⑦是多倍体育种，⑥为基因工程育种。【详解】A、据图可知，过程①为诱变育种，其原理是基因突变，而过程②表示一对等位基因的自交过程，其遵循的是基因的分离定律，A错误；B、过程⑤是AA与AAAA的个体杂交，得到不育的AAA个体，故过程⑤的两个亲本存在生殖隔离，B错误；C、过程③、⑦为多倍体育种，可用秋水仙素诱导使其染色体数目加倍，C正确；D、⑥为基因工程育种，将目的基因B导入三倍体AAA细胞，并培育成转基因植株AAAB，该个体中含有同源染色体（AAA），D错误。故选C。18.下列有关生物概念的解析，正确的是（）A.“交叉遗传”是指男性的色盲基因只能来自母亲并可以传给儿子B.“共同进化”是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展C.“地质时钟”是指利用某些放射性同位素的半衰期来测定化石生物生存年代D.“收割理论”是指捕食者会捕食所有能食的物种，从而达到均衡营养【答案】C【解析】【分析】1、“收割理论”是指捕食者往往捕食个体数量多的物种，有利于增加物种多样性，“精明的捕食者"策略之一是捕食者一般不将所有猎物吃掉，以利于可持续发展。2.伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且表现为隔代遗传和交叉遗传的特点，女患者的父亲和儿子都是患者。Y染色体上的遗传往往没有显隐性关系，表现为限男性遗传。【详解】A、“交叉遗传”是指男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，A错误；B、“共同进化”是指不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，B错误；C、“地质时钟”是指利用某些放射性同位素的半衰期来测定化石生物生存年代，C正确；D、“收割理论”是指捕食者往往捕食个体数量多的物种，以增加生物多样性，D错误。19.如图为人体细胞及其内环境之间的物质交换示意图，①②③④分别表示人体内不同部位的液体。据图判断，下列说法正确的是（）A.人体的内环境是由①②③组成的B.①中含有激素、血红蛋白、尿素、CO2等物质C.①④中的大部分物质都可以进入②D.细胞无氧呼吸产生的乳酸进入①中，①中NaHCO3与之发生作用使pH基本稳定【答案】D【解析】【分析】分析题图：①表示血浆，②表示组织液，③表示细胞内液，④表示淋巴。【详解】A、人体的内环境是由①（血浆）、②（组织液）、④（淋巴）组成，③细胞内液不属于内环境，A错误；B、①血浆中含激素、尿素、CO2等物质，血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境的成分，B错误；C、②表示组织液，其中的各种物质，小部分被④吸收，大部分被①吸收，④淋巴的物质一般不再进入②，C错误；D、细胞无氧呼吸产生的乳酸进入①中，①中NaHCO3与之发生中和作用，使pH基本稳定，D正确。故选D。20.下列关于人体内环境及其稳态的叙述，正确的是（）A.氨基酸、蔗糖等有机物是内环境的成分B.人体代谢中的生物化学反应主要发生在细胞内C.小肠绒毛上皮细胞生活的内环境为组织液和消化液D.内环境稳态就是内环境的渗透压、温度和pH等保持不变【答案】B【解析】【分析】内环境稳态是在神经、体液和免疫调节的共同作用下，通过机体的各器官，系统的分工合作，协调统一而实现的；内环境中血糖含量、温度、pH等保持在适宜的范围内，是机体进行正常生命活动的必要条件。【详解】A、蔗糖是植物细胞中特有的二糖，不属于内环境成分，A错误；B、人体代谢中的生物化学反应主要发生在细胞内，而不是内环境中，B正确；C、消化液不属于内环境成分，小肠绒毛上皮细胞属于组织细胞，其生活的内环境为组织液，C错误；D、内环境稳态就是内环境的成分和理化性质相对稳定，渗透压、温度和pH等保持相对稳定，而不是保持不变，D错误。故选B。21.下表为测定的人体细胞外液(表中没列出淋巴液的测定数据)与细胞内液的部分物质含量的数据(mmol·L-1)，下列相关叙述错误的是（）成分Na＋K＋Ca2＋Mg2＋Cl－蛋白质①1425．02．51．5103．316．0②1474．01．251．0114．01．0③101402．510．352547A.③存在于细胞内，约占体液的2/3B.毛细淋巴管壁细胞和血红细胞所处的内环境都有②C.③中有的蛋白质可与氧气结合D.①②③中氧气浓度最高的可能是①【答案】B【解析】【分析】分析表格：根据表格中蛋白质含量可以确定，③为细胞内液，①为血浆，②为组织液。【详解】A、③为细胞内液，存在于细胞内，约占体液的2/3，A正确；B、毛细淋巴管壁细胞所处的内环境是组织液和淋巴，淋巴细胞所处的内环境是血浆和淋巴，故它们所处的内环境都有淋巴，B错误；C、③细胞内液中有的蛋白质，如血红蛋白，可与氧气结合，C正确；D、氧气是自由扩散的方式进入细胞内，自由扩散是顺浓度梯度运输，经过的路径是①血浆→②组织液→③细胞内液，故①②③中氧气浓度最高的是①血浆，D正确。故选B。【点睛】22.人体细胞与外界环境进行物质交换需要“媒介”，下列关于该“媒介”的理化性质及其稳态的调节机制的叙述，正确的是（）A.该“媒介”的稳态指的是理化性质的的动态平衡B.机体患病则该“媒介”的稳态必然遭到破坏，必然引起细胞代谢紊乱C.体内细胞的正常生活依赖于该“媒介”，但不参与该“媒介”的形成和维持D.细胞内、外的Na+、K+分布不平衡状态是通过消耗能量来维持的【答案】D【解析】【分析】1、关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点：

（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；

（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；

（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；

（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节；

（5）意义：机体进行正常生命活动的必要条件。

2、内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压：

（1）人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右；

（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35～7.45。血浆的pH之所以能够保持稳定，与它含有的缓冲物质有关；

（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关．在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl-，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl-。【详解】A、内环境稳态是指理化性质和各种化学成分保持相对稳定，A错误；

B、患遗传病的患者其内环境稳态并没有遭到破坏，B错误；

C、体内细胞的正常生活依赖于该“媒介”，且也参与该“媒介”的形成和维持，C错误；

D、细胞内、外的Na+、K+分布不平衡状态，通过主动运输来维持的，特点需要载体和消耗能量，D正确。

故选D。23.“醉氧”(也称低原反应)是指长期在高海拔地区工作的人，重返平原居住后会再次发生不适应，从而出现疲倦、无力、嗜睡、胸闷、头昏、腹泻等症状。下列叙述不正确的是（）A.与血红蛋白、血浆蛋白一样，氧气也是内环境的组成成分B.醉氧是外界环境变化导致内环境的化学成分发生了变化C.患者发生严重腹泻后，补充水分的同时要注意补充无机盐D.醉氧说明内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件【答案】A【解析】【分析】内环境是细胞的直接环境，细胞与内环境,内环境与无机环境之间不断进行物质交换，因此细胞的代谢活动和外界环境的不断变化，必然会影响到内环境的理化性质，如pH、渗透压、温度等，从而使内环境处于不断变化状态。【详解】A、血红蛋白位于细胞内，不属于内环境的成分，A错误；B、醉氧是外界环境的变化（氧气含量突然增加）导致内环境的化学成分（氧气含量）发生了变化，B正确；C、"患者发生严重腹泻后，补充水分的同时要补充无机盐，以维持渗透压，C正确；D、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，D正确。故选A。24.下列不会导致组织水肿的是（）A.营养不良，蛋白质摄入量少B.毛细血管破裂，血浆蛋白进入组织液C.肾脏功能障碍，血浆蛋白流失D.细胞代谢减弱，代谢产物减少【答案】D【解析】【分析】组织水肿是由于组织液增多造成的，其水分可以从血浆、细胞内液渗透而来．主要原因包括以下几个方面：（1）过敏反应中组织胺的释放引起毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白进入组织液使其浓度升高，吸水造成组织水肿；（2）毛细淋巴管受阻，组织液中大分子蛋白质不能回流至毛细淋巴管而导致组织液浓度升高，吸水造成水肿；（3）组织细胞代谢旺盛，代谢产物增加；（4）营养不良引起血浆蛋白减少，渗透压下降，组织液回流减弱，组织间隙液体增加，导致组织水肿现象；（5）肾脏病变引起细胞内外液体交换失衡．肾炎导致肾小球滤过率下降，引起水滞留，导致组织水肿。【详解】A、营养不良，蛋白质摄入量少，血浆蛋白含量减少，导致血浆渗透压降低，组织液的渗透压相对升高，引起组织水肿，A错误；B、毛细血管破裂，部分血液外流，使局部组织液渗透压增高，吸水造成组织水肿，B错误；C、肾脏功能障碍，血浆蛋白流失，血浆蛋白含量减少，血浆渗透压降低，组织液的渗透压相对升高，引起组织水肿，C错误；D、细胞代谢减弱，代谢产物减少，不会导致组织水肿，D正确。故选D。【点睛】25.血液是人体流动的组织，具有运输、保持内环境稳态等重要功能。下列说法正确的是（）A.在血液中发生的免疫反应都是非特异性免疫B.毛细血管壁细胞所处的内环境是血液和组织液C.氧气从外界进入人体，再由血液运输到组织细胞利用需要通过6层磷脂双分子层D.血浆pH能保持在7.35～7.45动态范围内，缓冲物质、肾脏等发挥了重要作用【答案】D【解析】【分析】1、毛细血管壁细胞里面为血浆，外面是组织液，所以其所处的内环境是血浆和组织液，血液中含有血细胞，不是内环境。2、内环境的理化性质包括渗透压、温度和酸碱度，血浆pH能保持在7.35-7.45动态范围内，依赖于血浆中的缓冲物质以及肾脏的作用。【详解】A、在血液中发生的免疫反应也有特异性免疫中的体液免疫，如抗体与抗原的结合，A错误；B、毛细血管壁细胞所处的内环境是血浆和组织液，血液不是内环境，B错误；C、氧气从外界进入人体，再由血液运输到组织细胞利用需要通过：2层肺泡壁细胞膜→2层毛细血管壁细胞膜→2层红细胞膜→2层毛细血管壁细胞膜→1层组织细胞膜→2层线粒体膜，共11层磷脂双分子层，C错误；D、肾脏能把体内的酸性物质等代谢废物从尿液中排出去，血浆pH能保持在7.35-7.45动态范围内，依赖于血浆中的缓冲物质以及肾脏的作用等，D正确。故选D。【点睛】二、综合题26.请据图回答下列问题：（1）某人皮肤烫伤后，出现水泡，该水泡内的液体主要是指[_____]____________。（2）人体内环境主要包括______________________（用图中标号表示）。（3）④和⑥相比，⑥中含量明显较少的成分主要是_______________。④中O2被⑦利用，至少穿过___________层生物膜。⑥中的CO2_________（能/不能）扩散到⑦中，原因是____________________________。（4）人体内环境通过______________________________调节网络实现相对稳定，内环境稳态是机体进行___________________的必要条件。与内环境稳态直接相关的4个系统包括消化系统、呼吸系统、循环系统和____________________系统。（5）正常人内环境的PH也是相对稳定的。如果人体剧烈运动产生大量乳酸进入血液，主要与_______________发生中和反应生成乳酸钠，维持内环境的酸碱平衡。【答案】（1）①.⑥②.组织液（2）①④⑥（3）①.蛋白质②.5③.不能④.⑥中CO2的浓度低于⑦，（而CO2为自由扩散，只能从高浓度向低浓度扩散）（4）①.神经-体液-免疫②.正常生命活动③.泌尿（5）NaHCO3【解析】【分析】分析题图可知，①为淋巴，②为毛细淋巴管壁，③为红细胞，④为血浆，⑤为毛细血管壁，⑥为组织液，⑦为组织细胞，①④⑥组成内环境。【小问1详解】人皮肤烫伤后，出现了水泡，该水泡内的液体主要是指⑥组织液。【小问2详解】人体内环境主要包括血浆、组织液和淋巴，即①④⑥。【小问3详解】④为血浆，⑥为组织液，与④血浆相比，⑥组织液中含量明显较少的成分主要是蛋白质。若④血浆中的O2被⑦组织细胞利用，则穿过1层毛细血管壁细胞（2层细胞膜）、一层组织细胞膜、2层线粒体膜，共穿过5层生物膜。CO2由⑦组织细胞产生并释放到组织夜中，由于⑥组织液中CO2的浓度低于⑦组织细胞，且CO2为自由扩散，只能从高浓度向低浓度扩散，因此⑥中的CO2不能扩散到⑦中。【小问4详解】人体内环境通过神经-体液-免疫调节网络实现相对稳定，内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。与内环境稳态直接相关的4个系统包括消化系统、呼吸系统、循环系统和泌尿系统。【小问5详解】正常人内环境PH也是相对稳定的，人体剧烈运动，肌细胞会因无氧呼吸产生大量乳酸，乳酸进入血液后，血液pH变化不大，是因为血液中有缓冲物质NaHCO3与其中和，维持内环境的酸碱平衡。【点睛】本题的知识点是内环境的组成，内环境的理化性质，内环境在细胞与外界进行物质交换过程中的作用，分析题图获取信息是解题的突破口。27.如图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群a1和a2，它们所处的环境条件不同，经过漫长的进化，分别形成新物种b和c。在此进程中的某一时刻，a1种群的部分个体越过障碍外迁，与a2同域分布，向d方向进化。据此回答下列问题：（1）在遗传学和进化论研究中，物种是指能够在自然状态下相互交配并产生_________的一群生物。物种a的两个种群a1和a2由于地理上的障碍而不能发生基因交流，这种现象叫做____________。（2）c和d虽然生活在同一区域，但已经不能相互交配，这说明他们之间存在________。（3）在此过程中，不利变异被淘汰，有利变异得以保存和积累，从而使控制有利变异的基因频率提高，导致生物朝着适应环境的方向进化，由此可见，生物进化的实质是________。【答案】（1）①.可育后代②.地理隔离（2）生殖隔离（3）种群基因频率的(定向)改变【解析】【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。2、物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。【小问1详解】在遗传学和进化论研究中，物种是指能够在自然状态下相互交配并产生可育后代的—群生物。物种a的两个种群a1和a2由于地理上的障碍而不能发生基因交流，这种现象叫做地理隔离。【小问2详解】c和d虽然生活在同一地域，但已经不能相互交配，这说明它们之间存在生殖隔离。【小问3详解】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。【点睛】本题考查物种和生物进化的相关知识，要求考生识记物种的概念和现代生物进化理论内容，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。28.果蝇是遗传学研究的经典实验材料，果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，且刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇红眼的基因(R)只存在于X染色体上，如图所示。请回答下列问题：

（1）上述两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，原因是_________________________________________________。（2）若只考虑刚毛和截毛这对相对性状，则果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因组成除图示外，还有________种。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇全为刚毛，雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，则亲代中雌果蝇的基因型是_________________。（3）科研人员发现，果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h位于常染色体上，纯合灰身果蝇与黑身果蝇杂交，后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。研究人员利用基因型为HH的果蝇(乙)进行相关实验，弄清了原因。试对实验结果进行预测(假定一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)。实验步骤：①将甲和乙杂交，获得F1；②F1自由交配，观察并统计F2的表型及比例。结果预测：①若F2表型及比例为____________________________，则甲的出现是基因突变导致的；②若F2表型及比例为____________________________，则甲的出现是染色体片段缺失导致的。【答案】（1）控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上(或控制这两对相对性状的两对等位基因都在性染色体上，或控制这两对相对性状的两对等位基因连锁)（2）①.2②.XBXb（3）①.灰身：黑身=3：1②.灰身：黑身=4：1【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。题意分析：B和b与R位于一对同源染色体上，两对基因连锁，不符合基因的自由组合定律。果蝇的刚毛（B）对黑身（b）为显性，控制果蝇红眼的基因(R)只存在于X染色体上，图中果蝇的基因型可表示为XBRYB。【小问1详解】由于控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上（或控制这两对相对性状的两对等位基因都在性染色体上，或控制这两对相对性状的两对等位基因连锁），故这两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。【小问2详解】由于果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，则雄果蝇的基因型为XBYB、XbYB、XBYb、XbYb，故雄果蝇基因组成除图示外，还有3种。由于子代雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，说明其雄果蝇中Y染色体上应该为b基因，母本同时含有B和b基因，而雌果蝇全为刚毛，说明父本的X染色体上含有B基因，据此可推测亲代雌果蝇为XBXb，雄果蝇为XBYb。【小问3详解】由于果蝇的灰身（H）对黑身（h）为显性，H、h为与常染色体上，纯合灰身果蝇与黑身果蝇杂交，后代为灰身果蝇，但后代中出现一只黑身果蝇（甲），甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变，则甲的基因型为hh，将甲和乙（HH）杂交，获得子一代（Bb）；子一代自由交配，则子二代的表现型及比例为灰身∶黑身=3∶1；若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了染色体片段缺失，则甲的基因型为hO，将甲和乙（HH）杂交，获得子一代（Hh、HO）；子一代自由交配，则其H的基因频率是1/2，h的基因频率是1/4，O的基因频率是1/4，由于一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，因此子二代的灰身果蝇的概率为3/4，黑身果蝇的概率为3/16，即子二代的表现型及比例为灰身∶黑身=4∶1。【点睛】熟知分离定律和自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，伴性遗传的特性也是本题的考查点。正确辨析图中的信息是解答本题的前提。29.果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_______________。若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵